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AO DE LA INTEGRACIN NACIONAL Y EL RECONOCIMIENTO DE NUESTRA DIVERSIDAD

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS


(Universidad del Per, Decana de Amrica)

CURSO:

Epistemologa

2012 CIUDAD UNIVERSITARIA

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INDICE ONOMASTICO

Briggs W. Robert & King J. Thomas pag. 4

Fischberg Michael pag. 4

McLares Anne pag. 8, 9

Spemann, Hans pag. 3

Willadsen, Steen pag. 6

Wilmut Ian & Campbell Keith pag.7

Wilmunt Pag.15

Wakayama Pag.15

Antinori Severino Pag.17

Kant Pag.22

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INDICE

DEFINICION DE CLONACION ....................................................................................... 1 Clonacion por Division de Embriones o Gemelacion De Manera Natural De Manera Artificial Clonacion por Transferencia Nuclear

HISTORIA DE LA CLONACION ...................................................................................... 2 Clonacion de Anfibios Clonacion de Mamiferos Cronologia de la Clonacion de Vertebrados.

CLONACION DE LA OVEJA DOLLY ................................................................................ 10 Problemas y anomalias Perspectivas de cara al futuro CLONACION HUMANA ................................................................................................ 14

Clonacion humana con fines reproductivos

Clonacion humana con fines terapeuticos

VISION DE LA CLONACION DE ACUERDO A LA ETICA .................................................. 20

CONCLUSIONES ........................................................................................................... 24

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INTRODUCCION

La clonacin. Tenemos clara la idea de que la clonacin es un tema muy controversial, pero, Por qu? Cul es el problema de clonar? Tan malo es crear humanos a travs de este mtodo? Son muchas las etapas por las que pasa esta discusin y han ocurrido sucesos muy importantes alrededor de esto. El crecimiento de la tecnologa es inevitable y mas bien se busca cada vez una velocidad mas acelerada, con el fin que siempre vemos en las propagandas; principalmente hacernos la vida mas fcil pero esta frase y muchas mas parecidas que utilizan las grandsimas empresas, no solo acaparan los ojos y el deseo de comprar al publico, afecta a otro mbito que se manifiesta mas aun cuando tocamos el tema de la clonacin. Los derechos humanos hablan del significado que trae como consecuencia desde un aspecto social, humanstico, el proceso de clonar. Bien, no iremos al extremo de tener un ejrcito de nosotros por simple vanidad. La clonacin es un tema muy importante, muy definido e intenso, ya que detrs hay trabajos que no merecen ser olvidados por una simple expresin tica, vamos mas all de eso, y sin hacer dao a nadie, se pueden restringir muchas medidas para mantener la seguridad de la sociedad, junto a que se pueden salvar y rehacer vidas, con este gran trabajo cientfico. Se darn las bases principales para tener un conocimiento sustentado sobre la clonacin, y definiciones bsicas, para que humildemente la clonacin pueda ser conocida de manera mas original, sin cuestiones ticas, ni criticas prejuiciosas.

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DEFINICION
La clonacin es el proceso por el cual se obtienen individuos genticamente idnticos al original. En el caso de organismos enteros, es obviamente asexual, lo resalto porque tambin se le llama como una especie de clonacin, que es la natural, de la cual nacen los gemelos, que tambin se puede realizar artificialmente. El proceso ser explicado posteriormente, el otro tipo de clonacin que es del que realmente hablaremos con mas nfasis es la clonacin por transferencia nuclear, que tambin ser explicada detalladamente, sin olvidarnos que tiene dos importancias principales, este tipo de clonacin que viene a ser su utilidad; clonacin reproductiva y clonacin teraputica. CLONACION POR DIVISION DE EMBRIONES O GEMELACION: De manera natural: Consiste en la particin natural del embrin, o sea, a las treinta horas de realizarse la fecundacin, el cigoto empieza a dividirse en dos, cuatro, ocho, y as sucesivamente, teniendo cada divisin nueva, en su ncleo, la informacin gentica de la primera clula, estas clulas que nacen de la divisin de la primera, llegan a formar la mrula, aqu puede la mrula dividirse en dos, e independizarse y as seguir su divisin y desarrollo independientemente del otro conjunto de clulas (embrionarias, ya que son las primeras clulas del futuro individuo), es as que se generan los gemelos monocigticos, tambin llamados univitelinos o idnticos, llamados as porque se encuentran en el mismo cigoto, comparte el vitelo que es el conjunto de sustancias nutritivas que posee el ovulo, e idnticos porque la clula solo se dividi, no perdi ninguna informacin gentica durante la separacin. De manera artificial:
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Ocurre lo mismo que explique en la divisin o particin del embrin pero de manera artificial, el procedimiento es que la fecundacin es in vitro, y se espera a que el cigoto llegue a una etapa mas madura, llega a la etapa de mrula o blstula temprana, y es aqu donde lo dividen, en dos, tres o ms. Estas particiones se desarrollan por un periodo de tiempo en laboratorio hasta que se asegure su vitalidad, y es implantado en el tero de una madre social, pueden implantarse en diferentes madres, o en solo una, e igual nacern iguales, sea clones. ES IMPORTANTE RECALCAR QUE ESTAS CELULAS EMBRIONARIAS SON CAPACES DE PRODUCIR UN NUEVO INDIVIDUO DE MANERA TAN RAPIDA YA QUE NO SON ESPECIALIZADAS, TIENEN LA CAPACIDAD QUE LLAMAN TOTIPOTENCIALES, QUE LAS DEFINE COMO CAPACES DE PRODUCIR UN NUEVO SER, POR SU GENERALIDAD DE INFORMACION Y POCA DIFERENCIACION EN SU FUNCION Y ESTRUCTURA CELULAR, QUE AUN NO DESARROLLAN. CLONACION POR TRANSFERENCIA NUCLEAR

Es la clonacin a la cual todos se refieren cuando hablan de clonar mamferos, la definicin y el proceso es el siguiente: En este caso de clonacin que es el principal, se utiliza una clula somtica, somtica es; una clula cualquiera de nuestro cuerpo, ya especializada, o sea con una funcin y estructura definida. Esta clula obtenida de Y junto con la obtencin de un vulo no fecundado, aportado por X realizan el proceso de quitarle el ncleo haploide del vulo, ya que el vulo es una clula reproductora que solo posee una divisin del ADN
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total(a diferencia de las clulas somticas que poseen toda la informacin gentica, o sea todo el ADN en su ncleo), y al igual que el vulo, el espermatozoide, tambin posee solo una parte del ADN total, es por esto que en la fecundacin se unen las dos partes de informacin gentica de los padres. Eso si, no se sabe que parte del ADN donado por lo padres es el que se le aporta al nuevo ser, ah esta la incertidumbre del nuevo organismo que nacer. Es entonces que al quitarle el ncleo haploide al ovulo no fecundado, para implantarle el ncleo diploide de la clula somtica obtenido de Y, mediante un impulso elctrico, el ovulo acepta al ncleo, este desarrollo que ocurre en el laboratorio hasta llegar a un punto seguro de vitalidad e implantarlo en el tero de una madre. La explicacin de como este ncleo puede volver a crear un nuevo ser, se vera en la parte de Historia de la Clonacin

HISTORIA DE LA CLONACION:
El origen de la clonacin empieza con los anfibios, con la clonacin de anfibios. En general se dir clonacin de los vertebrados (los vertebrados son los animales que tiene una columna vertebral, como pueden ser los anfibios y mamferos. Empezaremos haciendo un recorrido por la historia de la clonacin de anfibios que es la primera forma en la cual se inicio la clonacin: Gracias a las numerosas dudas que se plantearon los cientficos, sobre su desarrollo y diferenciacin. Esta gran interrogante que tenan los cientficos, de como un vulo fecundado se convierte en un organismo plenamente formado, poco despus quedo claro que el interrogante fundamental era el papel del ncleo y sus genes. Clonacin de anfibios:

A finales del siglo XIX, Weismann especulo sobre si los genes se perderan conforme a su especializacin, por ejemplo, que si las clulas que forman el intestino perderan los genes necesarios para formar cualquier otro tipo de tejido que no sea el intestino. Esta teora fue rechazada por los experimentos que realiz Spemann en 1914. Su procedimiento fue el siguiente:
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Tom el vulo de un triton (anfibio), del cual extrajo una parte de su citoplasma con un hilo fino, cuando parte principal de embrin alcanz el estadio de 16 clulas (ya era un ovillo de 16 clulas) aflojo el nudo y permiti que el ncleo de una de las 16 clulas migrara al citoplasma que l extrajo. Es aqu donde analiza al ncleo y se da cuenta que no ha perdido material gentico. Pero se dejo la posibilidad de que perdiera genes despus de estadio de 16 clulas. YA SPEMANN Y OTRO CIENTIFICOS TENIAN CLARO QUE EL EXPERIMENTO IDEAL SERIA AQUEL EN EL QUE SE TRANSFIRIERA EL NUCLEO DE UNA CELULA SOMATICA, YA NO EMBRIONARIA, OSEA UNA CELULA ESPECIALIZADA, A UN OVULO CUYO MATERIAL GENETICO SE HUBIERA EXTRAIDO PREVIAMENTE . Esta es la base de los experimentos de transferencia nuclear. Spemann, se resalta a este gran bilogo alemn, por su gran aportacin a la clonacin, pionero de los primeros experimentos de la clonacin, con una sola interrogante Se produce una perdida de genes en las clulas somticas del organismo a medida que avanza el desarrollo? Pero fue en 1952 que se realiz la primera transferencia nuclear, con Briggs Y King , utilizando a la rana americana Rana pipiens. El procedimiento fue el siguiente: Utilizaron la clula de una blstula (evolucin del cigoto creado por la fecundacin de las ranas), le quitaron todo menos el ncleo cubierto por su propio citoplasma. Inyectaron este ncleo en el vulo enucleado, se entiende por enucleado que se le ha quitado el material gentico. Briggs y King descubrieron que un significativo numero de vulos enucleado que recibieron un ncleo de una blstula, se desarrollaron hasta llegar a renacuajos. Pero al efectuar el mismo experimento con clulas de embriones ms avanzados no se logr el mismo resultado, dejando la teora de Weissmann acertando hasta ese momento, de que por la especialidad de la clula esta perda la capacidad de reprogramarse y crear un nuevo embrin. En 1958 Michael Fischberg emprendi trabajos de transplante nuclear con una especie de rana sudafricana llamada Xenopus laevis, los trabajos realizados llegaron a
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la conclusin contraria a la propuesta por Briggs y King. Ya que finalmente fue posible transplantar un ncleo de epitelio intestinal (clulas planas muy especializadas) a un vulo y se desarrollaron renacuajos. Algunos de los embriones clnicos llegaron a ranas adultas. Por tanto el ncleo de una clula intestinal es totipotencial, en el sentido de que contiene todos los genes para diferenciarse en cualquier tipo de tejido. Esto estableci el principio general de que la diferenciacin celular se produce sin perdida de material gentico alguno. Por tanto; el ncleo de una clula intestinal tendr inactivos los genes propios de los msculos, el cerebro, la sangre, etc., pero todos esos genes inactivos pueden reactivarse (reprogramarse) cuando los ncleos son expuestos al citoplasma de un ovulo. En trabajos posteriores se lleg al transplante nuclear de clulas nerviosas(Simnet 1964) y ncleos de clula de piel adulta(Gurdon y Laskey 1970; Gurdon, Laskey y Reeves 1975). En estos ltimos experimento se utilizaron ranas albinas como material donante, se transplantaron ncleos de clulas de renacuajos albinos a vulos de tipo salvaje. Todos los embriones clnicos obtenidos eras de tipo albino, se deduce de aqu que el clon ser idntico al donante del ncleo. Entonces, si los ncleos se extraen de un nico embrin, de una nica larva, de un nico animal adulto y se transplantan a vulos receptores, entonces todos los animales resultantes sern genticamente idnticos y por tanto clones del animal donante. Para concluir, las ranas y todos los vertebrados, experimentan un rechazo a todo tejido transplantado que no sea genticamente idntico a suyo, es por esto que se hicieron injertos de piel de un animal a otro y en el caso de las ranas clonadas el injerto de piel fue todo un xito. Tenemos a continuacin la clonacin en mamferos.

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Clonacin de mamiferos

Era evidente para los cientficos que la clonacin de mamferos era muy diferente y mas complicado que de los anfibios, por razones como : La produccin de vulos de los mamferos es muy inferior a la produccin de los anfibios, principalmente es una gran dificultad para realizar los experimentos ya que se necesitan normalmente unos 200, 180 vulos para poder clonar. Mas difcil aun para obtenerlos es implantar los embriones clnicos resultantes de la transferencia nuclear. Es aqu donde se comprende dos campos fundamentales ya explicadas anteriormente en la definicin. Clonacin por transferencia nuclear de clulas somticas y la clonacin por divisin de embriones o gemelacin. Un primer experimento en cuanto a la clonacin por particin embrionaria o gemelacion, que fue todo un xito, fue de : Willadsen, en 1979 consigui separar artificialmente los blastmeros de embriones precoces de oveja, obteniendo cinco pares de ovejas gemelas monocigticas sanas. Desde ese experimento se ha clonado otros mamferos por el mismo mtodo y Jerry Hall incluso llevo a acabo la divisin de embriones humanos en 1993. Estos no llegaron a ser implantados en un tero. En el 2000 el procedimiento de divisin de embriones humanos fue declarado tico por la ASRM (American Society of Reproductive Medicine) como procedimiento par ayudar a las parejas estriles a concebir hijos. Este fue el caso de clonacin que si dio buenos resultados prontamente y fue aceptado. Seguiremos con los avances en la clonacin por transferencia nuclear. El primer intento de clonar mamferos por transferencia nuclear de clulas somticas lo realizo Derek Bromhall en 1975 con vulos y clulas de conejos, los

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uni mediante el virus Sendai, pero este experimento no tuvo xitos, los embriones murieron en fases embrionarias. En 1986, Willadsen, el mismo que realizo la clonacin por particin o divisin embrionaria, consigui clonar ovejas por transferencia nuclear de clulas somticas, transfiriendo ncleos de clulas embrionarias a vulos enucleados por medio de una novedosa tcnica de electrofusion( en la que se utilizaba electricidad para fusionar la clula donante y el ovulo enucleado)en lugar del virus Sendai. Esta investigacin dio nacimiento a varios corderos vivos. Este experimento a pesar de que se hallan utilizado clulas embrionarias, se le llama clonacin por clulas somticas ya que al menos pasan la etapa de cigoto, etapa en la cual utilizaban para clonar mayormente, hasta ese momento. Pero por lo dicho anteriormente, no son clulas diferenciadas las clulas embrionarias y por tanto no se ha despejado aun la duda de clonacin por clulas ms especializadas, clulas adultas. Hasta que en 1996, cuando Keith Campbell e Ian Wilmut anunciaron que haban clonado con xito dos ovejas (Megan y Morag) a partir de ncleos de clulas diferenciadas. Las clulas donantes procedan de un cultivo de clulas troncales o clulas madres, que fallo ya que en los subcultivos estas se diferenciaron como clulas epiteliales planas. Es por esto que Campbell freno el desarrollo de estas clulas, reduciendo la cantidad de suero de crecimiento. se dijo que tal vez, al hacer esto, se realizo el punto clave del xito de la clonacin, pero se comprob que no. El procedimiento que realizaron Campbell y Wilmut fue muy similar al de Willadsen, utilizaron la electro fusin. Tras este exitoso experimento, ellos mismos se atrevieron a probar la misma tcnica pero con clulas adultas, estas fueron, clulas mamarias tambin de un cultivo, se implanto el ncleo de estas con vulos enucleados. Fueron cientos los vulos enucleados con ncleo de clulas mamarias, exactamente 276 no dieron resultados buenos, en la 277 naci Dolly, fue la nica oveja clonada por transplante nuclear de clulas somticas, era la culminacin de dcadas de investigacin en el campo de clonacin de vertebrados.
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Despus de Dolly, los cientficos empezaron a clonar otros mamferos a partir de tejidos adultos y diferenciados. Teruhiko Wakayama en 1998 creo un clon de cincuenta ratones usando una novedosa tcnica de microinyeccin para transferir los ncleos a los vulos enucleados. Tambin la clonacin de monos en 1997, pero solo a partir de clulas embrionarias. En 1999 Wells clono vacas a partir de ncleos de clulas adultas. En el 2000 Polejaeva, Betthauser, Onishi clonaron cerdos. Pero aun no se han clonado muchas especies mamferas. Ahondaremos ms en la clonacin de la Oveja Dolly ya que no fue un simple experimento.

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CRONOLOGIA DE LA CLONACION DE VERTEBRADOS 1885: Weismann propone la teora de que al especializarse las clulas se produce un perdida de informacin gentica (genes); mas adelante se demostr que esta teora era incorrecta 1962: Gurdon emplea ncleos de 1914: Spemann lleva a cabo la primera transferencia nuclear con ncleos de clulas embriones de tritn. 1975: Bromhall realiza la primera 1938: Spemann publica Embryonic Development and Induction, en el que habla de un futuro experimento <<descabellado>>: la clonacin de un animal adulto. 1952: Briggs King realizan la primera transferencia nuclear en la que microinyectan nucleas de clulas de un embrin precoz del anfibio rana a vulos enucleados (es decir, a ncleos a los que se ha extrado previamente el ADN) 1979: Willadsen divide embriones precoces de oveja y crea artificialmente gemelos <<idnticos>> (monocigticos) transferencia nuclear en mamferos con conejos, pero los clones no logran desarrollarse ms all de las fases embrionarias. clulas donantes diferenciadas para clonar ranas Xenopus sexualmente maduras. 1958: Fischberg, Elsdale y Gurdon clonan ranas Xenopus sexualmente maduras usando ncleos de clulas embrionarias en fase final de desarrollo.

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1981: Illmensee y Hoppe aseguran haber clonado tres ratones adultos por transferencia nuclear, pero su resultado nunca se ha vuelto a repetir

1996: Wilmut clona a la oveja Dolly a partir de ncleos procedentes de clulas adultas (anunciado en 1997)

1997: 1983: McGrath y Solter realizan la primera transferencia nuclear en ratones, pero solo entre dos clulas cigoticas, que vienen a ser bsicamente vulos fecundados. 1986: Willadsen logra clonar ovejas a partir de nucleas procedentes de clulas embrionarias(no diferenciadas). 1993: Hall clona artificialmente humanos por <<divisin de embriones>>, pero no implanta los embriones. La divisin de embriones(o gemelacion) es el fenmeno que se produce de forma natural cuando nacen gemelos idnticos. 1999: Bagushi clona cabras a partir de tejido fetal y Wells logra clonar vacas a partir de ncleos procedentes de clulas adultas. 2000: Tres equipos consiguen clonar cerdos. 1995: Campbell y Wilmut clonan ovejas a partir de ncleos procedentes de clulas diferenciadas (anunciado en 1997) 2001: Zabos y Antinori anuncian su intencin de clonar humanos con fines reproductivos.
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Meng y Wolf clonan monos, pero solo a partir de ncleos procedentes de clulas embrionarias.

1998: Wakayama clona cincuenta ratones a partir de ncleos precedentes de clulas adultas, en lo que constituye la primera prueba concluyente de que Dolly no fue una casualidad.

LA CLONACION DE LA OVEJA DOLLY


Casi todo el desarrollo de su clonacin esta explicado en la historia de la clonacin es por esto que mencionaremos aqu solo detalles. Dolly fue creado por transferencia nuclear, en esta tcnica no se produce fecundacin alguna, por lo que, en consecuencia el ADN nuclear del cigoto resultante no procede de la combinacin de un genoma paterno y un genoma materno. Factores que determinan el xito de los experimentos de transferencia nuclear: La calidad de la clula receptora La calidad de la clula donante Las fases del ciclo celular, que en lneas generales pueden dividirse en divisin celular(meiosis) e interface (parte importante del ciclo de la clula, entre periodos de divisin) Si la clula donante es una clula diferenciada El grado de diferenciacin de la clula donante. Los medios y sustancias qumicas utilizadas.

Despus de la fusin, los vulos reconstruidos se mantienen en cultivo durante unos siete das y solo entonces se implantan en una hembra receptora pseudopreada, aquellos que pueden tener alguna posibilidad de llegar a termino. Durante los experimentos que precedieron a la creacin de Dolly, se cultivaron hasta el sptimo da 277 vulos. Veintinueve de los vulos que parecan haberse desarrollado con normalidad hasta la fase de blastocito (en otras palabras, la fase en que el embrin es una esfera de clulas con una cavidad en medio) se implantaron en 13 ovejas hembras sustituta y solo uno de ellos dio origen a un oveja viva. No obstante, Dolly no es una gemela idntica de la madre donante del ncleo celular, ya que su citoplasma proceda de una oveja de la raza Scottish Blackface(la
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que dio el ovulo enucleado) y no de la oveja de la raza Finn Dorset de seis aos que aporto las glndulas mamarias. Los clones de ADN no son necesariamente idnticos, ya que la constitucin gentica no es lo nico que determina el aspecto del clon. Problemas y anomalas

La nica verdadera medida de la eficacia del proceso de transferencia nuclear es el nacimiento de descendencia con posibilidades seguras de vivir. El desarrollo de los embriones reconstruidos se ve influenciado por mltiples factores, tal y como hemos explicado con anterioridad. Igualmente la induccin y el mantenimiento de a preez dependen de toda un serie de factores influenciados tanto por la calidad del embrin implantado como por la edad, el estado de la madre reproductiva. La creacin de descendencia por medio de embriones reconstruidos por transferencia nuclear es un proceso poco eficaz, ya que de los resultados de la mayora de las investigaciones se desprende que solo entre un 0,5 y un 5 % de los embriones reconstruidos llegan a termino, En el caso de Dolly, por ejemplo, fue la nica de 277 clulas mamarias reconstruidas, en sobrevivir. Las muertes se producen durante la gestacin, durante el nacimiento y despus del nacimiento, y se han registrado toda clase de anomalas, incluidos peso excesivo, envejecimiento prematuro y , en el caso de Dolly, artritis. Perspectivas de cara al futuro:

La transferencia nuclear utilizando clulas embrionarias como donantes de ncleos presenta nmeros aplicaciones para la agricultura, la investigacin y la medicina humana. EL USO DE POBLACIONES DE CELULAS DE CULTIVO, puede incrementar el numero de animales que podran crearse a partir de un adulto, un feto o eun embrin de elite. Asimismo, el almacenamiento de poblaciones de clulas congeladas, podra resultar til para la conservacin de los recursos genticos de varias especies en extincin.
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Procedimiento de la Clonacin de la Oveja Dolly:

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CLONACIN HUMANA:
Ahora abrir un nuevo campo de la tecnologa de la Clonacin, que es la Clonacin Humana Aqu la clonacin humana, en referencia al procedimiento de transferencia nuclear, se divide en dos por sus fines. Clonacin para fines reproductivos y Clonacin teraputica, De estos dos tipos de clonacin, se medir la importancia de cada tipo de clonacin, sus beneficios y desventajas CLONACIN HUMANA CON FINES REPRODUCTIVOS:

Consiste en la creacin de un embrin a partir de las clulas donantes del padre o madre potencial que se llega a implantar en un tero, dando lugar a un feto y finalmente nace. El objetivo de esta investigacin es producir un gemelo genticamente idntico al donante de las clulas. CLONACIN HUMANA TERAPUTICA:

Consiste en la creacin de un embrin, a partir de las clulas no enfermas de un paciente, con este embrin, que se genera despus de haber sido implantado el ncleo de la clula no enferma con un ovulo, para que este se reprograme, y en este caso el embrin no se implanta en un tero, sino que se cultiva para obtener una lnea de clulas troncales1 embrionarias (inmortalizando asi dichas clulas). A continuacin, las clulas troncales embrionarias obtenidas se pueden diferenciar qumicamente para obtener clulas potencialmente tiles a efectos teraputicos, como puede ser para un enfermo de Parkinson, las clulas precursoras productoras de dopamina. Como las clulas serian genticamente idnticas al paciente, cabe suponer que no existira un rechazo inmunolgico de parte del tejido.
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una clula que tiene la capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitticas o bien de continuar la va de

diferenciacin para la que est programada y, por lo tanto, producir clulas de uno o ms tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados en funcin de su grado de multipotencialidad

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o A favor de la clonacin humana con fines reproductivos: Exploremos humanitariamente y cientficamente ms en tipo de clonacin ENFERMEDAD MITOCONDRIAL: Esta enfermedad consiste en un defecto gentico en las mitocondrias, que son pequeos organismos localizados en el citoplasma de casi todas las clulas, con una importante funcin en el metabolismo y la actividad celular. Cuando el ovulo es fecundado, esta enfermedad acarrea consecuencias graves y letales para el bebe y no tiene tratamiento conocido. La nica solucin que la sociedad puede ofrecer en la actualidad es la donacin de vulos, que priva a la madre de poder determinar la herencia gentica de su hijo. Otra alternativa podra ser, fecundar el ovulo de la mujer portadora con un espermatozoide de su marido y luego transferir el ncleo de uno de los blastmeros del embrin resultante a un ovulo enucleado de una mujer que no presente la enfermedad, e implantar ese neoembrion en el tero de la mujer portadora. As, no se tratara de un caso de clonacin, ya que el embrin transferido seria nico, Estaramos ante un uso justificado desde el punto de vista medico de la tecnologa de transferencia nuclear. o En contra de la clonacin humana con fines reproductivos: El primer problema observado en la clonacin de mamferos es que la proporcin de vulos reconstruidos que logran desarrollarse hasta el parto, es muy baja. Por lo general, para conseguir que un animal clnico llegue al parto, se ha de extraer el ncleo de en torno 100 vulos y reconstruir estos con clulas somticas donantes , ya sea mediante electrofusion (Wilmunt et al. 1997) o mediante microinyeccion (Wakayama et al. 1998). Es decir la eficacia de transferencia nuclear es de solo 1% y mximo llego a 3%(Wakayama et al. 1998). Si la clonacin humana con fines reproductivos presenta un ndice de eficacia igual de bajo, haran falta una gran cantidad de vulos humanos para concebir un nio.

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o A favor de la clonacin humana teraputica: La eliminacin de defectos genticos de embriones, aunque en el Reino Unido la seleccin gentica de embriones (extraer clulas de los embriones y comprobar si tienen o no enfermedades) es ya una realidad. Otro tipo de clonacin teraputica consiste en extraer un cigoto (es decir, el producto de un espermatozoide y un ovocito, formado por tanto como fruto de la reproduccin sexual) con un defecto gentico(por ejemplo, distrofia muscular), se crea una lnea de clulas troncales a partir del embrin, se elimina el defecto gentico, se clona la clula troncal corregida por transferencia nuclear, se constituye el embrin, se implanta de nuevo en la madre y una vez comprobado el embarazo, deshacerse del resto de las clulas troncales de cultivo. El resultado seria un individuo nico, que es el fruto de la reproduccin sexual, pero cuyo genoma se ha corregido, tambin en la lnea germinal, de modo que ya no porta un defecto gentico. No obstante la clonacin de humanos por transferencia nuclear no es todava una realidad. o En contra de la clonacin humana teraputica: El objetivo de la investigacin sobre clonacin humana teraputica es curar o aliviar los sntomas de diversos trastornos o enfermedades, por lo que ha recibido un apoyo considerable por parte de diversos grupos cientficos y mdicos. No obstante, dado que esta tecnologa se basa en la destruccin de un blastocisto (para crear la lnea de clulas troncales embrionarias), diversos grupos religiosos y laicos han expresado su ferviente oposicin a la misma (Society for the Protection of Unborn Children 2000) .El uso especifico para clonacin humana teraputica de lneas de clulas troncales embrionarias fue ratificado en el Reino Unido. o A favor de la clonacin humana con fines reproductivos: DIAGNOSTICO PREIMPLANTATORIO: A menudo se presenta como una especie de biopsia utilizada en los casos en que hay un riesgo de transmitir un defecto gentico, para seleccionar los embriones sanos e implantarlo posteriormente, con la idea de evitar el diagnostico prenatal con su
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angustiosa espera y el trauma del aborto. Llamarlo <<biopsia>> es bastante inexacto: despus de todo, una biopsia no suele afectar a la cuarta parte o a la mitad del organismo del individuo, que es exactamente lo que sucede en este caso, puesto que de las entre 2 y 8 clulas del embrin se analizan y posteriormente se destruyen 1 o 2. Asimismo, es importante ser consciente de que el diagnostico preimplantatorio es en realidad una forma de clonacin por divisin de blastmeros, en la que uno de los blastmeros (que, por definicin podra haber dado lugar a un individuo) se sacrifica para determinar si su gemelo artificial esta sano o no. Siendo actualmente una practica legal y aceptada. Hay casos en los cuales se presentan escenarios, de familiares o padres angustiados por la prdida de un ser muy querido en estos casos, que no son nada extraos, se puede pedir ayuda a la clonacin con fines reproductivos: Uno de los principales es el caso de la situacin en que los padres, pierden a su hijo Se han hecho intentos relacionados a este fin, siendo uno de los mas conocidos el del Dr. Antinori2 que uso un vulo donado par permitir que una mujer de 60 aos diera a luz a un beb despus de que su hijo de 20 aos muriera en un accidente. Hasta el momento el nio no ha manifestado sntomas de enfermedad alguna. Tambin esta el caso del esposo que esta a punto de morir. La situacin de la esposa en ese momento, de perder quiz a la persona que mas anhela y no querer olvidarse, vivir sin esa persona, es muy preocupante, angustioso, lo que puede llevar a decidir clonar a su esposo, es lo que lleva a otro gran debate, esto es posible gracias a la clonacin. El procedimiento seria sacarle un clula del esposo e implantar el ncleo, en un ovulo no fecundado y sin ncleo de la esposa, por tanto ella dar a luz al clon de su esposo. La relacin que ella lleve con su hijo, ya que no lleva ningn parentesco con el, el nio no lleva en l genes de la esposa, ya que es un clon del difunto esposo.
2 Severino Antinori: gineclogo, cientfico italiano que llev a cabo el revolucionario Proyecto ICSI ,el

procedimiento de fertilizacin asistida que le dio la posibilidad de ser padres a cientos de miles de personas de todo el mundo que no podan tener hijos

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La relacin no ser la mas normal y comn, tal vez, muchos sucesos que acarrean a un ejemplo de madre ella lo vea de una forma como hacer hecho de volver a amar a su querido esposo. o A favor de la clonacin humana teraputica: EN LA MEDICINA HUMANA: La posibilidad de realizar modificaciones genticas precisas en las clulas de cultivo no solo nos ofrece un mtodo para la mejora de la actual tecnologa transgnica, sino que tambin facilita el realizar modificaciones genticas que antes eran improbables. Los animales transgnicos pueden ser de gran importancia en toda una serie de terapias humanas; terapias de las que hablaremos ms adelante al referirnos a las actuales y futuras terapias. PRODUCTOS BIOFARMACEUTICOS: la produccin de protenas en animales transgnicos. Las protenas humanas pueden sintetizarse en diversos tejidos y fluidos corporales, como la sangre, la orina y la leche, entre otros, si bien todos ellos pueden tener una notable importancia. El valor de la sntesis de productos biofarmaceuticos en animales transgnicos radica en la elevada cantidad que potencialmente se puede producir a un coste relativamente bajo. A tal fin, la produccin de protenas en la leche de oveja, cabra, vaca abre una va muy til. Actualmente se estn sintetizando varias protenas en la leche de animales transgnicos, como pueden ser la ALFA -1-ANTITRIPSINA (para el tratamiento de la fibrosis qustica3) o el factor IX (para el tratamiento de la hemofilia B) .La transferencia nuclear facilitara la eliminacin de genes endgenos para contribuir a la purificacin, por ejemplo la sustitucin de seroalbumina bovina por seroalbumina humana4 (HSA) para producir mayores cantidades de HSA para el tratamiento de quemaduras.
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es una enfermedad hereditaria que provoca la acumulacin de moco en los pulmones, el tubo digestivo y otras
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reas del cuerpo. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crnica ms comn en nios y adultos jvenes. (HSA) es la protena intravenosa ms utilizada en el mundo con fines teraputicos. Sirve para estabilizar el volumen sanguneo y evitar el riesgo de infarto. Se emplea en hemorragias, quemaduras, desnutricin o deshidratacin, infecciones crnicas y enfermedades renales o hepticas.

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NUTRACEUTICOS: la modificacin de la leche animal para incrementar su valor nutritivo o eliminar ALERGENOS (por ejemplo, la BETA-LACTOGLOBULINA en las vacas). XENOTRANSPLANTES: el uso de rganos y otros tejidos animales para transplantes humanos. Fisiolgicamente: LOS ORGANOS DEL CERDO SON SIMILARES A LOS HUMANOS Y SE CONSIDERA APTOS PARA EL TRANSPLANTE. SIN EMBARGO, ESTA EL GRAN PROBLEMA DEL RECHAZO DE LOS ORGANOS. A PESAR DE QUE LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN EL RECHAZO NO SE CONOCEN DEL TODO, SE SABE QUE UNO DE LOS ANTIGENOS CLAVE EN EL RECHAZO ES LA ALFA 1,3 GALACTOSA. ESTA PRESENTE EN LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS PORCINAS PERO NO EN LOS HUMANOS, POR LO QUE PROVOCA EN ELLOS UNA RESPUESTA INMUNITARIA. La transferencia nuclear a partir de clulas de cultivo facilitara la eliminacin del gen del cerdo que codifica la alfa1-3 galactosil tranferasa. Entre los potenciales rganos y tejidos para transplantes se contemplan el corazn, los pulmones, los riones y los islotes pancreticos (tratamiento para la diabetes) CONSERVACION DE LA DIVERSIDAD GENETICA: Se puede fomentar mediante la crioconservacion (congelacin) de clulas de especies poco comunes o en peligro de extincin.

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VISION DE LA CLONACION DE ACUERDO A LA ETICA:


Abriremos espacio a la tica, para este tema, la tica tiene mucho que decir, principalmente que la clonacin es un problema Por qu la clonacin humana se considera problemtica desde el punto de vista tico? Los argumentos en contra de la clonacin humana se pueden agrupar a grandes rasgos en dos clases: -los prcticos(o utilitarios), referidos a fines y consecuencias. - los fundamentales (o deontolgicos), referidos a normas y principios. En la parte prctica se puede resumir que, la clonacin humana es demasiado arriesgada porque la tecnologa no alcanza aun una madurez necesaria. Mencionaremos en el caso de la clonacin de la oveja Dolly, que ella naci de 277 vulos de oveja reconstruidos. Normalmente, el embrin muere durante la gestacin o entorno al momento del nacimiento, otras veces la cra nace y presenta anomalas al crecer. Por supuesto que la tecnologa podra mejorarse, per aun as haran falta demasiados embriones humanos y nuestros conocimiento sobre las consecuencias para el embrin en desarrollo y el futuro nio son muy limitados. Pero supongamos que la clonacin llega a ser viable y segura, no completamente segura, por supuesto, ya que eso es imposible en la prctica. Pero digamos que sea segura. En tal caso, seguiramos teniendo que hacer frente a los argumentos fundamentales. Pero sabemos que, en la ciencia y la tecnologa, la busqueda del conocimiento, de como funciona algo y por qu funciona as, y el reto de descubrir y explorar nuevas reas de investigacin estn siempre presentes. En lo que respecta a la clonacin humana, podemos encontrar motivos como: La esterilidad (y, por consiguiente el deseo de tener hijos) El deseo de tener un hijo para sustituir a otro hijo que ha fallecido.

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El deseo de tener un hijo para obtener un rgano o un tejido para un familiar, ya que as se reducira mucho el riesgo de rechazo de parte del cuerpo hacia un nuevo rgano o tejido.

El deseo de tener un clon de uno mismo (aunque podra ser muy decepcionante y que el clon no ser la misma persona); El deseo extremo de tener varios clones (con miras a Los nios del Brasil5) El deseo de mejorar la calidad de la descendencia en trminos de, por ejemplo, salud, inteligencia o belleza (eugenesia6)

En la parte fundamental, un de estos argumentos es que se considera un violacin del <<orden natural>> en general y de la dignidad humana en particular.

5LOS NIOS DE BRASIL (1978). Novela de ciencia ficcin de Iran Levin. Random House;New york.6 La eugenesia es

una filosofa social que defiende la mejora de los rasgos hereditarios humanos mediante varias formas de intervencin.

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Una violacin de la dignidad humana? Se toma en cuenta en alusin al filsofo Kant tres importantes caractersticas de la dignidad humana, estrechamente relacionadas entre si, que son: autonoma, identidad o singularidad, y subjetividad o libertad. En cuanto a estos tres importantes nos fundamentaremos para demostrar que no se esta violando la dignidad humana con la realizacin de la clonacin AUTONOMIA: Implica la clonacin con fines reproductivos una negacin de la autonoma humana? Bueno, es inevitable, poder pensar que los clones sean utilizado con fines instrumentales, y que se pueda justificar ese fin, como por ejemplo el uso de clones como meras minas de rganos o como material para proyecto de EUGENESIA. Pero yendo por el lado de la clonacin reproductiva. Estos casos no difieren mucho con las situaciones normales, en las que los padres tienen unas ideas sobre el futuro de sus hijos e influyen en ellos al criarlos, con su educacin, etc. todos sabemos que en esas situaciones tambin se cometen excesos, por ejemplo el adoctrinamiento. En resumen, que el aspecto instrumental siempre esta presente en cierta medida en las relaciones humanas, incluso en la amistad y el amor. Pero eso no impide a los seres humanos ser individuos autnomos. El mal no esta en la tecnologa en si sino en el modo en que la utilizamos y en la manera en que tratamos a nuestros semejantes. IDENTIDAD: Se sabe que los clones y el individuo original no son biolgicamente idnticos. Debido al ADN mitocondrial y a las interacciones entre los genes y el entorno humano durante el desarrollo del clon, siempre habrn diferencias como lo podemos comprobar en el caso de los gemelos monovulares o monocigoticos. De ah la aclaracin de hablar de <<similitud>> y no <<idnticos>>.

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LIBERTAD: No estaramos de todos modos ante una violacin de la libertad y subjetividad humana por la eliminacin de la <<lotera>>gentica en la reproduccin con su inagotable incertidumbre, que puede considerarse una proteccin del ser humano? Bueno se puede deducir que la clonacin a diferencia de la reproduccin sexual, implica una forma de determinismo. Pero recurriendo a los argumentos de singularidad, los mismos sirven para desmontar la idea de que la personalidad de un clon seria una copia exacta de la personalidad del individuo original, su libertad depende en gran mediad de los contextos de la familia y de la sociedad en la que viva. Adems creo que la libertad no depende del indeterminismo.

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OPINIONES FINALES.
Yo pienso, tal vez, si es que es posible aceptar la clonacin teraputica, seria como muchos se refieren a tal una maravilla tecnolgica, un sueo hecho realidad, ya que como se ha explicado, a travs de estas clulas se pueden curar todas las enfermedades que pueden amenazar a nuestra especie, ya que estas clulas pueden ser fcilmente manipuladas por los cientficos mdicos e ingenieros genticos, la biotecnologa, y ser la perfecta arma para cada enfermedad determinada. La verdad, creo yo, es que tenemos que dejar muchas cosas, fuera de la discusin, ya que hay muchas cosas que tienen mas fuerza sobre nosotros y es la realidad en nosotros y sabemos bien que nos hara mejor, y ese camino tal vez no sea el mejor de todos pero es el nico. Claro que la tecnologa va a seguir avanzando y por eso no tenemos que ponerle ningn obstculo, para seguir sabiendo que para todo hay una solucin. La aplicacin de este avance tecnolgico tiene que realizarse, no podemos ser capaces de ponerlo en un bal, este avance tecnolgico ha nacido para ser un gran cambio en nuestra vida, y no lo vamos a botar como si no hubiera significado nada, como si hubiera sido solo un desliz de la ciencia y la tecnologa, la clonacin no es ni ser ningn desliz de la ciencia y tecnologa, no podemos criticarla y decir que es algo antinatural, que va en contra del orden de la vida, no podemos dejar este gran avance caer, todo este proceso hecho por nosotros, dejarlo en manos de la cuestin de malo y bueno, y cerrarlo ah, LA TECNOLOGIA Y NUESTRA CAPACIDAD NO FUERON DONES PARA QUE SEAN LIMITADOS POR UNOS CUANTOS PENSAMIENTOS,SON TOTALMENTE CAPACES DE SEGUIR ADELANTE Y HACERLO PLENAMENTE BIEN. MAS AHORA QUE ESTAMOS HABLANDO DE UN BIEN GENERAL, NO QUEREMOS QUE NUESTROS FAMILIARES SIGAN MURIENDO SABIENDO QUE TENEMOS LA CURA, PERO NO LA USAMOS PORQUE SE DICE QUE NO ES BUENA ANTE LOS OJOS DE LOS DEMAS, LO QUE NO ES BUENO ANTE LOS OJOS DE LOS DEMAS ES DEJAR MORIR A MAS GENTE TENIENDO LA CURA.

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