AÑO DEL DECENIO DE LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES PARA

HOMBRES Y MUJERES

CURSO: SEMINARIO DE FISICA

TEMA:

GASES PARTE II: “DIFUSIÓN HEMATOGASEOSA Y LEYES QUE LA

REGULAN, CÁMARAS HIPERBÁRICAS, DIFUSION DE GASES A TRAVÉS
DE LA MEMBRANA RESPIRATORIA”
 I. INTRODUCCION

Para un mejor entendimiento de los factores que afectan la tasa de difusión de gases a
través de la membrana respiratoria en los seres humanos así como el funcionamiento y
las bases científicas que rigen la aplicación de tecnología como son las cámaras
hiperbáricas debemos tener un mejor entendimiento de las leyes de los gases que
regulan estos factores y uso de equipos tecnológicos.

Las leyes que regulan la difusión hemato gaseosa son la Ley de Dalton o Ley de las
Presiones Parciales, la ley de Henry y la Ley de Fick o Ley de Cuantificación de la
Difusión de los gases. A continuación se hablara de los fundamentos teóricos que
requeridas para tener el criterio de una aplicación médica adecuada a los pacientes que
así lo requieran.

II. FUNDAMENTOS TEORICOS

2.1 LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES O LEY DE DALTON

La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) fue formulada
en el año 1802 por el físico, químico y matemático británico John Dalton. Establece que
la presión de una mezcla de gases, que no reaccionan químicamente, es igual a la suma
de las presiones parciales que ejercería cada uno de ellos si sólo uno ocupase todo
el volumen de la mezcla, sin variar la temperatura. La ley de Dalton es muy útil cuando
deseamos determinar la relación que existe entre las presiones parciales y la presión
total una mezcla gaseosa

2.1.1. PRESIONES PARCIALES

Entonces la presión que ejerce un componente determinado de una mezcla de gases se

llama presión parcial del componente. Las presiones parciales se calculan aplicando
la ley de los gases ideales a cada componente.
Los términos presión parcial de un gas en sangre o tensión de un gas en sangre, como el
propio nombre lo explica se refiere a la presión parcial de un determinado gas en
la sangre.
El medir la tensión de los gases en sangre puede tener varios propósitos; las presiones
más comúnmente medidas son la tensión de oxígeno (PxO2), la tensión de dióxido de
carbono (PxCO2) y la tensión de monóxido de carbono (PxCO). El subíndice x en cada
símbolo representa la fuente del gas que está siendo medido; siendo "a" arterial,
"A" alveolar, "v" venosa, "c" capilar. Los ensayos de gases en sangre tales como el
ensayo de gases arteriales, miden estas presiones parciales.
Presión parcial de oxígeno arterial (normal)
PaO2 — La presión parcial de oxígeno a nivel del mar ( presión atmosférica =
765 mmHg) en sangre arterial se encuentra entre los 75 mmHg y los 100 mmHg.456
Presión parcial de oxígeno venosa (normal)
PvO2 — La presión parcial de oxígeno a nivel del mar se encuentra entre los 30 mmHg
y los 40 mmHg.

Presión parcial de dióxido de carbono arterial

PaCO2 — La presión parcial de dióxido de carbono a nivel del mar (765 mmHg) en
sangre arterial se encuentra entre 35 mmHg y 45 mmHg. 9
Presión parcial de dióxido de carbono venosa
PvCO2 — La presión parcial de dióxido de carbono a nivel del mar en sangre venosa se
encuentra entre 40 mmHg y 50 mmHg.

Presión parcial de monóxido de carbono (normal)

PaCO — La presión parcial de CO a nivel del mar (765 mmHg) en sangre arterial es de
aproximadamente 0,02 mmHg. Puede ser ligeramente mayor en fumadores y en
personas que viven en áreas urbanas densamente pobladas.
2.1.2. TRANSPORTE GASEOSO

2.1.3. PRESION DE VAPOR DE AGUA

2.1.4. DIFUSIÓN GASEOSA

2.2. LEY DE HENRY

La ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry. Enuncia que a
una temperatura constante, la cantidad de gas disuelta en un líquido es directamente
proporcional a la presión parcial que ejerce ese gas sobre el líquido.
2.2.1 Solubilidad y Presiones Parciales de los gases en los Líquidos

2.3. LEY DE FICK

Las leyes de Fick sobre la difusión son leyes cuantitativas, escritas en forma
de ecuación diferencial que describen matemáticamente al proceso de difusión de
materia o energía en un medio en el que inicialmente no existe equilibrio químico o
térmico. Reciben su nombre del médico y fisiólogo alemán Adolf Fick (1829-1901),
que las derivó en 1855. Estas leyes pueden ser utilizadas para resolver el coeficiente de
difusión, D. Se puede utilizar la primera ley de Fick para derivar la segunda ley, la cual
resulta idéntica a la ecuación de difusión.
2.3.1. Cuantificación de la Difusión de la Ley de Fick

2.3.2. Unidad Respiratoria

2.3.3. Membrana Respiratoria

2.3.4. Factores que Afectan la Tasa de Difusión de gases a través de la membrana

- ESPESOR DE LA MEMBRANA:

Aumenta ocasionalmente , de forma que los gases respiratorios no solo han de difundir
a través de la membrana , sino también a través de su líquido.

- AREA DE LA SUPERFICIE DE LA MEMBRANA

Llega hasta 70 cm3 , puede estar disminuido en muchas situaciones.

- COEFICIENTE DE DIFUSIÓN DE GAS EN LA SUSTANCIA DE LA

MEMBRANA

Se refiere a la transferencia de cada gas a través de la membrana respiratoria, depende

de su solubilidad en la membrana.

- DIFERENCIA DE PRESIÓN ENTRE LOS DOS LADOS DE LA MEMBRANA

A través de la membrana respiratoria es la diferencia entre la presión parcial del gas en

los alveolos y la presión del gas en la sangre.
III. APLICACIONES TECNOLOGICAS: CÁMARAS HIPERBARICAS

3.1. Definición

La Terapia de Oxigenación Hiperbárica (TOHB), consiste en respirar altas

concentraciones de oxígeno dentro de una cámara presurizada por encima de la presión
atmosférica normal. Este tratamiento se utiliza como terapia primaria en algunas
patologías e intoxicaciones, o como terapia adyuvante en patologías que cursan con
inadecuado suministro de oxígeno a los tejidos.

Las cámaras hiperbáricas son dispositivos médicos donde se lleva a cabo la TOHB de
manera no invasiva y segura, administrando altas concentraciones de oxígeno al
paciente, por medio de un inhalador, en un ambiente bajo presión. Para entender el
funcionamiento de esta terapia, es importante recordar la función principal de la
respiración: ingresar oxígeno al organismo para ser distribuido por el sistema
circulatorio a todos los órganos y tejidos.

3.2. Características de su Aplicación:

La TOHB produce hiperoxia y un aumento temporal de la producción de especies

reactivas del oxígeno (EROs). De esta manera, resuelve condiciones adversas como la
hipoxia y el edema, y favorece las respuestas normales o fisiológicas frente a procesos
infeccioos e isquémicos. Además de generar EROs y radicales libres, la TOHB estimula
la expresión y actividad de enzimas antioxidantes, para mantener la homeostasis y el
estado “redox” (reductivo/oxidativo) y asegurar la inocuidad del tratamiento.

3.2.Mecanismos que favorece el uso de TOHB

– Vasoconstricción: Se da en tejidos sanos y sin deterioro de la oxigenación,

favoreciendo una redistribución de flujo hacia zonas hipoperfundidas.
–Angiogénesis: La hiperoxia estimula la neovascularización o formación de nuevos
vasos, a partir de dos procesos: la angiogénesis y la vasculogénesis.
– Osteogénesis: La hiperoxia estimula la diferenciación celular, la formación de
depósitos minerales y el metabolismo fosfo-cálcico.
– Respuesta inmune celular frente a infecciones: En condiciones adversas como la
hipoxia aumenta la predisposición a infecciones. En condiciones de hiperoxia, algunas
células del sistema inmune, como los neutrófilos o polimorfo nucleares (PMN)
responden a la presencia de noxas patógenas ejerciendo su acción bactericida a través de
la producción de EROs, radicales libres y enzimas peroxidasas. Además, TOHB ejerce
acción sinérgica con algunos antibióticos, al facilitar el transporte dependiente de O2 a
través de la pared celular bacteriana.
– Anti-inflamación y reducción del edema: La vasoconstricción favorece la
reducción de la respuesta inflamatoria y por lo tanto la reducción de edemas.
– Cicatrización de heridas: Junto con los estímulos que favorecen la síntesis de
colágeno y la neo-vascularización, la hiperoxia también estimula la formación de tejido
de granulación en tejidos afectados por condiciones adversas. A través de la sinergia
entre estos mecanismos, se acelera el proceso de cicatrización de heridas.
–Neuroprotección: Además de mejorar la perfusión, gracias a la formación de nuevos
vasos y la oxigenación cerebral, la hiperoxia aumenta la neuroplasticidad y estimula la
regeneración axonal periférica.
IV. TAREA Nro 3