MEMBRANA CELULAR

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→ Bicapa lipídica (menor gasto de energía?)
→ Es asimétrica
→ Constituida por proteínas y lipolisacáridos
→ Glicocalix: reconocimiento, fijación de
moléculas de señalización y adhesión celular
(célula-célula y célula matriz)
→ Capa de agua unstirred?
→ Colesterol: da rigidez
FUNCIONES
• Compartimentalización de espacios
individualizados (celulares e intracelulares)
• Mantiene diferencias esenciales entre
citosol y medio extracelular
• Genera gradientes iónicos ➡ síntesis de ATP
• Transporte de solutos
• Transducción de energía: ejm: neuronas
• Respuesta a señales externas a través de
proteínas "sensores"
* Andamiaje para actividades bioquímicas
* Interacción celular
ESTABILIDAD DE LA MEMBRANA
• Fuerzas de Van der Waals
○ Entre colas hidrofóbicas
• Fuerzas electrostáticas y puentes de
hidrógeno:
○ Entre cabezas polares
○ Entre cabezas y con moléculas de agua
MOVIMIENTOS
• Difusión lateral (fácil)
• Difusión transversa o "flip-flop": por enzimas
○ flipasas
○ fosfolípido translocasas
Cuando necesite de ciertas macromoléculas
LÍPIDOS DE MEMBRANA:
→ Participan directamente como mensajeros o
reguladores de transducción de señales
→ Interacciones proteína-lípidos: localización
de proteínas de señalización.
→ La alteración de lípidos cambian la
señalización celular ➡ enfermedades :c
→ Terapia con lípidos para modificar la
estructura de la membrana. c:
Pueden ser:
** ⬆ cantidad de lípidos ➡ ⬆ grosor de membrana > Colina➡ Fosfatidilcolina (PC) (+++)
➡ ⬆ proteínas de membrana > Etanolamina➡ Fosfatidiletanolamina (PE)
Ejm: membrana plasmática y Golgisoma > RE > Serina➡ Fosfatidilserina (PS)
> Inotisol➡ Fosfatidilinositol (PI)
Son fosfolípidos, esteroles y glicolípidos
*Balsa lipidica
a. Fosfolípidos https://www.youtube.com/watch?
○ Cola hidrofóbica: un glicerol saturado v=zgdDv655aW0
y uno insaturado de configuración cis
(lo que le da la fluidez) *Micelas
○ Cabeza hidrofílica (carga -) https://www.youtube.com/watch?
v=jPXQswT4uY8
**Cada enlace insaturado le da una "rotación" o
"quiebre"
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CARBOHIDRATOS DE LA MEMBRANA
• 90% ➡ Glucoproteínas
• 10% ➡ Glucolípidos

PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA
Según su ubicación:
• Proteínas integrales/transmembrana:
○ Algunas la cruzan varias veces.
○ Constituyen 25-30% de proteínas codificadas
• Proteínas periféricas:
○ Relacionada con la bicapa por enlaces no covalentes
• **Proteínas ancladas al lípido:
○ Extracelulares?
○ Enlazadas a un lípido por enlaces covalentes.
○ Ejm: proteínas ancladas por GPI
Según función:
Enzimas, de transporte, receptoras, de reconocimiento, anclaje del
c. Colesterol citoesqueleto y canales
b. Glicolípidos Grupo hidróxilo hidrofílico (superficie)
Resto en la bicapa
(esfingolípidos)
Da rigidez a la membrana

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TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANA
Según la dirección:
• MONOTRANSPORTE: Las moléculas se desplazan
en una sola dirección solo una vez
• COTRANSPORTE: Transporta a dos moléculas
iguales o diferentes en la misma dirección.
→ Ejm: Canal SGLT1: Sodio y glucosa
• CONTRATRANSPORTE: Transporta a moleculas
en direcciones opuestos.
→ Ejm: Bomba de sodio y potasio
*Simporte y antiporte??
Según el gasto de energía:
TRANSPORTE PASIVO
> No necesita energía en forma de ATP.
> A favor de la gradiente de concentración (mayor
a menor)
a. Difusión simple: Moléculas que se mueven a
través de la membrana directamente.
→ Moléculas pequeñas no polares (CO2, O2) y
polares (urea y glicerol)
b. Difusión facilitada: Depende de proteínas. Más
veloz que la difusión simple por el aumento de
entropia. Para macromoléculas
• Carrier: Abre-cierra
• Canales iónicos: Muy selectivos
→ Dependientes de ligando
→ Dependientes de voltaje: tras cambio de
potencial eléctrico
*Osmosis: Difusión del agua. b. Exocitosis:
Necesita energía para envolver en una vesícula a la
*Acuaporinas sustancia, transportarla, fusionarse con la membrana
→ En ocasiones: para manejo de edema celular y y ser expulsada.
cuando se requiera llegar a más tejidos
○ Induce la contracción muscular o hinchazón • Bombas: canales formados por proteínas
(edema) integrales.
○ Busca alcanzar un equilibrio osmótico → Ejm: Bomba de Na++/K+
○ Aumenta la tasa de cambio del volumen
celular **Interacciones entre lípidos y proteínas
La actividad de las proteínas dependen de las
*Vías de difusión membranas. La fuerza con la que interactúan se mide
 Vía paracelular: a través de las proteínas de las mediante:
uniones oclusivas • Espectroscopia de fluorescencia
 Vía transcelular: atraviesa • Resonancia de espín de electrones
*Mientras mayor sea la diferencia de **"Las membranas de las organelas diferentes tienen
concentración entre un lado y otro de la diferente composición de lípidos"
membrana, más rápido será el transporte.
"Las proteínas deben dirigirse a la organela correcta
TRANSPORTE ACTIVO para que las células funcionen"
> Necesita energía en forma de ATP.
> Va en contra de la gradiente de concentración
(menor a mayor)
a. Endocitosis:
Necesita de energía para aumentar de tamaño.
 Fagocitosis: Sólidos (cuerpos grandes y
extraños)
→ Ejm: macrófagos
 Pinocitosis: Líquidos
→ Mediada por un receptor "sensor"
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UNIONES INTERCELULARES

• Oclusivas (uniones estrechas):

Proteínas ocludina, claudina y tricelulina
→ Formadas por proteínas transmembrana
→ Impide fugas en las células
→ Barrera al paso de moléculas de un lado al
otro
Ejm: vejiga urinaria (?)

• De anclaje
Genera resistencia mecánica ➡ CAMs
○ Cinturon adhesivo ("adherentes"): FORMACIÓN DE MEMBRANAS *OSMOSIS INVERSA
 Célula-célula ➡ cadherina, A partir de una membrana preexistente ▪ Cuando hay mayor presión en el lado más
selectinas, ig → Procariotas: prospecto interno de la concentrado
▪ Agua va de mayor a menor concentración de
 Célula-matriz ➡ integrina membrana plasmática
 Fibras de actina → Eucariotas: en la sala de emergencia de la hoja sales
○ Desmosomas: citoplasmática de la membrana.
*OSMOSIS EN CÉLULA ANIMAL
 Célula-célula ➡ cadherina ▪ Medio isotónico
VÍA SECRETORA:
 Filamentos intermedios
▪ Medio hipotónico ➡ Citólisis
○ Hemidesmosoma:
▪ Medio hipertónico ➡ Crenación
 Célula-matriz ➡ integrina
1. Retículo endoplasmático
○ Síntesis de lípidos y proteínas
 Filamentos intermedios
2. Golgisoma (Cis ➡Trans)
○ Modificación y formación de vesículas
*Integrinas: Contacto focal
3. Citoplasma
○ Transporte hacia la membrana
• Comunicantes ("de hendidura"):
Unión tipo gap ➡ 2 conexinas
→ Paso de iones y metabolitos
→ No permite el paso de macromoléculas
→ En plantas: "plasmodesmos"
→ Desmotúbulos?: estructura continua con
REL???

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MODELOS DE ORGANIZACIÓN DE LA MEMBRANA CELULAR

MODELO DE COLCHÓN
• Acumulación de lípidos por aumento de
longitud hidrofóbica de proteínas TMD
MODELO DEL MOSAICO FLUIDO (oscuro)
• Distribución no homogénea de moléculas
• Glucosilación de lípidos y proteínas

MODELO HIDRODINÁMICO MODELO DE PIQUETE-CERCA

• Movilidad similar de lípidos y proteínas
• Ensamblajes grandes exhiben una difusión lenta
• Acumulación de proteínas alrededor del
esqueleto subyacente
• Formación de cercas: restringen difusión libre
de proteínas no asociadas
• Movilización con saltos: limita coeficiente de
difusión de largo alcance

DOMINIOS DE MEMBRANA
• Autoensamblajes de lípidos (oscuro)
• Composiciones diferentes de lípidos y proteínas

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