“Amor, orden y progreso”

Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo

Instituto de Ciencias Básicas e Ingenierías
Área Académica de Química
Licenciatura en Química

Reactividad Química
Resumen

Cinética Química

Rodríguez Flores Irving Alexis

Catedrático: Dra. Gloria Sánchez Cabrera

Semestre: 2° Grupo: 02 Enero – Junio 2020

 Cinética Química

A lo largo del tiempo podemos observar como los eventos se desarrollan. Los cambios toman tiempo, por
lo tanto, los procesos involucran el paso de lo segundos, minutos, horas, días, etc. Es conocido que en la
química se estudia la materia, su composición, propiedades y los cambios que esta experimenta, hay
incluso quienes llegan mencionar a la química como la ciencia del cambio. Muchas veces estos cambios
que experimenta la materia pareciera que ocurren de forma inmediata, en escala macroscópica muchas
veces se presenta dicha impresión. Sin embargo, estos procesos no son una excepción a lo mencionado al
inicio, por lo cual se desarrollan a lo largo del tiempo.
El tiempo que en ocasiones tardan en ocurrir algunas reacciones químicas llega a ser muy corto, tan corto
que parecen cambios instantáneos; no obstante, hoy en día sabemos que no es así. El estudio y desarrollo
de la química nos ha llevado a concluir en que todos estos procesos se llevan a lo largo de un tiempo y no
son tan instantáneos como aparentan a veces.
Considerando lo anterior, podemos comenzar a plantearnos la idea de que las reacciones químicas llevan
cierta velocidad de reacción. Hasta cierto punto esto no encaja con el concepto de velocidad que
𝑑 𝑑𝑥
comúnmente se conoce 𝑣 = 𝑜 𝑣 = . En estas representaciones anteriores se relaciona a la
𝑡 𝑑𝑡
velocidad con la distancia recorrida sobre el tiempo, en términos más formales, podríamos definir a la
velocidad como la razón de cambio de la posición con respecto al tiempo. Pero esto tiene a ir más enfocado
en un sentido mecánico o físico. Cosa que por el momento pareciera no tener realmente relación con las
reacciones químicas.
Para este punto es necesario comenzar a ampliar lo que solemos conocer como la velocidad. Pero, esta
vez tomando un sentido fisicoquímico, quizá más químico que físico. Para esto existe la rama de la
fisicoquímica llamada cinética química. Podemos
definir a la cinética química como el estudio de la
velocidad a la que se llevan a cabo las reacciones
químicas, los mecanismos que estas implican y,
los factores que afectan esta velocidad.
En este momento parece importante plantearnos
la razón por la cual es de necesidad el estudio de
la velocidad en las reacciones químicas.
Figura 1. Ejemplo ilustrativo de como se puede llevar a cabo Principalmente el estudio de la cinética química
una reacción a lo largo del tiempo
nos apoya a conocer la forma en la que se llevan
a cabo la reacciones, el tiempo en el que
transcurren. Las aplicaciones de este conocimiento son increíblemente diversas, tan solo a nivel industrial,
el conocer el tiempo tarda en llevarse a cabo una reacción, podría ayudar a programar y sincronizar las
diferentes etapas del proceso industrial con el fin de optimizar dicho proceso. Sin duda, la cinética tiene
una amplia gama de aplicaciones que probablemente muy pocas veces nos detenemos a analizar y, quizá
no sabíamos que se tomada en cuenta la velocidad de reacción.
Hasta el momento se ha mencionado varias veces la velocidad de reacción, evidentemente refiriéndonos
a la velocidad en un sentido química principalmente, pero, aun no definimos con exactitud como es esta
velocidad en el sentido químico. Así que la velocidad para una reacción
𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒:
química es el cambio de la concentración de un reactivo por unidad de
tiempo. Podemos expresar a la velocidad de reacción de las siguientes 𝐶 = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝑀)
formas: 𝑡 = 𝑇𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 (𝑠)
Δ𝐶
𝑣=
Δt
Tomando a la concentración como la molaridad (M) y al t1 como 0 s.
Δ𝑀 𝑀 𝑚𝑜𝑙
𝑣= 𝑐𝑜𝑛 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑜
𝑡 𝑠 𝐿∗𝑠

Esta velocidad nos da a conocer como cambia la concentración

de nuestro reactivo a lo largo del tiempo, de esta forma
podemos deducir que con el paso del tiempo la cantidad de
reactivos se reduce y la de productos aumenta a lo largo del
tiempo.
Ahora, teniendo en cuenta que es la velocidad en un sentido
químico, es prudente plantearnos como usar esta expresión
de velocidad en las reacciones químicas.
Comencemos pensando en como con las reacciones
Figura 2. Gráfica que representa la concentración
químicas. Inicialmente se parte de los reactivos, los cuales
de reactivos (A) y de productos (B) a lo largo del
reaccionan para dar lugar a la formulación de productos.
tiempo
Pero, es evidente que los productos provienen de los
reactivos, por lo cual, a medida que la reacción va teniendo
lugar la cantidad de reactivos se reduce y los productos aumentan, llegando al punto en el que uno o
ambos reactivos se han agotado y, solo quedan productos.
Pongamos en ejemplo de una reacción de neutralización del hidróxido de sodio y ácido clorhídrico.
𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐)
En esta reacción nuestros reactivos son el NaOH y el HCl y, los productos son H2O y NaCl. La estequiometria
de nuestros reactivos es 1:1, por lo cual no habrá muchas complicaciones debido a aquello, si fuera en
lugar del ácido clorhídrico con ácido fosfórico la estequiometria seria 1:3 de ácido e hidróxido
respectivamente. Por lo que sabríamos que la velocidad con la que se consume el hidróxido se sodio seria
3 veces mayor a con la que se consume el ácido. Volviendo con el ejemplo del ácido clorhídrico, tenemos
que la velocidad a la que se consumen ambos reactivos es proporcional, debido a que tiene la
estequiometria 1:1.
Conociendo un poco de esto que retomaremos más adelante, igual podemos introducirnos en algunos
factores que afectan a la velocidad de reacción. La velocidad se ve afectada directamente por las
condiciones donde los reactivos se encuentren, por lo tanto, tenemos los siguientes factores que pueden
repercutir en nuestra velocidad.
 • La naturaleza de los reactivos. En función de los reactivos a veces se puede saber si la reacción es
rápida o lenta, esto dependerá en gran medida de la energía de disociación de enlace.
• La concentración de los reactivos. La velocidad de reacción es directamente proporcional a la
concentración, a mayor concentración, mayor velocidad. Debido a que esto aumenta el número
de choques entre los reactivos. En el caso de los gases, el aumento de la presión es similar al
aumento de la concentración.
• La temperatura. La velocidad de reacción aumenta al aumentar la temperatura, debido a mayor
movimiento de las moléculas. El aumento de la temperatura propicia tener las moléculas con la
energía adecuada para que tenga lugar la reacción. A esta energía se le llama energía de activación.
Esto genera que la velocidad aumente debido a que hay más colisiones exitosas de moléculas con
la energía de activación requerida.
• La presencia de un catalizador. Para empezar, definiremos a un catalizador como una sustancia
que altera la velocidad de una reacción química sin formar parte de esta. Los catalizadores actúan
al cambiar el camino energético para una reacción química. Lo que genera un mecanismo de
reacción diferente con una energía de activación diferente. Los catalizadores poseen dos formas
de influir en la reacción.
o Por formación de compuestos intermedios (catálisis homogénea)
o Por adsorción (catálisis heterogénea)
Tras conocer estos factores que pueden hacer que la velocidad de reacción sufra cambios, probablemente
se generen las cuestiones de que son las colisiones en las reacciones y como influyen en la velocidad de
reacción y, la cuestión de que son los mecanismos de reacción.
Por lo cual, es prudente presentar el que son los mecanismos de reacción. Se puede decir que los
mecanismos de reacción son el conjunto de etapas de transformación que se presentan en la reacción.
Como una descripción detallada de las formas en las que procede la reacción, en función del
comportamiento de los átomos y/o moléculas.
Las reacciones químicas no siempre ocurren en una sola etapa, llegan a tener diferentes subprocesos
donde se forman especies intermedias hasta que llegan a los productos finales. Las ecuaciones químicas
no representan a estos subprocesos o subetapas, solo a la suma de todas las semi ecuaciones que
representan a los subprocesos de la reacción general. Cuando se presentan estos mecanismos de reacción,
aquel proceso más lento define en gran parte la velocidad de reacción general.
Ahora, conociendo acerca de los mecanismos de reacción, es posible retomar nuestro ejemplo de reacción
de neutralización anterior. En el ejemplo, tomamos en cuenta la estequiometria con la que se tenía nuestra
educación, pero en este punto lo veremos desde un enfoque general de reactivos y productos, un poco
después se retomara lo de coeficientes estequiométricos.
Como fue mencionado anteriormente, a mayor concentración, existe mayor velocidad de reacción. Pero,
como es un proceso que cambia
a lo largo del tiempo, el medir la
concentración igual cambia a lo
largo de dicho tiempo. Cabe
mencionar la cuestión de como ir
midiendo la velocidad de
reacción, tomando en cuenta
que esta cambia con respecto al
Figura 3. Gráficas de concentración contra tiempo tiempo.
 En la figura 3 se aprecian dos gráficas de concentración contra temperatura; una de reactivos y otra de
productos. Podemos apreciar algo obvio, y es que conforme pasa el tiempo hay menos reactivos y más
productos. Por lo tanto, a medida que va teniendo lugar la reacción, la velocidad disminuye. Podemos
también calcular una velocidad promedio que dependerá del intervalo de tiempo dado. Sin embargo,
mientras hacemos estos intervalos más pequeños nos acercamos a tener la velocidad en un momento
especifico. A esto le llamaremos velocidad instantánea, donde nuestro Δ se convierte en un diferencial.
Ahora, vamos a introducirnos a lo que se llega a denominar como la “expresión de la velocidad”. En este
punto partimos de que la velocidad con la que se consumen los reactivos, es proporcional a la velocidad
con la que aparecen los productos.
Por lo que si tenemos una reacción simple de tipo 𝐴 → 𝐵 podemos expresar a las velocidades como:
Δ[𝐴] Δ[𝐵] Δ[𝐴] Δ[𝐵]
𝑣𝐴 = 𝑣𝐵 = 𝑜 𝑣=− =
Δt Δt Δt Δt
Nótese que la velocidad de reactivos es de igual magnitud (en este ejemplo), pero de signo contrario a la
de los productos, debido a que la de reactivos es negativa (pues el delta de concertación es negativo) y la
velocidad de reacción de productos es positiva.
Pero, si tenemos una reacción coeficientes estequiométricos diferentes de 1 de tipo 2𝐴 → 𝐵 podemos
expresar a las velocidades como:
1 Δ[𝐴] Δ[𝐵]
𝑣=− ( ) =
2 Δt Δt
Esto, debido a que como fue mencionado con nuestro ejemplo de ácido fosfórico e hidróxido de sodio, los
coeficientes estequiométricos de la reacción, nos indican cual se consume más rápido, en este caso nos
menciona que el reactivo (A) se consume el doble de lo que el producto (B) aparece, de ahí el ½ que se
añadió a la ecuación.
Tomando en cuenta todo lo anterior, es posible llegar a una ecuación general. Del tipo siguiente:
Teniendo una reacción del tipo 𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷 o similar (se adapta a diferentes números de
reactivos o productos). Donde a, b, c, d son los respectivos coeficientes estequiométricos de cada reactivo
o producto. Es posible expresar la velocidad de la siguiente forma:
1 Δ[𝐴] 1 Δ[𝐵] 1 Δ[𝐶] 1 Δ[𝐷]
𝑣=− ( )=− ( )= ( )= ( )
𝑎 Δt 𝑏 Δt 𝑐 Δt 𝑑 Δt
En esta ecuación podemos presenciar la relación que existe entre los reactivos y productos, tomando en
cuenta su respectiva estequiometría, con el propósito de observar como cambia la concentración de
reactivos y productos conforme transcurre el tiempo.
Tras haber visto todo lo anterior, es de darse cuenta
que falta una cosa por explicar, y es aquello
mencionado acerca de las colisiones.
Para esta parte, se tratará de explicar la Teoría de las
colisiones. Se nos menciona esto que las reacciones
químicas se producen por choques eficaces entre las
moléculas de los reactivos. Por lo cual, la teoría nos
indica que la velocidad es proporcional a la
frecuencia de colisiones moleculares.
Figura 4. Colisiones efectivas y no efectivas
 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠
𝑣𝛼
𝑡
Según dicha teoría la reacción procede mediante choques entre las moléculas, pero, no todos estos
choques conducen a la reacción, solo aquellas colisiones efectivas.
De modo que, si todas las colisiones fueran efectivas de primera, la reacción seria instantánea. Cabe
destacar en esto que, hay más colisiones en fase gas que en liquida y así vez que en sólida.
𝑐𝑜𝑙𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑔𝑎𝑠 > 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑠𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 > 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜
Además, las moléculas en movimiento poseen energía cinética, que implica la movilidad de las moléculas,
por lo tanto, mientras más movilidad tengan las partículas, poseerán mayor energía cinética. Al momento
de la colisión, parte de esa energía cinética se convierte en energía vibracional. Esto significa que se
rompen los enlaces.
Existe una energía mínima necesaria para que la colisión será energéticamente efectiva, a esta energía se
le denomina como energía de activación.
En relación con esta teoría de colisiones, tenemos la teoría del estado de transición. Nos dice que la
reacción elemental entre dos sustancias se verifica por medio de la colisión de ambas, para dar lugar a la
formación de una especie activada, a la que se le denomina estado de transición, esta da paso a la
formación de productos.
El complejo activado es una asociación transitoria
inestable, ya que su energía es superior a las
moléculas de reactivos productos.
En varios casos los productos finales de la reacción
no se forman por medio de una simple colisión
efectiva, sino que lo hacen por una serie de
colisiones efectivas y, por lo tanto, poseen varias
etapas de reacción.
En fin, esto es solo una ligera introducción a todo
lo que abarca la cinética química. Como ya fue
dicho antes, la importancia del estudio ve
velocidad en las reacciones en de suma
importancia a nivel industrial. Pero además, en el
espacio mismo, la importancia de estos fenómenos
Figura 5. Diagrama de entalpia para llegar al complejo toma un papel de suma importancia.
activado
Referencias
Chang, R. (2013). Química General (9° ed.). McGrall Hill.

Hogg, C. J. (1970). Química: Un enfoque moderno. México: Reverte.

Sánchez, G. (2020). Presentación 2.2.1. Principios de Cinética Química.

Sánchez, G. (2020). Presentación 2.2. Factores que afectan la velocidad de una reacción química.

Sánchez, G. (2020). Presentación 2.2.3. Determinación de la ley de la velocidad y orden de reacción.

Universidad Autónoma de Madrid. (2018). Cinética Química. Recuperado en 10 de Marzo de 2020 de

http://www.qfa.uam.es/labqui/presentaciones/Tema4.pdf