DISOLUCIONES

1.º Bach
Rodrigo Alcaraz de la Osa y Alba López Valenzuela

Una disolución es una mezcla homogénea compuesta por un disolvente (componente que está en mayor proporción) y uno o varios solutos (sustancias en menor propoción, disueltas en el disolvente).

Concentración Preparación de disoluciones Propiedades coligativas

Es una medida de la cantidad de soluto en una cantidad dada de disolvente. Es una práctica común en los laboratorios preparar una disolución o bien directamente a Propiedades que dependen únicamente de la concentración de soluto, y no de su naturaleza.
partir de sus constituyentes o bien diluyendo una disolución comercial más concentrada. A
grandes rasgos, en el primer caso debemos medir la cantidad necesaria de soluto, mientras Disminución relativa de la presión de vapor: ley de Raoult
que en el segundo debemos añadir disolvente. Se define la presión de vapor como la presión
ejercida por un vapor en equilibrio termodinámico
Midiendo la cantidad necesaria de soluto con sus fases condensadas (líquida o sólida) a una
Para solutos sólidos disueltos en disolventes líquidos, pesamos la masa necesaria temperatura determinada en un sistema cerrado. En
Diluido Concentrado con ayuda de una balanza y los diluimos hasta el volumen deseado. En el caso de que
el soluto sea líquido, en vez de pesar su masa, tomamos el volumen necesario con
1887, el químico francés François-Marie Raoult
propone que la presión parcial de cada componente
Adaptada de
https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Ejemplo_de_concentración_en_disolución.svg. ayuda por ejemplo de una pipeta. de una disolución ideal de líquidos, 𝑝, es igual a la
Disolvente puro Disolvente + soluto
AGUA DESTILADA
presión de vapor del componente puro, 𝑝0,
Traducida y adaptada de
AGUA
DESTILADA
multiplicada por su fracción molar, 𝜒. La
% en masa % en volumen Concentración en masa disminución relativa de la presión de vapor de una https://psiberg.com/
𝑚soluto VARILLA DE VIDRIO colligative-properties-of-solutions/.
𝑚soluto 𝑉soluto 𝑐= PESAFILTRO disolución diluida de un soluto no volátil es igual a
𝑐= ⋅ 100 𝑐= ⋅ 100 𝑉disolución MUESTRA SÓLIDA la fracción molar del soluto en la disolución. Δ𝑝 = 𝑝0 − 𝑝 = 𝑝0𝜒
𝑚disolución 𝑉disolución
Suele expresarse en g/L. Descenso crioscópico
Molaridad Se trata de un descenso de la temperatura a la que se congela una sustancia,
cantidad de soluto (moles) 1: Pesamos la masa necesaria de soluto. 2: Añadimos el soluto al matraz aforado, junto con una pequeña 𝛵c, provocado por la adición de una cantidad menor de otra sustancia no volátil. Para diso-
𝛭= cantidad de agua destilada para disolver. 3: Después de disolver el soluto, llenamos el matraz con agua
volumen de disolución luciones diluidas con solutos que no se disocian (no electrolitos), tenemos:
Suele expresarse en mol/L, en cuyo caso se dice molar (m). destilada hasta el aforo. Traducida y adaptada de
Δ𝛵c = 𝛫c ⋅ 𝑚,
https://www.chegg.com/learn/chemistry/introduction-to-chemistry/standard-solution.
Molalidad
donde Δ𝛵c = 𝛵0c − 𝛵c es la disminución del punto de congelación, 𝛫c es la constante
cantidad de soluto (moles)
𝑚= Dilución de disoluciones crioscópica (característica de cada disolvente) y 𝑚 es la molalidad (mol/kg).
masa de disolvente
En el SI se expresa en mol/kg, en cuyo caso se dice molal (m). Es el proceso mediante el cual se disminuye la concentración de una disolución, típicamente Ascenso ebulloscópico
Fracción molar añadiendo más disolvente (aumentando el volumen total). Se cumple que:
Describe el fenómeno por el cual el punto de ebullición, 𝛵e, de un líquido (un di-
cantidad de soluto (moles) 𝑛s 𝑛d 𝑐0𝑉0 = 𝑐𝑉,
𝜒s = = ; 𝜒d = ; 𝜒 s + 𝜒d = 1 solvente) es más alto cuando se añade otro compuesto (soluto) no volátil. Para
cantidad total (moles) 𝑛s + 𝑛 d 𝑛s + 𝑛 d
donde 𝑐 representa concentración, 𝑉 volumen de disolución y el subíndice 0 hace referencia disoluciones diluidas con solutos que no se disocian (no electrolitos), tenemos:
Es una magnitud adimensional (mol/mol). a la disolución inicial. En el laboratorio, es habitual tener que obtener una disolución Δ𝛵e = 𝛫e ⋅ 𝑚,
de menor concentración a partir de una disolución comercial más concentrada. Dada la
densidad, 𝑑0, y la riqueza (concentración), 𝑐0, de la disolución comercial, podemos calcular donde Δ𝛵e = 𝛵e −𝛵0e es el aumento del punto de ebullición, 𝛫e es la constante ebulloscópica
Solubilidad (característica de cada disolvente) y 𝑚 es la molalidad (mol/kg).
el volumen de disolución comercial, 𝑉0, necesario para obtener un volumen 𝑉 > 𝑉0 de di-
Es la máxima cantidad de soluto que puede disolverse a una temperatura dada en un disol- solución diluida con una concentración 𝑐 < 𝑐0: Presión osmótica
vente. Se suele expresar en gramos de soluto por cada 100 mL de disolvente.
1. Obtenemos la cantidad de soluto necesaria a partir del volumen, 𝑉, y de la La presión osmótica, Π, es la diferencia Membrana Presión osmótica
semipermeable
Saturación y sobresaturación concentración, 𝑐, de la disolución deseada. Suponiendo 𝑐 expresada como molaridad: de presión entre la disolución y el
Una disolución saturada es aquella en la que ya no se puede disolver más soluto,
𝑛s disolvente puro cuando ambos están en
𝑐 = → 𝑛s = 𝑐 ⋅ 𝑉 → 𝑚s = 𝑛s ⋅ 𝛭s (masa molar del soluto)
a una temperaturada dada. La sobresaturación ocurre cuando la concentración de 𝑉 equilibrio a través de una membrana
2. Obtenemos la cantidad de disolución comercial necesaria a partir de la riqueza, 𝑐0. semipermeable (permite el paso de disolvente pero
soluto excede el límite de solubilidad, típicamente a altas temperaturas, dando lugar a un
Suponiendo la riqueza expresada en porcentaje en masa: no de soluto). Las leyes de la osmosis fueron
estado metaestable que encontrará el equilibrio precipitando el exceso de soluto.
𝑐0 =
𝑚s
⋅ 100 → 𝑚0 =
𝑚s
⋅ 100 descubiertas por Pfeffer y van ’t Hoff:
Solubilidad y temperatura 𝑚0 𝑐0
1. La presión osmótica de una disolución a Disolvente puro Disolución
3. Obtenemos el volumen de disolución comercial necesario, 𝑉0, a partir de la densidad de temperatura constante es directamente
Sólidos en agua La solubilidad de muchas sales (sólidas) disueltas en agua aumenta la disolución comercial, 𝑑0: Traducida y adaptada de
proporcional a su concentración.
con la temperatura. Algunas, como el Ce2(SO4)3, se vuelven menos solubles al 𝑑0 =
𝑚0
→ 𝑉0 =
𝑚0 https://psiberg.com/
aumentar la temperatura, debido a que su disolución en agua es exotérmica. 𝑉0 𝑑0 2. La presión osmótica de una disolución es colligative-properties-of-solutions/.
directamente proporcional a su temperatura
Gases en agua La solubilidad suele disminuir al aumentar la temperatura. En el caso de querer aumentar la concentración de una disolución, podemos: absoluta. En función de la molaridad,
Gases en disolventes orgánicos La solubilidad suele aumentar con la temperatura.
• Añadir más soluto puro. Para una disolución ideal, se cumple 𝛭 = 𝑛/𝑉:
Solubilidad y presión • Mezclar con otra disolución del mismo soluto pero más concentrada. (análogo a los gases ideales): 𝑛𝑅𝛵
Π= = 𝛭𝑅𝛵
• Eliminar disolvente por, por ejemplo, evaporación. Π𝑉 = 𝑛𝑅𝛵 𝑉
La solubilidad de los gases aumenta al aumentar la presión externa.
cb a Esta obra está bajo una Licencia de Creative Commons Reconocimiento-CompartirIgual 4.0 Internacional. https://fisiquimicamente.com