INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA

La Farmacología se corresponde con preceptos y remedios materiales (sustancias

activas biológicamente). Dentro de la terapéutica farmacológica existen dos
formas de actuación:
Alopática: Que se corresponde con el tratamiento basado en contrarios.
Homeopática: Que se corresponde con el tratamiento basado en similares a altas
diluciones.

Conceptos básicos de farmacología

Farmacología: Según la Real Academia Nacional de Medicina, se trata de una
rama de la ciencia que estudia los medicamentos. Es también una ciencia que
trata sobre las características, propiedades, preparaciones y efectos de los
fármacos.
Fármaco: Sustancia pura biológicamente activa. Se trata generalmente de un
compuesto que interacciona con un ser vivo y que pretende tratar, prevenir y
diagnosticas enfermedades.
También denominado principio activo, es quien actuará sobre el organismo.
Medicamento: Un producto elaborado farmacéuticamente, preparado para su
administración y que contiene en su interior uno o más fármacos y que se utiliza
para tratar, prevenir y diagnosticas enfermedades.
Drug: Para referirse a veces al fármaco y a veces al medicamento.
Droga: Es una sustancia mineral, vegetal o animal, que se emplea en la medicina,
se trata de un producto natural (sin modificar o muy poco), es como un
medicamento en bruto, tal como se presenta en la naturaleza o después de hacer
pequeñas manipulaciones.

Ciencias que estudia la Farmacología:

 Farmacognosia: Estudia el origen y las características botánicas,
fisicoquímicas, organolépticas y otras que las identifiquen.
 Farmacotecnia o farmacia galénica: Estudia la adecuada preparación de los
medicamentos para su utilización terapéutica.
 Farmacodinámica: Estudia las acciones y efectos de los fármacos sobre los
distintos órganos, aparatos y sistemas y sus mecanismos de acción
bioquímico o molecular.
  Farmacocinética: Estudia los procesos y factores que determinan la
cantidad de fármaco presente en el organismo.
 Farmacología clínica: Estudia las acciones y los efectos de los fármacos en
el hombre sano y enfermo y se ocupa de la investigación racional para el
uso de los medicamentos.

Origen de los fármacos

El origen de los fármacos actuales se basa en el conocimiento de la naturaleza por
parte del hombre, de forma selectiva la humanidad fue seleccionando productos
naturales para tratar sus enfermedades.
Las plantas, el reino vegetal, ha sido un gran proveedor de sustancias curativas,
bien por utilización de toda la planta, bien por utilización de las partes útiles o bien
por extracción de la sustancia útil.
Productos naturales se refiere a los tres reinos de la naturaleza: vegetal, animal y
mineral.
La actividad farmacológica de la sustancia fue clave el conocimiento de la
estructura química de las sustancias. Este hecho permitió posteriormente imitar,
sintetizar, modificar, alterar las estructuras de los fármacos y así introducir nuevos
fármacos con otras propiedades o más potentes. Históricamente hubo dos fases:
I. Los productos semisintéticos: Productos naturales modificados en el
laboratorio.
II. Los productos sintéticos: Totalmente elaborados en el laboratorio a partir de
moléculas elementales se van construyendo moléculas más complejas que
tienen propiedades farmacológicas.
Los productos elaborados por biotecnología: Son fármacos de fabricación
biológica. Dentro de la tipología tenemos que describir dos procedimientos:
 Obtención de productos por ingeniería genética: Aplicable a fármacos cuya
estructura química es similar a proteínas, hormonas, etc.
 Obtención de productos por procedimiento celular. Anticuerpos
monoclonales.

Etapas de investigación y comercialización de fármacos

El proceso de investigación y comercialización de un fármaco es largo y
económicamente costos, además no todos los fármacos ensayados al final se
podrán convertir en medicamento. El proceso consta de dos partes:
 1. Etapa preclínica de experimentación: Se realiza en animales de
experimentación. En ella se evalúan la toxicidad, la farmacocinética, el
efecto farmacológico, la teratogenia, etc.
2. Etapa clínica: Comporta el ensayo del fármaco en humanos. A su vez se
subdivide en cuatro fases:
Fase 1: Es la primera prueba en humanos tras los animales. Se evalúa la
tolerabilidad y seguridad. Son estudios cortos de tiempo, en los cuales se
administra el fármaco en personas sanas voluntarias. Distintas dosis a grupos
distintos.
Fase 2: El objetivo es determina la eficacia del candidato a fármaco y la mejor
dosis tolerable. La duración temporal es mayor. Se prueba el fármaco en un grupo
reducido de personas con la enfermedad a tratar.
Fase 3: El tamaño de muestra es mayor que la anterior, se comprueba la
incidencia de efectos deseados y no deseados. Determina bajo qué circunstancias
el fármaco da lo mejor de sí en combinación con otros fármacos.
Fase 4: Se denomina fase de poscomercialización, el medicamento esta
comercializado, pero se sigue investigando para valorar con más profundidad los
efectos secundarios/adversos a medio y largo plazo. El proceso de
farmacovigilancia está presente.

Nomenclatura de los fármacos

Los fármacos o principios activos son sustancias puras que tienen una estructura
química definida, en este sentido para nombrarlos existen tres formas de hacerlo:
La denominación química, su nomenclatura sistemática de acuerdo con las
normas de la International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC).
Nombre genérico, su denominación común internacional (DCI) que es la
denominación establecida por Organización Mundial de la Salud (OMS).
Finalmente, la tercera posibilidad es el denominado nombre comercial, asociado a
una patente de marca. Con esta denominación nos referimos a una marca
concreta de fármaco, elaborado por unos laboratorios que disponen de la patente
por el tiempo legal establecido.

Medicamento: composición
Cuando se utiliza la expresión fármaco nos referimos a la sustancia pura, de
estructura química definida, responsable de la acción sobre el organismo.
Medicamento nos referimos a un preparado, complejo, que contiene varias
sustancias puras, algunas de ellas fármacos y otras sin actividad biológica: los
denominados excipientes.
De acuerdo con la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los
medicamentos y productos sanitarias, se entiende como medicamento de uso
humano: toda sustancia o combinación de sustancias que se presente como
poseedora de propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades en
seres humanos o que puede usarse en seres humanos o administrase a seres
humanos con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas
ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica o metabólica, o de establecer
un diagnostico médica.
Clasificación según el tipo de acceso puede ser:
Medicamentos que necesitan receta médica: Como la utilización incorrecta de los
medicamentos puede comportar consecuencias graves para la salud, las
autoridades sanitarias exigen que, para su dispensación en farmacias, se presenta
una receta médica, lo que implica que un médico haya valorado la necesidad del
tratamiento y haya recomendado la administración del medicamento con una
pauta especifica.
Medicamentos publicitarios: Son aquello en los que autoriza la publicidad a través
de los medios de comunicación y no necesitan receta médica para ser
dispensados en farmacias. Generalmente, son medicamentos muy conocidos por
el público, no presentan una toxicidad alta y se utilizan para aliviar síntomas
menores.
Medicamentos de uso hospitalario: Son los que se dispensan en el servicio de
farmacia del hospital, previa prescripción médica.
En función de la organización de la sanidad en cada país, pueden existir otras
denominaciones:
 Medicamentos que necesitan visado de inspección: Son los de uso
restringido para ciertas enfermedades y que requieren un control adicional
por parte de sanidad.
 Medicamentos extranjeros: En algunos casos, si el principio activo no se
encuentra en nuestro país, el medicamento o la sustancia se debe importar
del extranjero.
Si simplificamos la definición, podemos decir que un medicamento es un
preparado dotado de una forma farmacéutica que conteniendo uno o más
fármacos se utiliza en la clínica.
De todas maneras, hemos introducido un concepto nuevo: forma farmacéutica.
En cuanto a la composición de un medicamento, éste contiene siempre dos
tipologías de sustancias:
El o los principios activos: Cuando un medicamento contiene más de un fármaco
recibe la denominación de asociación farmacéutica.
Los excipientes, que son sustancias puras que deben acompañar necesariamente
al principio activo, se añaden:
 Por necesidades tecnológicas de fabricación, dar volumen, cohesionar,
diluir, etc. Y así conseguir la forma farmacéutica deseada en cada caso
facilitando la preparación, conservación y administración de los
medicamentos.
 Para mejorar las condiciones organolépticas del medicamento.
Edulcorantes, colorantes, saborizantes, conservantes, sustancias
aromáticas, diluyentes, etc.
En general, se consideran sustancias inertes, que no tienen efectos
farmacológicos. Sin embargo, los hay que si que tienen un efecto o una acción
reconocida en determinadas circunstancias. Es por este motivo, y para asegurar
un correcto uso y administración de los medicamentos, que hay excipientes que
son de declaración obligatoria.
Forma farmacéutica: Se trata de un producto elaborado preparado para su
administración adecuada. Existen diferentes ejemplos:
 Formas farmacéuticas sólidas.
 Formas farmacéuticas liquidas.
 Formas farmacéuticas semilíquidas.
 Formas farmacéuticas semisólidas.
 Formas farmacéuticas gaseosas.

Otros conceptos importantes

Propiedades fisicoquímicas: Entre las propiedades físicas, es importante la
solubilidad.
Mecanismo de acción: Es el conjunto de procesos bioquímicos y fisiológicos que
explican como se produce la respuesta. Se puede estudiar a nivel fisiológicas o
bioquímico.
Efecto farmacológico: Es la respuesta observable del fármaco. Se define por la
naturaleza, la intensidad y la duración de la respuesta.
Indicaciones terapéuticas: Se refiere a aquel conjunto de situaciones en las cuales
es correcto utilizar el medicamento.
Efectos adversos: El fármaco provoca con frecuencia efectos no deseados.
Contraindicaciones: Algunos medicamentos no deben administrase a enfermos
que padecen de alguna enfermedad. Las contraindicaciones son las
enfermedades o trastornos que tienen el paciente que el impiden tomar la
medicación.
Interacción: Son modificaciones en el efecto farmacológico como consecuencia de
la administración conjunta de dos o mas medicamentos, o de medicamentos y
alimentos, y o de medicamentos y sustancias toxicas.