UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLÓGICA Y METALURGICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLÓGICA

REGLAS QUE GOBIERNAN LA

DISTRIBUCIÓN DE LOS ELEMENTOS
DURANTE LA CRISTALIZACIÓN
MAGMÁTICA

• ING. LUIS ALBERTO APAZA SUCARI

• SEPTIEMBRE DE 2022
 REGLAS QUE GOBIERNAN LA DISTRIBUCIÓN DE
LOS ELEMENTOS DURANTE LA CRISTALIZACIÓN
MAGMÁTICA

Las reglas o principios que gobiernan la distribución y abundancia

de los elementos en los procesos magmáticos, están dadas por
Goldschmidt y Ringwood.

Reglas de Goldschmidt
Regla 1) Cuando dos iones que tienen igual o diferente carga
eléctrica pero diferentes radios iónicos pero que no difieren en más
de un 15%, ambos podrán entrar o sustituir el uno al otro en la red
cristalina

Así el Mg2+ (0,65 Å) y el Fe2+ (0,76 Å) se sustituyen fácilmente

en un buen número de minerales (peridoto, piroxenos, anfíboles).
De la misma manera Ca2+ (0,99 Å) y el Na1+ (0,98 Å) se
reemplazan en todas las proporciones en la serie de plagioclasas
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Regla 2) Cuando hay dos iones disponibles para entrar en la red
cristalina de un mineral a formarse y ellos tienen la misma valencia
(carga eléctrica) y esencialmente el mismo radio iónico, ambos
pueden entrar a la red cristalina con igual facilidad.

Regla 3) Cuando hay dos iones del mismo radio iónico pero con
diferente carga eléctrica, el ion con la carga más grande
preferentemente entrará a la red cristalina.

El radio iónico del sodio (0,98Å) y calcio (0,99 Å) es casi igual,

la carga eléctrica del calcio (+2) es más grande que la del
sodio (+1) y debido a esto el calcio entra a la red cristalina del
mineral preferentemente y por eso las primeras fases de
plagioclasas provenientes de la cristalización de un magma
están enriquecidas en calcio.
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Goldschmidt reconoció que hay otras normas las cuales

complementaron sus reglas generales, por ejemplo: Un elemento
puede ser sustituido por otro de diferente carga, pero sólo cuando
hay una sustitución doble de tal manera que la neutralidad eléctrica
se mantenga.
En el caso de las plagioclasas, por cada ión de calcio (+2) que
intercambia por uno de sodio (+1), hay una sustitución de un ión
de aluminio (+3) por uno de silicio (+4).

Na1+ + Si4+ Ca2+ +Al3+

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Regla 4) Cuando hay dos iones con la misma carga, pero con
diferente radio iónico, el ion más pequeño preferentemente
entrará en la red cristalina de un mineral formado.
Si uno considera la cristalización del olivino de un magma
básico, como un ejemplo, se encuentra que la primera fase
sólida del olivino está enriquecida en magnesio (forsterita)
debido a que el magnesio y el hierro tienen la misma carga
(+2) y el magnesio (0,65 Å) tiene un radio iónico más pequeño
que el hierro (0,76 Å).
En el caso de los feldespatos, el Na+ (0,98 Å) y el K+ (1,33
Å), el ion Na entra primero para formar la albita y luego el K
para formar la ortosa
Estas reglas presentan numerosas excepciones o fallan porque
Goldschmidt no consideró la influencia de la unión covalente
que coexiste con la unión iónica.
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Reglas de Ringwood
Ringwood (1955) propuso el uso complementario del concepto
de electronegatividad a fin de entender las distribuciones de los
elementos químicos que podrían no ser explicados
completamente con las reglas de Goldschmidt, especialmente
cuando los minerales que están siendo investigados tienen alto
porcentaje de enlace covalente.
Como se anotó anteriormente, la electronegatividad describe la
tendencia de un ion para formar enlace covalente (y/o enlace
iónico) y se relaciona al potencial de ionización y la afinidad
de un elemento por electrones.
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Regla 1) Cuando dos iones poseen radios y cargas similares, el ion
que tiene la menor electronegatividad se incorpora preferentemente
ya que forma una unión más iónica
Así, el Cu+ no reemplaza al Na+ en las plagioclasas y el Cu2+
no reemplaza al Fe2+ en los minerales ferromagnesianos,
sustituciones que no se dan en la naturaleza, ya que el Cu forma
aniones más covalentes que el sodio.
Los elementos de mayor electronegatividad originan compuestos
con menor dureza y punto de fusión, es decir, ceden menos
energía a la unión.
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Sin embargo, cuando la diadoquía se da entre elementos de
análogas electronegatividades se aplican las reglas de
Goldschmidt.
Regla 2) En el caso de dos cationes que tengan similar
electronegatividad e igual carga, el catión de menor radio iónico
entrará preferentemente a la red cristalina.
Regla 3) Para un catión y dos diferentes aniones, el enlace con el
anión más grande es más covalente (o menos iónico).
Regla 4) Para un anión y dos diferentes cationes, el enlace con el
catión más pequeño es más covalente (o menos iónico).
Regla 5) Para dos iones con aproximadamente iguales tamaños,
pero con diferentes cargas eléctricas, el ion con la carga más
grande forma un enlace covalente (o menos iónico).
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FORMACIÓN DE COMPLEJOS ANIONICOS: Ringwood

a) Para los iones no formadores de complejos tetraédricos,

tales como el C, B y otros.
Regla 1) Los iones no formadores de complejos tetraedros
raramente son incorporados en los minerales silicatos, porque
ellos no reemplazan al SiO4, porque no tienen coordinación 4.
Estos son concentrados en la fase residual magmática, ejemplo:
(CO3)2-, (BO3)2-.
b) Para los iones formadores de complejos tetraédricos, tales
como el P, V, Ta, Nb, W, Mo, S; Ge, Ti, Sn, Zr y otros.
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Regla 2) Cuando el catión central cuya carga es igual o mayor de

4, lo menos probable, es la incorporación en el centro de la
estructura del silicato, ya que su unión iónica queda reducida. Ésta
es la razón por la que los complejos cuyos cationes centrales
poseen una valencia mayor que 4 son concentrados en la fase
residual. Ejemplos: (PO4)3-, (VO4)3-, (TaO4)3-, (NbO4)2-,
(WO44)2-,(MoO4)2-,(SO4)2-.
MUCHAS GRACIAS