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Adobe Scan 7 de Oct de 2020
Adobe Scan 7 de Oct de 2020
antimicrobianos
en el ejercicio
de la cirugía
Contenido
• Introducción Aldehídos
Terminología Ácidos
• Esterilización por medios Ha lógenos y sus derivados
físicos Agentes oxidantes
Calor seco Sales de metales pesados
Calor húmedo Agentes tensoactivos
Calor húmedo bajo Derivados del furano
presión (autoclave) Colorantes
Ciclos de esterilización Gases
Control de la esteri lización Usos de los agentes
en autoclave químicos
Filt ració n • Clasificación de Spaulding
Esterilizació n por en niveles de desinfección
rad iació n para equipos e instru mentos
• Esterili zación por medios médicos
qu ímicos • Procedimientos d e limpieza,
Fenoles, cresoles y higiene y est erilización en
resorcinoles el ambiente genera l de los
Alcoh ol es hospitales
119
)
120 \ Cirugía 1. Educoclón quirúrgico
eunndo • usconº•·jetos
1 IJ •
ciuc fueron cster·illzodus luu.:cn
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otros que 110 lo estón, pler en RU con-
los cuales no hny necesidad de destruir tod
gonlsmos presentes. Por lo general este ~s los trilcr
contncto fIs1l;O 1 ffidod o
cdcrilidnd y se dice que se inn cun t om Inodo,
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en olgunns ureas y equipos de los hospital Ose ~ti 0r.
dlción dc •º que ni estnbleccr rl co11tnclo reciben en su usn con fines de CRlcrilizaclón de los es, Per • l¡~a
Esto slgn I1,en ó1 mater· 1 0 ••o
• diversos formns de vida mlcrosc p co que no
1
glcos. 'ª
es . ~
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supcrhc c ., P,un cvltnr que plerdon In condición estéril. Otros compuestos quím icos se agregan ~t.
tenla11 nn1t: 5• d
o trntndos se monlpulan con las técnicas e vadores en algunos alimentos y medicina conio Pre
los mu1erl!lles Y ,
nislornicnlo que usan los microbiólogos en su laboratorio. la multiplicación bacteriana, ya que la prol:ri: r~ irnp:~;·
Cuando esta metodolog{a se aplica a la clrugla, se conoce bacterias podría causar descomposición de lo crón de 1
8 1
como técnica aséptica, nombre tomado del griego, en el Ysu desperdicio, o enfermedades en las pers, onas Pr0duq ai
o1
que la a es privativa y equ~val,~ a "sin", y ~epsis que tiene consumen. Los preservadores tampoco tienen a ~uel(is
el significado de "putrefacción . En el sentido opuesto, los
.
d1recta . ía.
en mug Plrcac·'6~
objetos sépticos son los que están evidentemente sucios
o asépticos.
La palabra "asepsia" es universal y alude al método Esterilización por medios físicos
que se emplea para prevenir la Introducción de bacterias El medio óptimo para el desarrollo de las bactet'
, d1 •as p
· causantes de enfermedad en las heridas de los animales, g enas se encuentra en el interior e organismo vi ató.
. . F d vo en
sin olvidar al humano. an logrado penetrar y v1v1r. uera e este a b· el
que h . . f . . rn re
Como un método complementario, no opuesto, la me- húmedo, estable y t1b10, sus unc10nes vitales se interrunte
dicina utiliza una gran variedad de compuestos químicos Pen por un tiempo obligándolas a ·t· una subsistencia I t rn.
que destruyen a los microorganismos o impiden su multi- bien se detienen de mo do defi m ivo por 1a acciónadente,
o ' , . d I b'
plicación. Algunos reciben el nombre de antiséptico, que condiciones físicas y qu1m1cas e am tente que le elas
s son
literalmente significa "en contra de la putrefacción'; y son hostiles.
sustancias químicas que aplicadas sobre la piel y las mu- La mayor parte de las bacterias patógenas vive en t
cosas disminuyen en ellas la concentración bacteriana sin peraturas cercanas a los 37 ºC y algunas pueden sobrev~:-
agredir a los tegumentos íntegros. hasta los 80 ºC, a ese rango de temperatura se le co 11
nace
Por otro lado, en bajas concentraciones, un antisépti- como zona eugenésica. El aumento de Ia temperatur .
co puede inhibir el crecimiento bacteriano; en altas con- . 1 ain.
terfiere con rapidez con 1os procesos vita es y pronto
centraciones destruye las bacterias. No obstante, con los alcanza el punto térmico mortal, el cual no es compatib~:-
antisépticos utilizados en la actualidad no se consigue la con la vida.
esterilización de la piel ni de las mucosas porque la con- En cambio, el descenso de la temperatura hace rn,
centración necesaria para destruir a las bacterias también . as
lento el proceso vital y se suspende cerca de los OºC; sin
destruiría a los tejidos. embargo, la vida bacteriana se conserva en estado latent
Los germicidas, también llamados desinfectantes, por abajo de los niveles de congelación y algunas especi/
destruyen a los organismos patógenos y pueden inactivar son capaces de reanudar sus funciones normales cuand;
algunos virus y protozoarios; sin embargo, no afectan a las la temperatura regresa a la zona eugenésica. Otros agentes
esporas de bacterias y hongos, las cuales son formas vivas físicos son incompatibles con la vida: algunas radiaciones
muy resistentes que pueden volver a desarrollarse cuando del espectro solar, así como la desecación, el ultrasonido
las condiciones son propicias. etc. Todos los medios físicos accesibles al humano ha~
La desinfección se define como la destrucción de los sido empleados, solos o en combinación, y algunos de ellos
gérmenes causantes de enfermedad por aplicación directa tienen aplicación en cirugía.
de agentes químicos o físicos sobre objetos inanimados,
como instrumentos, pisos y paredes, entre otros. No se
cuenta en la actualidad con el compuesto ideal que pue- Calor seco
da destruir todos los microorganismos sin causar efectos La elevación de la temperatura hasta alcanzar niveles in•
tóxicos residuales y, aunque es incorrecto, es muy común compatibles con la vida es el mecanismo más antiguo de
usar la palabra desinfección como sinónimo de esterili- esterilización; sin embargo, tiene el inconveniente de que
zación. deteriora los objetos que se desean esterilizar, y su uso se
Se llama sanitización al uso de agentes, por lo ge- limita a artículos que se han de eliminar o a cristalería y
neral químicos, que se emplean para reducir el número materiales que toleran temperaturas muy altas. Este tipo
o concentración de microorganismos hasta un nivel que de esterilización es de uso común en los laboratorios de
ha sido aceptado "de manera oficial" como seguro. Estos microbiología e investigación y, a pesar de que tiene pocas
agentes son útiles para controlar la población bacteriana aplicaciones en cirugía, el estudiante debe conocer su exis-
en los equipos y utensilios en las lecherías, procesadoras tencia (figura 8-1). Con este recurso se esterilizan los ma•
de alimentos, así como en otros establecimientos o insta- teriales no alterables por el calor, en temperaturas y tiem·
laciones donde no se detecten patógenos específicos en pos que varían de acuerdo con el uso que se les destina:
Capítulo 8 Proced'1 , 1 . . . de la cirugía 1 121
rn 1entos antimicrobianos en e eJercicio
. nfermedades)
tlclos que pueden transmitir o contagiar e d
:t ~
pos
. , mo e cuer
que sean susceptibles de combustión, asi co •
de an .imales de exper1mentac10n,
. ., t s E1 equtp 0
~~, , ,
entre o ro · á
consiste en un horno con quemadores d e gas Yunac mara.
'!'~j secun daria que completa el proceso a a1 tas tem peraturas,
·
los humos se conducen a una chimenea equipada para
Horno ~
~~ Sanitizador
evitar contaminar el aire. Su instalación en cualquier país
está sujeta a normas para preservar la calidad del ambiente
(figura 8-2).
Hornos y estufas
La magnitud del calor se puede regular con el fin de que
al aplicarse por tiempo prolongado destruya de manera
efectiva las formas de vida microscópicas. Al extender la
Flama exposición al calor se evitan las altas temperaturas quepo-
directa drían dañar los materiales que se esterilizan.
El calor seco en forma de aire caliente co_nstituye un
Pasteurización método de esterilización, el cual consiste en exponer los
objetos a temperaturas altas (de 160 a 200 ºC) durante 1
1
a 2 horas. La acción del calor desnaturaliza las proteínas.
Figura 8-1. Calor seco (flama-horno) y t . ., 1Los esterilizadores de aire caliente (como el horno de Pas-
pas eunzac1on.¡
.. lteur o la estufa de aire caliente) forman parte del equipo
I común en los laboratorios de bacteriología desde hace más
Temperatura l_____J de 100 años.
Tiempos La estufa consiste en una cámara dotada de un ele-
180° 30' mento calefactor, por lo general de resistencias eléctricas.
170° 60' Por ser el aire un mal conductor del calor, se permite que
penetre poco a poco durante la esterilización, ya que el
160° 120' horno está dispuesto de tal manera que favorezca la cir-
150° 2 h 30' culación del mismo mediante el uso de ventiladores que
140° lo impelen a velocidad elevada con flujo horizontal para
3h
uniformar las temperaturas interiores que alcanzan hasta
120º Más de 6 h 250 ºC. Tiene un termostato de seguridad para limitar el
Flama directa
Aún se utiliza el mechero de Bunsen (Robert Bunsen,
1855) con algunas modificaciones hechas por Meker y Fis-
her. Este quemador consume gas butano y aire para produ-
cir una flama que en su porción alta alcanza temperaturas
hasta de 1 500 ºC. Las asas de platino del laboratorio de
microbiología se esterilizan al exponerlas a la flama direc-
ta; el procedimiento es confiable para la manipulación de
cultivos y siembras en medios de cultivo. No se aplica en
cirugía porque deteriora los instrumentos.
Incineración
La incineración tiene utilidad cuando al mismo tiempo
que se desea destruir a los gérmenes se pretende eliminar
el material séptico o contaminado. Es una forma rápida y
eficaz de eliminar fómites (sustancias u objetos no alimen- Figura 8-2. Incinerador.
122 1
del horno
CI
se
rugfo 1. Educa ció n qulrúr9l
cn cu en t oo
º
c11
Entrada de aire
Filtro y turbina
t
jos riles
Túnel con radiador de infrarro ~ Objetos esté
Salida de aire
Pasteurización
La ebullición y el vapor de agua se ut Il iz· an en
.
algunos
Es una modalidad de uso del calor ¡ · d . . d lpos y fóm 1tes.
, 1ume o que dest ruye sitios para hacer sanit1zac16 n e equ
patógenos en a11mentos y bebidas Se ll .
¡ . f · ama as1por su in-
ventor, e1qu mico rancés Louis Pasteur, quien hacia 1860 Calor húmedo bajo presión
demostró que la fermentación anormal d . d
d . e 1os vinos
la cerveza se p_ue e evitar calentando las bebidas a 57y ºCe (autoclave)
por algunos minutos.
La esterilización con autoclave de vapor es eJ procedimiedn-
El procedimiento se usa en much . to más práctico y difundido. El primer antecede_nt: e1
. . os pa1ses, me 1uso
en el nuestro, para eliminar los patógenos h autoclave moderna fue una marmita · "d'1ges t0 ra" d1senada
· 1 ¡M en 1a 1ec e, en
especia e ycobactenum .
tuberculosi·s El t t • d por Denis Papin en 1679; este aparato tenía una válvula ~e
. . • ra amiento e
la leche por pasteurización también destr 1 . contrapeso inventada por el mismo Papin para prevenir
. uye os m1croor-
gan1smos que la descomponen y permi' te
. a1macenar1a d u- explosiones (figura 8-4). Su inventor la recomendaba para
rant~ corto tie~po. Se complementa el procedimiento al ablandar algunos alimentos y facilitar su consumo; el mo-
enfriar con rapidez el producto para evita delo original y su diseño no difieren en gra~ medida de la
ducción. b . r nueva repro-
actenana a corto plazo. olla o marmita de presión para uso doméstico.
E~ la ultrapasteurización la temperatura se eleva a En 1851, Raymond Chevallier-Appert perfeccionó la
138
y 150 C por ~ .º 2 segundos. Si la leche se almacena en marmita de Papin al adicionarle un manómetro Ypropu-
empaques estenles y herméticos en estas condiciones, el so el método de esterilización por autoclave. En 1886, _el
producto conserva muc_has de s~s propiedades y se puede alemán Ernst von Bergmann lo introdujo como el medw
almacenar ~o~ meses sm necesidad de refrigeración. Di- de esterilización de base para seguir la técnica aséptica a
cho proced1m1ento no confiere esterilidad y no tiene uso partir de entonces; el uso del equipo se ha generalizado en
en cirugía. la industria, los laboratorio s y la medicina.
Tindalización Ventajas
Es un método en el que se utiliza calentamiento intermi- En este procedimiento, también conocido como esteriliza-
tente de líquidos. Se emplea para esterilizar medios de cul- ción por vapor saturado,6 los factores temperatura, hume-
tivo, azúcares y gelatinas; se basa en el principio de que dad y tiempo son los que producen la desnaturalización de
un primer calentamiento destruye las formas bacterianas las proteínas; la presión es necesaria para elevar con mayor
vegetativas y las formas de resistencia que sobreviven ger- rapidez la temperatura del vapor. El autoclave produce una
minarán por estar en un medio favorable;5 sin embargo, se- esterilización muy efectiva, tiene bajo costo y el proceso es
fácil de controlar. Además de esterilizar los instrumentos
rán destruidas en calentamientos sucesivos. La exposición
quirúrgicos es capaz de esterilizar la ropa y los objetos de
es a 100 ºC durante 20 minutos por tres días consecutivo s.
hule, los cuales al final están secos, con deterioro mínimo
Este procedimiento toma su nombre del físico inglés John
y sin residuos tóxicos. El aparato también es útil para es-
Tyndall y tiene uso en los laboratorio s de microbiología.
terilizar líquidos.
Medidor de presión
de cámara
Salida
Válvula de salida ►
de vapor
del vapor
/'11
/ / Cubierta
>/ /
/ /
Puerta hermética Cámara
• Ciclo para autoclave de desplazamiento gravitacional tapa por completo para hacer el cierre correcto, y reiniciar
del aire: 10 a 25 minutos entre 132 y 135 ºC; o de 15 a el ciclo. Todo desperfecto se debe comunicar de inme-
30 minutos a 121 ºC. diato al personal especializado en mantenimiento de los
• Ciclo para autoclaves de alto vacío: 3 a 4 minutos entre equipos.
132 y 135 ºC.
Las presiones varían porque dependen de la altura so- Preparación de los materiales
bre el nivel del mar y los controles de los autoclaves no las Una condición indispensable para obtener una buena este-
incluyen corno factor modificable; sin embargo, la presión rilización es que el material esté limpio; se debe poner es-
interior que se produce en el ciclo es el equivalente a 1.5 pecial cuidado para que éste no result~ dañado du~ante la
kg/cm2(es decir, 20 a 25 lb/pulg2). limpieza y evitar la mezcla con materiales contaminados.
Los ciclo_s señalados son los datos con los que se ali- El procedimiento debe ser económico y evitar lesiones del
menta el equipo, pero no incluyen el tiempo completo de personal con los instrumentos.
exposición, de modo que los tiempos para cada carga son
mucho más prolongados porque se necesita cumplir una
Limpieza y desinfección manual
fase de calentamiento del aparato, otra fase de sostén, un
tiempo de seguridad y, por último, una fase de vaciado A fin de impedir que las sustancias orgánicas se sequen y
o escape. Estas circunstancias cambian dependiendo de se fijen en los intersticios, estrías y arti~u!a~i~nes d~ los
cada equipo Yde los materiales que se desean esterilizar, instrumentos, el proceso de limpieza se m1c1a mmed1ata-
por lo que siempre se recomienda que cada operador esté mente después de terminada la operación. Con este pro-
familiarizado con su esterilizador o con los esterilizadores pósito, las áreas grises están equipadas con artesas para
que tiene a su cargo. Debido a que cada fabricante hace lavado en las que se siguen los siguientes pasos:
un equipo distinto e incorpora nuevas innovaciones, se
l. El instrumentista responsable, con guantes de hule
recomienda tener a la mano los manuales para consulta
gruesos y limpios, lava con agua y detergente, friccio-
que acompañan a los equipos. Además, para cada material
por esterilizar se debe seguir la guía que proporciona el na con un cepillo, aclara el agua y seca los instrumen-
fabricante. Si se desea profundizar en el conocimiento de tos.
2. Se sumergen los instrumentos en recipientes apro-
los ciclos para cada uno de los materiales, se recomienda
consultar las obras especializadas y los manuales de en- piados que contienen detergente o agentes químicos
fermería.8 descontaminantes como el glutaraldehído al 0.5%.
3. Se lavan con agua estéril.
4. Se secan con pistolas de aire.
Riesgos
El personal que maneja estos equipos tiene que recibir el Limpieza y desinfección mecánica
entrenamiento programado en los cursos de enfermería
o ultrasónica
quirúrgica. Los aparatos esterilizadores se operan con un
amplio margen de seguridad, siempre y cuando se domine La limpieza y desinfección mecánica son procedimientos
el conocimiento de la teoría y se adquiera el mínimo de complementarios que no suplen al lavado manual que hace
destreza en su operación.9 el instrumentista. Se pueden realizar de dos formas di-
Los equipos trabajan en las fases de su ciclo con pre- ferentes: con una máquina lavadora o con una máquina
siones internas superiores a la presión atmosférica; las fa- ultrasónica, y se repiten los mismos pasos con la diferencia
ses críticas de su operación se presentan en la apertura de que no se trata de una inmersión pasiva en el detergen-
y en el cierre de la puerta de la cámara. Al terminar un te, sino que se hace en una máquina lavadora en la que
ciclo se debe verificar que la presión interna sea igual a la se debe evitar el exceso de carga para no deteriorar los
presión atmosférica mediante el manómetro, ya que si se instrumentos.
abre cuando está parcialmente presurizada existe la posi- En la fase de lavado mecánico, la temperatura del agua
bilidad de escape brusco del vapor, el cual puede ocasionar no debe exceder los 45 ºC para que no se coagulen las albú-
quemaduras. minas, si las hubiera. En la fase de aclarado la temperatura
El retiro de los materiales recién esterilizados y calien- debe llegar a los 75 o 90 ºC.
tes también podría producir quemaduras; por esta razón, El lavado con ultrasonido es uno de los métodos que
la manipulación de las charolas y de las cestas se debe ha- parece llenar todas las exigencias. Se siguen los cuatro
cer siempre usando guantes protectores de asbesto. pasos básicos y el tercero de ellos se hace sumergiendo
El incidente más común es la fuga de vapor por no los instrumentos en una cuba equipada con un generador
cerrar bien la puerta al inicio del ciclo, debido a la mala ultrasónico con frecuencia de 35 kHz, a la que se dejan
alineación del mecanismo de cierre. En este caso se reco- expuestos durante 3 o 5 minutos. Las ondas ultrasónicas
mienda cerrar la válvula de admisión, esperar el tiempo crean presión negativa en la superficie de los instrumen-
necesario para que el vapor se disipe y se pueda abrir la tos contenidos en el baño, las cuales eliminan la suciedad
~
1 26
1 Cirugla 1. Educación quirúrgica
A contl
en la prep
nuación se presentan algunas reglas g
.
aración de los equipos:'º
autoclave se esterilizan los material
ene,a¡
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f] En eI
den soportar altas temperaturas y presiones. e p~,
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2. Los
ob¡'etos impermeables al vapor se este .1.
otro método.
L •nstrumentos metálicos se disponen e
3· obs. ~rtas con fundas de tela de algodón den charo¡¡
r1izan
Po,
cu 1 • ' Pre~ 1
cía muselina, o bien, en contenedores metálico eren.
. les para cada equipo cuando están organ·izad s esp,
l
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juegos de instru me_ntos. os ~n
_ Se procura que 1os _instrumentos más pesados u
4
as porciones ba¡as de las charolas y el rnat ~ eden
en l d I erial
tante O punzante que e con a punta hacia ab . cor.
p 5.
evitar lesiones al abrir el paquete.
Todos los
car· ningun
instrumentos son revisados antes d
'
, .instrumento deiectuoso
ªJo Para
1
Capitulo 8 Procedimientos antlmicrobianos en el ojerclcio de la cirugla ¡ 127
usar varias
d veces
• y, además , ba ra los. En genera I los tres
tipos e m_aterial para envolver más utilizados son: la cu- 1/ 2
7/
✓
bierta texttl,
. la cubierta de matena• 1 plásttco
. y e1 papel de
grado m éd ICO. ~/
✓
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I
~ /
Cubierta t extil
Todas las cualidades enunciada , d
l' d I dó s 1as reunen 1as te1as e
;u~~t ª te ª!º n: Se confeccionan lienzos cuadrados
el 1 er_edn es menbs1ones hechos con cuatro capas de la
~ ~
te a cos1 as en sus ordes.
El paquete típico se h 5~
.. ace co1ocando los artículos por
estenhzar
. en
d el centro del lienzo·, su . mayor d b
tar, onenta o a 1os ángulos del cu d e¡e do. El angu
e e es-
, 1o mas ,
• a ra
pro~mo 1 persona que hace el bulto se dobla cubriendo
ªª
los instrumentos
. y la punta resultante se hace regresar en
dos pLiegues; 1as ~o~ puntas laterales se doblan del mis-
mo modo y, por último, el pico restante, el opuesto a la
7B
•
persona que hace el bulto, se enreda sobre los otros tres
para asegurar la firmeza del paquete sin apretarlo. Ense- [!l .
guida, ~l bulto se coloca en un segundo lienzo y se repite
la maniobra, de manera que se obtiene una doble cubierta Figura 8-8. Empaquetado con doble cubierta de tela.
de al~o.dón, permeable al vapor y bastante gruesa para no
pemut1r el paso de polvo y microbios por varias semanas.
Se _sugiere al estudiante que, siguiendo el método paso
Los dobleces tienen por objeto formar un pliegue pro-
a paso ilustrado en las figuras 8-7 y 8-8, haga varios bultos
tector sobre Los dedos de la persona que ha de abrir el bulto
para que se familiarice con su manejo. Aunque no nece-
y proporcionar una barrera de seguridad a los objetos es-
sariamente llegue a trabajar como operario en una sala
de esterilización, este ejercicio le permitirá familiarizarse tériles que están contenidos en él.
con las cubiertas y deshacer los bultos sin contaminar su
interior cuando sea necesario en el ejercicio profesional Cubierta de papel
relacionado (figuras 8-7, 8-8 y 10-5).
El papel de envoltura es excelente protector para equipos
estériles pequeños. Es de uso común en bacteriología y de
gran confiabilidad; en las salas de cirugía se usó siempre
con desconfianza porque la humedad Lo hacía permeable
2
a las bacterias y frágil. El papel filtro y el satinado no son
útiles para envolver materiales que se han de esterilizar.
En Los últimos 10 años el papel ha recuperado su terreno,
al aparecer un material rugoso y resistente al que se co-
3 noce como papel de "grado médico'; el cual se utiliza en
la preparación de paquetes de cubierta doble; en algunas
4 instituciones ya sustituye a los lienzos de algodón y con
ellos se sigue la misma técnica de preparación y apertura
que se hace con los de este material. Se le conoce también
como papel crepado o papel verde.
También hay bolsas "mixtas pelables" de papel y plás-
tico; por uno de sus lados hay polivinilo o poliamida, y pa-
pel de grado médico por el otro. Se cierran con selladores
térmicos y así se puede hacer la esterilización en autoclave
común, en autoclave de formol o de óxido de etileno, y
se tiene la seguridad de la llegada del agente esterilizante
: [!l al interior del bulto, que será impermeable después a los
~ 7 microorganismos (figuras 8-9 y 8-10). Se le dice "pelable"
porque para abrir el bulto se toman las cejas de cada uno
•l!l) . de los materiales y se separan para tener acceso a su con-
Figura 8-7. Método de empaquetado para objetos oblongos. tenido estéril, maniobra similar al acto de pelar un plátano.
128 1 Cirugía 1. Educación quirúrgica
~ ºººº º (' m
[
~ºº
□ca Q
o
l
1
GJ
1
Mante nimie nto sonal especializado puede efectuar las acciones de mante-
El manten imiento de los aparato s de esterilización es ne- nimiento correctivo.
cesario porque trabaja n en horario continuo y con presio-
nes elevadas de vapor. Cada esterilizador recibe atención Control de la esterilización
de manten imiento rutinar ia todos los días o cada semana;
entre las maniob ras que se ejecuta n están limpieza, lavado
en autoclave
con detergente, revisión de filtros y empaques. Sólo per- No es posible reconocer el estado estéril de un objeto a
simple vista; por ello es necesario contar con proced imien-
tos que garanticen la validez de la esterilización. El primer
control posible es el registro gráfico del monito r del auto-
clave; al examinarlo se hace una correlación con los ciclos
y con los equipos esterilizados. Este método físico es parte
del trabajo rutinario en las salas de esterilización y con él
se obtiene el registro de los cambios de temper atura y los
tiempos de exposición de las cargas del autoclave en las 24
horas; sin embargo, es evident e que los control es deben ser
mucho más rigurosos y objetivos, además de ofrecer infor-
mación cruzada. Con este fin se utilizan diversos indica-
dores que se esterilizan junto con los equipo s y funcion an
como testigos del proceso .
Indicadores biológicos
Son las pruebas más eficaces que existen . Se utilizan espo-
ras de microbios conocidos no patógenos y se expone n al
autoclave junto con los equipos por esterilizar. Se ha esco-
gido a B. stearothermophilus, que se desarro lla de manera
óptima en temperaturas de 55 a 60 ºC; para que sus espo-
ras sean destruidas deben estar expuestas a temper aturas
de 121 º C durante 12 minutos, rebasando con mucho la
capacidad de supervivencia de cualquier patógeno.
Se impregnan tiras de papel con este organis mo o se
hacen cápsulas especiales que contien en 106 esporas y
se colocan en sobres o en ampolletas que se acomod an
Figura 8-13. Carga del autoclave. en la profundidad de la carga del autoclave. Despué s de
13
º 1 Clrugío 1. Educación quirúrgico
completar ~I ciclo normal de esterilización, se siembran contienen un indicador que cambia de color: roj
en un medio de cultivo adecuado y se incuban a 55 ºC y verde, dependiendo de la eíe~tividad del proc;d::ariU0
de 5 a 7 _días para saber si hubo desarrollo del bacilo. La de la misma manera que también cambian los c I Cflto,
,'
las luces de un sema1oro. o ores de
confiabilidad de esta prueba sólo tiene el inconveniente de
que su lectura debe esperar un mínimo de cinco dfas, por
lo que se hace al mismo tiempo con otras pruebas rápidas. Cint a testigo
Como Indicador biológico en la esterilización por ca- Es una cinta adhesiva que se usa para sellar todos los
lor seco, óxido de etileno y vapor de formaldehído -los tos de ropa que se han de llevar al autoclave. La c· bu¡.
.
cuales se tratan más adelante- se utiliza Bacillus subtilis, impregnada de una sustancia que camb'1a de color inta es1~
al Q
que se incuba a 37 ºC por un mínimo de siete días. sometida al calor y a la humedad. Este medio es 1 ~er
Con el objeto de hacer accesibles estos controles bio- que sirve para testificar que el bullo ha sido sornª t~Ulina
lógicos a instituciones grandes y pequeñas, incluso las que ciclo del autoclave, pero no es garantía de esterilidedtdo a1
no tienen los recursos del laboratorio de bacteriología, Otros indicadores de este tipo están integradª ·
pero que por ejercer cirugía tienen la obligación de contar misma bolsa de envoltura y permiten la identifica ?~a la
con estándares de esterilidad, ya están disponibles en el
P
ida de los elementos que han s1'do sometidos al c1 on r·
p a•
1 comercio especializado dispositivos de fácil manejo en las . , Los de uso mas
de esterilizac1on.
. . d.
, práct1co
d d
. son las etiroceso
centrales de esterilización. El equipo consiste en juegos autoadhesivas con testigo m 1ca or e proceso quequetas
de cápsulas selladas que contienen esporas en cantidad .1 seex
penden en forma comercia . ·
conocida y que ya están acondicionadas para ponerse en
los bultos de material por esterilizar. Al finalizar el ciclo Hoja de Bowie y Dick
de autoclave, las cápsulas se retiran y se colocan en una
pequeña estufa que forma parte del mismo equipo donde Se trata de una hoja testigo que se deposita en el int .
se mantienen las cápsulas en incubación a 37 o 56 ºC, y se de los materta· 1es te~t·l
'. esdantes de est en·1izar
· 1os, e indica
erior
hace una lectura a las 72 horas y siete días después. Cada el grado de penetrac1on e1vapor y la homogeneidad d
casa comercial expende estos equipos de control de es- cambio de temperatura; su d1.seno - le permite . ser usad el
a en
terilización con los instructivos correspondientes (figura los autoclaves de alto vado. Se coloca en el interior d
8-15). Estos controles se deben hacer corno mínimo acep- un bulto de dimensiones y características específicas e
. d . 1o completo. SiYse
table en un ciclo de cada turno de trabajo de la Central de introduce en e1ester¡¡ iza or para u~ c1c la
esterilización, de preferencia en todos los autoclaves de la hoja cambia de color de manera umforme, se sabe qu
vapor ha tenido una penetrac1on a ecuada y que el aireeeh
., d 1
central.11
sido desplazado. Esta prueba sola no tiene valor definitiv ª
Q
Indicadores químicos Debe correlacionarse con 1a temperatura alcanzada en el
Los indicadores químicos proporcionan información rá- registro del esterilizador y sirve para verificar sus condi-
ciones de funcionamiento. 12
pida de la efectividad de la esterilización en autoclave Y
los más conocidos se llaman tubos de Browne; los cuales
Identificación y fecha de caducidad
Todos los bultos esterilizados en forma convencional de-
ben estar marcados en su exterior con la fecha de esteri-
lización y con la identificación de su contenido. Cuando
son almacenados de modo adecuado, su caducidad se fija
en siete semanas, al cabo de las cuales el equipo debe ser
esterilizado de nuevo.
Filtración
Es otro de los recursos físicos de esterilización que se usa
para tratar los líquidos que tienen fracciones termolábiles.
Se usa sobre todo en los laboratorios de microbiología,
farmacia y en la industria. El filtro retiene en su estructura
todas las partículas y bacterias cuyo tamaño excede las
dimensiones del poro.
Filtración de líquidos
Los microorganismos contenidos en los líquidos se recu·
Figura 8-1S. Incubadora para control biológico. peran de la superficie de los filtros y se siembran en me·
· • · de la cirugía 131
Capítulo 8 Procedimientos antimlcrobianos en e1e¡erc,c,o
~
ca abierta en un _extremo) hechos de materiales porosos
eOrno tierra de d1atomáceas fosilizadas , i'nfltso nos, . asbcs-' □
toS YY eso, entre otros, o los filtros franceses d
e porce1ana
hechos c?n caolín y arena. ~e fa~rican en diversos grados
de poros1d~d que en bacteriolog1a son útiles para estimar
las dimens10nes . de los cuerpos bacterianos, los cua1es se
rniden en micrómetros y en milésimas de micró t
.' h filt d 'd me ro.
Tambien ay ros e v1 rio incrustado y filtros de
rnernbranas porosas compuestas de ésteres puros d 1 _
, . t . e ce u
losa bio1og1camen e merte.
Con el fin de obtener
, esterilidad se deben e¡·1mmar •
P rimero todos los germenes de la superficie de los filt
. d' ros,
lo que se consigue por me 10 de otros métodos conven-
cionales, como el autoclave o las radiaciones, y después se
someten a la prueba especificada por el British Farmaceu-
tical Codex para filtros a prueba de bacterias. ' J Figura 8-16. Unidad de seguridad biológ ica con aire filtrado.
Filtración de aire
El aire también es susceptible de filtración, así que el aire
que entra a las zonas de trabajo se filtra con una eficiencia ya se explicó al hablar de los túneles de calor seco, es un
superior a 95% para partículas de 0.3 µm y más grandes.14 método que se usa en forma industrial y el control se hace
En las áreas de mayor restricción se instalan sistemas para con tubos de Browne comunes. 16
cuartos completos (capítulo 9), así como para el control
aséptico de los sitios en los que se hace la preparación de Radiación ult ravioleta
soluciones; también se instalan equipos dentro de campa- Esta porción del espectro electromagnético -también co-
nas en las que el flujo del aire es laminar y proporcionan un nocida como luz negra- en el extremo violeta de la luz vi-
ambiente libre de contaminación.15 Se llaman campanas sible es absorbida por las proteínas y por los ácidos nuclei-
de seguridad biológica y constan de gabinetes en los que el cos. Mata a los microorganismos al provocar reacciones
flujo vertical del aire filtrado forma una cortina que impide químicas en los núcleos y en otros componentes celulares.
la entrada o salida de contaminantes en un área restringida La radiación ultravioleta tiene bajo poder de penetración
de trabajo. Estas unidades aseguran un ambiente que im- pero, en cambio, se transmite bien en el aire y en el agua.
pide la migración de partículas que se puedan generar en Toda clase de bacterias, virus y la mayoría de los hongos
el interior de la unidad, o bien, la entrada desde el exterior son vulnerables a los rayos ultravioleta. 17
(figura 8-16). Se sabe muy bien que estas radiaciones están presen-
tes en la luz solar y que la exposición del humano a esta
Esterilización por radiación luz en forma sostenida origina quemaduras extensas de la
piel y lesiones críticas, aunque no es letal. Su uso se res-
Dentro de los medios físicos se cuenta con dos tipos de
tringe, por tanto, a periodos considerados suficientes para
radiaciones que se emplean con el fin de esterilizar: las no reducir la población bacteriana,18en las salas de operacio-
ionizantes y las ionizantes. nes, centrales de esterilización, laboratorios y cuartos de
hospital con la precaución de hacerlo sólo cuando no hay
Radiación no ionizante personal o pacientes; de este modo se evitan las lesiones
Son radiaciones electromagnéticas que tienen longitud de de los tegumentos, sobre todo de los ojos. Este método no
onda diferente a la de la luz visible. Las que más se utilizan tiene aplicación práctica directa en la esterilización de los
son la radiación infrarroja y la ultravioleta. instrumentos y del material quirúrgico.
de ondn y dl~od.rn las moléculas en iones corno lo hacrn Esterilización por medios químicos
los r,1yo~ X, gamma y cósmicos.'ij Se lrala de un método
de ,1plic,1clón sobre lodo industrial. Se consideran muy le- Generalidades
tales debido J su efecto sobre el ácido desoxirribonucleico
de los mlcroorganismos.i11 Su acción es distinta según los
ª!
La búsqueda de sustancias que aylic~rse puedan Preve
cesos in1ecc1osos es tan . ·
constituyentes de la pared, cantidad de agua del cítoplas- nir, detener o tratar 1.ºs ~ro Ebers y Srnlth, en lo antigua
como los papiros egipcios d~ de la . s que se
mn y oxigeno del ambiente. Como no se produce aumento ferenc1as a1 us0 mirra p
hacen las primeras re . .· ,' ero el
de In temperatura al aplicarlos, se le llama esterilización en . fi 'do de utilizar las sustancias químicas
frlo; en dosis adecuadas destruyen cualquier forma de vida propósito de n1 . . ició gracias a la o . Para
impedir la vida bacte~1an~ se~~ fundamentales dr~e; taci6n
microscópica (figura 8-17). ue dieron las invest1gac1on asteur
En plantas industriales, la forma más utilizada es la q . tigadores que demostra.ron la Pat ,
Koch y otros mves é d L' oge.
de las radiaciones gamma para procesar miles de metros . . de las bacterias. Despu s e que ister introdu·
cúbicos de material quirúrgico, protésico, industrial y de n1c1dadd I á 'do carbólico se generalizó la aplicación e .10
el uso e c1 h b in.
laboratorio. Tiene la enorme ventaja de esterilizar lodos . 'ó de antibacterianos, y oy se sa e que todas 1
vest1gac1 n fmicas elementa Ies o compues tas, en ,,cas
los materiales que se deteriorarlan si se usara vapor hú- . 5
sustancias qu ' 'ó • "'I·
medo, como es el caso de materiales plásticos, hule, sutu- . d d pureza y concentraCI n, son mcompatibl
ciente gra o e es
ras, papel, cartón, telas, hojas delgadas de metal, aceites y con la vida bacteriana. .
grasas, pero puede deteriorar algunos materiales como el Una de las grandes diferencias ~ntre las células bac.
politetrafluoroetileno.11 En la actualidad se esterilizan con que las bacte-
radiaciones casi todos los materiales desechables y los que tenanas y 1as de los mamíferos consiste en
.
rias, como seres unicelulares, pdod i em
seeln en ~¡u m b brana una
se han de implantar dentro del cuerpo en forma perma- , 'da externa La pare e as ce u as acterianas
nente. Se utiliza como fuente de energía el cobalto-60, pared ng1 · 1
d I
impide la rotura osmótica, la cua pue. e resu tar del hecho
cuya vida media es de más de cinco años. de que la célula es marcadamente h1perosmola~ compa.
Las compañías que los utilizan siguen las normas na- rada con el ambiente. La estructura qu.e proporciona esta
cionales respecto al manejo de materiales radiactivos; los . 'dez la da un saco covalente de pepttdoglucano que ro.
operadores deben mantenerse protegidos con blindajes ng1 ..
dea a las bacterias.22 En los grampos1t1~os es una sola capa
especiales. gruesa (20 a 80 µm) y en los gramnegattvos es doble, yaque
Los controles de esterilización son los controles bio-
la capa externa es muy delgada (1 µm ).
lógicos ya mencionados. El inconveniente de este procedi-
Todos los agentes antibacterianos se dirigen contra
miento estriba en que los equipos sólo son accesibles a las
cualquier etapa de la síntesis, i.nte.rc_arnbio y °:etabolismo
grandes empresas industriales y no es práctico instalarlos
de estos peptidoglucanos para mh1b1r sus funciones O pro-
en los hospitales. curar su destrucción. Si las sustancias químicas pueden
dañar Ja pared externa de las bacterias, entonces con ma-
yor facilidad destruyen las células de los mamíferos que
carecen de la cápsula protectora.13 Por esta razón, el obje-
tivo de la búsqueda permanente del antiséptico ideal es en.
contrar una sustancia que destruya los microorganismos
sin causar daño a los tejidos del paciente. Se ha elaborado
una lista de propiedades deseables en el antiséptico y enel
desinfectante ideal:24
a) Poseer una elevada acción germicida de amplio espec-
tro antirnicrobiano.
b) No ser típico para las células de los mamíferos.
c) No desencadenar el fenómeno de hipersensibilidad.
d) Ser de acción rápida.
) e) Tener continuidad de acción.
f) Lograr concentraciones letales en presencia de sus-
tancias orgánicas.
g) Ser compatible con jabones.
h) Tener estabilidad química.
i) No ser corrosivo para los instrumentos.
j) Poseer factores estéticos (corno olor, color y cualidad
Figura 8-17. Estenlización a temperaturas bajas, misma que se rea- colorante).
liza en autoclaves de vapor de formaldehído y de gas de plasma. k) No ser demasiado costoso.
, Procedimientos antlmlcroblanos on el ejercicio
Capitulo 8 do la cirugía \ 133
Existe un gran número ele pruebas para evaluar el_ compuesto continúa siendo útil en la curación y empa
po· que
der bactericida de las sustancias quím icas, y la más de las heridas infectadas en forma de solución acuos
anugua a de
fue ldeoda por Rideal y Walker en l903.1s Se basa ácido físico al 0.5 o al l %. La piel circundante debe
en la ser pro-
comparación del pode r de los germicidas contra la tegida con un lubricante. En esas concentraciones
acc_ión es bac-
del fenol y se determina entonces un coeficiente fenólt teriostático, pero arriba del 1% es bactericida . Su
co. eficacia
En la actualidad, los medios para valorar los desinfecta disminuye en medios alcalinos Yen presencia de jabon
ntes es.
son muy variados y la industria produce una gran cantid Es probable que su acción se deba a que desnaturali
ad za y
de información aplicable sobre todo cuando se trata coagula las proteínas, y destr~ye la membrana celula
de ob· r;28
26
jetos inertes; sin embargo, los métodos de laboratorio tiene acción tóxica y daña la piel íntegra.
no A concentraciones cercanas al 5% el fenol es muy
proporcionan toda la información necesaria para deter irri-
mi- tante y puede causar necrosis. Es susceptible de absor
nar la efectividad real de un medicamento cuando ción
se usa
como antiséptico. El índice de acción germicida depen ese caso, hay manifestaciones generales de intox
de y, en•, Se i-
de la concentración, temperatura, pH y vehículo usa de manera amp11a · en farma 1 ,
co og1a para
en que cac1on. b l' .
se aplica. Las publicaciones especializadas en medi
cina Y preserva r las Preparaciones io og1cas y de,Iabora tono . en
publicidad coinciden en que no existe hasta este mom
ento concentraciones al 0.5%. Su uso tóxico esta
._, . ,cada vez más
ningún medio farmacológico de producir la esterilidad limitado. Tiene algunos usos en la des1m d
ecc10n e e1emen-
de
la piel y de las mucosas.27 tos no críticos.
Numerosas sustancias químicas se utilizan en la téc-
nica del quirófano y en los actos quirúrgicos. Cump Fenoles sustituidos
len
funciones diferentes dependiendo de sus cualid
ades y Las modificaciones químicas de los fenoles aumentan la
concentración; algunas sustancias pueden ser utiliz
adas liposolubilidad y su eficacia; sin embargo, to dos ~on . .
como agentes esterilizantes, desinfectantes, bacte 1rntan-
ricidas tes para la piel y son compuestos casi desconocidos
o germicidas y antisépticos. para el
cirujano. En este gr~po est_án los cres,oles, la_ creos
Ya se mencionó la diferencia entre cada una de estas ota,
el resorcinol y el heX1lresorcmol. Los mas efectivos
funciones, pero vale la pena remarcar que el antiséptico son el
es liso!, que se usa en concentración al 3% y el sudo! al
una sustancia química que no debe tener efectos 1 o 2%.
tóxicos De este grupo de fenoles sustituidos, el que ha tenid
cuando se usa sobre la piel y sobre las mucosas ínteg o
ras, mayor uso en cirugía es el hexaclorofeno; es relativame
en tanto que el desinfectante se aplica sobre objeto nte
s inani- insoluble en el agua, pero se incorpora al jabón. Su
mados en un proceso muy diferente de la esterilizaci 26 acción
ón. inmediata es débil, pero cuando se usa en el lavad
Los mecanismos de acción de los agentes antimicro- o dia-
bianos son muy variados. Una sola sustancia química rio, su efecto se acumula para alcanzar su concentrac
tiene ión
una o más propiedades dependiendo de su concentrac mínima en 2 a 4 días. Llegado ese tiempo, la pobla
ión, ción
y con sus acciones altera las propiedades de la mem bacteriana se reduce en 95% y, dado que la mayo
brana r parte
o cápsula de las células bacterianas; otros fármacos de las bacterias patógenas son grampositivas, ciruja
des- nos,
naturalizan las proteínas, es decir, precipitan y coagu odontólogos, personas que manejan alimentos y otras
lan que
las proteínas plasmáticas que por lo general cump podrían propagar infecciones durante sus actividades
len sus , uti-
funciones en estado coloidal disperso; otros comp lizan mucho el hexaclorofeno para el lavado de mano 29
uestos s.
oxidantes bloquean los grupos sulfhidrilos de las caden También se utiliza este compuesto en la preparació
as n de la
enzimáticas y causan de este modo daño celular irreve piel de los pacientes desde 4 a 5 días antes de la interv
rsi- en-
ble. El análisis de estos mecanismos es tan extenso que, ción quirúrgica.
en Como desventaja, es tóxico si se administra por vía
caso de que se desee profundizar, se recomienda la
con- oral. Los efectos tóxicos agudos incluyen anorexia,
sulta de obras especializadas.27 A continuación se expon náu-
e seas, vómito, dolor abdominal, falta de reflejos ocula
el principio de acción de cada uno de los compuesto res
s, to- a la luz, y se sabe que ha habido signos cerebroesp
mando como base los textos clásicos de farmacolog inales
ía, en y muerte en lactantes prematuros o con peso subno
especial, a los autores Goodman y Gilman. Se relaci rmal.
onan En los últimos informes se analizan las consecuenc
con su aplicación actual en cirugía, sin pretender hacer ias de
un continuar o suspender el uso pediátrico.30
método de clasificación.
Otros fenoles y alquitranes han sido utilizados como
Fenoles, cresoles y resorcinoles antisépticos, pero no se ha difundido su empleo; entre
ellos
se pueden mencionar el timol, clorotimol y paraclorofe
nol.
Fenal
Los fenoles, cresoles y resorcinoles son el resultado
de la
Alcoholes
destilación del alquitrán de hulla. Joseph Lister, en En cirugía se utilizan con frecuencia dos tipos de
1865, alco-
utilizó por primera vez el com?~esto q~ínli~? fenol, holes: el etílico (o etanol) y el isopropílico. Ambos son
pero de
con el nombre de ácido carbolico. As1 abno una uso común dentro y fuera de las instalaciones de
de las salud,
etapas más importantes en el desarrollo de la cirug sus aplicaciones son muy variadas y forman parte
ía. El de la
13~ 1 Cirugía 1. Educación quirúrgica
.
oric~taclón gc11cral. en los cuodros 8-1 Y 8-2 se ponen a
Semicr/ticos
cons,Jernción del I , 'tivos que entran en contacto .con rnu cosa
cctor lob aplicaciones comunes. D1spos1 enctrar te¡t "do esté rt·1; este llpo de d' s y n
suc1en P d . r . tsp0 , o
deben exponerse a una. es1n1ecc16n de alto niveJ Sttivos
Clas~ficación de Spaulding mo la destrucción de ' que 1
todos los microo rgan· ·e
1 fiinc Co
ce . .
,1s11¡ 01
en ~iveles de desinfección para vege ta tivos
•
rnicobact erias, virus pequerios O no 1ip·
'd f, en
. Idos
. edianos O en 1.íp1 os,Alesporas .ungicas y c1ert ,
equipos e instrumentos médicos virus m
1 esporas bactenan as. gunos e¡emplos de estoos ti.
, . íl .bl
pos ee . son:
ex1 e,. sondas vag1na1
Hace ~ ás d~ 35 aiíos el Dr. E. H. Spaulding propuso un doscopio de fibra opt1ca. .
un en ria. es y
equipami entos para terapia respirato
ª?ºr?aJe racional de la desinfección del ambiente bloc qui-
rurgico.70 El sistema de clasificación sugerido por Spaul-
ding divide los dispositivos médicos en categorías que es- No críticos
tablece en fun ción del riesgo de infección relacionado con . ositivos que no,suelen entrar en el paciente o que
Disp . 1.
su uso; se encuentra ampliam ente aceptado y es utilizado contacto solo con pie 111tacta; los cual en.
tran en . es deb
por la FDA, los Centros para el control y la prevención limpiarse con bajo nivel de des111fecc ión. Algunos . en
de enfermedades (CDC), epidemiólogos, microbiólogos los son los mangos para ·la toma de presión no in %11.
P Vas1v
Y organizaciones médicas diversas que necesitan deter- ntos que sól ay
los estetoscopios, pues son mstrume
'd d o ent ran
minar el grado de desinfección o esterilización necesario en contacto con piel y en rea l1 a presentan relativ
para cada dispositivo médico. Existen tres categorías de . ' . es, excepto rn arnent d' e
un ba¡·o riesgo de propagar m1ecc1on 1 manos del pe iante
dispositivos médicos y su' nivel de desinfección deseable: , s por as
la transferencia de patogeno , 1 erson 1
críticos, semicríti cos y no críticos. de atención en salud. Bastana e aseo habitual d st a
elementos y su limpieza con un detergente. e e ºs
Críticos
Los dispositivos que penetran en tejido normalmente es- Observación
téril, en el sistema vascular, o a través del cual fluye sangre No obstante lo anterior, .ante el problema que repr
deben ser estériles. Eso significa que debe procederse a la 1 1 . . esentan
las infecciones nosocom1 a es y e surg1m1ento de cePas re.
eliminación de toda presencia microbiana. Algunos ejem- . , . t'b' , . .,
y an 1 10tJcos, esta clasificac1on
plos de esto son el instrumental quirúrgico, dispositivos . cos .
sistentes a los ant1sept1
1
ha dejado de tener v1genc1a, sa vo que persiste aún
implantables, catéteres, bombas de circulación extracor- 1
educación de los grupos de enfermería y auxiliares, en Pero
ª
pórea, equipos de hemodiálisis, etcétera.
Alcohol isopropílico Desinfección de piel y algunos equipos Tópico combinado con otros desinfectantes