Dr.

André Steenken
 petrologia70@gmail.com

Petrología I

▪ Comportamiento de los elementos de

mayores y de trazas
Comportamiento de los elementos
mayores
Las abundancias atómicas relativas de los siete elementos más comunes que
constituyen el 97% de la masa terrestre
 Movilidad de elementos principales en tipos de rocas
comunes bajo una variedad de condiciones hidrotermales

Tipo de roca Si Ti AI Fe Mn Mg Ca Na K Referencia

Komatiíta X X X X Arndt (1983)
Basalto Alteración hidrotermal -- -- -- + -- -- -- Mottl (1983)
MacGeehan and MacLean
Basalto Alteración hidrotermal + -- -- -- -- -- + (1980)
Basalto Meteorización submarino -- + -- -- -- + Pearce (1976)
Basalto Meteorización -- -- -- -- -- Pearce (1976)
Metamorfismo al facies Pearce (1976), Gelinas et
Basalto esquistos verdes
X X X X ai, (1982)
Metamorfismo al facies
Basalto anfibolita X x x Rollinson (1983)

Granito Meteorización X X X -- X Nesbitt and Young (1989)

Granito Metamorfismo de Contacto + -- -- -- -- + Vemon et al. 1987
Metamorfismo al facies
Granito' granulita -- X Allen et al. 1985
Calcareous Metamorfismo al grado
sediments medio -- -- Ferry (1983)

Calcareous
Metamorfismo de Contacto X X X Burcher-Nurminen (1981)
sediments
Sandstone-
day
Diagénesis X X X X X Boles and Franks (1979)

Llave – X: elemento móvil; --: elemento empobrecido; +: elemento enriquecido.

Una medida del grado de meteorización química se puede
obtener a partir del índice químico de alteración - CIA
Nesbitt y Young, 1982

CIA = [Al2O3/(Al2O3 + CaO + Na2O + K2O)]

 Al2O3
Caolinita Tendencias de
meteorización avanzadas

Esmectita Illita
Tendencias de Muscovita
Meteorización

Plagioclasa Granito promedio K-Feldespato

Gabro promedio

CaO* + Na2O K2O

El diagrama (Na2O + CaO) - Al203 - K2O (Nesbitt &Young, 1984, 1989) muestra las tendencias
meteorológicas para el granito y el gabro promedio. También se muestra la tendencia a la
intemperie avanzada para el granito. Las composiciones se trazan como proporciones molares y
se muestran las composiciones de plagioclasa, feldespato K, muscovita y caolinita.
Proporción y % molecular
Peso # de Proporción
Óxido % en peso / molares * cationes = molecular % molecular
SiO2 49.2 60.083 1 0.82 43.594
TiO2 1.84 79.865 1 0.02 1.063
Al2O3 15.74 101.96 2 0.31 16.481
Fe2O3 3.79 159.687 2 0.05 2.658
FeO 7.13 71.844 1 0.10 5.316
MnO 0.2 70.937 1 0.003 0.159
MgO 6.73 40.303 1 0.17 9.038
CaO 9.47 56.077 1 0.17 9.038
Na2O 2.91 61.9784 2 0.09 4.785
K2O 1.1 94.1956 2 0.02 1.063
P2O5 0.76 141.9424 2 0.01 0.532
H2O+ 0.95 18.015 2 0.11 5.848
H2O- 0.07 18.015 2 0.008 0.425
Total 99.89 1.881 100
FeO vs. Fe2O3
El óxido de hierro total se puede expresar en dos formas alternativas:

෍ 𝐹𝑒2 𝑂3 = 1.1113 × 𝐹𝑒𝑂 + 𝐹𝑒2 𝑂3 ෍ 𝐹𝑒𝑂 = 𝐹𝑒𝑂 + 𝐹𝑒2 𝑂3 /1.1113

El FeO es más abundante que el Fe2O3 en la mayoría de las rocas ígneas frescas
(Carmichael et al., 1974; Wilson, 1989),
1.43
por lo que ΣFeO proporciona O
1.29
una imagen más precisa. O
O

% de massa de Fe2O3
O

equivalente 1% Fe
*ΣFe O es, sin embargo, 1.00 1.00
% de masa de FeO
2 3 equivalente 1% Fe
ampliamente citado en

1% de Fe en masa
muchos análisis publicados, Fe
aunque representa en exceso Fe
la proporción de oxígeno
Fe
presente (y eleva el total del
análisis).
FeO Fe2O3
Titulación
Bureta
tiene titulante
Método de análisis químico (concentración conocida)

cuantitativo (TITULACIÓN) Abrazadera

con bureta y permanganato de bureta
de potasio.

Si el color en el Matraz
Erlenmeyer está cambiando, no
hay más Fe2+ para la reacción y la
bureta denunciar el consumo de
Matraz
permanganato de potasio.
Erlenmeyer
sostiene analito
(concentración
desconocida)
Agua
El H2O- es agua absorbida, o atrapada a lo largo de los límites de
los granos minerales. El H2O- puede ser expulsado calentando la
muestra en polvo a unos 100°C y se determina por la pérdida de
peso que acompaña a este proceso.

H2O+ es agua cristalina o estructural, presente como OH-

enlazado en minerales hidratados como anfíboles y micas. La
pérdida de ignición (LOI) es la pérdida de peso que se produce
cuando la muestra en polvo se calienta a unos 800°C, momento
en el que se produce la pérdida de todos los volátiles restantes,
incluidos los volátiles estructurales (H2O, CO2, etc. ), son
liberados.
Un análisis típico de rocas
Peso # de Proporción
Óxido % en peso / molares cationes del átomo
% de átomo

SiO2 49.2 60.083 2 0.82 17.23

TiO2 2.03 79.865 2 0.03 0.63
Al2O3 16.1 101.96 3/2 0.32 6.72
Fe2O3 2.72 159.687 3/2 0.03 0.63
FeO 7.77 71.844 1 0.11 2.31
MnO 0.18 70.937 1 0.00 0.00
MgO 6.44 40.303 1 0.16 3.36
CaO 10.5 56.077 1 0.19 3.99
Na2O 3.01 61.9784 1/2 0.10 2.10
K2O 0.14 94.1956 1/2 0.00 0.00
P2O5 0.23 141.9424 5/2 0.00 0.00
H2O+ 0.70 18.015 1/2 0.08 1.68
H2O- 0.95 18.015 1/2 0.11 2.31
(O) 2.81 59.03
Total 99.89 4.76 99.99
 Óxido (%
Elemento en Peso) % átomo
O 62.00
Si 59.3 21.70 La abundancia de los elementos
Al 15.3 6.86
Fe 7.5 2.30 en la corteza terrestre
Ca 6.9 2.71
Mg 4.5 2.45
Na 2.8 1.99

¿Cuales son los elementos mayores?

SiO2 – Al2O3 – Fe2O3/FeO – MgO – CaO – Na2O – K2O

¿Elementos menores?
TiO2 – MnO – P2O5 – CO2 – H2O

Elementos traza son los elementos que no forman

constituyentes estoichiométricas en las fases del sistema en
consideración
Modelo de evolución ígnea
Análisis químico (% en peso) de un ambiente hipotética de
rocas volcánicas relacionada
Andesita Riolita
Óxido Basalto Andesita Dacita Riolita
basáltica dáctica
SiO2 50.2 54.3 60.1 64.9 66.2 71.5
TiO2 1.1 0.8 0.7 0.6 0.5 0.3
Al2O3 14.9 15.7 16.1 16.4 15.3 14.1
Fe2O3* 10.4 9.2 6.9 5.1 5.1 2.8
MgO 7.4 3.7 2.8 1.7 0.9 0.5
CaO 10.0 8.2 5.9 3.6 3.5 1.1
Na2O 2.6 3.2 3.8 3.6 3.9 3.4
K2O 1.0 2.1 2.5 2.5 3.1 4.1
LOI 1.9 2.0 1.8 1.6 1.2 1.4
Total 99.5 99.2 100.6 100 99.7 99.2
Ragland, 1989
 Diagramas de variación

¿Cómo mostramos los datos químicos de una

manera significativa?
Algunos índices de diferenciación
propuestos en la literatura
Nombre
Índice de félsicos (FI)
Índice de Larson
Índice de Nockolds
Índice de máficos (MI)
MgO
M (o Mg#, Mg’, Mg*)
Índice de Solidificación
% Plag. normativo
Índice de diferenciación
Índice de félsicos normativo
Elementos de traza conservado
Formula
100 (Na2O + K2O)/(Na2O + K2O + CaO)
⅓ SiO2 + K2O - (FeO + CaO + MgO)
⅓ Si + K - (Mg + Ca)
(Fe2O3 + FeO)/(Fe2O3 + FeO + MgO)
% de peso MgO
100 Mg/(Mg + Fe2+) (puede ser fracción o %)
100 MgO/(MgO + Fe2O3 + FeO + Na2O + K2O)
Normativo pl
Normativo q + or + ab + ne + ks + lc
Normativo 100(ab + or)/(ab + or + an)
Zr, Th, Ce
El Diagrama de óxidos de elementos mayores
versus MgO está llamado tipo Fenner.
El MgO es el más frecuenta óxido en el manto.

El diagrama de óxidos de elementos mayores y de

trazas versus SiO2 está llamado tipo Harker.
Diagramas de variación
En que manera razonable se pueden presentar los datos geoquímicas?

Análisis químicos de algunas rocas ígneas representativas

Peridotita Basalto Andesita Riolita Fonolita

SiO2 42.26 49.20 57.94 72.82 56.19
TiO2 0.63 1.84 0.87 0.28 0.62
Al2O3 4.23 15.74 17.02 13.27 19.04
Fe2O3 3.61 3.79 3.27 1.48 2.79
FeO 6.58 7.13 4.04 1.11 2.03
MnO 0.41 0.20 0.14 0.06 0.17
MgO 31.24 6.73 3.33 0.39 1.07
CaO 5.05 9.47 6.79 1.14 2.72
Na2O 0.49 2.91 3.48 3.55 7.79
K2O 0.34 1.10 1.62 4.30 5.24
H2O+ 3.91 0.95 0.83 1.10 1.57
Total 98.75 99.06 99.33 99.50 99.23
 Diagramas
bivariados
(x-y)

Diagrama de
Harker para el
Lago de Crater

Diagrama de la variación de
Harker para 310 rocas
volcánicas analizadas del
lago crater (Mt. Mazama),
cascadas de Oregon.
Diagramas
bivariados
(x-y)

Diagrama de
Harker para el
Lago de Crater
Diagramas de
variación apilados

En todos los diagramas, P

representa la muestra parental, y D
es la derivada. S representa la
composición sólida retirada de la
matriz para producir el líquido
derivado (el "extracto mineral en
masa").
A, B y C representan la composición
de minerales individuales que
pueden estar en el extracto.
Ragland, 1989
Diagrama de Harker
➢ Tendencias suaves
➢ Modelo con 3 supuestos:
1 Las rocas están
relacionadas por FX
2 Tendencias = línea
líquida de descenso
3 El basalto es el magma
parental del que derivan
los otros
Ragland, 1989
Extrapolar BA → B y
además a bajo SiO2
K2O es primer elemento a → 0
(en SiO2 = 46,5)

46,5% SiO2 se interpreta como

la concentración en el extracto
sólido total y la línea azul → la
concentración de todos los
demás óxidos

Ragland, 1989
Extrapolar las otras curvas hacia
atrás BA → B → línea azul y leer
el mineral extracto (X)

Resultados:
Eliminar plagioclasa, olivino,
piroxena y óxido de Fe-Ti
Óxido % peso Norma de cationes

SiO2 46.5 ab 18.3

TiO2 1.4 an 30.1
Al2O3 14.2 di 23.2
Fe2O3* 11.5 hy 4.7
MgO 10.8 ol 19.3
CaO 11.5 mt 1.7
Na2O 2.1 il 2.7
K2O 0
Total 98.1 100 Ragland, 1989
A continuación, repita cada incremento BA → A, etc.
 Diagramas ternarios

P.ej.: diagrama AFM (alcalis-FeO*-MgO)

Diagrama de AFM de rocas

volcánicas de Lago de
Cráter (Oregón) en
comparación con una
intrusión estratigráfico
básico de Skaergård
(Groenlandia occidental)
Tetraedro de basalto

Campos alcalinas y
subalcalinas son una
vez más diferente

después de Yoder y Tilley, 1962

(Ab)
(Ne) (SiO2)
(En)

(Fo)
Sistema de Di-Fo-Ne-Qz que muestra el plano de la subsaturación de sílice
(Di-En-Ab) y el plano crítico de saturación de sílice (Di-Fo-Ab).
Este sistema de basalto simples sin hierro incluye los principales
componentes de las fases principales del basalto.
 Lherzolita con espinel Lherzolita granatífera Manto primitivo
Moda/
Pro- Pro- PIRO
Óxido Rango
medio
Rango
medio
H&Z ‘86 M&S ‘95 P&O ‘03 L&K ‘07
-LITA
Olivino 55–90 67 55–80 63 56
OPx 5–35 24 20–40 25 26
CPx 3–14 8 0–10 2 16
Espinel 0.2–3 2
Granate 3–15 10

SiO2 42.3–45.3 44.2 43.8–46.6 45.9 42.7 46 44.9 45.5 45

TiO2 0.05–0.18 0.13 0.7–0.18 0.09 0.47 0.18 0.2 0.21 0.16
Al2O3 0.43–3.23 2.05 0.82–3.09 1.57 3.3 4.06 4.43 4.51 3.52
Cr2O3 0.23–0.45 0.44 0.22–0.44 0.32 0.45 0.47 0.38 0.37 0.39
FeO* 6.52–8.90 8.29 6.44–8.66 6.91 7.92 7.54 8.04 8.12 7.97
MnO 0.09–0.14 0.13 0.11–0.14 0.11 0.13 0.13 0.13 0.13 0.13
NiO 0.18–0.42 0.28 0.23 -0.38 0.29 0.42 0.28 0.25 0.24 0.25
MgO 39.5–48.3 42.2 39.4–44.5 43.5 41.4 37.8 37.8 36.9 39.5
CaO 0.44–2.70 1.92 0.82–3.06 1.16 2.11 3.21 3.53 3.66 2.79
Na2O 0.08–0.35 0.27 0.10–0.24 0.16 0.49 0.33 0.36 0.35 0.3
K2O 0.01–0.06 0.06 0.03–0.14 0.12 0.18 0.03 0.03 0.03 0.02

Después de Maaløe y Aoki (1977), pirolita (Green y Ringwood, 1967),

H & Z: Hart y Zindler (1986), M & S: McDonough y Sun (1995), P & O: Palme y O'Neill
(2003), L & K: Lyubetskaya y Korenaga (2007a, b).
 Basanita nefelinita
[%] olivínica

Lherzolita
20

Grado de fusión de pirolita

Basalto alcalino
Dependencia de las diferentes olivínico
masas fundidas basálticas y sus
rocas residuales (“restitas”) sobre 40 Lherzolita

el grado de fusión de la pirolita Basalto toleítico

olivínico
60
(Pirolita = manto teórico de
Harzburgita
piroxeno y olivina)

80 Picrita,
Komatiita

Dunita

Fusión basáltica Restita

 La división térmica
1713
separa los campos
Liquido
saturados de sílice
(subalcalinos) de los
División subsaturados de sílice
térmica (alcalinos) a baja
Trid + L
Ne + L presión
Ab + L Ab + L
1070 1060
Ne + Ab Ab + Trid
Ne Ab Q

No se puede cruzar esta división térmica

por cristalización fraccionada, por lo que
no se puede derivar una serie de la otra
(al menos a través de cristalización
fraccionada de baja presión)
Línea divisoria
Líquidos y residuos de pirolita fundida
Mineralogía y fusión de Pirolita Profun- Cristalización fraccionada somera
didad Minerales Líquidos
(km) fraccionada derivados
Toleíta olivinícos de alto Al fraccionando
Toleítaolivin- Plagioclasa, Olivino, OPx a toleítanormales, toleítade cuarzo y
ícosdealtoAl
granófido de fayalita

Basaltos alcalinos olivinos y

basanitas fraccionando a hawaiitas,
Basaltos mugearitas, traquitas, etc.
alcalinos
Basaltos Olivino, CPx, Plagioclasa, OPx --- Divisoria térmica de baja presión ---
Olivínicos
Toleíta Toleítas olivínicas de baja Al
olivinícos fraccionando a toleítas de cuarzo
y granófido con fayalita
Llave
Rara vez alcanza la
Líquido
Picrita superficie sin
fraccionación Olivino
Clinopiroxeno
Ortopiroxeno
Plagioclasa
Granate
Fases menores

Green y Ringwood (1967).

41.000 análisis de rocas ígneas por Le Maitre (1976)
Tres serias principales de rocas ígneas

Serias
Margen de placas Intraplacas
características
Convergente Divergente Oceánico Continental
Basalto Alcalino si no si si
Basalto Toleítico si si si si
Bas. Calco-alcalino si no no no
Wilson (1989)
 Dr. André Steenken
 petrologia70@gmail.com

Petrología I

▪ Comportamiento de los elementos

trazas
 White, Geochemistry
La abundancia de los elementos en el parte de manto primitivo (“Bulk Silicate
Earth”; BSE). Solamente 6 elementos (rojo) constituyen a 99,1% de la parte BSE. Los
otros elementos pueden ser considerados como elementos de traza, aunque a veces
concentradas en la corteza, la hidrosfera o en mena
Tipo de Volcanismo relacionado con Volcanismo relacionado con Rift conti-
roca
N- MORB OIB la subducción LIP nental
Basalto Basalto Basalto Basalto
Basalto Basalto Basalto Basalto Basalto
Ambiente
tectónico toleítico toleítico toleítico alcalino
calco- toleítico, toleítico, sub-
alcalino
Análisis de óxidos de
alcalino bajo K bajo K alcalino
Dorsal de
Dorsal
de Kilauea,
Koloa,
Islas de Arco de
Islas de Ontong,
Etendeka,
Valle de elementos mayores y
Ubicación medio South Meseta de rift de
Pacífico Hawaií Kauai, Honshu Namibia
Atlántico
oriental Hawaií
Sandwich Java Kenya menores y los
Fuente de
2 2 3 4 5 6 7 8 9
data elementos traza.
Óxido (% en masa)
SiO2 50.48 49.3 49.28 45.64 50.77 50.88 49.47 50.07 47.18 Indicado también son
TiO2 1.19 1.68 2.61 1.84 1.59 0.5 1.08 3.19 3.63
Al2O3 16.87 14.4 12.56 12.49 16.21 18.24 14.05 12.68 14.75 elementos LIL (negro)
Σ FeO 8.85 10.46 11.18 12.44 11.02 8.53 11.04 11.55 13.41
MnO 0.15 0.19 0.17 0.17 0.18 0.2 0.19 0.17 0.18 y los elementos HFS
MgO 8.07 7.56 9.74 11.36 5.64 6.34 7.64 6.41 5.7
CaO 11.85 11.6 10.8 9.93 9.24 11.5 12.34 8.6 8.77 (cursivo).
Na2O 2.62 2.81 2.1 2.25 2.8 1.76 2.08 2.62 3.55
K2O 0.1 0.13 0.48 0.67 0.93 0.1 0.12 1.48 1.31
P2O5 0.11 0.16 0.27 0.32 0.39 0.02 0.09 0.46 0.59
LOI 0.1 0.9 2 1.23 0.34 2.25

Rocas Volcánicas
Total 100.39 99.19 99.19 99.11 98.77 99.3 98.43 99.47 99.07
ppm
Rb 0.9 0.8 8.4 13 18 0.9 0.32 24.3 29
Ba 13.5 10 125 384 244 34 10.82 585 477
Th 0.191 0.171 1.14 1.39 0.12 0.247 4.14 5.62
Nb 2.5 3.1 24 31 3.3 0.19 3.3 28.3 63
La 3.08 4.06 14.6 20.3 10.13 0.9 2.92 38.6 52.2
Ce 8.71 12.3 36.5 35.3 25.21 2.81 8.14 86.3 107
Sr 126 142 368 478 391 108 118 626 933
Nd 7.91 11.3 25.5 18.8 2.84 6.91 45.8 51.3
Zr 78.3 100 141 110 132 21.3 61 280 227
Sm 2.53 3.92 5.55 6.3 5.04 1.11 2.19 9.34 9.32
Gd * 3.51 5.23 5.08 1.47 3.22 8.01
Tb * 0.91 0.8 0.85 0.9 0.56 1.18 1.1
Y 26.9 37 22 24 30 11.9 22.7 29.9 25
Yb 2.53 3.67 1.9 1.3 2.86 1.4 2.2 2.33 1.8
Lu 0.4 0.57 0.27 0.43 0.22 0.36 0.33 0.26
 Tipo de Andesita
Roca
Boninita
basáltica
Andesita Dacita Adakita Riolita
Arco de Arco de Arco de Arco de Extensión de
Ambiente Antearco
islas intra- islas intra- islas intra-
CVZ de los
islas intra-
Arco de
intra-arco
Análisis de óxidos de
tectonico emergente Andes islas
oceánicas oceánicas oceánicas oceánicas continental
Chichijima Isla Islas de Islas de Montserrat, Volcán Complejo
Mindanao, Taupo, Nueva
elementos mayores y
Ubicación Bonin, Pacifico South South Antillas Ollagüe, Plat Pays,
Filipinos Zelanda
Reference
occidental
1
Sandwich
2
Sandwich
3
menores
4
Chile-Bolivia
5
Dominica
6 7 8
menores y los
Óxido (% en masa)
SiO2 55.09 53.31 58.07 59.95 61.4 63.4 60.85 74.24 elementos traza.
TiO2 0.07 0.73 0.73 0.65 0.84 0.52 0.59 0.31
Al2O3 7.85 16.44 17.51 17.24 16.6 16.6 17.46 13.63 Indicado también son
ΣFeO 8.47 9.86 6.66 6.67 5.2 5.78 4.3 2.33
MnO 0.19 0.2 0.16 0.18 0.07 0.15 0.09 0.1 elementos LIL (negro)
MgO 16.97 5.11 3.82 2.96 2.6 2.26 2.7 0.35
CaO 6.86 10.38 7.91 7.37 5.1 5.78 4.57 1.72 y los elementos HFS
Na2O 1.12 2.57 2.93 3.34 3.8 3.41 5.32 4.42
K2O 0.31 0.44 0.84 0.77 2.9 1.46 2.54 2.82 (cursivo).
P2O5 0.02 0.1 0.12 0.14 0.24 0.12 0.3 0.05
LOI 1.93 # 0.29 -0.06 0.64 0.3 1.14 #
Total 98.89 99.14 99.04 99.21 99.39 99.78 99.86 99.97
ppm

Rocas Volcánicas
Rb 8.1 9.5 18.7 17.03 87 40 47 95
Ba 23.5 96 180 199 769 267 537 634
Th 0.83 1.68 2.39 7.9 4 10
Nb <1 0.91 1.96 3 9 3.1 4.4 5.7
La 0.67 3.07 6.19 9.97 34.2 10 16.6 24
Ce 1.36 8.82 14.88 22.66 66.6 19 33 53.8
Sr 51 145 197 286 505 218 992 155
Nd 0.75 7.13 10.53 12.49 34 11 18 25.8
Zr 10.8 48.2 81.5 86.5 193 97 65 217
Sm 0.22 2.21 2.78 2.86 6.18 2.6 3.3 5.6
Eu 0.08 0.76 0.95 1 1.32 0.8 0.9 1.25
Gd* 0.25 2.66 3.15 3.26 5.42 2.6 2.5 6
Y 1.8 20.5 24.8 21.4 22 17 9.4 34.1
Yb 0.32 2.05 2.72 2.34 1.69 2.1 0.75 3.3
Lu 0.06 0.31 0.4 0.38 0.24 0.33
Sc 36.3 36.2 26.3 14.5 10.6 14 9 7
Cr 1659 17 31 0.25 23 66 6
Ni 323 17 16 2.03 5 3 45 5
Tipo de
Nefelinita Lamproita Basanita Tefrita Mugearita Shoshonita Traquita Fonolita
Roca
Ambiente
tectonico
Rift
Anorogénico
Hotspot Hotspot Hotspot Rift de Intra Rift Contine- Hotspot Análisis de óxidos de
Continental oceánico oceánico oceánico - arco ntal/ Hotspot oceánico
Ubicación Nyiragongo Gaussberg, Pico del Teide,
Tenerife, Islas
Pico del Teide,
Tenerife, Islas
Cráter de
Haleakala,
N Hiyoshi,
norte de Arco
Menengai, Pico del Teide,
Tenerife, Islas
elementos mayores y
, DR Congo Antárctica Canarias Canarias Hawaií de Mariana Rift de Kenia Canarias
Referencía 1 2 3 4 5 6 7 8 menores y los
SiO2 36.49 50.85 44.89 48.99 51.19 55.78 62.68 58.97
TiO2 3.01 3.42 3.73 2.97 2.31 0.63 0.81 0.68 elementos traza.
Al2O3 11.12 9.86 15.72 16.74 17.67 17.69 14.4 18.82
Σ FeO 11.17 6.0 11.46 8.93 9.11 6.51 6.41 3.41 Indicado también son
MnO 0.22 0.09 0.19 0.19 0.25 0.15 0.3 0.2
MgO 8.64 7.95 5.39 3.8 2.84 2.89 0.36 0.4 elementos LIL (negro)
CaO 17.41 4.63 10.76 8.15 6.57 6.52 1.5 0.84
Na2O 3.4 1.65 4.02 5.45 5.73 3.72 6.66 9.8 y los elementos HFS
K2O 2.88 11.61 1.66 2.22 2.17 4.11 5.33 5.43
P2O5 1.77 1.48 0.92 1.17 0.99 0.35 0.1 (cursivo).
LOI 2.89 1.22 # # # 0.87 0.18 0.38
Total 99.0 98.76 98.74 98.61 98.83 99.24 98.88 99.03
ppm
Rb 70 315 34 53 50 123 75 179

Rocas Volcánicas
Ba 1412 5550 465 640 849 836 54 54
Th 15.7 36 10 8 6 18.1 8 30
Nb 150 90 85 108 72 14.8 84 254
La 147 145 48.8 72.6 64.4 60.3 91.2 98.7
Ce 278 263 104.1 146.6 141.1 107 189 176.7
Sr 1176 1808 1130 1177 1015 941 2.9 4
Nd 109 84 45.2 57.6 65 43.1 79.4 50.4
Zr 298 1004 292 380 445 326 317 1084
Sm 16 10.8 8.36 10 13.15 7.51 14.23 8.08
Eu 4.6 3 3 3.36 3.97 2 1.68 1.59
Gd 11.6 6.8 7.64 9.88 10.03 6.39 10.35 6.89
Y 40 18 35 41 43 29.2 61 46
Yb 2.3 1.2 1.64 2.28 3.21 2.48 6.05 3.26
Lu 0.32 0.1 0.25 0.31 0.45 0.4 0.58
Cr 254 306 33 24 2 1.81 7
Ni 112 233 14 2 4 9.43 5
 Diorita de Tonalita ?? Grano-
Tipo de Roca
cuarzo Granito diorita Granito Charnoquita
Cinturón de
Ambiente Cratón Cordillera cabalga-
Intraplaca
post-
Dorsal Terreno
granulítico
Análisis de óxidos de
Cordillera Cordillera miento medio
tectónico Arcaico tipo I orogénica protero-
colisionar
tipo A oceánico zoico
elementos mayores y
tipo S
Sierra Promedio
Sierra Nevada,
Langtang,
Wallagga,
Plagio- Plutón Fishtail,
Bunger Hills,
menores y los
Ubicación Nevada, de TTG Nepal, granito Antárctica
California Etiopía
California Arcaico Himalaya MAR, 45 N oriente elementos traza.
Reference 1 2 3 4 5 6 7 8
Mass % oxide Indicado también son
SiO2 55.27 70.2 62.78 71.65 75.01 77.26 72.47 64
TiO2 0.94 0.33 0.7 0.24 0.15 0.35 0.33 1.25 elementos LIL (negro)
Al2O3 17.39 15.74 15.74 14.87 14.99 11.01 14.17 13.92
ΣFeO 7.04 2.56 5.08 1.58 1.18 2.22 2.85 7.63 y los elementos HFS
MnO 0.14 0.04 0.09 0.04 0.03 0.02 0.08 0.15
MgO
CaO
3.8
7.13
1.09
3.17
2.5
4.8
0.38
1.87
0.37
0.77
0.04
0.18
1.39
1.48
1.19
3.59
(cursivo).
Na2O 3.59 4.87 3.25 3.98 3.25 4.38 5.55 2.3
K2O 1.51 1.88 3.22 4.19 3.85 4.26 0.24 4.16

Rocas Plutónicas
P2O5 0.24 0.12 0.18 0.08 0.12 0.01 0.06 0.47
LOI § 2.28 1.42 0.88 0.79 0.13 1 0.78
Total 99.33 100 99.76 99.76 100.51 99.86 99.62 99.44
ppm
Rb 88 50 134 158 236 152 <2 100
Ba 440 746 745 1170 354 75 149 1973
Th 12.2 5.98 31.8 16.8 9 8.1 3.4 1
Nb 7 5.4 8 9 11 23 42 20
La 25.6 29.84 26.6 29.3 15.97 53.2 43.8 46.4
Ce 48 51.63 50 58 30.51 180 81.7 94.8
Sr 616 495 478 484 127 18 89 294
Nd 19 19.92 22 15 15.49 58.2 35.1 51.0
Zr 86 149 143 138 72 357 285 351
Sm* 4.7 2.79 5.8 2.5 3.75 13.1 7.7 9.28
Eu* 1.2 0.91 1.1 0.85 0.85 0.36 1.62 3.12
Gd* 3.8 2.04 5.8 2.5 4.52 11.3 8.8
Tb* 0.25 0.68 1.47 1.3 1.17
Y 18 6.8 26 8 22 63 55 31
Yb 1.9 0.46 2.4 0.65 1.34 4.48 6.9 1.99
 Reglas de sustitución por
Goldschmidt
1. Si 2 iones tienen mismo radios y un misma carga se poden
ocupar una posición en un cedilla cristalina con misma facilidad

¿Cómo se comporta Rb? Ni?

2. Si 2 iones tienen radios similares y mismas cargas iguales él
más pequeño va a ocupar la posición con más facilidad

Diagrama de fase isobárica de

T-X a presión atmosférica
Después de Bowen y Shairer
(1932), Amer. J. Sci. 5ª Ser., 24,
177 - 213.
3. Si 2 iones tienen radios similares el ion con la carga más alto va
a entrar a la posición con más facilidad

de Ringwood
4. Siempre que sea posible una sustitución entre 2 elementos con
electronegatividades significativamente diferentes (Δ> 0.1), se
incorporará preferentemente el que tenga la electronegatividad
más baja.
Electronegatividad

Valores de Pauling, 1960; Gill, 2015

El comportamiento geoquímico
de los elementos Atmófilo
N
He Ne Ar Kr Xe Atmosfera y
Litófilo
hidrosfera
Núcleo y
Li Be B F O
Na Mg Al Si H Cl Br I
meteoritos K Ca
férricos Sc Ti
Rb Sr Y Zr Nb Corteza, núcleo y
Cs Ba REE Hf Ta U Th
meteoritos pétreos
C P W Ta
Siderófilo

Fe Ni V Cr Mn Zn
Co Ga Sn
Ru Rh Pd Ge As Se S
Os Ir Pt Au Mo Sb Te Cu Ag Cd In Minerales de sulfuro
Re Hg Tl Pb Bi

Calcófilo
 Clasificación de los elementos
Be Al Ca Sc Ti V* Sr Y
Refractario
Zr Nb Ba REE Hf Ta Th U
Transición Mg Si Cr*
Elementos litófilos
Moderadamente
Li B Na K Mn* Rb Cs*
volátil
Altamente volátil F Cl Br I Zn
Refractario Mo Ru Rh W Re Os Ir Pt

McDonough & Sun, 1995

Transición Fe Co Ni Pd
Elementos siderófilos Moderadamente
P Cu Ga Ge As Ag Sb Au
volátil
Altamente volátil Tl Bi
Elementos calcófilos Altamente volátil S Se Cd In Sn Te Hg Pb
Elementos atmófilos Altamente volátil H He C N O Ne Ar Kr Xe
*A alta presión, estos elementos pueden desarrollar un comportamiento siderófilo y, por lo
tanto, partirse en el núcleo.

50% Temperaturas de Condensación (K) a 0.1 kPa:

Elementos refractarios ≥ 1400
Elementos de transición ~1350 y ~1250
Elementos moderadamente volátil ~1250 y ~800
Elementos altamente volátil < 800
Abundancia de los elementos en el silicato a granel de la Tierra en relación con las abundancias de
condrita CI en función de temperatura de 50% de condensación nebular (Lodders, 2003). Los
principales factores de control son la volatilidad y la naturaleza siderófila o calcófila del elemento.
 Clasificación de los elementos
según Goldschmidt (1937)
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1 H Grupo He
2 Li Be B C N O F Ne
Periodo

3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra Ac

La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Ac Th Pa U Np Pu
Litófilo Siderófilo Calcófilo Atmófilo
Elementos Traza

Las concentraciones de elementos traza están en la región de

concentración de Ley de Henry, por lo que su actividad varía en
relación directa con su concentración en el sistema
Si XNi en el sistema duplica el XNi en todas las fases se duplicará
Debido a esto, las proporciones de los elementos traza son a
menudo superiores a la concentración de un solo elemento en la
identificación del papel de un mineral específico
Ley de Henry
Aproximación útil cuando Xi (fracciones molares) se aproxima a
cero. En este caso, las presiones parciales no son iguales a la
fracción molar multiplicada por la presión de vapor de la
sustancia pura, pero varían linealmente con Xi. Este
comportamiento sigue la Ley de Henry, que es:

𝑃𝑖 = ℎ𝑋𝑖 para Xi << 1

donde h es conocida como una constante de Ley de Henry.

 Ley de Henry
Estoconcentraciones
Las no significa que de
la
concentración
elementos deseNi sea la
traza
misma en todas
encuentran en lalas fasesde
región
porque los elementos
concentración de la leytraza
de se
fraccionan.
Henry, Más bien,varía
y su actividad la en
concentración
relación directadentro
con sude cada
fase varía en proporción
concentración a la
en el sistema.
concentración del sistema. Si,
Por lo la
p. ej., tanto, la concentración
concentración de Ni
de
en Ni en todas
olivino es delas200
fases
ppmsey 70
duplicará si la concentración
ppm en ortopiroxeno,
de Ni en elen
duplicarla sistema se dará
el sistema
duplica.
como resultado 400 y 140
Después de Nordstrom y Muñoz (1986). ppm, respectivamente.
Coeficiente de partición (KD o D)
Coeficiente de partición de Nernst
Equilibrio de intercambio de un componente i entre una fase
sólido y liquido

mineral fusión
𝐾𝐷 = 𝐶elemento𝑖 /𝐶elemento𝑖

La constante de equilibrio KD es independe de la

concentración del elemento, pero varia con:
→ temperatura
→ presión
→ composición de los sólidos y líquidos
→ fugacidad de oxigeno
 Elementos

• Elementos incompatibles son concentrados en la

fusión

(KD o D) « 1

• Elementos compatibles son concentrados en el

sólido

(KD o D) » 1
Coeficiente de partición de Nernst

Sería 500 ppm Sr en un fenocristal plagioclasa y

125 ppm Sr en la matriz vítrea de la lava
dando un Kd de plagioclasa/fusión de silicato de 4
para Sr.
Elementos incompatibles se pueden
diferencia en 2 grupos Elementos
incompatibles

– Elementos de Alto Campo de

Resistencia (high field strength
elements; HFSE) → REE, Th, U,
Pb4+, Zr, Hf, Ti, Nb, Ta

– Elementos Litófilos de Ion

Largo (large ion lithophile
elements; LILE) → K, Rb, Cs, Ba,
Pb2+, Sr, Eu2+ son más móviles, Elementos
compatibles
especialmente en la presencia de
una fase liquido
Potencial iónico
La razón por la que un elemento incompatible se excluye de la estructura
cristalina de un mineral depende de su potencial iónico:

Elementos Litófilos de Ion Largo (LIL)

(Potencial iónico <40 nm−1). Estos son elementos como Rb y Ba, que la
mayoría de los cristales excluyen porque sus iones son simplemente
demasiado grandes para caber en los sitios catiónicos disponibles en la
estructura cristalina.

Elementos de Alto Campo de Resistencia (HFS)

(Potencial iónico ≥40 nm−1). Un ion como el circonio (Zr4+) tiene un radio
no mayor que Mg2+, sin embargo, su alto poder polarizante y la enlace
covalente relativamente lo convierten en un ocupante incómodo de un sitio
catiónico de Mg2+ en un cristal predominantemente iónico
57
Valores dado Manto primitivo / MORB
en “ppm” Condrita CI Medio Global Medio N- Medio N-
Silicato global (BSE) Medio Global
LN MORB MORB
Ref. 1 2 3 4 5 6 7 8
Cs 0.190 0.188 0.021 0.018 0.053 0.019 0.019 0.007
Rb 2.300 2.320 0.600 0.605 4.050 1.500 1.360 0.560
Ba 2.410 2.420 6.600 6.850 43.400 16.600 14.700 6.300
Th 0.029 0.030 0.080 0.085 0.491 0.219 0.186 0.120
U 0.007 0.008 0.020 0.023 0.157 0.080 0.068 0.047
K 550 546 240 260 1237 1620 857 600
Nb 0.240 0.283 0.658 0.595 6.440 3.440 2.330 2.330
Ta 0.014 0.015 0.037 0.043 0.417 0.224 0.191 0.132
La 0.237 0.241 0.648 0.683 4.87 3.77 3.39 2.50
Ce 0.613 0.619 1.675 1.753 13.10 11.50 10.20 7.50
Pb 2.470 2.620 0.150 0.185 0.657 0.57 0.46 0.30
Pr 0.093 0.094 0.254 0.266 2.08 1.91 1.74 1.32
Sr 7.250 7.790 19.900 22 138 130 110 90
Nd 0.457 0.474 1.250 1.341 10.40 9.80 9.22 7.30
Be 0.025 0.022 0.068 0.062 0.64 0.49 0.50 nd
Zr 3.82 3.63 10.50 10.30 103.00 90.10 88.80 74.0
Hf 0.103 0.107 0.283 0.301 2.62 2.40 2.36 2.05
Sm 0.148 0.154 0.406 0.435 3.37 3.25 3.19 2.63
Eu 0.056 0.059 0.154 0.167 1.20 1.22 1.15 1.02
Ti 440 447 1205 1265 9110 8500 nd 7600
Gd 0.199 0.207 0.544 0.586 4.42 4.40 4.29 3.68
Tb 0.036 0.038 0.099 0.108 0.81 0.78 0.81 0.67
Dy 0.246 0.256 0.674 0.724 5.28 5.11 5.27 4.55
Ho 0.055 0.056 0.149 0.16 1.14 1.11 1.14 1.01
Y 1.570 1.460 4.300 4.130 32.40 30.00 32.20 28.0
Er 0.160 0.166 0.438 0.468 3.30 3.15 3.31 2.97
Tm 0.025 0.026 0.068 0.074 0.49 0.48 0.49 0.456
Yb 0.161 0.169 0.441 0.477 3.17 3.00 3.20 3.05
Lu 0.025 0.025 0.068 0.071 0.48 0.45 0.49 0.455
Li 1.50 1.97 1.60 1.45 6.63 5.10 6.64 4.30
 Numero Radio Coordinación
Los elementos atómico
Nombre Símbolo Iónico
de 8
de Tierras 57 Lantano La La3+ 1.160
58 Cerio Ce Ce3+ 1.143
Raras o
Ce4+ 0.970
Lantánidos 59 Praesodimio Pr Pr3+ 1.126
60 Neodimio Nd Nd3+ 1.109
61 Prometio Pm No ocurre naturalmente
62 Samario Sm Sm3+ 1.079
63 Europio Eu Eu3+ 1.066
Eu2+ 1.250
64 Gadolinio Gd Gd3+ 1.053
65 Terbio Tb Tb3+ 1.040
66 Disprosio Dy Dy3+ 1.027
67 Holmio Ho Ho3+ 1.015
68 Erbio Er Er3+ 1.004
69 Tulio Tm Tm3+ 0.994
70 Iterbio Yb Yb3+ 0.985
De Shannon (1976), en 71 Lutecio Lu Lu3+ 0.977
Ångstroms (10-10 m). 39 Itrio Y Y3+ 1.019
 Condritas
5 11 10 9 6 7 6
Sun & Andres & Palme &
Evensen et Pourmand Barrat et al. Boynton
McDono- Grevesse O’Neill
al 1978 et al. 2012 2012 1984
ugh 1989 1989 2006
Método multi-collector ICP-sector IDMS
IDMS ICP-MS field MS
analítico sin volatil
Condrita(s) 5 Orgueil, 2 Orgueil, Ivuna,
Avg. CI Avg. CI Avg. CI Avg. CI Ivuna, 1 Alais Alais Avg. CI
analizadas:
La 0.24460 0.237 0.2347 0.245 0.2469 0.2350 0.3100
Ce 0.63790 0.612 0.6032 0.638 0.6321 0.6000 0.8080
Pr 0.09637 0.095 0.0891 0.0964 0.0959 0.0910 0.1220
Nd 0.47380 0.467 0.4524 0.474 0.4864 0.4640 0.6000
Sm 0.15400 0.153 0.1471 0.154 0.1556 0.1530 0.1950
Eu 0.05802 0.058 0.056 0.058 0.0599 0.0586 0.0735
Gd 0.20430 0.2055 0.1966 0.204 0.2003 0.2060 0.2590
Tb 0.03745 0.0374 0.0363 0.0375 0.0378 0.0375 0.0474
Dy 0.25410 0.254 0.2427 0.254 0.2577 0.2540 0.3220
Ho 0.05670 0.0566 0.0556 0.0567 0.0554 0.0566 0.0718
Er 0.16600 0.1655 0.1589 0.166 0.1667 0.1660 0.2100
Tm 0.02561 0.0255 0.0242 0.0256 0.0261 0.0262 0.0324
Yb 0.16510 0.17 0.1625 0.165 0.1694 0.1680 0.2090
Lu 0.02539 0.0254 0.0243 0.0254 0.0256 0.0246 0.0322
Y 1.56 1.395 1.5600

Todos los valores son dado en “ppm”

 La Regla de Oddo-Harkins
Está regla sostiene que un
elemento con un número
atómico par (como Cerio:
elemento 58) es más
abundante que ambos
elementos con los números
atómicos impares
adyacentes más grandes y
más pequeños (como
Lantano: elemento 57 y
Praseodimio: elemento 59,
respectivamente).
Coeficiente de la partición total para un lherzolita de granate (ordene por rango)
Coeficiente de la partición total para un lherzolita de granate (ordene por rango)
1515 elementos se basa en 2 parámetros:
Los
El
Elsegundo
primero parámetro
parámetro es unaesmedida de la incompatibilidad
el potencial iónico (Z/r, dondede un
Z es elemento
la carga en
los 1010
fundidos parcialesendesupequeño grado que podrían
iónica del elemento estado de oxidación normalparticipar en losiónico
y r es el radio procesos (Å)
responsables de las variaciones de elementos traza en el manto 00
superior.
para el ion en su estado de coordinación normal); y el coeficiente de distribución
en masa para el elemento entre lherzolita de granate y fundido 11
(D
5 5 gt lhz / l).
Dado que los valores precisos de Dgt lhz / l no están disponibles para elementos
22
muy
Es una incompatibles, un orden
medida de la movilidad de
declasificación
Generalmente el móvil
unelelemento
Generalmente móvil enensimple
agua en el que
en fluidos
agua el elemento
acuosos: los
Cargo iónico
3 3Cargo iónico
menos
elementos incompatible
con potencialtiene un valor
iónico bajode
(<3)
Generalmente 1 yy el
inmóvilmuyelemento
alto (> másson
12) incompatible
generalmente
Radio un
iónico
0 0 Generalmente inmóvil 4 4Radio iónico
valor
móviles,de 15.
mientras que aquellos con potenciales iónicos intermedios son
Potencia
Potencia iónico
iónico 55
generalmente inmóviles (p. ej., Loughnan, 1969). De los elementos utilizados,
Por lo tanto, se puede ver que los elementos tienen se ha dispuesto 6deizquierda
modo que
Sr, K, Rb y Ba se clasifican como móviles (LILE) y se han colocado a6 la
las incompatibilidades de los elementos móviles e inmóviles aumenten 77 desde
del patrón.
SrSr K K RbRb BaBa ThTh TaTa NbNb CeCe P P ZrZr HfHf Sm Sm Ti Ti Y Y YbYb
el exterior al centro del patrón.
Móvil
Móvil Inmóvil
Inmóvil
Aumento
Aumento dede
LILE Aumento HFSE
de incompatibilidad
incompatibilidad
incompatibilidad Pearce 1983
 ¿Por qué normalizar?
100000
Basalto de Isla Oceánico Manto primitivo
Concentraciones de Elementos (ppm)

10000

1000

100

10
Basalto de isla oceánica
1 normalizado a manto primitivo

0.1

0.01
Rb Ba Th Nb K La Ce Sr P Nd Zr Sm Gd Ti Tb Y Yb Lu
Elementos incompatibles Elementos menos incompatibles
Relaciones de elementos incompatibles "normalizadas" para los mismos datos de OIB (es decir, la
Concentraciones enprimitivo
relación OIB / manto bruto enpara
ppm de elemento)
cada elementos enincompatibles
el mismo orden.trazados
Los datosen orden de
utilizados para la
incompatibilidad
normalización es undecreciente parahipotético
manto primitivo el basalto de &islas
(Sun oceánicas
McDonough, (OIB) y el "manto primitivo".
1989).
 Diagrama de Spider normalizada de MORB
Separa LIL y HFS

El basalto de isla oceánico

(Pearce, 1983)

Promedia de basalto de isla oceánico
OIB
se traza en un diagrama
de spider normalizado de
basalto de dorsal
oceánico medio (MORB).
Datos de MORB son de Sun y
McDonough (1989).

Aumento de incompatibilidad Aumento de incompatibilidad

LIL (más móvil) HFS (menos móvil)
 Coeficientes de partición de Mineral-
Fusión para los basaltos
Olivino OPx CPx Plag Espinela Granate Anfíbol
Li 0.35 0.11 0.25 0.3 0.13 0.04 0.1
Be 0.03 0.06 0.05 0.37 0.1 0.004 0.15
B 0.01 0.003 0.03 0.13 0.08 0.005 0.06
K 0.001 0.003 0.007 0.15 0.05 1.4
Sc 0.3 0.6 2.0 0.08 0.5 2.6 2.1
V 0.09 2.6 0.78 0.1 1.3 3.5 4.0
Ga 0.024 0.38 0.7 1.7 3.0 1.0 0.5
Ge 1.0 1.4 2.0 0.5 0.1 0.5 0.3
Rb 0.0001 0.001 0.005 0.1 0.03 0.007 0.5
Sr 0.0001 0.001 0.1 1.5 0.005 0.01 0.3
Y 0.005 0.01 0.4 0.008 0.05 3.1 0.4
Zr 0.001 0.004 0.12 0.03 0.06 0.27 0.2
Nb 0.0001 0.015 0.01 0.1 0.0006 0.05 0.15
Cs 0.0002 0.0009 0.06 0.05 ~0 0.0005 0.06
Ba 0.000002 0.000002 0.0005 0.3 0.0006 0.0007 0.28
 Olivino OPx CPx Plag Espinelo Granate Anfíbol
La 0.000001 0.0007 0.07 0.08 0.001 0.001 0.04
Ce 0.000003 0.0017 0.12 0.06 0.0015 0.005 0.1
Pr 0.00001 0.003 0.18 0.05 0.0023 0.02 0.17
Nd 0.00004 0.006 0.28 0.05 0.0034 0.07 0.21
Sm 0.0001 0.012 0.42 0.05 0.005 0.2 0.25
Eu 0.0005 0.024 0.45 0.50 0.006 0.4 0.33
Gd 0.002 0.04 0.49 0.04 0.0065 0.6 0.36
Tb 0.005 0.06 0.56 0.04 0.007 1.0 0.40
Dy 0.009 0.08 0.62 0.045 0.0071 1.7 0.46
Ho 0.013 0.10 0.66 0.05 0.0072 2.5 0.51
Er 0.015 0.13 0.72 0.055 0.0073 3.6 0.57
Tm 0.018 0.25 0.76 0.058 0.0074 5.0 0.585
Yb 0.02 0.20 0.8 0.06 0.0075 6.5 0.60
Lu 0.022 0.22 0.8 0.06 0.0075 7.1 0.60
Hf 0.001 0.021 0.24 0.03 0.05 0.2 0.60
Ta 0.00001 0.015 0.01 0.17 0.06 0.1 0.10
Pb 0.0001 0.0001 0.001 0.75 0.0005 0.0001 0.05
Th 0.00001 0.006 0.0013 0.13 0.01 0.001 0.004
U 0.00001 0.015 0.0001 0.10 0.01 0.01 0.004
White 2009
 Coeficientes de partición de Mineral-
Fusión para los basaltos
10
Coeficiente de Partición de Mineral - Fusión

0.1
basáltica

0.01

Clinopiroxeno
0.001 Olivina
Ortopiroxeno
Plagioclasa
0.0001 Espinelo
Granate
Anfíbol
0.00001
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
 100
Hornblenda
Coeficiente de partición

Riolita
10
Dacita

Andesita basáltica

1 Basalto

0.1
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Numero atómico

Un gráfico de los coeficientes de partición para los elementos de tierras raras entre hornblenda y
fusión (escala logarítmica) vs los cationes (escala normal) en basalto, andesita basáltica, dacita y riolita.
Hay un claro aumento del coeficiente de partición con el aumento del contenido de sílice de la fusión,
equivalente a una diferencia de orden de magnitud entre las fusiones basálticas y riolíticas.
Para una roca, determinar el coeficiente de distribución D
total para un elemento mediante el cálculo de la contribución
de cada mineral

Di =  WA Di A
WA = % en peso de mineral A en la roca
Di = coeficiente de partición del
elemento i en mineral A
 Coeficientes de partición (CS/CL) para algunos elementos traza
comúnmente utilizados en rocas basálticas y andesíticas

Olivina Opx Cpx Granate Plag Anf Magnetita

Rb 0.010 0.022 0.031 0.042 0.071 0.29
Sr 0.014 0.040 0.060 0.012 1.830 0.46
Ba 0.010 0.013 0.026 0.023 0.23 0.42
Ni 14 5 7 0.955 0.01 6.8 29
Cr 0.70 10 34 1.345 0.01 2.00 7.4
La 0.007 0.03 0.056 0.001 0.148 0.544 2
Elementos Tierras Raras

Ce 0.006 0.02 0.092 0.007 0.082 0.843 2

Nd 0.006 0.03 0.230 0.026 0.055 1.340 2
Sm 0.007 0.05 0.445 0.102 0.039 1.804 1
Eu 0.007 0.05 0.474 0.243 0.1/1.5* 1.557 1
Dy 0.013 0.15 0.582 1.940 0.023 2.024 1
Er 0.026 0.23 0.583 4.700 0.020 1.740 1.5
Yb 0.049 0.34 0.542 6.167 0.023 1.642 1.4
Lu 0.045 0.42 0.506 6.950 0.019 1.563
Data from Rollinson (1993). * Eu3+/Eu2+ Italics are estimated

D para una hipotética lherzolita granatífera = 60% olivino, 25% ortopiroxeno, 10%
clinopiroxeno, y 5% granate (todo por peso) es:

DEr = (0.6 · 0.026) + (0.25 · 0.23) + (0.10 · 0.583) + (0.05 · 4.7) = 0.366
K/Rb frecuentemente usado → importancia del anfíbol en una roca fuente
K & Rb se comportan de manera muy similar, por lo que K / Rb debe ser ~ constante
Si el anfíbol, casi todo K y Rb residen en él
El anfíbol tiene un D de aprox. 1.0 para K y 0.3 para Rb

Coeficientes de partición (C S/CL) para algunos elementos traza

comúnmente utilizados en rocas basálticas y andesíticas
Olivino OPx CPx Granate Plag Anfíbol Magnetita
Rb 0.010 0.022 0.031 0.042 0.071 0.29
Sr 0.014 0.040 0.060 0.012 1.830 0.46
Ba 0.010 0.013 0.026 0.023 0.23 0.42
Ni 14 5 7 0.955 0.01 6.8 29
Cr 0.70 10 34 1.345 0.01 2.00 7.4
Elementos de tierras raras

La 0.007 0.03 0.056 0.001 0.148 0.544 2

Ce 0.006 0.02 0.092 0.007 0.082 0.843 2
Nd 0.006 0.03 0.230 0.026 0.055 1.340 2
Sm 0.007 0.05 0.445 0.102 0.039 1.804 1
Eu 0.007 0.05 0.474 0.243 0.1/1.5* 1.557 1
Dy 0.013 0.15 0.582 1.940 0.023 2.024 1
Er 0.026 0.23 0.583 4.700 0.020 1.740 1.5
Yb 0.049 0.34 0.542 6.167 0.023 1.642 1.4
Lu 0.045 0.42 0.506 6.950 0.019 1.563
Data from Rollinson (1993). * Eu3+/Eu2+ Italics are estimated
Sr y Ba (también elementos incompatibles)
Sr está excluido de los minerales más comunes excepto
plagioclasa
Tampoco se incluyen Ba excepto en feldespato alcalino

Coeficientes de partición (C S/CL) para algunos elementos traza

comúnmente utilizados en rocas basálticas y andesíticas
Olivino OPx CPx Granate Plag Anfíbol Magnetita
Rb 0.010 0.022 0.031 0.042 0.071 0.29
Sr 0.014 0.040 0.060 0.012 1.830 0.46
Ba 0.010 0.013 0.026 0.023 0.23 0.42
Ni 14 5 7 0.955 0.01 6.8 29
Cr 0.70 10 34 1.345 0.01 2.00 7.4
Elementos de tierras raras

La 0.007 0.03 0.056 0.001 0.148 0.544 2

Ce 0.006 0.02 0.092 0.007 0.082 0.843 2
Nd 0.006 0.03 0.230 0.026 0.055 1.340 2
Sm 0.007 0.05 0.445 0.102 0.039 1.804 1
Eu 0.007 0.05 0.474 0.243 0.1/1.5* 1.557 1
Dy 0.013 0.15 0.582 1.940 0.023 2.024 1
Er 0.026 0.23 0.583 4.700 0.020 1.740 1.5
Yb 0.049 0.34 0.542 6.167 0.023 1.642 1.4
Lu 0.045 0.42 0.506 6.950 0.019 1.563
Data from Rollinson (1993). * Eu3+/Eu2+ Italics are estimated
Calcula el modo en porcentaje: Rb y Sr
Basalto con la moda:
Conversión de moda en % de peso
Proporción % de peso
Mineral Moda Densidad
de peso W
Olivino 15 3.6 54 0.18
CPx 33 3.4 112.2 0.37
Plagioclasa 51 2.7 137.7 0.45
Suma 303.9 1.00

1. Convertir a % por peso de los minerales (Wol Wcpx etc.)

Calcula el modo en porcentaje: Rb y Sr
Basalto con la moda:
Conversión de moda en % de peso
Proporción % de peso
Mineral Moda Densidad
de peso W
Olivino 15 3.6 54 0.18
CPx 33 3.4 112.2 0.37
Plagioclasa 51 2.7 137.7 0.45
Suma 303.9 1.00

1. Convertir en % de peso de los minerales (Wol Wcpx etc.)

2. Di =  WA Di
y los valores D de Rb y Sr de los minerales para calcular los
coeficientes de distribución total:
DRb = 0.045 y DSr = 0.848
Ejemplo de elementos traza compatibles:
Ni fraccionado fuertemente → olivina > piroxeno
Cr y Sc → piroxenos » olivina
Ni / Cr o Ni / Sc pueden distinguir los efectos de olivina y
augita en una fusión parcial o una serie de rocas producidas
por cristalización fraccionada

Coeficientes de partición (C S/CL) para algunos elementos traza

comúnmente utilizados en rocas basálticas y andesíticas

Olivino OPx CPx Granate Plag Anfíbol Magnetita

Rb 0.010 0.022 0.031 0.042 0.071 0.29
Sr 0.014 0.040 0.060 0.012 1.830 0.46
Ba 0.010 0.013 0.026 0.023 0.23 0.42
Ni 14 5 7 0.955 0.01 6.8 29
Cr 0.70 10 34 1.345 0.01 2.00 7.4
Sc 0.17 1.2 1.7 - 3.2 8.500 2.2 - 4.2
 Definición de algunas términos usada en las ecuaciones de
partición de elemento traza entre solido y fusión
CL Concentración de peso del elemento traza en el liquido

ഥ𝑳 Concentración en peso promedio de un elemento traza en una masa fundida

𝑪
mezclada
en fusión parcial: Concentración por peso del elemento traza en la roca original no
CO
fundido); en cristalización fraccionada: Concentración por peso en el liquido parental.
Concentración de peso del elemento de traza en el solido residual durante el
CR
fraccionamiento cristalino
Concentración de peso del elemento de traza en el solido residual después de
CS extracción de fusión
Concentración en peso de un elemento traza en un líquido en estado estacionario
SSSB
después de un gran número de ciclos RTF
Concentración de un elemento traza en el roca encajarte siendo asimilado durante
CA
los procesos de AFC
DRS Coeficiente de distribución total en el solido residual
DO Coeficiente de distribución total en el solido original
Coeficiente de distribución total de asociación fraccionada durante el
D
fraccionamiento cristalino
 Definición de algunas términos usada en las ecuaciones de
partición de elemento traza entre solido y fusión
Fracción de peso de la masa fundida producida en fusión parcial; En la cristalización
F
fraccionada, la fracción de la masa fundida restante
Fracción de masa fundida asignado a la zona de solidificación en cristalización in situ
f
que se devuelve a la cámara de magma
f Una función de F, la fracción de masa fundida restante en los procesos de AFC
Kd Coeficiente de partición de mineral/masa fundida
ML Masa del líquido en cristalización in situ
M0 Masa total de la cristalización in situ de la cámara magmática
n Número de volúmenes de roca procesada durante el refinado de zona
P Coeficiente de distribución total de minerales que constituyen una masa fundida
r Relación entre la tasa de asimilación y la tasa de fraccionamiento en los procesos AFC
x Fracción de masa del líquido cristalizado en cada ciclo de RTF
y Fracción de masa del líquido que se escapa en cada ciclo de RTF
Cristalización en Equilibrio (batch)

CL 1 CS D
= =
C0 D + F (1 − D) C0 D + F (1 − D)
Cristalización fraccionada

CL CR CR
= F ( D −1) = DF ( D −1) = (1 − F ) ( D −1)
C0 C0 C0
Otros procesos que modifican la
composición de las magmas
▪ Cristalización “en-situ”
▪ Procesos de asimilación y cristalización
fraccionada (AFC)

CL r CA
= f +
'
 (1 − f ' )
C0 ( r − 1 + D ) C0
con f ’:
− ( r −1+ D ) /( r −1)
f '= F
▪ HERRAMIENTO DE UN AMBIENTE PALEOTECTÓNICO
Los elementos traza como una herramienta
para determinar el ambiente paleotectónico

➢ Útil para rocas en cinturones móviles que ya no son

reconocibles en su configuración original

➢ ¿Pueden los elementos traza ser discriminadores del

entorno ígneo?

➢ El enfoque es empírico sobre las ocurrencias modernos.

➢ Concéntrese en los elementos que están inmóviles

durante el metamorfismo de grado bajo / medio.
 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1 H Grupo He
2 Li Be B C N O F Ne
Periodo

3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe

White, Geochemistry
6 Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra Ac

La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Ac Th Pa U

Metales transicionales Elementos de álcali/

H Volátiles Sc de la primera series (HFSE) Li alcalinotérreo (LILE)
Elementos de Alto Tierras raras y elementos
S Semi -volátiles Zr Campo de Resistencia Ce
similares (HFSE)
(HFSE)
Elementos de la series
Fe Elementos mayores Os Grupo de Platino Ac de decaída de U/Th

Tabla periódica de los elementos mostrando el comportamiento de

los elementos en procesos geoquímicas
 Resumen del significado de algunos elementos claves en la interpretación de modelos petrogenéticos
Elementos Interpretación
Son elementos compatibles. Valores altos para estos elementos (i.e. Ni = 250-300
ppm, Cr = 500-600 ppm) son buenos indicadores para un magma original de
Ni, Co,
peridotita. Disminución de Ni esta sugestivo al fraccionamiento de olivino.
Cr
Disminución de Cr esta indicando el fraccionamiento de espínelo o CPx.
Concentraciones altas indican una fuente mantélico.
Estos elementos tienen propiedades iguales en procesos de fusión y cristalización.
Indican el fraccionamiento de óxidos de Fe y Ti (ilmenita, titanomagnetita). En el
V, Ti
caso que los dos elementos no tienen un comportamiento igual, Ti esta incorporado
en fases accesorias como espínelo o rutilo
Clásicos elementos incompatibles que no entran a las fases principales. Quizás se
Zr, Hf sustituyen para Ti en fases accesorias como espínelo o rutilo. Concentraciones
altas indican una fuente enriquecida o una extensa evolución líquida
Esta sustituyendo para K en feldespatos alcalinos, hornblendas y biotitas. El cambio
Ba
de la relación K/Ba pode indicar la función de una de estos fases

(Green 1980)
 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1 H Grupo He
2 Li Be B C N O F Ne
Periodo

3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra Ac

La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Ac Th Pa U

Metales transicionales Elementos de alcáli/

White, Geochemistry
H Volátiles Sc de la primera series Li alcalinotérreo
Elementos de Alto Tierras raras y
S Semi -volátiles Zr Campo de Resistencia
Ce
elementos similares
Elementos de la series
Fe Elementos mayores Os Grupo de Platino Ac de decaída de U/Th

Tabla periódica de los elementos mostrando el comportamiento de

los elementos en procesos geoquímicas
 Resumen del significado de algunos elementos claves en la interpretación de modelos petrogenéticos
Elementos Interpretación
Ru, Elementos del grupo del platino (PGE) que son siderofilo y se utiliza sobre todo
Rh, para estudiar la fusión y cristalización en los sistemas máficas-ultramáficas en el
Pd, Re, que PGE son normalmente alojados por sulfuros. El sistema isotópica Re/Os está
Os, Ir, controlada por la diferenciación inicial PGE y se aplica a la evolución de manto y
Pt procesos de fusión de máficos.

Esta substituyendo para K en feldespatos alcalinos, hornblendas, biotitas y

Rb muscovitas. La relación K/Rb pode indicar la función de una de estos fases en la
petrogénesis
Pode sustituir para Ca en plagioclasa y K en feldespato alcalino. Sr o la relación
Ca/Sr es una buena indicación para el envolvimiento de plagioclasa en niveles poco
profundas. Sr tiene un comportamiento incompatible en las condiciones del manto.
Sr
Se comporta como un elemento compatible a baja presión, donde las plagioclasas
forman, sino como un elemento incompatible a mayor presión, donde plagioclasa

(Green 1980)
ya no es estable; y por eso el Sr no puede remplazar el Ca en clinopiroxeno.
 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1 H Grupo He
2 Li Be B C N O F Ne
Periodo

3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra Ac

La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Ac Th Pa U

Metales transicionales Elementos de alcáli/

White, Geochemistry
H Volátiles Sc de la primera series Li alcalinotérreo
Elementos de Alto Tierras raras y
S Semi -volátiles Zr Campo de Resistencia
Ce
elementos similares
Elementos de la series
Fe Elementos mayores Os Grupo de Platino Ac de decaída de U/Th

Tabla periódica de los elementos mostrando el comportamiento de

los elementos en procesos geoquímicas
 Resumen del significado de algunos elementos claves en la interpretación de modelos petrogenéticos
Elementos Interpretación
Elementos de Alto Campo de Resistencia (HFSE) que partición en fases ricas en Ti
Nb, Ta
(Titanita, Anfíbol rico en Ti, Óxidos de Fe-Ti). Las concentraciones típicamente
bajas en masas fundidas de subducción.
Tiene un comportamiento parecido a los HREE. Pode ser incorporado en granates y
Y hornblendas pero menos en CPx. La presencia de titanita o apatita tienen un efecto
importante a la concentración de Y porque estas fases están concentrándole
Granates y quizás hornblenda poden acomodar los HREE y así fraccionan los
LREE. Espínela tiene un efecto contrario acomodando los LREE. El efecto de CPx
es bajo. Eu2+ es altamente fraccionado en plagioclasas donde pode sustituir para
REE
Ca. La anomalía de Eu pode ser indicativo para el envolvimiento de plagioclasas.
En condiciones de oxidación, el Ce también puede tener una valencia de 4+ y eso
esta bien para la meteorización.
Concentrados en piroxenos y puede ser utilizado como un indicador de
Sc
fraccionamiento de piroxeno.

(Green 1980)
Coeficientes de partición
De manera más general, esta ecuación se puede escribir como:

𝑟0 2 1 3
−4𝜋𝐸𝑁𝐴 2 𝑟𝑀 − 𝑟0 + 3 𝑟𝑀 − 𝑟0
𝑠/𝑙
𝐷𝑖 = 𝐷 ° 𝑒𝑥𝑝
𝑅𝑇
donde
D°: el coeficiente de partición de un ion de radio ro que tiene la misma carga
que i y entra en el sitio de celdilla cristalina sin strain (Blundy y Wood, 1994).
Di: el coeficiente de partición
E: el eficaz del módulo de Young del sitio (la respuesta elástica a la strain de
celdilla cristalina). Blundy y Wood (1994) mostraron que la elasticidad varía
linealmente con la carga del catión.
NA: el número de Avogadro (6.02214076 × 1023)
ro: el radio óptimo del sitio de la red (cedilla cristalina)
rM: el radio iónico de M
R: la constante de gas (8.314 J mol−1 K−1)
T: Temperatura en Kelvin White, 2009
 Las gráficas de coeficiente de partición vs.
radio iónico se conocen como diagramas
de Onuma después de Onuma et al. (1968).

Uno que compara los coeficientes de

partición de clinopiroxeno-líquido y
plagioclasa-líquido para las tierras raras
determinadas experimentalmente a
1225°C y 1.5 GPa con los coeficientes de
partición predichos mediante la ecuación 1.

El modelo de strain de celdilla cristalina

Determinados experimentalmente los
también nos ayuda a predecir los efectos
coeficientes de partición de clinopiroxeno-líquido
de la presión en la partición, ya que la
y plagioclasa-líquido para las tierras raras en
función del radio iónico en comparación con los presión afectará la dimensión del sitio de
coeficientes de partición predichos utilizando la celdilla cristalina.
ecuación 1.
El clinopiroxeno incorpora una
cantidad creciente de Na y Al a
medida que aumenta la presión, Efecto de presión
lo que resulta en una disminución
del radio del sitio M2. Esto
desplaza la parábola del

Ion largo
coeficiente de partición en el
diagrama de Onuma.

Ion pequeño
Como se ilustra, los coeficientes de
partición de los iones grandes
disminuirán con el aumento de la
presión, mientras que los de los
iones pequeños aumentarán.

Debido a que el aumento de la presión aumenta la cantidad de jadeíta (NaAlSi2O6)

en clinopiroxeno, el radio del sitio M2 disminuye y los coeficientes de partición
para iones grandes disminuyen mientras que los de iones pequeños aumentan.
Después de Wood et al. (1999)
 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1 H Grupo He
2 Li Be B C N O F Ne
Periodo

3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra Ac

La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Ac Th Pa U

Metales transicionales Elementos de alcáli/

White, Geochemistry
H Volátiles Sc de la primera series Li alcalinotérreo
Elementos de Alto Tierras raras y
S Semi -volátiles Zr Campo de Resistencia
Ce
elementos similares
Elementos de la series
Fe Elementos mayores Os Grupo de Platino Ac de decaída de U/Th

Tabla periódica de los elementos mostrando el comportamiento de

los elementos en procesos geoquímicas
 Explicación
WPB Basaltos dentro de placa
IAT Bas. toleíticas de arcos de islas
CAB Basaltos calco-alcalinos
MORB Basaltos de dorsales medio oceánico
OIT Bas. toleíticos de islas oceánicas
OIA Basalto alcalinos de islas oceánicas
IAB Basaltos de arcos de islas
Diagrama de discriminación
de Granitoides
 Diagrama de Discriminación
1000 100

WPG
10 WPG
100

Ta (ppm)
syn-COLG
Nb (ppm)

1
VAG
syn-COLG ORG
10 ORG
0.1 VAG

1 0.01
1 10 100 1000 0.1 1 10 100
Y (ppm) Yb (ppm)

Granitos de Arco Volcánico (VAG), Granitos syn-colisional (syn-COLG),

Granitos Dentro de la Placa (WPG), Granitos del Dorsal Oceánico (ORG). La
línea punteada es el límite del campo de ORG de dorsales anomalías.
Pearce et al. 1984
 10000 1000
syn-COLG
1000 syn-COLG
100 WPG
Rb (ppm)

Rb (ppm)
WPG
100 VAG
VAG
10 ORG
ORG
10

1 1
1 10 100 1000 10000 0.1 1 10 100
(Y + Nb) (ppm) (Yb + Ta) (ppm)

Granitos de Arco Volcánico (VAG), Granitos syn-colisional (syn-COLG),

Granitos Dentro de la Placa (WPG), Granitos del Dorsal Oceánico (ORG).
Pearce et al. 1984
Discriminación
Diagrama de discriminación
Syn-
tectónica de las rocas
colisional Dentro de
graníticas basados en la Placa
concentraciones de Rb
versus Y + Nb. Símbolos
mostrando modernas suites
del roca utilizadas para
subdividir en el diagrama.
Arco de Isla
Granitos de arco y Arco
corresponden en general a la Continental
Dorsal
tipo I y granitos de colisión oceánico
a tipo S.
Pearce et al., 1984
Tampones redox de minerales
El
Unhierro,
tampón el cuarto
redox es
elemento
una asociación
más abundante
de minerales
en laocorteza,
compuestos
existe
como
que obliga
hierrola nativo,
fugacidad
hierro
de oxígeno en2+función
ferroso (Fe ) y hierro
deférrico
la (Fe3+). El
estado
temperatura.
redox de
El una
conocimiento
roca afectade
laslas
proporciones
condicionesrelativas
redox (ode
delos
estados
manera equivalente,
de oxidación fugacidades
de estos elementos
de oxígeno)
y, por en
lo tanto,
las quepuede
se forma
determinar
y evolucionatanto
una roca
los minerales
puede serpresentes
importante
como
parasus
interpretar
composiciones.
la
historia de la roca. El hierro, el azufre, el manganeso y otros son
Si una roca contiene minerales puros que constituyen un tampón
los elementos relativamente abundantes en la corteza terrestre
redox, entonces la fugacidad de oxígeno de equilibrio se define
que se producen en más de un estado de oxidación (cargo).
mediante una de las curvas en el diagrama de fugacidad-
temperatura que se acompaña.
Tampones de Oxigeno
Curvas de tampones que representan
reacciones de minerales de reducción-
oxidación en el sistema O-Si-Fe (Eugster
y Wones, 1962). El sombreado claro indica

el campo de estabilidad de la
magnetita en sistemas que contienen
exceso de cuarzo, es decir, en los que
la actividad de sílice es unidad. El
sombreado oscuro indica el campo de
estabilidad de la magnetita en
sistemas libres de sílice que se
extiende a fugacidades de oxígeno
más bajas, hasta la curva de tampón
de MW.
Tampones de Oxigeno
Los puntos representan fugacidad de
oxígeno y T en los que los óxidos de Fe-Ti
coexistieron en un juego de 65 magmas de
riolita, dacita y andesita que entro en
erupción en 1912 desde la caldera
Novarupta en la cabecera del Valley of Ten
Thousand Smokers, el Parque Nacional
Katmai, Alaska (Hildreth, 1983).
La continuidad y coherencia de estos datos
y su tendencia paralela a los tampones HM
y QFM indican que las erupciones muestre-
aron un sistema de magma compositiva-
mente variable que había sido tamponado
durante la evolución por otras reacciones
redox que implicaban soluciones sólidas y
líquidas químicamente complejas.
Rocas ígneas
Las rocas ígneas terrestres comúnmente registran la cristalización en
fugacidades de oxígeno más oxidantes que el tampón WM (wüstita-
magnetita) y más reducidas que una unidad de registro más o menos por
encima del tampón de níquel - óxido de níquel (NiNiO). Sus condiciones
oxidantes, por lo tanto, no están lejos de las del tampón redox FMQ (fayalita-
magnetita-cuarzo).
No obstante, existen diferencias sistemáticas que se correlacionan con el
ajuste tectónico.
Las rocas ígneas emplazadas y en erupción en los arcos de las islas
típicamente registran fugacidades de oxígeno 1 o más unidades logarítmicas
más oxidantes que las del tampón NiNiO.
En contraste, el basalto y el gabro en entornos sin arco típicamente registran
fugacidades de oxígeno de aprox. las del tampón FMQ a una unidad de
registro o más reductor que ese tampón.
Fugacidad de oxígeno

La relación de Fe3+/Fe2+ aumenta con la fugacidad de oxígeno

en la roca o fundido en equilibrio.

En la termodinámica, la fugacidad es una cantidad estado

intenso que es adimensional. Tiene a ver con la temperatura y
menos con la presión (Pa). Fue introducido por primera vez por
Gilbert Newton Lewis como una "tendencia de escape"; El
nombre fue abreviado por él mismo a "fugacidad". Describe la
tendencia de una sustancia a salir de una fase (lat. fugare,
“huir").
Roca volcánica Relación estándar
de Fe2O3/ FeO
Foidita: Dependiente de > 10 = 0.4
Foidita 0.15-0.40
contenido de Na2O + K2O < 3 = 0.15
Picrobasalto 0.15
Basanita/tefrita 0.20-0.30
Basalto 0.20
Traquibasalto 0.30
Se recomiendan las
Andesita basáltica 0.30
siguientes relaciones
Fonotefrita 0.35
Traquiandesita basáltica 0.35
estándar de Fe2O3/FeO:
Andesita 0.35
Tefrifonolito 0.40
Traquiandesita 0.40
Dacita 0.40
Fonolita 0.50
Traquita/traquidacita 0.50
Riolita 0.50 Middlemost, 1989
Clasificación química de rocas volcánicas
basado en TAS
Sodalitita / Nefelinita / Leucitita
18
Relación estándar
16 Fonolita de Fe2O3 / FeO

14
0.50
Foidita Traquita
Tefri-
Na2O + K2O (% en peso)

12 0.50
0.15 – 0.40 fonolita
Fono- 0.40 0.50
10 tefrita Traqui- Traqui-
0.35 andesita
Dacita
8 Tefrita Traqui- 0.40
andesita Riolita
6 0.20 – Traqui- basaltica
basalto
0.50
0.30 Dacita
Andesita
4 0.40
Andesita
basaltica

Basalto 0.35
basalto

2
Picro-

Silexita
0.20
0
34 36 38 40 42 44 46 48 50 52 54 56 58 60 62 64 66 68 70 72 74 76 78 80 82 84 86 88 90
SiO2 (% en peso)
Middlemost, 1994
El físico químico sueco Svante August Arrhenius demostró a fines de la
década de 1880 que este comportamiento se podía representar
algebraicamente expresando la taza de constante k para una reacción en
términos de una ecuación exponencial:

𝑘 = 𝐴𝑒 −𝐸𝑎 /𝑅𝑇
Esto se conoce como la ecuación de Arrhenius y tiene varias aplicaciones
importantes en geología. R es la constante del gas (8.314 J mol−1 K−1) y T
representa la temperatura en kelvin.
A y Ea son constantes para la reacción a la que se refiere la taza de constante
(que varía de una reacción a otra). A se denomina factor pre-exponencial y
tiene las mismas unidades que la taza de constante (que dependen del orden
de la reacción en cuestión). La constante Ea se llama energía de activación de
la reacción y tiene las unidades J mol−1.
Variación de la constante de velocidad con la temperatura. (a) k se grafica directamente
contra T (en kelvins). (b) k representado frente a la temperatura recíproca. T−1 se ha
multiplicado por 103 para obtener una escala numérica más conveniente. La escala de
temperatura recíproca se gradúa directamente en kelvins a lo largo del margen superior.
(Este eje muestra la forma reconocida de escribir 103 / T con T expresada en kelvins).
 ▪ Dr. André Steenken
▪ petrologia70@gmail.com

▪ GRUPOS DE MINERALES; DIFERENCIACIÓN MAGMÁTICA;

CLASIFICACIÓN QUÍMICA;
 Grupos de Minerales
Mineral primario, en una roca ígnea, es cualquier mineral que
se formó durante la cristalización (solidificación) de la roca.

Los minerales primarios incluyen los minerales

esenciales utilizados para asignar un nombre de la clasificación de rocas
(leucita en el monzogabro leucítica) y los minerales accesorios
presentes en menor abundancia.

Los minerales primarios se forman en una secuencia o en grupos

secuenciales según lo dictado por la química y las condiciones físicas bajo las
cuales se solidifica el magma.

Mineral accesorio, también se forma durante la

solidificación de la roca del magma.
Mineral accesorio es cualquier mineral en una roca ígnea
que no es esencial para el nombre de la roca. Cuando está presente en
pequeñas cantidades, como es común, se llama accesorio menor.

Minerales secundarios
Si la cantidad es mayor o tiene una importancia especial,
, que seelforman
mineralen
seun
denomina accesorio
momento posterior a travésvarietal
de procesoscaracterístico y puede dary un
como la meteorización la
nombre varietal
alteración a la roca(p.
hidrotermal. (p.ej.ej.,
el el muscovitade
crecimiento enclorita
el granito de muscovita).
a partir de biotita o
granate)
Los accesorios varietales o minerales esenciales comunes
incluyen feldespato, foides, cuarzo, biotita, muscovita, anfíbol, granate,
piroxena y olivino, …

Los minerales accesorios menores comunes incluyen topacio,

zircón, corindón, cordierita, andalucita, sillimanita, fluorita, monacita,
rutilo, magnetita, ilmenita, alanita y turmalina, …
Densidad de magma
 Magmas
Magma madre (Parent magma)
El magma inicial del cual los magmas descendientes o
evolucionados se derivan posteriormente por diferenciación
magmática. No necesariamente un MAGMA PRIMARIO.

Magma primario
El término utilizado para un fundido natural cuya composición es
consistente con la derivación por fusión parcial directa de la
peridotita del manto fértil, con una cristalización fraccional
insignificante durante el ascenso.
 Magmas
Magma primitivo
Una roca en una suite comagmática bajo investigación se
solidificó a partir de un magma primitivo, uno cuya
composición estaba menos modificada por los procesos de
diferenciación después de abandonar su origen. Tal magma
tiende a tener el mayor número de Mg y las concentraciones
más altas de Ni y Cr.

Pirolita
El ejemplo más conocido de un análogo sintético del manto es la pirolita, un material
de piroxena-olivino (A. E. Ringwood, 1966).
Pirolita

Ringwood (1975) acuñó el término "pirolita", que

significa una roca artificial de piroxeno-olivino, para
la composición lherzolita que coincide con
restricciones geofísicas y cosmoquímicas.
 Lherzolita con espinel Lherzolita granatífera Manto primitivo
Moda/
Pro- Pro- PIRO
Óxido Rango
medio
Rango
medio
H&Z ‘86 M&S ‘95 P&O ‘03 L&K ‘07
-LITA
Olivino 55–90 67 55–80 63 56
OPx 5–35 24 20–40 25 26
CPx 3–14 8 0–10 2 16
Espinel 0.2–3 2
Granate 3–15 10

SiO2 42.3–45.3 44.2 43.8–46.6 45.9 42.7 46 44.9 45.5 45

TiO2 0.05–0.18 0.13 0.7–0.18 0.09 0.47 0.18 0.2 0.21 0.16
Al2O3 0.43–3.23 2.05 0.82–3.09 1.57 3.3 4.06 4.43 4.51 3.52
Cr2O3 0.23–0.45 0.44 0.22–0.44 0.32 0.45 0.47 0.38 0.37 0.39
FeO* 6.52–8.90 8.29 6.44–8.66 6.91 7.92 7.54 8.04 8.12 7.97
MnO 0.09–0.14 0.13 0.11–0.14 0.11 0.13 0.13 0.13 0.13 0.13
NiO 0.18–0.42 0.28 0.23 -0.38 0.29 0.42 0.28 0.25 0.24 0.25
MgO 39.5–48.3 42.2 39.4–44.5 43.5 41.4 37.8 37.8 36.9 39.5
CaO 0.44–2.70 1.92 0.82–3.06 1.16 2.11 3.21 3.53 3.66 2.79
Na2O 0.08–0.35 0.27 0.10–0.24 0.16 0.49 0.33 0.36 0.35 0.3
K2O 0.01–0.06 0.06 0.03–0.14 0.12 0.18 0.03 0.03 0.03 0.02

Después de Maaløe y Aoki (1977), pirolita después de Green y Ringwood (1967),

H & Z: Hart y Zindler (1986), M & S: McDonough y Sun (1995), P & O: Palme y O'Neill
(2003), L & K: Lyubetskaya y Korenaga (2007a, b).
Formación de rocas ígneas por
diferenciación de cristalización
gravitacional (según BOWEN, 1928)
De acuerdo con su temperatura de fusión, los minerales en un
cierto orden se pueden cristalizar a partir de una masa fundida

Secuencia de precipitación de minerales:

OLIVINO = temperatura de fusión más alto

CUARZO Y MUSCOVITA = temperatura de fusión más bajo

Serie de cristalización continua: Plagioclasa, feldespato alcalino

Serie de cristalización discontinua: Minerales máficas (oscuras)

Diferencia de rocas ígneas (según Bowen)

Lherzolita
Gabro Diorita Granodiorita Granito
granatífera

Ultramáfico Máfico Intermedio Félsico

Ultrabásico Básico Intermedio Acido

menos SiO2 más SiO2

<45% 45 – 52% 52 – 63% >63%
Esquema de cristalización de BOWEN (1928)

Ultramáfica o
1300°C ultrabásica

(Espinelo)
(peridotita/
komatita)
45 % SiO2

Máfica o
básica (gabro/
basalto)
800°C 45 - 52 % SiO2
Intermedia
(diorita/
andesita)
52 – 63 % SiO2

Félsica o acida
(granito/
650°C riolita)
> 63 % SiO2
Diferenciación magmática
La diferenciación magmática se define como cualquier proceso
mediante el cual el magma puede diversificar y producir un
magma o roca de composición diferente. La diferenciación (y
fusión parcial) implica 2 procesos esenciales:
1. Creación de una diferencia compositiva entre una o varias fases como
partición de elementos entre ellas mismas en respuesta a un cambio de una
variable intensiva, como presión, temperatura o composición. Esto
determina la tendencia del proceso de diferenciación.
2. Preservación de la diferencia química creada en la parte 1 mediante la
segregación de los porciones químicamente distintas, que luego evolucionan
como sistemas separados. El fraccionamiento es el proceso físico por el cual
se separan mecánicamente diferentes porciones (generalmente fases
distintas). La eficacia del proceso de fraccionamiento determina hasta qué
punto la diferenciación avanza a lo largo de una tendencia particular.
 Cristalización fraccionada

Cristales de Plagioclasa
olivinos

Magma con la
composición A
Olivino cristaliza Piroxena y plagioclasa …y debido a que el piroxena Finalmente, piroxena se
primero, dejando el cristalizan, cambiando se hunde primero, se cristaliza completamente
magma con la de nuevo la composición establece un gradiente de y plagioclasa continúa
composición A del magma… piroxena y plagioclasa, cristalizándose a partir de
dejando un magma con la un magma con la
composición C composición D.

Durante el enfriamiento la composición de un magma va evolucio-

nando porque, a partir de la masa fundida, cristalizan sucesivamente
minerales diferentes.
1: cristaliza olivino; 2: cristalizan olivino y piroxeno; 3: cristalizan
piroxeno y plagioclasa; 4: cristaliza plagioclasa. En el fondo de
la cámara magmática se va formando un cúmulo de cristales (RESTITA).
Lherzolita es probablemente el manto fértil inalterado
La dunita y la harzburgita son residuos refractarios después de que el basalto
ha sido extraído por fusión parcial.

15 Basalto Toleítico

Al2O3 (% en peso)
10

5
Lherzolita

Brown y
Harzburgita RESTITA Mussett, 1993
Dunita
0
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8
TiO2 (% en peso)
Cristalización fraccionada
Los Palisades del Río Hudson

Se ordenan con olivino en la parte inferior,

un gradiente de piroxena y plagioclasa rico
en calcio en el centro, y plagioclasa rico en
sodio en la parte superior.
Fusión parcial

Separación de un líquido parcialmente fundida del

residuo sólido.

Implica la partición de los componentes geoquímicos.

Efectos de eliminar líquido en varias etapas de fusión

▪ Sistemas eutécticos

▪ Primera fusión siempre tiene una composición eutéctica

▪ La composición del elemento mayor de la fusión

eutéctica es constante hasta que se consume una de las
fases minerales de fuente (los elementos traza difieren)

▪ Una vez que se consume una fase, el siguiente incremento

de fusión será diferente en X y T
▪ La separación de un líquido parcialmente fundido del
residuo sólido requiere un % de fusión crítico

▪ Se debe producir suficiente masa fundida para que

▪ el forma de un película que es continua e interconectada

▪ Tener suficiente volumen interior que no es todo se

adsorbe a las superficies cristalinas
La capacidad de formar una capa delgada interconectada
depende del ángulo diedro (θ) una propiedad de la masa fundida
Cuando una masa fundida tiene un
ángulo diedro bajo, la energía
superficial de la masa fundida ≈ de
los minerales, y la masa fundida,
tiende las superficies “húmedas" y
formar una red continua.

θ = Ángulo
diedro
máfica < 50°
félsica 45° – 60°

La viscosidad también es
El ángulo diedro (θ) de las gotas fundidas
importante en términos de
que típicamente se forman en uniones de
segregación de masa fundida
granos múltiples. Hunter, 1987
▪ Efectos gravitacionales (líquido flotante)

▪ Diferenciación magmática por filtración, o

compactación de magma parcialmente cristalizado

▪ Cizalla - el porcentaje de fusión crítica reológica,

(RCMP) cae considerablemente

▪ RCMP varía con

▪ T
▪ viscosidad
▪ X
Fraccionamiento cristalino

¿Mecanismo dominante por el cual la mayoría de los

magmas, una vez formados, se diferencian?

Efectos de eliminar cristales a medida que se formaban

(en comparación con la cristalización de equilibrio) en la
línea de descenso del líquido
Decantación por gravedad

El movimiento diferencial de cristales y líquidos bajo la

influencia de la gravedad debido a sus diferencias de
densidad.

Observaciones
Subsidencia de cristales en experimentos.
Ocurrencias naturales: plutones y en acumulados.
 ▪ enfriar punto a → capa de olivino en la base del plutón, si el
primer olivino se hunde
▪ a continuación, obtenga el ol + cpx
▪ finalmente obtener ol + cpx + plag

Después de Bowen (1915)

y Morse (1994), Basalts
and Phase Diagrams.

Fábrica acumulada:
Los fenocristales se tocan
mutuamente con la fusión
residual cristalizada
intersticial
 Olivino extraído

Magma madre
Acumulación Extracción
de olivino de olivino

Diagrama de variación usando MgO como la abscisa para las lavas asociadas con la erupción de Kilauea en 1959 en Hawai. Después de Murata y
Richter, 1966 (modificado por Best, 1982)
Ley de Stoke
2 𝑔𝑟 2 𝜌𝑝 − 𝜌𝑓
𝑉𝑠 =
9 h

Vs = velocidad de decantación (m/s)

g = aceleración debida a la gravedad (0.980 m/s2)
r = radio de una partícula esférica (m)
rp = densidad de la partícula esférica sólida (kg/m3)
rf = densidad del líquido (kg/m3)
h = viscosidad dinámica del líquido (1 kg/m s = 1 Pa s)

Modelo de Velocidades de decantación para partículas esféricas en

fluido newtoniano (límite elástico)
Olivino en basalto

Olivino (rp = 3.3 g / cm3, r = 0.1 cm)

Líquido basáltico (rf = 2.65 g / cm3, h = 1000
poise)
Vs = 2 · 980 · 0.12 (3.3-2.65) / 9 · 1000
= 0.0013 cm/seg
Fundido riolítico

▪ Liquido riolítico (h = 107 poise y rf = 2.3 g/cm3)

▪ Cristal de Hornblenda (rp = 3.2 g / cm3, r = 0.1 cm)
▪ Vs = 2 x 10-7 cm/seg, o 6 cm/año
▪ Feldespatos (rp = 2.7 g / cm3, r = o.1 cm)
▪ Vs = 2 cm/año
▪ = 200 m en los 104 años que una población podría
enfriarse
▪ Si 0.5 cm de radio (1 cm de diámetro) se asientan a
0.65 metros/año, o 6.5 km en 104 años de
enfriamiento del stock
La ley de Stokes se simplifica
demasiado

1. Los cristales no son esféricos.

2. Solo los magmas basálticos muy cercanos a sus
temperaturas líquidas se comportan como
fluidos newtonianos