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ALTERACIONES EN LA

DESCRIPCIÓN FRECUENTE EN
FORMA DE LOS HEMATÍES
ESFEROCITOS
Hematíes de forma esférica que han
perdido su palidez central y que ha
Anemias hemolíticas congénitas
perdido la forma de disco bicóncavo,
(esferocitosis hereditaria) o adquiridas
típica del hematíe normal, para
(anemia hemolítica autoinmune)
adquirir una forma esférica de menor
diámetro.

ELIPTOCITOS
Enfermedades en las que existe un
defecto congénito de la membrana
Son hematíes alargados de extremos
eritrocitaria.
casi simétricos y contorno regular.
La SP de pacientes con anemia
ferropénica

OVALOCITOS

Son hematíes de forma ovalada Anemia megaloblástica.

DACRIOCITOS
Son hematíes con forma de lágrima
debido a que presentan una Mielofibrosis primaria, un tipo de
prolongación neoplasia mieloproliferativa
anómala

DIANOCITOS 1) las talasemias


Son hematíes con un exceso de
2) la anemia ferropénica
superficie, que se pone de manifiesto
3) las hepatopatías crónicas en las
por la presentación de un área central
que se produce un aumento del
de mayor contenido hemoglobínico, lo
colesterol y fosfolípidos de la
que le confiere un aspecto parecido a
membrana eritrocitaria.
una diana.
ESTOMATOCITOS
Son eritrocitos con exceso de agua, lo Anemias hemolíticas, especialmente en
que se manifiesta por la presentación las estomatocitosis congénitas.
de una región en forma de boca en el
la zona central del hematíe. Con menor frecuencia pueden
observarse también en el alcoholismo.

ESQUISTOCITOS
Hematíes fragmentados, que pueden Anemia hemolítica microangiopática
presentar formas muy variadas. Anemia megaloblástica por déficit de
Son hematíes de tamaño muy pequeño vitamina B12 o ácido fólico. En estos
(2-3) mm, que se forman casos los esquistocitos se acompañan
habitualmente por fragmentación de macro ovalocitos, y el VCM se
mecánica. hallará aumentado (>110 fL).
ALTERACIONES EN LA
DESCRIPCIÓN FRECUENTE EN
FORMA DE LOS HEMATÍES
ERITROCITOS ESPICULADOS
EQUINOCITOS
En la conservada debido a una
disminución del ATP intraeritrocitario.
Son hematíes esferoidales que poseen
espículas cortas distribuidas También pueden observarse
regularmente por toda su superficie en la insuficiencia renal debido a la
elevada concentración plasmática de
determinados derivados metabólicos.
ACANTOCITOS a) la a-b lipoproteinemia congénita
Son hematíes de aspecto redondeado (enfermedad congénita con ausencia
que muestran varias espículas aunque, característica
a diferencia de los equinocitos, sus de lipoproteínas plasmáticas)
espículas son más alargadas y están b) las hepatopatías severas,
distribuidas irregularmente en su c) la administración de heparina
superficie d) las anemias severas
e) después de la esplenectomía.
DREPANOCITOS hematíes
falciformes Contienen una hemoglobina anormal, o
hemoglobina S, en su forma
desoxigenada. Al someter a la sangre
a una situación de hipoxia, los
Anemia falciforme.
polímeros de desoxihemoglobina S
adoptan la forma de bastones
alargados que se orientan siguiendo el
eje longitudinal de la célula.
Semilunar
EXCENTROCITOS
Estomatocitosis congénitas
La hemoglobina se halla distribuida de y más frecuentemente en la
forma preferente en los extremos denominada xerocitosis congénita
o polos del hematíe, por lo que puede (XC)
apreciarse una zona central en el
hematíe “vacía” de En el déficit de glucosa6-fosfato-
hemoglobina deshidrogenasa después de la ingesta
de habas (favismo).

ANISOCITOSIS MICROCITOSIS MACROSITOSIS


Cuando los hematíes muestran Cuando existe un predominio de
Cuando los hematíes muestran diferentes tamaños o diámetros en hematíes de mayor tamaño (8 - 11
diferentes tamaños o diámetros una misma extensión se refiere la mm) y mayor VCM (>100 fL)
en una misma extensión se presencia de anisocitosis, que
refiere la presencia de puede ser moderada o severa. La macrocitosis puede observarse en:
anisocitosis, que puede ser 1) la anemia megaloblástica
moderada o severa. Su hallazgo es muy frecuente, 2) la anemia aplásica
inespecífico y constante en 3) las anemias diseritropoyéticas
pacientes transfundidos. congénitas o adquiridas con un
Su hallazgo es muy frecuente, aumento de la eritropoyesis
inespecífico y constante en 4) las hepatopatías crónicas.
pacientes transfundidos.

ALTERACIONES DE LA COLORACIÓN HEMOGLOBÍNICA


HIPOCROMÍA HIPERCROMÍA POLICROMASIA (RETICULOCITOS)
Los hematíes hipocromos tienen un Un elevado contenido de El hallazgo de un número elevado de
menor contenido en hemoglobina, hemoglobina en los hematíes hematíes que presentan coloración
por lo que la zona pálida central es tal como se observa en los azulada
de mayor diámetro. esferocitos.
La hipocromía es característica de la
anemia ferropénica.

INCLUSIONES ERITROCITARIAS
RETICULOCITOS PUNTEADO BASÓFILO
En el interior de los hematíes es equivalente al
Suele incrementarse en: hallazgo de policromasia.
a) hemorragia intensa
b) anemias hemolíticas
c) esplenectomía d) el tratamiento de las anemias
carenciales.
Determinar el carácter
-regenerativo (aumento de la cifra de reticulocitos)
-arregenerativo (Reticulocitos disminuidos) de una
anemia.

CUERPOS DE PAPPENHEIMER CUERPOS DE HOWELL-JOLLY


consisten en: Corresponden a restos del núcleo del eritroblasto (DNA)
a) son de pequeño tamaño y basófilos degradado por las células del sistema mononuclear.
b) están situados en la periferia del hematíe
c) contienen partículas de hierro Inclusiones eritrocitarias
d) se tiñen de color púrpura con la tinción de MGG. redondeadas de alrededor
de 1 mm de diámetro, que se
HEMATIES SIDEROCITOS tiñen de color violáceo
eritroblastos con inclusiones de hierro que rodean (MGG), y que se observan
completamente al núcleo y que se ponen de manifiesto frecuentemente:
mediante tinción de Perls son típicos:  Después la esplenectomía
-Anemia refractaria sideroblástica Entre las funciones del bazo destacan:
-Anemia sideroblástica congénita. 1) Funciones defensivas.
2) Eliminación de las células sanguíneas circulantes al
finalizar su ciclo fisiológico.
3) Eliminación de determinados cuerpos de inclusión
intraeritrocitarios tales como los cuerpos de Howell-
Jolly o los cuerpos de Pappenheimer en la anemia
sideroblástica congénita.
ANILLOS DE CABOT SATURNISMO
Los anillos de Cabot son inclusiones de forma anular
que se observan en determinadas circunstancias en el
interior del hematíe. Corresponden a microtúbulos que
proceden de una mitosis anormal, o bien a restos de
la membrana nuclear del eritroblasto.
Su hallazgo indica una alteración de la eritropoyesis,
lo que se conoce con el término de
diseritropoyesis.

En el saturnismo, o intoxicación por plomo, se observa un


punteado basófilo intraeritrocitariogrosero debido a la
degradación anómala del RNA ribosómico. Éste se
acumula en el interior del hematíe dando lugar a
agregados visibles con la tinción de MGG.

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