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QUÍMICA GENERAL
IMPARTIDA POR: ISMAEL DÍAZ PEÑA
PRÁCTICA 1
TEMA: CORROSIÓN Y GENERACIÓN DE ENERGÍA
INTEGRANTES:
NATALIA VALETTA ROJO GALAVIZ 22041606
KIARA FERNANDA MERCADO VALENZUELA 22041244
GRECIA ILIANA BUCK ROJAS 22041397
DANIELA SARABIA FERNANDEZ 22041323
CARLOS ROBERTO MEDINA BARRAZA 22040037
DERVIN YUEL GARCIA SEPULVEDA
MARIA FERNANDA RAMIREZ ERENA 22041795
ZAHID ELIEL ONTIVEROS ROCHA 1741001
BRAINLOSKY GARCIA ROJAS 22040527
LUIS ALBERTO GUZMAN PLATA 22041318
LUIS MARIO SOTO NAVIDAD 22041833
LUIS FERNANDO VALVERDE VALDEZ 22041341
GRUPO D-312
INGENIERÍA INDUSTRIAL
SEMESTRE 1
Introduccion……………………………………………………………………………………2
Objetivos………………………………………………………………………………………..3
Marco teórico…………………………………………………………………………………..4
Antecedentes…………………………………………………………………………………..5
Materiales……………………………………………………………………………………….7
Metodología…………………………………………………………………………………….8
Resultados……………………………………………………………………………………...9
Referencias…………………………………………………………………………………….10
Anexos………………………………………………………………………………………….11
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PRACTICA 1. ‘CORROSIÓN Y GENERACIÓN DE ENERGÍA’
INTRODUCCIÓN
A lo largo de este reporte nos podemos encontrar como funciona la corrosión y cómo
afecta los distintos tipos de materiales utilizados en la práctica y como la energía y los
componentes empleados actúan de manera en la cual se acelera o se evita este
proceso de corrosión.
También podremos observar como los mismos materiales a medida que se generaba la
corrosión nos proporcionaban energía, la cual se midio constantemenete con un
multímetro.
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OBJETIVOS
Generales
Específicos
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MARCO TEÓRICO.
La mayoria de los casos de oxidacion involucran al oxigeno pero tambien puede darse
en ausencia de este. Y de manera semejante, la oxidacion y la reduccion siempre se
dan juntas y simultaneamente.
Entonces, el agente oxidante es reducido por el agente reductor, a la par que el agente
reductor es oxidado por el agente oxidante. De este modo tenemos que, oxidarse es
perder electrones, mientras reducirse es ganar electrones.
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ANTECEDENTES.
Los primeros metales empleados fueron los que o bien podían fácilmente reducirse al
estado elemental, o bien los que se encontraron nativos; por esta condición tales
metales no pasan fácil mente al estado combinado y en consecuencia, su corrosión no
ocasionó notables problemas. Con la introducción del uso del hierro, se alcanza la
verdadera magnitud del problema.
Pasaron muchos siglos sin iniciarse una verdadera curiosidad por las causas de la
corrosión. En 1788, Austin hizo observar que el agua originalmente neutra tiende a
volverse alcalina cuando actúa sobre el hierro, esto se debe a que en las aguas salinas
se produce hidróxido sódico como producto catódico del proceso electroquímico de la
corrosión.
La interpretación de que 1a corrosión es un fenómeno electroquímico, fue establecida
por el francés Thenard en 1819. Investigaciones de Faraday entre 1834 y 1340, dieron
la demostración de la relación esencial existente entre la acción química y la generación
de corrientes eléctricas.
En 1890 fue patentado por Thomas Alva Edison un sistema rudimentario de protección
catódica a base de corrientes impresas por medio de un ánodo inerte de grafito
remo1cado.
Entre 1388 y 1908 se desarrolló el punto de vista de que los ácidos eran los agentes
principales responsables de la corrosión, particularmente era sustentado que el orín en
el hierro que se formaba si estaba presente el ácido carbónico.
Pronto, en 1905 se puso de manifiesto por Dunstan Gouding y Jowett, que el hierro
expuesto al agua y oxígeno, sin la presencia del ácido carbónico, se forma orín.
Otra teoría de corrosión surgió alrededor de 1900 como consecuencia del hallazgo de
peróxido de hidrógeno durante la corrosión de muchos metales, dando lugar a la idea
de que aquel actúa como intermediario en el proceso de corrosión intermediario en el
proceso de corrosión. Ahora se conoce que el peróxido de hidrógeno se forma cuando
hay exceso
de oxígeno en el cátodo.
En 1907 los americanos Walker, Cederholm y Bent, aceptan la corrosión por líquidos
neutros con ayuda del oxígeno como estimulador catódico.
En 1910 los alemanes Heyn y Baver, realizan amplias investigaciones sobre corrosi6n,
fueron los primeros en
establecer medidas de velocidad de corrosi6n en numerosos líquidos, sobre hierro y
acero, estableciendo
cuantitativamente el hecho de que el ataque del hierro se estimula por contacto con un
metal más noble, mientras que
el contacto con un metal más activo confiere protección total o parcial, en este sentido
ya en 1824 Sir Humphrey Davy había propuesto proteger el cobre con hierro o cinc
contra el agua de mar, como consecuencia de estudios efectuados comisionado por el
Almirantazgo Británico, sobre las intensas corrosiones que se presentaban en el cobre
de la obra viva de sus buques.
Hasta el año 1923 la creencia predominante fue de que las corrientes galvánicas o de
corrosión eran producidas generalmente por metales distintos en contacto, así se llegó
a considerar que un metal perfectamente puro y uniforme, si se pudiera obtener, sería
incorrosible.
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Un buen ejemplo de esta nueva forma de actuación lo constituyen las investigaciones
llevadas a cabo sobre la corrosión de los tubos de condensadores marinos, que llegó a
constituir problema de tal magnitud para la marina británica en la guerra 1914/18 que
hasta pudo decirse, con la oportuna dosis de exageración, que llegaron a
producirmmayor preocupación para el Almirantazgo Británico que la flota enemiga. Los
trabajos de comisiones técnicas constituidas por el Comité de Corrosi6n del Institut of
Metals y la British Non-Ferrous Research Association, junto con el desarrollo industrial
de nuevas aleaciones resistentes a la corrosión, mejoraron profundamente la posición
del problema.
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MATERIALES.
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METODOLOGIA.
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RESULTADOS.
Prueba 1. Elegimos dos metales diferentes, en este caso fueron un tornillo y un pedazo
de alambre supuestamente de hierro. Al entrar en contacto con el agua (H2O),con la sal
(NaCl) y ajustar el nivel de energia (en este caso V) al numero deseado pudimos
observar que el nivel de Amperes (A) iba incrementando. A medida que se agregaba sal
y ajustabamos los voltios a un nivel mas alto, el proceso de corrosion se intensificaba.
El tornillo en este caso actuó como agente reductor y el metal como agente oxidante,
quiere decir que el tornillo perdio electrones, esto quiere decir que se oxidó y, por otro
lado, el pedazo de alambre se ‘limpio’.
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REFERENCIAS.
‘¿Que es la corrosion?’
"Corrosión". Autor: Dianelys Ondarse Álvarez. De: Argentina. Para: Concepto.de.
Disponible en: https://concepto.de/corrosion/. Última edición: 15 de julio de 2021.
Consultado: 05 de octubre de 2022
‘¿Que es la oxidacion?’
"Oxidación". Autor: Dianelys Ondarse Álvarez. De: Argentina. Para: Concepto.de.
Disponible en: https://concepto.de/oxidacion/. Última edición: 15 de julio de 2021.
Consultado: 05 de octubre de 2022
‘Corrosión’
https://www.etsin.upm.es/sfs/E.T.S.I.%20Navales/Servicio%20de%20Publicaciones/REP
OSITORIO%20DE%20DOCUMENTOS/CUARTO%20CURSO/32-Corrosi%C3%B3n.pdf
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ANEXOS.
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