UMSA-FAC.

INGENIERIA QMC-206

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA PETROLERA
MATERIA: QMC-206 LAB
A
PRACTICA # 8

TEMA: “MEZCLA EUTECTICA”

Grupo: “B”
Docente: Ing. Jorge Avendaño Ch.
Estudiante: Univ. Álvarez Miranda Álvaro
Fecha de entrega: 2 de Diciembre del 2009
LA PAZ-BOLIVIA
PRACTICA # 8
“MEZCLA EUTECTICA”
1. OBJETIVO

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En esta práctica se determinara la composición y la temperatura eutéctica de

una mezcla compuesta por fenol y naftaleno.

2. FUNDAMENTO TEORICO
Si mezclamos dos sustancias en proporciones determinadas y calentamos la mezcla
hasta una temperatura alta, en la mayoría de los casos se forma un líquido
completamente uniforme que representa la solución de un componente en otro.
Algunos sistemas dan dos capas líquidas de las soluciones mutuamente saturadas y
solo pocas se dan completamente inmiscibles. Lo dicho se refiere a las sustancias que
no se descomponen hasta la temperatura de fusión.

Si enfriamos tal solución esta empieza a cristalizarse a cierta temperatura, puesto

que la solubilidad de las sustancias como regla disminuye al descender la
temperatura. El carácter y cantidad de sustancias precipitando se condiciona por la
naturaleza y las correlaciones cuantitativas de los componentes en la solución igual
que en cualquier proceso de cristalización aquí también se desprenderá también el
calor de cristalización que influye en la velocidad de enfriamiento de la solución.

Si una solución líquida de dos sustancias A y B se enfría a temperatura

suficientemente bajas aparecerá un sólido, esta temperatura es el punto de
congelación de la solución y depende de la composición y se representa por la

H fA  1 1 
Ln X A     ................. i 
R  T ToA 
Donde :
X A : fracción molar de la sustancia A
H fA : Entalpía de fusión de la sustancia A
ToA : Temperatur a de fusión de la sustancia A pura
T : Temperatur a de congelación de A en la solución
R : Constante universal de los gases
Siguiente ecuación:

La ecuación escrita relaciona la temperatura de congelación de la solución con la

fracción molar de A, y en esta ecuación se supone que el sólido A puro está en
equilibrio con una solución liquida ideal.
Un diagrama de la anterior ecuación representa una curva decreciente a la cual se le
denomina curva de congelación de la sustancia A, los puntos sobre la curva
representan estados líquidos del sistema, los puntos situados debajo de la curva
representan estados en los cuales coexiste el sólido A puro con la solución.
Esta curva no puede representar la situación del sistema en todo el intervalo de la
composición.
En medida en que la fracción molar de la sustancia B tienda hacia uno, es de esperar
que precipite el sólido B por encima de las temperaturas indicadas por la curva en
esta región.
Si la solución es ideal, la misma ley es valida para la sustancia B.

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Esta última ecuación representa la curva de congelación de la sustancia B.

H fB  1 1 
Ln X B     ............ ii 
R  T ToB 

Las curvas de congelación de A y B se interceptan a una temperatura Te,

denominada temperatura eutéctica y una composición Xe denominada
composición eutéctica.
2.1 ANALISIS TERMICO
El análisis térmico es un método para determinar experimentalmente las
temperaturas de congelación.
Este método consiste en calentar una mezcla de composición conocida hasta
una temperatura suficientemente alta para homogeneizar la solución. Luego se
enfría a una rapidez regulada.
Si ponemos en el eje de ordenadas la temperatura y el tiempo en el eje de
abscisas se obtienen las curvas que ilustran el proceso de enfriamiento para
varias composiciones de un sistema A-B, lo cual podemos visualizar en el
siguiente gráfico:

Las formas de estas curvas serán en sumo grado características tanto para las
sustancias puras como para sus mezclas de distintas concentraciones.

Cuando se mezcla una muestra fundida de A y B al principio la temperatura

descenderá regularmente hasta alcanzar el punto de fusión de la solución en la
que el líquido se satura con A, la cristalización de A provoca una disminución
de la velocidad de enfriamiento, a su vez la concentración de B en la solución

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va aumentando y el punto de congelación no permanece constante, sino que

desciende.

Cuando se enfría una mezcla fundida compuesta de A y B al principio la

temperatura descenderá regularmente hasta alcanzar el punto de fusión de la
solución en la que el líquido se satura con A, la cristalización de A provoca una
disminución de la velocidad de enfriamiento, a su vez la concentración de B en
la solución va aumentando y el punto de congelación no permanece constante,
sino que desciende. Con el tiempo la solución se satura con respecto a B y se
forma cristales de A y B, la temperatura permanece constante, este es el punto
eutéctico.

Solución Líquida
TfB

TfA Solución Saturada de B

+
Solución Saturada de A + Sólido A
Sólido B
TE

Sólido A + Sólido B

A XE B
100% 100%

Durante el proceso de cristalización, en función de la composición de la mezcla

pueden precipitarse dos componentes sólidos puros o las soluciones sólidas.
Las curvas que expresan la variación de temperatura de cristalización y de
fusión con la composición de un sistema dado se conoce como diagramas de
fusión.

Para dos materiales puros, la velocidad de enfriamiento de la fusión líquida es

bastante rápida.
Cuando se alcanza la temperatura de fusión, en general hay un poco de súper
enfriamiento que se evidencia por un ligero desplazamiento de la curva. Esto
se observa en la curva
La curva regresa al punto de fusión y permanece ahí hasta que todo el líquido
se transforma en sólido.
Después la temperatura desciende con más rapidez para el sólido que para el
líquido, ya que la capacidad calorífica del sólido en general es inferior a la del
líquido. Por lo tanto, se requiere retirara menos calor para enfriar la muestra
un número dado de grados.

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La curva 2 representa una mezcla de parte de B en A. La mezcla se enfría con

rapidez hasta llegar al punto l. Este punto aparece sobre la curva líquidos. El
líquido y el sólido están ene equilibrio a mediada que la mezcla se enfría con
más lentitud sobre la línea LS. Esto se debe al calor que se libera por la
solidificación. En el punto s aparece una región horizontal que se denomina
ALTO EUTECTICO.

El líquido que aún está presente en el sistema debe solidificarse totalmente

antes de que la temperatura pueda continuar descendiendo.
Una vez que el líquido se transforma totalmente en sólido, la temperatura
desciende.

3. APARATOS Y REACTIVOS
3.1 Los materiales a usarse fueron los siguientes:
 3Termómetros de –10 a 110 ºC
 3 Vasos de precipitado de 400 ml
 5 Tubos de ensayo con tapones
 3 Hornillas eléctricas
 Espátula
 Vidrio reloj
 3 Pinzas de madera
 Balanza analítica digital

3.2 Los reactivos usados fueron:

 FENOL
 NAFTALENO

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

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Inicio

Limpieza de materiales

%
naftaleno=10,20,
30,50,70
Mt=10g

M naftaleno= %naftaleno x mt/

100
Mfenol= Mt – M nafataleno

Calor

No

T de fusión
Si la solución esta fundida Si

Tiempo= 30seg

No

Si precipitan
cristales,
T=ctte

Si

Temperatura
Fin eutéctica

5. CALCULOS Y CUESTIONARIO
5.1 Grafique temperatura vs. Tiempo

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 Mezcla 1: mT =5 g
10 %
mNaftaleno =5 g× =0 . 5 gNaftaleno
10% Naftaleno  100 %
90 %
mFenol =5 g× =4 .5 gFenol
90% Fenol  100 %
TABLA 1:
tiempo (s) T(°C) tiempo (s) T(°C)
0 78 390 43
30 76 420 31
60 74 450 30
90 72 480 30
120 66 510 30
150 62 540 29
180 59 570 28
210 56 600 28
240 54 630 28
270 52 660 28
300 50 690 27
330 48 720 27
360 46    

T(°C) vs Tiempo(s)
90
80
70
60
Temperatura (°C)

50
40
30
20
10
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
tiempo (s)

La temperatura a la cual aparecen los primeros cristales es 31°C.

 Mezcla 2: mT =5 g

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20 %
mNaftaleno =5 g× =1 . 0 gNaftaleno
20% Naftaleno  100 %
80 %
mFenol =5 g× =4 . 0 gFenol
80% Fenol  100 %
TABLA 2:
tiempo (s) T(°C) tiempo (s) T(°C)
0 68 390 24
30 66 420 24
60 60 450 24
90 43 480 24
120 40 510 24
150 33 540 24
180 29 570 24
210 26 600 24
240 26 630 23
270 25 660 23
300 24 690 23
330 24  
360 24  

T(°C) vs Tiempo(s)
80
70
60
Temperatura (°C)

50
40
30
20
10
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
tiempo (s)

La temperatura a la cual aparecen los primeros cristales es 26°C.

 Mezcla 3: mT =5 g

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30 %
mNaftaleno =5 g× =1 .5 gNaftaleno
30% Naftaleno  100 %
70 %
mFenol =5 g× =3 . 5 gFenol
70% Fenol  100 %
TABLA 3:
tiempo (s) T(°C) tiempo (s) T(°C)
0 67 300 31
30 65 330 30
60 62 360 29
90 58 390 28
120 55 420 27
150 53 450 26
180 45 480 25
210 37 510  
240 34 540  
270 33    

T(°C) vs tiempo (s)

80
70
60
temperatura (°C)

50
40
30
20
10
0
0 100 200 300 400 500 600
tiempo (s)

La temperatura a la cual aparecen los primeros cristales es 45°C.

 Mezcla 4: mT =5 g
50 %
mNaftaleno =5 g× =2 . 5 gNaftaleno
50% Naftaleno  100 %
50 %
mFenol =5 g× =2 .5 gFenol
50% Fenol  100 %

TABLA 4:

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tiempo (s) T(°C) tiempo (s) T(°C)

0 61 540 25

30

59 570 24
60
55 600 24
90 52 630 24
120 50 660 23,5
150 46 690 23
180 46 720 23
210 44 750 23
240 42 780 23
270 39 810 22,5
300 36 840 22,5
330 35 870 22,5
360 33 900 22
390 31 930 21,5
420 29 960 21
450 27 990 21
480 26,5 1020 20,5
510 26    

T(°C) vs tiempo (s)

70

60
temperatura (°C)

50

40

30

20

10

0
0 200 400 600 800 1000 1200

tiempo (s)

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La temperatura a la cual aparecen los primeros cristales es 46°C.

Mezcla 5: mT =5 g
70 %
mNaftaleno =5 g× =3 . 5 gNaftaleno
70% Naftaleno  100 %
30 %
mFenol =5 g× =1 .5 gFenol
30% Fenol  100 %
TABLA 5:
tiempo (s) T(°C)
0 73
30 71
60 67
90 64
120 64
150 64
180 63

T (°C) vs tiempo (s)

74
72
70
Temperatura (°C)

68
66
64
62
60
58
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
tiempo (s)

La temperatura a la cual aparecen los primeros cristales es 64°C.

5.2 Determine los puntos de congelación y la temperatura

eutéctica.
Observando las gráficas podemos concluir que las temperaturas eutécticas
son:

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Te1 =34 .5 ° C
Te2 =26 ° C
Te3 =28 . 5° C
Te4 =27 ° C
Te5 =23 °C
34 . 5+26+28. 5+27+23
Te= ° C=27 . 8 °C
5
Te=300.8° K
Para los puntos de congelación del naftaleno y fenol de la mezcla 1,
tenemos:
1 mol Naf
n Naftaleno=0. 505 g Naf × =0 .0039 mol Naf
128 .17 g Naf
mFenol =mT −m Naf
mFenol =5 .0 g−0 .505 g
mFenol =4 . 495 g
1 mol Fen
n Fenol=4 . 495 gFen× =0. 0478 mol Fen
94 .11 g Fen
nT =n Naf +n Fen
nT =0 .0039 mol +0 .0478 mol=0 . 0517 mol
n
x Naf = Naf
nT
0 .0039 mol
x Naf = =0. 075
0 .0517 mol
x Fen=1−x Naf
x Fen=1−0. 075=0 . 925
Para determinar la temperatura de fusión del naftaleno en la mezcla 1
tenemos:

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ΔH fNaf 1 1
ln x Naf =−
R ( −
Te T fNaf )
Te=300 . 8 ° K
cal
ΔH fna=3384
mol
cal
R=1 . 987
mol ° K
x Naf =0 .075
ΔH ×Te
T fNaf = fNaf
ln x Naf ×R×Te+ΔH fNaf
cal
3384 ×300. 8 ° K
mol
T fNaf =
cal cal
ln 0. 075×1. 987 ×300. 8 ° K +3384
mol ° K mol
T fNaf =554 . 47° K=281. 47 ° C
Para determinar la temperatura de fusión del fenol en la mezcla 1
tenemos:
ΔH fFen 1 1
ln x Fen=−
R ( −
Te T fFen )
Te=300 . 8 ° K
cal
ΔH fFen=532
mol
cal
R=1 . 987
mol ° K
x Fen=0 . 925
ΔH ×Te
T fFen= fFen
ln x Fen×R×Te+ΔH fFen
cal
532 ×300. 8 ° K
mol
T fFen=
cal cal
ln 0 . 925×1 . 987 ×300 . 8° K +532
mol ° K mol
T fFen=329 .68 ° K=56 . 68° C

Para los puntos de congelación del naftaleno y fenol de la mezcla 2,

tenemos:

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1mol Naf
n Naftaleno=1 . 010 g Naf × =0. 0055 mol Naf
128. 17 g Naf
mFenol =mT −m Naf
mFenol =5 .0 g−1. 010 g
mFenol =3 .990 g
1 mol Fen
n Fenol=3 . 990 g Fen× =0 . 0424 mol Fen
94 .11 g Fen
nT =n Naf +n Fen
nT =0 .0055 mol +0 .0424 mol=0 .0479 mol
n Naf
x Naf =
nT
0 .0055 mol
x Naf = =0. 125
0 .0479 mol
x Fen=1−x Naf
x Fen=1−0. 125=0 .875

Para determinar la temperatura de fusión del naftaleno en la mezcla 2

tenemos:
ΔH fNaf 1 1
ln x Naf =−
R ( −
Te T fNaf )
Te=300 . 8 ° K
cal
ΔH fna=3384
mol
cal
R=1 . 987
mol ° K
x Naf =0 .125
ΔH fNaf ×Te
T fNaf =
ln x Naf ×R×Te+ΔH fNaf
cal
3384 ×300. 8 ° K
mol
T fNaf =
cal cal
ln 0. 125×1 . 987 ×300 . 8 ° K +3384
mol ° K mol
T fNaf =475 . 40° K=202. 40 °C
Para determinar la temperatura de fusión del fenol en la mezcla 2
tenemos:

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ΔH fFen 1 1
ln x Fen=−
R ( −
Te T fFen )
Te=300 . 8 ° K
cal
ΔH fFen=532
mol
cal
R=1 . 987
mol ° K
x Fen=0 . 875
ΔH ×Te
T fFen= fFen
ln x Fen×R×Te+ΔH fFen
cal
532 ×300. 8 ° K
mol
T fFen=
cal cal
ln 0 . 875×1 . 987 ×300 .8 ° K +532
mol ° K mol
T fFen=353 .89 ° K=80 . 89 °C

Para los puntos de congelación del naftaleno y fenol de la mezcla 3,

tenemos:
1mol Naf
n Naftaleno=1 .515 g Naf × =0 . 0118mol Naf
128. 17 g Naf
mFenol =mT −m Naf
mFenol =5 .0 g−1. 515 g
mFenol =3 . 485 g
1mol Fen
n Fenol=3 . 485 g Fen× =0 .0370 mol Fen
94 . 11g Fen
nT =n Naf +n Fen
nT =0 .0118 mol+0 . 0370 mol=0 .0488 mol
n
x Naf = Naf
nT
0 .0118 mol
x Naf = =0. 242
0 .0488 mol
x Fen=1−x Naf
x Fen=1−0. 242=0. 758
Para determinar la temperatura de fusión del naftaleno en la mezcla 3
tenemos:

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ΔH fNaf 1 1
ln x Naf =−
R ( −
Te T fNaf )
Te=300 . 8 ° K
cal
ΔH fna=3384
mol
cal
R=1 . 987
mol ° K
x Naf =0 .242
ΔH ×Te
T fNaf = fNaf
ln x Naf ×R×Te+ΔH fNaf
cal
3384 ×300. 8 ° K
mol
T fNaf =
cal cal
ln 0. 242×1 . 987 ×300 . 8° K +3384
mol ° K mol
T fNaf =401. 38 ° K =128 .38 °C

Para determinar la temperatura de fusión del fenol en la mezcla 3

tenemos:

ΔH fFen 1 1
ln x Fen=−
R (−
Te T fFen )
Te=300 . 8 ° K
cal
ΔH fFen=532
mol
cal
R=1 . 987
mol ° K
x Fen=0 . 758
ΔH ×Te
T fFen= fFen
ln x Fen×R×Te+ΔH fFen
cal
532 ×300. 8 ° K
mol
T fFen=
cal cal
ln 0 .758×1 .987 ×300 .8 ° K +532
mol ° K mol
T fFen=436 . 76 ° K =163. 76 ° C

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Para los puntos de congelación del naftaleno y fenol de la mezcla 4,

tenemos:

1mol Naf
n Naftaleno=2 . 525 g Naf × =0 . 0197 mol Naf
128. 17 g Naf
mFenol =mT −m Naf
mFenol =5 .0 g−2. 525 g
mFenol =2. 475 g
1 mol Fen
n Fenol=2 . 475 gFen× =0. 0263 mol Fen
94 .11 g Fen
nT =n Naf +n Fen
nT =0 .0197 mol+0 . 0263 mol=0. 0460 mol
n
x Naf = Naf
nT
0 .0197 mol
x Naf = =0. 428
0 .0460 mol
x Fen=1−x Naf
x Fen=1−0. 428=0 . 572
Para determinar la temperatura de fusión del naftaleno en la mezcla 4
tenemos:
ΔH fNaf 1 1
ln x Naf =−
R ( −
Te T fNaf )
Te=300 . 8 ° K
cal
ΔH fna=3384
mol
cal
R=1 . 987
mol ° K
x Naf =0 . 428
ΔH fNaf ×Te
T fNaf =
ln x Naf ×R×Te+ΔH fNaf
cal
3384 ×300. 8 ° K
mol
T fNaf =
cal cal
ln 0. 428×1 .987 ×300 .8 ° K +3384
mol ° K mol
T fNaf =353 . 84 ° K=80. 84 . 47°C
Para determinar la temperatura de fusión del fenol en la mezcla 4
tenemos:

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ΔH fFen 1 1
ln x Fen=−
R ( −
Te T fFen )
Te=300 . 8 ° K
cal
ΔH fFen=532
mol
cal
R=1 . 987
mol ° K
x Fen=0 . 572
ΔH ×Te
T fFen= fFen
ln x Fen×R×Te+ΔH fFen
cal
532 ×300. 8 ° K
mol
T fFen=
cal cal
ln 0 .572×1. 987 ×300. 8 ° K +532
mol ° K mol
T fFen=807 .72 ° K=534 . 72° C

Para los puntos de congelación del naftaleno y fenol de la mezcla 5,

tenemos:

1 mol Naf
n Naftaleno=3 . 535 g Naf × =0. 0276 mol Naf
128 .17 g Naf
mFenol =mT −m Naf
mFenol =5 .0 g−3. 535 g
mFenol =1. 465 g
1 mol Fen
n Fenol=1 . 465 g Fen× =0 . 0156 mol Fen
94 .11 g Fen
nT =n Naf +n Fen
nT =0 .0276 mol+0 . 0156 mol=0 .0432 mol
n
x Naf = Naf
nT
0 .0276 mol
x Naf = =0. 639
0 .0432 mol
x Fen=1−x Naf
x Fen=1−0. 639=0 .361
Para determinar la temperatura de fusión del naftaleno en la mezcla 5
tenemos:

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ΔH fNaf 1 1
ln x Naf =−
R ( −
Te T fNaf )
Te=300 . 8 ° K
cal
ΔH fna=3384
mol
cal
R=1 . 987
mol ° K
x Naf =0 .639
ΔH fNaf ×Te
T fNaf =
ln x Naf ×R×Te+ΔH fNaf
cal
3384 ×300. 8 ° K
mol
T fNaf =
cal cal
ln 0. 639×1. 987 ×300 .8 ° K +3384
mol ° K mol
T fNaf =326 . 64° K=53. 64°C

Para determinar la temperatura de fusión del fenol en la mezcla 5

tenemos:

ΔH fFen 1 1
ln x Fen=−
R ( −
Te T fFen )
Te=300 . 8 ° K
cal
ΔH fFen=532
mol
cal
R=1 . 987
mol ° K
x Fen=0 . 361
ΔH ×Te
T fFen= fFen
ln x Fen×R×Te+ΔH fFen
cal
532 ×300. 8 ° K
mol
T fFen=
cal cal
ln 0 .361×1. 987 ×300. 8 ° K +532
mol ° K mol
T fFen=−2079 .00 ° K=−2352 . 00 °C

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5.3 Representar el diagrama de fases, temperatura vs

composición, en porcentaje, en peso.
Con los datos anteriores tenemos:

Mezcla X (Naf) X (Fen) TfNaf K TfFen K

1 0.075 0.925 554,47 329,68
2 0.125 0.875 475,40 353,89
3 0.242 0.758 401,38 436,76
4 0.428 0.572 353,84 807,72
5 0.639 0.361 326,64 -2079,00

Sin tomar en cuenta el valor de la temperatura del fenol calculado en la

mezcla 5 se grafica:

T (°K) vs. % en peso

900.00
800.00
700.00
600.00
500.00
T (°K)

400.00
300.00
200.00
100.00
0.00
0 10 20 30 40 50 60 70 80
% en peso

Naftaleno Fenol

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5.4 Indique el significado de las aéreas, líneas y puntos de

interacción en el diagrama anterior.
Donde:

1: Área donde existe la solución líquida de A y B

2: Área donde se encuentra la solución saturada de A con los sólidos de A.
3: Área donde se encuentra la solución saturada de B con los Sólidos de B.
4: Área donde coexisten los sólidos A y B.
5: Punto eutéctico.
ToA y ToB: Temperatura de fusión de la sustancia A y B.
Te: Temperatura Eutéctica.
Xe: Composición Eutéctica.

5.5 Determine las varianzas en todas las regiones del diagrama

de fases, así como en las líneas de los costados y en la base
del mismo.

1
TfB
5
4
TfA
3
2
TE
P

6
A XE Página B
100% 21 100%
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De la figura anterior deducimos:

 En el lado (5):
TTfi F=1 (L)
TTfi F=1 (S)
T=Tfi F= 2 (S+L)

V =C−F +1 (P ctte)

Arriba del punto P:

F=1 (L)  V=1-1+1
C=1 V=1(T)

Abajo del punto P:

F=2 (L+S)  V=1-2+1
C=1 V=0 (invariable)

 En la base (6):
T  definida
F=2 (A+B)  V=C-F (P y T cttes)
C=2 V=2-2
V=0 (invariable)

 Dentro de la curva binodal:

F=2 (A(s) + L; B(s) + L)  V=C-F+1
C=2 V=2-2+1
V=1 (T ó x)

 Línea de unión:
T  definida
F=2  V=C-F
C=2 V=2-2

V=0 (invariable)

 En la curva de separación:
F=2  V=C-F+1
C=2 V=2-2+1
V=1 (T ó x)

 Sobre la línea de separación:

F=1  V=C-F+1
C=2 V=2-1+1
V=2 (T y x)

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 En el punto eutéctico:
F=3 (L+A(s) + B(s))  V=C-F+1
C=2 V=2-3+1
V=0 (invariable)

6. CONCLUSIONES
Las conclusiones que se pueden sacar mediante la realización de ésta
práctica son las siguientes:

 Determinamos la composición y la temperatura eutéctica de una mezcla

compuesta por fenol y naftaleno dando un valor para cada mezcla como
se puede observar en la siguiente tabla:
Mezcla X (Naf) X (Fen) TfNaf K TfFen K
1 0.075 0.925 554,47 329,68
2 0.125 0.875 475,40 353,89
3 0.242 0.758 401,38 436,76
4 0.428 0.572 353,84 807,72
5 0.639 0.361 326,64 -2079,00

 Si una solución líquida de dos sustancias A y B se enfría a temperaturas

suficientemente bajas, aparecerá un sólido, esta temperatura es el
punto de congelación de la solución y depende de la composición.

 El punto eutéctico, es el punto en el cual la solución está en equilibrio

con el sólido puro en A y el sólido puro en B.

 Otra observación es la de que en la parte de la lectura de las

temperaturas de enfriamiento de las diferentes mezclas no fue como se
esperaba ya que como se puede ver en las graficas hubo un pequeño
desliz de datos que fueron obtenidos en el laboratorio.
7. BIBLIOGRAFIA
Se consultaron los siguientes textos:
 Autor: Shoemaker Garland
 Titulo: Experimentos de Fisicoquímica
 Editorial: Uteha

 Autor: Daniels
 Titulo: Curso de Fisicoquímica experimental
 Editorial: Mac Graw–Hill

 Autor: Castellan
 Titulo: Fisicoquímica
 Editorial: Fondo Educativo Interamericano

 Autor: Salvador Senté (Versión Española)

 Titulo: Química Física
 Editorial: Mac Graw–Hill Book Company

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UMSA-FAC. INGENIERIA QMC-206

 Autor: ing. Jorge Avendaño Ch.

 Titulo: Guía de laboratorio (Qmc-206 LAB.)
 Editorial: Inédito

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