Es el medio interno celular, que se extiende desde la

envoltura nuclear hasta la membrana plasmática, y

que llena el espacio no ocupado por el sistema de
Endomembranas,las mitocondrias y los Peroxisomas.
El citosol puede contener inclusiones (acumulación de
macromoléculas, detectadas con el microscopio, que
carecen de membrana).Las principales inclusiones son:
-Glicosomas (granulos de glucógeno). NO corresponde
directamente al glocugeno, sino a proteínas
enzimáticas que intervienen en su degradación.
Constituyen depósitos de energia para la célula.
Glucogenesis enfermedades congénitas producidas por
una mutacion en los genes que codifican a las enzimas
sintetizadoras de este polisacárido, generando una
acumulación excesiva o formas anormales del mismo.
-Gotitas de grasa (triacilgliceroles) constituyen
reservas de energia
-Pigmentos (sustancias con color propio, recorda que la
célula es prácticamente transparente por las grandes
concentraciones de agua) pueden elaborarse en la
célula misma o provenir del exterior. Ej: lipofuscina
Eso en cuanto a una proteína citosolica, las que migran
(compuesto por fosfolípidos y proteínas, con pigmento
al sistema de Endomembranas o a mitocondrias, se
marron). Debido a que auementan con la edad se lo
pliegan dentro de dichos organoides, a diferencia de
conoce como, pigmentos de desgaste
las que migran al nucleo o a Peroxisomas, primero
-Cristales de Proteinas
deben ser plegadas y luego ingresan. Esto nos indica
 En el citosol los ribosomas sintetizan proteínas: que esas 2 estructuras carecen de chaperonas.
Las chaperonas consumen energia derivada del ATP y
Solamente una parte de las proteínas que se
pueden ser reutilizadas ni bien concluyen su función.
sintetizan en los ribosomas permanecen en el citosol,
ya que la mayoría migra hacia otra regiones celulares
PROTEASOMAS Y UBIQUITINAS
(ej, sist. Endomembranas, nucleo, mitocondrias ,etc)
Proteasomas: es un complejo enzimático compuesto
Para ello la proteína que migra requiere de una sistema
por varias proteasas, cuya principal función es
de señales especificas (péptido señal y señales de
degradar proteínas. Las destruyen principalmente si
anclaje). Las proteínas que no migran y permanecen
hubo un error en el plegamiento, se daño o su función
en el citosol no requieren de ningún tipo de señal.
concluyo.
Para poder ingresar en el proteasoma, las proteínas
CHAPERONAS
destinadas a desaparecer deben ser previamente
Se encargan de que el plegamiento de una proteína no
marcada por un conjunto polipeptidico: las ubiquitinas.
sea prematuro y cuidan de que sean correctos.
El proceso consume energia cedida por las moléculas de
Los plegamientos deben darse en el lugar y momento
ATP. Cuando finaliza la degrdacion, tanto el
apropiado. Existen 3 familias de chaperonas: hsp60,
proteasoma como las ubiquitinas pueden ser
hsp70 y hsp90 (Heat Shock Protein) . Esta traducción
reutilizados.
hace referencia a que cuando las celulas son sometidas
a golpes de calor, se pierde el plegamiento de la
proteína ( se desnaturalizan), aumentando el numero de
chaperonas, quienes ayudaran a las proteínas
desnaturalizadas para que puedan volver a plegarse. Y
el numero que las acompaña hace referencia al peso
molecular de la primera chaperona encontrada de esa
familia. Las hsp70 son monomericas y por ende
requieren de mas de una chaperona hsp70 para llevar a
cabo correctamente su labor. En cambio las hsp60 son
poliméricas, integradas por varias unidades
polipeptídicas llamadas chaperoninas.
Es un armazón proteico compuesto por 3 tipos de
filamentos (intermedios, microtubulos, y de actina)
Y un conjunto de proteínas accesorias:
El citoesqueleto puede ser concebido como un “sistema
muscular” de la célula, es decir citomosculatura.
Es el encargado de darle una forma (estable o
cambiante) a la célula, a partir de la interaccion entre
los filamentos con las proteínas accesorias.
FILAMENTOS INTERMEDIOS
Se denominan intermedios porque poseen un grosor
menor que el de los microtubulos pero mayor que el de
los filamentos de actina. Se los agrupa en 6 tipos:
 Laminofilamentos
 Filamentos de Queratina
 Filamentos de Vimentina
 Filamentos de Desmina
 Filamentos Gliales
 Neurofilamentos
Todos poseen la misma organización estructural: son
polímeros lineales cuyos monómeros son proteínas
fibrosas (a diferencia de los microtubulos y filamentos
de actina que son globulares)
Los filamentos intermedios forman una red continua
tendida entre la membrana plasmática y la envoltura
nuclear. Alrededor de esta forman una malla compacta
presente también en la cara interna de la envoltura
nuclear (estos filamentos no se hallan solo en el
citoplasma sino que pueden ser encontrados también
dentro del nucleo)
FUNCION: Contribuir al mantenimiento de la forma
celular y establecer las posiciones de los organoides.
Filamento CARACTERISTICAS
Intermedio
Laminofilamentos Componen a la malla aplanada, que
compone la cara interna de la envoltura
nuclear. Son los únicos que no se
localizan en el citosol. La lamina nuclear
es responsable de la forma y
resistencia de la envoltura nuclear.
Filamentos de Se encuentran en celulas epiteliales. Le
Queratina confieren al epitelio resistencia
mecánica. Sus monómeros se llaman
citoqueratinas, las cuales se clasifican
en clase1 (acidas) y clase2 (básicas o
neutras) . La proteina ligadora
encargada de su unión es la filagrina.
Filamentos de Muy comunes en las celulas
Vimentina embrionarias. En el organismo
desarrollado se encuentran en celulas
de origen mesodérmico. Proteina
ligadora: plactina.
Filamentos de Se encuentran en el citoplasma de
Desmina todas las celulas musculares sean
estriadas (voluntarias y cardiacas) o
lisas. Proteina ligadora: sinamina
Neurofilamentos Elementos estructurales de la neuronas
(incluidas la dendritas y el axón).
Convierten al axoplasma (el citosol del
axón) en un gel altamente resistente y
estructurado.
Filamentos Se encuentran en el citosol de los
Gliales astrocitos y algunas celulas de Schwann
MICROTUBULOS
Hay distintos tipos de microtubulos, los cuales se
clasifican en función de su localización en la célula.
 CITOPLASMATICOS (presentes en la célula
en interfase)
 MITOTICOS (fibras del huso mitótico)
 CILIARES (en el eje de los cilios)
 CENTRIOLARES (pertenecientes a los
cuerpos basales y centriolos)
Las proteínas accesorias de los microtubulos (tanto
reguladoras, ligadoras como motoras) se las llama MAP
(Microtubule – Associated Protein)
 MICROTUBULOS CITOPLASMATICOS
Nacen del centrosoma (estructura contigua al nucleo)
desde allí se extienden por todo el citoplasma hasta
arribar a la membrana plasmática.
El centrosoma se llama también “centro organizador
de los microtubulos” . Esta compuesto por un par de
centriolos o diplosomas y una sustancia que los
circunda, la matriz centrosomica, la cual contiene un
complejo de proteínas reguladoras: las tubulinas.
 Tubulinas
Los microtubulos son polímeros compuestos por
unidades proteicas llamadas tubulinas. Estas a su vez
se componen por 2 subunidades una α-tubulina y otra
β-tubulina. Ambas del tipo globular.
Siempre se combina una α-tubulina con una β-tubulina,
jamas 2 subunidades del mismo tipo juntas.
Ambas subunidades son muy afines lo que permite que
se combinen con subunidades del propio heterodimero,
como con subunidades de otra tubulina.
Protofilamento: estructura tubular suya pared esta
integrada por varios filamentos que recorren el eje
longitudinal del microtubulo.
Debido a la polaridad de las tubulinas, el propio
microtubulo también se encuentra polarizado.
Uno de los extremos del microtubulo se llama MÁS [+]
Y el otro MENOS [-].Estas designaciones se deben a
que por el extremo [+] el microtubulo se alarga
(polimerización) y se acorta (despolimerización) mas
rápido que por el extremo [-].
Formacion de los microtubulos citoplasmáticos:
El extremo [-] de los microtubulos se localiza en el
centrosoma. Alli los procesos de polimerización y de
despolimerización se encuentran bloqueados, por
influencia de un componente centrosomico (ɣ-tubulina)
Los microtubulos citoplasmáticos son estructuras
dinámicas ya que incesantemente se forman
microtubulos nuevos a la vez que algunos se alargan y
otros se acortan hasta desparecer.
Los microtubulos se desarrollan a partir de la matriz
centrosomica, llegan a el unas pocas tubulinas
(provenientes del deposito de tubulinas libres
dispuesto en el citosol) y se nuclean en el. (se
polimerizan). Este nucleo constituye el primer esbozo
del microtubulo y se forma por inlfuencia del complejo
proteico de ɣ-tibulinas.
El microtubulo comienza a crecer por su extremo[+], al
agregarse nuevas tubulinas provenientes del deposito.
Cuando las tubulina se despolimerizan de los
microtubulos, pasana a formar parte del deposito de
tubulinas libres del citosol.
La formación de los microtubulos es un proceso que
requiere energia.
La despolimerización del microtubulo es tan rápida y
abrupta que se la considera una “catástrofe” y la
polimerización del mismo su “salvamento”
Catastrofina: es una proteina reguladora presente en
el citosol, capaz de detener el crecimiento de los
microtubulos, llevándolo a su despolimerización tras la
perdida del capuchón de tubulinas-GTP
Colchicina: es un medicamento que se una a las
tubulinaseimpide su polimerización lo que lleva a la
desaparición del microtubulo.
 Transporte: con la asistencia de 2 proteinas
motoras la quinesina, y la dineina. Cuando se hallan
“cargadas” con el material a transportar, la
quinessina de desliza al extremo [+] y la denina
hacia el extremo [-] del microtubulo. Se unen a la
membrana de los organoides a partir de dos
proteínas transmembranosas: la quinectina y la
dinactina. Las neuronas poseen otra proteina
motora ligada a los microtubulos llamada
dinamina,la cual provoca el desprendimiento de
vesículas transportadoras cubiertas por clatrina
 Forma celular: Mdeiante proteínas accesorias
mantienen al Ret. Endoplasmatico y al aparato de
Golgi en sus posiciones. En las neuronas, el
crecimiento del axón depende del alargamiento de
los microtubulos. En el cuerpo neuronal y axón se
encuentra una MAP reguladora llamada tau que
inhibe la despolimerización de las tubulinas.
Tambien se encuentran MAP ligadoras que
establecen puentes entre los microtubulos
contiguos, confiriéndoles asi, estabilidad.
 MICROTUBULOS MITOTICOS
Movilizan a los cromosomas durante la mitosis y
meiosis. A diferencia de los citoplasmáticos, el
extremo [-] no se halla bloqueado por la matriz
centrosomica, pudiendo polimerizarse y
despolimerizarse también por ese extremo.
Se puede hacer desparecer a los microtubulos
mitóticos mediante el uso de vinblastina y vincristina.
 MICROTUBULOS CILIARES
Los cilios surgen de la superficie de las celulas. Los de
mayor longitud se los denomina flagelos. Estan
compuesto por un eje citosolico, la matriz ciliar,
envuelto por una prolongación de la semana plasmática.
En el medio de dicha matriz y siguiendo el eje, se
encuentra un armazón filamentoso llamado axonema
integrado por varios microtubulos paralelos entre si y
unido a proteínas accesorias.
Cada cilio nace en un cuerpo basal o cinetosoma.
CILIOS
Poseen movimiento, puede ser para arrastrar
fluidos/partículas, desplazar a otras celulas o para
movilizar a las celulas autónomamente.
El movimiento ciliar es producido por el axonema, el
cual contiene proteínas ligadoras y motoras:
*Proteinas ligadoras: son las encargadas de mantener
la integridad del axonema durante el movimiento ciliar.
Ejemplo: nexina, proteínas radiales.
*Proteinas Motoras: están representadas por la
dineina ciliar. El movimiento ciliar se produce porque
las cabezas de las dineinas recorren un tramo del
microtubulo B para llegar al extremo [-] (esta clase de
proteina motora siempre se dirige a ese extremo).
Debido a que los microtubulos del axonema se hallan
fijos en sus posiciones dentro del cilio (mediante
proteínas ligadoras) y sus extremos proximales están
anclados en el cuerpo basal, el desplazamiento de las
dineinas sobre el microtubulo B, hace que ambos
dobletes se curven. En resultado hace que todo el
axonema se doble generando el movimiento ciliar.
Durante el movimiento ciliar, no todos los dobletes
operan a la vez, se sospecha que los situados en un lado
del axonema flexionan al cilio mientras que los del otro
lado intervienen en el movimiento de retorno.
CUERPOS BASALES (microtubulos centriolares)
Los microtubulos ciliares nacen de un cuero basal, el
cual se localiza por debajo de la membrana plasmática,
a la altura de la raíz del cilio.
Los cuerpos basales son idénticos a los centriolos
ubicados en el centrosoma, ambos están formados por
9 unidades microtubulares, cada una compuesta por 3
microtubulos fusionados entre si, llamados A, B y C.
Los microtubulos A y B de los tripletes del cuerpo
basal se continúan con los microtubulos A y B de los
dobletes del cilio. Se ignora el significado de los
microtubulos C de los tripletes. A veces el extremo
libre del cuerpo basal, muestra una raíz fibrilar que se
interna en el citoplasma y tiene como función sostener
el cilio.
Antes de que se forme el cilio debe producirse el
cuerpo basal,se cree quue estos surgen como
consecuencia de una reproducción dicotómica por parte
de los centriolos del diplosoma (mediante un proceso
de desarrollo de los procentriolos)
CILIOGENESIS
Durante la creación de cilios, los microtubulos A y B
de, cuerpo basal funcionan como las ɣ-tubulinas del
centrosoma, es decir actúan como los moldes para el
nucleamiento de las primeras tubulinas que compondrán
al axonema. Las tubulinas del axonema naciente se unen
a los extremo [+] de los microtubulos A y B del cuerpo
basal, que apuntan hacia la superficie de la célula, por
lo tanto los extremos [-] del cilio permanecen junto al
cuerpo basal.
FILAMENTOS DE ACTINA
Se clasfican en:
 Corticales (ubicados debajo de la membrana
plasmática)
 Transcelulares (atraviesan el citoplasma en
todas direcciones)
Forman el esqueleto de la miscrovellosidades e
integran el armazón contráctil de las celulas
musculares. Al igual que los microtubulos, los
filamentos poseen un extremo [+] por donde se alargan
o acortan y un extremo [-].
Los monómeros se encuentran libres en el citosol.,
donde forman un deposito al que la célula concurre
cuando los necesita. Cada monómero es un polipeptido,
asociado a un ADP o ATP, su estructura terciaria es
globular, de ahí que reciba el nombre de actina G.
Formacion filamentos de actina
Los filamentos de actina comienzan a formarse a partir
de un „núcleo „ dispuesto en cualquier parte del citosol.
La polimerizacion requiere que las actinas G
contengan un ATP. El cual se hidrolisara generando
ADP y P, esta condicion induce a los monomeros a
despolimerizarse. Esto no ocurre porque se produce el
fenómeno de inestabilidad dinamica, derivado de la
formación de un capuchon cuyos monomeros demoran
un tiempo en convertir sus ATP en ADP. El
mantenimiento de esta inestabilidad requiere ATP,
por esa razon se colocan en sus extremos proteinas
reguladoras para estabilizarlo.
La profilina es una proteina reguladora encargada de la
polimerizacion de los monomeros de actina.
Mientras en el proceso de despolimerizacion se
destacan las proteinas reguladoras: timosina (inhibe
nucleamiento inicial y despolimeriza) y el ADF (se une
al filamento de actina y lo despolimeriza
progresivamente)
Principales funciones:
Los filamentos de actina, tanto corticales como
transcelulares contribuyen a establecer la forma
celular. Los filamentos corticales son tambien
responsables de la morfologia de la parte periferica de
la celula, ya que forman el eje de las microvellosidades.
En celulas epiteliales los filamemtoa de actina
corticales componen una malla continua por debajo de
la membrana plasmatica. Los filamentos se unen entre
si y con la membrana mediante una proteina ligadora, la
fodrina. A su vez esta se conecta con proteinas
integrales de la membrana, por medio de otra proteina
ligadora llamada anquirina
Filamentos de actina transcelulares
Los podemos encontrar desde la envoltura nuclear
hasta la membrana plasmática es decir que atraviesan
el citoplasma en multiples direcciones. Actuan como
vías para transportar organoides. Este transporte es
mediado x las proteínas motoras misiona I y miosinaV
MIOSINA I:
Posee una cabeza y una cola, es decir una parte
globular y la otra fibrosa. Esta proteína motora
liga su cola a la membrana del organoide que va
a ser trasladado, y su cabeza se une y desune a
un filamento de actina vecino. Este cambio de
posición repetidamente genera que a miosina I
se deslice al extremo [+] del filamento,
ocasionando el movimiento del organoide:
Fibras tensoras:
Es el nombre que reciben los filamentos de actina
transcelulares , de las celulas conectivas. Cada
filamento se liga a la membrana plasmática mediante
una estructura llamada contacto focal, este es el
conjunto integrado por el extremo del filamento
conectado con una proteina transmembranosa llamada
integrina, por medio de proteínas ligadoras: talina, α-
actinina, paxilina y vinculina.
Por su dominio externo (es decir en la matriz
extracelular) la integrina se liga a una proteina llamada
fibronectina y esta a su vez a una fibra de colágeno.
Las fibras tensoras están compuestas por unidades de la
proteina motora miosina II. Estas poseen 2 cabezas y al
igual que la miosina I , poseen actividad ATPasa.
Las miosinas II no funcionan aisladas, sino que se asocian
y fusionan sus colas. Las cabezas van a unirse a filamentos
de actina adyacentes , provocando que se deslicen en
forma contaria generando tensión. De esta forma se
contribuye al establecimiento de la forma global de la
célula. Las fibras tensoras y los contactos focales se
forman mediante la inducción de la proteina Rho.
Las fibras tensoras funcionan como vías para transportar
organoides con la intervención de miosina I y miosina V.
Filamentos de Actina y MOTILIDAD CELULAR
La migración celular es muy común durante el desarrollo
embrionario prinicpalmente para la formación de tejidos/órganos y
para el ordenamiento/orientación de la mayoría de las estructuras
corporales. Ya en un organismo desarrollado cumple funciones
vinculadas con su defensa y reparación tisular.
La motilidad celular se debe a cambios continuos en los
componentes del citoesqueleto, particularmente a polimerizaciones
y despolimerizaciones de los filamentos de actina.
Como consecuencia de modificaciones en los filamentos de actina
corticales,en el extremo de la célula correspondiente al futuro
movimiento se forman laminas citoplasmáticas llamadas
lamelipodios y en sus bordes se encuentran prolongaciones
denominadas filopodios. Ambos alternan periodos de alargamiento
y acortamiento,vitales para la motilidad celular.
La formación de lamelipodios es inducida por la proteina Rac, y
además surgen y se alargan por obra de otra proteina reguladora
llamada Arp2/3, que induce a la formación de armazones de actina
en la corteza celular. Esta misma proteina hace que los filamentos
de actina se ramifiquen y (en colaboración con la profilina) que
nuevas actinas G se agreguen en los extremos de los filamentos.
La formación de filopodios en inducida por la proteina Cdc42.
Durante la migración celular las proteínas Rho, Rac y Cdc42
funcionan cordinadamente, y lo hacen tras recibir “ordenes” de
receptores en la membrana plasmática, los cuales se activan
cuando son inducidos por moléculas extracelulares implicadas en la
estimulación de la motilidad.
Los filamentos se unen entre si por medio de una proteina ligadora
llamada fimbrina y los mas periféricos se conectan con la
membrana plasmática del filopodio a través de la miosina I, esta
mueve al filopodio o cumplen una función reguladora durante el
alargamiento o acortamiento de los filamentos de actina
 DESPLAZAMIENTOS CELULARES
Los filopodios se alargan y se anclan en fibras
colágenas de la matriz extracelular mediante
moléculas de fibronectina. Mientras los filopodios
anclados se acortan , otros se alargan y se anclan en
fibras colágenas situadas mas adelante en la matriz
extracelular.Finalmente los primeros filopodios se
desprenden de las fibras de colágeno mientras que los
segundos se acortan, generando que la célula se mueva
un poquito mas.(apología gusanito) La migración celular
resulta de la reiteración de ambos procesos.
Notar que el anclaje de los filopodios con las fibras
colágenas es transitorio para que la célula pueda ser
traccionada, si este anclaje permaneciera, el avance
celular se detendría.
Las celulas se desplazan hasta sus puntos de destino
siguiendo itinerarios predeterminados, no se detienen
antes de alcanzarlos ni avanzan mas alla.
INHIBICION POR CONTACTO
En los cultivos de tejido las celulas se reproducen y
migran , estableciendo contacto con las celulas vecinas.
Pero cuando una célula queda rodeada por otras, deje
de divirse y pierde su motilidad, fenómeno que se
conoce bajo el nombre inhibición por contacto.
 Filamentos de actina: intervienen en citocinesis:
La citocinesis es la separación del citoplasma durante
la mitosis. Durante este proceso se forma un anillo
contráctil compuesto por filamentos de actina y
miosina II
La citocinesis se produce a raíz de que cada miosina II
se desliza sobre 2 filamentos de actina en direcciones
contarias, generando un surco en la superficie celular
que produce un “estrangulamiento” que culmina con la
partición de la célula.
MICROVELLOSIDADES
Son proyecciones citoplasmáticas nacidas de la
superficie celular, rodeadas por membrana plasmática,
que al ampliar su suerficie, permiten una mayor
absorción de agua y solutos por parte de la célula.
El eje citosolico de las microvellosidades esta
constituido por filamentos de actina paralelos, que no
se alargan ni acortan, es decir permanecen estables.
Contractilidad de las celulas musculares estriadas
El musculo estriado esta constituido por celulas (o
fibras) cuyos componentes del citoesqueleto forman
estructuras regulares y estables, adaptadas para
acortarse durante la contracción y alargarse en los
periodos de reposo.
La maquinaria contráctil son las miofibrillas
compuestas por una sucesión de unidades contráctiles
llamadas sarcomeros. Entre ellos existe una
estructura electrodensa: el disco Z, localizada en
medio de una región poco densa:la banda I (isotrópica
A lo largo de las miofibrillas las bandas I se alternan
con otras mas densas las bandas A (anisotropicas) y
en la parte medias de estas se haya una zona de menor
densidad –la banda H- dividida a su vez por la línea
M, mas densa que la H.
Esta alternancia de zonas de diferentes densidades le
confiere al musculo la designación de “estriado”
En la estructura basicade un sarcomero podemos
observar como el extremo [+] de los filamentos de
actina se unen al disco Z. Ademas entre los filamentos
de actina encontramos fibras gruesas bipolares de
miosina II.
Cambios en el sarcomero durante la contracción: Cada filamento de actina se encuentra asociado a una
Las bandas A no se modifican, pero las hemibandas I nebulina, una proteina que determina el largo del
se acortan según el grado de contracción. Este filamento durante la miogenesis y le aporta rigidez
acortamiento se debe a que los discos Z se acercan Las miofibrillas están unidas por sus lados a
mutuamente, hecho esto, los filamentos de actina son filamentos intermedios de desmina, los cuales evitan
empujados hacia el centro del sarcomero y comienzan a la perdida del alineamiento de los sarcomeros en el
superponerse aun mas con las fibras de miosina II. interior de las celulas musculares, ante las fuertes
Si la contracción se acentua, los extremos libres de los tensiones mecánicas a las que están sometidas.
filamentos de actina podrían llegar hasta la línea M. Debajo de la membrana plasmática de la célula
Todos estos procesos se revierten durante la muscular podemos encontrar a la proteina ligadora
relajación. distrofina, se encarga de conectar a los filamentos de
La contracción muscular se produce como actina ubicados en la periferia celular con proteínas
consecuencia de los siguientes procesos: membranosas llamadas: distroglicanos y sarcoglicanos.
1. Musculo relajado: Miosina II y filam. De actina
separados.
2. Cada cabeza de la miosina se une a un filamento
3. Se flexiona avanzando un pequeño tramo hacia el
extremo [+] del filamento de actina, el cual se
desplaza arrastrando al disco Z de su lado, hacia el
centro del sarcomero.
4. La cabeza de miosina se desconecta del filamento
de actina, DE VUELTA AL REPOSO.
5. La miosina vuelve a unirse al mismo filamento pero
en un punto mas cercano al disco Z, por la flexion
de la miosina, el filamento se acerca mas al centro
del sarcomero y vuelven a soltarse.
Como ambas mitades del sarcomero se acercan
mutuamente, este acorta su longitud. La contracción
de la célula muscular resulta de la suma del
acortamiento de todos sus sarcomeros.
La flexion de las cabezas de miosina II es
desencadenada por un aumento del ion Ca 2+, en el
citosol,este cambio en la concentración del ion induce a
la célula muscular a contraerse. Esta flexion es
controlada por las siguientes proteínas reguladoras:
 Tropomiosina y Troponina I
 Troponina C y Troponina T
Cuando el musculo esta en reposo la tropomiosina se
ubica sobre los filamentos de actina de una forma que
impide la unión de estos con las cabezas de miosina II.
Esta posición es controlada por la troponina I (quien
inhibe el corrimiento de la tropomiosina)
Cuando aumenta la concentración de Ca 2+ en el citosol,
la troponina C, se une a ese ion, formando un complejo
capaz de bloquear la acción de la troponina I, esta deja
de funcionar, en consecuencia la tropomiosina cambia
de posición, permitiéndole a las cabezas de miosina II,
unirse a los filamentos de actina.
En los discos Z encontramos la proteina ligadora “α-
actinina” , a esta se anclan los filamentos de actina y
otra proteina ligadora llamada titina, esta se extiende
hasta el centro del sarcomero, osea, hasta la línea M.
Las principales funciones de la titina son:
-mantener a las fibras de miosina II en sus posiciones
-posee un segmento que funciona como
resorte,reestableciendo la longitud de reposo de la
célula durante la relajación muscular
Los organismos multicelulares están compuestos por
celulas y por elementos intercelulares que componen a
la MATRIZ EXTRACELULAR, cuyas funciones son:
 Rellenar los espacios no ocupados por la célula
 Conferir resistencia a los tejidos
 Constituir el medio por el cual llegan nutrientes y
se eliminan deshechos.
 Proveer a las celulas de puntos fijos a los cuales
aferrarse (como las fibras de colágeno durante la
motilidad celular)
 Ser un vehiculo, por el cual migran las celulas
Los componentes de la matriz se clasifican en:
Componentes de la CARACTERISTICAS
Matriz Extracelular
Tipo FLUIDOS La fase liquida contiene:
-glicosaminoglicanos
-proteoglicanos
Estas moléculas son muy acidas,
con numerosas cargas negativas
que atraen Na+ y por lo tanto
H2O,aumentando la turgencia de
la matriz.
Tipo FIBROSOS *PROTEINAS ESTRUCTURAL:
Fibras colágenas,compuestas
por fibrillas cuya unidad
molecular básica es el
tropocolageno. Las fibras de
colágeno tienen un papel crucial
durante la migración celular, ya
que proveen los puntos fijos y de
sostén para el anclaje temporal
de filopodios.
*PROTEINAS ADHESIVAS:
Fibronectina: establecen los
itinerarios a seguir x las cel.
Migratorias y median la
conexión temporal entre
filopodios y Fibras colágenas.
Laminina: abunda en las laminas
basales, presentes en la matriz
extracelular del embrión.
UNIONES DE LA CÉLULA CON LA MATRIZ EXTRACELULAR
 Celulas tejidos conectivos: permanecen en sus sitios
debido a que establecen uniones „duraderas‟ con
componentes fijos de la matriz extracelular.En estas
uniones intervienen del lado de las celulas los contactos
focales y los componentes fijos de la matriz son las
fibras colágenas.
 Celulas epiteliales: se vinculan con una parte especial de
la matriz extracelular denominada lamina basal, la
conexión entre las celulas estas se genera a partir de
estructuras llamadas: hemidesmosomas.
UNIONES TRANSITORIAS ENTRE CELULAS
En casos de respuesta inmunitario, cicatrización de
heridas o detención de la hemorragia, los tipos
celulares establecen uniones transitorias, las cuales se
producen en pos de 2 fenomenos: reconocimiento y
adhesión celular.
Ambos tienen lugar cuando celulas de la sangre se
conectan con celulas endoteliales de los capilares
sanguíneos (requisito para poder salir de la sangre y
pasar a los tejidos). La adhesión se produce porque en
la membrana plasmática de las celulas sanguíneas
existen glicolipidos y glicoproteínas que interactúan
con las selectinas, un tipo de glicoproteína
complementaria presente en la membrana plasmática
de las celulas endoteliales.La especificidad de la unión
se debe a los oligosacáridos involucrados en las
proteínas mencionadas. Ademas como los
oligosacáridos interactuantes entre si son diferentes,
se producen conexiones entre moléculas de distinta
composición, es decir uniones heterofilicas
 UNION OCLUSIVA
Unen a las celulas. Determinan que las composiciones
de la membrana plasmática de las celulas epiteliales
sean diferentes entre si, por el impedimiento a la
difusión lateral de proteínas y lípidos membranosos.
 CINTURON ADHESIVO
Liga a las celulas epiteliales entre si. Intervienen
glicoproteínas transmembranosas cadherinas y
filamentos de actina corticales. Ambas estructuras
se unen por proteínas ligadoras: placoglobina, catenina,
α-actinina y vinculina. El nombre “cinturón” hace
referencia a la disposición circular de cadherinas y
filamentos, y a la propiedad de las primeras de unirse
mutuamente.
 DESMOSOMAS
Constituyen uniones puntiformes entre cel. Epiteliales
contiguas, por lo que son comparados con “remaches”.
El desmosoma incluye un grupo de glicoproteínas
transmembranosas de la familia de las cadherinas, pero
a diferencia del cinturón estas se unen a filamentos
intermedios de queratina, junto con estos componen
una red transcelular extendida por todo el epitelio,
confiriéndole una gran resistencia mecánica.
 UNIONES COMUNICANTES
Son canales que justamente, comunican los citoplasmas
de las celulas epiteliales adyacentes. Cada canal esta
compuesto por un par de conexones, estructuras
cilíndricas y huecas que ataraviesasn la membrana
plasmática de las celulas enfrentadas. La pared del
conexon esta formado por proteínas
transmembranosas llamadas conexinas.No son
estáticos sino que se abren y se cierran cuando
aumenta la concentración de Ca2+ en el citosol.El cierre
de estas uniones es de gran importancia en la muerte
celular. En la cel. Moribunda aumenta la [Ca2+] en pos
de cerrar la unión, para que no pasen e las cel. Vecinas
elementos que puedan dañarlas.