Características y Estructura de

los Virus
En resumen

 Los Virus se definen comúnmente como los

agentes infecciosos “mas pequeños” (20-300 nm)
que son parásitos intracelulares obligados,
contienen ya sea DNA o RNA y dependen de la
maquinaria bioquímica de las células para copiarse
así mismos.

 Los virus no se pueden considerar como

microorganismos ya que no son células, no tienen
ribosomas, mitocondria u otros organelos, y son
metabólicamente inertes.
 Viroides
Moléculas Circulares de RNA (200-400 nt) con una
estructura tipo tubo. No poseen cápside o envoltura y
están asociados con ciertas enfermedades de plantas.

 Virusoides
Satelite, moléculas tipo viroides (1000 nt ) empacados en
las cápsides de los virus como pasajeros.

 Priones
Generalmente se cree que consisten de un solo tipo de
molécula de proteína sin componente de ácido nucleico.
 Estructura de los Virus

Las partículas Virales poseen formas

geométricas regulares.

Y se encuentran en una gran variedad de

formas y tamaños.

Las características estructurales están

determinadas por sus requerimientos de
ensamble, salida, transmisión, unión y
otras funciones de los virus.
 Estructura de los Virus
• Tamaño: 17 nm – 3000 nm diámetro
• Forma básica
– tubo o “Esférica”
• Cubierta protectora - Cápside
– Hecha de muchas subunidades de proteína
idénticas
– Simétricamente organizadas
– 50% de peso
• Envueltos o no-envueltos
• Material Genómico
– DNA o RNA
– Simple o doble cadena
 Comparación de Estructuras

From Medical Microbiology, 5th ed., Murray, Rosenthal & Pfaller, Mosby Inc., 2005, Fig. 6-4.
 Componentes de la estructura Viral:
• Capside: Capa de proteína que rodea directamente al
ácido nucleico (cubierta, concha). Compuesta de
capsomeros.

• Genoma: Acido Nucleico del virus ( RNA o DNA).

• Nucleocapside: El complejo proteína – ácido nucleico.

• Envoltura: La bicapa de lípidos y glicoproteínas

asociadas que rodean a algunos virus.

• Virion: La partícula viral completa infecciosa.

 Estructura de los Virus
 Las reglas básicas de la arquitectura, estructura y ensamble son
las mismas para todas las familias de virus.
 Algunas estructuras son mucho más complejas que otras, y
requieren un ensamble y desensamble complejos
 La proteína de la capside (cubierta) es la unidad básica de la
estructura; las funciones que le corresponden a la capside son:
– Proteger el ácido nucleico viral
– Interactuar específicamente con el ácido nucleico viral para el
empaquetamiento
– Interactuar con el vector para una transmisión específica
– Interactuar con los receptores del huésped para entrar a la célula
– Permitir la liberación del ácido nucleico una vez que ha entrado a la
célula
– Asistir en el proceso de regulación de los genes del virus/huésped
Simetría de la Capside y Arquitectura de los
Virus
• La capside del virus debe de estar hecha
de múltiples moléculas de proteína
(construcción de la subunidad) y el virus
debe de sobrepasar el problema de como
éstas subunidades están arregladas.

• Se ha demostrado que cuando se mezcla y

se incuban juntos ácido nucleico de virus
purificado con cubiertas de proteína, se
pueden formar las partículas virales.
• La estabilidad es una característica importante de la
partícula viral.

• Las fuerzas, las cuáles dirigen el ensamble de las

partículas virales, incluyen interacciones hidrofóbicas y
electrostáticas.

• Sólo en raras ocasiones se dan interacciones covalentes

para mantener unidas las subunidades.

• En términos biológicos, esto significa que las

interacciones proteína – proteína, proteína – acido
nucleico, y proteína – lípido son las que se llevan a cabo.
 Capsides Helicoidales

 Una examinación cercana de los virus helicoidales

revelan que la estructura de la capside actualmente
consiste de una hélice y no de una columna de
discos.

 Algunas hélices son rígidas, pero los virus muestran

considerable flexibilidad, los virus más largos a
menudo están curveados o doblados.

 Los virus desnudos de animales con simetría

helicoidal no existen. Sin embargo, tienen un diseño
similar (- ss RNA y características básicas
estructurales).
 Capsides Icosaedricas (Isométricas)

 Un icosaedro es una forma sólida que consiste de 20

caras triangulares arregladas al rededor de la superficie de
una esfera. Este contiene 12 vértices y 30 extremos.

 Ya que las moléculas de proteína tienen formas irregulares

y no son triángulos equiláteros regulares, la capside
icosaedrica mas simple esta construida de 3 subunidades
idénticas para formar cada cara triangular.

 Esto significa que 60 subunidades idénticas se requieren

para formar una capside completa.
 Que es un Icosaedro?

Cada cara es un triangulo equilátero y cada vértice

esta formado por cinco caras triangulares.
Extremos 30; Vértices 12; Caras 20
T=1 (60 subunidades) T=4 (240 subunidades)

T=3 (180 subunidades)

El triángulo representa una cara del

icosaedro
 Estructure del bacteriofago MS2
icosahedro T=3

FG
loops

Las tres subunidades A, B y C poseen conformations ligeramente diferentes. Las

subunidades A y C están agrupadas alrededor de los 3 ejes de simetría, formando
hexámeros y/o pentámeros. clustered around 3- fold axes, forming hexamers, whereas B
subunits gather around 5-fold axes, forming pentamers. La conformación FG difiere entre
Genomas Simples y complejos y Partículas

Fago MS2
Genoma: lineal +ssRNA 3400 nt, 4 ORFs, 4 proteinas (A unión al receptor, C para
cubierta, L para lisis y R para polimerasa)

A C R

Particula: Genoma encapsidado en una

cubierta de proteína de una sola capa
Virus de la Hepatitis B
Genoma: parcial dsDNA 3200 bp, 4ORFs, 6 proteínas
(S, preS para envoltura, C para el core, P para polimerasa y X factor
de transcripción)

Partícula: Genoma con una polimerasa encapsidada en una

cubierta doble de proteína. La capa externa está compuesta de
copias múltiples de las proteínas S, M (S+preS2) y L
(S+preS1+preS2)
Adenovirus
Genoma: lineal ds DNA, 35 000 bp, 40 genes
Particula: 10 proteínas, una sola capa
Fago T4: genoma y partícula compleja
 Mimivirus: el genoma y particula más grande conocido
• Genoma: 1,181,404 nt, codifica para 1262 proteínas
• Algunas proteínas participan en la síntesis de proteínas, lo que quebranta uno de los criterios de
la definición de virus.
• Infecta amibas

Hepatitis B (3,200 bp, 4 proteínas)

Adenovirus (35,000 bp, 40 proteínas)

Fago T4 (173,000 bp, 280 proteínas )

Mimivirus (1,180,000 bp, 1262 proteínas)

Chlamydia trachomatis (1,040,000 bp, 936 proteínas)

Burrelia burgdorferi (1,440,000 bp, 1738 proteínas)

E.coli (4,600,000 bp, 4377 proteínas)
Micrografía Electrónica de una partícula de mimivirus
y comparación con el tamaño de otros virus
E.coli

Poxivirus

Cabeza del Fago T4

Adenovirus

Hepatitis B

Virus más pequeño

 Virus Envueltos
 Los virus han desarrollado estrategias para salir de
una célula infectada sin ser destruido.

 Los virus que dejan la célula deben mantener la

membrana celular intacta. Esto se logra a través de la
gemación de la partícula de la membrana.

 La membrana se puede adquirir de estructuras

intracelulares.
 Los Virus modifican se envoltura de lípidos con
diferentes clases of proteínas:

o Proteínas de la Matriz
proteínas internas del virion que ligan la nucleocápside a
la envoltura.

o Glicoproteínas
Proteínas de Transmembrana de dos tipos:
• Glicoproteínas Externas (espículas).
• Proteínas de canales de Transporte
Permiten que los virus alteren la permeabilidad de la
membrana (M2 de influenza).
 Virus Envueltos ( lípidos de membrana,
proteínas, glicoproteínas)

Propiedades Consecuencias
• No pueden sobrevivir en la tracto GI
• Lábiles al ambiente,
destruidas por ácido, • Deben mantenerse húmedos
detergentes, desecación (dispersión en gotas grandes,
y calor secreciones, y trasplante de órganos o
transfusión sanguínea)
• Modifican la membrana
de la célula durante • Necesitan matar a la célula para
replicación dispersarse
• Iniciar una respuesta inmune celular
• Liberados por gemación (La patogénesis a menudo se debe a
y lisis celular hipersensibilidad e inflamación iniciada
por la RIC)
 Virus Desnudos (proteína)

Propiedades Consecuencias
• Se pueden dispersar fácilmente
• Ambientalmente (fomites, manos, polvo, etc…..)
estables a la • Pueden desecarse y mantener su
desecación, calor, infectividad
ácido, proteasas y
detergentes • Pueden sobrevivir condiciones
adversas en el tracto GI.

• Liberados de las • Resisten el tratamiento inadecuado del

agua
células infectadas por
lisis • Pueden estimular una respuesta
protectora por anticuerpos
 Genomas
 El genoma puede ser DNA o RNA, SS o ds, en una
configuración lineal, circular o segmentado.

 Los virus de una sola cadena, el genoma puede ser

ya sea en sentido (+), sentido (-) o ambisentido.

 El tamaño del genoma va de 3500 a 470,000 (235

KPB) nucleótidos.

 La naturaleza física del ácido nucleico establece la

estrategia de replicación y forma las bases de la
clasificación.
 Genomas Virales

DNA RNA RNA  DNA

virus virus virus

ss DNA ds DNA + ss RNA - ss RNA ss RNA ds DNA

(Retroviruses) (hepadnaviruses)

• genoma puede funcionar como mRNA

• genoma es templado para mRNA
• genoma es templado para síntesis de DNA
("retrovirus")
 Efecto de Agentes Físicos y Químicos

 Colorantes
Rojo Neutro, azul de toluidin y Proflavina.
Inactivación fotodinamica.

 Enzimas Proteolíticas
Pronasa inactiva virus mientras que las enzimas del tracto
GI (tripsina, quimiotripsina, y pepsina) son ineficientes.

 Eter y cloroformo
Inactivan virus envueltos.
 Detergentes, Iodo, choro, y alcohol: efectos variables.

 Fenol: La mayoría de los virus son relativamente

estables.

 PH: Todos los virus son estables a pH de 5 a 9.

 Sales y glicerol: Estabilizan virus.

 Clasificación de los Virus

Diferentes Bases

 Tipo de ácido nucleico

 Tamaño y morfología
 Presencia de una envoltura
 Efecto del Éter
 Clínica
 Epidemiológica