Trabajo - Req - Biomedicos - Eq 6

REQUERIMIENTO PRA LA COMPRA DE
HOSPITAL NACIONAL ARZOBISPO LOAYZA
EQUIPOS BIOMÉDICOS
ADJUDICACION SIMPLIFICADA N°002-2020-HMC
“ADQUISICION POR RREMPLAZO DE 02 MONITORES DE SIGNOS VITALES DE 8PARAMETROS,
ITEM DESIERTO DEL PROCESO AS N°028-2019-HMC DEL HOSPITAL NACIONAL ARZOBISPO
EQUIPO N°6
LOAYZA
Aprobado mediante Directiva Nº 001-2019-OSCE/CD
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LOAYZA
“REQUERIMIENTOS PARA LA ADQUISICION DE EQUIPOS BIOMÉDICOS”
1. ÁREA USUARIA:
NOMBRE HOSPITAL MILITAR CENTRAL

RUC N° 20131369124
DOMICILIO LEGAL Av. Faustino Sánchez Carrión, Jesús María
TELEFONO +51 (1) 219 3500
CORREO ELECTRONICO hmc.ejercito.mil@gmail.com
2. FINALIDAD PÚBLICA:
La finalidad de efectuar la contratación de la adquisición de Equipos Biomédicos, es cubrir la nece-

sidad para afrontar la emergencia sanitaria y atender el tratamiento destinado a combatir la COVID
– 19, manteniendo y mejorando la atención oportuna y eficiente, a fin de contribuir con el bienes -
tar y la salud integral del personal militar que acuden al Hospital Militar Central.
3. ANTECEDENTES:
El Hospital Militar es un centro de salud que acoge al personal militar y familiares por lo que se
hace necesario la implementación y equipamiento adecuado para afrontar la emergencia sanitaria
ocasionada por la pandemia del COVID – 19, proporcionando una atención eficiente y oportuna,
motivo por el cual se necesita una adecuada y optima salud general, que contribuya a su desempe -
ño eficiente en las labores diarias del personal militar.
La entidad cuenta actualmente con equipos biomédicos obsoletos, que fueron adquiridos en el año
2000, los cuales presentan constantes fallas de funcionamiento y se les debe realizar continuos
mantenimientos correctivos, generando gastos onerosos. Es necesaria su reposición para cumplir
con el tratamiento especializado del COVID–19.
Por lo tanto, mantener el completo bienestar físico y mental es parte importante y el objetivo prin-
cipal del Hospital Militar Central.
4. OBJETIVOS:
4.1. Objetivo Estratégico Institucional N° 1:
Mejorar la Capacidad Operativa del Componente Terrestre
4.2. Acción Estratégica Institucional 1.9:
Personal con atención integral del Servicio de Salud de calidad
5. OBJETIVO DE LA CONTRATACIÓN:
Contratar a una persona natural, jurídica o consorcio, la misma que se encargará de ejecutar la
adquisición de los equipos médicos para el Hospital Militar y Periféricos del COSALE.
6. ESPECIFICACIONES TECNICAS Y CONDICIONES DE LOS EQUIPOS BIOMEDICOS.

6.1. Descripción
ITEM EQUIPO UNI- CANTIDAD

DAD
1 VENTILADOR VOLUMETRICO MECANICO PARA UCI Unidad 05
2 VENTILADOR VOLUMETRICO MECANICO PARA PEDIATRÍA Unidad 05
MONITOR MULTI PARAMETRO DE FUNCIONES VITALES DE 8 Unidad 05
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PARAMETROS PARA UCI
MONITOR MULTI PARAMETRO DE FUNCIONES VITALES DE 8 Unidad 05
4
PARAMETROS PARA PEDIATRÍA
Año de fabricación mínima de los bienes: 2020

Repuestos: Incluidos dentro del período de garantía.
Compatibilidad: Los monitores multiparámetros de funciones vitales deberán ser
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LOAYZA
compatibles con los ventiladores volumétricos mecánicos. Hardware y software)

Instalación: Con personal certificado por el fabricante o su representante comercial en el
Perú.
Estos Equipos deben ser nuevos, de primer uso; asimismo, la prestación principal constituye
en una entrega única y conlleva la ejecución de prestaciones accesorias, tales como
Mantenimiento, Capacitación y Garantía Comercial.
6.2. Características Técnicas y/o requisitos funcionales
ITEM DESCRIPCION CANTIDAD

1 VENTILADOR VOLUMETRICO MECANICO PARA UCI 5
A. DESCRIPCIÓN GENERAL
- COCHE DE TRANSPORTE RODABLE, CONTROLADO POR MICROPROCESADORES.
- PANTALLA DE GRÁFICOS A COLORES SENSIBLE AL TACTO.
- VISUALIZACIÓN DE 3 ONDAS GRAFICAS DE VOLUMEN, FLUJO, PRESIÓN Y BUCLES.
- CON SISTEMA DE AIRE MEDICADO INTERNO EN EL EQUIPO.
- CON BATERÍAS INCORPORADAS CON CAPACIDAD DE ALIMENTAR LAS FUNCIONES DEL VENTILADOR.
- CON SENSOR DE FLUJO DISTAL REUSABLE AUTOCLAVEABLE
B. CARACTERISTICAS
CONTROLES
- MODOS VENTILATORIOS POR VOLUMEN Y PRESIÓN.
- CONTROLADO/ASISTIDO, SIMV, PRESIÓN SOPORTE Y CPAP.
- NIV CON COMPENSACIÓN DE FUGAS HASTA 50 LPM
- CONTROL DE FLUJO Y/O SENSIBILIDAD MANUAL Y/O AUTOMATIZADA.
- VOLUMEN TIDAL DE 20 A 2000 ML
- FRECUENCIA RESPIRATORIA DE 120 BPM
- PRESIÓN INSPIRADA DE 3 A 70 CM H2O. o MAYOR
- TIEMPO INSPIRATORIO DE 1 A 5.0 SEG.
- PRESIÓN DE SOPORTE DE 1 A 80 CM H2O.
- PEEP DE 1 O MENOS A 50 CM H2O.
- SENSIBILIDAD POR FLUJO DE 2.0 LPM O MAYOR
- SENSIBILIDAD EXHALATORIA DE 1% A 70% DE FLUJO PICO.
- SENSIBILIDAD POR PRESIÓN DE -20 A -1 CM DE H2O
- FIO2 DE 21 A 100 %.
.
MONITOREO
- DE TRES (03) ONDAS DE GRÁFICOS SIMULTANEAS (FLUJO, VOLUMEN, PRESIÓN DE VÍAS AÉREAS.
- DE LOOP DE (PRESIÓN / VOLUMEN), (FLUJO / VOLUMEN) Y (PRESION / FLUJO).
- DE VOLUMEN CORRIENTE EXHALADO.
- DE VOLUMEN MINUTO.
- DE PRESIÓN PICO.
- DE FRECUENCIA RESPIRATORIA.
- DE PRESIÓN PLATEAU O MESETA
- DE PRESIÓN MEDIDA DE VÍAS AÉREAS.
- DE OXIGENO ENTREGADO
- DE COMPLIANCE ESTÁTICA NUMERICA
- CARACTERISTICA DINÁMICA NUMÉRICA.
- DE P01.
- DE PEEP
- DE AUTOPEEP O PEEP INTRINSECO O PEEP TOTAL
- DE RESISTENCIA INSPIRATORIA
- DE RESISTENCIA EXPIRATORIA
HUMIDIFICADOR
- CONTROL DE TEMPERATURA.
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LOAYZA
- CON VARIACIÓN DE LA TEMPERATURA

- CÁMARA DE ADULTO.
- CÁMARA PEDIÁTRICA.
- VISUALIZACIÓN DE LA TEMPERATURA.
- ALARMA DE ALTA HUMEDAD.
TEMPERATURA DE FUNCIONAMIENTO
- EN RANGO DE 15°C A 45° C
ALARMAS
- DE ALTA PRESIÓN.
- DE BAJA PEEP.
- DE ALTA FRECUENCIA RESPIRATORIA.
- DE ALTO Y BAJO VOLUMEN MINUTO.
- DE FUGA ALTA.
- DE APNEA.
- ACCESORIOS
- DOS CIRCUITO REUSABLE ADULTO.
- DOS PULMONES DE PRUEBA ADULTO.
- NEBULIZADOR ULTRASÓNICO O MICROBOMBA
REQUERIMIENTO DE ENERGIA
- CORRIENTE ALTERNA: 220 - 230 VAC, 50/60 HZ.
- CORRIENTE CONTINUA: BATERIAS RECARGABLES INCORPORADAS, AUTONOMIA DE
- 30 60 MINUTOS O MÁS QUE INCLUYA EL SUMINISTRO DE AIRE DE 220V / 60 HZ.

2 VENTILADOR VOLUMETRICO MECANICO PARA PEDIATRIA 5
A. DESCRIPCION GENERAL
- COCHE DE TRANSPORTE RODABLE, CONTROLADO POR MICROPROCESADORES.
- PANTALLA DE GRÁFICOS A COLORES SENSIBLE AL TACTO.
- VISUALIZACIÓN DE 3 ONDAS GRAFICAS DE VOLUMEN, FLUJO, PRESIÓN Y BUCLES.
- CON SISTEMA DE AIRE MEDICADO INTERNO
- CON BATERÍAS INCORPORADAS CON CAPACIDAD DE ALIMENTAR LAS FUNCIONES DEL VENTILADOR
- CON SENSOR DE FLUJO DISTAL REUSABLE ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVEABLE,
B. CARACTERISTICAS
MODALIDADES DE VENTILACION
- ASISTIDO/CONTROLADO POR VOLUMEN Y PRESIÓN.
- VENTILACIÓN MANDATORIA INTERMITENTE CONTROLADA (SIMV).
- PRESIÓN DE SOPORTE (PS).
- PRESIÓN POSITIVA CONTINUA DE LA VÍA AÉREA (CPAP).
- VENTILACIÓN NO INVASIVA (NIV), CON SISTEMA DE COMPENSACIÓN DE FUGAS DE HASTA 50 LPM
- VENTILACIÓN DE RESPALDO EN CASO DE APNEA.
CONTROLES DE PROGRAMACION DIRECTA

- DE FI02: 0.21 A 1.00
- DE VOLUMEN TIDAL DE 20 ml O MENOS A 2000 ml Ó MÁS.
- DE PRESIÓN INSPIRATORIA DE 5 cmH2O O MENOS A 80 cmH2O O MAS (SIN PEEP).
- DE PEEP DE 1 O MENOS A 50 CM H2O O MAYOR.
- DE RELACIÓN I/E Y/O TIEMPO INSPIRATORIO.
- DE FRECUENCIA RESPIRATORIA HASTA 120 RPM.
- DE SENSIBILIDAD DE DISPARO POR FLUJO 2 LPM O MAS, Ó EN PORCENTAJE DE FLUJO BASE.
- SENSIBILIDAD DE DISPARO POR PRESIÓN DE -1 A -10 O RANGO MAS AMPLIO.
MONITOREO DE PARAMETROS DEL PACIENTE

- DE VOLUMEN TIDAL EXHALADO.
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LOAYZA
- DE VOLUMEN MINUTO.
- DE FRECUENCIA RESPIRATORIA.
- DE PRESIÓN PICO INSPIRATORIO.
- DE PRESIÓN MEDIA DE VÍAS AÉREAS.
- DE FRACCIÓN INSPIRATORIA DE OXIGENO (FIO2)
- DE COMPLIANCIA ESTÁTICA Y DINAMICA DEL PACIENTE.
- DE PRESIÓN DE VÍAS AÉREAS EN BARRAS Y/O GRAFICAS.
- DE PRESIÓN PLATEAU (MESETA O PAUSA) EN LAS VÍAS AÉREAS.
- DE RESISTENCIA EN LAS VÍAS AÉREAS Y TRABAJO RESPIRATORIO.
- DE BLUCE (LAZO) DE VOLUMEN/FLUJO Y PRESIÓN/VOLUMEN.
- DE AUTOPEEP O PEEP O PEEP TOTAL.
- DE VOLUMEN O PORCENTAJE DE FUGAS.
- DE REGISTRO DE TENDENCIA.
TEMPERATURA DE FUNCIONAMIENTO
- EN RANGO DE 15°C A 45° C
ALARMAS AUDIOVISUALES
- DE ALTA PRESIÓN DE VÍAS AÉREAS.
- DE BAJA PRESIÓN DE VÍAS AÉREAS O DESCONEXIÓN.
- DE BAJO VOLUMEN MINUTO.
- DE ALTA FRECUENCIA RESPIRATORIA.
- DE FRACCIÓN INSPIRATORIA DE OXIGENO (FIO2)
- DE APNEA.
- DE FALLA DE SUMINISTRO DE GASES.
- DE FALLA ELÉCTRICA (REDY/O BATERIA BAJA)
HUMIDIFICADOR
- SERVOCONTROLADO (CONTROL AUTOMÁTICO DE LA DIFERENCIA ENTRE LA TEMPERATURA DE SALIDA
DE LA CÁMARA Y LA TEMPERATURA DEL GAS ENTREGADO AL PACIENTE).
- CONTROL DE TEMPERATURA DE 31 ° C A 40 °C Ó RANGO MÁS AMPLIO.
- VISUALIZACIÓN DE TEMPERATURAS DE VÍAS AÉREAS.
- VISUALIZACIÓN DE TEMPERATURA DE LA CÁMARA.
- CON CALENTADOR TIPO HILO CALIENTE.
- SILENCIADOR DE ALARMA.
- ALARMA DE TEMPERATURA Y/O HUMEDAD ALTA Y BAJA DE LA CÁMARA Y DE VÍAS AÉREAS.
ACCESORIOS
- DOS (02) JUEGOS COMPLETOS DE CIRCUITOS PACIENTE ADULTO REUSABLE.
- DOS (02) JUEGOS COMPLETOS DE CIRCUITOS PACIENTE PEDIÁTRICO REUSABLE.
- DOS (02) JUEGOS COMPLETOS DE CIRCUITOS PACIENTES NEONATO REUSABLE.
- DOS (02) JUEGOS COMPLETOS DE MASCARILLA ORONASALES ADULTO REUSABLE PARA NIV, LIBRE DE
LÁTEX.
- DOS (02) JUEGOS COMPLETOS DE MASCARILLA ORONASALES PEDIÁTRICOS REUSABLE PARA NIV, LIBRE
DE LÁTEX.
- DOS (02) JUEGOS COMPLETOS DE MASCARILLA ORONASALES NEONATAL REUSABLE PARA NIV. LIBRE
DE LÁTEX.
- DOS (02) PULMONES DE PRUEBA: UNO (01) PEDIÁTRICO Y UNO (01) NEONATAL.
- DOS (02) CÁMARAS HUMIDIFICADOR ADULTO
- DOS (02) CÁMARAS HUMIDIFICADOR PEDIÁTRICO
- DOS (02) CÁMARAS HUMIDIFICADOR NEONATAL
- BRAZO SOPORTE DE CIRCUITO PACIENTE.
- MANGUERA DE OXIGENO MEDICINAL (PARA LA TOMA DE OXIGENO MEDICINAL EMPOTRADO EN PA-
RED O COLUMNA DE GASES MEDICINALES).
- NEBULIZADOR POR ULTRASONIDO, CONTROLADO DESDE LA PANTALA.
- DOS (02) SENSORES DE FLUJO REUSABLES
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA.
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LOAYZA
- CORRIENTE CONTINUA: BATERIAS RECARGABLES INCORPORADAS, AUTONOMIA DE 60 MINUTOS Ó

MÁS

MONITOR MULTI PARÁMETRO DE FUNCIONES VITALES DE 8
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PARÁMETROS PARA UCI
A. DESCRIPCIÓN GENERAL
- DE PARÁMETROS MUDULARES (MONITOR Y MODULOS DE LA MISMA MARCA).
- FUNCIONAMIENTO SIMULTÁNEO DE TODOS LOS PARÁMTREOS SOLICITADOS: ECG, FREC. RESPIRA-
TORIA, SATURACIÓN DE OXÍGENO, PRESION ARTERIAL NO INVASIVA, TEMPERATAURA, PRESIÓN IN-
VASIVA, GASTO CARDÍACO Y CAPNOGRAFÍA, REGISTRADOR TÉRMICO.
- TENDENCIA LAS 24 HORAS Ó MÁS.
B. CARACTERISTICAS
COMPONENTES: PANTALLA
- A COLOR DE PREFERENCIA TOUCH SCREE, VISUALIZACIÓN DE 8 PARÁMETROS SOLICITADOS. TAMA -
ÑO DE 15" DIAGONAL O MÁS, LCD Ó TFT Ó LED A COLOR. RESOLUCIÓN: 800 X 600 PIXELES Ó MÁS.
GRÁFICA DE 06 ONDAS COMO MÍNIMO.
COMPONENTE: ELECTROCARDIOGRAFO (ECG)

- GRÁFICA DE 03 ONDAS COMO MÍNIMO Y DISPLAY DIGITAL DE VALOR MEDIDO EN PANTALLA. RAN-
GO DE 15 A 300 BPM O MÁS AMPLIO. SELECCIÓN DE HASTA 12 DERIVADAS: I, II, III, AVR, AVL, AVF,
V1, V2, V3, V4, V5, V6. DETECCIÓN O RECHAZO DEL PULSO DEL MARCAPASOS. CON ANÁLISIS DE
DESNIVEL ST: 12 DERIVADAS COMO MÍNIMO. SELECCIÓN DE ALARMA C/LIMITES. DETECCION DE
POR LO MENOS 12 TIPOS DE ARRITMIAS EN BASE AL ANALISIS DE CUATRO DERIVADAS.
COMPONETE: FRECUENCIA RESPIRATORIA

- GRÁFICA DE ONDA Y DISPLAY DIGITAL DEL VALOR MEDIDO EN PANTALLA. FRECUENCIA RESPIRATO-
RIA A TRAVÉS DE CABLE DE ECG (MÉTODO DE IMPEDANCIA) Y A TRAVÉS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS
MEDIANTE CAPNOGRAFÍA. RANGO DE 5 A 199 RES/MIN Ó MÁS AMPLIO. SELECCIÓN DE ALARMAS
PARA LÍMITE SUPERIOR E INFERIOR. ALARMA DE APNEA.
COMPONENTE: SATURACIÓN DE OXÍGENO

- GRÁFICA DE ONDA PLETISMOGRÁFICA Y DISPLAY DIGITAL DEL VALOR MEDIDO EN PANTALLA. RAN-
GO DE LA SATURACIÓN DE OXÍGENO DE 0 A 100% O MÁS. SELECCIÓN DE ALARMA PARA LÍMITE SU -
PERIOR E INFERIOR.
COMPONENTE: PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA

- DISPLAY DIGITAL DEL VALOR MEDIDO EN PANTALLA: SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA. EDICION DES-
DE ADULTOS HASTA NIÑOS
- RANGO DE MEDICION DE 10 HASTA 300mmHg
- CON MODO AUTOMATICO QUE ACTIVE LA MEDICION DE LA PRESION ARTERIAL CADA VEZ QUE DE-
TECTE UN CAMBIO EN LA PRESION INDEPENDIENTE DE LA MEDICION PERIODICA
- MODO PERIODICO.
- MODO MANUAL.
TEMPERATURA
- DISPLAY DIGITAL DEL VALOR MEDIDO EN PANTALLA. RANGO DE 15 A 45°C Ó MÁS AMPLIO. DOS CA -
NALES Ó MÁS. REGISTRO EN MEMORIA DE TEMPERATURA MEDIA.
COMPONENTE: CAPNEOGRAFÍA
- MÉTODO SIDESTREAM Ó MICROSTREAM.
- GRÁFICA DE ONDA Y DISPLAY DIGITAL DEL VALOR MEDIDO EN PANTALLA. RANGO: 0 A 99 MMHG Ó
MÁS AMPLIO. SELECCIÓN DE ALARMA PARA LÍMITE SUPERIOR E INFERIOR DEL CO2 ESPIRADO
(ETCO2).
COMPONENTE: PRESIÓN INVASIVA
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LOAYZA
- MEDIDIÓN DE LA PRESIÓN SANGUÍNEA INVASIVA: 02 CANALES COMO MÍNIMO. GRÁFICAS DE ON-

DAS Y (DISPLAY DIGITAL DEL VALOR MEDIDO EN PANTALLA. RANGO DE PRESIÓN INVASIVA: 0 A 300
MMHG Ó MÁS AMPLIO.
- CALIBRACIÓN (BALANCE, AJUSTE) A CERO DE LA PRESIÓN INVASIVA SELECCIÓN DE ALARMA PARA LÍ-
MITE SUPERIOR E INFERIOR DE LA PRESIÓN INVASIVA.
COMPONENTE: GASTO CARDIACO

- MEDICIÓN DEL GASTO CARDÍACO (GC). GRAFICAS DE ONDAS Y DISPLAY DIGITAL DEL VALOR MEDIDO
EN PANTALLA: GASTO CARDÍACO, VOLUMAEN SISTÓLICO. SELECCIÓN DE ALARMAS CON LÍMITES
AJUSTABLES.
COMPONENTE: REGISTRADOR
- TIPO DE REGISTRADOR POR ARREGLO TÉRMICO, CAPACIDAD PARA PAPEL DE 50 MM O MÁS DE AN -
CHO TRES CANALES DE FORMAS DE ONDAS O MÁS
ACCESORIOS:
(LOS CABLES Y SENSORES DEBEN TENER LAS DIMENSIONES SUFICIENTES PARA QUE ALCANCEN DESDE EL
RACK DE PARES HASTA LA CAMA DEL PACIENTE)
- RACK DE PARES (INCLUYE - INSTALACIÓN) QUE SOPORTE LA PANTALLA CON TODOS LOS PARÁME -
TROS SOLICITADOS Y EL REGISTRADOR; CON ALTURA GRADUABLE E INCLINACIÓN DEL MONITOR, DE
MATERIAL METÁLICO RESISTENTE Y LIGERO.
- UN (01) CABLE TRONCAL ECG (DE 03 RAMALES), CON CUATRO JUEGOS DE 03 CABLES-RAMALES POR
CADA JUEGO.
- UN (01) CABLE TRONCAL DE ECG (DE 5 Ó 6 RAMALES), CON CUATRO JUEGOS DE 05 Ó 06 CABLE-RA -
MALES POR CADA JUEGO.
PARA PULSO OXIMETRÍA:

- 04 SENSORES REUSABLES ADULTO, CADA SENSOR CON CABLE AL EQUIPO CON 1.5 MT DE LONGITUD
COMO MÍNIMO. EL TIPO DE SENSOR ESTARÁ SUJETO AL REQUERIMIENTO DEL USUARIO Y LA CANTI-
DAD NO SERÁ MENOR A LA SOLICITADA (04).
PRESIÓN NO INVASIVA:
- 02 BRAZALETES REUSABLES ADULTO, CON TUBO CONECTOR AL EQUIPO.
PARA TEMPERATURA:
- 03 SENSORES REUSABLES DE SUPERFICIE TIPO DISCO O SIMILAR PARA PIEL, CON CABLE CONECTOR
AL EQUIPO
- 02 SENSORES ESOFÁGICOS O RECTAL CON CABLE CONECTOR AL EQUIPO. LA CANTIDAD NO SERÁ
MENOR A LO SOLICITADO.
PARA CAPNEOGRAFÍA:
- PARA CAPNOGRAFÍA MICROSTREAM O SIDESTREAM CINCUENTA (50) LÍNEAS DE MUESTRAS DE CO2
CON SET O INSTRUMENTO DE CALIBRACIÓN SI EL EQUIPO LO REQUIERE. LA CANTIDAD NO SERÁ ME-
NOR A LO SOLICITADO.
PRESIÓN INVASIVA:
- DOS (03) SENSORES DE PRESIÓN INVASIVA CON CABLE CONECTOR AL EQUIPO, CADA UNO CON 10
DOMOS DESCARTABLES, INCLUIDO LLAVES DE TRES VÍAS.
GASTO CARDIACO:
- TRES (01) JUEGOS CABLES REUSABLES PARA MEDICIÓN DE GASTO CARDIÁCO Y QUINCE SETS (15)
DESCARTABLES.
REGISTRADOR:
- QUINCE (15) ROLLOS Ó PAQUETES DE PAPEL TERMO SENSIBLE.
ACCESORIOS:
- CABLE DE ALIMENTACIÓN CON TOMA A TIERRA.
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LOAYZA

- CORRIENTE CONTINUA: BATERIAS RECARGABLES INCORPORADAS, AUTONOMIA DE 60 MINUTOS Ó
MÁS

MONITOR MULTI PARÁMETRO DE FUNCIONES VITALES DE 8
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PARÁMETROS PARA PEDIATRÍA
A. DESCRIPCIÓN GENERAL:
- LOS EQUIPOS DEBEN SER NUEVOS Y SIN USO.
- DE PARÁMETROS MODULARES, MÓDULOS INDEPENDIENTES O EN BLOQUE
- FUNCIONAMIENTO SIMULTANEO DE TODOS PARÁMETROS SOLICITADOS: ELECTROCARDIOGRAMA
(ECG), FRECUENCIA RESPIRATORIA, SATURACIÓN DE OXIGENO (SPO2), PRESIÓN ARTERIAL NO
INVASIVA (PANI), TEMPERATURA, PRESIÓN SANGUÍNEA INVASIVA (2 CANALES) EN TODOS LOS MO-
NITORES, Y EEG DE 8 CANALES O MÁS.
- CON TENDENCIAS HASTA 72 HORAS O MÁS.
- DESPLIEGUE COMPLETO EN PANTALLA DEL ALMACENAMIENTO AUTOMÁTICO DE TODAS LAS FOR-
MAS DE ONDA DEL EEG, SPO2, RESP, IBP REGISTRADAS DEL PACIENTE (FULL DISCLOSURE) DE HASTA
48 HORAS, POR LO MENOS.
B. CARACTERISTICAS
PANTALLA:
- LCD A COLOR, TÁCTIL (TOUCH SCREEN)
- TAMAÑO: 15” DIAGONAL O MAYOR PARA MONITORES DE FUNCIONES VITALES DE 8 PARÁMETROS.
- RESOLUCIÓN: 800X600 PIXELES O MAYOR PARA LOS MONITORES DE FUNCIONES VITALES DE 8 PA -
RÁMETROS, PUDIENDO LOS POSTORES LA LIBERTAD DE OFRECER MAYORES DIMENSIONES EN TAN-
TO RESULTEN RAZONABLES Y COHERENTES CON LA FUNCIONABILIDAD DEL EQUIPO.
- GRAFICA SIMULTÁNEA DE 08 ONDAS, COMO MÍNIMO EN TODOS LOS MONITORES DE FUNCIONES
VITALES.
ELECTROCARDIOGRAMA (ECG):
- GRAFICA DE AL MENOS 03 ONDAS ECG EN SIMULTÁNEO CON LAS ONDAS DE OTROS PARÁMETROS Y
DISPLAY DIGITAL DEL VALOR MEDIDO EN PANTALLA.
- RANGO DE MEDICIÓN: DE 15 A 199 RPM O MÁS AMPLIO.
- SELECCIÓN Y VISUALIZACIÓN SIMULTANEA DE 12 DERIVADOS: I, II, III, AVR, AVL, AVF, V1, V2, V3, V4,
V5, V6.
- DETECCIÓN O RECHAZO DEL PULSO DEL MARCAPASOS.
- CON DETECCIÓN DE VEINTIDÓS (12) TIPOS DE ARRITMIAS O MÁS. EN BASE AL ANALISIS DE CUATRO
A MAS DERIVADAS
- CON PROTECCIÓN PARA DESFIBRILACIÓN.
- CON DETECCIÓN DE DESNIVEL ST: 12 DERIVADOS COMO MÍNIMO.
- SELECCIÓN DE ALARMA PARA LÍMITE SUPERIOR E INFERIOR DE LA FRECUENCIA CARDIACA.
FRECUENCIA RESPIRATORIA:
- GRAFICA DE ONDA Y DISPLAY DIGITAL DEL VALOR MEDIDO EN PANTALLA.
- FRECUENCIA RESPIRATORIA A TRAVÉS DEL CABLE ECG (MÉTODO DE IMPEDANCIA).
- RANGO DE MEDICIÓN: DE 0 A 150 RESP/MIN.
- SELECCIÓN DE ALARMA PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR DE LA FRECUENCIA RESPIRATORIA
- ALARMA DE APNEA CON RANGO DE 5 A 40 SEGUNDOS O MÁS AMPLIO.
SATURACION DE OXIGENO (SPO2):

- GRAFICA DE ONDA DE PULSO Y DISPLAY DIGITAL DEL VALOR MEDIDO EN PANTALLA.
- RANGO DE LA SATURACIÓN DE OXIGENO: DE 0% A 100% MÁS AMPLIO.
- RANGO DEL PULSO CARDIACO MEDIANTE PULSIOXIMETRIA: 30-300BPM O MÁS AMPLIO.
- SELECCIÓN DE ALARMA PARA LÍMITE SUPERIOR E INFERIOR DE LA SATURACIÓN DE OXIGENO.
SANGUINEA NO INVASIVA (NIBP):

- DISPLAY DIGITAL DEL VALOR MEDIDO EN PANTALLA: SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA.
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LOAYZA
- MODO MANUAL Y MODO AUTOMÁTICO O PERIÓDICO.

- MEDICIÓN PARA ADULTOS.
- RASGOS DE MEDICIÓN: 10 A 300 MMHG.
- SELECCIÓN DE ALARMAS PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR DE LA PRESIÓN ARTERIAL DEL PACIEN -
TE.
TEMPERATURA:
- DISPLAY DIGITAL DEL VALOR MEDIDO EN PANTALLA
- RANGO DE MEDICIÓN: 0 °C A 45 °C O MAS AMPLIO.
- DOS (02) CANALES O MÁS.
- SELECCIÓN DE ALARMA PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR DE LA TEMPERATURA DEL PACIENTE.
PRESION SANGUINEA INVASIVA:

- GRAFICA DE ONDA Y DISPLAY DEL VALOR MEDIDO EN PANTALLA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA).
- RANGO DE MEDICIÓN: O A +300 MM HG, O MAS AMPLIO V
- BALANCE O AJUSTE A CERO.
- DOS (02) O MAS CANALES EN SIMULTÁNEO JUNTO CON LAS ONDAS DE LOS OTROS PARÁMETROS
SOLICITADOS.
- SELECCIÓN DE ALARMA PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR.
ELECTROENCEFALOGRAMA (EEG)
- MODULO AMPLIFICADOR PARA MEDICIÓN DE ELECTROENCEFALOGRAMA COMPATIBLE CON LOS
DOS (02) MONITORES.
- VISUALIZACIÓN SIMULTÁNEA DE 8 O MAS CANALES DE LA ELECTROENCEFALOGRAFÍA (EEG).
- DEBE INCLUIR ANÁLISIS DE EEG INTEGRADA
CAPNEOGRAFÍA:
- PARA CAPNEOGRAFÍA SIDESTREAM O MICROSTREAM CINCUENTA (50) LÍNEAS DE MUESTRAS DE
CO2 CON SET O INSTRUMENTO DE CALIBRACIÓN SI EL EQUIPO LO REQUIERE. LA CANTIDAD NO SERÁ
MENOR A LO SOLICITADO.
- CORRIENTE ALTERNA: 220 VAC, 60 HZ.
- CORRIENTE CONTINUA: BATERIAS RECARGABLES INCORPORADAS, AUTONOMIA DE 60 MINUTOS O
MÁS.
6.3 Condiciones de Operación
El equipo y sus componentes suministrados por los proveedores serán nuevos (sin uso), cum -
pliendo con las características Técnicas proporcionadas por la Entidad. El equipo propuesto no
será un prototipo ni tampoco será repotenciado.
La fecha de fabricación del equipo deberá ser del año actual y/o deberá estar como máximo
dentro de los (12) meses a la fecha de entrega/recepción del equipo.
El contratista será el único responsable ante la Entidad de cumplir con la entrega e instalación
del equipo que le fue adjudicado, en las condiciones establecidas en las bases, no pudiendo
transferir, total o parcialmente, esas responsabilidades a los transportistas, subcontratistas,
otras entidades o terceros en general.
El postor de la buena pro del equipo asumirá todos los costos; es decir, los gastos de importa-
ción, transporte interno, seguros, capacitación, manuales de operación y servicio técnico,
mantenimiento preventivo (incluyendo consumibles de operación, piezas, partes, seguros,
componentes, accesorios e insumos empleados para la ejecución del programa de Manteni-
miento), gastos de personal, movilidad, alojamiento, tributos, gastos administrativos y finan-
cieros, pre instalación e instalación y otros que demande el cumplimiento de la prestación.
El contratista deberá suministrar cualquier otro elemento, dispositivo o accesorio y/o aplicati -
vo (programa de software) informático que sea indispensable para la operatividad y uso del
equipo aun cuando no se indique explícitamente en las especificaciones técnicas requeridas,
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dejando instalado el equipo completamente operativo y funcionando en todas las aplicacio-

nes solicitadas en las especificaciones técnicas.
Así mismo, para los casos en los que sea obligatoria la autorización de propiedad y/o uso de
determinados (hardware y/o software) utilizados con o por el equipo y sus componentes, se
deberá entregar al hospital las respectivas licencias de uso al momento de la recepción de los
equipos.
6.4 Embalaje y Rotulado

El embalaje de los equipos biomédicos deberá cumplir con los siguientes requisitos:
 Cajas de cartón nuevas reforzado con cartón corrugado en la parte interior que garanticen
la integridad, orden, conservación, transporte y adecuado almacenamiento.
 Plastificado sobre la caja de cartón que selle el contenido y permita la desinfección exte-
rior de la caja de cartón (precaución COVID-19)
 Sticker de seguridad externo de la caja de cartón plastificado, con el nombre y cargo del
responsable de seguridad biomédica, que realizo el embalaje atendiendo la seguridad de
no contaminación COVID-19
 Cajas de Madera en la parte exterior que proteja la caja de cartón plastificada contenien -
do el equipo, y que permita un adecuado transporte hasta el lugar final de la instalación.
 La caja de madera exterior deberá tener salientes para facilitar su manipulación y adicio-
nalmente soportes horizontales en la parte inferior para aislar la caja del suelo (previendo
deterioro por agua, humedad, polvo y similares.
 En las caras laterales de la caja de madera debe decir “FRAGIL”, con letras de un tamaño
mínimo de 5cm de alto y en tipo negrita e indicar con una flecha el sentido correcto para
la posición de la caja.
 Para las dimensiones de la caja de embalaje debe considerarse la paleta (parihuela) están-
dar definida según NTP vigente.
6.5 Acondicionamiento, Montaje o Instalación

Corresponde como obligación del Contratista, efectuar las acciones y/o adecuaciones
necesarias para la instalación de los equipos, debiendo considerar dentro de sus precios todos
los costos; es decir, los gastos de personal, movilidad, alojamiento, tributos, gastos
financieros y otros adicionales. En vista que se ha contratado bajo el sistema Llave en Mano.
6.6 Disponibilidad de Servicios y Repuestos

Para la reparación de los Equipos Médicos y sus componentes periféricos durante el periodo
de garantía el contratista tendrá en consideración las siguientes condiciones:
El plazo máximo para la reparación de los Equipos será de cinco (5) días calendario; en caso de
SOBREPASAR SE LE APLICARA LA PENALIDAD POR MORA(10% DEL MONTO TOTAL SOBRE LA
CANTIDAD DE DIAS) BIENES * 0.10, POR INCUMPLIMIMETO AL REQUERIMIENTO. EN CASO DE
NO CUMPLIR CON ESTE PLAZO Y HABER SUPERADO EL 10% DEL VALOR DEL CONTRATO, EL
CONTRATISTA SE SUJETARÁ A LA EJECUCION DE LA GARANTIA DE FIEL CUMPLIMIENTO. DE
PERSISTIR SE SUSCRIBE UNA CONCILIACION COMO MECANISMO DE DAR SOLUCION AL PRO-
BLEMA, POR LO QUE LA ENTIDAD PUEDE SUSCRIBIR UNA ADENDA, SIEMPRE Y CUANDO LA
ENTIDAD NO SE VE PERJUDICADA, SI A PESAR DE ESTO NO CUMPLE, CORRESPONDE ANULAR
EL CONTRATO.
El contratista queda obligado a extender el plazo de vigencia de la garantía del equipo médico
y sus componentes, en coordinación con la Oficina de Ingeniería Hospitalaria y Servicios de la
Red Asistencial o quien haga sus veces, cuantas veces sea necesario, por un plazo similar al
que el equipo se encuentre inoperativo por causas atribuibles al contratista.
7. Prestaciones Accesorias a la Prestación Principal
7.1 Garantía Comercial:
10
LOAYZA
Prestación accesoria
En forma periódica de acuerdo a la ejecución del programa de mantenimiento de la UIC del
HMC, la entidad debe contar con la siguiente documentación:
- Informe de funcionario responsable del servicio de Emergencia y Cuidados Críticos y de la

Unidad de Ingeniería Clínica emitiendo la conformidad de la prestación efectuada.
- Guía de Internamiento en caso el Contratista haga uso de repuestos y accesorios u OTM. (se
debe indicar la descripción del servicio prestado y debe ser tal como lo indica la orden de ser -
vicio, visado por el área usuaria.
- Anexos referidos al Cronograma de Mantenimiento según lo estipulado en los términos de re -
ferencia.
- Informe técnico en formato de la Empresa y la orden de trabajo de mantenimiento (OTM) del

HMC describiendo las actividades realizadas en el servicio prestado debe ser tal y como lo
describe el TDR y el anexo II del TDR.
- Alcance de la garantía: Contra defectos de diseño y/o fabricación, averías o fallas de funciona-
miento, o pérdida total de los bienes contratados, entre otros supuestos que deben ser espe -
cificados, ajenos al uso normal o habitual de los bienes y no detectables al momento que se
otorgó la conformidad.
- Condiciones de la garantía: El proveedor en caso de detectarse defectos de fabricación, ave-

rías, ajenos al uso normal no detectados a la conformidad, deberá realizar los cambios de los
bienes detectados con fallas, durante el periodo de vigencia de la garantía, los cambios serán
realizados en un plazo máximo de 5 días calendarios después de conocido el hecho Y NOTIFI -
CADO POR EL AREA USUARIA, QUE SON LOS QUE DETERMINAN LA FALLA
- Período de garantía: Por treinta y seis (36) meses después de la emisión de la conformidad.
- Inicio del cómputo del período de garantía : A partir de la fecha en la que se otorgó la confor-
midad al bien u otra aplicable al objeto de la contratación.
7.2 Mantenimiento Preventivo
Lo realizará durante el periodo garantizado
La empresa ganadora de la buena Pro estará obligado a elaborar y entregar a la Unidad de In-
geniería Clínica dentro del plazo máximo de 30 (TREINTA) días calendarios posteriores a la fir-
ma del contrato para su revisión y aprobación, el programa de Mantenimiento Preventivo y el
procedimiento de ejecución de acuerdo a los formatos, anexos a la presente condición, dicho
programa y procedimiento se deberá ejecutar dentro del periodo de garantía del equipo, se-
gún los periodos de atención (02) mantenimientos preventivos al año en forma semestral y a
la lista de actividades indicadas por el fabricante en su respectivo manual de servicio técnico.
Se precisa que la empresa ganadora de la buena Pro, previa coordinación con la Unidad de In -
geniería Clínica, mejorar dichos programas de mantenimiento preventivo, de acuerdo a las
condiciones de funcionamiento del equipo en el HMC.
Se aclara que el periodo de programa de mantenimiento Preventivo del equipo Biomédico de-
berá coincidir con el periodo de garantía ofertado, es decir, si la empresa ganadora de la bue -
na Pro que cotiza, oferta un periodo de garantía mayor que el mínimo solicitado, el periodo
de mantenimiento preventivo incrementara en igual proporción. Indicar además que en el
programa de mantenimiento preventivo presentado por la empresa ganadora de la buena
Pro se deben establecer las fechas probables de su ejecución.
11
LOAYZA
Se precisa que para el Acto formal de Recepción y conformidad del equipo, la empresa gana -
dora de la buena Pro estará obligada a presentar el programa de mantenimiento preventivo y
el formato de su procedimientos, debidamente aprobados por la Unidad de Ingeniería Clínica,
por tal motivo es necesario que conjuntamente con la entrega del programa de mantenimien -
to del equipo y el format de sus procedimientos, para su revisión y aprobación entreguen
obligatoriamente los manuales de operación y servicio técnico. No se aceptaran, o no se da -
rán por recibido manuales parciales o provisionales, procediéndose a su devolución.
El HMC revisara, solicitara subsanación a la empresa ganadora de la buena Pro y/o aprobara
dichos documentos en un plazo de 10 dias calendarios. De no efectuar la empresa ganadora
de la buena Pro la subsanación dentro del plazo máximo de días calendario, la demora de la
aprobación de los mencionados documentos será de su entera responsabilidad, no habiendo
lugar a ampliaciones de plazo de entrega por este motivo.
Corresponde a la empresa ganadora de la buena Pro cumplir con el programa y los procedi -
mientos de mantenimientos preventivos aprobados por la Unidad de Ingeniería Clínica en
cumplimiento del contrato de Prestaciones Accesoria: mantenimiento Preventivo.
El mantenimiento preventivo deberá cobertura al equipo durante la vigencia del contrato
Es responsabilidad de la empresa ganadora de la buena pro el correcto funcionamiento del

equipo bajo su cobertura durante la vigencia del contrato. Las fallas que presenten los equi -
pos serán de responsabilidad de la empresa ganadora de la buena pro y será asumida por
este. Salvo que demuestre objetivamente que ha sido causado por el usuario.
SERVICIO DEL MANTENIMIENTO PREVENTIVO
Una vez recepcionado formalmente el equipo, es de responsabilidad de la empresa ganadora de

la buena pro, realizar los mantenimientos preventivos a ejecutarse en el ejercicio anual corres -
pondiente, en concordancia con el número de mantenimientos establecidos en el programa de
mantenimiento preventivos aprobado por el HMC, a fin de cumplir oportunamente el contrato
de prestación Accesoria: Mantenimiento Preventivo, debiendo realizarse dicho requerimiento en
forma semestral (cada 06 meses) durante el año y con la debida anticipación.
ACTIVIDADES DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO
El mantenimiento del equipo, será efectuado en el lugar en que se encuentren instalados en for-
ma coordinada con la Unidad de Ingeniería Clínica del HMC, debiendo la empresa ganadora de la
buena pro asegurar el correcto funcionamiento de los mismos, para ello ejecutará el Programa y
los Procedimientos de manteniendo preventivo, realizando actividades básicas como:
a) Inspecciones a revisiones globales y especificas del equipo y componentes.
b) Ajustes eléctricos, electrónicos y/o mecánicos.
c) Verificación, calibración y regulación de parámetros de funcionamiento.
d) Cambio de piezas, partes, componentes y consumibles de operación, indicados en el manual

de fabricante, según la periodicidad en lo establecido, sin costo adicional para HMC, suminis -
trados e instalados por cuenta de la empresa ganadora de la buena pro durante el periodo de
garantía técnica.
e) Otras que demanden el mantenimiento según programa de Mantenimiento Preventivo apro-

bado por HMC
f) Pruebas de funcionamiento a conformidad del usuario.
12
LOAYZA
Para la aplicación del punto d), la empresa ganadora de la buena pro deberá tener en cuenta los
siguientes conceptos.
Mantenimiento Preventivo: Mantenimiento planificado que se realiza a intervalos predetermina-

dos y con la intención de minimizar la falla o la degradación del equipo.
 Repuesto: Pieza, parte, componente y consumible que se encuentra en calidad de guardado

para ser utilizado como recambio de otro que se averia en un equipo.
 Consumible de Operación: Bienes que se destruyen, deterioran o desgastan con el uso perma-
nente.
 Pieza: Elemento mínimo en el que pueda dividirse un equipo.
 Parte: Elemento compuesto por un conjunto de piezas, que contribuyen a realizar una función
del equipo.
 Componente: Constituyente de un equipo, compuesto por un conjunto de partes que realiza

por si solo una función auxiliar o principal.
EJECUCION DEL MANTENIMIENTO PREVENTIVO
Para la ejecución del Mantenimiento Preventivo Programado, la empresa ganadora de la buena

pro deberá seguir el siguiente procedimiento:
a) La ejecución de la prestación dará inicio al informe de conformidad de la recepción formal del

equipo por el servicio usuario y culminara al finalizar el ultimo mantenimiento de acuerdo al
programa presentado, previo informe de conformidad del servicio usuario Y de la unidad de
Ingeniería Clínica.
b) Coordinara el inicio de la ejecución de la actividad de mantenimiento programado con 10

(diez) días calendarios de anticipación con el jefe de unidad de Ingeniería Clínica, quien a su
vez coordinara con el jefe del usuario, de tal manera que no se interrumpa la labor del servi -
cio usuario, o la interrupción mínima.
c) Ejecutará el mantenimiento utilizando los medios y recursos aceptados por HMC, según el
Formato de los procedimientos de Mantenimiento aprobados por la unidad de Ingeniería Clí-
nica.
d) Concluido el trabajo, la empresa ganadora de la buena pro demostrara al usuario y el jefe de

Unidad de Ingeniería Clínica la culminara conforme del mantenimiento ejecutado solicitando
al jefe del servicio de usuario suscriba en señal de conformidad el campo correspondiente de
la orden de trabajo de mantenimiento preventivo.
e) Si el servicio no se ajusta al requerimiento autorizado, la empresa ganadora de la buena pro

subsanara o concluirá la actividad de mantenimiento dentro del plazo perentorio que dispon-
ga el jefe de la unidad de Ingeniería Clínica y el jefe del Servicio Usuario.
f) En la fecha de conclusión de la actividad de mantenimiento o un día después, entregara la or -
den de trabajo de Mantenimiento al Jefe de la unidad de Ingeniería Clínica del HMC.
g) La unidad de Ingeniería Clínica deberá consignar en la orden de trabajo de Mantenimiento

(OTM) el tiempo de retraso atribuible a la empresa ganadora de la buena pro, debiendo en -
tregarse a dicha empresa ganadora de la buena pro un original de la OT, a fin de que este
13
LOAYZA
continúe con el trámite de pago por el servicio ejecutado ante la oficina de logística del HMC,
sin perjuicio de la emisión de la “Constancia de cumplimiento preventivo, según programa de
procedimientos de mantenimiento preventivo” a favor de dicha empresa ganadora de la bue-
na pro al finalizar la última prestación de mantenimiento preventivo, según programa de
mantenimiento.
h) Para el cálculo de los días de retraso en la ejecución del mantenimiento preventivo de los
equipos en garantía adquiridos centralizadamente, se deberá considerar dicho retraso desde
el primer día del mes siguiente al mes que le corresponda realizar el mantenimiento preventi -
vo.
REPROGRAMACION DEL MANTENIMIENTO PREVENTIVO
El mantenimiento preventivo programado a ser ejecutado en una fecha prevista es susceptible de

ser reprogramado por causas atribuibles a la empresa ganadora de la buena pro, en los siguientes
casos:
1) Por inasistencia del contratista en la fecha prevista para la ejecución del mantenimiento pre-
ventivo en el HMC.
2) Por estar el equipo en estado malo o inoperativo, referido a que el mantenimiento preventi-
vo no pueda ejecutarse por encontrarse el equipo con problemas de funcionamiento o estar
inoperativo, debido a desperfectos que deban ser asumidos por garantía.
Asimismo, el mantenimiento preventivo programado a ser ejecutado en una fecha prevista, es

susceptible de ser reprogramado por causas atribuibles a la entidad, en los siguientes casos.
1) Por uso continuo del equipo en el servicio, referido a que el servicio no puede disponer el
equipo a la empresa ganadora de la buena pro para la ejecución del mantenimiento, por ne-
cesidad de su uso.
2) Por estar el equipo en estado malo o inoperativo, referido a que el mantenimiento no puede
ejecutarse, por encontrarse el equipo con problemas de funcionamiento o estar inoperativo
por, por causas atribuibles a la entidad.
Adicionalmente, el mantenimiento preventivo también puede ser reprogramado por causas

fortuitas o de fuerza mayor:
1. Terremotos, paros, bloqueos de carreteras, condiciones climáticas adversas u otras causas

que impidan la ejecución de mantenimiento preventivo en la institución.
La empresa ganadora de la buena pro podrá solicitar formalmente la reprogramación del man -
tenimiento preventivo a la unidad de Ingeniería Clínica, utilizando el Formato “Solicitud de re -
programación del Mantenimiento Preventivo”.
Toda reprogramación de mantenimiento preventivo, debe ser aprobada por la unidad de Inge-
niería Clínica del HMC, debiendo dicha unidad remitir la empresa ganadora de la buena pro.
CONFORMIDAD DE CADA ACTIVIDAD
Queda entendido que la orden del trabajo de mantenimiento del HMC, es un documento nece-
sario e imprescindible para el trámite de conformidad y para el pago correspondiente de las ac -
tividades de mantenimiento concluidas.
14
LOAYZA
La unidad de Ingenieria Clinica del HMC dará por concluida la actividad de mantenimiento, si los
trabajos de mantenimiento se han cumplido según lo indicado en el Programa de Manteni-
miento se han cumplido según lo indicado en el programa de mantenimiento aprobado por la
unidad de Ingeniería Clínica, y se ha llenado adecuadamente la OTM de conformidad con las ac-
tividades programadas, firmándose la orden de trabajo de mantenimiento en señal de confor-
midad, caso contrario informara a la Oficina de Logística del HMC, el incumplimiento de la em-
presa ganadora de la buena pro, para la aplicación de las penalidades que correspondan y/o se
inicie el trámite de las sanciones a que hubiera lugar.
Queda entendido que la orden de trabajo de mantenimiento está concluida cuando con las fir-
mas de conformidad del Jefe del servicio usuario, la empresa ganadora de la buena pro y el jefe
de la unidad de Ingeniería Clínica así como la fecha de cierre de la OTM (conclusión del mante-
nimiento ejecutado) En la OTM deberá indicarse los días de retraso atribuibles a la empresa ga -
nadora de la buena pro, si es que los hubiere, de acuerdo al formato establecido en el Anexo II.
La unidad de Ingeniería Clínica de HMC comunicara de manera inmediata a la empresa ganado -

ra de la buena pro el resultado de la evaluación de la orden de trabajo de Mantenimiento, de -
biendo indicar en dicha OTM los días de retraso atribuibles a la empresa ganadora de la buena
pro.
En la última intervención prevista en el programa de mantenimiento preventivo el contratista

en caso el equipo lo requiera deberá entregar las claves y/o password de acceso para la ejecu -
ción del mantenimiento preventivo del equipo.
El jefe de la unidad de Ingeniería Clínica del HMC, exigirá al contratista la entrega de dichas cla-
ves y/o paswword.
En caso no se produzca la entrega no se dará conformidad a la última OTM que dará por con -
cluida la prestación del servicio de mantenimiento como prestación accesoria, debiéndose co-
municar el hecho a la oficia de logística del HMC, para las acciones prevista en el contrato.
La conformidad del mantenimiento efectuado no invalida el reclamo posterior por parte del
HMC por defectos o vicios ocultos, sustento físico o documento doloso u otras situaciones anó-
malas no detectables o no verificarse reservándose el HMC el derecho de iniciar acciones admi-
nistrativas o legales a que hubiera lugar hasta un año después de la fecha de la conformidad
otorgada en la OTM.
7.3 Soporte Técnico
 Soporte técnico remoto con el fabricante y con el proveedor.
 Soporte presencial, tipo 24x7x365, es decir, durante las 24 horas del día, los siete días de la
semana y los 365 días del año, durante el periodo de garantía con un tiempo máximo de res -
puesta de 48 horas.
7.4 Capacitación y/o Entrenamiento
El capacitador realizara la capacitación de manera presencial en el establecimiento donde los

destine el hospital, y donde están asignados los equipos. La capacitación del personal asisten -
cial deberá abarcar el manejo, el cuidado y la conservación de los Equipos con sus componen-
tes y accesorios.
El contratista realizara los siguientes tipos de capacitación:
 Capacitación en el correcto manejo, operación, funcionamiento, cuidado y conservación bá-

sica de los equipos: dirigido a los Profesionales de Salud y otros que designe el hospital.
15
LOAYZA
 Capacitación Especializada en Servicio Técnico de Mantenimiento y Reparación del equipo:

dirigido al personal Profesional, técnico y otros que se designe el hospital.
 El contratista deberá entregar un “Certificado de capacitación” indicando la cantidad de ho-

ras en dichos certificados a cada una de las personas participantes que hayan aprobado el
examen de capacitación impartida.
 ACTIVIDADES MINIMAS PARA LA CAPACITACION DE USUARIO SON:
 Presentación y orientación den el Manejo de las partes de los equipos.

 Reconocimiento y empleo de los accesorios y componentes del equipo.
 Practica dirigida del empleo del equipo médico, con reconocimiento de todos los com -
ponentes.
 Uso adecuado de accesorios de calibración, de ser el caso, para el correcto funciona -
miento del equipo.
 Cuidados básicos en la limpieza diaria de los equipos médicos, sus accesorios y compo-
nentes, así como su esterilización, de ser el caso recomendaciones de insumos de lim-
pieza para conservación de equipo y accesorios según manual.
 Seguridad de los equipos
 Evaluación: examen práctico de uso y conservación.
 Capacitación al usuario (médicos) con un tiempo mínimo de 12 horas de duración a
realizarse en las instalaciones de la entidad, la cual se realizara durante el periodo de
entrega preinstalación e instalación del bien ofertado.
 ACTIVIDADES MINIMAS PARA LA CAPACITACION TECNICA SON:
 Presentación y orientación en el manejo de los equipos según manual.

 Auto test necesario para el funcionamiento para equipos de ser necesario.
 Reconocimiento y empleo de accesorios y componentes del equipo.
 Uso de herramientas dedicadas al servicio técnico del equipo.
 Actividades de mantenimiento preventivo de los equipos.
 Uso de insumos de limpieza exigidas por el fabricante para la conservación de los equi-
pos.
 Detección de fallas y código de errores de los equipos.
 Manejo de los instrumentos y/o accesorios para calibración de los equipos que lo re-
quieran.
 Seguridad eléctrica de los equipos y de los usuarios de los equipos.
 Cambio de fusibles y elementos de seguridad del equipo.
 Capacitación al personal de la unidad de Ingeniería Clínica con un tiempo mínimo de
12 horas de duración a realizarse en las instalaciones de la entidad, la cual se realiza -
ra durante el periodo de entrega, preinstalación e instalación del bien ofertado.
 Evaluación: Examen Práctico de servicio técnico.
8. SISTEMA DE CONTRATACIÓN
El presente procedimiento se rige por el sistema de SUMA ALZADA de acuerdo con lo establecido
en el expediente de contratación respectivo y según lo previsto en el Articulo N° 35 del
Reglamento de la LCE.
9. MODALIDAD DE EJECUCIÓN CONTRACTUAL

El presente procedimiento se rige por la modalidad de contratación de LLAVE EN MANO de
acuerdo con lo establecido en el expediente de contratación respectivo y según lo previsto en el
Articulo N° 36 del Reglamento de la LCE.
10. ADELANTOS:
16
LOAYZA
La Entidad le otorgará un adelanto del 20% del monto total al Contratista por un plazo de 30 días
contados a partir de la firma del contrato, para lo cual el contratista presentará una Carta Fianza
por el monto total del adelanto, el adelanto será descontado del pago total al momento de la
conformidad de la recepción de la prestación
11. GARANTIAS
11.1 GARANTIA DE FIEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO
El Contratista presentara una Carta Fianza como garantía del fiel cumplimiento equivalente
al 10% del monto total del contrato.
11.2 GARANTIA DE FIEL CUMPLIMIENTO POR PRESTACION ACCESORIA GARANTIA COMERCIAL
El Contratista presentara una Carta Fianza como garantía del fiel cumplimiento por presta-
ción accesoria garantía comercial equivalente al 10% del monto total del contrato.
11.3 GARANTIA DE FIEL CUMPLIMIENTO POR PRESTACION ACCESORIA MANTENIMIENTO PRE-

VENTIVO
ción accesoria mantenimiento preventivo equivalente al 10% del monto total del contrato.
11.4 GARANTIA DE FIEL CUMPLIMIENTO POR PRESTACION ACCESORIA CAPACITACION Y/O EN-
TRENAMIENTO
ción accesoria capacitación y/o entrenamiento equivalente al 10% del monto total del con-
trato.
12. PLAZO DE ENTREGA
PLAZO DE ENTREGA DE LOS EQUIPOS BIOMÉDICOS EN ALMACÉN

El plazo máximo para la entrega, instalación y puesta en funcionamiento de los Equipos Biomédi-
cos, sus componentes y accesorios no deberá exceder de (30) días calendario o según el menor pla -
zo obtenido en la indagación de mercado. Se entiende que el plazo de ejecución de la prestación se
contabiliza a partir del día siguiente de la fecha de la firma del contrato o emisión de la orden de
compra (lo que ocurra primero), el último día de dicho plazo se convierte en la fecha límite de en -
trega, instalación y puesta en funcionamiento de los equipos en los lugares donde indique la Enti-
dad.
Cronograma de entrega (Cantidades) CANT

DESCRIPCIÓN U.M. TOTAL
May
Mar
Nov
Ago
Ene
Feb
Abr
Jun
Set
Dic
Jul
MONITOR MULTI PARAMETRO DE 05

FUNCIONES VITALES DE 8 Unidad X
PARAMETROS PARA UCI
MONITOR MULTI PARAMETRO DE 05
FUNCIONES VITALES DE 8 Unidad X
PARAMETROS PARA PEDIATRÍA
VENTILADOR VOLUMÉTRICO 05
Unidad
MECÁNICO PARA UCI. X
VENTILADOR VOLUMÉTRICO 05
Unidad
MECÁNICO PARA UCI. X
17
LOAYZA
INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS 20

Unidad
BIOMEDICOS X
PLAZO DE INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS BIOMÉDICOS
SE INSTALARÁ EN UN PLAZO MÁXIMO DE QUINCE (15) DÍAS COMPUTADOS A PARTIR DE LA CON-

FORMIDAD DE LA ENTREGA DE OTORGARSE, PARA LO CUAL SE DEBERÁ CONTACTAR CON EL JEFE
DE ALMACÉN SEÑOR XXXX
PLAZO DE INSTALACIÓN DE PRUEBAS
TIENE CINCO (5) DÍAS A PARTIR DEL PLAZO MÁXIMO OTORGADO PARA LA INSTALACIÓN
13. LUGAR DE LA ENTREGA

La entrega, instalación y puesta en funcionamiento de los equipos se efectuará en los lugares que
indique la Entidad Ubicado en la Av. Faustino Sánchez Carrión, Jesús María.
14. SUPERVISION DE LA EJECUCIÓN DE LA CONTRATACIÓN

La supervisión de la ejecución de la contratación estará a cargo de las personas siguientes:
• Área que supervisa: La entidad designará una comisión de verificación y conformidad del servi-
cio.
• Áreas que coordinarán con el proveedor: El proveedor deberá coordinar con los siguientes de-
partamentos.
- Para aspectos técnicos del servicio: Con el Director Médico.
- Para aspectos de intervención en las áreas: Con el Director del Hospital.
- Para aspectos de la contratación del servicio: Con el Departamento de Logística. - Negociado de
Contrataciones.
15. RECEPCIÓN Y CONFORMIDAD

ESTARÁ A CARGO DE UN COMITÉ DE RECEPCIÓN INTEGRADO POR LAS PERSONAS SIGUIENTES:
XXX
XXX
XXX
ALMACENERO, ES EL ÚNICO RESPONSABLE PARA EL PAGO
15.1 Área que Recepcionará y Brindará la Conformidad
La Recepción y Conformidad de los equipos, estará a cargo del Comité de recepción designa -
do por el Hospital Militar Central desarrollando para ello los siguientes aspectos:
a. Verificación de la correspondencia entre los equipos recibidos y el detalle de las especifi-

caciones técnicas incluidas en la oferta técnica aceptada.
b. Verificación de la integridad física y adecuado estado de conservación de los equipos y sus
componentes.
c. Constatación que en las placas de fabrica de los equipos entregados, el fabricante haya
consignado el año de fabricación, que los equipos sean nuevos, cuya fecha de fabricación
no deberá ser mayor de 12 meses anteriores a la presentación de la oferta.
d. Verificación que los equipos se encuentren en perfecto estado de funcionamiento, inclu-
yendo todos los accesorios necesarios para su instalación y puesta en funcionamiento.
e. Constatación que los equipos se encuentren correctamente identificados.
f. Constancia de entrega de los manuales de operación y servicio técnico.
g. Constancia de la entrega del “Certificado de Garantía” con la vigencia establecida en la
oferta técnica.
h. Entrega de la ficha debidamente llenada, correspondiente a cada equipo Biomédico y a
sus componentes.
18
LOAYZA
i. Presentación de Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario (copia simple), vi-

gente. OBLIGATORIO.
j. Entrega del formulario de valorización de los consumibles, insumos, accesorios, piezas,
partes y componentes del equipo.
El Acta de Recepción y Conformidad deberá ser suscrita por el Comité de Recepción desig -
nado por el Hospital Militar Central y el Contratista. De incumplirse con alguno de los as -
pectos mencionados no se suscribirá dicha Acta, y se realizará la respectiva Acta de Obser-
vaciones de acuerdo a Ley.
15.2 Vicios Ocultos por la Prestación Principal
La conformidad de recepción de los equipos no invalida el reclamo posterior por parte del
Hospital Militar Central por defectos o vicios ocultos, inadecuación de las especificaciones téc-
nicas, sustento físico o documento doloso u otras situaciones anómalas no detectadas o no
verificables en la recepción de los equipos, reservándose el Hospital Militar Central el derecho
de iniciar las acciones administrativas correspondientes que hubiere lugar por la vía legal, has -
ta cuatro (04) años contados a partir de la conformidad entregada por la Entidad.
16. Forma de pago
16.
16.1 Prestación principal:
La Entidad realizará el pago de la contratación pactada a favor del contratista en soles en un

solo pago. Para tal efecto el contratista remitirá la siguiente documentación al Área de Logís-
tica, para su trámite correspondiente:
a. Acta de Recepción y Conformidad de los Equipos contratados, emitida por el Comité de

Recepción y Conformidad.
b. Acta de las pruebas de funcionamiento.
c. Comprobante de Pago (Factura original, SUNAT y una copia).
d. Copia de Orden de compra
e. Guía de Internamiento.
f. Constancia de Capacitación en manejo, operación funcional cuidado y conservación bási-
ca de los equipos contratados.
g. Constancia de capacitación en servicio técnico de mantenimiento y reparación de los
equipos contratados.
h. Programa de mantenimiento preventivo y procedimientos de mantenimiento preventivo
aprobados.
16.2 Prestación accesoria:
Mantenimiento Preventivo de los Equipos
El costo de cada mantenimiento será igual al monto total que corresponde al mantenimien -
to de los equipos durante el periodo requerido dividido entre el número de mantenimien-
tos, de acuerdo al Programa de Mantenimiento aprobado por el Hospital Militar Central.
El pago por el mantenimiento de los equipos contratados se efectuará en soles, una vez con-
cluido cada mantenimiento preventivo y previa presentación de la conformidad por cada
mantenimiento.
Para tal efecto el contratista remitirá al área de logística la documentación correspondiente

para su evaluación y pago.
19
LOAYZA
Capacitación
El costo de cada capacitación será igual al monto total que corresponde a la capacitación del
personal designado por la Entidad durante el periodo requerido dividido entre el número de
horas de capacitación, de acuerdo al Programa de Capacitación aprobado por el Hospital
Militar Central.
El pago por la capacitación del personal designado por la Entidad, se efectuará en soles, una
vez concluido cada mantenimiento preventivo y previa presentación de la conformidad al
culminar la capacitación.
Para tal efecto el contratista remitirá al área de logística la documentación correspondiente

para su evaluación y pago.
17. OTRAS PENALIDADES APLICABLES

Para la presente prestación se considera otras penalidades de acuerdo al siguiente detalle:
Otras penalidades
N° Supuesto de aplicación de penalidad Monto a penalizar Procedimiento para
S/ verificar el supuesto
Correo de notificación o
No atender las solicitudes dentro del plazo documento notificado de
S/ 200.00
1 establecido sobre fallas o desperfectos de la falla o defecto y Acta
Por cada día de atraso
los Equipos. de Verificación del Equi-
po.
Correo de notificación o
Por cada día de retraso al plazo máximo documento notificado de
S/ 200.00
otorgado para reparar los Equipos ante la falla o defecto y Acta
2 Por cada día de atraso
fallas o defectos de fabricación, durante el de Recojo del Equipo. In-
periodo garantizado. forme de Abastecimien-
to
Por el incumplimiento de los
S/ 50.00 Contrato y Acta de Man-
3 Procedimientos de Mantenimiento
Por cada acción incumplida tenimiento preventivo.
Preventivo
Acta de Observación
Si el profesional encargado del
suscrita por el
mantenimiento preventivo del ventilador
profesional encargado
volumétrico mecánico no reúne con el perfil
4 S/ 200.00 del mantenimiento que
ofertado (profesional capacitado por el
no reúne el perfil
fabricante conforme lo ofrecido) o lo
ofertado y el área
reemplace sin la autorización de la Entidad.
usuaria
Si el contratista no cumple con enviar al S/ 200.00 por cada día que el
Acta de Asistencia del
profesional encargado del mantenimiento Contratista no cumpla con
profesional de
preventivo del ventilador volumétrico enviar al profesional encargado
5 capacitación que reúne
mecánico ofertado dentro del plazo máximo del mantenimiento preventivo
el perfil ofertado y el
otorgado previa comunicación, previa del ventilador volumétrico
área usuaria
comunicación. mecánico
6 Si el profesional encargado del S/ 200.00 Acta de Observación
mantenimiento preventivo del monitor suscrita por el
multiparámetro de funciones vitales de 8 profesional encargado
parámetros no reúne con el perfil ofertado del mantenimiento que
(profesional capacitado por el fabricante no reúne el perfil
20
LOAYZA
Otras penalidades
N° Supuesto de aplicación de penalidad Monto a penalizar Procedimiento para
S/ verificar el supuesto
conforme lo ofrecido) o lo reemplace sin la ofertado y el área
autorización de la Entidad. usuaria
S/ 200.00 por cada día que el
Si el contratista no cumple con enviar al
Contratista no cumpla con Acta de Asistencia del
profesional encargado del mantenimiento
enviar al profesional encargado profesional de
preventivo del monitor multiparámetro de
7 del mantenimiento preventivo capacitación que reúne
funciones vitales de 8 parámetros no reúne
del monitor multiparámetro de el perfil ofertado y el
con el perfil ofertado dentro del plazo
funciones vitales de 8 área usuaria
máximo otorgado previa comunicación.
parámetros
Acta de Observación
Si el profesional capacitador no reúne con el suscrita por el
perfil ofertado (Profesional médico con profesional capacitador
8 S/ 500.00
capacitación del fabricante de los equipos que no reúne el perfil
biomédicos) ofertado y el área
usuaria
Acta de Conformidad e
Si el contratista no cumple con los plazos y S/ 200.00
9 Informe Técnico de la
periodos del mantenimiento preventivo. Por cada día de Incumplimiento
Entidad
Si el Contratista no cumple con el total de
S/ 100.00 Acta de Capacitación e
10 horas de capacitación para el personal
Por cada hora omitida Informe de la Entidad.
técnico.
Si el Contratista no cumple con el total de S/ 100.00 Acta de Capacitación e
11
horas de capacitación para los usuarios. Por cada hora omitida Informe de la Entidad
Si el Contratista no cumple con entregar el Certificados de Capacita-
S/ 100.00
12 certificado de capacitación a cada una de las ción e Informe de la Enti-
Por cada Certificado omitido.
personas capacitadas. dad.
S/ 50.00
Contrato.
Si no cumple con entregar las Pólizas de Por cada hora de atraso en la
13 Cargo de recepción de
Seguros dentro del plazo establecido. entrega de cada una de las
las Garantías.
garantías
18. CONFIDENCIALIDAD
El Contratista deberá guardar confidencialidad sobre la información, detalles y contenidos en los

documentos contractuales relacionados a la prestación, no encontrándose autorizado por la Enti-
dad para divulgación de información a terceros.
19. REQUISITOS DE CALIFICACION
19.1Capacidad Legal:
Aspecto Detalle de la capacidad legal

Representación (Obligatorio)
Habilitación Requisitos:
El postor debe contar con:
a) Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario de los Bienes

ofertados, vigentes a la fecha de presentación de la oferta, expedido
21
LOAYZA
por la DIGEMID a nombre del postor o de terceros, que describa

literalmente el producto ofertado.
b) Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (CBPM) expedido a

favor de la empresa fabricante. Dicho Certificado deberá encontrarse
vigente a la fecha de presentación de ofertas.
De ser el fabricante extranjero deberá ser expedido por la autoridad

regulatoria del país de origen, en cuyo caso en atención a su diferente
denominación, también se podrán aceptar documentos alternativos al
CBPM, como el Certificado de Libre Venta (que será válido siempre y
cuando indique que se cumple con las Buenas Prácticas de Manufactura),
el Certificado de Cumplimiento de Norma ISO/EN 13485 y/o la
Declaración CE de conformidad del fabricante, así como el Certificado
expedido por la FDA en el que se consigne el cumplimiento de las
Buenas Prácticas de Manufactura, la relación de la planta evaluada y los
productos y familia de productos que incluye el certificado.
c) Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento CBPA, vigente a la

fecha de presentación de propuestas, expedido por la DIGEMID.
Para el caso de postores que contraten el servicio de almacenamiento

con un tercero, además de presentar su CBPA, presentará el CBPA
vigente del almacén que contrata, acompañado de la documentación
que acredite el vínculo contractual entre ambas partes.
Importante
De conformidad con la Opinión N° 186-2016/DTN, la habilitación de un
postor, está relacionada con cierta atribución con la cual debe contar el
proveedor para poder llevar a cabo la actividad materia de contratación,
este es el caso de las actividades reguladas por normas en las cuales se
establecen determinados requisitos que las empresas deben cumplir a
efectos de estar habilitadas para la ejecución de determinado servicio o estar
autorizadas para la comercialización de ciertos bienes en el mercado.
Acreditación:
Copia simple del Registro o Certificado correspondiente vigente emitido por
la autoridad competente.
Importante
En el caso de consorcios, cada integrante del consorcio que se hubiera
comprometido a ejecutar las obligaciones vinculadas directamente al objeto
de la convocatoria debe acreditar estos requisitos.
19.2 Capacidad técnica y profesional:
Experiencia del Personal que realizará la instalación y mantenimiento

Requisitos:
Profesional encargado de la instalación y/o mantenimiento
Cantidad: 01
Profesional colegiado: Ingeniero Mecánico o Ingeniero Electricista o Ingeniero Mecánico-
22
LOAYZA
Electricista o Ingeniero Electrónico o Ingeniero Industrial. Certificado por el fabricante del

equipo.
Tres (03) años de experiencia en instalación y/o implementación o mantenimiento de los

equipamientos médicos ofertados.
Personal Técnico encargado del mantenimiento
Cantidad: 01
Técnico electricista o técnico mecánico electricista o técnico electrónico. Técnico titulado

egresado de Instituto Superior Técnológico de seis (06) semestres académicos como mínimo.
También podrán participar como personal de mantenimiento Bachiler Titulado de Ingeniería
Mecánica o Ingeniería Electricista o Ingeniería Mecánica-Eléctrica o Ingeniería Electrónica o
Ingeniería Industrial. Certificado por el fabricante del equipo.
Tres (03) años de experiencia en el mantenimiento y/o reparación de los equipamientos médicos
ofertados.
También, el personal profesional colegiado de ingeniería podrá participar como encargado del
mantenimiento, siempre que cumpla con el número de años de experiencia solicitados en el
mantenimiento y/o reparación de los equipos médicos ofertados.
Acreditación:
La experiencia del personal que realizará la instalación y mantenimiento se acreditará con

cualquiera de los siguientes documentos: (i) copia simple de contratos y su respectiva
conformidad o (ii) constancias o (iii) certificados o (iv) cualquier otra documentación que, de
manera fehaciente demuestre la experiencia del personal propuesto.
Importante
 Los documentos que acreditan la experiencia deben incluir los nombres y apellidos del
personal clave, el cargo desempeñado, el plazo de la prestación indicando el día, mes y
año de inicio y culminación, el nombre de la Entidad u organización que emite el
documento, la fecha de emisión y nombres y apellidos de quien suscribe el documento.
 En caso los documentos para acreditar la experiencia establezcan el plazo de la

experiencia adquirida por el personal clave en meses sin especificar los días se debe
considerar el mes completo.
19.3Experiencia del Postor en la Especialidad:
Requisitos:
El postor para el ítem 1 y 2 debe acreditar un monto facturado acumulado equivalente a S/800
000,00 (ochocientos mil y 00/100 soles) para el ítem 3 y 4 debe acreditar un monto facturado
acumulado equivalente a S/500 000,00 (quinientos mil y 00/100 soles), por la venta de bienes
iguales o similares al objeto de la convocatoria, durante los ocho (8) años anteriores a la fecha de
la presentación de ofertas que se computarán desde la fecha de la conformidad o emisión del
comprobante de pago, según corresponda.
Se consideran bienes similares a todo tipo de equipos biomédicos (tales como: VENTILADORES
MECANICOS O VENTILADORES EN GENERAL DE USO HOSPITALARIO, ELECTROCARDIÓGRAFOS,
PRUEBAS DE ESFUERZO, OXÍMETROS DE PULSO Y OTROS EQUIPOS DE TECNOLOGÍA DE
MONITOREO, ENTRE OTROS).
23
LOAYZA
Acreditación:
La experiencia del postor en la especialidad se acreditará con copia simple de (i) contratos u
órdenes de compra, y su respectiva conformidad o constancia de prestación; o (ii) comprobantes
de pago cuya cancelación se acredite documental y fehacientemente, con voucher de depósito,
nota de abono, reporte de estado de cuenta, cualquier otro documento emitido por Entidad del
sistema financiero que acredite el abono o mediante cancelación en el mismo comprobante de
pago1, correspondientes a un máximo de veinte (20) contrataciones.
En caso los postores presenten varios comprobantes de pago para acreditar una sola
contratación, se debe acreditar que corresponden a dicha contratación; de lo contrario, se
asumirá que los comprobantes acreditan contrataciones independientes, en cuyo caso solo se
considerará, para la evaluación, las veinte (20) primeras contrataciones indicadas en el Anexo
correspondiente referido a la Experiencia del Postor en la Especialidad.
En los casos que se acredite experiencia adquirida en consorcio, debe presentarse la promesa de
consorcio o el contrato de consorcio del cual se desprenda fehacientemente el porcentaje de las
obligaciones que se asumió en el contrato presentado; de lo contrario, no se computará la
experiencia proveniente de dicho contrato.
Cuando en los contratos, órdenes de compra o comprobantes de pago el monto facturado se

encuentre expresado en moneda extranjera, debe indicarse el tipo de cambio venta publicado
por la Superintendencia de Banca, Seguros y AFP correspondiente a la fecha de suscripción del
contrato, de emisión de la orden de compra o de cancelación del comprobante de pago, según
corresponda.
Sin perjuicio de lo anterior, los postores deben llenar y presentar el Anexo correspondiente
referido a la Experiencia del Postor en la Especialidad.
Importante
 En el caso de consorcios, solo se considera la experiencia de aquellos integrantes que se
hayan comprometido, según la promesa de consorcio, a ejecutar el objeto materia de la
convocatoria, conforme a la Directiva “Participación de Proveedores en Consorcio en las
Contrataciones del Estado”.
20 CONDICIONES PARA CONSORCIOS
En el caso de presentarse ofertas en consorcio, se sujetará a las siguientes condiciones:
a) El número máximo de consorciados es de cuatro (04) Proveedores.

b) El porcentaje mínimo de participación de cada consorciado es de veinte por ciento (20%).
c) El porcentaje mínimo de participación en la ejecución del contrato, para el integrante del con -
sorcio que acredite mayor experiencia, es de cincuenta por ciento (50%).
1
Cabe precisar que, de acuerdo con la Resolución N° 0065-2018-TCE-S1 del Tribunal de Contrataciones del
Estado:
“… el solo sello de cancelado en el comprobante, cuando ha sido colocado por el propio postor, no puede ser
considerado como una acreditación que produzca fehaciencia en relación a que se encuentra cancelado.
Admitir ello equivaldría a considerar como válida la sola declaración del postor afirmando que el
comprobante de pago ha sido cancelado”
(…)
“Situación diferente se suscita ante el sello colocado por el cliente del postor [sea utilizando el término
“cancelado” o “pagado”] supuesto en el cual sí se contaría con la declaración de un tercero que brinde
certeza, ante la cual debiera reconocerse la validez de la experiencia”.
24
LOAYZA
Lima, 14 de febrero de
2021
Elaborado por: Nereyda Fiorela Bazán Sánchez

Supervisado por: Martha Vásquez Vilcas
Validado por: David Serrudo Sánchez
…………………………………………………………………
DAVID SERRUDO SÁNCHEZ
DNI: XXXXX
JEFE DEL DEPARTAMENTO DE PEDIATRÍA
…………………………………………………………………
MIGUEL MARTÍNEZ CARRASCO
DNI: XXXXX
JEFE DEL DEPARTAMENTO DE UCI
25

Trabajo - Req - Biomedicos - Eq 6

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REQUERIMIENTO PRA LA COMPRA DE

HOSPITAL NACIONAL ARZOBISPO LOAYZA

Aprobado mediante Directiva Nº 001-2019-OSCE/CD

“REQUERIMIENTOS PARA LA ADQUISICION DE EQUIPOS BIOMÉDICOS”

NOMBRE HOSPITAL MILITAR CENTRAL

La finalidad de efectuar la contratación de la adquisición de Equipos Biomédicos, es cubrir la nece-

6. ESPECIFICACIONES TECNICAS Y CONDICIONES DE LOS EQUIPOS BIOMEDICOS.

ITEM EQUIPO UNI- CANTIDAD

Año de fabricación mínima de los bienes: 2020

compatibles con los ventiladores volumétricos mecánicos. Hardware y software)

6.2. Características Técnicas y/o requisitos funcionales

ITEM DESCRIPCION CANTIDAD

- CON VARIACIÓN DE LA TEMPERATURA

ITEM DESCRIPCION CANTIDAD

CONTROLES DE PROGRAMACION DIRECTA

MONITOREO DE PARAMETROS DEL PACIENTE

- CORRIENTE CONTINUA: BATERIAS RECARGABLES INCORPORADAS, AUTONOMIA DE 60 MINUTOS Ó

ITEM DESCRIPCION CANTIDAD

COMPONENTE: ELECTROCARDIOGRAFO (ECG)

COMPONETE: FRECUENCIA RESPIRATORIA

COMPONENTE: SATURACIÓN DE OXÍGENO

COMPONENTE: PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA

COMPONENTE: PRESIÓN INVASIVA

- MEDIDIÓN DE LA PRESIÓN SANGUÍNEA INVASIVA: 02 CANALES COMO MÍNIMO. GRÁFICAS DE ON-

COMPONENTE: GASTO CARDIACO

PARA PULSO OXIMETRÍA:

- CORRIENTE ALTERNA: 220 - 230 VAC, 50/60 HZ.

ITEM DESCRIPCION CANTIDAD

SATURACION DE OXIGENO (SPO2):

SANGUINEA NO INVASIVA (NIBP):

- MODO MANUAL Y MODO AUTOMÁTICO O PERIÓDICO.

PRESION SANGUINEA INVASIVA:

6.3 Condiciones de Operación

dejando instalado el equipo completamente operativo y funcionando en todas las aplicacio-

6.4 Embalaje y Rotulado

6.5 Acondicionamiento, Montaje o Instalación

6.6 Disponibilidad de Servicios y Repuestos

7. Prestaciones Accesorias a la Prestación Principal

7.1 Garantía Comercial:

- Informe de funcionario responsable del servicio de Emergencia y Cuidados Críticos y de la

- Informe técnico en formato de la Empresa y la orden de trabajo de mantenimiento (OTM) del

- Condiciones de la garantía: El proveedor en caso de detectarse defectos de fabricación, ave-

7.2 Mantenimiento Preventivo

Lo realizará durante el periodo garantizado

Es responsabilidad de la empresa ganadora de la buena pro el correcto funcionamiento del

SERVICIO DEL MANTENIMIENTO PREVENTIVO

Una vez recepcionado formalmente el equipo, es de responsabilidad de la empresa ganadora de

ACTIVIDADES DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO

a) Inspecciones a revisiones globales y especificas del equipo y componentes.

b) Ajustes eléctricos, electrónicos y/o mecánicos.

c) Verificación, calibración y regulación de parámetros de funcionamiento.

d) Cambio de piezas, partes, componentes y consumibles de operación, indicados en el manual

e) Otras que demanden el mantenimiento según programa de Mantenimiento Preventivo apro-

f) Pruebas de funcionamiento a conformidad del usuario.

Mantenimiento Preventivo: Mantenimiento planificado que se realiza a intervalos predetermina-

 Repuesto: Pieza, parte, componente y consumible que se encuentra en calidad de guardado

 Pieza: Elemento mínimo en el que pueda dividirse un equipo.

 Componente: Constituyente de un equipo, compuesto por un conjunto de partes que realiza

EJECUCION DEL MANTENIMIENTO PREVENTIVO

Para la ejecución del Mantenimiento Preventivo Programado, la empresa ganadora de la buena

a) La ejecución de la prestación dará inicio al informe de conformidad de la recepción formal del

b) Coordinara el inicio de la ejecución de la actividad de mantenimiento programado con 10

d) Concluido el trabajo, la empresa ganadora de la buena pro demostrara al usuario y el jefe de