UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE MEDICINA UNAM

UNIDAD DE MEDICINA FAMILIAR N° 34 IMSS

LABORATORIO CLÍNICO
Dr. Arturo Sánchez Navarro

ALUMNA:
- Vázquez Arévalo Itzamaray

Grupo: 3169

Fecha: 03/ 10/ 2022

 UMF 34

Manejo y
Funcionamiento
del Laboratorio Clínico
 ÍNDICE

Definiciones Manejo de RPBI

Manejo y Metas internacionales

funcionamiento del de seguridad
laboratorio clínico.

Marco normativo Referencias

 Definiciones:
Laboratorio clínico:
Establecimiento público, social o privado, legalmente establecido, independiente
o ligado a otro establecimiento para la atención médica de pacientes
hospitalarios o ambulatorios.

Finalidad: Ayudar en:

Realizar análisis Estudio
Prevención
Diagnóstico
Químicos Biológicos
Resolución
Tratamiento
Componentes del
cuerpo humano
 Definiciones:
Estudio de Laboratorio:
Análisis físico, químico o biológico de diversos componentes y productos del
cuerpo humano, cuyas mediciones y resultados se obtienen a través del uso
de diversas tecnologías, y por personal facultado para ello, en un
laboratorio clínico legalmente establecido.
MARCO NORMATIVO

NOM-007-SSA3-2011
MANEJO Y FUNCIONAMIENTO DE LABORATORIO CLÍNICO:
Establece la organización y funcionamiento de los Laboratorios Clínicos.

Objetivo:
NOM-007-SSA3-2011
NOM
087
Establecer NOM
especificaciones que se 253
deben cumplir en los
laboratorios para su
correcto funcionamiento, NOM NOM
es obligatoria para 004 NOM 010
profesionales, técnicos del 005
área de salud, sector
público, social y privado. El índice de superficie libre por
trabajador, no podrá ser menor de dos
metros cuadrados.
MARCO NORMATIVO

NOM-004-SSA3-2012 NOM-005-STPS-1998 NOM-010-SSA2-2010

EXPEDIENTE CLÍNICO Para la prevención y
Relativa a las control de VIH
Pertenece a la condiciones de
institución y se seguridad, higiene, para NOM-008.SCFI-2002
conserva por 5 años. manejo, transporte y
Hay uno por cada almacenamiento de
paciente y debe ser sustancias químicas Sistema general de
firmado por el médico. peligrosas. unidades de medida

NOM-253-SSA1-2012 NOM-087-ECOL-SSA1-
2002
Para la disposición de Protección ambiental,
sangre humana y sus salud ambiental.
componentes con fines RPBI- Clasificación y
terapéuticos especificaciones de
manejo.
 NOM-007-SSA3-2011
Disposiciones generales
Aviso de funcionamiento
Aviso de responsable sanitario
Químico orientado al Médico cirujano con
laboratorio clínico con mínimo 3 certificado de especialización
años de experiencia en patología clínica

Proporcionar al px información completa sobre los servicios y

procedimientos a los que será sometido
Confidencialidad de toda la información relacionada con los
resultados de los estudios de laboratorio
 Disposiciones Especificas
Responsabilidades y funciones del responsable sanitario
Informar a la Secretaría de Salud los casos de enfermedades transmisibles y de notificación obligatoria
Vigilar y mantener funcionamiento de la recepción, toma, conservación, transporte y procesamiento de
muestras.
Vigilar que se lleven a cabo los sistemas de control administrativo, técnico y de calidad.
Firmar los reportes de los estudios de laboratorio realizados
Vigilar que se mantenga actualizada la documentación curricular y laboral de personal, asegurar
educación continua y capacitación.
1. Registro y sala de espera
Área general para 2. Área general para toma de muestras
toma de muestras 3. Área de toma de muestras bacteriológicas o ginecológicas
privacidad 4. Áreas especificas
Organización 5. Área sanitización o esterilización
comodidad
seguridad al Laboratorio 6. Almacén de sustancias y reactivos
paciente 7. Área RPBI
equipo presente, en 8. Servicios sanitarios Uroanálisis
buen estado y Coproparasitológica
9. Recursos humanos Inmunología
suficiente Química sanguínea
Hematología

NOM-007-SSA3-2011
Equipo necesario área de química sanguínea, serología e inmunología o su equivalente tecnológico

● Baño de agua sin circulación forzada con termostato

● Espectrofotómetro
● Gradilla para tubos de ensayo
● Marcador de intervalos de tiempo provisto de alarma
● Pipetas de volumen variable
Equipo Necesario Área de microbiología y parasitología

● Mobiliario:
Banco o silla adecuados para el técnico y actividad que ejecuta
Cubeta, cesto o soporte para la bolsa de residuos peligrosos biológico-infecciosos
Mueble para guarda de materiales, equipo o instrumentos esterilizados.
Mesa de trabajo con o sin respaldo.
● Equipo o su equivalente tecnológico
Campana de bioseguridad
Estufa para cultivo , con termostato para regulación de 20 a 65 °C con circulación de aire
Marcador de intervalos de tiempo, provisto de alarma
Mechero de metal inoxidable con quemador de alta temperatura provisto con regulador de llama, soporte y
rejilla
Refrigerador con termómetro
Pipetas de volumen variable
Asa de alambre
Centrífuga
Equipo Necesario Área para toma de muestra ginecológica
● Banqueta de altura
● Espejo de Graves, varias medidas
● Lámpara con haz direccionable
● Mesa de exploración ginecológica
● Mesa Pasteur o su equivalente
Equipo Necesario Área de toma de muestras sanguínea
● Asiento con respaldo para el paciente
● Contenedor rígido para punzocortantes
● Cubeta, cesto o soporte para bolsa de RPBI
● Repisa descansa brazos o mesa con cojín
● Torundero con tapa (toallitas impregnadas con alcohol isopropílico al 70%)
El alcohol al 70%: el agua permite que se absorba, sino se evapora y no queda ejerciendo su efecto.
Efecto bactericida
Alcohol al 100%: el alcohol se evapora muy rápido y solamente ejerce un efecto bacteriostático.
Equipo Necesario Área de material, esterilización o sanitización
● Autoclave .
● Canastilla para transportar material, de acuerdo con el tipo de material.
● Cubeta, cesto o soporte para la bolsa de residuos peligrosos biológico-infecciosos.
● Mueble para guarda de materiales, equipo o instrumentos esterilizados .
● Mesa de trabajo .
● Repisas.
● Tarja.
 NOM-087-ECOL-SSA1-2002
CLASIFICACIÓN DE RPBI
PASO 1: Identificación de residuos: RPBI: Materiales
generados durante los
punzocortantes desechables con agentes
servicios de obtención
patológicos biológicos infecciosos
médica que contengan
no anatómicos sangre y derivados
agentes biológicos
PASO 2: Envasado de los residuos infecciosos (virus,
bacterias, parásitos)
PASO 3: Almacenamiento temporal
RPBI- almacenarse en contenedores con tapa y permanecer cerrados todo el tiempo
No debe haber residuos tirados en los alrededores del contenedor

PASO 4: Recolección y transporte

Usar equipo de protección, y recolectar 1-2 veces al día cuando contenedores estén al 80%
No comprimir bolsas, y cerrarlas con mecanismo de amarre seguro
Basura común en bolsas de otro color y verificar que los contenedores estén bien cerrados

PASO 5 Y 6: Tratamiento y disposición final

El material tratado debe quedar irreconocible
RPBI con Tx: camiones de basura común
RPBI sin Tx: se envían a empresas recolectoras autorizadas
Laboratorio y personal
debe de clasificar estos
residuos de manera
correcta o habrá una
sanción económica
Metas Internacionales de Seguridad del Paciente OMS
Conjunto de
estructuras, procesos y
resultados
organizacionales que
reducen al máximo y
previenen la
probabilidad de sufrir un
evento adverso durante
la atención a la salud de
los usuarios
 REFERENCIAS:
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-007-SSA3-2011, PARA LA ORGANIZACIÓN Y
FUNCIONAMIENTO DE LOS LABORATORIOS CLÍNICOS (DOF.GOB.MX)

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM (SALUD.GOB.MX)

HTTPS://WWW.DOF.GOB.MX/NORMASOFICIALES/4678/SALUD/SALUD.HTM