RANITIDINA

N. Genérico: ranitidina
N. Comercial: Azantac, Zantac
Presentación: Tabletas: 150 mg, 300 mg; tabletas efervescentes: 150 mg; jarabe: 150 mg/mL;
ampolletas: 50 mg/2 mL, 50 mg/5 mL.

Dosis: 150 mg, bid, o 300 mg por la noche, VO. En síndrome de Zollinger-Ellison, hasta 6 g/día.
Parenteral, 50 mg, IV o IM, cada 6 a 8 h. 2. Tratamiento de mantenimiento en úlcera duodenal.
Adultos, 150 mg, VO, al acostarse. 3. Profilaxis en úlcera de estrés.

Farmacodinamia: Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la
secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.
Uso clínico: Tratamiento corto de úlcera duodenal y gástrica, síndrome de Zollinger-Ellison. Tratamiento de
mantenimiento en úlcera duodenal.

Farmacocinética: Inicio de acción IV: rápido VO: 1- 3 h, Eliminación Renal (93 % en administración IV. Y el
60-70 % si VO). El resto se excreta por las heces.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y antecedentes de porfiria aguda.
Efectos secundarios: Cefalea, Estreñimiento, diarrea, náuseas, vómitos, malestar abdominal, Alteraciones
reversibles de la función hepática, Exantema, bradicardia.
elevación de enzimas hepáticas.

Cuidados de enfermería: -En administración IV, diluir en 20 ml de solución compatible e inyectar durante 5 min. La
administración IM no se necesita diluir.
-Ajustar dosis en alteraciones de función renal.
-La diálisis elimina el fármaco. Administrar después de la diálisis.
-En dosis de una vez al día, administrarla al acostarse.
-En automedicación, no se debe administrar más de dos semanas sin supervisión del médico.

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