Ciclo de Krebs

Mitocondria

-Está constituida de una doble membrana

- la membrana externa tiene bastante permeabilidad (pueden pasar muchas moléculas a través de
ella y la membrana interna es impermeable que contiene complejos proteicos que van a permitir
el paso de electrones y protones y como consecuencia de esa actividad se síntesis el ATP

- en la matriz mitocondrial se encuentran las enzimas necesarias para que ocurra el ciclo de Krebs
(es un ciclo metabólico que permite iniciar el proceso de respiración celular) en la matriz
mitocondrial no solo ocurre el ciclo de Krebs ocurren otros ciclos metabólicos

La membrana interna se encuentran complejos proteicos donde ocurre el traspaso de electrones y

la entrega de protones al espacio intermembrana

- La mitocondria posee ADN, este ADN es circular y esta formado solo de exones ,este ADN
no es responsable de todo el organelo , solo forma 13 proteínas que están implicada n la
producción de energía
- Cuando hay una mutación en los genes se ve afectado la producción de energía,
consecuencia de aquellos tejidos que son muy dependiente de energías se ven
aminorados en el trabajo como el muslo esquelético, hígado, corazón y riñones
- En la membrana interna de la mitocondria hay 5 complejos
En el complejo 1 hay una enzima que esta constituida de muchas unidades y esta
determinada de genes mitocondriales y eso permite la oxidación del NADH ( es el proceso
inicial de la transferencia de electrones)
En el complejo 2 está formada de 5 polipéptidos y esta encargada de la oxidación del
FADH
*** todas las proteínas están formadas de varias unidades, estos complejos proteicos
están formadas en muchas más unidades, dentro de las unidades algunas son sintetizadas
por el ADN mitocondrial las cuales van a generar fallos para la producción de energía
- Solo 13 proteínas se forman en la mitocondria

Para que el ciclo de Krebs funcione se tiene que incorporar la acetil coenzima A ( es una
molécula que aporta carbono para formar una molécula de 6 carbonos en este ciclo e iniciar el
proceso de oxidación de las moléculas intermediarias en este ciclo)

-el ciclo de Krebs ocurre en la matriz mitocondrial y ofrece moléculas reducidas porque este se
oxida, las moléculas son NADH FADH2 y además proporciona gtp que se va a transformar en
ATP posteriormente y es una vía irreversible, y es el centro del metabolismo intermediario
porque este ciclo se asocian procesos de lípidos y proteínas (el alimentador de este ciclo es el
acetil coenzima A qué se va a sintetizar a partir de la oxidación del piruvato)

-la glicolisis va a proporcionar el ácido pirúvico

 -para que el el piruvato se transforme en acetil coenzima A tiene que trabajar un complejo
enzimático que es la piruvato deshidrogenasa ( que esta formada por 3 enzimas) ver en diapo

-el trabajo de estas 3 enzimas van a permitir que el ácido pirúvico se oxide y se descarbonice y
se asocie a la coenzima A

*acetil coenzima A esta formada por el trabajo de estas coenzimas y esta regulada por los
niveles de glucosa que están disponibles en la célula)

RESUMEN: la formación de acetil coenzima A en la mitocondria: la molécula de piruvato debe

ingresar a la mitocondria (para eso es necesario que el oxígeno este presente) el grupo
carboxilo del piruvato es e limando, posteriormente esta molécula es oxidada y esto involucra
el paso del NAD+ al NADH gracias a los electrones producto de la oxidación, la molécula
oxidada se une a la coenzima A que es catalizada por el piruvato deshidrogenasa

Ciclo de Krebs

La primera etapa: condensación

- La acetil coenzima A se va asociar con el oxalacetato at raves de le enzima citrato cintas y

va a formar el acido cítrico o citrato , posteriormente el citrato va a perder una molécula
de agua entonces ocurre una deshidratación a través de una enzima que se llama
aconitasa y va a formar una molécula que es el cis-aconiato esta molécula será hidratada
por otra aconitasa (por un lado ocurre una hidratación y por otro lado ocurre una
deshidratación) y se va a formar el isocitrato ( esta molécula es muy importante porque se
va a descarbonizar y por otro lado se va a oxidar ) y va a formar el primer NADH y va a
formar el alfa cetoglutarato que se va asociar con la coenzima A y se va a descaboxilar y se
oxida y forma otro NADH (ocurre otra vez la fosforilación oxidativa) al asociarse va a
formar el succinil-coA que es una molécula rica en energía la cual permite la formación del
gtp , se libera la coenzima A y se transforma en succinato (ocurrió una fosforilación a niel
de sustrato) y el succinato va a oxidarse y forma el FADH2 y como consecuencia de eso se
forma el fumarato el cual se hidrata y da origen al malato , el malato se oxida y forma el
siguiente NADH y como consecuencia de eso se va a formar el oxalacetato
- En resumen: el ciclo de Krebs se inicia a partir de una molécula de 6 carbonos y luego de
dos descarboxilaciones comienza a circular en este ciclo moléculas de 4 carbonos
- El dióxido de carbono proviene del ciclo de Krebs (proviene de la acetilación que es la
formación de la acetil coenzima A a partir del ácido pirúvico)
- Las moléculas ricas en energía que se forman en este ciclo son 3 NADH , 1 FADH2 y 1GTP
- La finalidad de este ciclo es formar moléculas reducidas que van a ofrecer energía
posteriormente a la cadena trasportadora de electrones

¿ quién abastece este ciclo?

R: la acetil coenzima A

***ver diapos
Regulación del ciclo

Depende de la relación que hay entre ATP-ADP y las concentraciones del NADH-Nad+- LA ACETIL
COENZIMA a la enzima A

Depende de la disponibilidad del sustrato ( si no hay suficiente piruvato no se puede hacer el ciclo
de Krebs)

Y la inhibición por productos acumulados ( si hay exceso de ATP O NADH se inhibe todo el proceso)

Y la regulación alostérica

***ver en diapoo

El ciclo de Krebs sirve para procesos anfibólicos(procesos anabólicos y catabólicos a la vez)