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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL

CUSCO
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLÓGICA, MINAS Y
METALURGIA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA METALÚRGICA

ASIGNATURA:
CORROSION Y PROTECCION DE METALES (2019 –I)
CORROSIÓN CON REACTIVOS BÁSICOS EN METALES
PRESENTADO POR:
• Ccoyoccosi Huillca Yanet Zandra (150183)
• Paccha Choqque Wilfredo (134422)
• Llasa Yucra Yaneth (124647)
• Dorado Callañaupa Albert Omar (140861)
• Flores Ccolqque Robert (134418)
• Valer Laurente Milton Cesar (140872)
• Lasteros Patilla Irving (080658)
• Quispe Quispe Cesar Augusto (140871)
• Carrasco Palomino Jimmy Shamir (134414)
• Velásquez Serrano Jheyson Raúl (151729)
• Jarufe kida gelson josue (102009)

DOCENTE:
Dr. Milner Segovia Segovia
JUNIO DEL 2019
CUSCO – PERÚ
CORROSIÓN CON REACTIVOS BÁSICOS EN METALES
OBJETIVO
1. Evaluar la corrosión de metales sometidos a reactivos básicos.
2. Observar las reacciones químicas.
3. Describir las reacciones químicas ocurridas cualitativamente y cuantitativamente.

MARCO TEÓRICO
CORROSIÓN
La palabra “corroer” se deriva del latín “corrodere”, que significa “roer las piezas”. El
fenómeno de corrosión guarda gran similitud frente dicha definición etimológica, por lo cual,
se define al fenómeno de la corrosión como la transformación de un material debido a
reacciones químicas o electro químicas con el medio que lo rodea, lo cual produce un
deterioro del material y de sus propiedades.
La corrosión es también considerada una oxidación acelerada y continua que desgasta, es
decir, que para que exista el fenómeno de corrosión tiene que haber un proceso de oxidación
previo; dicho proceso ocurre cuando un átomo inestable pierde un electrón, lo que permite
que el átomo forme un compuesto nuevo con otro elemento, es decir, el proceso se caracteriza
por ceder electrones del elemento que se oxida al elemento oxidante.
No siempre que se presenta la oxidación de un metal existe corrosión, en algunos casos el
óxido formado es resistente y forma una capa gruesa de óxido que impide que el resto del
material continúa oxidándose. Este fenómeno es común en materiales de aluminio, zinc y
magnesio.
Material + Oxígeno → Óxido de material ±Energía.
Para la obtención de los metales en estado puro, se debe recurrir a la separación de minerales
a partir de yacimientos (rocas menas), lo cual supone un gran aporte energético. Pues bien,
una vez producido el acero, éste prácticamente inicia el periodo de retorno a su estado natural,
los óxidos de hierro (Fe2O3). Esta tendencia a su estado original no debe extrañar. La
tendencia del hierro a volver a su estado natural de óxido metálico se relaciona directamente
con la energía utilizada para extraer el metal del mineral, ya que es esta energía la que le
permitirá el posterior regreso a su estado original a través de un proceso de oxidación
(corrosión). La cantidad de energía requerida y almacenada varía de un metal a otro.
Entonces, la fuerza conductora que causa que un metal se oxide es consecuencia de su
existencia natural.
Por ejemplo, un metal susceptible a la corrosión, como el acero, resulta que proviene de
óxidos metálicos, a los cuales se los somete a un tratamiento determinado para obtener
precisamente hierro. Otro ejemplo es el aluminio, que obtenido en estado puro se oxida
rápidamente, formándose sobre su superficie una capa microscópica de alúmina (Al2O3,
óxido de aluminio); este óxido es transparente, a diferencia del óxido de hierro que es color
rojizo o marrón, por lo cual pareciera que el aluminio nunca se oxida. La razón de ello estriba
en el gran aporte energético que hay que realizar para obtener una determinada cantidad del
metal a partir del mineral, bauxita (Al2O3) en este caso.
EFECTOS DE LA CORROSION
Los efectos de la corrosión en la sociedad se observan tanto de manera directa, afectando la
vida útil de servicio de los bienes; y de manera indirecta, en el momento en que los
productores y consumidores de los bienes tienen influencia sobre los costos de la corrosión.
Estos efectos se evidencian diariamente en distintas áreas, por ejemplo, es muy común
observar que un automóvil, unas ventanas o herramientas metálicas sufran de este fenómeno.
Sin embargo, los efectos de la corrosión son de extremo cuidado. Por ejemplo, en un puente
puede ocurrir la corrosión de alguna varilla de acero de refuerzo del concreto, la que puede
fracturarse y provocar el fallo o colapso de la estructura por completo; esto no solo afectaría
a la sociedad sino también al medio ambiente. Ahora, supongamos el transporte de petróleo
crudo a través de buques. Si no se tiene el adecuado mantenimiento del buque, se puede
producir una rotura en su casco y el petróleo sería derramado al mar, causando un daño muy
grande al ecosistema marino.
Entonces, se tiene que hacer un análisis continuo y aplicar los distintos factores que permitan
evitar este tipo de situaciones que pueden llegar a ser peligrosas para la sociedad y medio
ambiente.
Fenómeno de la corrosión y costos del proceso: por supuesto, todos los efectos sociales
tienen que ver con la economía. Es por eso que hay muchas razones de buscar alternativas
para controlar la corrosión.
La corrosión causa pérdidas enormes y desgracias incalculables, debidas a accidentes
producidos por la rotura de piezas debilitadas. Esto ocasiona que la corrosión sea responsable
de que de 1/4 a 1/3 de la producción mundial de acero se dedique a la reposición de las
estructuras metálicas deterioradas. Esto es un desarrollo cuyo proceso arranca desde la
creación del producto, es decir, en la explotación de los yacimientos para la extracción de los
minerales presentes hasta el mantenimiento de la pieza, una vez construida. Las etapas de
este desarrollo y la energía utilizada generan costos específicos que pueden ser elevados, por
lo cual, no cabe la menor duda de que ningún proyecto quisiera perder dicha inversión. He
aquí, la importancia del mantenimiento continuo de los materiales.
A través de avances científicos en distintas ramas incluyendo a la termodinámica, se ha
logrado determinar el posible comportamiento de un metal en un ambiente dado. En las
predicciones que aporta la termodinámica, se han planteado algunas bases teórico-prácticas
a partir del concepto energético: sí el sistema formado por el metal y el medio ambiente posee
una energía libre positiva, es posible que tenga lugar la corrosión. La energía de un
determinado sistema puede medirse en los términos de lo que se llama la energía libre.
Se pueden presentar tres casos:

• La energía libre es positiva. El metal es activo y puede haber corrosión. Es el caso


más frecuente entre los metales de uso común (hierro, aluminio, zinc).
• La energía libre es positiva, pero el metal en vez de presentar corrosión, permanece
aparentemente intacto; se dice que el metal es pasivo.
• La energía libre es cero o negativa. El metal es indiferente a los agentes agresivos
habituales, no siendo posible ninguna reacción de corrosión. Es el caso de los metales
nobles.
CORROSIÓN QUÍMICA
En este tipo de corrosión se estudian aquellos casos en que el metal reacciona con un medio
no -iónico (por ejemplo, oxidación de un metal en aire a altas temperaturas). Sí se expone
una superficie metálica limpia a la acción del oxígeno, el metal comenzará a reaccionar con
el oxígeno formando óxidos.
Por ejemplo, una pieza de Fe (metal que presenta más de una valencia) calentada al aire seco,
por encima de 500ºC se oxida a apreciable velocidad formando una película con la siguiente
estructura:

Figura. Estructura de la película formada por la oxidación.


Se han producido reacciones redox sin la intervención de iones en solución y no ha habido
corrientes eléctricas recorriendo el metal.
Si el grado de corrosión se expresa como aumento de peso por unidad de área, se observa
que la corrosión se propaga en forma lineal con el tiempo.

Figura. Gráfica de aumento de peso por unidad de área frente al tiempo.


REACCIONES OCURRIDAS EN MEDIO BÁSICO
1. Reactivo Ca(OH)2
a. Cu 2+ Ca(OH)2 ----------> Cu(OH)2 + Ca
b. 2Pb + 3Ca(OH)2 ----------> 2Pb(OH)3 + 3Ca
c. Sn + 2Ca(OH)2 -------------> Sn(OH)4 + 2Ca
d. Al + Ca(OH)2 -------------> ᴓ

2. Reactivo Mg(OH)2
a. Mg(OH)2 + Cu ------------> ᴓ
b. Mg(OH)2 + pb ---------------> 2Mg + Pb(OH)4
c. 2Mg(OH)2 + Sn -------------> 2Mg + Sn(OH)4
d. Mg(OH)2 + Al ---------------> ᴓ

3. Reactivo NaOH
a. NaOH + Cu -------------> CuOH + Na
b. NaOH + Pb --------------> Pb(NaOH)2
c. 2NaOH + Sn -------------> Na2SnO2 + H2
d. NaOH + Al --------------> ᴓ

4. Reactivo Bacl2.2H2O
a. BaCl2.2H2O + Cu -------------> Cucl2 + Ba + 2H2O
b. BaCl2.2H2O + Pb -------------> Pbcl2 + Ba + 2H2O
c. BaCl2.2H2O + Sn -------------> Sncl2 + Ba + 2H2O
d. BaCl2.2H2O + Al --------------> ᴓ

MATERIALES
• Cinta indicadora de PH
• Reactivo Ca(OH)2
• Reactivo Mg(OH)2
• Reactivo NaOH
• Reactivo BaCl2.2H2O
• Balanza digital
• Muestra de cobre
• Muestra de estaño
• Muestra de plomo Balanza digital Cinta indicadora de PH
• Muestra de aluminio
• Vasos de precipitado
• Tubos de ensayo
• Agua destilada
Muestras de metales Vasos de precipitado
Reactivos basicos

PROCEDIMIENTO

1RO: PROCEDEMOS A LIMPIAR LOS


UTENSILIOS

Limpiar y desinfectar los materiales


2DO: PESAMOS LOS REACTIVOS

procedemos al
preparado de los
reactivos

procedemos al
pesado

separamos en un
recipiente
3RO: EFECTUAMOS LA REACCION

ya realizado
las
soluciones
procedemos
a hacer las
reacciones
con los
materiales
traidos
4TO: UTLIZAMOS EL INDICADOR PAPER PH

5TO: GUARDAMOS EL TRABAJO REALIZADO


PARA LA TOMA DE RESULTADOS

Guardamos nuestro
trabajo

en un lugar no accesible
para los demas
CALCULOS PARA LA PREPARACION DE REACTIVOS
Condiciones de cálculo:
Preparar una solución de NaOH, BaCl2.2H2O, CaOH y MgOH un volumen de 150 ml al 0.05 M

• Para el NaOH
Datos:
❖ Peso molecular: 40 𝑔/𝑚𝑜𝑙
❖ Pureza: 98%

40 g/mol 1M 1000ml
X 0.05M 150 ml

𝑔
40 ∗ 0.05 𝑀 ∗ 150 𝑚𝑙
𝑋= 𝑚𝑜𝑙
1 𝑀 ∗ 1000 𝑚𝑙

0.3 𝑔
𝑋=
0.98

𝑋 = 0.306 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

• Para el BaCl2.2H2O
Datos:
❖ Peso molecular: 244.26 g/mol
❖ Pureza: 98%

244.26 g/mol 1M 1000ml


X 0.05M 150 ml

𝑔
244.26 ∗ 0.05 𝑀 ∗ 150 𝑚𝑙
𝑋= 𝑚𝑜𝑙
1 𝑀 ∗ 1000 𝑚𝑙

1.831 𝑔
𝑋=
0.98

𝑋 = 1.87 𝑔 BaCl2.2H2O
• Para el CaOH
Datos:
❖ Peso molecular: 74.093 g/mol
❖ Pureza: 98%

74.093 g/mol 1M 1000ml


X 0.05M 150 ml

𝑔
74.093 ∗ 0.05 𝑀 ∗ 150 𝑚𝑙
𝑋= 𝑚𝑜𝑙
1 𝑀 ∗ 1000 𝑚𝑙

0.555 𝑔
𝑋=
0.98

𝑋 = 0.566 𝑔 𝐶𝑎𝑂𝐻

• Para el MgOH
Datos:
❖ Peso molecular: 58.3197 g/mol
❖ Densidad: 0.085 g/ml

𝑀 = 𝑛/𝐿 𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑛 = 0.05 𝑀 ∗ 0.150 𝐿 = 0.0075 𝑚𝑜𝑙

∴ 𝑛 = 𝑚/𝑃𝑀 entronces 𝑚 = 𝑛 ∗ 𝑃𝑀 = 0.0075 𝑚𝑜𝑙 ∗ 58.3197 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑚 = 0.437 𝑔

𝑚 𝑚 0.437 𝑔
𝜌= ⇒𝑉= = = 5.14 𝑚𝑙 𝑀𝑔𝑂𝐻
𝑉 𝜌 0.085 g/ml

RESULTADOS
Ca(OH)2 --- (0.5M) Mg(OH)2 --- (0.5M) NaOH --- (0.25)
Peso Peso Peso PH PH Peso Peso Peso PH PH Peso Peso Peso PH PH
inicial final perdido inicial final inicial final perdido inicial final inicial final perdido inicial final
1 1.08 -0.08 13 9 1.25 1.32 -0.07 14 9 1.25 1.2 0.05 13 10
0.8 0.88 -0.08 13 9 0.95 0.98 -0.03 14 8 1.26 1.18 0.08 13 14
0.25 0.28 -0.03 13 10 0.47 0.48 -0.01 14 9 0.28 0.3 -0.02 13 9
0.27 0.28 -0.01 13 6 0.21 0.22 -0.01 14 8 1.98 1.94 0.04 13 12

ANALISIS DE RESULTADOS
ANALISIS DE RESULTADOS DESPUES DE 6 DIAS
MUESTRA REACTIVO FOTO PESO

Plomo con Tiende a Opaco 0.92


𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 𝟐𝑯𝟐 𝑶 lechoso gr

Plomo con En la parte Mas claro 0.88gr


CaOH de arriba se
intentó
cristalizar y
en la parte
de abajo
lechoso
amarillento

Plomo con Sin Un tono 0.48gr


MgOH cambios más opaco

Plomo con Sin Tono mas 1.18gr


NaOH cambios claro
Estaño con Lechoso Tono más 0.40gr
𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 𝟐𝑯𝟐 𝑶 claro

Estaño con Se intento opaco 0.28gr


CaOH cristalizar

Estaño con Reactivo Opaco 0.48gr


MgOH igual sin
cambios

Estaño con Sin ningún Tono 0.30gr


NaOH cambio opaco
Aluminio Tono más En la 0.10gr
con blanquecino superficie
𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 𝟐𝑯𝟐 𝑶 se nota
una ligera
corrosión

Aluminio Presencia Se 0.28gr


con CaOH de cristales observa
en el presencia
reactivo de una
corrosión
más
severa con
puntos
verdosos.
Aluminio La parte de Se 0.22gr
con MgOH arriba se observa
observa que hay
una presencia
solución de
más clara y corrosión
la parte de opaca
abajo ,viscosa y
lechosa. medio
carcomido.
Aluminio Todo Corrosión 1.94gr
con NaOH lechoso total se
adelgazo
la placa o
metal
disminuyo
su espesor
Cobre con
𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 𝟐𝑯𝟐 𝑶

Cobre con
CaOH

Cobre con
MgOH

Cobre con
NaOH
CONCLUSIONES
Pudimos observar con detalle la corrosión de los metales en medios básicos, en el lapso de 6
días los cuales, respondieron de distinta forma. Algunos de estos sufrieron cambios tanto en
el reactivo, como en el mismo metal, como se dieron las características lechosas y algunos
cambios de color.
En cambio, en su mayoría de los metales se formaron porosidades producto de la corrosión,
estos cambios se hacen más evidentes especialmente en el aluminio el cual demostró tener
menor resistencia a la corrosión en medios básicos, cabe mencionar, con mayor intensidad
en el reactivo NaOH, en el cual casi desaparece.
Satisfactoriamente se puedo cumplir con los objetivos, especialmente evaluar el
comportamiento de los metales en medio básico.

CUESTIONARIO:
1. Describir la practica:
2. Escribir la reaccion química

➢ Cu 2+ Ca(OH)2 ----------> Cu(OH)2 + Ca


➢ 2Pb + 3Ca(OH)2 ----------> 2Pb(OH)3 + 3Ca
➢ Sn + 2Ca(OH)2 -------------> Sn(OH)4 + 2Ca
➢ Al + Ca(OH)2 ------------->

➢ Mg(OH)2 + Cu ------------> ᴓ

➢ Mg(OH)2 + pb ---------------> 2Mg + Pb(OH)4

➢ 2Mg(OH)2 + Sn -------------> 2Mg + Sn(OH)4

➢ Mg(OH)2 + Al --------------->

➢ NaOH + Cu -------------> CuOH + Na


➢ NaOH + Pb --------------> Pb(NaOH)2
➢ 2NaOH + Sn -------------> Na2SnO2 + H2
➢ NaOH + Al -------------->

➢ Bacl2.2H2O + Cu -------------> Cucl2 + Ba + 2H2O

➢ Bacl2.2H2O + pb -------------> Pbcl2 + Ba + 2H2O

➢ Bacl2.2H2O + Sn -------------> Sncl2 + Ba + 2H2O

➢ Bacl2.2H2O + Al -------------->
3. En el caso de la practica ¿sera necesario usar un indicador? y si es asi que topo de
indicar es?
4. En que forma influye en la corrosion, la pureza del metal, en la pureza de los reactivos
o en forma general en el medio donde se sumergen las muestras

BIBLIOGRAFIA
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• Heredia Avalos S. (2007) Experiencias divertidas de electroquímica casera. Revista
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• Trabal E. (1974) Estabilidad y descomposición de las disoluciones de peróxido de
hidrógeno. Boletín del Instituto de Investigación Textil y de Cooperación Industrial
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