CINÉTICA QUÍMICA realizaron con extremo cuidado y aun así donde se
FECTO DE LA CONCENTRAQCIÓN Y DE LA
QUÍMICA SOBRE LA VELOCIDAD DE REACCIÓN
YULIANA AGUDELO JURADO
Cod. 6172288
DANIEL ALBEIRO ACOSTA
Cod. 6172283
RESUMEN
La velocidad de reacción se define como la cantidad de
sustancia que reacciona por unidad de tiempo en la
práctica se relacionaron básicamente dos reactivos los
cuales fueron el ácido oxálico y el permanganato de
potasio, el objetivo principal era estudiar las velocidades
de reacción, a diferentes condiciones tanto de
concentración como de temperatura, de acuerdo con el
marco teórico los resultados obtenidos fueron los
“esperados” dado que a mayor temperatura y
concentración la velocidad tendría que ser mayor, los
resultados no fueron del todo exactos, ya que no se
PALABRAS CLAVE
 Velocidad.
 Temperatura.
 Constante.
 Reacción.
INTRODUCCIÓN
Se pretendió determinar y analizarel efecto de las
concentraciones iniciales y de la temperatura sobre la
velocidad de la siguiente reacción.
Esta práctica aborda algunos aspectos cuantitativos de
la velocidad de las reacciones químicas. En particular,
nos interesa conocer y controlar la influencia cinética de
la concentración y de la temperatura, y su reflejo
cuantitativo en forma de ecuaciones o leyes cinéticas
empíricas. Para conseguir un mejor aprovechamiento de
las experiencias a realizar, es necesario dominar los
fundamentos y significado de los conceptos más básicos
que se definen en Cinética Química.
En primer lugar, debemos definir una magnitud que nos
mida la velocidad de reacción de manera concreta. Para
una reacción genérica:
aA + b B +.....→ c C + d D ....
Se desea que la velocidad de reacción nos mida cuán
rápido se forma o consume un producto o reactivo,
respectivamente, en un instante de tiempo dado. La
definición de velocidad de reacción no debe depender
del número o tipo de especies químicas implicadas, y
debe corresponderse con una magnitud intensiva.
Ambas condiciones se satisfacen si definimos la
velocidad de reacción como el cambio concentraciones
de reactivos o productos con respecto al tiempo, pero
dividiendo cada velocidad entre su respectivo coeficiente
estequiométrico de la ecuación balanceada, y poniendo
signo negativo en el caso de los reactivos, puesto que la
concentración de los mismos disminuye con el paso de
la reacción. Así, para un sistema homogéneo como la
reacción [1], se define la Velocidad promedio de
1 [A] 1 [B] 1 [C] 1 [D]
V    
a t b t c t d t
hubiera hecho así, se hubiera tenido que hacer
duplicados y hasta triplicados para tener total
confiabilidad de estos. En la primera parte se empezó
analizando la velocidad de reacción con diferentes
concentraciones, se midieron 1.5mL de una solución de
ácido oxálico y se le agrego 0.5mL de permanganato de
potasio se contabilizo el tiempo hasta que llego a su
punto de equivalencia (color ocre) se realizó lo mismo
dos veces más cambiando los volúmenes tanto del ácido
oxálico como del permanganato de potasio. En la
segunda parte se usaron los mismo volúmenes tanto de
ácido oxálico como de permanganato de potasio pero
esta vez cambiando la temperatura, se inició con una
temperatura de 16(°C) luego una temperatura de 30(°C)
y finalmente una de 40(°C) no se logró realizar la de
50(°C) debido al tiempo, y se observó como el tiempo
disminuyo notoriamente al incrementar la temperatura.
reacción, o simplemente la Velocidad de reacción, V,
haciendo uso de las molaridades y los coeficientes
estequiométrico balanceados, mediante una Ley
Cinética General:
La ecuación es sencilla de interpretar: si conocemos
cómo varía la concentración de cualquier especie
química en función del tiempo, entonces podremos
obtener inmediatamente la velocidad de reacción. Sin
embargo, una cosa es la Velocidad de reacción
promedio (o Velocidad Media), [A]/t, que se calcula
para un intervalo temporal dado, y otra es la Velocidad
de reacción instantánea (o Velocidad Instantánea),
d[A]/dt, que es la derivada de la concentración con
respecto a ten un instante dado.
La Influencia de la Concentración sobre la velocidad:
Ley de Velocidad
Intuitivamente es fácil ver cómo la velocidad de reacción
será tanto mayor cuanto mayor sea la concentración de
los reactivos. Ahora nos ocuparemos de enunciar
cuantitativamente esta relación entre velocidad de
reacción y concentración de reactivos. Se puede
encontrar, a partir de datos experimentales de
concentraciones de los reactivos y velocidad inicial de
reacción, una ecuación o Ley de velocidad, que es
puramente empírica, y sirve para determinar cómo
cambia la velocidad cuando cambian las
concentraciones de los reactivos en una reacción dada.
Así, para una reacción general homogénea del tipo
aA + b B +…z Z→ Productos
La Ley de velocidad se escribe como
 El estudio de las velocidades de reacción se denomina
V  k[A]x [B] y ....[Z]n Donde los cinética química.
exponentes x, y, n se denominan órdenes particulares
de reacción con respecto a cada reactivo, y la suma de
todos ellos se denomina orden general o total de
reacción, o simplemente, el orden de la reacción. No METODOLOGÍA
olvide que los órdenes de reacción no son iguales ni
La práctica se dividió en dos partes fundamentales:
tienen nada que ver con los coeficientes
Cómo es usual en todas las prácticas antes de realizar
estequiométricos que resulten al balancear la reacción. cualquier procedimiento, todos los materiales fueron
lavados y secados adecuadamente.
La Influencia de la Temperatura sobre la velocidad:
La Ecuación de Arrhenius PARTE 1:

Las velocidades de la mayoría de las reacciones 1. Se tomaron 3 tubos de ensayo y se secaron muy
químicas aumentan al aumentar la temperatura. Esto se bien.
puede notar muy fácilmente en nuestra vida diaria. 2.Se agregó el KIO3
Cuando se refrigeran los alimentos, el descenso de 3. Luego se añade agua destilada
temperatura hace que la velocidad a la cual los 4. Se tomó el volumen de NaHSO3 según la tabla.
microrganismos descomponen los alimentos baje 5. Se alisto el cronometro.
ostensiblemente, por ejemplo. 6. Se agregó el NaHSO3 y se puso en marcha el
cronometro.
El efecto concreto de la temperatura sobre la velocidad 7. Al terminar se agita fuertemente el tubo y se deja
de reacción radica en que la constante de velocidad k reaccionar en la gradilla
aumenta con el aumento de temperatura. 8. Se detiene el cronómetro cuando el contenido del
tubo se vuelve azul.
La energía de activación; es la energía que necesita un 9. Se realiza el mismo procedimiento con los tubos 2
sistema antes de poder iniciar un determinado proceso. y3
10. En el tubo número 4 se agregaron las cantidades
La energía de activación suele utilizarse para denominar indicadas en la tabla 2, utilizando una temperatura
la energía mínima necesaria para que se produzca una ambiente
reacción química dada. Para que ocurra una reacción 11. Según la tabla 2 los tubos 5 y 6 se trabajaban a
entre dos moléculas, éstas deben colisionar en la temperaturas de 30°C y 40°C
orientación correcta y poseer una cantidad de energía correspondientemente.
mínima. A medida que las moléculas se aproximan, sus 12. Se agregó el KIO3
13. Se llevaron los tubos al termostato el cual se
nubes de electrones se repelen. Esto requiere energía
encontraba en una temperatura de 30°Cy 40°C
(energía de activación) y proviene del calor del sistema, 14. Mantuvimos los dos tubos alrededor de 2 minutos
es decir de la energía traslacional, vibracional, etcétera por reloj.
de cada molécula. Si la energía es suficiente, se vence 15. Sin sacar el tubo del termostato, se agito el tubo
la repulsión y las moléculas se aproximan lo suficiente hasta que apareciera el color azul.
para que se produzca una reordenación de los enlaces 16. Se detuvo el cronometro exactamente cuándo
de las moléculas. La ecuación de Arrhenius proporciona cambio de color.
17. Se anotaron datos (tiempo), obtenidos.
la base cuantitativa de la relación entre la energía de
18. Se alisto el cronometro.
activación y la velocidad a la que se produce la reacción.

RESULTADOS
2.0 2.0 165 4,04040x10^-3 1,03931X10^-3
2.0 1.0 360 9,25925x10^-4 1,03931X10^-3
1.0 2.0 147 4,53514x10^-3 1,03931X10^-3
{

165 4.04040404x10^-6

290 2.298850575x10^-6
63 1.058201058x10^-5

0.2525252525 1.53x10^-3 -1.3762

0.1436781609 4.95x10-4 -1.9401 122.8797569 1021.622299

0.6613775363 0.0104980 -0.4134

 1/TEMPERATURA
0
0 0 0 0.01 0.01 0.01 0.01
-0.41
-0.5

-1
Ln K

-1.38

-1.5

-1.94
-2

-2.5

−Ea
Teniendo en cuenta que la ecuación de Arrhenius es: ln k = + ln A , así que tomamos nuestro valor encontrado y
( RT )
obtuvimos el valor de la energía de activación.

−E A
Pendiente=
R

Teoricamente debimos obtener un interceptoen el eje y y así obtendríamos el valor experimental de A,

con la siguiente formula A=e b. Pero debido al porcentaje de error que se maneja siempre en las prácticas de
laboratorio y a la cantidad de datos, no obtuvimos un intercepto en el eje Y de nuestra gráfica. Y no logramos calcular
el factor de frecuencia de la reacción estudiada.

Las velocidades de la mayoría de las reacciones químicas aumentan al aumentar la temperatura, es el caso de nuestra
reacción. El efecto concreto de la temperatura sobre la velocidad de reacción radica en que la constante de velocidad
aumenta con el aumento de temperatura a continuación insertamos una gráfica en donde se evidencia la relación entre
la constante de velocidad y la temperatura.
 0.7 0.66

0.6

0.5

K (CONST)
0.4

0.3 0.25

0.2 0.14

0.1

0
285 290 295 300 305 310 315

TEMPERATURA EN K

Dependencia de la constante de velocidad con la temperatura, Variación de la K de primer orden en función de la

temperatura para la reacción KMnO 4 + H 2 C2 O4 2 H 2 O→ Mn2 +¿+CO ¿ 2

ALISIS DE LOS RESULTADOS

Entonces, en esta práctica, el registro del tiempo necesario para los cálculos cinéticos se debe iniciar apenas se agrega el
ácido oxálico, y se debe detener al final de la reacción, que se tendrá cuando el color inicialmente púrpura del tubo de
ensayo cambie completamente por un color amarillo ocre, o se torne incoloro.
Se comprobó que las concentraciones iniciales y la variación de temperatura afectan la velocidad de reacción; Esta práctica
aborda algunos aspectos cuantitativos de la velocidad de las reacciones químicas. En particular, nos interesa conocer y
controlar la influencia cinética de la concentración y de la temperatura, y su reflejo cuantitativo en forma de ecuaciones o
leyes cinéticas empíricas.

Efecto de la concentración sobre la velocidad de reacción

Con estos resultados y aplicando la metodología ilustrada en la guía de laboratorio sobre la determinación de la una ley
cinética: Método de las velocidades iniciales, calcularemos nuestros resultados experimentales de

a. Ordenes de reacción con respecto al permanganato de potasio y al ácido oxálico.

X Y
Asumiremos que la ley de velocidad es del tipo V =k [ H 2 C 2 O4 ] [ KMnO4 ] .El método consiste en
determinar el efecto de variar la concentración de cada reactivo por separado, es decir, para cada reactivo se
escogen dos experimentos donde la concentración del reactivo que estamos analizando cambie, pero la
concentración del otro reactivo sea constante. Así se dividen las concentraciones que cambian y el resultado se
compara con lo que resulte de dividir las velocidades correspondientes, para obtener el exponente que
corresponde al reactivo analizado en la ley de velocidad.

b. Orden total de la reacción: Ya teniendo los valores de los órdenes de reacción para esta reacción, la ley de
velocidad resulta ser:
N M
V =k [ H 2 C 2 O4 ] [ KMnO 4 ]
El orden total, o general, o simplemente, el orden de la reacción es la suma de ambos órdenes parciales

c. Los valores de para cada reacción se obtienen despejando k de la ley de velocidad de la reacción conociendo ya
los coeficientes que acompañan a los reactivos y con la concentración de cada uno. Se obtiene k
 d. La ley de velocidad:
N M
V =k [ H 2 C 2 O4 ] [ KMnO 4 ]

Asumiendo que nuestros datos son productos de la experimentación no nos alertamos por obtener órdenes de
reacción decimales, pues lo que en verdad interesa es demostrar con nuestros cálculos que los órdenes de reacción
que reportamos están bien calculados.

Notamos que al despejar k de cada uno de los experimentos sus valores son muy parecidos, por no decir que iguales.
Esto quiere decir que la constante para esta reacción es la misma, así varíen las concentraciones de sus reactivos. Y
esto es lógico ya que es una constante y estos tres experimentos fueron realizados todos a la misma temperatura
(ambiente).

También es evidente la relación que tiene la concentración y la velocidad y vemos que para nuestro caso al duplicar la
concentración de permanganato su velocidad de reacción se ve reducida a la mitad.

Efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacción

Ya que con este experimento lo que cambió fue la temperatura y no las concentraciones de la reacción, la ley de
velocidad obtenida anteriormente es válida para calcular k a diferentes temperaturas, porque si conocemos los órdenes
de reacción y las velocidades, podemos despejar k.

Nuestra ley de velocidad fue la siguiente:

N M
V =k [ H 2 C 2 O4 ] [ KMnO 4 ]

Entonces despejando k obtenemos:

Vde reacción
k= N M
[ H 2 C 2 O 4 ] [ KMnO 4 ]
Con la constante despejada de la ley velocidad y con los datos de la tabla anterior, procedemos a calcular los valores
de la constante de velocidad para cada temperatura. Las unidades de la constante deben quedar en M 1−O S−1 ,
donde O es el orden total de la reacción que encontramos anteriormente de manera experimental.

CONCLUSIONES

-Comprobamos el efecto de las concentraciones iniciales y de la temperatura sobre la velocidad de reacción. Tanto intuitiva
como experimentalmente deducimos que la velocidad de reacción será tanto mayor cuanto mayor sea la concentración de
los reactivos. Pudimos encontrar a partir de datos experimentales de las concentraciones de los reactivos y velocidad inicial
de reacción, una ecuación o mejor llamada Ley De Velocidad, que es puramente empírica, y sirve para determinar cómo
cambia la velocidad cuando cambian las concentraciones de los reactivos en una reacción dada. Con respecto a la
influencia de la temperatura sobre la velocidad comprobamos que en esta reacción al aumentar la temperatura aumentaba
también la velocidad de reacción, este efecto radica en que la constante de velocidad K aumenta con el aumento de
temperatura.

-Determinamos experimentalmente los órdenes de reacción y la energía de activación para la reacción redox, deduciendo
que determinar una ley cinética sólo se logra de manera experimental para conocer los datos cinéticos, ya sea en formas de
velocidades de reacción o de cambios de concentración frente al tiempo; (los coeficientes estequiométricos no dicen nada
sobre los órdenes de reacción). En cuanto a la energía de activación sabiendo que es la energía que requieren las
moléculas para poder alcanzar la reacción, también podemos asegurar que se puede hallar a través de experimentos.
Asumimos que la relación entre la energía de activación y la velocidad de la reacción es inversa.

FUENTES
BROWN, LeMWAY, BURSTEN, MURPHY. 2011. Química la ciencia central.Editorial Pearson Prentice Hall. Onceava
edición

WHITTEN .Química general Universitaria .Editorial Mc. Grawhill. Octava edición. Madrid. 2001

GRUPO PREVENIR, ´´Fichas de seguridad’’. Internet:

http://www.grupoprevenir.es/fichas-seguridad-sustancias-quimicas/0707.htm

CISPROQUIM, ‘’Hojas de seguridad’’.Internet:

http://www.cisproquim.org.co/HOJAS_SEGURIDAD/perganmanato.pdf