Bloque 2 - Estructura de La Materia. Enlace Quã Mico

1. Teoría atómica de Dalton.
2. Modelos atómicos.
3. Caracterización de los átomos.
4. Isótopos e iones.
5. Configuración electrónica.
6. La Tabla Periódica.
7. Clasificación química de los

elementos.
8. Propiedades periódicas.
9. Agrupaciones de átomos: el enlace químico.
1ºBACH
Bloque 2 – Estructura de
la materia
Estructura de la materia: Tabla periódica y Enlace químico
1.Teoría atómica de Dalton
Los filósofos griegos discutieron mucho sobre la naturaleza de la materia y concluyeron que el mundo
era más sencillo de lo que parecía. En el siglo V a.C., Leucipo pensaba que sólo había un tipo de materia.
Sostenía, además, que si dividíamos la materia en partes cada vez más pequeñas, acabaríamos encontrando
una porción que no se podría seguir dividiendo. Un discípulo suyo, Demócrito, bautizó a estas partes
indivisibles de materia con el nombre de átomos, término que en griego significa “que no se puede dividir”.
Empédocles estableció que la materia estaba formada por 4 elementos: tierra, agua, aire y fuego.
Aristóteles negó la existencia de los átomos de Demócrito y reconoció la teoría de los 4 elementos, que,
gracias al prestigio que tenía, se mantuvo vigente en el pensamiento de la humanidad durante 2000 años.
Hoy sabemos que aquellos 4 elementos iniciales no forman parte de los 118 elementos químicos actuales.
En 1808, John Dalton publicó su teoría atómica, que retomaba las antiguas ideas de Leucipo y Demócrito.
Según la teoría de Dalton:
I) La materia es discontinua.
II) Los elementos están formados por partículas muy pequeñas, indivisibles e indeformables, llamadas
átomos, que no se alteran en los cambios químicos (ni se crean ni se destruyen).
III) Los átomos de un mismo elemento son todos iguales entre sí en masa, tamaño y en el resto de las
propiedades físicas o químicas. Por el contrario, los átomos de elementos diferentes tienen distinta
masa y propiedades.
IV) Los compuestos (él los llamaba átomo-compuestos) se forman por la unión de átomos de los
correspondientes elementos según una relación numérica sencilla y constante.
Hoy sabemos que ninguno de
estos cuatro puntos es comple-
tamente cierto; sin embargo,
Dalton contribuyó enormemente
a entender cómo estaba
formada la materia.
2
2. Modelos atómicos
En 1898, el físico británico J. J. Thomson realizó experiencias en tubos de descarga de gases, que eran
tubos de vidrio que contenían un gas a muy baja presión y un polo positivo (ánodo) y otro negativo (cátodo)
por donde se hacía pasar una corriente eléctrica con un elevado voltaje . Thomson observó que se emitían
unos rayos desde el polo negativo hacia el positivo, los llamó rayos catódicos.
Tubo de descarga (tubo de rayos catódicos)
Al estudiar estos rayos observó que, en realidad, estaban formados por partículas (molinillo o cruz de
Malta) y que eran las mismas siempre, cualquiera que fuese el gas del interior del tubo. Por ello, dedujo que
en el interior de todos los átomos existen una o más partículas con carga negativa y les dio el nombre
de electrones. Eso suponía que la teoría de Dalton era errónea: el átomo se puede dividir.
1er modelo atómico: MODELO DE THOMSON
Propuso un modelo estático (sin movimiento) en el que el átomo consta
de una esfera maciza de carga positiva en la que se encuentran
“incrustados” los electrones en número suficiente para neutralizar la carga
positiva.
Este modelo, popularmente conocido como modelo “tarta” o “pudin”, no
pudo explicar ciertas evidencias experimentales y debió ser sustituido.
2º modelo atómico: MODELO DE RUTHERFORD
Rutherford realizó un estudio conocido
como experimento de la lámina de oro
que condujo al descubrimiento del núcleo
atómico y que demostraba que el átomo
no es macizo sino que está
prácticamente hueco.
3
Propuso un modelo atómico dinámico (movimiento) en el que se distinguían
claramente dos partes:
Núcleo: concentra toda la carga positiva sustentada por los

protones (descubiertos por Goldstein) y casi toda la masa del
Átomo átomo.
Corteza: muy alejada del núcleo y ocupada por los electrones

que giran a gran velocidad en órbitas circulares cualesquiera.
En 1886, el físico alemán Goldstein realizó algunos experimentos con un tubo de rayos catódicos con el
cátodo perforado. Observó unos rayos que atravesaban al cátodo en sentido contrario a los rayos catódicos.
Recibieron el nombre de rayos canales.
El estudio de estos rayos determinó que estaban formados por partículas de carga positiva y que
tenían una masa distinta según cual fuera el gas que estaba encerrado en el tubo. Esto aclaró que las
partículas salían del seno del gas y no del electrodo positivo. Al experimentar con hidrógeno se consiguió
aislar la partícula elemental positiva o protón, cuya carga es la misma que la del electrón pero positiva y su
masa es 1837 veces mayor.
Mediante diversos experimentos se comprobó que la masa de protones y electrones no coincidía con la
masa total del átomo; por tanto, Rutherford supuso que tenía que haber otro tipo de partícula subatómica
en el núcleo de los átomos, pero no podían tener carga, lo que hizo muy difícil su descubrimiento. Al no tener
carga eléctrica les dio el nombre de neutrones. Estas partículas las descubrió en 1932 Chadwick en el estudio
de las reacciones nucleares: los neutrones son partículas sin carga y de masa algo mayor que la masa de un
protón.
Masa Carga
- 1/1837 uma Negativa

Electrón (e )
+ 1 uma Positiva
Protón (p )
0
Neutrón (n ) 1 uma Sin carga
4
3er modelo atómico: MODELO DE BÖHR
El modelo de Rutherford no pudo explicar ciertas observaciones
experimentales o cómo era posible que los electrones en su giro no fuesen
perdiendo energía hasta acabar precipitándose sobre el núcleo. Bohr propuso
un nuevo modelo con una idea revolucionaria: los electrones no pueden girar
a cualquier distancia del núcleo sino que sólo eran posibles determinadas
órbitas con niveles de energía concretos; cuando el electrón se mueve en
esas órbitas (modelo dinámico) ni absorbe ni emite energía.
protones (carga positiva)
Núcleo
neutrones (descubiertos por Chadwick)
Átomo
Corteza electrones girando en órbitas circulares

concretas y definidas (cuantizadas)
4º modelo atómico: MODELO ACTUAL
El modelo actual es un complejo estudio matemático de probabilidad en el que ya no se habla de órbitas
concretas sino de orbitales:
ORBITAL es la región del espacio donde es muy probable que se encuentren los electrones.
Esos orbitales se designan con letras: s, p, d, f, … En cada uno no pueden situarse más de dos
electrones. En cada nivel energético hay un número determinado de orbitales de cada clase. En ellos, el
electrón puede girar alrededor del núcleo de forma indefinida sin pérdida de energía.
5
3. Caracterización de los átomos

La identidad de un átomo y sus propiedades vienen determinadas por el número de partículas que
contiene. Cada tipo de átomo representa un determinado elemento químico, por lo que debe haber algún
integrante del átomo que permita la diferenciación entre diferentes átomos.
Moseley y Rutherford llegaron a la conclusión de que lo que distingue a un átomo de otro es el número
de protones que hay en su núcleo, lo que se conoce como Número atómico (Z).
Resulta también útil para ayudar en el estudio de las propiedades del átomo determinar el número total
de partículas nucleares o nucleones: protones (Z) y neutrones (N), es lo que se conoce como Número másico
(A):
𝑨=𝒁+𝑵
Conocidos estos dos parámetros, lo habitual es representar cualquier elemento de la siguiente forma:
𝐴 CARGA
𝑍𝑋
Ejemplo:
4. Isótopos e iones
Los átomos que teniendo el mismo nº de protones (misma Z) se diferencian en la masa atómica (A) y,
por tanto, tienen distinto nº de neutrones (N) se llaman ISÓTOPOS.
La mayoría de los elementos químicos tienen más
de un isótopo, solamente 21 elementos poseen un solo
isótopo natural. Por ejemplo, el elemento hidrógeno
tiene 3 isótopos con nombres específicos: protio (sin
neutrones), deuterio (1 neutrón) y tritio (2 neutrones).
Tipos de isótopos:
Isótopos naturales: son los que se encuentran en la naturaleza de manera natural.
Isótopos artificiales: se preparan en el laboratorio, aumentando el número de neutrones de los átomos
al bombardear sus núcleos con partículas subatómicas.
La utilidad de los isótopos es muy grande en medicina, arqueología, agricultura… Un caso destacado es
el isótopo carbono-14, que nos sirve para conocer la antigüedad de los restos orgánicos de distintos seres
vivos.
6
Cuando un átomo gana o pierde electrones queda cargado eléctricamente (no tienen igual número de
protones que de electrones) convirtiéndose en un IÓN. Los iones pueden ser de 2 tipos:
Catión: es un ión con carga positiva formado por la pérdida de uno o más electrones.
𝐌 − 𝟏𝐞− → 𝐌 +𝟏 Ejemplo: 𝐍𝐚 − 𝟏𝐞− → 𝐍𝐚+𝟏

𝐂𝐚 − 𝟐𝐞− → 𝐂𝐚+𝟐
Anión: es un ión con carga negativa formado por la ganancia de uno o
más electrones.
𝐗 + 𝟏𝐞− → 𝐗 −𝟏 Ejemplo: 𝐅 + 𝟏𝐞− → 𝐅 −𝟏

𝐎 + 𝟐𝐞− → 𝐎−𝟐
¡¡OJO!! Los átomos pueden perder o ganar electrones, pero no protones.
5. Configuración electrónica
Ya sabemos que los electrones forman parte de la corteza del átomo. Éstos giran alrededor del núcleo
formando capas con un número máximo de electrones por cada capa (2n2 , siendo “n” el número de la capa).
La distribución de los electrones del átomo no puede ser indiscriminada sino que debe realizarse en
orbitales concretos (s, p, d, f) cada uno de ellos con una capacidad limitada (2, 6, 10 y 14, respectivamente).
Esta distribución se conoce como configuración electrónica.
Los electrones van ocupando los orbitales con un orden determinado, de tal forma que se logre la menor
energía posible (mayor estabilidad). Para conocer ese orden se utiliza el Diagrama de Möller o de las
diagonales:
El orden de llenado es el siguiente:
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p …
Ej: Br (Z = 35)  1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5
Capa de
valencia
7
La configuración electrónica permite situar en la tabla periódica cualquier elemento sin más que analizar
la ocupación de la última capa o capa de valencia.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1
2
3
4
5
6
7
s d p
Ej: Br (Z = 35)  1s2 //2s2 2p6 // 3s2 3p6 // 4s2 3d10 4p5 4º período
Bloque p, 5ª columna  grupo 17
6. La tabla periódica
En los comienzos del siglo XIX algunos químicos estudiaron las propiedades de los elementos conocidos.
Se dieron cuenta que había conjuntos de elementos que tenían propiedades químicas y físicas parecidas. El
ruso Mendelejev y el alemán Meyer, en 1870,
publicaron su Tabla Periódica. Ordenaron todos los
elementos químicos conocidos en la época (63 en
total) en orden creciente de su masa atómica y su
volumen atómico, respectivamente, y los
distribuyeron en filas y columnas. En dicha tabla
los elementos de la misma columna tenían las
mismas propiedades. El sistema funcionaba pero
presentaba ciertas excepciones, pues había que
colocar determinados elementos en orden distinto al de su masa atómica para que estuvieran situados en las
columnas que sus propiedades les adjudicaban.
Por fin, en 1903, el joven físico inglés Moseley, cuando ya se conocía la estructura interna del átomo,
introdujo como criterio de clasificación el número atómico “Z”. Así se salvaron las irregularidades de la tabla
anterior.
La Tabla Periódica actual ordena los elementos en orden creciente de su número atómico (Z).
8
En la Tabla Periódica podemos distinguir:
PERÍODOS
Son las filas horizontales constituidas por los elementos que
tienen el mismo número de capas ocupadas por electrones.
GRUPOS
Son las columnas verticales en las que se sitúan los elementos
que presentan similitud en sus propiedades físicas y químicas
(familias).
El Hidrógeno (H) no sigue estrictamente las propiedades de ningún grupo. Por eso se le debe situar por
separado del resto de los elementos de la tabla.
7. Clasificación química de los elementos

El comportamiento químico de un elemento viene dado por el número de electrones que hay en su última
capa y según su tendencia a ganar o perder electrones para alcanzar una configuración estable.
Todos los elementos del último grupo (grupo 18) tienen completa la última capa: el Helio (He), como sólo
posee una capa, tiene 2 electrones en ella y el resto (Ne, Ar, Kr, Xe, Rn) tienen 8 electrones en su última
capa. La configuración más estable es la que acaba en p6 (capa completa), que corresponde a los llamados
GASES NOBLES (o inertes), elementos sin tendencia a reaccionar o combinarse con otros en condiciones
habituales dada su estabilidad.
Los demás elementos intentarán alcanzar una configuración electrónica idéntica a la de los gases nobles.
Para ello, son posibles dos comportamientos:
Si el número de electrones que posee el átomo en su última capa es bajo, tenderá a perder los que le
sobran hasta quedarse con la configuración del gas noble anterior. Son los llamados METALES. (Se sitúan
a la izquierda de la escalera pintada en la tabla periódica).
Si el número de electrones que posee el átomo en su última capa es elevado, tenderá a ganar los que le
faltan hasta completar la capa. Son los llamados NO METALES. (Se sitúan a la derecha de la escalera en
la tabla periódica).
9
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1
2 N O GA
3 M E T A L E S SES
4 NO
5 M E T A L E S BL
6 ES
7
Alcalinotérreos
Nitrogenoides
Gases Nobles
Carbonoideos
Anfígenos o
calcógenos
Halógenos
Térreos o
boroideos
Alcalinos
Metales de transición
10
8. Propiedades periódicas
Las propiedades periódicas de los elementos químicos, son características propias de dichos elementos
que varían de acuerdo a su posición en la tabla periódica, o sea, dependiendo de su número atómico.
Las propiedades periódicas más destacadas son: electronegatividad, radio atómico, afinidad electrónica
y energía de ionización.
a. Electronegatividad (EN)
La electronegatividad es la tendencia que tiene un átomo para ganar electrones o atraerlos hacia sí
cuando forma un enlace químico.
Es una propiedad periódica que aumenta al subir en el grupo y
al avanzar en el período (exceptuando los gases nobles).
Se mide con la escala de Pauling, de 0,7 (Fr) a 4 (F). Se puede
apreciar que el flúor es el elemento más electronegativo de la tabla periódica.
De forma análoga podría definirse la electropositividad o carácter metálico como la tendencia de un
átomo en perder electrones, por lo que aumenta en el sentido opuesto a la electronegatividad, siendo los
metales los más electropositivos de la tabla.
b. Radio atómico (RA)
El radio atómico es la distancia desde el núcleo de un átomo y hasta la capa más externa ocupada
por electrones (capa de valencia).
Es una propiedad periódica que aumenta al bajar en el grupo
porque el número de capas ocupadas por electrones va creciendo
pero disminuye al avanzar en el período porque son mayores son
las fuerzas ejercidas entre el núcleo y la electrosfera, fenómeno
conocido como contracción atómica.

4
Considerando el átomo como una esfera (𝑉 = 𝜋𝑅3 ), el volumen atómico seguiría la misma tendencia que
3
el radio.
No debe confundirse el radio atómico con el radio iónico. En general, el radio de
un anión aumenta respecto al átomo neutro (aumenta el número de electrones sin que
haya compensación en el núcleo) y el del catión disminuye (mayor atracción nuclear).
11
c. Afinidad electrónica (AE)
La afinidad electrónica es la energía liberada por un átomo en estado fundamental cuando se
estabiliza al ganar un electrón.
Es una propiedad periódica que no presenta una regularidad
muy definida dentro de la tabla periódica aunque su
comportamiento es similar al de la electronegatividad, por lo
tanto aumenta de abajo hacia arriba y de izquierda a derecha
(exceptuando los gases nobles que no presentan afinidad electrónica relevante).
d. Energía de ionización (EI)
La energía (o potencial) de ionización es la energía que es necesario aportar a un átomo para arrancar
un electrón de su capa de valencia.
Presenta la misma variación que la afinidad electrónica y la
electronegatividad, por lo que se puede concluir que la mayor EI
corresponde a los gases nobles de menor tamaño.
En resumen:
12
9. Agrupaciones de átomos: el enlace químico

Llamamos enlace químico a la unión entre átomos que es más estable que los elementos por separado.
Existen varios tipos de enlace químico:
a. Enlaces interatómicos
➢ ENLACE IÓNICO: es la unión entre átomos con distinta tendencia química, es decir, entre un metal que
pierde electrones (formación de un catión) y un no metal que los gana (formación de un anión). Una vez
cargados, los átomos se ven atraídos por la atracción de cargas de distinto signo.
13
➢ ENLACE COVALENTE: es la unión entre átomos con la misma tendencia a ganar electrones (no metal y
no metal) y, ante la imposibilidad de hacerlo, los comparten.
En el enlace sólo intervienen los electrones de la capa de valencia. Los electrones se comparten de
forma que los átomos adquieran configuraciones electrónicas particularmente estables, como las de los gases
nobles, intentando cumplir la regla del octeto:
El número de pares de electrones compartidos define el orden o multiplicidad de enlace: sencillo o
simple, doble o triple.
Para estudiar la formación de este tipo de enlace se suelen utilizar las llamadas
estructuras de Lewis:
Se usa el símbolo del átomo rodeado de puntos que representan los electrones de valencia.
Los electrones que provienen de distintos átomos, se pueden diferenciar usando otros símbolos.
Los pares de electrones, tanto compartidos como los que no intervienen en el enlace, se representan con
una raya en la estructura definitiva.
Reglas para escribir las estructuras de Lewis:

I. El átomo central suele ser el átomo central salvo que se trate del hidrógeno.
II. Los átomos de oxígeno no se enlazan entre sí excepto en O 2, O3 y peróxidos.
III. Los átomos de carbono tienden a unirse entre ellos.
IV. En los oxoácidos el hidrógeno suele unirse al oxígeno y no al átomo central.
V. La disposición de átomos se intentará que sea lo más simétrica posible.
VI. Se calcula el número de electrones de valencia necesarios (N) para que todos los átomos adquireran
configuración de gas noble.
VII. Se calcula el número de electrones disponibles (D) de todos los átomos (si es un ión, se suman o restan
los electrones según se trate de un anión o un catión, respectivamente).
VIII. Se calcula el número de electrones compartidos (C) mediante la ecuación: 𝑪 = 𝑵 − 𝑫
14
IX. Se disponen los electrones en el esqueleto usando enlaces dobles y triples si es necesario.
X. Se colocan los demás electrones como pares de electrones solitarios (no compartidos) completando el
octeto de cada átomo.
XI. Cuando no se cumple la regla del octeto en alguno de los átomos (sólo si son del 3 er período y siguientes,
NUNCA del 2º período), pueden proponerse estructuras alternativas llamadas estructuras resonantes
en las que se promueven pares no enlazantes que pasan a ser compartidos.
Cuando el par de electrones compartido es aportado por sólo uno de los átomos que intervienen en el
enlace, hablamos de un enlace covalente coordinado o dativo.
15
➢ ENLACE METÁLICO: es la unión entre átomos metálicos de un mismo elemento (dos metales diferentes
no se unen entre sí). La teoría más aceptada para explicar este tipo de enlace es la teoría de la nube
electrónica, según la cual, los átomos metálicos se desprenden de sus electrones (quedan cargados
positivamente, es decir, forman cationes) de valencia que forman una nube que se mueve continua y
rápidamente alrededor de los cationes para evitar las repulsiones.
Los compuestos que resultan de la unión de átomos tendrán unas propiedades características
dependiendo del enlace presente entre ellos. Entre las propiedades más importantes destacan:
Compuestos covalentes Compuestos

Compuestos iónicos
Moleculares Atómicos metálicos
Enlace Iónico Covalente Metálico
C (diamante), SiO2
Ejemplo NaCl, AlF3, CaO, … H2O, NH3, CO2, … Fe, Au, Cu, …
(sílice), …
Iones (cationes y Átomos (formando

Cationes (formando
Partículas aniones) formando Moléculas una red muy
una red compacta)
una red cristalina compacta)
Sólidos
Sólidos a tª ambiente Gas, líquido o sólido Sólidos excepto Hg,
Estado físico (Tª fusión muy
(Tª fusión alta) (Tª fusión baja) Ga, Fr (Tª fusión alta)
alta)
Los polares se disuelven Solubles entre sí al

Solubles en agua y
Solubilidad en polares (agua) y Insolubles en agua fundirse para
disolventes polares
apolares en apolares formar aleaciones
Sólidos no conducen Excelentes

la corriente eléctrica, Poco o nada conductores de la
Conductividad No conductores
disueltos y fundidos conductores electricidad y el
sí calor
Propiedades Blandos, tenaces,

Duros y frágiles ----- Muy duros
mecánicas dúctiles y maleables
Dureza: oposición a ser rayado (duro o blando)
Tenacidad: resistencia a la torsión o esfuerzo (tenaz o frágil)
Ductibilidad: capacidad de formar hilos
Maleabilidad: capacidad de formar planchas
b. Enlaces intermoleculares
Los enlaces o uniones intermoleculares son aquellas interacciones que mantienen unidas las moléculas.
Se tratan de fuerzas electrostáticas que determinan las propiedades físicas de las sustancias. Es
importante destacar, que ninguna de estas interacciones es más fuerte que los enlaces iónicos o covalentes,
16
ya que, en ellos, están participando los electrones, mientras que en las interacciones entre moléculas,
solamente hay fuerzas de atracción.
Entre las fuerzas intermoleculares destacan el enlace de hidrógeno y las fuerzas de Van der Waals.
➢ ENLACE DE HIDRÓGENO: es la interacción entre moléculas en la que está presente el hidrógeno unido
a un átomo de pequeño tamaño y alta electronegatividad (N, O y F).
Se forma entonces un enlace covalente polar, aquel en el que el par
o los pares de electrones son compartidos por átomos que presentan
distinta electronegatividad, lo que provoca que el átomo más
electronegativo atraiga hacia sí con mayor intensidad los electrones
compartidos, produciéndose una asimetría en la densidad electrónica
de la molécula, con lo que ésta va a poseer un polo positivo, donde habrá
una menor densidad electrónica, y un polo negativo, en el cual se
concentrarán los electrones. Las moléculas polares, constituyen lo que se denomina dipolo eléctrico.
De esta manera, entre el hidrógeno de una de las moléculas y el átomo electronegativo de otra, se
establece una interacción, debido a sus cargas opuestas, lo que provoca que estas fuerzas sean muy
fuertes. Este tipo de interacción, se da por ejemplo, entre moléculas de H 2O, HF y NH3.
δ+ = Parte deficiente de electrones.

δ- = Parte rica en electrones.
Este tipo de enlace es el responsable del aumento de los puntos de fusión y ebullición de las
sustancias en las que se presenta debido a que, para que se produzca un cambio de estado, deben
debilitarse e incluso romperse estas fuerzas que mantienen unidas a las moléculas, y mientras mayor sea
la fuerza de ésta, mayor será el punto de fusión y/o ebullición de la sustancia, pues, se requerirá mayor
energía para poder vencerla.
17
➢ FUERZAS DE VAN DER WAALS: son atracciones entre moléculas de menor intensidad que los enlaces
de hidrógeno pero que determinan y modifican las propiedades de las sustancias. Pueden ser:
18

Bloque 2 - Estructura de La Materia. Enlace Quã Mico

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Bloque 2 - Estructura de La Materia. Enlace Quã Mico

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

1. Teoría atómica de Dalton.

3. Caracterización de los átomos.

7. Clasificación química de los

9. Agrupaciones de átomos: el enlace químico.

1.Teoría atómica de Dalton

Según la teoría de Dalton:

átomos, que no se alteran en los cambios químicos (ni se crean ni se destruyen).

correspondientes elementos según una relación numérica sencilla y constante.

Hoy sabemos que ninguno de

estos cuatro puntos es comple-

tamente cierto; sin embargo,

Dalton contribuyó enormemente

a entender cómo estaba

Tubo de descarga (tubo de rayos catódicos)

1er modelo atómico: MODELO DE THOMSON

Propuso un modelo estático (sin movimiento) en el que el átomo consta

de una esfera maciza de carga positiva en la que se encuentran

“incrustados” los electrones en número suficiente para neutralizar la carga

Este modelo, popularmente conocido como modelo “tarta” o “pudin”, no

pudo explicar ciertas evidencias experimentales y debió ser sustituido.

2º modelo atómico: MODELO DE RUTHERFORD

Rutherford realizó un estudio conocido

como experimento de la lámina de oro

que condujo al descubrimiento del núcleo

atómico y que demostraba que el átomo

no es macizo sino que está

Propuso un modelo atómico dinámico (movimiento) en el que se distinguían

claramente dos partes:

Núcleo: concentra toda la carga positiva sustentada por los

Corteza: muy alejada del núcleo y ocupada por los electrones

Recibieron el nombre de rayos canales.

masa es 1837 veces mayor.

- 1/1837 uma Negativa

3er modelo atómico: MODELO DE BÖHR

El modelo de Rutherford no pudo explicar ciertas observaciones

experimentales o cómo era posible que los electrones en su giro no fuesen

perdiendo energía hasta acabar precipitándose sobre el núcleo. Bohr propuso

órbitas con niveles de energía concretos; cuando el electrón se mueve en

esas órbitas (modelo dinámico) ni absorbe ni emite energía.

protones (carga positiva)

Corteza electrones girando en órbitas circulares

4º modelo atómico: MODELO ACTUAL

El modelo actual es un complejo estudio matemático de probabilidad en el que ya no se habla de órbitas

concretas sino de orbitales:

3. Caracterización de los átomos

integrante del átomo que permita la diferenciación entre diferentes átomos.

por tanto, tienen distinto nº de neutrones (N) se llaman ISÓTOPOS.

La mayoría de los elementos químicos tienen más

de un isótopo, solamente 21 elementos poseen un solo

isótopo natural. Por ejemplo, el elemento hidrógeno

tiene 3 isótopos con nombres específicos: protio (sin

neutrones), deuterio (1 neutrón) y tritio (2 neutrones).

Isótopos naturales: son los que se encuentran en la naturaleza de manera natural.

Isótopos artificiales: se preparan en el laboratorio, aumentando el número de neutrones de los átomos

al bombardear sus núcleos con partículas subatómicas.

𝐌 − 𝟏𝐞− → 𝐌 +𝟏 Ejemplo: 𝐍𝐚 − 𝟏𝐞− → 𝐍𝐚+𝟏

Anión: es un ión con carga negativa formado por la ganancia de uno o

𝐗 + 𝟏𝐞− → 𝐗 −𝟏 Ejemplo: 𝐅 + 𝟏𝐞− → 𝐅 −𝟏

¡¡OJO!! Los átomos pueden perder o ganar electrones, pero no protones.

Esta distribución se conoce como configuración electrónica.

El orden de llenado es el siguiente:

la ocupación de la última capa o capa de valencia.