Melanie Gaydos, una modelo con

mutación genética que dice sentirse

bella
Melanie Gaydos es una modelo internacional afincada en Nueva York. Pero
no una de tantas: con su impresionante aspecto rompió muchas barreras para
hacerse un hueco en el mundo de la moda.
Melanie Gaydos es una modelo internacional afincada en Nueva York. Pero
no una de tantas: con su impresionante aspecto rompió muchas barreras para
hacerse un hueco en el mundo de la moda.

"Yo nací con una mutación genética llamada displasia ectodérmica, que me
afecta al pelo, a los dientes, a la piel y las uñas".

Este año ha participado en varios desfiles de la semana de la moda de Nueva York y ha trabajado en un
sinnúmero de sesiones fotográficas como modelo y artista.

 Además, ha suscitado mucho interés en la prensa por su éxito como modelo con una extraña condición
genética que la diferencia del resto de rostros en la pasarela y las portadas de las revistas de moda.

Pero llegar aquí no fue un camino de rosas.

"Uno de mis recuerdos más tempranos es el de un extraño mirándome y haciéndole preguntas a mi familia
sobre mi", le dijo a la BBC durante una entrevista para el documental "Cuenta regresiva hacia la vida: así es
nuestra extraordinaria creación".

"Yo no entendía por qué me miraban de aquella manera. Y cuando era niña, creciendo, tampoco entendía
por qué la gente me trataba de una manera diferente".

"En la escuela los niños me tenían miedo. Si estaba yo se iban, realmente no tuve amigos de niña y
adolescente".

La vida y la carrera de Melanie quedaron marcadas por algo que pasó en el útero a las pocas semanas de su
gestación, hace 27 años.

A las dos semanas en el útero

Durante el primer par de semanas todas las células del embrión humano son iguales.
Después, se empiezan a dividir en células
especializadas, unas 400 diferentes, que con el tiempo
dan lugar a las distintas partes de nuestro cuerpo. La
mutación genética de Melanie Gaydos tuvo lugar
cuando ese conjunto inicial de células iguales se
empezó a dividir en células especializadas.
Normalmente esa maraña de células se divide en tres
capas: las células de la capa interior darán lugar al
hígado y a los intestinos, las del medio se
transformarán en riñones, músculos, huesos y sangre,
y las de la capa exterior del embrión, llamada
ectodermo, lo harán en piel, pelo, dientes, glándulas sudoríparas y uñas. Para Melanie, esta capa exterior no
se desarrolló como debería.
"Casi no me crece el pelo", le dijo a la BBC.
"De pequeña me apodaban Piolín, porque no tenía pelo pero me salían tres de lo alto de la cabeza".

Cuando las células de la capa exterior de Melanie se especializaron algo fue mal y como consecuencia su
piel se volvió extremadamente sensible, sus dientes se desmenuzaron y el pelo le creció hacia adentro.

Esto, lógicamente tuvo un gran impacto en su vida.

"Nada que anhelar"

"No pensaba que iba a tener futuro alguno, realmente pensaba que me iba a suceder algo muy malo", le dijo
a la BBC.

"Nunca pensé en la manera de la que me iba a suicidar.

Creo que nunca me dejé a mí misma pensar con claridad
sobre el tema... porque creo que si me hubiera permitido
pensarlo con claridad, lo habría hecho".

"Obviamente sigo viva y seguí adelante".

"Creo que mi propia fortaleza personal fue lo que

realmente me ayudó a seguir adelante con la vida", le dijo
visiblemente emocionada a la BBC, "porque no tenía nada que anhelar". "Sabía que ser artista era algo que
quería hacer, en lo que quería convertirme, y eso de verdad me dio esperanza, esperanza de que mi vida
podía continuar y de que podía cambiar".

Un cambio genético único

Las displasias ectodérmicas son un grupo de más de 150 enfermedades genéticas derivadas del desarrollo
anómalo del ectodermo, la capa de tejido más externa del embrión. Una persona puede tener varias
anomalías ectodérmicas combinadas.

Melanie Gaydos nunca supo exactamente qué anomalía fue la que le marcó la vida, pero recientemente una
prueba genética le confirmó que fue, concretamente un cambio en el gen TP63.

Este cambio no es una variación normal, sino algo nunca antes observado, una nueva forma de displasias
ectodérmica.

"Es una noticia asombrosa. Es genial saber que yo puedo ser la primera, la primerísima persona con esta
condición".

Eso hace que Melanie sea única hasta en su tipo de anomalía genética, y quizás esa sea la razón por la que su
aspecto es tan llamativo."Me siento bella", le dijo a la BBC.

"No es algo que sea fácil para mí, pero a medida que pasa el tiempo es algo que crece con más y más fuerza
en mi interior".

"Si pudiera dar marcha atrás en el tiempo y volver al útero y al gen que me creó, creo que no lo cambiaría".

"Es así como soy y amo mi vida a pesar de todo". (I)

2DO BGU- CLASE DE BIOLOGIA- 02/09/2022

 Todos sabemos que los elefantes solamente pueden engendrar crías de elefante y las
jirafas crías de jirafa, los perros cachorros de perro y así sucesivamente en todos los
seres vivos. Pero, ¿por qué es esto así?

La respuesta yace en una molécula llamada ácido desoxirribonucleico (ADN), la cual

contiene las instrucciones biológicas que hacen de cada especie algo único. El ADN,
son las instrucciones que se pasan de los organismos adultos a sus descendientes
durante la reproducción.

TEMA DE LA CLASE: COMPONENTES DEL ADN

El ADN está compuesto de monómeros llamados nucleótidos. Los nucleótidos se combinan entre
sí para formar un polinucleótido, en este caso, el ADN. Cada nucleótido contiene tres elementos
principales:
1. BASES NITROGENADAS: son moléculas orgánicas que contienen carbono, nitrógeno,
oxígeno e hidrógeno. Se llaman bases porque poseen un grupo amino que puede unir un
hidrógeno extra. En el ADN se pueden distinguir cuatro bases nitrogenadas que son:
a) adenina (A),
b) guanina (G),
c) citosina (C)
d) timina (T).
Los nucleótidos se unen entre sí (A con T y G con C) mediante enlaces químicos y forman
pares de bases que conectan las dos cadenas de ADN.
2. PENTOSA: Es un azúcar de cinco carbonos que en el caso del ADN se conoce como
desoxirribosa. Los átomos de carbono de las pentosas se enumeran 1', 2', 3', 4' y 5'.

3. GRUPOS FOSFATOS: el fosfato del ADN establece uniones o "puentes" entre las
pentosas.

¿Qué es el ARN?
El ARN o ácido ribonucleico es una molécula que, al igual que el ADN, se compone de
sucesiones de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster. Los nucleótidos están formados por
una base nitrogenada y un azúcar. En el ARN el azúcar es una ribosa y las bases nitrogenadas
son: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y uracilo (U). Este último sustituye a la timina (T) del
ADN.

Puede que te estes preguntando para qué necesitan nuestras células el ARN si se asemeja
bastante al ADN. Para hacerlo simple, el ADN sería
algo así como una escritora que retiene en su
cabeza miles de historias que compartir. Esta
imaginativa escritora no podría materializar sus ideas
sin la ayuda de un bolígrafo o un ordenador. Lo
mismo pasa con el ADN. A grandes rasgos, el ARN
se encarga de los pasos intermedios entre la
información almacenada en el ADN y la síntesis
proteica, además de asegurarse de que ocurra en su
justa medida. En nuestro símil, el fruto de este
trabajo serían los libros, que ya están listos para realizar su función, ya sea entretener, enseñar o
incluso sujetar la pata de una mesa.
ACTIVIDAD EN CLASE: Dibujar en una página entera las partes del ARN y en otra página las
partes del ADN, diferenciados por colores.