División Celular

Teoría Celular ----> Todas las Células provienen de Células Preexistentes

Para los Organismos Unicelulares ---> La división es la forma de <<Reproducirse>>

Para los Organismos Pluricelulares ----> La división es la forma de <<Crecer>>
Una vez terminado el crecimiento las células continúan dividiéndose (Hay Excepciones)

Células Procariontes --> La división se denomina "Fisión Binaria"

Células Eucariontes ---> La división se denomina "Mitosis"

(En ambos, antes de la división la célula duplica su ADN y luego reparte las moléculas hijas en las células hijas)
Provocando que ambas tengan misma información genética (Al menos que hayan mutaciones)

División Celular en Procariontes

Pasos
1- La célula duplica su ADN circular
2- Se divide en 2 células
3- Cada una, recibe una molécula de ADN

División Celular en Eucariontes

Procesos
1- Cariocinesis o División del Núcleo
Se divide en distintas etapas
1-Profase
2- Metafase MT= Microtúbulos
3- Anafase EN= Envoltura Nuclear
4- Telofase

2- Citocinesis o División del Citoplasma

La idea central de la "Mitosis", es que la célula se divida repartiendo sus moléculas de ADN duplicadas
En 2 células hijas --------> Cada una tendrá la misma info genética

Profase
La Cromatina ya está duplicada al proceso que paso en la etapa S de la Interfase
En la profase se condensa formando los Cromosomas

Cada cromosoma está formado x 2 Cromátidas Hermanas unidas entre si x el Centrómero

Ambas cromátidas son idénticas

Procesos de la Profase
1- Se forman los Cromosomas
2- Se forma el Huso Acromático o Mitótico, que es una estructura formada x Microtúbulos
El Huso Acromático separa las Cromátidas Hermanas

3- La envoltura nuclear se desorganiza para que las cromátidas se puedan desplazar

Huso Acromático -----> Se forma en torno a los Centriolos (Estructuras formadas x Microtúbulos de Tubulina)

Célula en la etapa G1 de la interfase ----> Contiene 1 par de Centriolos en el Citoplasma

En el Periodo S -----> Dichos Centriolos se duplican -----> Da origen a 2 pares de Centriolos
En la Profase ----> Cada par de Centriolos migran hacia los polos de la célula
Mientras tanto se organizan MT en disposición radiada en torno a ellos
Mientras se separan, los MT aumentan su longitud y cantidad
Originan filamentos, en conjunto -----> Huso Acromático

Tras desorganizarse la EN, los cromosomas dispersos en el área que antes fue el interior del Núcleo
Se unen a las fibras del huso a través del centrómero

Unidad 7 (División Celular) página 1

Metafase
1- Microtúbulos del Huso Acromático se unen a los Centrómeros
Alinean a los Cromosomas en la zona central de la Célula ------> "Plano Ecuatorial"

2- Al final de la etapa, todos los cromosomas están alineados en el Plano Ecuatorial

Conectados a Filamentos del Huso

Anafase
1- Las Cromátidas Hermanas que están unidas al Centrómero ------> Se separan
2- Las Fibras del Huso las arrastran hacia los polos de la Célula
3- Las Cromátidas migran por el acortamiento de los microtúbulos

Cosas que ocurren:

- El MG se divide en partes iguales -----> Futuro MG de los futuros núcleos
- Cada Cromátida que migra es ahora una única molécula de ADN
No está más unida a su duplicado MG= Material Genético
IG= Información Genética
Telofase (Cariocinesis y Citocinesis)
1- Cromosomas se descondensan al llegar a los polos
2- Se reorganizan la Envoltura Nuclear y el Nucleolo
3- La Cariocinesis culmina -----> Genera 1 Célula con 2 Núcleos de idéntica IG
4- El Citoplasma se divide en 2 porciones, para 2 nuevas Células ---------> Proceso de Citocinesis
Comienza en el Plano Ecuatorial ---> Un anillo en torno a la Célula, que estrangula al Citoplasma

5- Se obtienen 2 Células Hijas ---> Entran al periodo G1 de la Interfase

Meiosis
Datos de Color
En cada cromosoma el Gen estará en el mismo sitio o "Locus"
Un par de homólogos pueden tener distinta información
Un Homólogo puede tener info de Ojos Oscuros y otro puede tener info de Ojos Claros

Las mujeres tienen 1 par de Cromosomas "X"

Los hombres tienen 1 Cromosoma "X" y otro Cromosoma "Y"
Los Cromosomas Sexuales ("X"/"Y")
Difieren en tamaño
Solo son Homólogos en ciertos sectores

Heredamos tanto los autosomas como los cromosomas sexuales

Nuestros pares de Homólogos consta de un cromosoma materno y otro paterno

Células con Núcleo de 2 juegos de Cromosomas ------> "Células Diploides"

Número total de Cromosomas o Nro Diploide -----> Se simboliza con "2n"
El numero diploide de los humanos es 2n=46 -----> Poseemos 23 pares Homólogos

Células Reproductoras --------> Se llaman "Gametas" (Solo 1 juego de Cromosomas)

Los humanos poseemos ----> 22 Autosomas + 1 Cromosoma Sexual "X" o "Y"
Son Células Haploides ---> Poseen un solo juego de Cromosomas

Las gametas se fusionan -----> En el proceso de "Fecundación" ----> Da una nueva célula "Cigoto" (Es Diploide)
Recibe un juego de ambos padres

Al tener gametas haploides evitamos que el numero cromosómico se duplique en cada generación
Las Gametas se producen por un tipo especial de División Celular --------> "Meiosis"
La Meiosis, SOLO ocurre en los órganos reproductores (Ovarios y Testículos)

Unidad 7 (División Celular) página 2

 Etapas de la Meiosis
Meiosis I
Profase I
Similares a la Profase en la Mitosis
Salvo por un proceso llamado "Recombinación" o "Crossing Over"
1- Los cromosomas homólogos se acercan y se aparean entre si
Al par de homólogos apareados se los llama "Tétrada" o "Bivalente"
2- Crossing Over --> Intercambio de segmentos de ADN entre los Cromosomas Apareados
3- El cromosoma posee en una de sus Cromátidas un segmento de ADN
Las Cromátidas Hermanas ya no son idénticas entre si

Metafase I
Proceso similar al de la Mitosis ------> Salvo que en la misma NO están apareados
Los Cromosomas ubicados en el Plano Ecuatorial están apareados y unidos
A través de zonas de entrecruzamiento

Anafase I
Distinta de la Mitosis -------> Migran las Cromátidas Hermanas y no los Homólogos
Se separan los Cromosomas Homólogos
Cada uno migra hacia un polo de la célula

Telofase I
Cromosomas Homólogos llegan a los polos de la Célula y esta se divide
Cada célula hija tiene un numero haploide de Cromosomas
El nro de cromosomas se reduce al de la Original

Se dice que la Meiosis I es un proceso "Reduccional"

Meiosis II
Las consecuencias son similares a los de la Mitosis
Pero la Célula original ahora es Haploide -----> Su nro de Cromosomas se redujo a la mitad

Profase II
Los Cromosomas se condensan y se forma el Huso Acromático

Metafase II
Los Cromosomas se disponen en el Plano Ecuatorial de cada célula

Anafase II
Las Cromátidas Hermanas se separan y migran a polos opuestos de la célula

Telofase II
Las Cromáticas llegan a los polos
Se forman las envolturas nucleares y los cromosomas se descondensan

(Las 2 divisiones sucesivas de la Meiosis producen 4 Células Haploides)

Unidad 7 (División Celular) página 3

 Meiosis I FOTOS

Unidad 7 (División Celular) página 4

 Meiosis II FOTOS

Unidad 7 (División Celular) página 5

Unidad 7 (División Celular) página 6
 La Meiosis y la Variabilidad Genética

Diferencia de la Meiosis con la Mitosis

La meiosis produce células hijas genéticamente distintas a la célula madre
Tienen la mitad del número de cromosomas

Las células hijas producidas por una célula madre son genéticamente diferentes entre si
Su variabilidad genética radica en:
El "Crossing-Over"
En la migración al azar de los Cromo Homólogos y las Cromátidas Hermanas

En la Anafase I Cromo=Cromosoma
Cuando migran los cromo homólogos, puede ocurrir
Ambos Cromo Maternos se desplacen hacia un polo
Que un Materno migre hacia un polo junto con un Paterno y ocurra lo mismo hacia el otro polo

Al concluir la Meiosis
Las gametas resultantes serán diferentes según la forma en que migraron los Cromo Homólogos

Si el Crossing Over se considera, la variabilidad es mayor

Las Cromátidas Hermanas ya no serán idénticas en cuanto a info
En la Meiosis II, las Células NO serán iguales a la Célula Original de la Meiosis II

Tanto la Migración como el Crossing Over, garantizan que todas las gametas que produzca un individuo
Sean diferentes

Mitosis Meiosis
Una División Dos Divisiones Sucesivas
Las Células Hijas tienen la misma cantidad de Las Células hijas tienen la mitad de Cromosomas que
Cromosomas que la Célula Madre la Célula Madre
Las Células Hijas son genéticamente iguales Las Células Hijas son genéticamente diferentes entre
entre si sí (Variabilidad Genética)
Las Células Hijas formaran parte del cuerpo (En La función de las Células Hijas es la reproducción
caso de los Pluricelulares) o serán nuevos
individuos (En el caso de los Unicelulares)

Errores en la Segregación de Cromosomas

En ambas Anafases (I y II) ---> El material genetico se reparte equitativamente

Ejemplo, en el ser humano

Anafase I se reparten 23 Cromo (con 2 cromatidas cada uno) hacia cada polo de la Celula

Anafase II se reparten las Cromatidas Hermanas, tambien 23, hacia cada polo

En la Anafase I puede haber un error en la Segregación

Los Cromosomas no se reparten en partes iguales -----> Migran 24 hacia un polo y 22 hacia el otro
Se lo denomina "No Disyunción" ---> Tambien puede ocurrir en la Anafase II

En la Anafase II migra un cromosoma con 2 cromátidas SIN separar, en lugar de 1 sola cromátida

Sin importar cuando pase, el resultado será una Gameta con 1 Cromo de mas

Si la Gameta se fecunda x una Gameta de nro de cromo normal ---> Nuevo individuo con 47 Cromo
Uno de los pares de Homologos será una trisomía

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Fotos de la No Disyunción

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La meiosis en la especie humana

El Proceso de Producción de Gametas se lo llama "Gametogénesis"

En el Sexo Masculino ----> "Espermatogénesis"
En el Sexo Femenino ----> "Ovogénesis"

Los procesos son iguales para ambos sexos, salvo la duración y la etapa de vida en la que se producen

Espermatogénesis

La Meiosis ocurre en los testículos

A partir de células germinales "Espermatogonias"
Son Diploides y se dividen x Mitosis
1- En la pubertad se diferencian y pasan a ser --> "Espermatocitos Primarios" o "Espermatocitos I"
2- Los Espermatocitos Primarios se dividen x Meiosis y dan 2 Espermatocitos Secundarios
3- Los Espermatocitos Secundarios se vuelven a dividir ------> Origina los Espermatozoides

Siempre va a reproducir Espermatogonias x Mitosis y Espermatocitos que se diferencia x las Espermatogonias

Tiempo entre la diferenciación de la espermatogonia, hasta la formacion de gametas (2 Meses Aprox)

Ovogénesis

Las Ovogonias son las Células Precursoras de los Ovocito

Que se diferenciaran en ovocitos que se dividirán x Meiosis

La diferenciación de las Ovogonias en Ovocitos Primarios ---> Ocurre al final de 3° mes de vida intrauterina
Los Ovocitos 1° inician la Meiosis ----> Dan Ovocitos 2° (Meiosis no se completa, se frenan en la Profase I)

1- Cuando una mujer nace tiene en sus ovarios 2 millones de ovocitos 1° detenidos en la Profase I
2- En la pubertad, x estimulo hormonal, uno de los Ovocitos primarios reanuda la Meiosis
3- Se inicia el Primer Ciclo Menstrual
4- El Ovocito 1° se divide y da 2 células con tamaño desigual
La más grande ------> "Ovocito Secundario"
La más pequeña -----> "Cuerpo Polar"

5- Las paredes internas del útero aumentan de grosor, se irrigan de vasos sanguíneos --> Forma "Endometrio"
6- El Endometrio es un tejido donde se alojara el embrión (Si el Ovocito es Fecundado)
7- Si el Ovocito 2° se fecunda --> Se realiza la Meiosis II (1 de las 2 Células Hijas muere, la otra forma el Ovulo)
Tendrá 2 Núcleos de 23 Cromo cada uno (El del Ovocito y el Espermatozoide)

8- Los Núcleos se fusionan y el juego de Cromo Materno se junta con el Paterno

Se forma el Cigoto Diploide ------> Se divide y transforma en un embrión que se aloja en el Útero

9- Si no hay Fecundación, el Ovocito II muere a las 72 horas, el Endometrio del Útero se elimina x la Vagina
Conocido como "Menstruación" ---> Culmina el Ciclo de 28 Días
La ovulación ocurre aprox al día 14 del Ciclo

La llegada de la Menopausia significa incapacidad reproductiva, porque no maduran los ovocitos primarios

Los Ovocitos Primarios indica que la duración de la Meiosis en mujeres es variable

Dependiendo de cuanto tarda en madurar, depende de cuando dura la Meiosis

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Ovogénesis

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 Genética

Los genes, poseen 2 condiciones

Que se hereden de una generación a la sig, para que cada descendiente tenga una copia física de ese material
Que brinde info, a los organismos que la portan, sobre la estructura, la función y otros atributos biológicos

Herencia Antes de Mendel

Durante el siglo XIX ---> Creían distinguir dentro del espermatozoide un Homúnculo
Otros lo ubicaban en el Ovulo
Creían que los seres vivos ya estaban predeterminados desde el comienzo

Algunos pensaban la herencia como mezcla x partes iguales de elementos aportados x las 2 células sexuales
Darwin postulo, la existencia de elemento granulares producidos x distintas partes del cuerpo --> "Gémulas"
Al ser transmitidos a la descendencia, eran los responsables de la herencia
Se diseminaban x la sangre y llegaban hasta las células sexuales
Algunas Gémulas quedaban dormidas o latentes
Justificación x si un individuo repentinamente tenía rasgos de un abuelo o bisabuelo

Teoría de la Evolución ---> No explicaba cómo se mantenían las variaciones que pasaban en las poblaciones

Herencia de Mendel
Línea Pura---> Flores rojas, que proviene de antecesores con flores rojas y sus descendientes también
La Autofecundación de una planta de línea pura "Flor Roja", siempre dará Flores Rojas

Dominante
Característica que se manifiesta siempre, aunque la otra característica heredada sea diferente

Recesivo
Característica que NO se manifiesta si esta junto a otro dominante
Solo se expresa en Homocigosis

Se establecen 3 Leyes

Ley de la Pureza de los Caracteres

Al cruzar 2 líneas puras (Homocigotas): 1 Dominante y 1 Recesiva, se obtiene una generación F1
Puede ser de híbridos o "Heterocigotas" que manifiesta el carácter Dominante

Heterocigotas
Individuos que poseen info de 2 rasgos
Heterocigota (Flores Rojas) -------> "Rr"

Homocigotas
Poseen la misma información para una característica hereditaria (Línea Pura)
Homocigota Dominante (Flores Rojas) ------>"RR"
Homocigota Recesivo (Flores Blancas) -----> "rr"

Genotipo
Conjunto de Alelos
La info genética que posee un individuo la manifieste o no

Fenotipo
Manifestación de una característica (Visible/Detectable mediante análisis/Etc.)

Genes ------> Factores Hereditarios

Alelos ----> Son las alternativas posibles de los Genes (Ej: R y r)

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Ley de la Segregación al Azar
Genotipo Rr produce Gametas ---> Produce 2 tipos
Algunas con Alelo "R"
Algunas con Alelo "r"

Esta Segregación ocurre en la Meiosis I, cuando se separan los Homólogos, uno tiene Alelo "R" y otro Alelo "r"
Si el individuo es Homocigota Dominante (RR) TODAS las gametas tendrán el Alelo Dominante
Si el individuo es Homocigota Recesivo (rr) TODAS las gametas tendrán el Alelo Recesivo
(Durante la Meiosis I, los alelos se separaran e irán a las Gametas)

Los factores que determinan cada una de las características hereditarias se encuentran de a pares
Solo se segregan (Separan) al formarse las gametas

Los factores vuelven a unirse durante la fecundación, ya que el hijo recibe

Alelo del Padre ----> En el Cromosoma Paterno
Alelo de la Madre ----> En el Cromosoma Materno

Ley de la Segregación Independiente de los Caracteres

"Cuando se forman las Gametas, los 2 alelos de un Gen se separan independientemente de cómo lo hacen
los otros 2 alelos del otro par"
Se refiere a los resultados de una cruza hibrida, o sea una cruza en que la que se consideran 2 caracteres al
mismo tiempo
La promoción Fenotípica resultó ------> "9:3:3:1"

Los factores hereditarios se separan cuando se forman las

Gametas
Luego vuelven a unirse en la Fecundación ----> Produce nuevas combinaciones

Las Mutaciones y el Redescubrimiento de la Genética

Aparición de nuevos Alelos en las poblaciones de flores "Primavera" y "Hierba del Asno"

Las nuevas alternativas o "Mutaciones" son los cambios heredables en el material genético

Aparición de nuevos Alelos mutantes es 1 de las 2 causas propuestas x Darwin en su Teoría de la "Evolución"

Dominancia Incompleta y Codominancia

Dominancia Incompleta--> El Gen responsable del color de las flores posee 2 Alelos
1 para el Rojo
1 para el Blanco

En el indiv Heterocigota aparece el pigmento rojo, el Alelo NO DOMINA totalmente al Alelo Recesivo Blanco
Haciendo que el Blanco se llegue a manifestar de manera parcial, de ahí el color rosado en híbridos

Codominancia ---> Fenómeno similar al anterior

Su diferencia reside en los Alelos "Codominantes" se manifiestan ambos x completo cuando están juntos
En la Dominancia Incompleta 1 de los Alelos domina parcialmente al Recesivo
Permite que este último se manifieste en parte

El Ligamento de los Genes

Thomas Morgan descubrió
La existencia de Cromosomas Sexuales

La ubicación de los Genes en Locus (Lugar físico) de cada Cromosoma --> Constituyendo grupos de ligamentos
Genes que están muy juntos -----> Se transmiten ligados
Genes que están muy separados ------> Lo hacen de forma independiente (Leyes de Mendel)
Gen ligado al Sexo: Gen cuyo Locus está ubicado solo en uno de los Cromo Sexuales y no está en el otro

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 Herencia Ligada al Sexo

Hasta ahora se había confirmado que

Los genes se encontraban en los Cromosomas
Para cada especie había un número fijo y especifico de Cromosomas

Todas las características determinadas x Genes que están en el mismo para de Cromosomas -----> "Ligadas"

Uno de los 1ros casos en el ser humano de "Ligamento al Sexo" fue el de Hemofilia (La sangre no coagula bien)
Experiencias demostraron que en el macho, prácticamente todos los genes ligados al sexo
Ya sean Dominantes o Recesivos, aparecen en el Genotipo
Los Machos se consideran Hemicigóticos para los Alelos ligados al Sexo

En las Hembras
Los 2 Cromosomas X proporcionan las relaciones de Dominancia y Recesividad
Se necesitan los 2 Alelos Recesivos para que aparezca el Fenotipo Recesivo

Reciben un Cromosoma X de cada Progenitor

En los Machos
Solo pueden heredar el Cromosoma X de sus madres

La Producción de la Enzima Glucosa 6-P deshidrogenasa (Una enzima de la Glucólisis)

Está ligada al sexo en el ser humano

Los descubrimientos de este tipo indican que muchos mamíferos han compartido
Por lo menos parte del mismo Cromosoma "X" en el curso de su evolución

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Fotos 1

Unidad 7 (División Celular) página 14

Unidad 7 (División Celular) página 15
Fotos 2

Unidad 7 (División Celular) página 16

Fotos 3

Unidad 7 (División Celular) página 17

Fotos 4

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 Evolución
Algunas Definiciones
Creacionismo
Doctrina que defiende que los seres vivos han surgido de un acto creador y no son fruto de la evolución

Generación Espontánea
Decían que algunas formas de vida surgían de manera espontánea a partir de materia
Orgánica
Inorgánica
O una combinación de ambas

Evolución
Las especies cambia con el paso el tiempo
Dan origen a nuevas especies -----> Comparten ancestro en común
Los cambios deben ser "Heredables" ---> Que pasen x el ADN, de padres a hijos

Fijismo
Sostiene que las especies actualmente existentes, permanecen invariables desde su creación
En otras palabras, no sufren ningún tipo de cambio

Transformismo
Dice que todos los seres vivos actuales, proceden x evolución y a través de cambios largos o lentos
De antecesores comunes

La evolución estudia cómo van cambiando los seres vivos a lo largo del tiempo (Cientos de Millones de Años)

Teoría de Jean Lamarck ---------> (En esa época no se conocía el ADN, ni la Genética)
El mecanismo de evolución que postulo se regía la necesidad de adaptación al ambiente x parte de los indiv

El ambiente cambia y genera necesidades en los individuos

Los indiv cambian según esas necesidades, hay tendencia inconsciente de adaptarse al ambiente
El origen de un nuevo órgano o transformación es motivado por una necesidad
El uso o desuso de las partes del organismo conduce a
Su mayor o menor desarrollo o inclusive a su desaparición

Los cambios o modificaciones adquiridas a lo largo de la vida de un individuo

Se transmiten a la descendencia (Herencia de los Caracteres Adquiridos)

Adaptaciones --> Características que permiten a los indiv utilizar determinado recurso de la manera + optima

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