INTRODUCCIÓN A LA VIROLOGÍA

INTEGRANTES:
ANDERSON BIRHUETT CUELLAR - 89322
JULIA THIELY MARTINS GASPAROTO -93352
CLEIDIMARA MARCONE DOS SANTOS 93674
MAILSON DA SILVA LIMA -93103

DOCENTE:DRA. MARIBEL MAMANI

MORALES
GRUPO:GG
• Concepto de Virus

Un virus es un microorganismo infeccioso que consta de un segmento de ácido nucleico (ADN o ARN) rodeado
por una cubierta proteica. Un virus no puede replicarse solo; por el contrario, debe infectar a las células y usar
componentes de la célula huésped para fabricar copias de sí mismo. Con frecuencia, un virus termina matando la
célula huésped en el proceso, lo que causa daño en el organismo huésped. Algunos ejemplos bien conocidos de
virus que causan enfermedades en seres humanos incluyen el SIDA, la COVID-19, el sarampión y la viruela.
• Propiedades Generales de los Virus

Su pequeño tamaño permite su paso a través de filtros diseñados para retener bacterias. A diferencia de la mayoría de las
bacterias, los hongos y los parasites, los virus son parasites intracelulares obligados que dependen de la maquinaria
bioquímica de la célula hospedadora para su replicación. Además, la reproducción de las virus tiene lugar mediante el
ensamblaje de componentes individuales en vez de par fisión binaria

Los virus mas sencillos consisten en un genoma de acido desoxirribonucleico (ADN) o acido ribonucleico (ARN)
empaquetado en una cubierta protectora y, en algunos casos, rodeados por una membrana. Los virus carecen de la
capacidad de generar energía o sustratos, no pueden fabricar sus propias proteínas y no pueden replicar su genoma
independientemente de la célula hospedadora.
• Propiedades Generales de los Virus

La estructura física y la genética de los virus han sido optimizadas mediante procesos de mutación y selección
para infectar a los humanos y a otros hospedadores. Para ello, el virus debe ser capaz de transmitirse entre
hospedadores, debe poder atravesar la piel u otras barreras protectoras del hospedador, debe adaptarse a la
maquinaria bioquímica de la célula hospedadora para su replicación y debe evitar la eliminación debida a la
respuesta inmunitaria del hospedador.
• Clasificación de los virus

Los virus varían desde los pequeños y estructuralmente sencillos parvovirus y picornavirus hasta los grandes y
complejos poxvirus y herpesvirus. Sus nombres pueden describir características virales, las enfermedades a las
que se asocian o incluso el tejido o la localización geográfica en la que fueron identificados por primera vez.

 Los nombres como picornavirus (pico, «pequeño»: RNA «acido ribonucleico») o togavirus (toga, de! griego
«túnica», en referencia a la cubierta membranosa que rodea al virus) describen la estructura del virus.
 El termino retrovirus (retro, «inverso») hace referencia a la síntesis dirigida de ADN a partir de un patrón de ARN;
mientras que los poxvirus reciben su nombre de la enfermedad que produce uno de sus miembros ( «smallpox» o
viruela)
 Los adenovirus (vegetaciones adenoideas) y los reovirus (respiratorio, entérico, huérfano, de! Ingles orphan) reciben
sus nombres de las localizaciones corporales en las que fueron aislados por primera vez. Los reovirus fueron
descubiertos antes de ser asociados con una enfermedad especifica, de ahí que fueran denominados virus
«huérfanos».
• Clasificación de los virus

 Los virus ADN asociados con enfermedades human as se dividen en siete familias.
• Clasificación de los virus

 Los virus ARN pueden dividirse en al menos 13 familias.

• Estructura de los viriones FIGURA 36-4

Las unidades de medida de! tamaño de los viriones

son los nanómetros (nm). El tamaño de los virus
clínicamente importantes varia de 18 nm (parvovirus)
a 300 nm (poxvirus) (fig. 36-­4). Los ultimas son casi
visibles con un microscopio 6ptico y poseen un
tamaño de aproximadamente un cuarto del de una
bacteria estafilocócica. Los viriones de mayor tamaño
pueden contener un genoma mayor que puede
codificar mas proteínas, y par lo general son mas
complejos.
• Estructura de los viriones: El virión FIGURA 36-4

 El virión (la partícula vírica) consiste en

un genoma de acido nucleico
empaquetado en una cubierta proteica
(cápside) o una membrana (envoltura)
(fig. 36-­4). El virión también puede
contener ciertas enzimas esenciales o
accesorias u otras proteínas para facilitar
la replicación inicial en la célula, Las
proteínas de la cápside o las proteínas de
unión a los ácidos nucleicos pueden
asociarse con el genoma para formar la
nucleocápside, que puede ser la misma
del virión o estar rodeada por una
cubierta.
• Estructura de los viriones: El virión

El genoma del virus consiste en ADN o ARN. El ADN puede ser monocatenario o bicatenario, lineal o circular. El ARN
puede ser de sentido positivo (+) (como el ARN mensajero [ARNm]), de sentido negativo (­-) (similar a un negativo
fotográfico), de doble cadena ( +/ ­- ) o de doble polaridad (ambisense) (contiene regiones de ARN + y ­- unidas por los
extremos terminales).
• Estructura de los viriones: La capa externa del virión es la cápside o envoltura

Estas estructuras son las encargadas del transporte, la protección y el empaquetado durante la transmisión del virus de un
hospedador a otro y para la extensión dentro del hospedador a la célula diana. Las estructuras de la superficie de la cápside
y la envoltura median en la interacci6n entre el virus y la célula diana por medio de una estructura o proteína de
adherencia vírica (PAV).
 La cápside es una estructura rígida capaz de soportar condiciones ambientales adversas. Al igual que un balón de
futbol, los virus con cápsides desnudas también poseen una cubierta resistente por lo general a la desecación, los ácidos
y los detergentes, incluidos el acido y la bilis del tracto entérico.
 La envoltura es una membrana compuesta de Lípidos, proteínas y glucoproteínas. La estructura membranosa de la
envoltura solo puede mantenerse en soluciones acuosas. Se altera fácilmente mediante la desecación, las condiciones
acídicas, los detergentes y los disolventes, como el éter, lo que resulta en la inactivación del virus. Como resultado, las
virus con envoltura deben permanecer húmedos y por lo general se transmiten par media de fluidos, gotículas
respiratorias, sangre y tejido.
• Estructura de los viriones: Virus con cápside
FIGURA 36-5
La cápside viral se forma a partir de proteínas
individuales que se asocian en unidades
progresivamente mas grandes. Todos los
componentes de la cápside presentan
características químicas que les permiten unirse y
formar una unidad mayor. Las proteínas
estructurales individuales se asocian en
subunidades, que se asocian en protómeros,
capsómeros (distinguibles mediante microscopia
electrónica) y por ultimo, en una procápside o
cápside reconocible (fig. 36­-5).
• Estructura de los viriones: Virus con cápside
FIGURA 36-5
Los icosaedros simples son utilizados por los
virus pequeños, coma los picornavirus y los
parvovirus. El icosaedro se compone de 12
capsómeros, cada uno de los cuales posee una
quíntuple simetría (pentámero o pentona). En
los picornavirus, cada pentámero se compone de
cinco protómeros, cada uno de los cuales se
compone de tres subunidades de cuatro proteínas
separadas ( fig. 36­-5).
• Estructura de los viriones: Virus con envoltura

La cubierta del virión esta compuesta por lípidos, proteínas y glucoproteínas (v. fig. 36­4 y cuadro 36­5). Posee una
estructura membranosa similar a las membranas celulares. Las proteínas celulares raramente se encuentran en la
cubierta viral, incluso aunque dicha cubierta se obtenga de membranas celulares. La mayoría de los virus con envoltura
son redondos o pleomórficos. Pero tiene dos excepciones son los poxvirus, que poseen una estructura interna compleja y
una estructura externa en forma de ladrillo, y el rabdovirus, que tiene forma de bala.

 La cubierta de los togavirus rodea una nucleocápside icosaédrica que contiene un genoma de ARN de cadena positiva.
 Todos las virus ARN de cadena negativa poseen envoltura.
 La envoltura de los herpesvirus es una estructura con forma de bolsa que rodea la nucleocápside deltaicosaédrica
Dependiendo del tipo especifico de los herpesvirus, la cubierta puede contener hasta 11 glucoproteínas
 Los poxvirus son virus con envoltura grandes, complejos, con forma de ladrillo. La envoltura rodea una estructura
nucleoide con forma de pesa que contiene ADN, cuerpos laterales, fibrillas y abundantes enzimas y proteínas, como
las enzimas y los factores transcripcionales necesarios para la síntesis del ARNm.
• Replicación de los Virus
• Replicación de los Virus: 1-Fase de adsorción

La fase de adsorción es el inicio del ciclo replicativo de un virus. En esta fase, el virión entra en contacto con la
célula hospedadora para acceder a su interior. Es evidente, por tanto, que la estructura del virión influye bastante en
esta fase del ciclo replicativo. Otro punto clave en la fase de adsorción es el reconocimiento de los receptores de
membrana de la célula hospedadora. Los viriones disponen de proteínas en su cubierta externa que le permiten
reconocer estos receptores en las células hospedadoras para infectarlas.
• Replicación de los Virus: 2. Fase de penetración

 Una vez adherido el virión a la membrana celular, puede acceder

a la célula mediante diferentes mecanismos, algunos más
complejos que otros. Por lo general, distinguimos varios
mecanismos de penetración de los virus, dependiendo de la
estructura del virión.
 En el caso de los virus con membrana lipídica, la entrada se
produce por endocitosis mediada por receptor o fusión con la
membrana celular. Por otro lado, los virus sin membrana lipídica
suelen introducirse en la célula mediante endocitosis o
penetración directa. 
 Sin embargo, algunos virus tienen mecanismos de penetración
más “extraños”. Por ejemplo, algunos virus con estructura
compleja como el bacteriófago T4 tienen una cabeza icosaédrica,
en la que almacenan su material genético y un cuello helicoidal,
que utilizan como “jeringa”, para inyectar el material genético en
la bacteria hospedadora.
• Replicación de los Virus: 3. Fase de desnudamiento

Después de la internalización del virus en la célula (e incluso mientras), se produce el “desnudamiento” del virus. En
esta fase, el virus se libera de las proteínas de la cubierta, dejando al descubierto su material genético.
Dependiendo de la composición del virus, durante esta fase, el material genético puede mantenerse unido o no a
algunas proteínas víricas.

• Replicación de los Virus: 4. Fase de multiplicación

La fase de multiplicación es la fase en la que se produce la multiplicación de las proteínas víricas, tanto de la
estructura de su cápside como de las enzimas que se encierran en ella, y de su material genético. Cada tipo de virus
de la clasificación de Baltimore utiliza unos mecanismos diferentes para lograr completar esta fase. Para que puedas
comprenderlo mejor, aquí te proporciono algunos esquemas:
• Replicación de los Virus: 5 y 6. Fase de ensamblaje y liberación

Tras la fase de multiplicación, en el interior celular podemos encontrar replicado el material genético vírico. De igual
modo, el interior celular ya dispone de toda la batería de proteínas necesarias para poder formar nuevos viriones. 

Justo antes de la liberación de los viriones se produce el ensamblaje de los mismos. Este proceso consiste en
la organización de todos los elementos presentes para formar la estructura del virión, que rodea el material
genético vírico.

Durante esta última fase del ciclo replicativo de un virus, los viriones son expulsados al exterior celular, donde
emprenden un azaroso viaje hasta una nueva célula hospedadora. Esta liberación puede realizarse de forma forzosa,
rompiendo la membrana celular, en el caso de los virus sin cubierta, o mediante gemación, en el caso de virus con
envoltura lipídica. En este último caso, los virus se recubren de parte de la membrana celular de la célula
hospedadora. 
• Modo de transmisión de los virus

Los virus son microorganismos que necesitan de otro ser vivo para poder desarrollarse. Su transmisión a los
seres humanos se produce, principalmente, a través de 4 vías o vectores: aire, por contacto, por sangre y otros
tejidos o por agua y alimentos contaminados.

Aquellos microorganismo con capacidad de infectar y productor enfermedad en su huésped son conocidos como
patógenos.

1. Infección a través de gotas o partículas en el aire

2. Infección por contacto y por frotis
3. Infección a través de la sangre y los tejidos
4. Infección a través de agua y alimentos contaminados
• Infección a través de gotas o partículas en el aire

Cuando una persona infectada estornuda, tose o habla, pueden producirse gotitas, también llamadas aerosoles,
que contienen el patógeno. Posteriormente, estas pueden ser inhaladas por otras personas y llegar a las
membranas mucosas de las vías respiratorias o a las membranas mucosas de los ojos. Esto puede dar lugar a la
transmisión del patógeno.

• Infección por contacto y por frotis

Los agentes patógenos se transmiten directa o indirectamente, principalmente a través de las manos.
En el contacto directo, los agentes patógenos se transmiten entre una persona o animal infectado y una persona no
infectada a través del contacto físico directo (por ejemplo, estrechando las manos). Los virus del herpes simple
(VHS), los agentes causantes del herpes labial y genital, pueden transmitirse de esta manera.
La infección por contacto indirecto, en cambio, se produce entre una persona no infectada y su entorno. Puede
tratarse, por ejemplo, de objetos contaminados o superficies inanimadas.
• Infección a través de la sangre y los tejidos

La transmisión de patógenos a través de la sangre o los tejidos también se denomina transmisión parenteral. Esto
puede ocurrir, por ejemplo, a través de heridas por pinchazos. La hepatitis B se transmite de este modo. Sin embargo,
los agentes patógenos también pueden transmitirse a través de secreciones corporales como la saliva, el sudor, el pus
o el semen. El VIH, por ejemplo, se transmite durante el contacto sexual.

• Infección a través de agua y alimentos contaminados

La transmisión a través de agua o alimentos contaminados puede contarse como una infección por contacto
indirecto. Este tipo de infección suele producirse en zonas con malas condiciones de higiene
Patogenia de las enfermedades virales

Los virus causan enfermedades cuando atravesar las barreras de protección cuerpo, escapar del control inmunológico
y matar las células de un tejido importante (p. ej., el cerebro) o luego desencadenar la respuesta inmune e inflamación
destructiva.
Las consecuencias de una infección viral están determinadas por la naturaleza de la interacción virus huésped y la
respuesta del huésped a la infección

La patogénesis de la infección viral progresa a través de pasos:

1. Contagio
2. Penetración
3. Diseminación
4. Manifestaciones del virus (sintomático o asintomático)
5. Clasificación modal de las infecciones virales
Patogenia de las enfermedades virales: Manifestaciones del virus (sintomático o
asintomático)
Una vez que un huésped está infectado, es probable que su competencia y estado inmunitario sean los principales
factores que determinen si una infección viral resultará en una enfermedad potencialmente mortal, una lesión benigna
o la ausencia total de síntomas.
La naturaleza y la gravedad de los síntomas de una enfermedad vírica están relacionadas con la función del tejido
diana infectado y la extensión de las respuestas inmunopatológicas provocadas. Las infecciones asintomáticas o
asintomáticas son las principales fuentes de contagio y ocurren cuando (1) el tejido infectado no está dañado; (2) la
infección se controla antes de que el virus alcance el tejido objetivo; (3) si el tejido diana está compuesto por células
de ciclo celular rápido; (4) si el tejido diana se repara rápidamente; o (5) si la extensión del daño es menor que el
umbral funcional para ese tejido en particular.
Patogenia de las enfermedades virales: Clasificación modal de las infecciones virales

Las infecciones virales pueden causar enfermedad aguda, crónica, persistente o latente. La capacidad y la velocidad
del sistema inmunitario de una persona para controlar y resolver una infección viral a menudo determina si se
produce una enfermedad aguda o crónica, así como la intensidad de los síntomas.
 Infección aguda: caracterizada por la corta duración y la rápida erradicación del agente por la respuesta
inmunitaria del huésped.
 Infección crónica: caracterizada por la persistencia del virus o del genoma viral en el huésped durante períodos
prolongados.
Según la ocurrencia o no de replicación viral durante la persistencia, se reconocen dos tipos de infecciones crónicas:
latentes o persistentes.
 Infecciones latentes: Se caracterizan por la permanencia del genoma viral en las células huésped, la mayoría de las
veces sin replicación y producción del virus.
 Infecciones persistentes: Se caracterizan por la continua replicación y producción de partículas virales en los
tejidos del huésped por un tiempo ilimitado.
Inmunología de las virosis humanas
Células citotóxicas
Cuando un virus infecta a una persona (hospedador), invade sus células para poder sobrevivir y replicarse. Una vez
dentro, las células del sistema inmunitario no pueden “ver” al virus y, por tanto, no saben que las células están
infectadas. Para detectarlos, las células utilizan un sistema que les permite mostrar a otras células lo que hay dentro de
ellas, a través de los llamados complejos principales de histocompatibilidad de tipo I (o MHC de clase I, para
acortar), que muestran fragmentos de proteínas en la superficie. Si la célula está infectada con un virus, estos
fragmentos (péptidos) incluirán también los correspondientes al virus.
Inmunología de las virosis humanas
Células citotóxicas
Un grupo de células del sistema inmunitario, las células T,
circulan por el organismo en búsqueda de infecciones. Un tipo
especial, los linfocitos T citotóxicos, reconocen a las células
que han sido infectadas, gracias a proteínas especializadas.
Cuando esto ocurre, las destruyen gracias a mediadores tóxicos.
El reconocimiento se realiza a través del receptor de célula
T (o TCR). Cada linfocito T citotóxico cuenta con un TCR que
reconoce específicamente un péptido particular unido a una
molécula de MHC. Si se produce la unión, se genera una señal
de alerta de infección. La célula T libera factores
citotóxicos para destruir a la célula infectada y, por tanto, se
elimina al virus 
Inmunología de las virosis humanas
Interferones
Las células infectadas por virus producen y liberan pequeñas proteínas llamadas interferones, que juegan un papel
clave en la protección inmunitaria frente a los virus. Los interferones actúan contra la replicación viral en el interior
de la célula. También pueden servir como moléculas de señalización para advertir a las células vecinas de la presencia
de virus, lo que les lleva a incrementar el número de moléculas de MHC de clase I en su superficie, de manera que las
células T puedan identificar y eliminar la infección de la forma antes descrita.
Inmunología de las virosis humanas
Anticuerpos
Los virus también pueden ser eliminados del organismo a través de anticuerpos antes de tener la oportunidad de
infectar a una célula. Los anticuerpos son proteínas que reconocen específicamente los patógenos invasores y se unen
a ellos. Esta unión permite la erradicación del virus a través de distintos mecanismos:
• Primero, los anticuerpos neutralizan al virus, lo que significa que éste no será capaz de infectar a las células del
hospedador.
• Segundo, muchos anticuerpos pueden trabajar juntos, lo que hace que las partículas víricas se unan entre sí en un
proceso llamado aglutinación. Los virus aglutinados pueden ser reconocido más fácilmente por el sistema
inmunitario.
• Un tercer mecanismo involucra la activación de los fagocitos. Un anticuerpo unido a un virus se une a los
receptores llamados Fc de la superficie de las células fagocíticas, activando el mecanismo de fagocitosis por el
cual las células engullen y destruyen a los virus.
Finalmente, los anticuerpos pueden también activar el sistema del complemento, que opsoniza y promueve la
fagocitosis de los virus. El complemento también puede dañar la envoltura (bicapa lipídica) que está presenta en
algunos tipos de virus.
GRACIAS