Dr.

André Steenken
 petrologia70@gmail.com

Petrología I

▪ FASES TERNARIO
 Ternario sistema peritéctico:
(at 0.1 MPa)
3 sistemas binarios:
Fo-An eutéctico
An-SiO2 eutéctico
Fo-SiO2 peritéctico

Diagrama isobárico que

ilustra las curvas cotéctica y
peritéctica en el sistema
forsterita-anortita-sílice a 0,1
MPa. Después de Anderson
(1915) A. J. Sci., and Irvine
(1975) CIW Yearb. 74.
 x
b
a

Fo 1890
En y
 Funciona de la misma manera que el sistema binario Fo - En - SiO2

Si el volumen X está
entre Fo y En el
líquido desaparece
i
primero a la k
temperatura 1557
peritectica y Fo + En
permanecer como los
sólidos finales
Si, por otro lado, la X total está a la
derecha de En, entonces Fo se
consume primero y el liquido continúa
evolucionando hacia el eutéctico.
Fo En
 f

e b

Fo En
 Dr. André Steenken
 petrologia70@gmail.com

Petrología I

▪ FASES TERNARIO
 Diópsido-Albita-Anortita

Diagrama isobárico que ilustra las

temperaturas de liquidus en el
sistema diópsido-anortita-albita a

Temperatura
presión atmosférica (0.1 MPa).
Después de Morse, 1994

Di - An Eutéctico
Di - Ab Eutéctico
Ab - An solución solido
 Diópsido

Composición general de los

cristales que se forman a lo
largo de la línea cotéctica

Los números
indican la
composición de
Plagioclasa

Albita Anortita
% en peso % en peso
El sistema diópsido - albita - anortita a 0.1 MPa en proyecciones sobre el plano de
concentración. Explicación de trayectoria de cristalización en condiciones de equilibrio [A =
fusión inicial, li, si = coexistentes fundidos y cristalizados]; Se resaltan tres triángulos
trifásicos, incluido el primero y el último, que ocurren cuando la masa fundida A se enfría. La
composición de la masa fundida cambia a lo largo de una trayectoria que comienza en A y
termina en l4 (línea de descenso del líquido). Explicación de trayectoria de cristalización en
condiciones de cristalización fraccionada.
Proyección Diagrama isobárico que ilustra
las temperaturas de liquidus en

isobárica el sistema diópsido-anortita-

albita a presión atmosférica
(0,1 MPa).

politermal Después de Morse, 1994

Cristalización simultánea de
sistema Plagioclasa - Diópsido
Nota:

El carácter binario se mantiene generalmente

cuando un nuevo componente está adicionado

Comportamiento eutéctico permanece eutéctico

Comportamiento peritéctico permanece peritéctico
y soluciones sólidos permanecen también
 Dr. André Steenken
 petrologia70@gmail.com

Petrología I

▪ FASES TERNARIO
 Feldespatos ternarios

Traza de solvus
de tres intervalos
de temperaturas

El triangulo muestra las

feldespatos y el liquido
coexistentes a 900ºC,
750°C y 600°C

Winter (2001)
 Feldespatos ternarios
1557
1500
Liquid

1400 Plagioclase
To C
plus
1300
Liquid
Plagioclase
1200

1118
1100

Ab 20 40 60 80 An
Weight % An Ab-rich feldspar
+ liquid

1200
a

liquid
c i
b
Temperature oC

1000
d
e j
k

f
single feldspar

800
g h

two feldspars

de Carmichael et al. (1974), Igneous

Or
Wt.% Ab Petrology. McGraw Hill.
Diagramas de cuatro componentes

y
El sistema de diópsido-
anortita-albita-forsterita.

Yoder y Tilley, 1962

An
… y más que cuatro
componentes

Diagrama de PT para el fusión de un

basalto toleítica del río Snake (Idaho, los
EEUU) bajo condiciones anhidras. De
Thompson (1972). Carnegie Inst. Wash
Yb. 71
 Serie de reacciones de Bowen
Olivino Plagioclasa cálcica

(Espinelo)
Ortopiroxena
Plagioclasa alcalino-cálcica

Temperatura
Serie Clinopiroxena
Plagioclasa cálcica-alcalino
discontinua Serie
Anfíbol
continua
Plagioclasa alcalino
Biotita

K-feldespato
muscovita
cuarzo
Efecto de presión

P2

Sólido
Liquido
P1

T1 T2
Temperatura
Sistema eutéctico
La magnitud del efecto
variará según los
diferentes minerales

La Anortita se comprime
menos que el Diópsido

Por lo tanto, la elevación

de presión es menor
para la Anortita (An) que
para el Diópsido (Di)

El eutéctico se desplaza
así hacia An
% en peso
Efecto de la presión litostática sobre el líquido y la composición
eutéctica en el sistema diópsido-anortita.
…y el efecto de agua????
Estructura de fusión silicático
Estructura basica de los silicatos es
2- el cátion de Si4+ en el centro de un
O
tetraedro con 4 aniones de O2-.
50% ENLACE IÓNICO y
50% ENLACE COVALENTE:
[SiO4] 4-
4+ Coordinación de Si4+: IV
2- Si
O
2-
O

2-
O
32
Estructura de fusión silicático
La estructura de un fundido silicatado, como la de un mineral silicato,
está formada por una red 3D de tetraedros de sílice enlazados. Sin
embargo,
Para en los
construir la fundido silicatado,
red silicático la estructura
debemos está más desordenada,
agregar tetraedros de sílice a la
flexible y puede
estructura, ser reorganizarse
convirtiendo a través
los oxígenos de los movimientos
no puente en oxígenos puente.
aleatorios
Este de de
proceso átomos y moléculas.
construcción Lamolécula
de una red en la fusión contiene
más grande muchos
mediante la
anillos yrepetida
adición cadenasde
irregulares.
moléculas más pequeñas se conoce como
polimerización y la
Los átomos en la red en sí es
estructura un polímero.
juegan los
mismos roles que en los minerales silicáticos.
Hay formadores de red (Si), oxígenos Si
puente (O0) y oxígenos no puente (O-) que
forman la red de tetraedros, oxígenos libres O
(O2-) que no forman parte de los tetraedros y
modificadores de red que apoyan y cambian
la forma de la red silicático.
 Oxígeno puente
Formador de red (Si) Modificador de red
(un catión)

Oxígeno libre

Oxígeno no puente

Estructura de una fusión silicático

Modificadores de red (R)
Cationes, como K+, Na+, Ca2+, Mg2+, Fe2+, y en parte Al3+ y Fe3+
forman enlaces metálicos o iónicos con oxígeno.

Estos son más débiles que los enlaces covalentes y están rodeados
de más átomos de oxígeno, i. e. están más coordinadas.

Estos elementos se denominan modificadores de red (R), ya que

los enlaces metálicos o iónicos pueden romperse mucho más fácil
que los enlaces covalentes. Estos cationes están generalmente
rodeados por seis átomos de oxígeno que forman un octaedro; por
lo tanto, podemos decir que los cationes están coordinados de
octaédrica.
Un magma más polimerizado tendrá una viscosidad más alta que un
magma menos polimerizado. Esto se debe a que la red de silicatos,
aunque flexible, consta de fuertes enlaces covalentes direccionales
que resisten la deformación. La viscosidad es simplemente una
medida de la resistencia de un líquido a fluir, y el flujo requiere que la
estructura se deforme y se mueva. Cuanto más polimerizado esté el
magma, menos fácilmente se puede deformar y mayor es su
viscosidad.

La densidad, en menor medida, también depende del grado de

polimerización. Los magmas con polímeros grandes tienden a ser
menos densos ya que su red de silicatos contiene anillos abiertos. Los
magmas con un bajo grado de polimerización son más compactos y,
por tanto, más densos. La abundancia de cationes metálicos también
es importante para controlar la densidad de un magma.
 Subiendo Bajando
VISCOSIDAD (Fundido es menos liquido) (Fundido es más liquido)

Temperatura

Presión

Contenido de SiO2

Contenido de fase fluido

Aumentando

Disminuyendo

Factores de control de viscosidad de fundido

Viscosidad – resistencia para fluir

La viscosidad (η), definida como la resistencia de un fluido al

esfuerzo de cizalla, se mide por la relación entre el esfuerzo de
cizalla (τ) y la taza de deformación por esfuerzo cortante (έ)
dada por:
 =    = 
 =   Pa * s

El esfuerzo cortante es una fuerza aplicada paralelamente a la

superficie de un objeto. La tasa de deformación por esfuerzo
cortante es un cambio dependiente del tiempo en la forma de
un objeto en respuesta al esfuerzo cortante.
 y Dimensión Shear stress
Placa límite = esfuerzo
(2D, móvil) cortante
Velocidad, u
Esfuerzo cortante, τ

𝝏𝒖
fluido gradiente, 𝝏𝒚

Placa límite (2D, estacionario)

Cizalla laminar de fluido entre dos placas. La fricción de fluido entre dos
placas límites de cuales una es móviles hace que el fluido se corta. La fuerza
requerida para esta acción es una medida de la viscosidad del fluido.
Viscosidad

Agua

Liquido
Hielo
Vapor
La solubilidad de H2O a 1100 °C en tres
muestras de rocas y albita.
Burnham, 1979

Diagrama de fase del presión –

VISCOSIDAD = RESISTENCIA
temperatura de sistema H2O
PARA FLUIR
Efecto de agua por la fusión
Fusión deshidrata: sólido → liquido
con agua: el agua entra a la fusión

La nueva reacción:

sólido + agua → liq(aq)

El efecto de la saturación de H2O en la

fusión de albita, de los experimentos por
Burnham y Davis (1974). La curva de
fusión deshidrata es de Boyd e England
(1963).
Viscosidad
Disolución de H2O en masas fundidas de silicatos es un proceso
en que la molécula de H2O está implicado en una reacción de
hidrólisis con oxígeno puente que despolimeriza los tetraedros
[SiO4]4- adyacente.
La reacción de hidrólisis, el H2O se disocia a H+ y OH- e interactúa
con los conexiones -Si-O-Si- para formar -Si-OH y HO-Si-.
Agua (H2O)
Agregar agua Hidrógeno (OH)-
depolimerización

Quitar agua
polimerización
El ion H+ satisface la carga negativa en el oxígeno tetraédrico, y la
despolimerización reduce la viscosidad de las masas fundidas
altamente polimerizadas.
La medida en que este proceso se produce depende de la
estructura de la masa fundida (que determina el grado inicial de
polimerización).

Fundido de olivino no se polimeriza, mientras que el fundido de

cuarzo y de feldespato se polimeriza extensamente.

Basaltos son entonces menos polimerizados como las riolitas.

Esto, por supuesto, coincide con la correlación entre la
viscosidad y el contenido de sílice, ya que está relacionada con la
explosividad de las erupciones volcánicas.
Viscosidad (η)
Viscosidad versus porcentaje en peso de
agua que ilustra que los magmas silícicos
(dacita y riolita) experimentan la mayor
disminución de la viscosidad con un
aumento en el contenido de agua.
Spera, 2000
Viscosidad frente a la temperatura para cinco
tipos de lavas diferentes. Las lavas ultra-
básicas con bajo SiO2 (p.ej. komatiíta) tienen
la viscosidad más baja y, a medida que
aumenta el contenido de SiO2, aumenta la
viscosidad. Eso indica que la viscosidad es
inversamente proporcional a la
temperatura.
 Agua

Después de Lambert y Wyllie (1972)

saturada

Intervalos de fusión determinados experimentalmente de gabro

en condiciones libres de H2O ("seco") y saturadas de H2O.
Sólidos de algunas rocas comunes con agua
saturada o libre de agua
Rocas más máficas tienen el
punto de fusión más alto

Todos los sólidos son

altamente disminuidos
por agua en la fusión

Sólidos (principio de fusión)

para rocas ígnea saturada
(sólido) y libre (discontinuo)
de agua.
Dióxido de carbono (CO2)
El dióxido de carbono (CO2) se disuelve en un magma al reaccionar con un oxígeno
que no forma puentes de red de silicato para formar una molécula de carbonato
(CO32-). La supresión del oxígeno que no forma puentes provoca la polimerización de
la red y, por lo tanto, aumenta la viscosidad. Debido a que la solubilidad del CO2
depende de los oxígenos que no forman puentes, es mayor en los magmas
despolimerizados. El contenido de CO2 de los magmas básicas es, por tanto, superior
al de los magmas ácidos.
Dióxido de
carbono (CO2) Carbonato (CO32+)

Agregar CO2
polimerización Enlaces
iónicos

Quitar CO2
despolimerizació
n
Fusión de Albita con una
actividad fija de H2O

El fluido puede ser una

mezcla de CO2-H2O con Pf
= PTotal

Millhollen et al. (1974). J. Geol., 82, 575-587.

Calculación de
viscosidad de
magma a base
de los
elementos
principales
Calculación de viscosidad
de magma a base de los
elementos principales
Comportamiento de los elementos de
mayores y de trazas