Química General

Ciclo 02-2022

roberto.cruz@ues.edu.sv
 Unidad 3:
Enlace Químico
 ENLACE QUÍMICO
¿Qué son los enlaces químicos?
Es la fuerza que mantiene unidos a los átomos en un compuesto, estas
fuerzas son de naturaleza eléctrica.

Los átomos al unirse lo hacen para completar 8 e- (regla del octeto) y tener
una alta estabilidad. Esta teoría fue propuesta por Gilbert N. Lewis y Walter
Kossel en 1916.

Molécula
Es la unidad individual más pequeña, sin carga de un compuesto y se
forma por la unión de dos o más átomos.

Compuesto 2
Es una sustancia distinta que contiene dos o más elementos combinados
químicamente en proporciones definidas de masa. Los compuestos a
diferencia de los elementos se pueden descomponer químicamente y
formar sustancias más simples y, o elementos.
 CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES
QUÍMICOS

Enlaces Interatómicos:
• Enlace iónico
• Enlace covalente (polar y no polar)
• Enlace metálico

Enlaces moleculares
• Ion – Dipolo
• Puente de hidrógeno
• Dipolo – Dipolo
• Ion/Dipolo – dipolo inducido
• Dipolo inducido – dipolo inducido
 Electrones de Valencia
Los electrones de valencia son los electrones que se encuentran en el último nivel de energía del átomo, siendo
éstos los responsables de la interacción entre átomos de distintas especies o entre los átomos de una misma, es
decir, son los responsables de la formación de los enlaces.

1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝2

1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 4𝑠 2 3𝑑10 4𝑝3 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛𝑎𝑛𝑑𝑜 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 3𝑑10 4𝑠 2 4𝑝3

 Propiedades del Enlace Iónico:
• Las sustancias iónicas se encuentran en la naturaleza formando redes cristalinas, por tanto,
son sólidas.
• Su dureza es bastante grande, y tienen por lo tanto puntos de fusión y ebullición altos.
• Son solubles en disolventes polares como el agua.
• Cuando se tratan de sustancias disueltas tienen una conductividad alta.
Propiedades de los compuestos
covalentes:
• Los compuestos covalentes suelen presentarse en estado líquido o gaseoso, aunque también pueden
ser sólidos. Por lo tanto, sus puntos de fusión y ebullición no son elevados.
• La solubilidad de estos compuestos es elevada en disolventes polares, y nula su capacidad
conductora.
• Los sólidos covalentes macromoleculares, tienen altos puntos de fusión y ebullición, son duros, malos
conductores y en general insolubles.
Propiedades del enlace metálico:
• Suelen ser sólidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio, y sus puntos de fusión y ebullición
varían notablemente.
• Las conductividades térmicas y eléctricas son muy elevadas.
• Presentan brillo metálico.
• Son dúctiles y maleables.
• Pueden emitir electrones cuando reciben energía en forma de calor.
 ESTRUCTURAS DE LEWIS
Las estructuras de Lewis representan gráficamente los electrones de valencia que tiene cada elemento
de la tabla periódica, se conoce también como diagrama de punto y raya.

Cada elemento deberá cumplir con la “regla del octeto” en su representación, es decir, cada elemento
buscará la configuración electrónica más estable, que es la de su gas noble mas cercano.

Es importante mencionar que la estructura de Lewis solamente se puede realizar para elementos
representativos (grupos “A”).

Necesita un electrón más para tener la

configuración del Helio

Necesita 4 electrones más para tener la

configuración del Neón.
ESTRUCTURAS DE LEWIS
Determinar la estructura de Lewis de los siguientes elementos: Li, Be, B, C, N, O, F, Ne
−
Elemento Configuración Electrónica 𝑒𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 Estructura de Lewis
Li 1𝑠 2 2𝑠1 1 𝐿𝑖ሶ

Be 1𝑠 2 2𝑠 2 2 . 𝐵𝑒 .
.
B 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝1 3 . 𝐵 .

.
C 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝2 4 . 𝑪 .
.

.
N 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝3 5 . 𝑁 :
.

..
O 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝4 . 𝑂 :
6
.

..
F 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝5 . 𝐹 :
7 ..

..
Ne 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 : 𝑁𝑒 :
8 ..
 ENLACE IÓNICO
Un enlace iónico es la fuerza electrostática que mantiene unidos a los iones en un compuesto iónico.

También se puede definir de la siguiente manera:

Es aquel que se forma entre dos átomos un, metal, y un no metal, la resta de electronegatividades debe ser
igual o mayor que 1.7. Debido a esta diferencia de electronegatividades, se presenta una transferencia de
electrones del metal al, no metal, por ejemplo, el cloruro de potasio (KCl), es una sustancia que presenta
este tipo de enlace. La resta de las electronegatividades nos permite identificar el tipo de enlace que
presenta un compuesto para determinar el valor de la electronegatividad se sigue el siguiente
procedimiento.
 ENLACE IÓNICO
1. Se escriben las estructuras antes de la unión de la unión y después mediante una ecuación
2. Se hace una resta de electronegatividades. La resta se hace restando al mayor valor le resta el menor.

Como se puede dar el enlace iónico:

1. Se da entre un catión (ion positivo) y un anión (ion negativo).
2. Hay una transferencia total de electrones del metal hacia el no metal.
3. Se da entre un metal y un no metal.(diferencia de electronegatividades mayor a 1.7).
Ejemplo: NaCl, LiF, KBr, NaF, KI, CaO, MgO, BeO, MgS, BaS, RbSe.
.
 ENLACE IÓNICO
A continuación, se desarrollará la configuración electrónica de cada uno de los elementos para comprobar
que efectivamente ambos cumplen con la regla del octeto. En este ejemplo el Potasio es el elemento que
cede un electrón y el Cloro es el elemento que gana el electrón que el potasio cedió.
Determine la estructura de Lewis para el compuesto formado por Sodio e Hidrógeno:

. . Respuesta
: 𝑁𝑎 .. 𝐻
𝑁𝑎 𝐻 −
𝑁𝑎 + : 𝐻
Determine la estructura de Lewis para el compuesto formado por litio y
bromo

.. Respuesta
: .. −
𝐿𝑖 · . 𝐵𝑟 :
.. 𝐿𝑖 + : 𝐵𝑟 :
..
 b) Estroncio y Fósforo:

Estructura de Lewis:

.. 3 −
. . 3𝑆𝑟 2+ 2 : 𝑃 :
𝑆𝑟 : . 𝑃 : : 𝑃 . : 𝑆𝑟 ..
. .
..
𝑆𝑟
.. ..
Respuesta 𝑆𝑟 : 𝑃 .
. 𝑆𝑟 .. 𝑃 : 𝑆𝑟
: .. ..
c) Litio y azufre:

Estructura de Lewis:

. .. .
𝐿𝑖 . 𝑆 . 𝐿𝑖
.. .. 2−
2𝐿𝑖 + : 𝑆 :
.. ..
Respuesta
: 𝐿𝑖 .. .𝑆. .. 𝐿𝑖
 Ejercicios

Determine las estructuras de Lewis para los enlaces iónicos:

Radio y Azúfre
Calcio y Carbono
Indio y Cloro

.. ..
𝑅𝑎 .. .𝑆. .. 𝐶𝑎 : 𝐶
. . : 𝐶𝑎
.. 2− .. 4− .. −
𝑅𝑎2+ : 𝑆 : 2𝐶𝑎2+ : 𝐶 : 𝐼𝑛3+ 3 ∶ 𝐶𝑙 :
.. .. ..
 PROPIEDADES DEL ENLACE IÓNICO
Debido a la forma en que están unidos, puede verse que el enlace es muy fuerte, lo que
origina las siguientes propiedades.
1. Punto de fusión elevado.
2. Punto de ebullición elevado.
3. Estructura cristalina.
4. Son buenos conductores del calor.
5. Son buenos conductores de la electricidad.
6. Se disocian en agua.
7. Son sólidos.

✓ Son sólidos con altos puntos de fusión (típicamente mayor a 400°C)

✓ Muchos son solubles en disolventes polares tales como el agua.
✓ La mayoría son insolubles en disolventes no polares tales como hexano (C6H14).
✓ Los compuestos fundidos conducen bien la electricidad, porque contienen partículas cargadas
móviles (iones).
✓ Las disoluciones acuosas conducen bien la electricidad porque contienen partículas cargadas
móviles (iones).
ESTRUCTURAS DEL ENLACE IÓNICO
 Red Iónica

Principios generales para redes iónicas:

1. Suponemos que los iones son esferas cargadas, incomprensibles y no
polarizables.
2. Los iones tienden a rodearse del mayor número de iones de carga opuesta y
de la forma más compacta posible.
3. La relación de cationes a aniones debe reflejar la composición química del
compuesto.
Radios Iónicos
 Red Iónica

Caso Cúbico
 Red Iónica

Caso Octaédrico
 Red Iónica

Caso Tetaédrico

Blenda de Zinc Wurtzita

 Red Iónica

Perovskitas

Rutilo
 Compuestos Iónicos Binarios Simples:

Son aquellos que están formados por un metal y un no metal.

Compuestos iónicos binarios simples

Metal No metal Ejemplos

1A 7A LiBr
2A 7A MgCl2
3A 7A GaF3
1A 6A Li2O
2A 6A CaO
3A 6A Al2O3
1A 5A Li3N
 Formación de compuestos Iónicos:

Los compuestos se producen a partir de los elementos por reacciones químicas.

2 𝑁𝑎(𝑠) + 𝐶𝑙2(𝑔) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠)

La reacción de formación del NaCl ocurre sin “ayuda”, es decir es una reacción espontanea. El termino
espontaneo no indica si es rápida o lenta la reacción.

2 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑙) + 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 → 2 𝑁𝑎(𝑙) + 𝐶𝑙2(𝑔)

Si se desea recuperar los elementos iniciales se debe aplicar una cantidad de energía. En este caso la
reacción no es espontanea ya que necesito una fuente externa de energía.
 Termodinámica Química:
Estudia los intercambios energéticos que acompañan a los procesos físicos y químicos
asociados a reacciones químicas (sistema químico).

Universo: Sistema + entorno.

Sistema: Reacción química. (objeto

de estudio)
 Reacción Química:
Una reacción química es un proceso de transformación de unas sustancias en otras. Las
sustancias originales con las cuales se comienza una reacción química se denominan
reactivos, mientras que las sustancias que se obtienen al efectuarse la reacción se
denominan productos.

𝐶𝑙2(𝑔) + 𝐻2(𝑔) → 2𝐻𝐶𝑙(𝑔)

 Entalpía y Cambio de Entalpía: (H y ∆H):
Se suele definir como el contenido de calor de una sustancia. Cuando la entalpía de los productos de
una reacción química es menor que la de los reactivos, la reacción libera calor hacia el entorno, es
decir el proceso es exotérmico. Si la entalpia de los productos es mayor que la de los reactivos,
entonces se toma energía del entorno y se dice que la reacción es endotérmica.
Entalpía
 Entalpía de Formación:
La entalpía de formación se define como el cambio de contenido de calor que se produce cuando se
forma un mol de un compuesto a partir de sus elementos en sus fases estándar a 298 K Y 100 kPa.
Por definición, la entalpía de formación de un elemento es cero.

°
El símbolo de la entalpía de formación en condiciones estándar es ∆𝐻𝑓 .

Este dato indica que se liberan 394 kJ de energía cuando un mol de carbono (grafito) reacciona con
un mol de oxígeno gaseoso a 298 K y a una presión de 100 kPa para dar un mol de dióxido de
carbono.
 Entalpía de Formación:
Las entalpías de formación se pueden combinar para calcular el cambio de entalpía en otras
reacciones químicas. Por ejemplo, podemos determinar el cambio de entalpía cuando el
monóxido de carbono arde en el aire para dar dióxido de carbono:

Reactivo/Producto: Entalpia de Formación Estándar:

CO2 (g) -394 kJ/mol
O2(g) 0 kJ/mol (elemento puro).
CO (g) -111 kJ/mol

∆𝐻° 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = ෍ ∆𝐻° 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ෍ ∆𝐻° 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻° 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = −394 − −111 = −283
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
 Energías (entalpias) de Enlace:
La entalpia de enlace corresponde a la energía contenida en las moléculas. La energía de enlace se
define como la energía necesaria para romper un mol de un enlace covalente específico. Se
libera energía cuando se forman enlaces, y es necesario suministrar energía cuando los enlaces se
rompen.

En un mismo
grupo
disminuyen al
descender.
 Energías (entalpias) de Enlace:
La entalpia de enlace depende de otros
elementos presentes en la molécula.
Por ejemplo:

𝑘𝐽
∆𝐻𝑂−𝐻 = 492
𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽
∆𝐻𝑂−𝐻 = 435
𝑚𝑜𝑙
La entalpia de enlace aumenta a
medida que aumenta el orden de
enlace.
Energías (entalpias) de Enlace:
 Energías (entalpias) reticulares:
La energía reticular es el cambio de energía en la formación de un mol de un sólido iónico a partir de
los iones gaseosos que lo constituyen. La energía reticular es en realidad una medida de las
atracciones y repulsiones electrostáticas entre los iones de la red cristalina. En el caso del enlace
covalente se conoce como energía de sublimación.

Ejemplo: La energía reticular del cloruro de sodio corresponde al cambio de energía de

+
𝑁𝑎(𝑔) −
+ 𝐶𝑙(𝑔) → 𝑁𝑎+ 𝐶𝑙(𝑠)
−
 Energías (entalpias) reticulares:
La energía reticular aparte de depender del tipo de red varía según el grado de la carga iónica. Cuando
la carga de duplica de +1 a +2 o de -1 a -2, la energía reticular se triplica aproximadamente. Serie
MX, MX2, MX3, MX4, proporción 1:3:6:10

𝑈 = 701
𝑘𝐽 Ecuación de Born-Landé:
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐴𝑧 + 𝑧 − 𝑒 2 1
𝑈=− 1−
4𝜋𝜀0 𝑟0 𝑛

𝑁 = 𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑜𝑣𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜 6.023𝑥1023 𝑚𝑜𝑙−1

𝐴 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑀𝑎𝑑𝑒𝑙𝑢𝑛𝑔.
𝑘𝐽 𝑧 + = 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑐𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑖𝑐𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎.
𝑈 = 2237 𝑧 − = 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑎𝑛𝑖𝑜𝑛𝑖𝑐𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎.
𝑚𝑜𝑙 𝑒 = 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛 1.602𝑥10−19 𝐶
𝜀0 = 𝑝𝑒𝑟𝑚𝑖𝑠𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑠𝑝𝑎𝑐𝑖𝑜 𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 8.854𝑥10−12 𝐶 2 𝐽−1 𝑚−1
𝑟0 = 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑚𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑜𝑠 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑐𝑜𝑠.
𝑛 = 𝑒𝑥𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝐵𝑜𝑟𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜. (considera repulsión de núcleos)
 Ecuación de Born-Landé:
Cuando no se tienen datos de tablas de energía reticular, se puede calcular por medio de la siguiente
ecuación:

𝑁𝐴𝑧 + 𝑧 − 𝑒 2 1
𝑈=− 1−
4𝜋𝜀0 𝑟0 𝑛

𝑁 = 𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑜𝑣𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜 6.023𝑥1023 𝑚𝑜𝑙−1

𝐴 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑀𝑎𝑑𝑒𝑙𝑢𝑛𝑔.
𝑧 + = 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑐𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑖𝑐𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎.
𝑧 − = 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑎𝑛𝑖𝑜𝑛𝑖𝑐𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎.
𝑒 = 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛 1.602𝑥10−19 𝐶
𝜀0 = 𝑝𝑒𝑟𝑚𝑖𝑠𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑠𝑝𝑎𝑐𝑖𝑜 𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 8.854𝑥10−12 𝐶 2 𝐽−1 𝑚−1
𝑟0 = 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑚𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑜𝑠 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑐𝑜𝑠.
𝑛 = 𝑒𝑥𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝐵𝑜𝑟𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜. (considera repulsión de núcleos)
 Ecuación de Born-Landé:
Ejemplo para NaCl:

𝑁𝐴𝑧 + 𝑧 − 𝑒 2 1
𝑈=− 1−
4𝜋𝜀0 𝑟0 𝑛

(6.023𝑥1023 𝑚𝑜𝑙 −1 )(1.748)(1)(1) (1.602𝑥10−19 𝐶 )2 1

𝑈=− 12 2 −1 −1 −9 −12
1−
4𝜋(8.854𝑥10 𝐶 𝐽 𝑚 )(116𝑥10 + 167𝑥10 ) (7 + 9)/2

𝑘𝐽
𝑈 = −751
𝑚𝑜𝑙
Se acerca mucho al valor experimental de -770 kJ/mol

Cuando hay diferencia significativa entre el valor experimental de la

energía reticular y el obtenido a partir de la ecuación de Born-Landé,
ello es normalmente un indicio de que la interacción entre los iones no
es puramente iónica, sino que además posee un carácter covalente.
 Entalpía de atomización:
Se define como la energía necesaria para producir un mol de átomos gaseosos del elemento a partir
del mismo en su fase normal a temperatura ambiente.

Este término de energía puede servir para representar la ruptura del enlace metálico en los metales o
la anulación de los enlaces covalentes y las fuerzas intermoleculares en los no metales. Por
ejemplo, las dos ecuaciones siguientes muestran procesos de atomización:

𝐶𝑢(𝑠) → 𝐶𝑢(𝑔) 𝐼2(𝑠) → 2𝐼(𝑔)

http://www.educaplus.org/elementos-quimicos/propiedades/entalpia-atomizacion.html
 Formación de compuestos iónicos:
Cuando un compuesto iónico se forma a partir de sus elementos, normalmente la entropía disminuye,
pues el ordenado compuesto cristalino sólido tiene una entropía muy pequeña y el reactivo no
metálico, como oxígeno o cloro, es un gas de alta entropía.

1 𝑘𝐽
𝑁𝑎(𝑠) + 𝐶𝑙2(𝑔) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) ∆𝐻𝑓° = −411
2 𝑚𝑜𝑙

1. El sodio sólido se convierte en átomos de sodio libres (gaseosos). Este proceso requiere la entalpía de atomización:

𝑘𝐽
𝑁𝑎(𝑠) → 𝑁𝑎(𝑔) ∆𝐻 ° = +108
𝑚𝑜𝑙

2. Las moléculas de cloro gaseosas se deben disociar en átomos. Esta transformación requiere la mitad de energía de
disociación de las moléculas de cloro:

1 𝑘𝐽
∆𝐻 ° = +121
𝐶𝑙 → 𝐶𝑙(𝑔) 𝑚𝑜𝑙
2 2(𝑔)
 Formación de compuestos iónicos:
3. Ahora es necesario ionizar los átomos de sodio. Este proceso requiere de la primera energía de ionización. (Si
tuviésemos un metal que forma un catión divalente, entonces tendríamos que aportar tanto la primera como la
segunda energías de ionización.)

+ 𝑘𝐽
𝑁𝑎(𝑔) → 𝑁𝑎(𝑔) + 𝑒− ∆𝐻 ° = +502
𝑚𝑜𝑙

4. Los átomos de cloro deben ganar electrones. Este valor es la afinidad electrónica de los átomos de cloro.

𝑘𝐽
−
𝐶𝑙(𝑔) + 𝑒 − → 𝐶𝑙(𝑔) ∆𝐻 ° = −354
𝑚𝑜𝑙

La adición del primer electrón normalmente es exotérmica, mientras que por lo general la adición de un segundo electrón
es endotérmica (como la formación de O2- a partir de O-, por ejemplo).

5. Los iones libres se asocian entonces para formar un compuesto iónico sólido. Este acercamiento de los iones es un
proceso muy exotérmico equivalente a la energía reticular, la cual se puede considerar como la fuerza impulsora principal
de la formación de un compuesto iónico:

+ − 𝑘𝐽
𝑁𝑎(𝑔) + 𝐶𝑙(𝑔) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) ∆𝐻 ° = −788
𝑚𝑜𝑙
Formación de compuestos iónicos:
𝑘𝐽
𝑁𝑎(𝑠) → 𝑁𝑎(𝑔) ∆𝐻 ° = +108
𝑚𝑜𝑙

1 𝑘𝐽
∆𝐻 ° = +121
𝐶𝑙 → 𝐶𝑙(𝑔) 𝑚𝑜𝑙
2 2(𝑔)
+ 𝑘𝐽
𝑁𝑎(𝑔) → 𝑁𝑎(𝑔) + 𝑒− ∆𝐻 ° = +502
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
−
𝐶𝑙(𝑔) + 𝑒 − → 𝐶𝑙(𝑔) ∆𝐻 ° = −354
𝑚𝑜𝑙

+ − 𝑘𝐽
𝑁𝑎(𝑔) + 𝐶𝑙(𝑔) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) ∆𝐻 ° = −788
𝑚𝑜𝑙

1 𝑘𝐽
𝑁𝑎(𝑠) + 𝐶𝑙2(𝑔) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) ∆𝐻𝑓° = −411
2 𝑚𝑜𝑙
Ciclo de Born Haber:
Descripción del Proceso:
 Ejercicio:
Diseñe un diagrama de Born Haber para la formación del compuesto AlF3
 ENLACE
COVALENTE
 Formula semidesarrollada,
desarrollada y condensada de
moléculas.
Fórmula semidesarrollada: Expresa por medio de grupos o radicales los átomos que forman una molécula. Ejemplo:

Fórmula desarrollada o gráfica: Esta fórmula da una idea de la distribución de los átomos en el espacio.

Fórmula condensada: Esta representación indica cuantos átomos de cada elemento están presentes en la molécula.
 ENLACE COVALENTE
Un enlace covalente se forma cuando dos átomos comparten uno o más pares de electrones.

El enlace covalente ocurre entre no metales porque la diferencia de electronegatividades entre

los átomos es cero o muy pequeña.

1.Se da cuando 2 átomos comparten 1 o más pares de electrones.

2.Ocurre entre 2 no metales.
3.Entre los 2 no metales existe una diferencia bien pequeña entre sus electronegatividades o
ésta puede ser cero.
 ENLACE COVALENTE
Otra definición:
Es un enlace que se lleva a cabo por compartición de electrones. Cada
par de electrones comunes a dos átomos se llama doblete electrónico,
este tipo de enlace se encuentra en todas las moléculas constituidas
por elementos no metálicos o combinaciones binarias que estos
elementos forman entre sí, tales como: hidruros gaseosos y en la
mayoría de compuestos de carbono. El enlace covalente puede ser:
sencillo, doble o triple, según se compartan uno, dos o tres pares
de electrones.
 ENLACE COVALENTE

Los enlaces covalentes se pueden clasificar de la siguiente forma:

Según el número de pares electrónicos compartidos.
• Enlace sencillo o simple.
• Enlace doble.
• Enlace triple.

• Enlace sigma (𝜎). Todo enlace sigma equivale a un enlace sencillo.

• Enlace Pi (𝜋). Todo enlace doble tiene un enlace sigma y uno pi. Todo enlace triple tiene uno
sigma y dos pi.

Por la procedencia de los electrones compartidos.

• Enlace covalente coordinado o dativo.

Según su polaridad.
• Enlace covalente polar.
• Enlace covalente no polar.
 ENLACE COVALENTE PURO
En este tipo de enlace se unen dos no metales que tienen la misma electronegatividad, aportando
cada uno 1e- por cada par compartido, el número de pares compartidos es igual a la cantidad de
electrones que faltan para tener ocho electrones (configuración de gas noble).

Elemento: Yodo. En la siguiente figura se observa que el par de electrones se encuentra a la

mitad ya que ambos átomos tienen la misma electronegatividad. Como ambos elementos poseen
siete electrones sólo comparten un par aportando cada uno un electrón.
 ENLACE COVALENTE PURO
Elemento: Oxígeno. La molécula de O2, se forma por 2 átomos de oxígeno a cada uno le faltan
dos electrones, para completar su octeto. Estos elementos comparten dos pares de electrones.

Los dos pares de electrones se encuentra a la mitad. Debido a que ambos átomos poseen la
misma electronegatividad, por esa razón cada par de electrones se encuentra ubicado a la mitad.
 ENLACE COVALENTE PURO
Elemento: Nitrógeno. En la formación del N2, ambos átomos tienen 5 electrones en su última
capa y presentan la misma electronegatividad, estos átomos necesitan compartir tres pares de
electrones para completar cada, quien su octeto y estar así estables.
Ácido Ascórbico (Vitamina C)
 Compuestos covalentes:
✓ Son gases, líquidos, o sólidos con bajos puntos de fusión (típicamente menor a 300°C).
✓ Muchos son insolubles en disolventes polares como el agua.
✓ La mayoría son solubles en disolventes no polares tales como el hexano (C6H14).
✓ Los compuestos líquidos y fundidos no conducen la electricidad.
✓ Las disoluciones acuosas habitualmente son malas conductoras de la electricidad porque la
mayoría no contiene partículas cargadas.
Electronegatividad:
 ENLACE COVALENTE POLAR
Se produce entre átomos de distinta electronegatividad. Ejemplo: HCl, CO, 𝐻2 𝑂.

Los electrones compartidos están más desplazados hacia el átomo más electronegativo.

Aparecen zonas de mayor densidad de carga positiva 𝛿 + , también llamada “polo positivo” y zonas
de mayor densidad de carga negativa 𝛿 − , llamada “polo negativo”.
 ENLACE COVALENTE POLAR
Ejemplos: HF, HCl, HBr, HI.

1. Se da entre 2 átomos con electronegatividades diferentes.

2. Los electrones compartidos están distribuidos asimétricamente.
3. Los electrones compartidos están más cercanos al átomo más electronegativo porque los atrae
con mayor fuerza que el átomo menos electronegativo.
4. Se da entre 2 no metales.
 ENLACE COVALENTE NO POLAR
De forma similar que el enlace covalente polar, el enlace covalente no polar se forma
cuando las electronegatividades de los átomos son muy parecidas, por lo que su
diferencia sería cero o muy pequeña, como para considerar la formación de polos.

Se da generalmente en los enlaces de átomos iguales, como el cloro, hidrógeno,

flúor, etc.
ENLACE COVALENTE NO POLAR
Ejemplos: H2, O2, N2, F2, Cl2, Br2, I2.

1. Se da entre 2 átomos con iguales electronegatividades.

2. Los electrones compartidos están distribuidos simétricamente.
3. Los electrones compartidos son atraídos por igual por ambos núcleos.
4. Se da entre 2 no metales.
 Enlaces covalentes polares y no polares

Dipolo

Significa dos polos. Se refiere a los polos positivo y negativo que resultan de la separación de
cargas en una molécula.
Polaridad Molecular
 Porcentaje de Ionización:
En todo enlace covalente polar se da una participación de enlace iónico que será mayor cuanto
mayor sea la densidad electrónica de carga sobre cada átomo.
Se puede interpretar este fenómeno como si se diera una cierta existencia de enlace iónico en un
compuesto covalente. En realidad, podemos considerar a los enlaces teóricamente puros, tanto
iónicos como covalentes, como casos extremos de un único enlace generalizado de tipo iónico
covalente.

Distribución de las nubes de carga eléctrica en : a) un enlace covalente puro (apolar); b) un enlace covalente polar
(dipolar); c) un enlace iónico.
 Utilizando la tabla periódica de las electronegatividades de los elementos, calcule:
a) ¿Cuáles compuestos tienen el mayor carácter iónico? Justifique su respuesta.
𝒂) 𝑷𝑪𝒍𝟓 𝒃) 𝑺𝒊𝑪𝒍𝟒 𝒄) 𝑪𝑪𝒍𝟒 d) 𝑩𝑪𝒍𝟑

• Mecanismo de resolución propuesto.

1.- Identificar el objetivo del ejercicio y los conceptos que se deben tener claros para poder desarrollarlo.

El objetivo de este ejercicio es el cálculo del porcentaje de carácter iónico de los compuestos que se plantean.
Para el cálculo de este porcentaje iónico, en bibliografías encontramos una ecuación empírica propuesta por Pauling:
𝟏 𝟐
𝒇𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒄𝒂𝒓𝒂𝒄𝒕𝒆𝒓 𝒊𝒐𝒏𝒊𝒄𝒐 = 𝟏 − 𝒆−𝟒 (∆𝑬)
Donde: ΔE representa a la diferencia de electronegatividades del enlace.
Dado a que esta ecuación nos da un resultado en fracción, debemos multiplicar por 100% para obtener el porcentaje
que deseamos, entonces:
𝟏
∆𝑬 𝟐
𝒑𝒐𝒓𝒄𝒆𝒏𝒕𝒂𝒋𝒆 𝒄𝒂𝒓𝒂𝒄𝒕𝒆𝒓 𝒊𝒐𝒏𝒊𝒄𝒐 = 𝟏𝟎𝟎[𝟏 − 𝒆−𝟒 ]
2.- Obtención de datos y cálculos.
Con la tabla de electronegatividades brindada encontramos las diferencias de electronegatividades de
los enlaces de cada compuesto, para mayor orden y manejabilidad de datos, se sugiere realizar una
tabla de datos
Compuesto Electronegatividades Diferencia

PCl5 2.2 3.2 1.0

SiCl4 1.9 3.2 1.3
CCl4 2.6 3.2 0.6
BCl3 2.0 3.2 1.2

Luego se comienza a aplicar la fórmula descrita en el paso 1:

𝟏
− ∆𝑬 𝟐
𝒑𝒐𝒓𝒄𝒆𝒏𝒕𝒂𝒋𝒆 𝒄𝒂𝒓𝒂𝒄𝒕𝒆𝒓 𝒊𝒐𝒏𝒊𝒄𝒐 = 𝟏𝟎𝟎[𝟏 − 𝒆 𝟒 ]

Para el compuesto PCl5:

𝟏 𝟏
− ∆𝑬 𝟐 − 𝟏.𝟎 𝟐
𝒑𝒐𝒓𝒄𝒆𝒏𝒕𝒂𝒋𝒆 𝒄𝒂𝒓𝒂𝒄𝒕𝒆𝒓 𝒊𝒐𝒏𝒊𝒄𝒐 = 𝟏𝟎𝟎[𝟏 − 𝒆 𝟒 ] = 100 [𝟏 − 𝒆 𝟒 ]
𝒑𝒐𝒓𝒄𝒆𝒏𝒕𝒂𝒋𝒆 𝒄𝒂𝒓𝒂𝒄𝒕𝒆𝒓 𝒊𝒐𝒏𝒊𝒄𝒐 = 𝟐𝟐. 𝟏𝟏%
Realizando de forma similar para los compuestos restantes se obtiene:
 Compuesto % carácter iónico

PCl5 22.12
SiCl4 34.46
CCl4 8.61
BCl3 30.23

¿Cuáles compuestos tienen el mayor carácter iónico?

Basándonos en los resultados del literal anterior, el orden de mayor a menor carácter iónico en relación a los
porcentajes obtenidos es el siguiente:
SiCl4 > BCl3 > PCl5 > CCl4
Si lo vemos desde la diferencia de electronegatividades, también tiene sentido este orden, pues, el valor más cercano a
1.7 (que es el valor de la diferencia desde el cual un enlace se considera iónico) es el del SiCl4 y los demás valores al
ser menores, se alejan más de esta condición a la tendencia a ser iónico.
 CLASIFIACIÓN SEGÚN LA PROCEDENCIA DEL
PAR ELECTRÓNICO COMPARTIDO
Cuando el par electrónico compartido procede de un solo átomo, entonces el enlace
covalente se conoce como

Enlace coordinado o dativo.

Es el enlace que se produce cuando dos átomos comparten una pareja de electrones, pero dicha
pareja procede solamente de uno de los átomos combinados.
En este caso el enlace se llama covalente dativo o coordinado. El átomo que aporta la pareja de
electrones recibe el nombre de donante, y el que los recibe, aceptor. Cuando queremos simplificar la
formula electrónica se pone una flecha que va del donante al aceptor.
 Ejemplos de enlace coordinado
𝑯𝑵𝑶𝟑
Estructuras de Lewis para cada átomo:
.. ..
𝐻 . . 𝑂 . . 𝑁 .
.. .
Estructuras de Lewis para compuesto:
..
: 𝑂 :
..
.. .. ..
𝐻 𝑂 𝑁 𝑂 :
.. ..
 Ejemplos de enlace coordinado
𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
Estructuras de Lewis para cada átomo:
.. ..
𝐻 . . 𝑂 . . 𝑆 .
.. ..
Estructuras de Lewis para compuesto:
..
: 𝑂 :
..
.. .. ..
𝐻 𝑂 𝑂 𝐻
.𝑆.
.. .. ..
: 𝑂 :
..
 Ejemplos de enlace coordinado
𝑯𝑪𝒍𝑶𝟒
Estructuras de Lewis para cada átomo:
.. ..
𝐻 . . 𝑂 . : 𝐶𝑙 .
.. ..
Estructuras de Lewis para compuesto:
..
: 𝑂 :
..
.. .. ..
𝐻 𝑂 ∶ 𝑂 :
.𝐶𝑙

..
.
.. .. ..
: 𝑂 :
..
 Parámetros del
enlace covalente.
 Longitud y Energía de Enlace
En todo enlace covalente existe una distancia Inter nuclear a la cual las fuerzas de atracción y
repulsión se equilibran y el enlace es más estable; esta distancia recibe el nombre de longitud de
enlace de ese enlace covalente.

A esa distancia, la combinación de los átomos enlazados es más estable, en cuanto a

energía, que la de los átomos separados. Esta diferencia de energía recibe el nombre de energía
de disociación de enlace, o simplemente, energía de enlace, la cual puede verse como la
estabilización del enlace en comparación con los átomos separados. También puede describirse
como la energía que debe suministrarse para separar los átomos por ruptura del enlace
covalente.

Enlaces similares entre los mismos pares de átomos suelen tener longitudes de enlace
semejantes; por lo tanto, podemos elaborar tablas de longitudes de enlace y energías de enlace
que son típicas de cada tipo de enlace covalente
 Longitud y Energía de Enlace

Observe que el enlace doble C = C no es dos veces más fuerte que el enlace sencillo. De forma similar,
un tiple enlace no es tres veces más fuerte que un enlace simple.
Longitud y Energía de Enlace

Distancias de enlace promedio

seleccionadas (Å)

Vemos que mientras más

enlaces hay entre átomos de los
mismos dos elementos (p. ej.,
más pares de electrones
compartidos), más juntos
estarán estos átomos (la
longitud de enlace será menor)
y más difícil será romper el
enlace (aumenta la energía de
enlace). Se han observado
patrones similares para
cualquier otro par de elementos.
 Angulo de Enlace
Es el Angulo hipotético formado entre el núcleo del átomo central y los núcleos de los átomos enlazados a él.
Se trata también de un valor promedio, por las mismas causas antes expuestas, pero como su valor no varía al
hacerlo el tipo de átomos que se enlazan con el átomo central, nos indica que depende de dicho átomo central y
no de los que se hallan unidos a él.
 Química General
Ciclo 02-2022

roberto.cruz@ues.edu.sv