SINDROME DE

PARRY ROMBERG
Por:
Yassuri Najarro Auccasi
Gonzales Rojas Stefano
CHavez Zamora Luis E.
Diaz Hinostroza Diego
 DESCRIPCIÓN:
Atrofia hemifacial, entidad pocas veces vista en
la práctica clínica, es una enfermedad
progresiva que suele comenzar en la
adolescencia o en la primera juventud.
Comienza en la zona paramedial de la cara
(situada a 2 ó 3 través de. dedo lateralmente a
la línea media) con atrofia del tejido subcutáneo
graso. La piel situada por encima, los músculos
faciales por debajo y en algunos casos los
huesos y cartílagos de la cara, pueden estar
atrofiados.
SINTOMAS:
Caída de las pestañas y una calvicie anterior

Atrofia ipsolateral de la lengua

Piel de la zona oscurecida

Lado derecho de la cara menos desarrollado

Las partes del maxilar inferior (mandíbula) del

lado afectado pueden ser inusualmente corta.

Pabellón auricular derecho más pequeño que

el izquierdo
Diagnostico
Al diagnosticar el síndrome de Parry-Romberg, el médico
primero toma una historial médico con la persona
afectada, además de los exámenes visuales de la mitad
afectada de la cara, las técnicas de imagen son el foco
principal, el grupo se examina mediante técnicas de
resonancia magnética o tomografía computarizada, las
muestras de tejido se evalúan histológicamente en el
laboratorio y contribuyen al diagnóstico del síndrome de
Parry-Romberg.

Prevención
La prevención del síndrome de Parry-Romberg no es posible
porque la patogenia de la enfermedad no se ha estudiado
suficientemente

La persona afectada ya debe consultar a un médico ante los

primeros síntomas y signos para evitar un empeoramiento
adicional de los síntomas, la mayoría de los pacientes
dependen de tomar varios medicamentos para esta
enfermedad, es importante asegurarse de que la medicación
se tome correctamente para aliviar los síntomas de forma
permanente.

TRATAMIENTO
El tratamenito incluye varias disciplina como
patologia oftalmologia, neurologia y cirugia
estetica.
Para los tipos 1 y 2 que comprometen
únicamente tejido facial blando, se sugiere
utilizar injertos de grasa. Para los tipos 3 y 4
en los que ocurre alteración del tejido facial
blando y tejido óseo, se propone una técnica
combinada usando injertos de cartílago y
hueso, injertos de dermis y grasa, y colgajos
galeales

CASO CLINICO
Varón, de 20 años de edad, natural de Quillabamba (Cusco), con residencia
en Huaycán (Ate-Vitarte), tercero de primaria, con trabajos eventuales. Nació
de parto eutócico y sin alteraciones en el periodo pre- y postnatal. Su
desarrollo psicomotor fue de características normales. Los trastornos
dermatológicos se iniciaron a la edad de 8 años, con desprendimiento fácil
del cabello, en la línea media de la región Frontal siendo diagnosticado de
esclerodermia lineal. Luego en forma progresiva se produjeron cambios
consistentes en hemiatrofia facial izquierda, con extensión a la región
parietal sagital. A los 10 años presentó su primera crisis convulsiva, con
pérdida del estado de conciencia y contracciones tónico clónicas
generalizadas. Las crisis remitieron en los 3 meses siguientes con la
administración de carbamazepina. Posteriormente volvió a presentar crisis
convulsivas. La frecuencia de las crisis aumentó a seis por mes en el período
de 1995-1998 y de presentación diaria al 2000.
CASO CLINICO
 CONCLUSIÓN

El síndrome de Parry-Romberg debe ser tratado por un

equipo multidisciplinario de salud y su diagnóstico y
tratamiento debe realizarse en forma precoz y oportuna en
el desarrollo de la enfermedad, con el objetivo de lograr un
buen balance psíquico y neuromuscular que mejore la
calidad de vida del paciente.
¡Gracias!