COMPONENTE: CIENCIAS

AREA: BIOLOGÍA
LA CÉLULA

I. DEFINICIÓN
La célula es la unidad anatómica, funcional, patológica, evolutiva y hereditaria de todos los
seres vivos.
La Rama Científica de la Biología que estudia la estructura y función celular se denomina
CITOLOGÍA.

HISTORIA

Robert Hooke fue el primero que utilizó la palabra célula para describir lo que veía. Eligió
este término porque observó la pared de una célula de corcho y al parecerse a las celdillas de
un panal le puso ese nombre Unos años más tarde, Marcelo Malpighi, anatomista y biólogo
italiano, observó células vivas. fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio.

Más adelante se descubrió la existencia de multitud de organismos microscópicos unicelulares al observar bajo el microscopio gotas de agua
procedentes de charcas.

A lo largo de la historia, una serie de científicos con sus descubrimientos permitieron el desarrollo de la biología celular.
Tomando como base a Hooke y a Leewenhoek dos alemanes independientes Matias Scheleiden en los vegetales y Theodor
Schwann en los animales propusieron esta generación fundamental conocida como teoría celular

II. TEORÍA CELULAR

Es una parte fundamental y relevante de la Biología que explica la constitución de los seres vivos sobre la base de células, y el papel que estas
tienen en la constitución de la vida y en la descripción de las principales características de los seres vivos.
La teoría celular, tal como se la considera hoy, puede resumirse en tres ideas principales:
1. La célula es la unidad estructural de los organismos vivos.
2. La célula es la unidad funcional de los organismos vivos.
3. Todas las células proviene de la división de células preexistentes

III. CÉLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS

Los términos Procariotas y Eucariotas de deben a E.Chatton y se empezaron a usar a principios de 1950.
La principal diferencia radica en que en los Procariotas el material genético no está separado del citoplasma y los Eucariotas presentan el
material genético está organizado en cromosomas rodeados por una membrana que los separa
del citoplasma

a) Procariotas.-Carecen de núcleo. Presentan el material cromatínico difuso en el citoplasma. El ADN es circular: Bacterias y Cianofitas

b) Eucariotas.- Presenta uno o más núcleos definidos El ADN es lineal: célula animal o vegetal.
ESTRUCTURA DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS

En toda célula se distinguen tres partes esenciales que son: la membrana plasmática, el citoplasma y el núcleo.

1. La membrana plasmática: Forma una especie de barrera entre el interior de la

célula y el exterior. Regula el contenido de la célula.

2. El citoplasma: es la porción del protoplasma comprendida entre la membrana

plasmática y la membrana del núcleo El citoplasma está constituido por las partes:
inclusiones y la matriz citoplasmática.

a) Inclusiones citoplasmáticas.-. En general son sustancias de secreción,

excreción o reserva. Entre las inclusiones más importante tenemos: el
almidón, gotas de grasa y aceites esenciales, cristales de hemoglobina y
melanina, etc.
b) La matriz citoplasmática.- En esta parte se producen fenómenos
biosintéticos; la célula recibe del exterior materia prima, que luego la
descompone convirtiéndola en energía útil, para su funcionamiento.

La mayor parte de las funciones del citoplasma, están dadas por las funciones de los organelos. Estos son: las mitocondrias,
retículo endoplasmático, los lisosomas, ribosomas, aparato de Golgi, centrosomas.

3. El núcleo: está separado del citoplasma circundante por la membrana nuclear, que es la que regula la entrada y salida de los
materiales, es el “centro de información” de la célula y desempeña funciones muy importantes en el metabolismo y reproducción
celular.
 GENÉTICA

I. Definición
La Genética es la parte de la Biología que estudia los mecanismos mediante los cuales se conservan y transmiten los caracteres hereditarios
de padres a hijos, así como las
variaciones que en ellos se presentan.

Los factores que contribuyen a la semejanza y la diferencia entre los seres vivos son:

a) Los hereditarios, es decir los caracteres que se transmiten de los padres o progenitores a sus descendientes.
b) El medio ambiente, formado por diversos factores como la
variación de la temperatura, la exposición a la luz solar, determinadas sustancias químicas, etc.

Gregorio Mendel (1822-1884) es considerado como el padre de la Genética.

II. Cromosomas
Son estructuras que se encuentran en el núcleo de la célula y se forman durante la mitosis y la meiosis.
Los cromosomas son unidades carioplásmicas dotadas de organización e individualidad propias, están
presentes en número definido y se multiplican regularmente y sólo por división.
Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas.

III. Anomalías cromosómicas

Son los casos de determinados pacientes que portan en sus
células un número cromosómico desigual al común.
Las aneuploidías pueden ser somáticas y/o sexual.

Principales anomalías genéticas en el ser humano

Asociadas a cromosomas autosomas Asociadas a cromosomas

sexuales
Síndrome de Patau o trisomía del par 13 Síndrome del XYY
Síndrome de Down o trisomía del par 21 Síndrome de Triple X
Síndrome de Cri Du Chat o maullido del gato Síndrome del Turner
Síndrome de Edwards o trisomía del par 18 Síndrome de Klinefelter