Rocas Metamórficas Foliadas

Instituto Tecnológico de Villahermosa
“2022, año de Ricardo Flores Magón”
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE VILLAHERMOSA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS DE LA TIERRA
CARRERA:
INGENIERIA CIVIL
ASIGNATURA:
GEOLOGÍA
HORARIO DE 12:00 A 13:00 HRS
ACTIVIDAD:
ROCAS METAMÓRFICAS (Foliadas)obtenidas
de la APP “Guía de Minerales”
ALUMNO:
YAJAIRA MONSERRAT IRIARTE CAMACHO
No. DE CONTROL 21300116
PROFESOR:
ING. JUSTINO SOLÍS HERNÁNDEZ
VILLAHERMOSA, TABASCO, MEXICO
Carretera Villahermosa-Frontera Km. 3.5 Cd. Industrial C.P. 86010 Villahermosa, Tab. México Tel. 01 (993) 3530259, Ext. 101 e-
mail: dir_villahermosa@tecnm.mx www.tecnm.mx | villahermosa.tecnm.mx
1
ÍNDICE
Rocas metamórficas (Foliadas)........................................................................................ 5
Escapolita.................................................................................................................... 5
Ambiente de formación............................................................................................ 9
Polihalita....................................................................................................................... 11
Características químicas....................................................................................... 14
Formación y yacimientos....................................................................................... 14
Usos............................................................................................................................ 16
Ceofilita......................................................................................................................... 17
Clinozoisita................................................................................................................... 21
Cristobalita................................................................................................................... 27
Almandino.................................................................................................................... 36
Utilización................................................................................................................. 43
Anortita.......................................................................................................................... 44
Ambiente de formación.......................................................................................... 49
Localización, extracción y uso............................................................................ 50
Bibliografía................................................................................................................ 51
Véase también.......................................................................................................... 51
Albita.............................................................................................................................. 52
Ambiente de formación.......................................................................................... 60
Localización, extracción y uso............................................................................ 62
Apatita........................................................................................................................... 64
Composición química.............................................................................................. 70
Principales especies dentro del grupo de la apatita........................................73
Importancia económica.......................................................................................... 74
Etimología.................................................................................................................. 74
Espinela (mineral)........................................................................................................ 76
2
Etimología.................................................................................................................. 79
Sus diversas coloraciones..................................................................................... 80
Gahnoespinela.................................................................................................................. 80
Pleonasto.......................................................................................................................... 81
Espinela roja..................................................................................................................... 81
Presencia y aspecto................................................................................................ 81
Aplicaciones.............................................................................................................. 82
Propiedades atribuidas antiguamente................................................................. 86
Parecidos y diferencias con los rubíes...............................................................87
Espinelas célebres................................................................................................... 88
Talla............................................................................................................................ 89
Videojuegos............................................................................................................... 90
Películas..................................................................................................................... 90
Eskolaíta........................................................................................................................ 92
Propiedades............................................................................................................... 94
Morfología y formación.......................................................................................... 96
Yacimientos............................................................................................................... 97
Véase también.......................................................................................................... 99
Granate (mineral)...................................................................................................... 100
Propiedades físicas................................................................................................ 104
Propiedades.................................................................................................................... 104
Estructura cristalina...................................................................................................... 107
Especies de granates............................................................................................ 109
Importancia geológica de los granates............................................................117
Uso de los granates............................................................................................... 120
Jennita........................................................................................................................ 122
Características químicas..................................................................................... 125
Formación y yacimientos..................................................................................... 126
Nefrita......................................................................................................................... 128
Véase también........................................................................................................ 132
Niquelina..................................................................................................................... 134
Etimología e historia............................................................................................. 137
Ocurrencia............................................................................................................... 139
Estructura cristalina.............................................................................................. 141
Importancia económica........................................................................................ 144
Nenadkevichita.......................................................................................................... 145
3
Características químicas...................................................................................... 148
Lechatelierita............................................................................................................. 151
Manganosita............................................................................................................... 156
Propiedades............................................................................................................. 159
Morfología y formación........................................................................................ 160
Yacimientos............................................................................................................. 162
Véase también........................................................................................................ 163
Marialita...................................................................................................................... 165
Periclasa...................................................................................................................... 171
Propiedades............................................................................................................. 175
Morfología y formación........................................................................................ 176
Usos.......................................................................................................................... 178
Yacimientos............................................................................................................. 179
Véase también........................................................................................................ 179
Pirrotina....................................................................................................................... 181
Etimología e historia............................................................................................. 187
Estructura cristalina.............................................................................................. 187
Propiedades magnéticas...................................................................................... 190
Rodonita...................................................................................................................... 192
Ambiente de formación........................................................................................ 197
Localización, extracción y uso.......................................................................... 198
Trolleíta....................................................................................................................... 200
4
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Rocas metamórficas (Foliadas)

Escapolita
Nombre Proporción fórmula qu

del Ca:Na
mineral
meionita 1:0 a 3:1 Ca4Al6Si6O24(CO3)
wernerita 3:1 a 1:2 (Na,Ca)4(Si,Al)12O
marialita 1:2 a 0:1 Na4Al3Si9O24Cl
La escapolita o fuscita es un grupo de

minerales tectosilicatos, que forman
todos ellos una serie de solución sólida
entre dos extremos: la meionita con
calcio y la marialita con sodio:
5
Escapolita de la provincia de Badakshan,
Afganistán
6
Grupo de la escapolita
General
Categoría Minerales
tectosilicatos
Clase
9.FB.15 (Strunz)
Fórmula genérica para el grupo:
química (Na,Ca)4(Si,Al)12O24(Cl,CO3,SO4)
Propiedades físicas
Color Variado, en general
pálidos
Raya
Blanca
Sistema cristalino
Tetragonal
Dureza
5,5 - 6 (Mohs)
Densidad
2,5 - 2,62
7
Fluorescencia Sí
8
La escapolita fue descrita por el
mineralogista brasileño José Bonifácio de
Andrada e Silva en 1800. Fue nombrado
por las palabras griegas ζκαποζ, skapos
('varilla') y lithos ('piedra'), ya que a veces
viene en forma de largos cristales
estriados; en segundo lugar, le dio el
nombre de wernerita pero este término, al
no tener sido anterior, sólo se considera una
variedad de grupo.
Ambiente de formación
Son unos minerales metamórficos. Son

muy comunes en las rocas ígneas,
formados sobre éstas por alteración
9
metamórfica de las rocas máficas o en
bombas volcánicas y lavas, también en la
alteración de las pegmatitas. También en
rocas metamórficas de metamorfismo
regional y de contacto.
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10
Polihalita
La polihalita es un mineral de la clase

de los minerales sulfatos. Fue
descubierta en 1818 en una mina cerca
de Bad Ischl, en la Alta Austria (Austria),
siendo nombrada así del griego poli -
mucho- y
halo -sal-. Sinónimos poco usados son:
ischelita, mamanita, poligalita o
polihallita.
11
Polihalita
General
Categoría Minerales sulfatos
Clase 7.CC.65 (Strunz)
Fórmula química
K2Ca2Mg(SO4)4·2H2O
Color Incoloro, blanco, rosa,
rojo, gris; los coloros
rojizos por inclusiones
de óxido de hierro
Raya Blanca
Lustre Vítreo, resinoso
12
Transparencia Transparente
Sistema cristalino Triclínico, pinacoidal
Hábito cristalino Cristales pequeños
y
13
raros, tabulares o
alargados; más
común masivo,
fibroso o foliado
Fractura Concoidea
Dureza 2,5 - 3,5 (Mohs)
Tenacidad Quebradiz
Densidad o 2,77
Pleocroísmo Incoloro
Radioactividad Apenas detectable
Características químicas
Es un sulfato hidratado de potasio, calcio

y magnesio.
Formación y yacimientos
14
Aparece en los depósitos sedimentarios
de sal oceánica, donde es un mineral
muy común y puede ser el principal
componente en cantidades industriales.
Se forma en estos depósitos a partir del
yeso en presencia de soluciones ricas en
magnesio y potasio.
Más raramente también se ha

encontrado como producto volcánico, en
sublimados de fumarolas.
Suele encontrarse asociado a otros

minerales como: halita, anhidrita,
glauberita, carnalita, kieserita, langbeinita o
vanthoffita.
15
Usos
Es el más común de los minerales del

potasio en Carlsbad, en los yacimientos
de Nuevo México.
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16
Ceofilita
La ceofilita o zeofilita es un mineral de

la clase de los minerales filosilicatos. Fue
descubierta en 1902 en Velké Březno en
la región de Ústí nad Labem (República
Checa), siendo nombrada así del griego
"ζέω" o zeo (hervir) y "φύλλον" o phyllos
(hoja), aludiendo a su aparición en
formas hemisféricas foliadas e
hinchazón por calentamiento. Sinónimos
poco usados son: knollita, radiofilita o
foshallasita.
17
Ceofilita
General
Categoría Minerales filosilicatos
Clase 9.EE.70 (Strunz)
Fórmula química Ca13Si10O28(OH)2F8·6H2O
Color blanco
Raya blanca
Lustre nacarado
Transparencia translúcido a opaco
Sistema cristalino Trigonal romboédrico
18
Hábito cristalino Cristales tabulares en
agregados
hemisféricos, o como
costra botreoidea
Exfoliación perfecta {0001}
Dureza 3 (Mohs)
Densidad 2.75 g/cm3
Propiedades ópticas uniaxial
Es un silicato hidroxilado e hidratado de

calcio con aniones adicionales de flúor,
que cristaliza en el sistema cristalino
trigonal. Además de los elementos de su
fórmula, suele llevar como impurezas:
aluminio, hierro, magnesio, sodio y
potasio.
19
Se encuentra en el interior de cavidades,

como mineral secundario de rocas
basaltos formado por alteración
hidrotermal en la República Checa,
también como mineral de estado tardío
en vetas hidrotermales de baja
temperatura cortando rocas introsuvas
de tipo alcalino en Rusia, así como en
xenolitos de mármol en rocas sienitas-
nefelinas en un complejo de gabro con
sienita en Canadá. Suele encontrarse
asociado a otros minerales como:
minerales zeolitas o la apofilita.
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20
Clinozoisita
La clinozoisita es un mineral de la
clase 9 sorosilicatos, variedad de o
perteneciente al grupo de la epidota.
Descubierto en 1896 en los Alpes
austriacos, fue nombrado así en alusión
a la forma de su cristal monoclínico
similar al de la zoisita, que a su vez
dervia del naturalista austriaco S. Zois.
21
Clinozoisita
Ejemplar de Vermont, USA

General
sorosilicatos
Clase 9.BG.05a (variedad de
epidota)
Fórmula química Ca2Al3(Si2O7)
(SiO4)O(OH)
Color Sin color, verde, gris,
verde brillante o
amarillo-verde.
Raya Blanca girsácea
Lustre Vítreo
22
Transparencia Transparente,
Sistema cristalino translúcido
Monoclínico
prismático
Hábito cristalino Granular-masivo
o fibroso
Exfoliación Perfecta
Fractura Irregular
Dureza 7
Densidad (Mohs)
Pleocroísmo 3,23
Incoloro, amarillo-
Variedades verde, verde o rojo
Clinothulita principales
Cromo-clinozoisita Variedad rosa
Variedad con cromo
Décrite par le minéralogiste Ernst

Weinschenk (1865-1921) en 1896. Du
23
grec "Klinein" = incliné et zoisite espèce
très proche morphologiquement.
Fue descrito en 1896 por el mineralogista

Ernst Weinschenk (1865-1921).
Ejemplar de la localidad topotipo,

Gösleswan, Ströden, Prägraten, Valle de
Virgen, Tirol, Austria
Es un aluminosilicato de calcio, que

suele llevar como impurezas Ti, Fe, Mn
24
o
25
,Mg. Forma una serie de solución sólida
con la epidota en el otro extremo, de forma
que la a lo largo de la serie va
perdiendo gradualmente hierro. Es muy
parecida a la epidota, si bien la
clinozoisita es mucho más abundante
pues se forma en lugar de aquella en las
zonas pobres en hierro.
El ambiente de formación en que

podemos encontrarlo es en rocas
metamórficas y rocas metasomáticas de
contacto. Abundante en todo el mundo,
con yacimientos asociados casi siempre
al tipo de rocas nombradas.
26
También puede formarse como
consecuencia de cristalización directa
del magma, además de que, por su
dureza, se puede encontrar en depósitos
sedimentarios de arena suelta.
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27
Cristobalita
La Cristobalita y la Tridimita son dos de

los minerales más característicos de la
serie polimórfica del Cuarzo. Todos ellos
presentan formas de alta y baja
temperatura.
Sistema: Dimorfo, dependiendo de la

temperatura, Cristobalita baja
(Tetragonal) y Cristobalita alta
(Cúbico)
Fórmula:
SiO2 Dureza:
6,5 Raya:
28
Blanca
29
Color: Blanca o crema
Transparencia: Transparente
a translúcida
Brillo: Vítreo graso
Densidad: 2,32 g/cm3
Composición química: 100% SiO2, en
ocasiones trazas de Fe, Na, K, Ca o Al
Origen: Magmática postvolcánica y
secundaria (por recristalización del
ópalo).
Yacimientos: Alemania, Francia,
República Checa, México, EEUU,
URSS e India.
Usos: Mineral de interés geológico y
para los coleccionistas
30
Cristobalita
General
Categoría Minerales óxidos
Clase 4.DA.15 (Strunz)
Fórmula química
SiO2
Color
incoloro, blanco
lechoso o amarillento
Raya blanca
31
Lustre vítreo
32
Transparencia transparente a
translúcido
Sistema cristalino Tetragonal,

pseudocúbico
Hábito cristalino dendrítico a

esquelético; como
esferulitas de varios
cm; fibroso a
microcristalino,
masivo.
Macla común, interpenetrante

con tridimita
Fractura frágil
Dureza 6-7 (Mohs)
Tenacidad frágil
Densida d
33
2.32 a
2.36
g/cm3
34
Propiedades ópticas uniaxial
Fluorescencia con UV: rojo-verde
Magnetismo no
La cristobalita es un mineral de la clase

de los minerales óxidos. Fue descubierta
en 1887 en el cerro San Cristóbal en el
municipio de Pachuca de Soto, estado
de Hidalgo (México), siendo nombrada
así por esta localización. Un sinónimo
poco usado es lussatita.
35
Es polimorfo del cuarzo, tridimita, coesita
y stishovita, por lo que es un óxido de
silicio. Además de los elementos de su
fórmula, suele llevar como impurezas:
hierro, calcio, aluminio, potasio, sodio,
titanio, manganeso, magnesio y fósforo.
Aparece rellenando cavidades y

vesículas de rocas volcánicas, como
una fase de cristalización tardía en
rocas volcánicas basálticas a riolíticas,
formado por la alteración hidrotermal tipo
ácido-sulfato de las rocas volcánicas, o
bien por precipitado por
36
aguas termales. También puede
formarse mediante metamorfismo de
contacto de arenisca, desarrollado
durante la diagénesis, recristalizado en
rocas sedimentarias silíceas.

minerales como: tridimita, cuarzo,
sanidina, fayalita, magnetita, caolinita,
alunita u ópalo.
Se ha localizado en muchos lugares

del mundo, habiendo sido encontrado
también en el Mare Imbrium en la
Luna.
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37
Almandino
El almandino o almandita es una

especie de mineral perteneciente al grupo
de los granates. El nombre es una
corrupción
de "alabandicus", el cual es el nombre
aplicado por Plinio el Viejo a una piedra
que se encuentra en Alabanda, una
ciudad de Caria en el Asia Menor. El
almandino es un granate con aluminio y
hierro, que forma una serie con el piropo y
otra serie con la espesartina. Es de
color rojo oscuro, con tintes púrpuras.
Con frecuencia se talla como roseta o
cabujón. Visto a través del
38
espectroscopio en una luz intensa, por lo
general muestra tres bandas de
absorción características.
39
Almandino
General
nesosilicatos
Clase 9.AD.25 (Strunz)
Fórmula química
(Fe2+)3Al2(SiO4)3
Color Naranja rojizo a rojo,
un poco rojo púrpura
a púrpura rojizo
oscuro
Raya Blanca
Lustre Graso a vítreo
40
a translúcido
Sistema cristalino Isométrico
41
Fractura
Exfoliación ninguna
Subconcoidea
Dureza
7 - 7,5
Densidad
4.05 (+.25, -.12)
Índice de refracción
1.790 (+/- .030)
Birrefringencia
ninguno
Pleocroísmo
ninguno
Propiedades ópticas
refracción única, y con
frecuencia doble
refracción anómala
Fluorescencia
Inerte
En la serie que forma con el piropo,

conocida en petrología como serie de la
piralspita, los términos intermedios están
entre la fórmula del almandino,
42
Fe3Al2(SiO4)3 y la del piropo,
Mg3Al2(SiO4)3, con proporciones
variables entre Fe y Mg. En la serie entre
piropo y espesartina, cuya fórmula es
Mn3Al2(SiO4)3, los términos intermedios
tienen relaciones variables entre Fe y Mn.
Por supuesto, existen intermedios
ternarios.
Es el más común de la familia de los

granates. Se le encuentra
frecuentemente en micaesquistos
resultantes del metamorfismo regional
de sedimentos arcillosos, donde es un
mineral índice del grado de
43
metamorfismo.También puede aparecer
como producto metamórfico de rocas
pelíticas, en rocas ácidas ígneas y
como producto detrítico en sedimentos
derivados de las rocas citadas.
El almandino aparece en gran cantidad

en los yacimientos de Sri Lanka. También
se han encontrado yacimientos en
Australia, en el Tirol, este de África y
Estados Unidos.
El granate almandino que aparece en

el Monasterio de San Bernardo, cerca
de Toledo, se conoce al menos desde
el siglo XVI. Otro yacimiento español
muy conocido es el “El Hoyazo de las
44
Granatillas”, en Níjar (Almería) que recibe
ese nombre por la abundancia de
cristales que se encuentran libres en el
suelo, y que fue explotado para obtener
este material para su uso como abrasivo
Utilización
Algunos raros ejemplares pueden

tallarse y se emplean como gemas. En
general se utilizan como abrasivos
industriales dada su enorme dureza y su
fractura angular poco común.
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45
Anortita
La anortita es un mineral que constituye

una variedad de plagioclasa. Es un
aluminosilicato de calcio, por definición
cuando el calcio es más del 90% de los
iones metálicos. Es dimorfo de la
svyatoslavita, que tiene la misma fórmula
química pero cristaliza en otro sistema
distinto del triclínico.
46
Anortita
General
tectosilicatos
Clase 9.FA.35 (Strunz)
Fórmula química CaAl2Si2O8
47
Color Anortita con bario
Raya
Lustre
Transparencia
Sistema cristalino
Hábito cristalino
Macla
Fractura
Dureza
Densidad
Variedad
es
48
Incoloro, gris-rojizo,
blanco
Blanca
Vítreo
Transparente a
translúcido
Triclínico, pinacoidal
Granular o estriado, a
veces cristales
grandes bien
terminados
cristales muy finos
apilados
Irregular a concoidal
6 a 6,5 (escala de
Mohs)
2,76
1.575 a 1.591
principales
49
Es el extremo con calcio de la serie de
solución sólida de las plagioclasas, cuyo
otro extremo es la albita (plagioclasa de
sodio).[cita requerida]
Su nombre viene del griego anortos,

que significa no recto, por sus
cristales
oblícuos. Se describió por primera vez en
1823 por Gustav Rose en a partir de
muestras obtenidas en el Vesubio, Italia.
Sinónimos muy poco usados en español
son: indianita, amphodelita, anorthita,
anorthoíta, barsovita, beffanita,
ciclopita o
lepolita.
50
Son muy frecuentes las maclas de un
cristal penetrando en otro, llegando a ser
51
raro ver un cristal con sus superficies
enteras sin estar cortado por otro. Las
maclas en láminas pueden producir un
acanalado en el cristal, produciendo el
efecto de estriaciones.
Se encuentra fundamentalmente en
rocas metamórficas procedentes de
calizas sometidas a metamorfismo de
contacto. También podemos encontrarla
en rocas ígneas plutónicas máficas.
Por su ambiente de formación, los

minerales a los normalmente aparece
52
asociada son biotita, augita, piroxeno y
hornblenda.
Localización, extracción y uso
Se han encontrado notables yacimientos

en Nápoles, Campania y en el monte
Vesubio (Italia). También es importante
en California y Nueva Jersey (Estados
Unidos).
Como todas las plagioclasas, la anortita

posee aplicaciones industriales para
fabricar cerámicas y esmaltes, aparte del
interés coleccionístico.
53
Bibliografía
Datos sobre localización de anortita

Sitio web con datos de anortita
Galería de minerales con
información de anortita
Vé ase también
Roca ígnea
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54
Albita
La albita es un mineral del grupo de los

silicatos, subgrupo tectosilicatos y
dentro de ellos pertenece a los
feldespatos denominados plagioclasas.
Es un aluminosilicato de sodio, que
puede llevar calcio o potasio
sustituyendo al sodio en la red cristalina,
pero por definición de albita debe tener
mucho más sodio (más de 90%) que
calcio y potasio juntos (menos de 10%).
Albita est también el nombre de Albita

Rodríguez.
55
Albita
Albita, ejemplo de feldespato
General
tectosilicatos
Clase 9.FA.35 (Strunz)
Fórmula química NaAlSi3O8
Color Blanco, y rara vez

azulado, gris o
rosa.
56
Raya Blanca
57
Lustre Vítreo
o translúcido
Hábito cristalino Granular, comúnmente

estriado. A veces
masivo
Macla Muy típica
Exfoliación Perfecta
Fractura Fractura perlada,

irregular a concoidal
Dureza 6 a 6,5 (escala de

Mohs)
Densidad 2,61 g/cm3
Índice de refracción 1,53

58
Solubilidad En ácido fluorhídrico.
Insoluble en otros
ácidos
Variedades principales
Cleavelandita cristales finos

transparentes
Presenta un aspecto de cristales bien

formados blancos, casi siempre
maclados. La macla de cristales
aplanados juntos crea el efecto de
estriaciones en la superficie del cristal,
siendo tan característica que se designa
como macla de albita.
59
Ejemplar de albita
Ejemplar de albita
Es el extremo con sodio de dos series de

solución sólida distintas. Por un lado la
serie de las plagioclasas, a la cual se
considera que pertenece, cuyos
extremos son la albita (plagioclasa de
60
sodio) y la anortita (plagioclasa de calcio).
Por otra parte la serie de los
feldespatos potásicos, cuyos extremos
son la albita (NaAlSi3O8) y la ortoclasa
(KAlSi3O8), con toda una serie de
minerales intermedios con proporciones
variables de sodio y potasio.
Su nombre procede del latín albus, que

significa blanco aludiendo a su color
más usual. Sinónimos muy poco
usados en
español son: hiposclerita, olafita y
zigadita.
Una variedad de albita es la

cleavelandita, que aparece asociada
61
a la turmalina y forma cristales blancos
tan
62
extremadamente finos que a veces son
transparentes.
La albita fue descrita por primera vez

científicamente en 1815 por Johan
Gottlieb Gahn y Jöns Jakob Berzelius,
del mineral debido a su color
predominante blanco, por la palabra latina
albus,
'blanco'.
Capas de albita de 0,4 mm en el interior

63
de un mineral de pertita.
64
La serie de minerales feldespatos
potásicos sólo existe cuando el
ambiente de cristalización ha sido a alta
temperatura. Cuando la temperatura es
baja se produce el proceso de
exsolución, en el que la albita se
separa del resto de masa mineral
formando
capas de albita en el interior de los
cristales de feldespato potásico. A veces
estas capas blancas son visibles al ojo
humano y el espécimen se denomina
pertita.
La albita es un constituyente muy típico

de las rocas ígneas de tipo granito o
65
sienita. Los minerales a los que
66
normalmente aparece asociada en
ambos tipos de roca son cuarzo,
turmalina y moscovita.
Puede hallarse también en rocas

metamórficas de grado inferior, como las
formadas bajo condiciones de presión y
temperatura relativamente bajas, y en
ciertas rocas sedimentarias.
Se han encontrado importantes

yacimientos en la península del Labrador
y en la península Escandinava. En
67
España se encuentra en Asturias, Cádiz y
Málaga.
Este sólido es usado en la fabricación de

vidrio y cerámica, así como en la
industria de materiales refractarios.
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68
Apatita
La apatita o apatito es un grupo de

minerales. Su composición química
aproximada es Ca5(PO4)3(F,Cl,OH) y
dependiendo del anión que predomine
en la segunda parte de la fórmula se
consideran tres especies, fluorapatita,
clorapatita e hidroxiapatita. El color es
variable aunque predominan los
ejemplares incoloros, blancos, amarillos
y más raramente de color parduzco o
verdoso. Se encuentran frecuentemente
en forma de cristales hexagonales.
69
Apatita
General
Categoría Fosfatos
Clase 7.BN.05 (Strunz)
Fórmula química Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
Color Variable (incoloro,
parduzco,
verdoso)
Lustre Vítreo o grasiento

Transparencia Transparente a
opaco Sistema cristalino Hexagonal
70
Hábito cristalino Columnar, Botroidal
71
Dureza 5
Densidad 3,2
Índice de refracción no = 1,633 - 1,667; ne =
1,630 - 1,664
Solubilidad Soluble en ácido
nítrico
Variedad principales
es
Principal mineral del
Fluorapatita esmalte de los dientes
(Ca5(PO4)3F)
Principal mineral de
Hidroxilapatita los huesos
(Ca5(PO4)3OH)
La apatita se encuentra en hidrotermales,

pegmatitas y caliza metamórfica además
de sedimentos donde se produce a partir
72
de depósitos orgánicos. Uno de los
mayores yacimientos se encuentra en el
Sahara Occidental, como también en la
mina Julcani en Huancavelica, Perú. La
presencia de apatito en Logrosán,
Extremadura, España es conocida
desde la antigüedad. Cuenta la tradición
que en el Cercón de las Brujas se
celebraban aquelarres en los que se
arrojaban al fuego unos polvos blancos
que emitían destellos fluorescentes. Sea
leyenda o realidad, lo cierto es que, la
fama de este mineral traspasó las
fronteras ya que las muestras con las
que Proust definió por primera vez el
fluorapatito, en 1781, procedían de este
paraje. Con el desarrollo de la industria
73
de fertilizantes
74
en Europa durante el siglo XIX, se creó
una gran demanda de minerales
fosfatados. En consecuencia, este
yacimiento fue objeto de numerosos
estudios e intentos de aprovechamiento.
Composición química
Químicamente es un fosfato de calcio

conteniendo cloro o flúor (hasta en un
96 %) en forma de sales, de aquí
que,
según sea uno u otro de estos
elementos los que en ella se encuentran,
se denomine clorapatita ó flúorapatita;
también puede contener cierta cantidad de
ácido silícico y en ocasiones hierro y
75
manganeso.
76
Las rocas fosfóricas están constituidas
principalmente por apatitas, las cuales
varían ampliamente en sus propiedades
físicas, químicas y cristalográficas,
dependiendo de las substituciones
isomorfitas de carbonatos por fosfatos
que presentan (Lehr y McClellan, 1973).
Se ha demostrado que el grado de
substituciones isomórficas en las
apatitas es el factor determinante en la
reactividad química de las rocas
fosfóricas. Termodinámicamente
hablando, la substitución de carbonatos
por fosfatos en la estructura de las
apatitas, debería incrementar su
reactividad (Chien y Black, 1976), y esta
reactividad es lo que convencionalmente
77
se mide a través de la determinación de
la solubilidad de las rocas fosfóricas en
diferentes soluciones extractantes
(Pérez, 1995). Lehr y McClellan (1973),
señalan que entre los factores químicos
que afectan la calidad de las rocas
fosfóricas, ya sea para uso directo o para
producción de fosfatos concentrados,
figura la relación Ca0:P205, a medida
que aumente esta relación, menor es la
reactividad y por lo tanto menor es la
solubilidad de éstas (Pérez, 1995).
El esmalte de nuestros dientes y una

parte de los huesos es formada por
apatita.
78
Principales especies dentro del grupo de la apatita
Fluorapatita (Ca5(PO4)3F); es el
principal mineral del esmalte de los
dientes. Resiste mejor los ataques de
los ácidos que la apatita normal. Por
esto se añaden fluoruros a las pastas
de dientes que pueden intercambiar
los grupos hidroxilo por flúor.
Hidroxiapatita (Ca5(PO4)3OH); el
principal mineral de los huesos. Se
puede fabricar artificialmente según el
proceso de Tiselius a partir de cloruro
de calcio (CaCl2 y fosfato de disódio
79
(Na2HPO4) y se utiliza en la separación
cromatográfica de las proteínas.
Importancia económica
La apatita es la principal fuente de

fósforo y fosfato y por lo tanto es
imprescindible en la fabricación de los
abonos minerales.
Etimología
El nombre de apatita deriva del griego

apate (equivocarse) ya que puede ser
confundido fácilmente con otros
minerales como el berilo o la turmalina.
Sinónimos utilizados para este mineral
en español son: apatita, agustita,
80
asparagolita, augustita, kietyogita,
kietyöita y sombrerita.
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81
Espinela (mineral)
La espinela es un mineral de fórmula

química MgAl2O4. Pertenece al grupo de
los óxidos, cristaliza en sistema cúbico,
tiene una dureza de 8 en la Escala de
Mohs, fractura irregular, brillo vítreo y raya
blanca. La espinela constituye una
familia de gemas de colores muy
diversos debidos a la presencia de
impurezas en sus cristales. La más
popular de todas ellas, la espinela roja,
era muy apreciada en la Edad Media.
82
Espinela
General
Clase 4.BB.05 (Strunz)
Fórmula química MgAl2O4
Color Muy diverso: azul, rojo,
gris a negro
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia De transparente
a translucido
83
Sistema cristalino Cúbico
84
Hábito cristalino Cúbico, octaedro
Exfoliación Indistinta Irregular
Fractura 8 (Mohs)
Dureza 3.6 – 4.1
Densidad 2.1
Índice de refracción Ausente
Pleocroísmo Isotrópico
Propiedades ópticas No
Solubilidad A veces presenta
Otras características fluorescencia roja
Etimología
El origen del nombre de este mineral es

confuso. Algunos expertos creen que
procede de la palabra latina spina, por la
85
forma puntiaguda de sus cristales más
habituales, los octaédricos. Otros, en
cambio, opinan que deriva del término
griego spinos, que significa "chispa",
en alusión al color brillante de su
variedad roja y a su brillo centelleante.
Sus diversas coloraciones
Los colores y tonalidades bajo los que se

presenta la espinela han dado lugar a
diferentes variedades:
Gahnoespinela
Variedad de un atractivo color azul debido

a la presencia de hierro, zinc y,
86
con menor frecuencia, cobalto.
Pleonasto
El contenido en hierro de este variedad le

confiere un color negro a verde oscuro.
También es conocida como ceilanita, por
el nombre de la isla de Ceilán (actual
Sri Lanka), donde existen importantes
yacimientos.
Espinela roja
Es la variedad de color rojo intenso,

relacionado con la presencia de cromo,
que se puede intercambiar con aluminio
Presencia y aspecto
87
La espinela se forma en rocas
metamórficas, como los mármoles, y en
rocas ígneas, como los granitos, aunque
también es fácil hallarla en depósitos
aluviales, entre piedras y arenas
arrastradas por los ríos. Estos depósitos
se llaman placeres de gemas. Es una
piedra transparente, fluorescente a los
rayos ultravioleta y que existe en todos
los colores, si bien la tonalidad más
apreciada es el rojo intenso semejante al
del rubí.
Aplicaciones
88
La espinela es una piedra preciosa que
se extrae sobre todo para ser usada en
joyería, donde se utiliza como piedra de
talla montada en sortijas, pulseras,
pendientes o collares. Los ejemplares
que no sirven como gemas se destinan,
gracias a la dureza de esta piedra, a la
fabricación de mecanismos de relojería,
de polvos abrasivos y de cerámicas
superelásticas (capaces de estirarse
hasta el doble de su tamaño original, sin
cambiar sus propiedades físicas),
mediante el proceso de deformación
plástica.
Deformación plástica de la espinela
89
Lo fundamental en el proceso de forjado
de la espinela es la obtención de una
solución, sobresaturada, de finísimos
granos de la cerámica en cuestión por lo
que, éstos no pueden formar
microgrietas en los bordes de los granos
cuando se le aplica un esfuerzo al
elemento cerámico. Por otra parte, los
granos más grandes únicamente pueden
aliviar las tensiones por el agrietamiento
en la superficie de contacto. Los planos
de granos muy finos tienden a deslizarse
bajo pequeños esfuerzos continuos, lo
que hace el proceso más viable
económicamente; elevadas tensiones
continuadas podrían romper las matrices
forjadas.
90
En los ensayos, la espinela se deforma
bajo tensiones elevadas con velocidades
de deformación de 10-5 a 10-3 Sg-l y
temperaturas entre 1450 °C y 1612 °C. La
espinela se vuelve dúctil para bajas
velocidades de deformación (bajas
velocidades de aplicación de la tensión)
y elevadas temperaturas, especialmente
a temperaturas próximas a la de fusión.
Aunque se obtienen alargamientos varias

veces superiores a la longitud primitiva
de la probeta, la forma y tamaño de los
cristales permanece equiaxial e igual.
La forja superplástica de la espinela ha

sido ya ensayada para tratar de
91
mejorar
92
su fiabilidad a causa de los fallos por
defectos estructurales.
Propiedades atribuidas antiguamente
Piedra mágica que ahuyentaba la

melancolía, la espinela roja ha sido
considerada durante mucho tiempo un
carbunclo, nombre que se daba a las
piedras preciosas que, como el rubí o
el granate, se suponía que en la
oscuridad brillaban como un carbón
encendido.
Antiguamente la espinela se empleaba

con frecuencia en las prácticas de magia
en sustitución del rubí, por considerarse
93
que ambas piedras compartían las
mismas vibraciones energéticas
positivas. Asimismo, la espinela se
solía emplear para montarla en joyas
nobiliarias y eclesiásticas, en lugar del
rubí (en muchos casos con buena fe,
porque no se hacía distinción entre
ambas piedras).
Parecidos y diferencias con los rubíes
No es raro que, a la luz del día, una

espinela roja de calidad supere en
belleza a los propios rubíes, que
aparecen más violáceos. Bajo luz
artificial, sin embargo, estos últimos
94
recobran su esplendor, mientras que
las espinelas se muestran más
apagadas y más parecidas a los
granates.
Espinelas célebres
La Corona imperial de Rusia.
Existen espinelas que ocupan un lugar de

honor en la historia. La más famosa es
95
una piedra de un rojo intenso que adorna
96
la corona de Catalina II de Rusia. Le
siguen dos magníficas espinelas que
en su día se engarzaron como rubíes
en la Corona imperial británica: el Rubí
Príncipe Negro, de 170 quilates, y el
Rubí Timur, de 352 quilates, que lleva
grabados los nombres de varios
emperadores mongoles.
Talla
Aunque en el pasado los cristales

octaédricos de la espinela se
engarzaban en las joyas sin labrar o
simplemente pulidos, hoy encontramos
esta gema tallada de maneras muy
diferentes. En general suele tallarse
97
empleando la talla mixta, la talla en tabla o
la talla en brillante ovalada. La talla mixta
puede ser octogonal, en cojín o en
escalera. Cuando se tallan en cabujón
las piedras que presentan el fenómeno
del asterismo, éstas muestran una
estrella de cuatro puntas.
Videojuegos
En el videojuego de CAPCOM
Resident Evil 4, los personajes
pueden vender estas piedras.
Películas
98
En Steven Universe: La película la
antagonista, Spinel, es una espinela roja
que solía ser la mejor amiga de
Diamante Rosa, quien termina por
abandonarla para colonizar el planeta
Tierra.
Datos: Q191310
Multimedia: Spinel
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99
Eskolaíta
La eskolaíta es la forma mineral del

óxido de cromo (III) (Cr2O3), descrita por
primera vez en 1958 por su presencia
en el yacimiento de Outokumpu
(Finlandia). Lleva su nombre en honor a
Pentti Eskola, geólogo finlandés pionero
en el estudio de rocas metamórficas.
100
Eskolaíta
Eskolaíta procedente de Rusia

General
Clase 04.CB.05 (Strunz)
04.03.01.03 (Dana)
Fórmula química Cr2O3
Color Negro, verde oscuro
Raya Verde
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Trigonal, clase
hexagonal
escalenoédrica
101
Hábito cristalino Hexagonal, laminar o
prismático, en forma
de prismas delgados
Exfoliación Inexistente
Fractura Fractura muy frágil
que produce
fragmentos
desiguales
Dureza 8 - 8,5 en la escala
de Mohs
Densidad 5,18 g/cm3
Índice de refracción 2,52 (calculado)
Pleocroísmo Pleocroico
Fluorescencia No
Magnetismo fluorescente
Radioactividad No magnético
No radioactivo
Propiedades
102
De color negro o verde oscuro, la
eskolaíta es un mineral opaco de brillo
metálico. Tiene una dureza entre 8 y 8,5
en la escala de Mohs —entre la del
topacio y la del crisoberilo— y una
densidad de 5,18 g/cm3.
Es un mineral anisótropo que posee

pleocroísmo (absorbe la luz de distinta
manera en función de la dirección en la
que esta incide, especialmente cuando
está polarizada): los fragmentos o
bordes de grano presentan una
coloración de verde esmeralda a verde
oliva, mientras que las secciones pulidas
no son pleocroicas.
103
Cristaliza en el sistema trigonal, en la
clase hexagonal escalenoédrica. Es
miembro del grupo de la hematita (M2O3,
siendo M = Al, Fe, V, Cr, Ti) y forma una
serie con la karelianita (V3+ 2O ).
Morfología y formación
Merumitas procedentes de Guyana. Estas

rocas contienen diversos minerales de
cromo, entre ellos eskolaíta.
104
La eskolaíta puede presentar diversos
hábitos cristalinos: hexagonal, laminar
(semejante a las micas, o prismático,
formando prismas delgados. Puede
aparecer asociada a diversos minerales,
entre ellos guyanaíta, pirrotita, pentladita,
calcopirita y pirita.
Este mineral se ha encontrado en skarns

de tremolita rica en cromo, metacuarcitas
y vetas de clorita.
También en guijarros en arroyos y como
componente de condritas.
Yacimientos
105
La localidad tipo se emplaza en
Outokumpu en Finlandia Oriental; es un
depósito que contiene sulfuros
estratiformes masivos de Cu-Zn-Co
relacionados con ofiolitas, sulfuros de
níquel diseminados, roca de cuarzo y
roca de silicato de calcio. En Rusia, a
200 km de la frontera con Finlandia, se
ha encontrado eskolaíta en Srednyaya
Padma, mina de uranio-vanadio cercana
al Lago Onega. Asimismo, el estado de
Bahía (Brasil) cuenta con depósitos en
Érico Cardoso y Paramirim.
Este mineral también aparece en el

meteorito Murchison, cuyos fragmentos
cayeron en 1969 sobre Murchison
106
(Victoria, Australia), así como en el caído
en Kiel (Alemania) en 1962.
Véase también
Corindón
Hematita
Karelianita
Geikielita
Lista de minerales
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107
Granate (mineral)
Granates son un grupo de silicatos que

han sido usados desde la edad de
bronce como piedra preciosa y abrasivo.
Su nombre procede del latín granatum, y
hace referencia al aspecto y color de
algunos de ellos, semejantes a los
granos de la fruta conocida como
granada (Punicum granatum). La
química de los granates es muy
compleja. Se
considera la existencia de series de
composiciones químicas intermedias
entre unos extremos que son los que
se consideran especies propiamente.
108
Un
109
ejemplar dado recibe el nombre de la
especie dominate, o, si esta no se
conoce con seguridad, de la serie. Así,
podemos tener grosularia, andradita o
un granate de la serie grosularia-andradita
110
Grupo de los granates
General
nesosilicatos
Clase 9.AD.25 (Strunz)
Fórmula química genérica del grupo:
(Ca,Fe,Mg,Mn)3(Al, Fe,
Mn,Cr,Ti,V)2(SiO4)3
Color Virtualmente
todos excepto azul
Raya Blanca
Lustre Vítreo o resinoso
Transparencia Transparentes a
111
opacos
112
Sistema cristalino Isométrico
Hábito cristalino docecaedral romboico
o cúbico
Exfoliación Indistinto
Fractura Concoidal a desigual
Dureza 6,5 - 7,5 (Mohs)
Densidad 3,1-4,3 g/ml
Índice de refracción 1.72 - 1.94
Birrefringencia No
Pleocroísmo No
Propiedades ópticas Refracción única, a
veces doble
Propiedades
113
Las diferentes especies de granates se
encuentran en gran variedad de colores,
incluyendo rojo, naranja, amarillo, verde,
púrpura, marrón, negro, rosado e incluso
casi incoloro. Prácticamente todos los
colores, excepto el azul. Las propiedades
de transmisión de luz de los granates
hace que algunos puedan usarse como
gemas. El brillo de los granates puede
ser vítreo o resinoso. Debido a que la
composición química de los granates
varía, los enlaces atómicos en algunas
especies son más fuertes que en otras.
Como resultado, este grupo de minerales
presenta un rango de dureza que va
desde 6,5 a 7,5 aproximadamente. Las
114
especies más duras, como el almandino,
115
son a menudo utilizadas como
abrasivos.
Una muestra de granate color rojo intenso.
Estructura cristalina
Estructura cristalina de los granates.
116
Los granates son nesosilicatos que
tienen una fórmula general X3Y2(Si O4)3.
El lugar X es usado usualmente por
cationes divalentes como (Ca2+, Mg2+,
Fe2+) y el Y por cationes trivalentes com
(Al3+, Fe3+, Cr3+) en una estructura
octaedral/tetraedral con [SiO4]4−
ocupando el tetraedro. Los granates
frecuentemente se encuentran
cristalizados en dodecaedros, pero
también se los encuentra como
trapezoedros (icositetraedro deltoidal).
Cristalizan en el sistema cúbico,
teniendo tres ejes de longitudes iguales y
perpendiculares entre sí. Los granates
no muestran exfoliación, por lo que su
fractura es siempre irregular.
117
Especies de granates
Según la IMA (Sociedad Mineralógica

Internacional), se consideran especies de
granate a los siguientes términos
extremos:
118
Nombre Fórmula Sistema Grupo Grupo
cristalográfico puntual espacial
Almandino Fe2+3Al (SiO ) isométrico

2 4 3 m3m Ia3d
Andradita Ca3Fe 3+
(SiO ) isométrico
2 4 3
m3m Ia3d
+2 +3
Calderita Mn 3Fe isométrico
2(SiO4)3 m3m Ia3d
2+
Espesartina Mn 3 Al2(SiO4)3 isométrico
m3m Ia3d
Goldmanita Ca3V 3+
(SiO ) isométrico
2 4 3
m3m Ia3d
Grosularia Ca3Al2(SiO4)3 isométrico
m3m Ia3d
Henritermierita Ca3Mn (SiO ) (OH)
3+
2 4 2 4 tetragonal 4/mmm I41/acd
Hibschita Ca3Al2(SiO4)(3-x)(OH)4x (x= isométrico
m3m Ia3d
0.2–1.5)
Katoita Ca3Al2(SiO4)(3-x)(OH)4x (x= isométrico

m3m Ia3d
1.5-3)
Kerimasita Ca3Zr2(Fe+3O4)2(SiO4) isométrico

m3m Ia3d
Kimzeyita Ca3Zr2(Al+3O4)2(SiO4) isométrico
m3m Ia3d
Knorringita Mg3Cr2(SiO4)3 isométrico
m3m Ia3d
Majorita Mg3(Fe2+Si)(SiO4)3 tetragonal 4/m I41/a
or 4/mmm or I41/acd
Menzerita-(Y) Y2CaMg2(SiO4)3 isométrico

m3m Ia3d
2+ 3+
Momoiita Mn 3V isométrico
2(SiO4)3 m3m Ia3d
Morimotoita Ca3(Fe2+Ti4+)(SiO4)3 isométrico
m3m Ia3d
Piropo Mg3Al2(SiO4)3 isométrico
m3m Ia3d
Schorlomita Ca3Ti 4+
(Fe O ) (SiO )
3+
isométrico
2 4 2 4
m3m Ia3d
Toturita Ca3Sn2(Fe3+O4)2(SiO4) isométrico
m3m Ia3d
Uvarovita Ca3Cr2(SiO4)3 isométrico
m3m Ia3d
De entre ellos, los más abundantes, y

119
los que pueden observarse en
colecciones y museos son:
120
Nombre del Color Fórmula
mineral química
Piropo de color Mg3Al2[SiO4]3

vino tinto
a rojo
sangre
Almandino dorado Fe3Al2(SiO4)3
Espesartina entre Mn3Al2[SiO4]

ámbar y 3
ladrillo
Grosularia amarillo Ca3Al2(SiO4)3

terroso.
Variantes:
121
hesonita
122
y
tsavorita
Uvarovita de Ca3Cr2[SiO4]3
color
Andradita verde Ca3Fe2(SiO4)3

de color
amarillo o
azul
oscuro
Estos seis granates puros tienen

entre ellos series de solución sólida
sustituyendo gradualmente unos metales
por otros, lo que produce los numerosos
minerales de este grupo, que aparecen
con cierta frecuencia en los yacimientos
123
geológicos, como son:
124
Calderita amarillo pardo
oscuro o negruzco
amarillo-
rojizo
Goldmanita de
color
verde-
Hibschita pardo
de un
pardo casi
Katoíta incoloro
incolora
a blanco
Kimzeyita lechoso
color
125
(Mn, Ca)3(Fe Fe)O4]3
Al)2(SiO4)3
Ca3(V, Al,
Fe)2(SiO4)3
Ca3Al2[(OH)
1/(SiO4)1.5-2.
Ca3Al2[(OH)
6/(SiO4)1-1.5]
Ca3(Zr,
Ti)2[(Si, Al,
126
Knorringita verde Mg3Cr2[SiO4
azulado
Majorita pardo Mg3(Fe, Si,
amarillento, Al)2[SiO4]3
con una
variante
rojo
púrpura
Morimotoíta color negro Ca3(Ti,
Fe)2[(Si,
Fe)O4]3
Importancia geoló gica de los granates
127
Granate var. espesartina, ciudad de
Putian, Prefectura de Putian, Provincia de
Fujian, China
Los granates son minerales claves

para interpretar la génesis de varias
rocas
ígneas y metamórficas mediante la
geotermobarometría. La difusión de
elementos es relativamente lenta en los
granates comparado con muchos otros
minerales, y los granates son también
relativamente resistentes a la alteración.
128
Entonces, los granates individuales
comúnmente preservan la zonación
129
composicional que es usada para
interpretar el tiempo y la temperatura en la
que crecieron. Los granos de granate
que tienen falta de zonación
composicional comúnmente se les
interpreta una homogeneización por
difusión, lo cual tiene implicaciones en el
historial de tiempo y temperatura de la roca
matriz.
Uso de los granates
Los granates transparentes y de

colores intensos se utilizan como piedra
semipreciosa, de valor intermedio, en
algunos casos reciben nombres
específicos. El "demantoide" es una
130
variedad de andradita de color verde, y es
especialmente apreciado. También es
utilizado como gema el granate piropo,
conocido desde hace muchos siglos en
Bohemia, y los ejemplares
transparentes de almandino.
Los granates se utilizan como

abrasivo, dado que son más duros y
tenaces que el cuarzo.
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131
Jennita
La jennita es un mineral de la clase de

los inosilicatos. Fue descubierta en 1966
en el condado de Riverside, en California
(EE. UU.), nombrada así por el
estadounidense Clarence M. Jenni, que
descubrió el mineral.
132
Jennita
General
Categoría Minerales inosilicatos
Clase 9.DG.20 (Strunz)
Fórmula química Ca9Si6O18(OH)6·8H2O
Color Blanco
Raya Blanca
Lustre Vítreo
translúcido
Hábito cristalino Cristales en forma de
hoja,
133
agregados
fibrosos
134
Dureza 3,5 (Mohs)
Densidad 2,34 g/cm3
Fluorescencia A veces, blanco débil
Es un silicato hidroxilado de calcio, muy

hidratado. Su estructura está muy
relacionada con los minerales del grupo
de la tobermorita, aunque no pertenece a
él, los cuales son todos cementos bien
conocidos en la industria, con una
capacidad elevada de reaccionar con el
agua produciendo endurecimiento
químico de la mezcla del cemento.
135
La estructura química de la jennita se
compone de cadenas individuales del
tipo wollastonita, es decir, cadenas
simples con una unidad que se repite
con tres tetrahedros de sílice (SiO4),
cintas de octaedros Cao6 de borde
compartido, y octaedros CaO6
adicionales sobre centros de inversión.
Además de los elementos de su fórmula,

suele llevar como impurezas: titanio,
aluminio, hierro, manganeso, magnesio,
sodio, potasio y fósforo.
Formació n y yacimientos
136
Es un mineral que se forma en la última
etapa del metamorfismo de rocas
calizas; suele encontrarse rellenando
parcialmente espacios abiertos y en
vetas de rocas fracturadas.

minerales como: tobermorita, scawtita,
calcita, afwillita, oyelita o spurrita.
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137
Nefrita
La nefrita es un mineral de la clase 9

(silicatos), según la clasificación de
Strunz. Es una variedad dura y de grano
fino de la actinolita; es el más común y
menos valioso de los dos tipos de jade
que existen, siendo el otro la jadeíta.
138
Nefrita
General
Clase 9.DE.10 (Strunz) -
Anfíbol
Fórmula química Ca2(Mg,Fe2+)5(Si8O22)
(OH)2
Color Verde, verde
grisáceos, negro
verdoso o negro
Raya Blanca
Lustre Vítreo a sedoso
139
Sistema cristalino Monoclínico
140
Dureza 5-6
Tenacidad Frágil
Densidad 3,1 g/cm3
Es un silicato cálcico de magnesio o de

hierro propio de rocas metamórficas.
Suele aparecer como agregados
compactos de fibras entrelazadas que
pueden ser traslúcidos u opacos y,
normalmente, de color verde y moteados
de tonos más oscuros. Se distingue de la
jadeíta por su brillo aceitoso y porque se
astilla al fracturarse. Se da con cierta
abundancia en Canadá, China, Nueva
Zelanda, Estados Unidos, Taiwán y Asia
Central.
141
Tras la llegada del jade de América a
Europa, se asociaron a la nefrita
propiedades curativas para los cólicos y
dolores de espalda o de riñones por lo
que recibió el nombre de lapis
nephriticus que significa piedra del riñón.
Pounamu es el nombre maorí de la

nefrita verde que se da a lo largo de la
costa occidental de Nueva Zelanda y con
la que se suelen confeccionar hei tikis y
armas tradicionales maoríes como los
meres.
Véase también
Actinolita
142
Jade
Jadeíta
Tremolita
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143
Niquelina
La niquelina o nicolita es un mineral

compuesto de arseniuro de níquel,
NiAs, que contiene 43,9% de níquel y el
56,1% de arsénico.
144
Niquelina
General
Categoría Minerales de arsénico
Fórmula química NiAs
Color Rojo cobre pálido
con lustre negruzco.
Blanco con fuerte
tono rosado
amarillento en la
sección de pulido,
muy anisotrópico
Raya Negro parduzco
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
145
Sistema cristalino características
Hábito cristalino
Macla
Exfoliación
Fractura
Dureza
Tenacidad
Densidad
Pleocroísmo
Otras
146
Hexagonal (6/m 5 - 5,5
2/m
Quebradizo
2/m)
Bipirámides 7,8
hexagonales. Fuerte (luz reflejada)
Columnar masivo a
reniforme, rara vez Olor a ajo al calentar
en forma de
cristales terminados
{1011}
con aspecto
distorsionado,
horizontal
estriado.
En {1011}
produciendo
maclas de cuatro
ramas
{1010} Imperfecta,
{0001}
Imperfecta
Concoidal
147
Suelen contener pequeñas cantidades de
azufre, hierro y cobalto, y a veces el
arsénico es reemplazado en gran medida
por el antimonio. Forma una serie
isomorfa con la breithauptita (antimoniuro
de níquel).
Etimología e historia
Cuando, en el Erzgebirge medieval

alemán (montañas de mineral), se
encontró un mineral rojo que parecía un
mineral de cobre, los mineros que
buscaban cobre no podían extraer nada
de él, ya que no contiene nada. Se culpó
a un duende travieso de la mitología
alemana de que el níquel (similar a Old
148
Nick) ocultara el cobre (en alemán:
Kupfer):. Kupfernickel el travieso. Este
equivalente alemán de la palabra "cobre-
níquel" ya era utilizada en 1694 (otros
sinónimos en alemán antiguo eran
Rotnickelkies y Arsennickel).
En 1751, el Barón Axel Fredrik

Cronstedt estaba intentando extraer cobre
del mineral kupfernickel, y obtuvo en
cambio un metal blanco que llamó níquel
siguiendo el nombre del citado espíritu
malévolo. En alemán moderno,
Kupfernickel y Kupfer-nickel designa la
aleación llamada cuproníquel y no a
este mineral.
149
Los nombres niquelina (F. S. Beudant,
1832) y nicolita (J.D. Dana, 1868) se
refieren a la presencia de níquel
(Niccolum, en latín).
Ocurrencia
La niquelina se forma por la modificación

hidrotermal de rocas ultramáficas y
depósitos de mineral asociados, y puede
formarse por la sustitución de sulfuros
de cobre-níquel (sustituyendo la
pentlandita, y en asociación con sulfuros
de cobre arsénico), o por
metasomatismo de rocas ultramáficas,
libres de azufre, donde los fluidos
metasomáticos introducen azufre,
150
carbonato, y arsénico. Esto se
traduce normalmente en la presencia
de minerales ensamblados
incluyendo millerita, heazlewoodita y
pentlandita-
pirita metamórficas mediante sulfuración y
arsenopirita-breithauptita-niquelina
asociados.
Los minerales asociados incluyen:

arsenopirita, barita, plata, cobaltita,
pirrotita, pentlandita, calcopirita,
breithauptita y maucherita. La niquelina
altera para dar annabergita (una capa de
arseniato de níquel verde) al sufrir la
exposición al aire húmedo.
151
La mayoría de estos minerales se
pueden encontrar en los alrededores de
Sudbury y Cobalt, Ontario. Otras
localizaciones incluyen el flanco oriental
del domo Widgiemooltha, Australia
Occidental, en conjuntos alterados
pentlandita-pirrotita-pirita en las minas
de níquel Mariners, Redross y Miitel
donde la niquelina se produce por
alteración regional conteniendo Au-Ag-
As y metasomatismo de carbonatos.
También aparece en minas de níquel de
la zona de Kambalda, alteradas de forma
similar.
152
La celdilla unidad de la niquelina se
utiliza como prototipo de una clase de
sólidos con estructuras cristalinas
similares. Los compuestos que adoptan
la estructura de NiAs son generalmente
calcogenuros, arseniuros, antimoniuros y
bismuturos de metales de transición. Los
miembros de este grupo incluyen al
sulfuro de cobalto (II) y al sulfuro de
hierro (II).
La celda unidad del arseniuro de níquel

153
Los siguientes minerales son miembros
del grupo de la niquelina:
Breithauptita: antimoniuro de níquel,

NiSb
Freboldita: Seleniuro de cobalto, CoSe
Imgreita: Telururo de níquel, NiTe
Langistita: Arseniuro de cobalto y
níquel, (Co,Ni)As
Niquelina: Arseniuro de níquel, NiAs
Pirrotita: Sulfuro de hierro Fe1-xS
Sederholmita: Seleniuro de níquel, NiSe
Stumpflita: Antimoniuro bismuturo de
platino, Pt(Sb,Bi)
154
Sudburita: Antimoniuro de paladio y
níquel, (Pd,Ni)Sb
Troilita: Sulfuro de hierro, FeS
Importancia económica
La niquelina es un mineral de níquel

de interés económico, que forma parte
de los yacimientos de sulfuros
polimetálicos de Canadá, Australia y
Marruecos. Este tipo de yacimientos,
aunque contienen globalmente unas
reservas inferiores a los de lateritas,
representan actualmente la mayoría del
níquel extraído.
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155
Nenadkevichita
La nenadkevichita es un mineral de la
clase de los ciclosilicatos, y dentro de
esta pertenece al llamado “grupo de la
labuntsovita”. Fue descubierta en 1955
en una mina del macizo de Lovozero en
la península de Kola, en el óblast de
Múrmansk (Rusia), siendo nombrada
así en honor de Avtonomovich
Nenadkevich, mineralogista ruso.
156
Nenadkevichita
General
ciclosilicatos
Clase 9.CE.30a (Strunz)
Fórmula (Na,-)8Nb4(Si4O12)2(O,OH)4·8H2O
química
Color Rosa, rosa muy
157
pá
li
do
,
a
m
ar
ill
o
pá
li
do
,
158
marrón
Raya Blanca a rosa muy
pálida
Lustre Vítreo a terroso
Transparencia Opaco a
translúcido,
transparente en
Sistema cristalino sección fina
Hábito cristalino Ortorrómbico

Prismas
pseudohexagonales,
también en agregados
Fractura foliados
Dureza Irregular
Tenacidad 5 (Mohs)
Densidad Quebradizo
2,70 - 2,81
159
Es un ciclosilicato con estructura de
anillos de 4 miembros de sílice, con
sodio y niobio para la Asociación
Mineralógica Internacional y con calcio y
titanio para otros, pertenececiente al
llamado grupo de los "niobiosilicatos" o
de la labuntsovita.

suele llevar como impurezas: aluminio,
tierras raras, potasio, hierro, manganeso,
magnesio y bario.
Aparece entre cristales del mineral

microclina en pegmatita rica en albinta y
160
natrolita, en sienita con nefelina en un
mazico alcalino diferenciado; también se
ha encontrado en pegmatitas en
cavidades de rocas ígneas, en xenolitos
en un complejo sienita-gabro alcalino
intrusivo.

minerales como: microclina, egirina,
catapleíta, ancilita-(Ce), epididimita,
eudialita, sérandita, pectolita, apofilita,
monteregianita-(Y) o vesubiana.
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161
Lechatelierita
La lechatelierita es vidrio de sílice

(SiO2). Es considerada como
mineraloide, ya que al ser un vidrio
presenta una estructura amorfa, no
cristalina, aunque a menudo se clasifica
en el grupo de minerales del cuarzo. Su
nombre procede del químico francés
Henry Le Châtelier.
Trinitita, variedad de lechatelierita producida

162
por una
163
explosión atómica.
Lechatelierita procedente del Desierto Líbico.
Se encuentra lechatelierita natural

principalmente por fusión de arenas de
cuarzo tras la caída de rayos, que
producen unas estructuras tubulares
irregulares y ramificadas, a menudo
huecas, denominadas fulguritas.
También puede formarse lechatelierita

como resultado del metamorfismo de
164
alta presión producido por el choque de
un meteorito; así es un componente
común de las tectitas, un tipo de
eyecciones vítreas típicas de estos
impactos. Algunas tectitas están
compuestas por lechatelierita pura, como
en el denominado vidrio del Desierto
Líbico, que se encuentra en el Sáhara
(Libia y Egipto). También se formó
lechatelierita en una capa de la arenisca
de Coconino por el impacto del meteorito
que causó el Cráter del Meteoro en
Arizona.
Los experimentos de alta presión han

demostrado que son necesarios
choques con una presión mínima de 85
165
GPa para
166
producir lechatelierita a partir de los
granos de cuarzo de un granito.
También puede formarse lechatelierita

artificialmente, un ejemplo es la trinitita,
producida por la fusión de arena de
cuarzo en la primera explosión de una
bomba atómica, en Nuevo México
(Estados Unidos).
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167
Manganosita
La manganosita es la forma mineral del

óxido de manganeso (II), MnO. Fue
descubierta en 1817 en una mina de la
localidad de Elbingerode en el distrito de
Harz (Sajonia-Anhalt, Alemania).
Christian Wilhelm Blomstrand, en 1874,
le asignó su nombre en alusión a su
composición, manganeso y oxígeno.
168
Manganosita
Manganosita de Långban (Suecia)

General
Clase 4.AB.25 (Strunz)
4.02.01.03 (Dana)
Fórmula química MnO
Color Verde esmeralda,
se vuelve negro al
ser expuesto
Raya Parda
Lustre Vítreo a adamantino,
terroso al ser
expuesto
169
translúcido
Sistema cristalino Cúbico,
clase
hexaoctaédrica
Hábito cristalino
Cristales octaédricos,
con cubos o
dodecaedros;
normalmente masas
granulares
Exfoliación
irregulares
Buena en {001}; se
puede separar en
Fractura
{111}
Dureza
Fibrosa
5,5 en la escala
Densidad
de Mohs
5,36 g/cm3
Fluorescencia
2,16 - 2,17
Magnetismo
No
Radioactividad
fluorescente
170
No
magnético
No
radioactiv
o
171
Propiedades
La manganosita es un mineral
transparente o translúcido con brillo
vítreo, cuyo color verde esmeralda se
oscurece a negro al ser expuesto. Con
luz transmitida es también verde
esmeralda, mientras que con luz
reflejada adquiere una coloración gris
con reflexiones internas verde
esmeralda. De dureza 5,5 en la escala
de Mohs, su densidad es de 5,36 g/cm3.
Es relativamente soluble en ácido
sulfúrico.
Como todos los óxidos simples cristaliza

en sistema cúbico, en la clase
172
hexaoctaédrica (m3m (4/m 3 2/m)).
173
Contiene un 77% de manganeso y
puede incluir magnesio y hierro como
impurezas más importantes.
Cristales negros de manganosita junto a

cincita y sonolita. Procedencia: Franklin
(Estados Unidos).
La manganosita puede presentarse

como cristales octaédricos, a veces
modificados por cubos o dodecaedros.
174
Sin embargo, habitualmente forma
masas granulares irregulares.
Aparece en yacimientos de minerales de

manganeso sometidos a metamorfismo.
Es un mineral secundario producto de la
alteración de la rodocrosita u otros
minerales del manganeso, formado
durante el metamorfismo deficiente en
oxígeno de los yacimientos de dichos
minerales. También se ha encontrado en
nódulos de manganeso en el fondo del
mar. Suele aparecer asociado a otros
minerales como pirocroíta, manganita,
dolomita, hausmannita, granate, franklinita,
willemita o zincita.
175
Yacimientos
La localidad tipo de este mineral es la

mina Kaiser Franz (posteriormente
denominada König Wilhelm) situada
cerca de la población alemana de
Elbingerode; la presencia de minerales
de manganeso en este área fue
descubierta por Christoph Friedrich
Jasche en 1817. Asimismo, hay
depósitos de manganosita en los valles
de Turtmann y Täsch (Valais, Suiza),
Čučma (región de Košice, Eslovaquia) y
en la zona minera de Långban
(Värmland, Suecia).
176
Japón cuenta con numerosos
yacimientos de este mineral. En Honshu
están las minas de Noda-Tamagawa
(prefectura de Iwate), Fukutomi
(prefectura de Gifu), Kyurasawa
(prefectura de Tochigi), Hamayokokawa
(prefectura de Nagano), Fukumaki
(prefectura de Yamaguchi),
Mogurazawa (prefectura de Gunma) y
Taguchi (prefectura de Aichi). La isla de
Shikoku cuenta también con algún
depósito, como el de la mina Niro
(prefectura de Kochi).
Véase también
Cincita
177
Monteponita
Bunsenita
Lista de minerales
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178
Marialita
La marialita es un mineral de la clase

de los tectosilicatos, y dentro de esta
pertenece al llamado “grupo de la
escapolita”. Fue descubierta en 1866
en Pianura en la Ciudad metropolitana
de Nápoles, en la región de la
Campania
(Italia), siendo nombrada así en honor de
Maria R. vom Rath, esposa del
mineralogista alemán Gerhard vom Rath.
Un sinónimo poco usado es el de
mizzonita.
179
Marialita
General
tectosilicatos
Clase 9.FB.15
(Strunz) Fórmula químicaNa4Al3Si9O24Cl
Color Azulado, amarronado,
incoloro, violeta o
verdoso
180
Lustre
Raya B la n c a
V í tr e o ,
resinoso,
Transparencia perlado
Transparente,
Sistema cristalino translúcido
Tetragonal,
Hábito cristalino dipiramidal
Cristales prismáticos
en ha´bito granular
masivo
Fractura Irregular
Dureza concoidea 5,5 - 6
Tenacidad (Mohs)
Densidad Quebradizo
Fluorescencia 2,54
Fluorescente, con luz
Variedades UV amarillo-intenso
Algerita principales
181
-color amarillo muy
pálido-
182
Variedad algerita.
Es un complejo de tectosilicato con

aniones cloruro, de sodio y aluminio
como cationes.
Dentro del grupo de la escapolita en la

que se encuadra forma una serie de
solución sólida con el mineral meionita
(Ca4Al6Si6O24(CO3)), en la que la
183
sustitución gradual del sodio por calcio y
del cloruro por carbonato va dando los
distintos minerales de la serie.

suele llevar como impurezas: hierro,
calcio, potasio y azufre.
Se ha descrito una marialita inusual

enriquecida en plomo y berilio.
Aparece en rocas del metamorfismo

regional y de contacto, especialmente en
mármoles, gneiss calcáreo, granulitas y
en esquistos verdes.
184
También aparece en pegmatitas, en
rocas ígneas máficas alteradas
pneumatolíticamente o
hidrotermalmente, así como en el interior
de bombas volcánicas.

minerales como: plagioclasa, granate,
piroxenos, anfíboles, apatito, titanita y
zircón.
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185
Periclasa
La periclasa es la forma mineral

del óxido de magnesio (MgO). Fue
descubierta por primera vez en 1840 por
Arcangelo Scacchi en el monte Somma,
cerca del Vesubio (Italia). Su nombre
procede del griego περικλάω («rotura
alrededor»), en alusión a su perfecta
escisión cúbica. Antiguamente se
denominaba magnesia.
186
Periclasa
Periclasa (color claro) sobre srebrodolskita

(Ronneburg, Alemania)
General
Clase 4.AB.25 (Strunz)
04.02.01.01 (Dana)
Fórmula química MgO
Color Amarillo parduzco,
incoloro, verde, blanco
grisáceo, amarillo
Raya Blanca
Lustre Vítreo
187
Transparencia Ferropericlasa
Sistema cristalino
Hábito cristalino
Exfoliación
Fractura
Dureza
Densidad
Punto de fusión
Fluorescencia
Magnetismo
Variedades
188
Transparente a principales
t ra n s lú c Periclasa con hierro
C ú b ic o ,
id o
c la se
hexaoctaédrica
Granular
Perfecta según {001},
imperfecta según
{111}
Irregular
5,5 en la escala de
Mohs
3,79 g/cm3
1,732
2852 °C, 3125 K, 5166
°F
Amarillo pálido en
ultravioleta de onda
larga
No magnético
189
Lavernita Periclasa artificial
Propiedades
La periclasa puede ser incolora, tener

color amarillo parduzco, verde, blanco
grisáceo o amarillo. Entre transparente y
translúcida, presenta brillo vítreo. En la
escala de Mohs tiene dureza 5,5 (algo
inferior a la de la ortoclasa) y una
densidad media de 3,78 g/cm3.
Cristaliza en el sistema cúbico, clase

hexaoctaédrica. Probablemente es
dimorfo con una especie mineral de MgO
ortorrómbica encontrada en inclusiones
en diamantes de Brasil. Es, además,
190
miembro del grupo mineralógico que
lleva su nombre (grupo de la periclasa)
que también incluye a la wüstita (en
donde el Fe2+ sustituye al Mg) y a la
bunsenita (en donde el Ni sustituye al
Mg). Por otra parte, existen dos
variedades de la periclasa: la
ferropericlasa o magnesiowüstita
(periclasa rica en hierro), y la lavernita
(periclasa artificial).
191
Periclasa procedente de la cantera de
San Vito en Ercolano (Campania, Italia).
La periclasa generalmente se presenta

con hábito granular, con cristales
anhédricos (carecen de caras bien
formadas) en una matriz. Cuando forma
cristales bien definidos, estos son
pequeños y con forma octáedrica o,
menos frecuentemente, cubo-octaédrica
o dodecaédrica.
La periclasa se forma normalmente en

mármol como producto del
metamorfismo de rocas sedimentarias
dolomíticas. Se forma por alteración de
192
la brucita bajo ciertas condiciones
ambientales cerca de la superficie del
terreno.
Usos
La magnesia de la región de Magnesia

en Tesalia contenía tanto óxido de
magnesio como carbonato de magnesio
hidratado, así como óxido de hierro
(como la magnetita). Así las llamadas en
la antigüedad «piedras de Magnesia»,
con sus propiedades magnéticas fueron
las que dieron nombre al magnetismo.
Trituradas son un polvo blanco, ligero,
poco soluble en el agua, inodoro, con
ligero sabor alcalino, usado en medicina
193
como antiácido. También puede ser
utilizado contra el estreñimiento.
Yacimientos
La localidad tipo está en el monte

Somma (Campania, Italia), donde la
periclasa se encuentra en xenolitos
alterados de caliza en el volcán. Otros
depósitos de este mineral están en
Mayen (Eifel, Alemania), Långban
(Suecia) y en las islas de Skye y de Muck
(Escocia). En España existen
yacimientos en la provincia de León.
Véase también
194
Wüstita
Bunsenita Cincita
Bromellita
Lista de minerales
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195
Pirrotina
La pirrotina o pirrotita es un mineral

del grupo II (sulfuros), según la
clasificación de Strunz, poco frecuente
cuya composición es sulfuro de hierro
(II) no estequiométrico con un contenido
variable de hierro: Fe(1-x)S (x = 0 - 0,2). Se
encuentra junto a la pentlandita en rocas
ígneas básicas, en filones y en rocas
metamórficas. También se encuentra a
menudo junto a la pirita, marcasita y
magnetita, o presente en los meteoritos
llegados a la Tierra.
196
Pirrotina
General
Categoría Minerales sulfuros
Clase 2.CC.10 (Strunz)
Fórmula química Sulfuro de hierro (II)
no estequiométrico
Fe0,8-1S
pirrotina-4M: Fe7S8
Algunos politipos son:
pirrotina-5H: Fe9S10
hexagonal;
monoclínico;
197
hexagonal;
pirrotina-6M: Fe S
Propiedades físicas 7 8
Color Bronce, marrón
oscuro
Raya Gris oscura,

Lustre negra Metálico
Transparencia Propiedades ópticas
Sistema cristalino
Hábito cristalino
Exfoliación
Fractura
Dureza
Densidad
198
Opaco
Hexagonal,
Monoclínico
Tabular o
prismático en
prismas
hexagonales; de
masivo a
granular
Aus
ent
e
Irre
gula
r 3,5
- 4,5
4,58 - 4,65, media =
4,61 g/cm3
No luminiscente
199
Solubilidad Soluble en ácido
clorhídrico
Magnetismo Débilmente
magnético;
fuertemente
magnético al calentar.
Radioactividad No radiactivo
Minerales relacionados
Troilita
El miembro final de la serie de minerales

de fórmula FeS se conoce como troilita.
La pirrotina es también llamada pirita
magnética porque su color es similar a la
pirita y es débilmente magnética. El
magnetismo se disminuye cuando
disminuye el contenido de hierro, y la troilita
200
no es magnética.
201
Etimología e historia
El nombre pirrotina (o pirrotita) deriva del

griego pyrrhos, llama coloreada. La
troilita recibe su nombre de un sacerdote
jesuita italiano que recogió muestras de
un meteorito caído en 1766 sobre la
localidad de Albareto, Modena (Italia) y del
que publicó una descripción detallada.
202
Estructuta cristalina tipo NiAs de la pirrotina-
1C básica.
La pirrotina tiene varios politipos de

simetría cristalina hexagonal o
monoclínica; a veces, se presentan
varios politipos en el mismo espécimen.
Su estructura cristalina está basada en
la celdilla unidad de NiAs, donde el metal
se presenta en coordinación octaédrica y
los aniones siguen una ordenación
prismática trigonal. Una importante
característica de esta estructura es su
capacidad para omitir algunos átomos
de metal en una fracción total de hasta
1/8, mediante la creación de huecos
203
vacantes en hierro. Una de tales
estructuras es la pirrotina-4C (Fe7S8).
Aquí el número "4" indica que los huecos
vacantes en hierro forman una superred
que es 4 veces mayor que la celdilla
unidad en la dirección "C". La dirección C
se escoge convencionalmente paralela al
eje de simetría principal del cristal; esta
dirección habitualmente se corresponde
con el mayor espaciado de red.
Otros politipos incluyen: pirrotina-5C

(Fe9S10), 6C (Fec11S12), 7C (Fe9S10) y
11C (Fe10S11). Cada politipo puede tener
simetría monoclínica (M) o hexagonal
(H), y además, algunas fuentes las
etiquetas como, por ejemplo, no como
204
6C, sino 6H o 6M dependiendo de la
simetría.
Propiedades magnéticas
La red ideal de FeS, como la de la troilita,

no es magnética. El ferromagnetismo
que se observa ampliamente en la
pirrotina se atribuye por tanto a la
presencia de concentraciones
relativamente grandes de vacantes de
hierro (hasta un 20%) en la estructura
cristalina. Estos huecos disminuyen la
simetría del cristal. Por tanto, las formas
monoclínicas de la pirrotina son, en
general, más ricas en defectos que las
formas hexagonales simétricas y por
205
ello, son más magnéticas. Al calentar
hasta 320 °C, la pirrotina pierde su
magnetismo, pero también empieza a
descomponerse en magnetita. La
magnetización de saturación de la
pirrotina es 0,12 tesla.
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206
Rodonita
La rodonita o pajsbergita es un
mineral del grupo de los silicatos,
subgrupo inosilicatos, y dentro de estos
pertenece a los piroxenos.
Químicamente es un silicato de
manganeso, en el que este último puede
estar sustituido por hierro, magnesio o
calcio en series de solución sólida con
otros minerales. En la variedad
fowlerita el manganeso es sustituido
por cinc.
207
Rodonita
General
Clase 9.DK.05 (Strunz) -
Piroxeno
Fórmula química (Mn2+)SiO3
Color Rosa o rojo-carne
Raya Blanca
Lustre Vítreo-mate
208
209
translúcido
Sistema cristalino Triclínico
Hábito cristalino Masivo granular
Exfoliación Perfecta en {110} y
{110}, (110) ^ (110) =
92.5°; buena en {001}
Fractura Irregular a concoidal
Dureza 5,5 a 6,5 (escala
de Mohs)
Densidad 3,4 a 3,7 g/cm3
Índice de refracción nα = 1.711 - 1.738 nβ
= 1.714 - 1.741 nγ =
1.724 - 1.751
Birrefringencia δ = 0.013
Pleocroísmo Débil
Propiedades ópticas Biáxino negativo
Solubilidad No se solubilizan en
ácidos
Variedad principales
es
210
Fowlerita variedad con cinc y
calcio
Hsihutsunita muy rica en calcio,
color rojo-púrpura
Keatingina variedad con poco
manganeso
Se presenta en masas espáticas

granuladas o en granos diseminados,
muy raramente en cristales tabulares.
Color rosa rojizo característico, pero que
puede cambiar a marrón-negro cuando
queda expuesto a la intemperie.
Descrita en 1819 por el mineralogista

Christoph Friedrich Jasche de Ilsenhourg
, su nombre viene del griego rodon, que
significa color rosa-colorado.
Sinónimos
211
en español muy poco usados son:
hermannita y hidropita.
Se forma como un producto primario de

alteración en depósitos hidrotermales y
de metamorfismo de contacto o regional,
asociado con bustamita.
Se presenta también en gneises,

pizarras y rocas sedimentarias. En
estratos, lentejones y lechos
sedimentarios a veces de gran
extensión.
Suele tener como asociados a minerales

negros del manganeso y pirita, y a veces
212
también con calcita, microclina y
piromanganita.
Se extrae en yacimientos importantes de

montes Urales (Rusia), Broken Hill
(Australia), Langban (Suecia), Brasil y
varios sitios de Estados Unidos. En
España se localizan yacimientos en
Valverde del camino y Calañas (Huelva)
y en varias localidades de Badajoz.
Se emplea en grandes masas como

piedra ornamental, incluso algunos
ejemplares son tallados y usados como
213
joya semipreciosa. También se ha
usado como mena de manganeso
comercialmente rentable.
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214
Trolleíta
La trolleíta es un mineral de la clase de

los minerales fosfatos. Fue descubierta
en 1868 en la provincia de Escania
(Suecia), siendo nombrada así en
honor de Hans G. Trolle-Wachmeister,
químico sueco.
215
Trolleíta
General
Categoría Minerales fosfatos
Clase 8.BB.45
(Strunz) Fórmula química
Al4(PO4)3(OH)3
Color Verde brillante,
incoloro, verde
azulado
Raya Blanca
Lustre Vítreo
216
translúcido
Sistema cristalino Monoclínico,
217
prismático
Hábito cristalino Masivo lamelar
Fractura Irregular,
sub-
Dureza concoidea
Tenacidad 5,5 - 6 (Mohs)
Densidad Quebradiza
Solubilidad 3,08 - 3,10

Inatacable por ácidos
Es un fosfato hidroxilado de aluminio.

Puede estar mezclado con scorzalita, lo
que le da una coloración muy azul.
218
Aparece en rocas metamórficas de grado
de anfibolita.

minerales como: berlinita, attakolita,
augelita, lazulita, scorzalita, viseíta,
montebrasita, bertossaíta, brazilianita,
apatito, gatumbaíta, samuelsonita o
wyllieíta.
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219

Rocas Metamórficas Foliadas

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Instituto Tecnológico de Villahermosa

“2022, año de Ricardo Flores Magón”

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE VILLAHERMOSA

VILLAHERMOSA, TABASCO, MEXICO

Rocas metamórficas (Foliadas)

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meionita 1:0 a 3:1 Ca4Al6Si6O24(CO3)

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Fórmula química NaAlSi3O8

Color Blanco, y rara vez

Sistema cristalino Triclínico, pinacoidal

Hábito cristalino Granular, comúnmente

Macla Muy típica

Fractura Fractura perlada,

Dureza 6 a 6,5 (escala de

Densidad 2,61 g/cm3