Minerales Formadores de Roca

Instituto Tecnológico de Villahermosa
“2022, año de Ricardo Flores Magón”
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE VILLAHERMOSA
CARRERA:
INGENIERIA CIVIL
ASIGNATURA:
GEOLOGIA
ACTIVIDAD:
MINERALES FORMADORAS DE ROCAS
(APP GUIA DE MINERALES)
ALUMNO:
YAJAIRA MONSERRAT IRIARTE CAMACHO
No. DE CONTROL 21300116
Villahermosa, Tabasco
Carretera Villahermosa-Frontera Km. 3.5 Cd. Industrial C.P. 86010

Villahermosa, Tab. México Tel. 01 (993) 3530259, Ext. 101 e-mail: dir_villahermosa@tecnm.mx
www.tecnm.mx | villahermosa.tecnm.mx
INDICE
MINERALES FORMADORAS DE ROCAS (GUIA DE MINERALES)
▪ APATITA...................................................................................... 147
▪ CALCOPIRITA ............................................................................... 157
▪ CALCITA ...................................................................................... 167
▪ CASITERITA ................................................................................... 177
▪ BARITINA .................................................................................. 187
▪ ARAGONICA .............................................................................. 197
▪ CORINDON ................................................................................. 198
▪ DOLMITA ....................................................................................... 208
▪ FELDESPATO ................................................................................ 218
▪ CUPRICA ................................................................................... 228
▪ MICA............................................................................................ 238
▪ GRANATE .................................................................................... 248
▪ LIMONITA ..................................................................................... 258
▪ GELENA ........................................................................................ 268
▪ MALAQUITA ...................................................................................278
▪ PRIRITA ........................................................................................ 287
▪ YESO ........................................................................................... 297
▪ NITRATATINA............................................................................... 307
▪ NATRON ....................................................................................... 317

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Apatita
La apatita o apatito es un grupo de
minerales. Su composición química
aproximada es Ca5(PO4)3(F,Cl,OH) y
dependiendo del anión que predomine en
la segunda parte de la fórmula se
consideran tres especies, fluorapatita,
clorapatita e hidroxiapatita. El color es
variable aunque predominan los
ejemplares incoloros, blancos, amarillos
y más raramente de color parduzco o
verdoso. Se encuentran frecuentemente
en forma de cristales hexagonales.
Apatita
General
Categoría Fosfatos
Clase 7.BN.05 (Strunz)
Fórmula química
Ca5(PO4)3(F,Cl,OH
)
Propiedades físicas
Color Variable (incoloro,
parduzco, verdoso)
Lustre Vítreo o grasiento

Transparencia Transparente a opaco
Sistema cristalino Hexagonal
Hábito cristalino Columnar, Botroidal
Dureza 5
Densidad 3,2
Índice de refracción no = 1,633 - 1,667; ne =
1,630 - 1,664
Solubilidad Soluble en ácido

nítrico
Variedade principales
s
Principal mineral del
Fluorapatita esmalte de los dientes
(Ca5(PO4)3F)
Principal mineral de
Hidroxilapatita los huesos
(Ca5(PO4)3OH)
Formación y yacimientos
La apatita se encuentra en hidrotermales,
pegmatitas y caliza metamórfica además
de sedimentos donde se produce a partir
de depósitos orgánicos. Uno de los
mayores yacimientos se encuentra en el
Sahara Occidental, como también en la
mina Julcani en Huancavelica, Perú. La
presencia de apatito en Logrosán,
Extremadura, España es conocida desde
la antigüedad. Cuenta la tradición que en
el Cercón de las Brujas se celebraban
aquelarres en los que se arrojaban al
fuego unos polvos blancos que emitían
destellos fluorescentes. Sea leyenda o
realidad, lo cierto es que, la fama de este
mineral traspasó las fronteras ya que las
muestras con las que Proust definió por
primera vez el fluorapatito, en 1781,
procedían de este paraje. Con el
desarrollo de la industria de fertilizantes
en Europa durante el siglo XIX, se creó
una gran demanda de minerales
fosfatados. En consecuencia, este
yacimiento fue objeto de numerosos
estudios e intentos de aprovechamiento.
Composición química
Químicamente es un fosfato de calcio
conteniendo cloro o flúor (hasta en un
96 %) en forma de sales, de aquí que,
según sea uno u otro de estos elementos
los que en ella se encuentran, se
denomine clorapatita ó flúorapatita;
también puede contener cierta cantidad
de ácido silícico y en ocasiones hierro y
manganeso.
Las rocas fosfóricas están constituidas
principalmente por apatitas, las cuales
varían ampliamente en sus propiedades
físicas, químicas y cristalográficas,
dependiendo de las substituciones
isomorfitas de carbonatos por fosfatos
que presentan (Lehr y McClellan, 1973).
Se ha demostrado que el grado de
substituciones isomórficas en las
apatitas es el factor determinante en la
reactividad química de las rocas
fosfóricas. Termodinámicamente
hablando, la substitución de carbonatos
por fosfatos en la estructura de las
apatitas, debería incrementar su
reactividad (Chien y Black, 1976), y esta
reactividad es lo que convencionalmente
se mide a través de la determinación de
la solubilidad de las rocas fosfóricas en
diferentes soluciones extractantes
(Pérez, 1995). Lehr y McClellan (1973),
señalan que entre los factores químicos
que afectan la calidad de las rocas
fosfóricas, ya sea para uso directo o para
producción de fosfatos concentrados,
figura la relación Ca0:P205, a medida
que aumente esta relación, menor es la
reactividad y por lo tanto menor es la
solubilidad de éstas (Pérez, 1995).
El esmalte de nuestros dientes y una

parte de los huesos es formada por
apatita.
Principales especies
dentro del grupo de la
apatita
Fluorapatita (Ca5(PO4)3F); es el
principal mineral del esmalte de los
dientes. Resiste mejor los ataques de
los ácidos que la apatita normal. Por
esto se añaden fluoruros a las pastas
de dientes que pueden intercambiar
los grupos hidroxilo por flúor.
Hidroxiapatita (Ca5(PO4)3OH); el
principal mineral de los huesos. Se
puede fabricar artificialmente según el
proceso de Tiselius a partir de cloruro
de calcio (CaCl2 y fosfato de disódio
(Na2HPO4) y se utiliza en la separación
cromatográfica de las proteínas.
Importancia económica
La apatita es la principal fuente de
fósforo y fosfato y por lo tanto es
imprescindible en la fabricación de los
abonos minerales.
Etimología
El nombre de apatita deriva del griego
apate (equivocarse) ya que puede ser
confundido fácilmente con otros
minerales como el berilo o la turmalina.
Sinónimos utilizados para este mineral
en español son: apatita, agustita,
asparagolita, augustita, kietyogita,
kietyöita y sombrerita.
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Aragonito
El aragonito o aragonita es una de las
formas cristalinas del carbonato de
calcio (CaCO3), junto con la calcita y la
vaterita. Puede encontrarse en forma de
estalactitas, y también en la concha de
casi todos los moluscos y en el
esqueleto de los corales. Entre las
variedades del aragonito destaca la
llamada flos-ferri (flor de hierro), que se
asemeja a un hermoso coral.
Aragonito
General
Categoría Minerales carbonatos
y nitratos
Clase 5.AB.15 (Strunz)
Fórmula química CaCO3
Color Blanco habitualmente.
Violáceo, marrón,
negro, azul o verde.
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente a
translúcido
Sistema cristalino Ortorrómbico
Hábito cristalino Columnar, tabular,
acicular
Exfoliación Difícil
Fractura Irregular, concoidea
Dureza 3.5 - 4
Tenacidad Frágil
Densidad 2.94
Solubilidad Soluble en ácido
clorhídrico
Fluorescencia Ciertas variedades
presentan
fluorescencia bajo
rayos ultravioleta
Minerales relacionados
Calcita
El par aragonito/calcita fue el primer caso
de polimorfismo mineral reconocido. Esto
quiere decir que ambos tienen idéntica
composición química, pero diferente
estructura cristalina. Debido a esta
diferencia, el aragonito es más soluble en
agua (e inestable a temperatura y presión
ambiente) que la calcita. De hecho, para
periodos geológicos de tiempo (de 10
millones a 100 millones de años), el
aragonito tiende a transformarse en
calcita. Esta última propiedad puede
usarse para determinar la edad de
ciertas formaciones rocosas.
El aragonito también pertenece a una

serie isomorfa, esto es, un grupo de
minerales que pertenecen a la misma
clase y presentan la misma estructura
cristalina, pero cuya composición es
diferente. El aragonito contiene
sustituciones isomorfas de bario
(witherita), plomo (cerusita), cinc
(bromlita) o estroncio (estroncianita).
Estos minerales forman el grupo del
aragonito.
En cuanto a las aplicaciones del

aragonito, son muy limitadas debido a la
inestabilidad del mineral. El aragonito
sólo suele usarse como piedra
ornamental o de coleccionismo.
Cristalografía
El aragonito cristaliza en el sistema
ortorrómbico, en la clase bipiramidal
rómbica (2/m 2/m 2/m ó mmm). Su
grupo espacial es el Pmcn, lo que indica
que la celdilla unidad del aragonito es
simple o primitiva.
Las dimensiones de la celdilla unidad del

aragonito son:
a = 4.96Å, b = 7.97Å, c = 5.74Å; Z = 4.
Macla de tres cristales de aragonito formando un

prisma pseudohexagonal (hábito columnar).
En la naturaleza, el aragonito se presenta
habitualmente como maclas múltiples,
que le confieren aspecto de prisma
hexagonal (aunque el aragonito no tenga
estructura cristalina hexagonal, por eso
se llama pseudohexagonal). También se
encuentra como cristales apuntados,
frecuentemente maclados también,
como formas hialinas coraloides (flos-
ferri), fibroso o fibrosorradiado,
estalactítico, oolítico y pisolítico.
Agregado de maclas múltiples de aragonito (de unos4
cm) conocido popularmente como «piña de
aragonito».
La forma más habitual en la que aparece

el aragonito es como maclas con forma
prismática, individuales o agrupadas, en
yesos y margas del Triásico continental
(Keuper). En España se encuentran
muchas decenas de yacimientos,
algunos muy importantes a escala
mundial. En primer lugar hay que
destacar la localidad tipo del mineral,
situada junto a la orilla del río Gallo,
cerca de Molina de Aragón (Guadalajara),
municipio de cuyo nombre proviene la
palabra «aragonito». Los ejemplares de
mejor calidad, presentes en los museos
de todo el mundo, aparecen en varios
yacimientos del entorno de Minglanilla,
en este municipio y en el de Enguídanos.
También se encuentran en otras
localidades de Cuenca, Guadalajara y en
la Comunidad Valenciana. Pueden
encontrarse cristales
pseudohexagonales en Italia y Sicilia,
agregados en piña en Marruecos y
variedades estalactíticas y coraloideas
en Arizona, Chihuahua (México), Francia
(de color azul), Austria e Italia.
En el fondo del mar de varias zonas

alrededor de la islas del archipiélago de
las Bahamas se encuentran grandes
depósitos de arenas de aragonito de
gran pureza, que se extraen a escala
industrial mediante dragado para
utilizarlas en la construción y como
fuente de carbonato de calcio para
modificaciones de suelos. Su formación
se ha debido probablemente a la
precipitación química por cambios en la
temperatura del agua, al calentarse
aguas profundas al acercarse a la
superficie .
El aragonito se forma también a partir de

aguas termales o géiseres, aguas
filtradas que han entrado en contacto
con rocas muy calientes situadas a gran
profundidad y que han vuelto a emerger
a la superficie. Estas aguas disuelven
minerales de las rocas a su paso, entre
ellos, el calcio. A medida que las aguas
termales se evaporan, el calcio que
contiene precipita y, cuando entra en
contacto con el aire, se combina con el
oxígeno y el dióxido de carbono
formando los cristales de aragonito.
El aragonito puede encontrarse

formando algunas estalactitas en
cuevas. También puede localizarse en
rocas metamórficas o en rocas
sedimentarias de los fondos oceánicos,
así como en los esqueletos de muchos
organismos marinos vivos o fosilizados.
Además, es común en zonas oxidadas
de yacimientos metálicos.
Aragonito dentro de la cueva Ochtinská.
En Eslovaquia hay una cueva entera

formada de aragonito, llamada la cueva
de aragonito Ochtinská. Esta cueva está
declarada Patrimonio de la Humanidad
por la Unesco. Es igualmente destacable
en cuanto a sus formaciones excéntricas
de aragonito la Cueva de El Soplao en
Cantabria (España).
Etimología e historia
Cristales hexágonos (actualmente aragonito) de

Molina de Aragón (Guadalajara), según Torrubia
(1754)
La primera referencia a este mineral,

aunque sin darle nombre, se encuentra
en el libro de Torrubia (1754), titulado
“Aparato para la Historia Natural
Española”, en el que se indica la
existencia de grandes cantidades de
cristales “hexágonos”, localmente
llamados “torrecillas”, en un montecillo
próximo al río Gallo, en Molina de
Aragón. El nombre aragonito se debe al
mineralogista Abraham Gottlob Werner,
quien en 1788 lo definió a partir de unos
ejemplares procedentes de Molina de
Aragón, en Guadalajara, que él atribuyó
erróneamente a Aragón.
En algunos yacimientos de hierro

aparece aragonito en forma coraloide,
formando a veces ejemplares coraloide
muy bonitos a los que los mineros
llamaban flos ferri, flor de hierro.
Véase también
Oolito
Calcita
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Baritina
La baritina o barita, del griego baros
(«pesado», palabra que también dio
origen al bario), es un mineral de la clase
de los sulfatos y del tipo AXO4.
Químicamente es el sulfato de bario
(BaSO4). Es la principal mena del bario.
Baritina
General
Categoría Minerales sulfatos
Clase 7.AD.35 (Strunz)
Fórmula química BaSO4
Color Sin color, amarillo,
blanco, marrón,
azulado, etc.
Raya Blanca
Lustre Vítreo, perlado
Sistema cristalino Ortorrómbico
Exfoliación Perfecta según {001} -
base- y {210}
FracturaDureza Irregular
Tenacidad 3 - 3,5 (Mohs)
Densidad Quebradiza4,47
Punto de fusión 1580 °C
Solubilidad 0.0002448 g/100 mL
(20 °C)
0.000285 g/100 mL
(30 °C)
Se incluye en el mismo grupo que la

celestina (SrSO4) y la anglesita (PbSO4).
Con la celestina forma una serie de
solución sólida sustituyendo
gradualmente el bario por estroncio.
Cristaliza en la clase dipiramidal (2/m
2/m 2/m) del sistema Rómbico. Forma
soluciones sólidas con los otros
miembros del grupo.
Es un mineral muy común. Aparece
frecuentemente como envolviendo los
filones de minerales metálicos. Es así
una de las gangas filonianas junto con la
calcita y el cuarzo, que aparecen junto a
ella.
Usos
Es la mena principal de bario. Debido a
su densidad, se usa en los barros (lodos)
de perforación de pozos. Se utiliza en la
producción de agua oxigenada, en la
fabricación de pigmentos blancos y,
como carga mineral, en pinturas y en la
industria del caucho. Se emplea
especialmente en la producción del
litopón, una combinación de sulfuros y
sulfatos usados para recubrimientos. Se
usa también en la industria de los frenos,
del vidrio y como recubrimiento en las
salas de rayos X. Se usa como
imprimante para papel fotográfico (FB).
Bibliografía
Baritina, uned.es.
Baritina, mindat.org.
Baritina, webmineral.com.
Manual de baritina, Mineral Data
Publishing.
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Calcita
La calcita es un mineral formado por
carbonato cálcico (CaCO3), de la clase
05 de la clasificación de Strunz, los
llamados minerales carbonatos y
nitratos. A veces, se usa como sinónimo
caliza, aunque es incorrecto pues esta
última es una roca, no un mineral. Su
nombre viene del latín calx, que significa
cal viva. Es el mineral más estable que
existe de carbonato de calcio, frente a
los otros dos polimorfos con la misma
fórmula química aunque distinta
estructura cristalina: el aragonito y la
vaterita, más inestables y solubles.
Calcita
Cristales de calcita
General
Categoría Mineral
Clase V. Oxisales
(carbonatos)
Fórmula química CaCO3
Color Variable según
impurezas (blanco,
caramelo)
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Translúcido
Sistema cristalino Romboédrico
Exfoliación Perfecta
Dureza 3
Densidad 2,7
s
Diente de perro
Espato de Islandia
Ónix mexicano
Cobaltocalcita
Estructura cristalina de la calcita
La calcita es muy común y tiene una

amplia distribución por todo el planeta,
se calcula que aproximadamente el 4 %
en peso de la corteza terrestre es de
calcita.
Presenta una variedad enorme de formas

y colores. Se caracteriza por su
relativamente baja dureza (3 en la escala
de Mohs) y por su elevada reactividad
incluso con ácidos débiles, tales como el
vinagre, además de la mencionada
prominente división en muchas
variedades -se han descrito cientos-
según las impurezas de iones metálicos
que puede llevar.
La mejor propiedad para identificar a la

calcita es el test del ácido, pues este
mineral siempre produce efervescencia
con los ácidos. Puede emplearse como
criterio para conocer si el cemento de
rocas areniscas y conglomerados es de
calcita. El motivo de ello es la siguiente
reacción:
CaCO 3 + 2H + → Ca 2+ + H 2O + CO 2
(gas)
donde el dióxido de carbono produce

burbujas al escapar en forma de gas.
Cualquier ácido puede producir este
resultado, pero es recomendable usar el
ácido clorhídrico diluido o el vinagre para
este test. Otros carbonatos muy
parecidos, como la dolomita, no
producen esta reacción tan fácilmente.
Variedades
La calcita es el extremo cálcico de una
serie de solución sólida cálcico-
manganésica con el otro extremo de
rodocrosita (MnCO3). Los minerales de
esta serie pueden ser considerados
como variedades de calcita.
Existen tantas variedades de calcita que

es imposible describirlas todas ellas,
aunque algunas son más conocidas
como por ejemplo su forma más común,
el cristal escalenoedro también llamado
diente de perro, que presenta la forma de
una dipirámide con cierto parecido a los
dientes de los cánidos, de ahí su nombre.
El denominado ónix mexicano es una

variedad de calcita usada con propósitos
ornamentales, pues se talla con facilidad
en pequeñas figuras, vasos y otros
objetos comunes. No se debe confundir
con el verdadero ónix, variedad de cuarzo
semipreciosa.
Otra variedad muy común es el llamado

espato de Islandia, que son fragmentos
de calcita totalmente incoloros y
transparentes. Fue descrita en cavidades
basálticas de Islandia y muestra con
mucha claridad el fenómeno de la
birrefringencia o refracción doble.
Ambiente de extracción
Sus cristales se encuentran en la
mayoría de los depósitos sedimentarios
geológicos o bien como mineral de
sustitución formado posteriormente en
muchos otros ambientes, aunque lo más
común es que aparezca sin ser visibles
sus cristales como material masivo
formando rocas calizas, donde es el
componente fundamental y casi único
mineral de esta roca.
Como depósito sedimentario de tipo

químico mediante evaporación de
soluciones muy ricas en bicarbonato
cálcico forma la caliza química, aunque
también puede formarse por la actividad
de los organismos marinos que forman
sus conchas de carbonato cálcico y al
morir sedimentan estas dando lugar a
las llamadas calizas organogénicas.
También puede sufrir metamorfismo

regional o de contacto y transformarse
en mármol por recristalización de la
calcita, y rara vez forma rocas ígneas
(carbonatitas). También es un mineral
común en filones hidrotermales de baja
temperatura, asociada a sulfuros.
En las cuevas de paisajes cársticos se

forman depósitos de calcita muy
característicos, las llamadas estalactitas,
estalagmitas, columnas, travertinos, etc.
La llamada agua dura, es un agua

encontrada en regiones ricas en calcita y
que contiene una alta concentración de
calcio. Si esta concentración es muy
elevada, el agua no hace espuma en
contacto con el jabón.
Localización, extracción y
usos de la calcita
Se localiza en canteras repartidas por el

mundo entero. Es fácil encontrar como
minerales asociados los siguientes:
siderita, cuarzo, pirita, prehnita, fluorita,
dolomita y baritina.
Muy explotado en canteras de las que se

extrae en gran cantidad para una amplia
variedad de usos, desde utilización para
fabricar cementos y morteros, tal como
piedras de construcción de caliza y
mármol, rocalla y grava también para la
construcción, abonos agrícolas para
tierras demasiado ácidas, o incluso la
calcita transparente para la industria
óptica como prismas polarizadores de
microscopios. La caliza fundida se usa
también en la industria metalúrgica del
acero y en la fabricación de vidrio.
La mayoría de los cristales de espato de

Islandia proceden de México. Hay
ejemplares de cristales notables en
varias localizaciones de Estados Unidos,
en Sajonia (Alemania), en Brasil,
Guanajuato (México), Cornwall
(Inglaterra), India y muchos sitios de
África.
La calcita es uno de los mejores

minerales tipo para colecciones, pues
hay muchas formas interesantes y
variedades, así como coloridos y
hermosos especímenes. Son
relativamente fáciles de identificar por
los coleccionistas por su doble
refracción y por su reacción con ácido.
Aun así, se debe tener cuidado ya que tal
reacción decolora el área la cual ha
tenido contacto con el ácido y disminuye
la suavidad y brillo, incluso puede llegar a
descomponerla en pequeños trozos de
arena. Por su belleza también ha sido
empleada la calcita para tallar
esculturas.
Recientemente se ha logrado un
experimento de invisibilidad con
pequeños objetos como clips y alfileres
utilizando dos fragmentos de calcita y
refractando la luz.
Galería de imágenes
Calcita tallada (corte oval) (México).

Cristal de calcita bipiramidal («diente
de perro»).
Ojo de trilobite formado de calcita.
Cristales de calcita en el interior de un

cystoide del Ordovícico medio
(Noreste de Estonia).
Romboide de calcita ( Espato de
Islandia) (Dixon, Nuevo México
mostrando birrefringencia).
Mármol de calcita (Big Cottonwood

Canyon, Utah).
Calcita recristalizada en el interior de
una concha de bivalvo.
Calcita conteniendo niobio (con un

color azulado distintivo) (Medford
Quarry, Maryland).
Calcita romboédrica rojiza (contenido
de hierro) (China).
Calcita fluorescente en color rosa bajo

luz ultravioleta.
Calcita fluorescente en color azul bajo

luz ultravioleta.
Algunos hábitos de la calcita.
Véase también
Alabastro
Escala de Mohs
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Calcopirita
La calcopirita es la mena de cobre más
ampliamente distribuida.
Calcopirita o Chalcopirita
General
Categoría Minerales sulfuros
Clase 2.CB.10a (Strunz)
Fórmula química CuFeS2
Color Amarillo-latón,
amarillo miel.
Raya Negra verdosa
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Tetragonal,
escalenoédrico
Hábito cristalino Comúnmente en
drusas, con caras
estriadas
Exfoliación Poco marcada
Dureza 3,5 a 4 (Mohs)
Tenacidad Quebradizo
Peso específico 4,19 g/cm3
Magnetismo Magnético tras
calentarlo
s
Con estaño.
Calcopirita estañosa
Con oro.
Calcopirita aurífera
Cristal de calcopirita tetragonal.

La calcopirita fue por vez primera
descrita científicamente en 1725 por
Johann Friedrich Henckel y el nombre
deriva de las palabras griegas khalkós,
'cobre', y pyrós, 'fuego' o pirita,
literalmente pirita de cobre.
Características
Químicamente es un disulfuro de hierro y
cobre metalizado, de la clase 2 de los
minerales.
Los cristales son pseudotetraedros,

corrientemente con recubrimiento de
tetraedrita o tennantita. La mayoría de
las veces se encuentra en forma masiva
y las pocas veces que se ven los
cristales están muy maclados y
aplanados.
Forma una serie de minerales de

solución sólida con la eskebornita
(CuFeS2), sustituyendo gradualmente el
anión sulfuro por el seleniuro.
Se clasifica dentro de los sulfuros.
Ambiente de formación
Es un mineral muy común en los filones

de sulfuros diseminados por las rocas
ígneas. Puede formarse y encontrarse en
rocas pegmatitas neumatolíticas, rocas
hidrotermales de alta temperatura,
depósitos de metamorfismo de contacto,
así como constituyente primario de
rocas ígneas básicas. En los yacimientos
de cobre suele ser el principal mineral de
este metal que aparece.
Usos
Es la principal mena de cobre. Casi dos
tercios de su peso son de hierro y cobre,
ambos metales de gran aplicación
industrial, pero por su valor en el
mercado es extraído el cobre con alto
rendimiento económico. También sirve
de decoración en las casas.
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Casiterita
La casiterita es la forma mineral del
óxido de estaño (IV), SnO2. Su nombre
proviene bien de la palabra griega para el
estaño, kassiteros, o bien del término
Cassiterides, utilizado en época
prerromana para designar ciertas islas
de Europa occidental; actualmente se
piensa que dichas islas podrían hacer
referencia a la península Ibérica.
Casiterita
Casiterita de la mina Telamayo (Bolivia)
General
Categoría Minerales óxidos
Clase 04.DB.05 (Strunz)
04.04.01.05 (Dana)
Fórmula química SnO2
Color Negro parduzco,
pardo, incoloro, gris,
verde
Raya Blanco parduzca
Lustre Adamantino
Transparencia Opaco a transparente
Sistema cristalino Tetragonal, clase
ditetragonal
dipiramidal
Hábito cristalino Reniforme, fibrosa,
radiada, masiva,
granular
Exfoliación Imperfecta en {100};
indistinta en {110}
Fractura Irregular,
subconcoidea
Dureza 6 - 7 en la escala de
Mohs
Tenacidad Frágil
Densidad 6,98 - 7,01 g/cm3
Índice de refracción nω = 1,990 - 2,010; nε
= 2,093 - 2,100
Fluorescencia No fluorescente
Radioactividad No radioactivo
s
Casiterita con hasta
Ainalita un 10% de FeTa2O6
La casiterita forma parte de lo que se
conoce como minerales en conflicto. Los
cuatro minerales de conflicto más
habituales conocidos como los 3TG por
las siglas de los minerales en inglés: tin
(casiterita), tungsten (wolframita),
tantalum (coltán) y gold (mineral de oro).
Propiedades
La casiterita puede ser parda, negra
parduzca, incolora, verde o gris. De brillo
adamantino, puede ser transparente,
translúcida u opaca. Con luz transmita es
entre incolora y parda, aunque también
anaranjada, amarilla o verde; con luz
reflejada muestra coloración gris clara,
con reflexiones internas de blancas a
pardas. Su dureza es entre 6 y 7 en la
escala de Mohs y su densidad está
comprendida entre 6,98 y 7,01 g/cm3. Es
frágil y resistente a los ácidos.
Cristaliza en el sistema tetragonal, clase

ditetragonal dipiramidal (4/m 2/m 2/m).
Es miembro del grupo mineralógico del
rutilo (TiO2), minerales óxidos de fórmula
M4+O2 que cristalizan en el sistema
tetragonal. La casiterita suele contener
un 79% de estaño y un 21,4% de oxígeno,
además de hierro, niobio y tántalo.
Morfología y formación
Aparece en cristales prismáticos
gruesos bien desarrollados,
frecuentemente rematados con
pirámides inclinadas; su tamaño puede
alcanzar los 10 cm. Asimismo, son muy
comunes formando macla en {011},
tanto de contacto como de penetración.
Con menos frecuencia se dan el llamado
«estaño acicular», cristales finos en
forma de aguja, y el «estaño leñoso», de
aspecto parecido a la madera. En
cambio, es habitual su morfología como
gránulos globulares sueltos («estaño de
placer»).
Este mineral se encuentra en vetas

hidrotermales de temperarura media-alta,
así como en greisenes, granitos,
pegmatitas graníticas —asociado a la
fase tardía de la cristalización granítica
(neumatolisis)— y riolitas. También es
mineral sedimentario en placeres. Suele
presentarse asociado a cuarzo,
moscovita, wolframita, turmalina,
topacio, fluorita, scheelita, lepidolita,
arsenopirita, bismuto y molibdenita.
Usos
La casiterita es un mineral fundamental
para la obtención de estaño, que, a su
vez, es empleado en aleaciones diversas
como bronce y latón. Dado que, al
alearse con otros metales, provoca un
descenso considerable del punto de
fusión (a veces, poco más de 200º C), es
muy práctico en materiales de soldadura
y en pigmentos cerámicos. Además,
gracias a su extraordinaria resistencia a
la degradación ambiental es muy usado
en cubiertas anticorrosivas.
Yacimientos
Bipirámides de casiterita procedentes de Sichuan

(China)
Generalmente hay dos clases de
yacimientos de este mineral. Los más
productivos son los que se forman en
profundos procesos geológicos de
deposición, como las intrusiones
graníticas, en las que la casiterita
aparece incrustada en rocas duras tales
como cuarzos o pegmatitas. El segundo
tipo de yacimientos es el resultado de la
sedimentación fluvial en la que los
nódulos de casiterita, por su propio peso,
se asientan en los lechos de los ríos por
efectos mecánicos (el 8% de la
producción mundial procede de este
segundo tipo de yacimientos).
En Europa son legendarios los
yacimientos de Cornualles, explotados
desde la Prehistoria, por lo que a
menudo se ha pensado en identificar las
Islas Británicas con las Casitérides
[«Cassitérides»] de las fuentes clásicas.
Otros depósitos importantes son los de
Altenberg, Marienberg y
Johanngeorgenstadt (Sajonia, Alemania),
Horní Slavkov (región de Karlovy Vary,
República Checa), Morbihan (Bretaña,
Francia), así como Panasqueira (Castelo
Branco) y Cabreiros (Aveiro, Portugal).
Dentro de España, este mineral está muy
diseminado por toda Galicia, siendo
algunas de los emplazamientos más
importantes Santa Comba y Carballo (La
Coruña), donde acompañan a wolframita;
los mejores ejemplares proceden de
Celanova (Orense), donde hay cristales
octaédricos sencillos y maclas.
Por otra parte, se han encontrado

grandes cristales en Ferros (Minas
Gerais, Brasil). Hay también buenos
cristales en Bolivia, en las localidades de
Oruro, Potosí y Llallagua. A nivel
económico, son importantes los placeres
de las islas Bangka y Belitung
(Indonesia). Sin embargo, la República
Popular China posee la mayor
concentración del mundo de este
mineral, en la región de Yunnan, siendo
responsable de más de la mitad de la
producción mundial.
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Corindón
El corindón es un mineral formado por
óxido de aluminio (Al2O3). Fue llamado
«corinvindum» en 1725 por John
Woodward, término derivado del
sánscrito kuruvinda («rubí»). Richard
Kirwan, en 1794, usó su ortografía actual
en inglés «corundum». En gemología, el
corindón tiene dos variedades
principales, rubí (de color rojo) y zafiro
(de color azul).
Corindón
Corindón de Duque de Caxias (Brasil)
General
Clase 04.CB.05 (Strunz)
04.03.01.01 (Dana)
Fórmula química Al2O3
Color Azul, pardo, gris, rojo,
amarillo.
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente,
translúcido u opaco
Sistema cristalino Trigonal, clasehexagonal
escalenoédrica
Cristales >3 mm,
Hábito cristalino hexaédrico, tabular,
prismático, piramidal,laminar
Ninguna observada
Concoidea
Exfoliación
9 en la escala de
Fractura Mohs
Dureza Frágil
4,0 g/cm3
Tenacidad
nω = 1,767 – 1,772; nε
Densidad = 1,759 – 1,763
Índice de refracción Dicroico2044
°C
Pleocroísmo
Punto de fusión
Solubilidad Insoluble
Fluorescencia Puede emitir
fluorescencia o
fosforecer bajo
radiación UV
Magnetismo No magnético
Radioactividad No radioactivo
s
Piedra preciosa roja
Rubí
Piedra preciosa azul
Zafiro
Propiedades
El corindón presenta en una gran
variedad de colores atendiendo a las
impurezas que tenga: incoloro, blanco,
pardo, violeta, verde, amarillo, azul o rojo.
Su brillo es vítreo y puede ser
transparente, translúcido u opaco. Es de
tenacidad frágil y apenas tiene
exfoliación, siendo su fractura
concoidea. Es un mineral muy duro, el
segundo en cuanto a su dureza en la
escala de Mohs después del diamante.
Tiene densidad entre 3,98 y 4,1 g/cm3.
En ocasiones es fluorescente, de color
rojo en el ultravioleta cercano.
Cristaliza en el sistema trigonal, clase

hexagonal escalenoédrica. Contiene un
53% de aluminio y las impurezas más
habituales son cromo, hierro, vanadio y
titanio. Así, el rubí debe su color rojo a la
presencia de una cantidad mínima de
óxido de cromo (III) en su composición,
mientras que el zafiro debe su color azul
al óxido de titanio. Es el análogo
alumínico de eskolaíta (cromo en lugar
de aluminio), karelianita (vanadio en vez
de aluminio) y hematita (hierro en lugar
de aluminio), siendo todos ellos
miembros del grupo mineralógico de la
hematita.
Este mineral forma en la naturaleza
cristales piramidales empinados, en w, z,
E o ω. También cristales con forma de
tonel, a menudo rugosos y redondos y en
ocasiones de tamaño considerable
(hasta 1 m), que varían desde
prismáticos cortos [0001] con una base
grande a piramidales empinados. Menos
frecuentemente forma cristales
tabulares planos en {0001} o
romboédricos. Por otra parte, son
habituales las maclas en {1011},
generalmente laminares, produciendo
una estructura laminar y estrías en c y r.
Menos comunes son las maclas de
penetración o maclas de punta de flecha
con cristales tabulares {1120}.
El corindón es característico de entornos

ricos en aluminio y pobres en silicio. Es
mineral accesorio en rocas de
metamorfismo regional o de contacto —
mármoles, esquistos o gneises—,
constituyente primario de rocas ígneas
pobres en sílice —sienitas— pero también
aparece diseminado en lamprófidos, así
como en grandes cristales de
pegmatitas.
En forma amorfa, aparece como escoria

en el proceso de unión de rieles de
ferrocarril mediante soldadura
aluminotérmica.
Usos
Corindón azul procedente de Xerém (Brasil) (Tamaño
aproximado: 2 cm × 3 cm)
La variedad roja conocida como rubí y la

azul conocida como zafiro se consideran
piedras preciosas. La calidad de gema
del corindón se usa en joyería, pero
también existen calidades inferiores que
se utilizan para hacer objetos
decorativos como esculturas.
Por otra parte, la variedad opaca,

granulada y de color gris oscuro del
corindón se denomina esmeril y es
empleada en la industria. Además es
muy efectivo usado en el granallado con
arena (enarenado) para la preparación
superficial del acero, grabado artístico de
cristales y realización de bajorrelieves.
Con agua, puede cortar metales
proyectándola a alta presión.
Yacimientos
Los yacimientos de corindón son
numerosos. En Estados Unidos hay
depósitos en Chester (Massachussets) y
Franklin (Nueva Jersey); asimismo, se
han obtenido grandes cristales en el
monte Hogback y Buck Creek (Carolina
del Norte), así como en la mina Laurel
Creek (Georgia). Argentina cuenta con
depósitos en la sierra de Comechingones
(San Luis), cerro Granadas (Jujuy) y
Athos Pampa (Córdoba).
Por otra parte, existen numerosos

yacimientos de gemas rojas en la región
de Mandalay (Myanmar) —valle de
Mogok, Marble Ark—, así como en el
Ratnapura (Sri Lanka), Karnataka (India)
y Sorobi (Afganistán). Hay gemas azules,
verdes y amarillas en Chanthaburi
(Tailandia) y las provincias de
Battambang y Pailín (Camboya).
En España se ha encontrado corindón en

forma de esmeril en el Tibidabo
(Barcelona). Aparece como mineral
accesorio microscópico en la sierra de
Guadarrama (Madrid) y Piedrabuena
(Ciudad Real), y en mayor proporción en
Tortuera (Guadalajara).
Corindón sintético
Piezas de corindón sintético expuestas en el museo

mineralógico de Bonn (Alemania)
Los primeros rubíes sintéticos los

produjo Marc Antoine Gaudin en 1837
fusionando a altas temperaturas alúmina
con pequeñas cantidades de cromo
como pigmento. En 1847, Jacques-
Joseph Ebelmen sintetizó zafiros
blancos fundiendo alúmina en ácido
bórico. En 1877, Frenic y Freil fabricaron
corindón cristalino del que se podían
cortar pequeñas piedras. Frimy y
Auguste Verneuil fabricaron rubíes
artificiales fusionando BaF2 y Al2O3 con
trazas de cromo a temperaturas
superiores a los 2000 ºC. En 1903,
Verneuil anunció que podía producir
rubíes sintéticos a escala comercial
usando ese mismo método de fusión por
llama.
El proceso de Verneuil permite la
producción de zafiros perfectos, rubíes y
otras gemas de corindón en un único
cristal, de tamaño mucho mayor que el
que normalmente se encuentra en la
naturaleza. También es posible crear
corindón sintético de calidad gema
mediante crecimiento de flujo y síntesis
hidrotermal. Debido a la sencillez de los
métodos empleados en la síntesis de
corindón, su disponibilidad ha
aumentado significativamente y su
precio se ha reducido notablemente.
Además de usos ornamentales, el
corindón sintético también se usa para
producir piezas mecánicas, material
resistente al rayado (instrumental óptico,
cristales de reloj) y, gracias a su
transparencia a la radiación ultravioleta e
infrarroja, se emplea en ventanas de
satélites y naves espaciales así como en
componentes de láseres.
Véase también
Lista de minerales
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Cuprita
La cuprita es la forma mineral del óxido
de cobre (I), Cu2O. Fue descrito por
primera vez en 1845 por Wilhelm Karl
von Haidinger, quien le asignó su nombre
a partir del latín cuprum, por su alto
contenido en cobre. En concreto,
Haidinger renombró un mineral que ya
era previamente conocido por una gran
variedad de nombres.
Cuprita
Cuprita de Morenci (Arizona, EE.UU.)
General
Clase 04.AA.10 (Strunz)
04.01.01.01 (Dana)
Fórmula química Cu2O
Color Rojo pardo, rojo
púrpura, rojo, negro
Raya Rojo pardusco
Lustre Adamantino,
submetálico
translúcido
Sistema cristalino Cúbico, clase
hexaoctaédrica
Hábito cristalino Granular masivo;
cristales octaédricos
o cúbicos
Macla De penetración
Exfoliación Interrumpida en {111};
rara en {001}
FracturaDureza Concoidal en
fragmentos pequeños
Densidad 3,5 a 4 en la escala de
Mohs
Índice de refracción
6,1 g/cm3
Fluorescencia
2,849
Magnetismo
No fluorescente
Radioactividad
No magnético
Variedade
s No radioactivo
Calcotriquita principales
Fibras delgadas
parecidas a cabellos
Una variedad de este mineral, conocida

como calcotriquita —del griego χαλκός
(«cobre») y θρίζ («pelo»), significando
«cobre melenudo»—, toma la forma de
agregados de cristales capilares largos,
semejantes a una cabellera.
Propiedades
La cuprita tiene color rojo, rojo pardo,
rojo púrpura o negro. En luz transmitida
su coloración es rojo cochinilla o rojo en
secciones gruesas, amarillo-naranja o
amarillo en secciones más finas; en luz
reflejada es azul gris, habitualmente con
muchas reflexiones internas rojas. Entre
transparente y translúcida, tiene lustre de
adamantino a submetálico. De dureza
entre 3,5 y 4 en la escala de Mohs, su
densidad es de 6,1 g/cm3. Cristaliza en el
sistema cúbico, clase hexaoctaédrica. Es
soluble en ácidos, hidróxido de amonio e
hidróxido de sodio concentrado.
La cuprita forma cristales octaédricos o
cúbicos, rara vez dodecaédricos, en
ocasiones muy modificados; su tamaño
puede alcanzar los 14 cm. En la variedad
calcotriquita existe una marcada
elongación en [001] que hace que tenga
aspecto capilar. También puede tener
hábito terroso, granular compacto o
masivo. Asimismo, son frecuentes las
maclas de penetración.
Es un mineral secundario que se forma

en la zona de oxidación de los depósitos
de otros minerales de cobre, por lo que
frecuentemente aparece asociado al
cobre nativo, azurita, crisocola,
malaquita, tenorita y una gran variedad
de minerales de óxidos de hierro.
Aplicaciones
Es un importante mineral extraído en las
minas como mena del cobre que se
localiza en muchas minas importantes
por todo el mundo, ya que abunda en
cualquier sitio donde haya minerales de
cobre.
A pesar de su agradable color, no es

utilizado en joyería debido a su baja
dureza y su escaso tamaño. Aunque los
cristales de cuprita son demasiado
pequeños para tallar piedras preciosas
con facetas, en 1970 se descubrió un
depósito en Sudáfrica que sacudió al
mundo gemológico al producir cristales
de gran tamaño y tallables, produciendo
piedras de más de un quilate, que al ser
rápidamente acaparadas por
coleccionistas aumentaron mucho más
su rareza y por tanto su precio. El
potencial es enorme puesto que la
cuprita tallada es más brillante que el
diamante.
Yacimientos
Cristales de cuprita procedentes de Ray (Arizona,

Estados Unidos)
Entre los yacimientos que contienen

buenos ejemplares de cuprita están los
de los montes Urales (Rusia),
concretamente en Krasnoturyinsk y
Nizhni Tagil (óblast de Sverdlovsk), así
como los de Dzhezkazgan (Karagandá,
Kazajistán). Se han encontrados grandes
cristales en la mina Onganja y en
Tsumeb (Namibia); también en Likasi,
Mutoshi y Kolwezi (Katanga, República
Democrática del Congo).
Hay varios emplazamientos en Estados

Unidos que contienen grandes cristales
de cuprita, en Bisbee, Ray y Globe
(Arizona), y Santa Rita (Nuevo México).
Este mineral también está presente en la
mina de Chuquicamata (región de
Antofagasta, Chile), explotación de
cobre, oro y molibdeno a cielo abierto. En
España hay depósitos en Biel y Ateca
(Zaragoza), asociado a malaquita, en la
sierra de Guadarrama, asociado a los
carbonatos de Galapagar (Madrid), y en
los cobres grises de Carrea (Asturias).
Véase también
Lista de minerales
Referencias en texto
1. Hadlinger, W. (1845). «Zweite Klasse:
Geogenide. XI. Ordnung. Erze. III.
Kupfererz. Cuprit». Handbuch der
Bestimmenden Mineralogie Bei Braumüller
and Seidel Wien: 564-565. Consultado el
1 de agosto de 2018.
2. Cuprite (Mindat.org)
3. Chalcotrichite (Mindat.org)
4. Cuprite mineral data (Webmineral)
5. Cuprite (Handbook of Mineralogy)
6. Cuprita (UNED)
Referencias generales
Hurlbut, Cornelius S.; Klein, Cornelis,
1985, Manual of Mineralogy, 20th ed.,
Wiley, ISBN 0-471-80580-7
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Dolomita
La dolomita, denominada de esa forma
en honor al geólogo francés Déodat
Gratet de Dolomieu, es un mineral
compuesto de carbonato de calcio y
magnesio [CaMg(CO3)2]. Se produce una
sustitución por intercambio iónico del
calcio por magnesio en la roca caliza
(CaCO3). Definida por el mar.
Dolomita
General
y nitratos
Clase 5.AB.10 (Strunz)
Fórmula química CaMg(CO3)2
Color Sin color, rosa
,grisaceo o negruzo
Raya Blanca
Lustre Vítreo, perlado
Sistema cristalino Trigonal, en
romboedros
Exfoliación Perfecta
Dureza 3,5 - 4 (Mohs)
Densidad 2,86 a 3,10
Dolomita y magnesita España.
Historia
Probablemente el mineral dolomita fue
descrito por primera vez por Carl
Linnaeus en 1768. En 1791 fue descrito
como una roca por el naturalista y
geólogo francés Déodat Gratet de
Dolomieu (1750–1801), primero en
edificios de la antigua ciudad de Roma, y
más tarde como muestras recogidas en
las montañas ahora conocidas como los
Alpes Dolomitas del Norte de Italia.
Nicolas-Théodore de Saussure fue el
primero que nombró el mineral (en
reconocimiento de Dolomieu) en marzo
de 1792.
Formación y rocas
Es un importante mineral de rocas
sedimentarias y metamórficas,
encontrado como mineral principal de las
rocas llamadas dolomías y
metadolomías, así como mineral
importante en limolitas y mármoles
donde la calcita es el principal mineral
presente. También aparecen depósitos
de dolomita en vetas hidrotermales,
formando cristales que rellenan
cavidades. Se ha encontrado también en
serpentinitas y rocas similares.
La disociación natural de la dolomita por

la acción del agua carbónica en rocas
sedimentarias (dolomías) da lugar a
numerosas formaciones cársticas, para
dar calcita y magnesita pura, según la
reacción reversible:
CaMg(CO3)2 + 2H2O + 2CO2 ←→ 4CO3H-

+ Ca2+ + Mg2+ ←→ CaCO3 + MgCO3 +
2H2O + 2CO2
Usos
Abunda en la naturaleza como principal
componente de las dolomías (rocas
sedimentarias químicas) que se utilizan
como fuente de magnesio y para la
fabricación de materiales refractarios.
También se utiliza como fundente en
metalurgia, manufactura de cerámica,
pinturas, cargas blancas y como
componente para fabricar el vidrio. Está
totalmente proscrita como mineral en el
clinker del hormigón por el contenido en
MgO ya que da una alta expansividad. En
cambio como árido de hormigón valdría,
siempre que se analice su reacción con
el cemento.
Además de como mineral industrial, la
dolomita es muy apreciada por
coleccionistas y museos cuando forma
cristales grandes y transparentes. Los
ejemplares que aparecen en la cantera
de magnesita explotada en Eugui, en el
municipio de Esteribar (Navarra) se
consideran entre los mejores del mundo.
En España se encuentra una variedad
negra de la dolomita, la teruelita, en un
barranco cerca de la ciudad de Teruel.
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Feldespato
Los feldespatos son un grupo de
minerales tecto y aluminosilicatos que
corresponden en volumen a tanto como
el 60 % de la corteza terrestre. La
composición de feldespatos
constituyentes de rocas corresponde a
un sistema ternario compuesto de
ortoclasa (KAlSi3O8), albita (NaAlSi3O8) y
anortita (CaAl2Si2O8). Feldespatos con
una composición química entre anortita
y albita se llaman plagioclasas, en
cambio los feldespatos con una
composición entre albita y ortoclasa se
llaman feldespatos alcalinos.
Feldespato
General
Categoría Minerales
tectosilicatos
Clase 9.FA.30 (Strunz)
Fórmula química genérica del grupo:
(K,Na,Ca,Ba,NH4)
(Si,Al)4O8
Color variado
Lustre mate
Dureza 4.5 (Mohs)
Variedades principales
Heliolita
El feldespato es un componente esencial
de muchas rocas ígneas, sedimentarias y
metamórficas de tal modo que muchas
de estas rocas se clasifican según su
contenido de feldespato.
Las estructura de los feldespatos se

puede describir como un armazón de
silicio y aluminio con bases álcali y
metales alcalinotérreo en los espacios
vacíos.
Tipos
Se dividen en los grupos siguientes:
Feldespatos potásicos, que son

monoclínicos, entre los que están:
ortosa, hialofano, anortoclasa y
sanidina. Y el Microclino que es
triclínico.
Plagioclasas (feldespatos de calcio o
sodio), que son triclínicos, entre los
que están: albita, andesina, anortita,
banalsita, bytownita, dmisteinbergita y
labradorita.
Otros feldespatos: buddingtonita
(feldespato de amonio) y celsiana
(feldespato de bario).
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Galena
La galena es un mineral del grupo de los
sulfuros. Forma cristales cúbicos,
octaédricos y cubo-octaédricos. Su
dureza en la escala de Mohs es de 2,5 a
3. La disposición de los iones en el
cristal es la misma que en el cloruro de
sodio (NaCl), la sal marina. Su fórmula
química es PbS.
Galena
General
Clase 2.CD.10 (Strunz)
Fórmula química PbS
Color Gris plomo, algo más
claro si contiene plata.
Raya Gris plomo
Lustre Metálico en fracturas
recientes. Mate en
superficies antiguas.
Sistema cristalino Cúbico
Hábito cristalino Masivo, fibroso y
granular.
Exfoliación Cúbica perfecta
Fractura Subconcoidea
Dureza 2,5-3 Mohs
Peso específico 7,58 g/cm³
Densidad 7,6 g/cm³
Propiedades ópticas Opaco
Con selenio y Clausthalita, con telurio y Altaita,
con plata y Argentífera, con estaño y
Plumboestannina.
Cristales de galena natural (izquierda) y artificial

(derecha) empleados en radios primitivas.
Químicamente se trata de sulfuro de
plomo aunque puede tener cantidades
variables de impurezas. Así, su contenido
en plata puede alcanzar el 1%.
Galena Cristalizada.
Yacimientos
La galena se encuentra de forma
cristalina o maciza. Se halla tanto en
rocas metamórficas como en depósitos
volcánicos de sulfuros, en los últimos a
menudo acompañada por minerales de
cobre.
Uno de los yacimientos más importantes

de la historia del mineral está en la
ciudad de Linares (Jaén), aunque
actualmente se encuentra cerrado. La
mayoría de pozos e instalaciones están
situados en la parte norte de la ciudad, y
es posible llegar hasta buena parte de
estas ruinas siguiendo una extensa red
de senderos de pequeño recorrido
debidamente señalizados.
También se encuentra en unos

yacimientos en rocas calizas y
dolomíticas.
Composición y minerales
afines
La fórmula PbS contiene 86,6% de plomo

con pequeñas cantidades de cadmio,
antimonio, bismuto y cobre. El azufre
puede estar sustituido por selenio, dando
el término de la serie isomorfa
Clausthalita, o por telurio, llamándose
entonces Altaita. Puede tener abundante
plata (variedad Galena Argentífera). La
galena con estaño se denomina
Plumboestannina.
Aplicaciones
La galena es una de las principales
menas del plomo. En el Antiguo Egipto
se utilizaba molida como base para el
kohl, un polvo cosmético empleado para
proteger los ojos. También se usó en la
elaboración de esmaltes para vasijas
cerámicas. Los cristales de galena
tuvieron importante uso en la etapa de
las radios primitivas como elemento
rectificador de las señales captadas por
la antena; posteriormente fueron
reemplazados por el diodo.
Formación
En filones hidrotermales en los niveles
más altos de la corteza terrestre.
Identificación
Soluble en ácido clorhídrico, emanando
el olor de "huevos podridos" del
sulfhídrico.
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Granate (mineral)
Granates son un grupo de silicatos que
han sido usados desde la edad de
bronce como piedra preciosa y abrasivo.
Su nombre procede del latín granatum, y
hace referencia al aspecto y color de
algunos de ellos, semejantes a los
granos de la fruta conocida como
granada (Punicum granatum). La química
de los granates es muy compleja. Se
considera la existencia de series de
composiciones químicas intermedias
entre unos extremos que son los que se
consideran especies propiamente. Un
ejemplar dado recibe el nombre de la
especie dominate, o, si esta no se
conoce con seguridad, de la serie. Así,
podemos tener grosularia, andradita o un
granate de la serie grosularia-andradita
Grupo de los granates
General
Categoría Minerales
nesosilicatos
Clase 9.AD.25 (Strunz)
Fórmula química genérica del grupo:
(Ca,Fe,Mg,Mn)3(Al, Fe,
Mn,Cr,Ti,V)2(SiO4)3
Color Virtualmente todos
excepto azul
Raya Blanca
Lustre Vítreo o resinoso
Transparencia Transparentes a
opacos
Sistema cristalino Isométrico
Hábito cristalino docecaedral romboico
o cúbico
Exfoliación Indistinto
Fractura Concoidal a desigual
Dureza 6,5 - 7,5 (Mohs)
Densidad 3,1-4,3 g/ml
Índice de refracción 1.72 - 1.94
Birrefringencia No
Pleocroísmo No
Propiedades ópticas Refracción única, a
veces doble
Propiedades
Las diferentes especies de granates se
encuentran en gran variedad de colores,
incluyendo rojo, naranja, amarillo, verde,
púrpura, marrón, negro, rosado e incluso
casi incoloro. Prácticamente todos los
colores, excepto el azul. Las propiedades
de transmisión de luz de los granates
hace que algunos puedan usarse como
gemas. El brillo de los granates puede
ser vítreo o resinoso. Debido a que la
composición química de los granates
varía, los enlaces atómicos en algunas
especies son más fuertes que en otras.
Como resultado, este grupo de minerales
presenta un rango de dureza que va
desde 6,5 a 7,5 aproximadamente. Las
especies más duras, como el almandino,
son a menudo utilizadas como
abrasivos.
Una muestra de granate color rojo intenso.
Estructura cristalina
Estructura cristalina de los granates.

Los granates son nesosilicatos que
tienen una fórmula general X3Y2(Si O4)3.
El lugar X es usado usualmente por
cationes divalentes como (Ca2+, Mg2+,
Fe2+) y el Y por cationes trivalentes com
(Al3+, Fe3+, Cr3+) en una estructura
octaedral/tetraedral con [SiO4]4−
ocupando el tetraedro. Los granates
frecuentemente se encuentran
cristalizados en dodecaedros, pero
también se los encuentra como
trapezoedros (icositetraedro deltoidal).
Cristalizan en el sistema cúbico,
teniendo tres ejes de longitudes iguales y
perpendiculares entre sí. Los granates no
muestran exfoliación, por lo que su
fractura es siempre irregular.
Especies de granates
Según la IMA (Sociedad Mineralógica
Internacional), se consideran especies de
granate a los siguientes términos
extremos:
Nombre Fórmula Sistema Grupo Grupo
cristalográfico puntual espacial
Almandino Fe2+3Al2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Andradita Ca3Fe3+ (SiO ) isométrico m3m Ia3d

2 4 3
Calderita Mn+23Fe+32(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Espesartina Mn2+3Al2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Goldmanita Ca3V3+ (SiO ) isométrico m3m Ia3d

2 4 3
Grosularia Ca3Al2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d

3+
Henritermierita Ca3Mn 2(SiO4)2(OH)4 tetragonal 4/mmm I41/acd
Hibschita Ca3Al2(SiO4)(3-x)(OH)4x (x= isométrico m3m Ia3d

0.2–1.5)
Katoita Ca3Al2(SiO4)(3-x)(OH)4x (x= isométrico m3m Ia3d

1.5-3)
Kerimasita Ca3Zr2(Fe+3O4)2(SiO4) isométrico m3m Ia3d
Kimzeyita Ca3Zr2(Al+3O4)2(SiO4) isométrico m3m Ia3d
Knorringita Mg3Cr2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Majorita Mg3(Fe2+Si)(SiO4)3 tetragonal 4/m I41/a

or 4/mmm or I41/acd
Menzerita-(Y) Y2CaMg2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Momoiita Mn2+3V3+2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Morimotoita Ca3(Fe2+Ti4+)(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Piropo Mg3Al2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
Schorlomita Ca3Ti4+ (Fe3+O ) (SiO ) isométrico m3m Ia3d

2 4 2 4
Toturita Ca3Sn2(Fe3+O4)2(SiO4) isométrico m3m Ia3d
Uvarovita Ca3Cr2(SiO4)3 isométrico m3m Ia3d
De entre ellos, los más abundantes, y los

que pueden observarse en colecciones y
museos son:
Nombre del Color Fórmula
mineral química
Piropo de color Mg3Al2[SiO4]3

vino tinto
a rojo
sangre
Almandino dorado Fe3Al2(SiO4)3
Espesartina entre Mn3Al2[SiO4]

ámbar y 3
ladrillo
Grosularia amarillo Ca3Al2(SiO4)3

terroso.
Variantes:
hesonita
y
tsavorita
Uvarovita de color Ca3Cr2[SiO4]3

verde
Andradita de color Ca3Fe2(SiO4)3

amarillo o
azul
oscuro
Estos seis granates puros tienen entre

ellos series de solución sólida
sustituyendo gradualmente unos metales
por otros, lo que produce los numerosos
minerales de este grupo, que aparecen
con cierta frecuencia en los yacimientos
geológicos, como son:
Calderita amarillo (Mn, Ca)3(Fe
oscuro o Al)2(SiO4)3
amarillo-
rojizo
Goldmanita de color Ca3(V, Al,

verde- Fe)2(SiO4)3
pardo
Hibschita de un Ca3Al2[(OH)
pardo casi 1/(SiO4)1.5-2.
incoloro
Katoíta incolora a Ca3Al2[(OH)

blanco 6/(SiO4)1-1.5]
lechoso
Kimzeyita color pardo Ca3(Zr,

negruzco Ti)2[(Si, Al,
Fe)O4]3
Knorringita verde Mg3Cr2[SiO4
azulado
Majorita pardo Mg3(Fe, Si,

amarillento, Al)2[SiO4]3
con una
variante
rojo
púrpura
Morimotoíta color negro Ca3(Ti,

Fe)2[(Si,
Fe)O4]3
Importancia geológica de los

granates
Granate var. espesartina, ciudad de Putian,
Prefectura de Putian, Provincia de Fujian, China
Los granates son minerales claves para

interpretar la génesis de varias rocas
ígneas y metamórficas mediante la
geotermobarometría. La difusión de
elementos es relativamente lenta en los
granates comparado con muchos otros
minerales, y los granates son también
relativamente resistentes a la alteración.
Entonces, los granates individuales
comúnmente preservan la zonación
composicional que es usada para
interpretar el tiempo y la temperatura en
la que crecieron. Los granos de granate
que tienen falta de zonación
composicional comúnmente se les
interpreta una homogeneización por
difusión, lo cual tiene implicaciones en el
historial de tiempo y temperatura de la
roca matriz.
Uso de los granates

Los granates transparentes y de colores
intensos se utilizan como piedra
semipreciosa, de valor intermedio, en
algunos casos reciben nombres
específicos. El "demantoide" es una
variedad de andradita de color verde, y es
especialmente apreciado. También es
utilizado como gema el granate piropo,
conocido desde hace muchos siglos en
Bohemia, y los ejemplares transparentes
de almandino.
Los granates se utilizan como abrasivo,

dado que son más duros y tenaces que
el cuarzo.
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Limonita
La limonita es una mezcla de minerales
de la clase IV (óxidos), según la
clasificación de Strunz. Su fórmula
general es FeO(OH)·nH2O. No obstante,
en la actualidad el término se usa para
designar óxidos e hidróxidos masivos de
hierro sin identificar que carecen de
cristales visibles y tienen raya pardo
amarillenta. La limonita es normalmente
el mineral goethita, pero puede consistir
también en proporciones variables de
magnetita, hematites, lepidocrocita,
hisingerita, pitticita, jarosita, etc.
Limonita
General
Categoría Mezcla de minerales
Clase No considerado
mineral.
Fórmula química FeO(OH)·nH2O
Color Pardo, pardo claro,
pardo amarillento
Raya Pardo amarillento a
rojo
Lustre Terroso
Transparencia Opaca
Dureza 5-5,5
3
Es un material muy común en zonas
oxidadas con depósitos con minerales
de hierro. Se origina por la
descomposición de muchos minerales
de hierro, especialmente la pirita.
Usos
Antaño se extraía el tinte amarillo de este
mineral, el llamado ocre. Además es una
importante mena del hierro, extraída en
las minas con este fin.
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Malaquita
La malaquita es un mineral del grupo V
(carbonatos) según la clasificación de
Strunz, de fórmula química Cu2CO3(OH)2
(Dihidroxido de carbonato de cobre (II)).
Posee un 57,0% de cobre. Su nombre
viene del griego malaqh, que significa
‘malva’, en alusión a su color verde. En la
antigüedad era usada como colorante,
pero hoy en día su uso es más bien
como piedra semipreciosa. También se
la usa como mena para la extracción de
cobre.
Malaquita
General
y nitratos
Clase 5.BA.10 (Strunz)

Fórmula química Cu2CO3(OH)2
(Dihidroxido de
carbonato de cobre
(II))
Color Verde
Raya Verde claro
Lustre Dúctil; vítreo en
grandes cantidades
Transparencia Opaca a translúcida
Sistema cristalino Monoclínico
Hábito cristalino Masivo, botrioidal,
estalactítico, granular,fibroso
Perfecta
Exfoliación Concoidal
Fractura 3,5 - 4
Dureza 3,75 - 3,95
Peso específico 3,80 g/cm3
Densidad nα = 1.655 nβ = 1.875
Índice de refracción nγ = 1.909
δ = 0.254
Birrefringencia Biaxial (–)
Propiedades ópticas
Malaquita pulida.
Los yacimientos más importantes de

este mineral están en Colombia,
República Democrática del Congo,
Sudáfrica, Zimbabue, Rusia, Namibia,
Hungría, Estados Unidos y China .
Bellas artes
Panorámica del Salón de la malaquita en el Gran

Trianón, Versalles (Francia).
Algunas obras célebres en malaquita
son:
En San Petersburgo existe un

fragmento de malaquita en extremo
notable. Serrado y pulido tiene 890
mm de longitud, 473 de anchura y 56
de espesor. En tiempo del primer
imperio francés, se veía en el Gran
Trianón una tabla de mesa, unos
candelabros y una copa, todo de
magnífica malaquita. Fue un regalo del
emperador de Rusia a Napoleón I.
La base del Trofeo de la Copa Mundial
de Fútbol está hecho en este material.
Se ha intentado muchas veces grabar en
malaquita pero inútilmente. La materia
es demasiado blanda y las múltiples
fajas que presenta en su pasta no
permiten obtener figuras que tengan un
aspecto verdaderamente artístico.
Color malaquita
Coordenadas de color
RGB (r,g,b)B (11, 218, 81)
HSV (h, s, v) (140°, 95 %, 85 %)
B) Normalizado con rango [ 0 – 255 ] (byte)
El color malaquita tiene como referente

tanto la piedra malaquita como el
colorante verde malaquita, por lo que su
coloración puede variar entre el verde
algo azulado como el que se muestra
aquí abajo, hasta un verde azulado
similar al color esmeralda.
Malaquita
HTML #0BDA51
RGB (11, 218, 81)
HSV (140°, 95 %, 85 %)
Ref.
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Mica
Las micas son minerales pertenecientes
a un grupo numeroso de silicatos de
alúmina, hierro, calcio, magnesio y
minerales alcalinos caracterizados por
su fácil exfoliación en delgadas láminas
flexibles, elásticas y muy brillantes,
dentro del subgrupo de los filosilicatos.
Su sistema cristalino es monoclínico.
Generalmente se las encuentra en las
rocas ígneas tales como el granito y las
rocas metamórficas como el esquisto.
Las variedades más abundantes son la
biotita y la moscovita.
Grupo de las micas
General
Categoría Minerales filosilicatos
Clase 9.EC. (Strunz)
Fórmula química genérica: AC2-
3T4O10X2
Color Varía de acuerdo a su
composición y
Raya Blanca
Lustre Nacarado o perlado
Transparencia Transparente o
translúcida
Hábito cristalino Laminar
Exfoliación semiperfecta o
perfecta
Densidad 2,7-3 g/cm3
Birrefringencia Sí
Radioactividad nula
Las micas figuran entre los minerales

más abundantes de la naturaleza. En
total constituyen aproximadamente 3,8 %
del peso de la corteza terrestre,
encontrándose, fundamentalmente en
rocas intrusivas ácidas y esquistos
micáceos cristalinos. Se encuentra en la
naturaleza junto con otros minerales
(cuarzo, feldespato) formando vetas
dentro de rocas generalmente duras. Es
necesario realizar voladuras de las rocas
para después eliminar los minerales
extraños y obtener así la llamada mica
en bruto. El rendimiento de esta
explotación es muy bajo. Normalmente
se cifra en un 1 % a un 2 %, y raramente
se llega al 10 %. La mica en bruto es
posteriormente exfoliada, recortada y
exfoliada de nuevo para pasar a ser
clasificada de acuerdo con el tamaño de
los cuadrados obtenidos.
Posteriormente, es clasificada de nuevo
atendiendo a la transparencia, contenido
de minerales extraños, lisura de la
superficie, etc.
Usos y yacimientos
Las particulares características de
elasticidad, flexibilidad y resistencia al
calor y al agua de las láminas hacen que
constituyan un precioso material para la
industria debido a sus propiedades como
aislantes eléctricos y térmicos. La mica
se utiliza en aplicaciones de alta
responsabilidad como aislamiento de
máquinas de alta tensión y gran
potencia, turbogeneradores, motores
eléctricos, y algunos tipos de
condensadores. Debido a que la mica
mantiene sus propiedades eléctricas
cuando se calienta hasta varios
centenares de grados, se le considera un
material de la clase térmica alta (clase C
según las normas). A temperaturas muy
altas, la mica pierde el agua que contiene
y pierde transparencia, su espesor
aumenta y sus propiedades mecánicas y
eléctricas empeoran. La temperatura a la
que la mica comienza a perder el agua
oscila entre 500-600 °C para la mica
flogopita y 800-900 °C en la mica
moscovita. La mica solo funde a 1 145-
1 400 °C.
En 2005, India tenía los mayores

depósitos de mica en el mundo. China
era el mayor productor de mica con casi
un tercio de participación global seguida
de cerca por los Estados Unidos, Corea
del sur y Canadá, de acuerdo con la
British Geological Survey.
Variedades de mica
Se divide en micas blancas y negras. Las
primeras, entre las que se destaca la
moscovita, son ricas en álcalis; las
segundas, cuyo principal representante
es la biotita, abundan en hierro y
magnesio. Las micas más importantes
son:
1. La moscovita, contiene potasio y

aluminio, su color puede ser amarillo,
pardo, verde o rojo claros. Está presente
en rocas ígneas o metamórficas como el
gneis y los esquistos. La mica
moscovita, por sus propiedades, es
mejor que la flogopita. Presenta mejores
propiedades eléctricas, más resistencia
mecánica, es más dura, flexible y
elástica.
2. La flogopita, que contiene potasio y
magnesio, es transparente en capas
delgadas y perladas o vítreas en bloques
gruesos, y es de color pardo amarillento,
verde o blanca.
3. La lepidolita, que contiene litio y
aluminio, suele ser de color lila o rosa a
blanco grisáceo. Su brillo es perlado y es
translúcido. Su composición depende de
sus cantidades relativas de Al y Li en
coordinación octaédrica. Además, Na, Rb
y Cs pueden sustituir al K. Se caracteriza
por ser insoluble en ácidos, su
exfoliación micácea y su color lila a rosa.
Para distinguirla de la moscovita, se
hace un ensayo de llama, pues la
lepidolita da lugar a una llama de color
carmesí (debido al litio)
4. La margarita, que contiene calcio y
aluminio, es de color rosado, blanco y
gris. Presenta brillo vítreo a perlado y es
translúcida. Una pequeña cantidad de Na
puede reemplazar a Ca. La estructura
dioctaédrica es similar a la de la
moscovita. Sin embargo se diferencian
en una mayor cantidad de Al en la
margarita.
5. La biotita, que contiene potasio,
magnesio, hierro y aluminio tiene un
fuerte brillo y suele ser de color verde
oscuro, pardo o negro, aunque en
ocasiones puede ser de color amarillo
pálido.
El resto del grupo son:
Aluminoc Celadonit xantofilita

eladonita ao Eastonita
Anandita veronita
Efesita
Annita Cherniqui
Ferroalu
ta
Aspidolit minocela
a Cromcela donita
donita
Bityita Ferrocela
Cromfilita donita
Boromos
covita Clintonita Ferrokino
o shitalita
Fluoranni Lepidolita Oxiflogop
ta Margarita ita
Fluorflog (mineral) Fengita
opita Masutom Flogopita
Fluortetra ilita Polilitionit
ferriflogo Montdorit a
pita a Preiswerk
Ganterita Moscovit ita
Glauconit a Colomita
a Nanpingit o
Hendrick a roscoelita
sita Norrishita Sericita
Illita Oxikinosit Shirokshi
Kinoshital alita nita
ita
Shirozulit Tainiolita Trilithionita
a Tetraferri Volosinita
Siderofilit annita Yangzhu
a Tetraferri mingita
Sokolovai flogopita Zinnwaldita
ta Tobelita
Suhailita
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Natrón
El natrón es un mineral de la clase 05
(minerales carbonatos y nitratos), según
la clasificación de Strunz.
Natrón
General
y nitratos
Clase 5.CB.10 (Strunz)
Fórmula química Na2CO3·10 H2O
Color Incoloro, blanco o gris
Raya Blanca
Lustre Vítreo a mate
Transparencia Translúcido
Sistema cristalino Monoclínico,
prismático
Hábito cristalino Pequeños cristales,
costras granulares
Exfoliación [100] Muy Buena
Fractura Concoidea
Dureza 1,5
Tenacidad Quebradizo
Densidad 1,42-1,47 g/cm3
Solubilidad Lenta en agua
Otras características Al aire libre absorbe
humedad. Colorea la
llama de amarillo
Etimología
La palabra proviene del término NTR del
Antiguo Egipto, que significa "divino" o
"puro", dando lugar a la palabra
compuesta "sal divina". El principal lugar
de extracción de esta sal era la zona de
Uadi el Natrun, en Egipto. La palabra fue
empleada en las lenguas semíticas: en
acadio nit (i) ru, en arameo nithra, en
hebreo neter ‫( נתר‬para el carbonato de
potasio). Posiblemente, a través de
fenicio pasó al idioma griego como nitro,
y al latín como nitrum. En árabe es
natrón, palabra que se transmitió al
idioma español.
El término griego nitro y el latíno nitrum

se utilizaron para el salitre y la sosa, que
no fueron reconocidos como sustancias
diferentes.
Rutherford descubre la química de

nitrógeno en el siglo XVIII, aunque el
nombre fue dado por el químico francés
Chaptal, ya que generaba nitre; por tanto,
el término refería en realidad a dos
elementos: el nitrógeno y el sodio, que
derivan de la misma palabra.
El término latino natrium dio nombre al

sodio, del que deriva su símbolo químico
Na.
Propiedades
Químicamente es un carbonato de sodio
natural, muy hidratado.
Eflorece rápidamente cuando se expone

al aire seco, transformándose en el
monohidrato termonatrita (Na2CO3·H2O).
Usos
Bolsa de antiguo natrón egipcio. MET.
El natrón fue empleado por los antiguos

egipcios en el proceso de momificación.
También se utilizaba en la fabricación de
cerámica vítrea: fayenza; además, esta
sal fue destinada para usos relacionados
con la limpieza, tales como el aseo de
las viviendas y la higiene del cuerpo.
Se forma en ambiente de lago rico en
sodio, acumulándose en sus márgenes o
bien como un precipitado en el fondo del
lago durante las épocas de frío; también
se ha encontrado como eflorescencia en
lavas.
Suele aparecer asociado en la naturaleza

a otros minerales como: termonatrita,
trona, mirabilita, gaylussita, yeso o
calcita.
Hay importantes yacimientos en Egipto y

Rusia.
Véase
también
Carbonato de sodio
Lago Natron
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Nitratina
La nitratina es un mineral de la clase de
los minerales carbonatos y nitratos. Fue
descubierta en 1821 en la región de
Tarapacá (Chile), siendo nombrada así
por su composición de nitratos.
Sinónimos poco usados son: azufrado,
caliche, nitro sódico, nitratita o salitre
sódico.
Nitratina
General
y nitratos
Clase 5.NA.05 (Strunz)
Fórmula química NaNO3
Color Incoloro, blanco
ligeramente teñido de
colores según las
impurezas
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente
Sistema cristalino Trigonal, hexagonal
escalenoédrico
Hábito cristalino Cristal romboédrico
raro; también granular
masivo, en costras
Macla Agregados de 3 o 6
interpenetrados
Fractura Concoidea
Dureza 1,5 - 2 (Mohs)
Tenacidad Sectil
Densidad 2,26
Punto de fusión 306,8 ºC
Solubilidad Soluble en agua
Magnetismo Diamagnético
Características químicas
Es un nitrato de sodio simple, anhidro. Es
el equivalente con sodio del mineral de
nitro -con potasio-. Es isoestructural conla
calcita (CaCO3).
Se encuentra como eflorescencias en
regiones de clima seco y cálido. En estas
regiones se forman yacimientos
superficiales al descubierto por
encharcamiento con aguas de drenaje
ricas en esta sal y el secado rápido por el
clima, mientras que las eflorescencias se
producen dentro del suelo en zonas
protegidas.
Suele encontrarse asociado a otros

minerales como: Nitrocalcita, nitro,
mirabilita, halita, yeso o epsomita.
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Pirita
La pirita es un mineral del grupo de los
sulfuros cuya fórmula química es FeS2.
Se compone de un 53,48% de azufre y un
46,52% de hierro. Frecuentemente
macizo, granular fino, algunas veces
subfibroso radiado; reniforme, globular,
estalactítico. Insoluble en agua, y
magnética por calentamiento. Su nombre
deriva de la raíz griega pyr (fuego), ya
que al rozarla con metales emite chispas,
lo cual intrigaba al mundo antiguo.
También conocida como el "oro de los
tontos" o el "oro de los pobres" por su
gran parecido con el oro.
Pirita
Cristales cúbicos de pirita en una matriz de

marga procedente de Navajún (La Rioja)
(medidas: 95 mm x 78 mm; cristal principal: 31
mm de arista. Peso 512 g)
General
Clase 2.EB.05a (Strunz)
Fórmula química FeS2.
Color Amarillo latón pálido
Raya negra-verduzca a
negra-marrón
Lustre Metálico
Transparencia No
Sistema cristalino Cúbico
Hábito cristalino Cúbico. También
puede presentarse en
octaedros y
piritoedros.
Macla Macla de la Pirita
Exfoliación Imperfecta
Fractura Regular o concoidea
Dureza 6-6,5
Tenacidad Frágil
Densidad 4,95 – 5,10 g/cm3
Magnetismo Magnética después de
calentar
Otros sulfuros naturales
Aspecto
Cúbica, las caras a veces cementadas,
también a menudo en octaedros,
piritoedros (doce caras pentagonales) y
raramente icosaedro (veinte caras
triangulares). A menudo maclada,
masiva, radiada, granular, su color es
amarillo latón y su brillo es metálico,
dureza: es duro 6-6,5, de manera que no
se exfolia, y las fracturas son de forma
concoidea (de concha). Color raya: verde
negruzco, diafanidad: opaco. La pirita se
funde fácilmente, 2,5-3 en la escala
Kobell, y libera vapores de azufre,
dejando como residuo sólido pirrotina.
Uso
La pirita es uno de los minerales más
usados para la obtención del ácido
sulfúrico (H2SO4) por su elevado
porcentaje en azufre. La obtención del
ácido se produce mediante el «tueste»
del mineral, es decir, se calienta hasta
altas temperaturas en presencia de
oxígeno, ya que así emana dióxido de
azufre (SO2) y posteriormente este se
transforma artificialmente a trióxido de
azufre (SO3) al que se añade agua para
transformarlo en ácido.
Véase también
Sulfuros.
Técnicas para hacer fuego
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Yeso (mineral)
El yeso, piedra de yeso, yeso crudo,
yesonatural o aljez, es un mineral
compuestode sulfato de calcio
hidratado; también, una roca
sedimentaria de origen químico. Es un
mineral muy común y puede formar
rocas sedimentarias monominerales.
Yeso, piedra de yeso, yeso crudo, yeso natural
o aljez.
General
Categoría Minerales sulfatos
Clase 7.CD.40 (Strunz)
Fórmula química CaSO4·2H2O
Color Incoloro, blanco, gris;
diversas tonalidades
de amarillo a rojo
castaño o negro, a
causa de sus
impurezas.
Raya Blanca
Lustre Vítreo y sedoso en los
cristales. Nacarado o
perlado en las
superficies de
exfoliación
translúcido
Hábito cristalino Granular, compacto
Macla Punta de flecha y en
punta de lanza
Exfoliación [10] Perfecta, [100] y
[11] regular
Fractura Concoidea, a veces
fibrosa o en finas
láminas coincidiendo
con los planos de
exfoliación
Dureza 1,5 - 2 en la escala de
Mohs, puede ser
rayado con la uña
Tenacidad Frágil
Peso específico 22,70 N/dm³
Densidad 2,31 - 2,33 g/cm3
Solubilidad En agua: 2,23 g/L, a
20 °C y 2,57 g/L a
50 °C. En ácido
clorhídrico diluido en
caliente. En alcohol
etílico.
Fluorescencia Algunos especímenes
presentan
fluorescencia
Propiedades Tiene baja
eléctricas conductividad térmica
Anhidrita
Variedades principales
Selenita Cristales
transparentes
Lapis specularis Láminas delgadas
transparentes
El yeso mineral cristaliza en el sistema
monoclínico, en cristales de hábito
prismático; tabular paralelo al segundo
pinacoide; de forma rómbica con aristas
biseladas en las caras. Se presenta en
cristales, a veces grandes, maclados en
punta de flecha y en punta de lanza;
también en masas y agregados
espáticos. Con frecuencia fácilmente
exfoliable (selenita); puede ser
sacaroideo y translúcido (alabastro),
incoloro, blanco, o de distintos colores,
grisáceo, amarillento, rojizo o incluso
negro, dependiendo de las inclusiones
que contenga.
Etimología
Los términos yeso y aljez provienen del
mismo étimo paleogreco, aunque por
vías distintas. Yeso está tomado del latín
gypsum, mientras que aljez proviene del
árabe hispánico alǧiṣṣ, y este a su vez del
árabe clásico ‫( ﺟﺼﺺ‬ǧiṣṣ), del persa ‫ﮔﭻ‬
(gač). Tanto el persa como el latín
provienen, en última instancia, del griego
antiguo γύψος (gýpsos).
En Aragón (España), en los pueblos del

Valle del Ebro, se denominan "aljezares"
las zonas donde aparece este mineral,
que es muy abundante, especialmente en
estratos del Cenozoico. "Aljecero" o
yesero es la persona que fabrica o vende
yeso. "Aljezón" es un cascote de yeso.
En el Valle del Ebro, los suelos de yeso
originan una vegetación esteparia de
gran valor ecológico llamada vegetación
gipsófila. Plantas gispsófilas son la
albada (Gypsophila hispanica) y asnallo
(Ononis tridentata).
Yacimientos de yeso
El mineral de yeso es un constituyente
común de rocas sedimentarias,
particularmente depósitos de sal marina,
y suelos formados directamente por
evaporación o más tarde por hidratación
de anhidrita. Los depósitos de yeso se
originaron como consecuencia de la
evaporación de disoluciones acuosas
sobresaturadas en lagos o mares de
poca profundidad. En España, este
fenómeno tuvo lugar principalmente
durante el Triásico y el Cenozoico.
También puede aparecer por la reacción

entre el ácido sulfúrico formado por la
oxidación de sulfuros con rocas
carbonatadas, por la acción de gases
volcánicos sulfurosos sobre la roca que
lo rodea, también como eflorescencias
en minas y espeleotemas en cuevas.
A nivel industrial es muy importante el

afloramiento yesífero de Sorbas,
explotado desde época antigua,
posiblemente incluso en época romana.
El que el mineral de gran pureza, se
encuentra depositado en estratos de
más de veinte metros de espesor
perfectamente definidos, por lo que es
muy apreciado en el sector minero. En
algunos puntos es del tipo
macrocristalino, conocido como yeso
espejuelo. La formación cubre más de
1000 Ha. En la zona existen tres
explotaciones a cielo abierto con
diversos frentes, que suministran
materia prima para producir yeso para la
construcción a gran parte del mundo. La
mayor está situada a 1,7 km al SW del
pueblo de Los Castaños.
Cristales de yeso en una geoda en alabastro.Fuentes
de Ebro, Zaragoza (España)
El yeso de Sorbas se depositó en el

Messiniense, en un periodo de
desecación del mar Mediterráneo. El
hecho de que el Yeso sea soluble al agua
provoca fenómenos kársticos en los
depósitos de yeso que quedan expuestos
a la acción del agua, (cuevas, dolinas,
cañones, etc.) Uno de los mayores karst
de yeso de Europa es el karst en yesos
de Sorbas, en la provincia de Almería,
donde se cuentan más de mil entradas a
cuevas, algunas incluso visitables
turísticamente.
Entre los fenómenos kársticos del yeso

también hay que destacar la formación
de geodas, por la recristalización de yeso
en grietas o huecos de la propia "roca" de
yeso, pero que por la menor presión
generan cristales mucho mayores que
los circundantes. Una de las mayores
geodas del mundo se encuentra en Pulpí,
también en la provincia de Almería. En
las canteras de alabastro de las
inmediaciones de Fuentes de Ebro
(Zaragoza) se encuentran cavidades con
cristales totalmente transparentes, muy
bien formados, con aspecto de espada
romana, de hasta 10 cm de longitud.
Estos cristales son muy apreciados en
colecciones y museos
Afloramiento de yeso natural, Cuenca.
Cantera de yeso.
Disolución de capas de yeso y relleno por las gravas
superiores.
Usos del yeso triturado

El yeso triturado se usa para mejorar
las tierras agrícolas, pues su
composición química, rica en azufre y
calcio, hace del yeso un elemento de
gran valor como fertilizante de los
suelos, empleando el mineral
pulverizado para que sus
componentes se puedan dispersar en
el terreno.
Una de las aplicaciones más recientes
del yeso es la "remediación" de suelos,
esto es, la eliminación de elementos
contaminantes de los mismos,
especialmente metales pesados.
Se utiliza para obtener ácido sulfúrico.
Se usa como material fundente en la
industria cerámica.
El polvo de aljez se emplea en los
procesos de producción del cemento
Portland, donde actúa como elemento
retardador del fraguado.
El yeso es la materia prima que,
molturada y cocida en hornos
especiales, sirve para obtener el yeso
que se utiliza en la construcción,
profusamente usado en albañilería
como pasta para guarnecidos,
enlucidos y revocos, o como pasta de
agarre y de juntas.
También se utiliza para obtener
estucados, paneles de yeso
prefabricados y escayolas.
Véase también
Yeso
Estepas ibéricas
Lapis specularis
Geoda de Pulpí
Cueva de los cristales (Naica)
Este artículo utiliza material del artículo de Wikipedia Yeso (mineral), que se publica bajo la Creative Commons Attribution-Share-Alike License 3.0

Minerales Formadores de Roca

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Instituto Tecnológico de Villahermosa

“2022, año de Ricardo Flores Magón”

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE VILLAHERMOSA

Carretera Villahermosa-Frontera Km. 3.5 Cd. Industrial C.P. 86010

▪ CALCITA ...................................................................................... 167

▪ CASITERITA ................................................................................... 177

▪ BARITINA .................................................................................. 187

▪ ARAGONICA .............................................................................. 197

▪ CORINDON ................................................................................. 198

▪ DOLMITA ....................................................................................... 208

▪ FELDESPATO ................................................................................ 218

▪ CUPRICA ................................................................................... 228

▪ GRANATE .................................................................................... 248

▪ LIMONITA ..................................................................................... 258

▪ GELENA ........................................................................................ 268

▪ PRIRITA ........................................................................................ 287

▪ YESO ........................................................................................... 297

▪ NATRON ....................................................................................... 317

Lustre Vítreo o grasiento

Solubilidad Soluble en ácido

El esmalte de nuestros dientes y una

El aragonito también pertenece a una

En cuanto a las aplicaciones del

Las dimensiones de la celdilla unidad del

a = 4.96Å, b = 7.97Å, c = 5.74Å; Z = 4.

Macla de tres cristales de aragonito formando un

La forma más habitual en la que aparece

En el fondo del mar de varias zonas

El aragonito se forma también a partir de

El aragonito puede encontrarse

Aragonito dentro de la cueva Ochtinská.

En Eslovaquia hay una cueva entera

Cristales hexágonos (actualmente aragonito) de

La primera referencia a este mineral,

En algunos yacimientos de hierro

Se incluye en el mismo grupo que la

La calcita es muy común y tiene una

Presenta una variedad enorme de formas

La mejor propiedad para identiﬁcar a la

donde el dióxido de carbono produce

Existen tantas variedades de calcita que

El denominado ónix mexicano es una

Otra variedad muy común es el llamado

Como depósito sedimentario de tipo

También puede sufrir metamorﬁsmo

En las cuevas de paisajes cársticos se

La llamada agua dura, es un agua

Se localiza en canteras repartidas por el

Muy explotado en canteras de las que se

La mayoría de los cristales de espato de

La calcita es uno de los mejores

Calcita tallada (corte oval) (México).

Ojo de trilobite formado de calcita.

Cristales de calcita en el interior de un

Mármol de calcita (Big Cottonwood

Calcita conteniendo niobio (con un

Calcita ﬂuorescente en color rosa bajo

Calcita ﬂuorescente en color azul bajo

Cristal de calcopirita tetragonal.

Los cristales son pseudotetraedros,

Forma una serie de minerales de

Se clasiﬁca dentro de los sulfuros.