Capítulo

II PROPIEDADES QUÍMICAS Y PROCESOS

INFLUYENTES EN LA FERTILIDAD DE SUELOS
• Mineralogía de arcillas
• Capacidad de intercambio catiónico CIC
• Conductividad eléctrica C.E
• Materia orgánica M.O
• pH :Reacción del suelo, métodos de determinación del pH,
relaciones con los nutrientes del suelo ,cargas dependientes del pH
• Sustitución isomórfica
• Oxidación ,reducción, hidrolisis, e hidratación

Fertilidad de suelos y fertilizantes Yuly Samanta García Vivas Ing.M.Sc. samantasoil@yahoo.es

Fertilidad de suelos y fertilizantes Yuly Samanta García Vivas Ing.M.Sc. samantasoil@yahoo.es
Mineralogía de arcillas
UN MINERAL
Los minerales provienen
de las rocas, una roca es un
conjunto de minerales, y
un mineral es una especie
químicamente definida.
 Mineralogía de arcillas
Determinar el tamaño de partículas se
llama análisis granulométrico, el cual se
obtiene por el tamizado.

El análisis granulométrico combinado es

cuando se usan varios procesos.

Calcular el porcentaje de piedra, grava,

arena, limo y arcilla que hay en una cierta
masa de suelo

Fertilidad de suelos y fertilizantes Yuly Samanta García Vivas Ing.M.Sc. samantasoil@yahoo.es

Minerales formadores de las rocas y presentes en los suelos

Primarios. Presentes en las rocas originales, ígneas

Secundarios. En rocas sedimentarias y metamórficas.

Características de los minerales primarios. (comprender la naturaleza,

origen y comportamiento de los suelos)
Los minerales se describen con base a las siguientes características:
Naturaleza química, forma cristalina, apariencia, fractura, dureza,
gravedad especifica, susceptibilidad o resistencia a la descomposición
entre otras.
 Algunas características de los minerales primarios
Nombre Elementos Forma Apariencia Suceptibilidad
1. Cuarzo SiO Hex pri Blanco vidrioso 1
2. Feldespato KAlSiO Tubular Blanco rosado 4
(ortoclasa)
3. Feldespato NaCaAlSiO Tubular Blanco perla 6
(plagioclasa)
4. Mica KAlSiO Exag lamina Blanco plata 3
(Muscovita)
5. Mica (Biotita) KMgFeAlSiO Exa lamina Verde Oscuro 5
6. Anfiboles (H) CaFeMgSiO Hexa Pris Verde pardo 7
7. Piroxenos au CaFeMgSiO Octo pris Verde Pardo 8
8. Olivino FeMgSiO Granular Ambar verde 9
9. Magnetita FeO Octaedral Negro brilloso 2
10. Apatita CaPO Hexa Pris Blanco vidri 10
 ESTRUCTURAS DE LOS MINERALES
PRIMARIOS.
Silicatos, aluminosilicatos, no silicatados.

Silicatos. El 95 % de la CT, 80% de los minerales son

rocas ígneas y metamórficas. Derivados del ácido
silícico (SiO4)
Estructura básica es un tetraedro, en el centro se
encuentra un átomo de silicio y 4 oxígenos.
 Clasificación de los silicatos

Nesosilicatos, tetraedos Sorosilicatos, tetraedos

independientes. en parejas.
Ciclosilicatos, en forma de anillos

Ejemplo representativo la Turmalina

 Inosilicatos de cadena sencilla

Inosilicatos de cadena doble

Filosilicatos en capas laminares
De mucha importancia
Resumen de la clasificación de los silicatos
 Ejemplos minerales primarios silicatados

Nesosilicatos. Olivino (Fe,Mg)2SiO4. SI:O 1:4

Sorosilicatos. Hemimorfita (Zn4(OH)2[SiO7] H2O Si:O 2:7
Ciclosilicatos. Berilo y turmalina (Be3Al2Si6O18) Si:O 3:9
Inosilicato simple Pirox. Augita (Si,Al)2O6 Si:O 2:7
Inosilicato doble Anfib. Tremolita (Ca2Mg5(OH)2 Si:O 4:11
Filosilicatos. Caolinita Al4(OH)8Si4O10 Si:O 4:10
Tectosilicatos. Sílice SiO4 Si:O 4:8
 MINERALES PRIMARIOS NO SILICATADOS

Carbonatos, Sulfatos, Fosfatos

Carbonatos
Minerales cuya estructura incluye el anión (CO3)2-.
Se conocen más de 60 especies, pocas de importancia en suelos.
Comunes la Calcita presente en rocas calcáreas metamórficas
Dolomita. Carbonato de calcio y magnesio de rocas sedimentarias.
Fosfatos Apatita; Fuentes de fósforo.
Sulfatos
Grupo de sales comunes SO4, dos grupos, anhidros e hidratados, CaSO4,
CaSO4.2H2O
 PRODUCTOS FINALES DEL METEORIZACIÓN DE MINERALES
PRIMARIOS
Solubles:
a. Carbonatos y bicarbonatos de potasio, calcio y magnesio.
b. Silicatos de potasio y sodio.
c. Acido silícico.
d. Sílice coloidal
Insolubles:
Caolinita, Gibsita, Hematites, Goetita, limonita
 MINERALES SECUNDARIOS

Base los filosilicatos

Resultan de la descomposición de minerales primarios, o por
reemplazo de algunos de sus constituyentes.

Óxidos de Hierro, Aluminio y Magnesio

Dado que la estructura de los filosilicatos es especial, se han sugerido
algunos términos útiles para describirla:
a. Plano. d. Celda unitaria.
b. Hoja. e. Entre capa.
c. Capa. f. Cristal.
Los minerales de arcilla (aluminosilicatos)
Poseen una estructura básica de tetraedros de silicio y
octaedros de aluminio.

Caso de los tetraedros su estructura base corresponde a la

de los filosilicatos

Estructuras octaédricas.
Se parte del hecho que tanto O y OH constituyen esferas
rígidas no deformables
Estructura de los octaedros
Esquema de octaedros
 Como se producen los minerales arcillosos?
Por unión de laminas de tetraedros y octaedros, enlaces electrost.
Por medio de los oxígenos apicales de la lamina octaédrica que actúan como
puentes entre tetraedros y octaedros permitiendo una verdadera fusión entre
O y OH, esto crea un agrupamiento compacto

Clasificación simplificada de los filosilicatos secundarios.AIPEA

Tipo Grupos Subgrupo Especies

1:1 Kanditas Caolinitas Caolinitas y Haloisita
Esmectitas Montmorillonitas dioctaédrica Montmorillonitas
Saponitas trioctaédrica. Sauconita.
2:1 Vermiculitas Vermiculita dioctaédrica Vermiculita alumínica
Versiculitas trioctaédrica Vermiculita trioctaed.
Illitas Illita dioctaédrica Mica hidratada.
2:1:1 Clorita Clorita dioctaédrica Clorita alumínica
Clorita troctaédrica Clorita magnésica
 Ejemplos de los minerales de arcilla
Disposición de las laminas relación 1:1 Caolinita.

Octaedros

Tetraedros
Caolinita al microscopio electrónico
 Ejemplos de minerales de arcilla
Disposición de las laminas relación 2:1 Montmorillonita.

Tetraedros

Octaedros

Tetraedros
 Ejemplos de minerales de arcilla
Disposición de las laminas relación 2:1:1 Clorita.

Tetraedros

Octaedros

Tetraedros

Octaedros

Tetraedros
 Composición química de algunos minerales arcillosos

Mineral. SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO K2O

Caolinita 45-48 38-40 ------ ----- ----- -----
Montmori 42-55 0-28 0-30 0-3 0-2,5 0-0,5
Illita 50-56 18-31 2-5 0-2 1-4 4-7
Vemiculita 33-37 7-18 3-12 0-2 20-28 0-2
Clorita 25-35 12-24 0-15 0-2 12-34 0-1
 Principales características de las arcillas

Arcilla Tipo CIC Sup. específica Exp.

Caolinita 1:1 1 – 10 10-20 No
Montmorillonita 2:1 80-120 600-800 Si
Vermiculita 2:1 120-150 600-800 Si
Mica 2:1 20-40 70-120 No
Clorita 2:1:1 10-150 70-300 -
 Presencia de arcilla por orden de suelos.

Orden Mineral de Arcilla Dominante

Entisoles Esmectita, ilita, Vermiculita

Vertísoles Montmorillonita, ilita
Inceptisoles Montmotillonita, Mica, Interestratificados

Aridisoles Mica, clorita, vermiculita

Molisoles Ilita, Montmorillonita, Vermiculita, clorita, mica
Espodosoles Ilita, caolinita, sesquióxidos
Alfisoles Ilita, montmorillonita, caolinita
Ultisoles Caolinita, Gibbsita, clorita
Oxisoles Oxidos de Fe, Al, Ti, caolinita,
Andisoles Alofana, imogolita, gibbsita
 CIC ,CCI
La capacidad de intercambio catiónico (CIC) es la capacidad que
tiene un suelo para retener y liberar iones positivos, merced a su
contenido en arcillas y M.O.

Es una medida de la cantidad de cargas negativas de un suelo tiene

influencia sobre una cantidad de propiedades.

Las arcillas están cargadas negativamente, por lo que suelos con

mayores concentraciones de arcillas exhiben capacidades de
intercambio catiónico mayores.

A mayor contenido de materia orgánica en un suelo aumenta su CIC.

 DATOS CURIOSOS
Las ARENAS no tienen carga

Las Ar son las únicas químicamente activas

Las arcillas tienen mas área de contacto

En un suelo a C.C no hay ni contracción ,ni

expansión esta trabajando óptimamente.

La doble capa difusa es la interacción que hay

entre las Ar y la humus que forma una capa.

El intercambio catiónico desarrolla la estructura

Principales cambiadores arcillas ,materia

orgánica Humus y OH Fe, Al
 CAPACIDAD DE CAMBIO IÓNICO
Considerado tan importante como la fotosíntesis, Incluye el
cambio de cationes y aniones, es un proceso de tipo reversible
La (CIC) : Es una medida de la cantidad de cargas negativas de
un suelo, tiene influencia sobre una cantidad de propiedades.

Importancia de la CIC
Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas: K+,
Mg++, Ca++, entre otros.
Interviene en los procesos de floculación - dispersión de arcilla
y por consiguiente en el desarrollo de la estructura y
estabilidad de los agregados.
Determina el papel del suelo como depurador natural al
permitir la retención de elementos contaminantes
incorporados al suelo.
El cambio catiónico: Implica adsorción por parte de las partículas
sólidas del suelo. De donde? De la fase acuosa; luego
desabsorben cationes y establecen un equilibrio entre las fases.

Cuales son los cationes cambiables?

Ca++, Mg++, K+, Na+,
AL+++, Fe+++, Mn++, H+,
juntos forman una
especie de “enjambre”
alrededor de las cargas
negativas del suelo.
De que depende la capacidad de intercambio catiónico?
De las cargas negativas que se encuentren en el suelo
Naturaleza química del intercambio catiónico
En el suelo quienes pueden cambiar cationes?. Los principales
cambiadores son las arcillas y la materia orgánica (los dos materiales
presentan propiedades coloidales).
Donde se unen los cationes a las arcillas.
 En el caso de la materia orgánica sucede lo mismo

Origen y causas de las cargas negativas en las arcillas

Cargas permanentes
Cargas variables o dependientes del pH
Por sustitución isomórfica en los minerales arcillosos del tipo 2:1,
los minerales 1:1 no presentan cargas negativas por sustitución
isomórfica.

Cuando el Si es sustituido por el Al en los tetraedros se crea un

desbalance eléctrico, quedando el mineral con carga negativa que
puede ser balanceado por átomo de potasio, dando rigidez al mineral
Origen de las cargas negativas de la materia orgánica
Carga dependiente del pH
Los grupos funcionales responsables de la CIC en la materia
orgánica son:
Grupos carboxilos (-COOH), Los grupos hidroxilos (-OH)
Ej R- COOH + OH-- ------- R-COO-- +H2O
R-OO + OH---------R-O-- + H2O
Grupos alcohólicos
Grupos fenólicos
Grupos metooxílicos
Capacidad de intercambio catiónico de minerales arcillosos, materia
orgánica y óxidos e hidróxidos.
Material CIC Cmol+/Kg CmolC Tipo
Caolinita 3 – 15 1:1
Halosita 5 – 10
Montmorillonita 80 – 150 2:1
Vermiculita 120 - 150 2:1
Ilita 20 – 50
Clorita 10 – 40 2:1:1
Óxido de Fe no Crista 10 – 25
Materia orgánica 100 - 250
 Principales características de las arcillas

Arcilla Tipo CIC Sup. específica Exp.

Caolinita 1:1 1 – 10 10-20 No
Montmorillonita 2:1 80-120 600-800 Si
Vermiculita 2:1 120-150 600-800 Si
Mica 2:1 20-40 70-120 No
Clorita 2:1:1 10-150 70-300 -
Tamaño de las partículas (superficie específica)
Comparación de resultados de CIC
Muestras CIC. CIC. SIG
Tiempos Agitación Columnas
M1 16,1 31,14 **

M2 17,2 28,87 **

M5 18,2 30,58 **
 CIC
Capacidad de intercambio de catiónico
Baja menor de 10 Cmol (+ )/Kg de suelo
Media 10 – 20 Cmol (+ )/Kg de suelo
Alta mayor de 20 Cmol (+ )/Kg de suelo

Aparte de la interpretación individual de cada catión, hay que tener presente

además una serie de relaciones entre ellos, con efectos antagónicos:

Un exceso de Ca++ cambiable puede interferir la asimilación de Mg++ y del K+.

Si la relación Ca/Mg, es mayor de 10, es probable una carencia inducida de Mg.

La relación K/Mg, lo idóneo es que dicho cociente esté entre 0,2-0,3.

Un exceso de Na produce deficiencias en Ca y Mg, lo que en cultivos arbóreos se

traduce en fuertes defoliaciones.
pH: Reacción del suelo, métodos de
determinación del pH, relaciones
con los nutrientes del suelo
Reacción del suelo (pH del suelo)

Es la propiedad de los suelos mas analizada.

Las letras pH son una abreviación de "pondus hydrogenii", fueron

propuestas por Sorensen en 1909.

Concepto. pH = -log |H+|

A 25ºC, el producto iónico del agua pura |H+|x|OH-| es 10 -14.

En un medio neutro |H+| = |OH-|=10 -7.

Un medio ácido es el que |H+| > |OH-|.
Un básico es el que |H+|<|OH-|.
Se ha planteado una escala sencilla que se altera una unidad por
cada cambio de diez veces la actividad del ion hidrógeno, ej.

Un suelo con pH 6 tiene 10 veces menos hidrógeno que un suelo

con pH 5, y este 100 veces más hidrógenos que un suelo con pH de
7.

Escala internacional para medir el pH

del suelo

H+ OH-
0 Ácido 7 básico 14
Importancia del pH
Influye en las propiedades físicas, químicas y biológicas:

Propiedades físicas.
Los pH neutros son los mejores para las propiedades físicas de los
suelos. A pH muy ácidos hay una intensa alteración de minerales y la
estructura se vuelve inestable.
En pH alcalino, la arcilla se dispersa, se destruye la estructura y existen
malas condiciones desde el punto de vista físico.

Propiedades químicas y fertilidad.

La asimilación de nutrientes del suelo está influenciadas por el pH, ya
que determinados nutrientes se pueden bloquear en determinadas
condiciones de pH y no son asimilable para las plantas.

Propiedades biológicas.
Los organismos poseen rangos de actividad, como de humedad y
temperatura
Clasificación de la acidez
Acidez activa, debida a iones H+ en la solución
Acidez intercambiable, debida a Al3+ y H+ intercambiables
Acidez no intercambiable, se debe a los Al(OH)2+ y al hidrógeno unido a
la materia orgánica ya los grupos SI –OH de las arcillas, esta acidez solo se
disocia cuando se eleva el pH
Acidez total, es la suma de todas las anteriores, y se determina
extrayéndola con cloruro de bario a pH 8,2
Factores y causas que hacen que el suelo tenga un determinado
valor de pH

a. Naturaleza del material original. Según que la roca sea de

reacción ácida o básica.
b. Factor biótico. Los residuos de la actividad orgánica son de
naturaleza ácida.
c. Precipitaciones. Tienden a acidificar al suelo y desaturarlo al
intercambiar los H+ del agua de lluvia por los Ca++, Mg++, K+,
Na+... de los cambiadores.
d. Complejo adsorbente. Según que esta saturado con cationes de
reacción básica (Ca++, Mg++...) o de reacción ácida (H+ o Al+++).
También dependiendo de la naturaleza del cambiador variará la
facilidad de liberar los iones adsorbidos.
e. Manejo del suelo (aplicación de enmiendas y fertilizante, aguas
de riego y demás).
f. Potencial Redox
Descripción de los factores
Factor biótico. Los residuos de la actividad orgánica son de
naturaleza ácida.
Los grupos carboxílicos y fenólicos de la materia orgánica se
Disocian generando H+ a la solución del suelo.
Esta contribución va en función de muchos otros factores.
También la materia orgánica tiene relación con la presencia de
microorganismos, que mediante la actividad de descomposición
y producto de la respiración producen CO2 que se transforma en
ácido carbónico.

Este al disociarse produce H a la solución del suelo.

C02 + HOH ——> H2CO3 ——> HC03- + H+

Descripción de los factores.
Precipitaciones. Tienden a acidificar al suelo y desaturarlo al
intercambiar los H+ del agua de lluvia por los Ca2+, Mg2+, K+,
Na+... de los cambiadores (lixiviación).
Continuación de la descripción de los factores.
Precipitación de la lluvia ácida.
Presenta un pH menor (más ácido) que la lluvia normal o limpia. Constituye
un serio problema ambiental ocasionado principalmente por la
contaminación de hidrocarburos fósiles.
Estos contaminantes son liberados al quemar carbón y aceite cuando se
usan como combustible para producir calor, calefacción o movimiento
(gasolina y diesel).
El humo del cigarro es una fuente secundaria de esta contaminación,
formada principalmente por dióxido de azufre (SO2) y óxidos de nitrógeno
(NOx).
La lluvia ácida se forma generalmente en las nubes altas donde el SO2 y los
NOx reaccionan con el agua y el oxígeno, formando una solución diluida de
ácido sulfúrico y ácido nítrico.
Las reacciones que se presentan son las siguientes:

SO3 + H2O --> H2SO4

2NO2 + H20 --> HNO3 + HNO2

Esta lluvia, arrastra los contaminantes hacia las partes bajas de la

atmósfera, depositándolos sobre las hojas de las plantas, los edificios, los
monumentos y el suelo.

Manejo de suelos. Aplicación de fertilizantes

Durante el proceso de nitrificación del NH4 del fertilizante a NO3 se

liberan iones H+ que pueden producir acidez en el suelo.

El grado de acidez que induce depende de la fuente de N que se utiliza.

Entre los fertilizantes nitrogenados de uso mas frecuente se encuentran

la urea, el nitrato de amonio (NA) y el sulfato de amonio (SA).
Durante su transformación en el suelo, la reacción da como resultado la
producción de igual cantidad de N con las tres fuentes, pero los protones
liberados son mayores para el S.A.
Así, tenemos que por cada mol de S.A se liberan 4 unidades (moles) de
H+, mientras que cada unidad (mol) de urea y NA produce solo 2 moles de
H+.
Por lo tanto, si a un suelo le agregamos una cantidad determinada de
N/ha con cada una de estas tres fuentes, la acidez inducida por la
nitrificación del producto debería seguir el siguiente orden AS > urea =
AN.

(NH4)2SO4 + 4O2. ------ 4H+ + 2NO3 + 2H2O SULFATO AMONIO

(NH2)2CO + 4O2 ---------2H+ + 2NO3 + CO2 + H2O UREA
NH4NO3 + 2O2 --------- 2H+ 2NO3 + H2O NITRATO AMONIO
 Abonos de acción acidificante:
Los fertilizantes que pueden considerarse acidificantes son:
Urea, Amoniaco anhidro
Nitrato Amónico, Sulfato amónico
Fosfato monoamónico y Fosfato diamónico

Tienen un efecto acidificante y en general no deberían utilizarse en suelos

ácidos.

Eficiencia de los fertilizantes en función del pH del suelo

pH N P2O5 K2O
7 100 100 100
6 89 52 100
5.5 77 48 77
5 43 34 52
4.5 30 23 33
Índices de acidez o basicidad residual de algunos fertilizantes
La acidez de un fertilizante se expresa en términos del peso de carbonato
de calcio que se requiere para neutralizar la acidez producida por la
aplicación de 1000 kg de fertilizante (-)
La basicidad residual se expresa en términos del peso de carbonato de
calcio requerido para generar un nivel de alcalinidad igual al dejado por la
aplicación de 1000 kg del fertilizante (+)
Urea CO(NH2)2 -794
Nitrato de amonio NH4NO3 – 594
Sulfato de amonio (NH4)2SO4 – 1099
Fosfato de Amonio NH4H2PO4 – 724
Roca fosfórica + 560
Nitrato de sodio NaNO3 + 292
 El pH y su relación con otras propiedades del suelo

Reacciones de óxido - reducción.

Estado oxidado + electrones <=> estado reducido

MnO4 + 4H + 2e- <=> Mn2 + 2H2O

Actúan como oxidantes aquellos elementos cuyo potencial

estándar es negativo (menor que el del H) y como
reductores los positivos.
En un suelo inundado el potencial redox es negativo y los
valores de pH se acercan la neutralidad.
Rasgos de hidromorfía en el perfil
 EL pH DEL SUELO Y SU RELACIÓN CON ALUMINIO
El aluminio se encuentra en equilibrio entre la solución del suelo y
el complejo de cambio.

Pero también se existe en la solución en forma hidratada con seis

moléculas de agua [Al (OH2)6]3+ y en esta forma presenta una serie
de reacciones que dan lugar a la liberación de hidrógenos, esto
provoca acidez en el suelo.

Las reacciones del aluminio trivalente:

Al+++ + H2O ---------> Al(OH)++ + H +

AL(OH)++ + H2O ---------> Al(OH)2+ + H+

Al(OH)2+ + H2O ---------> Al(OH)3 + H+

Para elevar el pH del suelo, se utiliza comúnmente cal, que permite la
neutralización del aluminio en solución y colabora en disminuir el del
complejo de cambio, aportando cada ves aluminio a la solución.
Las reacciones de neutralización son las siguientes:
CaCO3 -------------- > Ca2+ + CO32-
CO32- + H2O ---------> HCO3- + OH-
HCO3 + H2O ---------> H2CO3 + OH-
H2CO3 -----------> CO2 + H2O

El Ca 2+ no interviene en las reacciones de neutralización.

Quien es el responsable realmente de elevar el pH…?
El incremento del pH permite la precipitación del aluminio como Al(OH)3
Porque el pH no sube como se espera en suelos con alto contenido de
alófana y complejos Humus – Al (suelos de cenizas volcánicas)
Porque los grupos OH producidos por la hidrólisis del CO3 crean carga
en la superficie de las arcillas por protonización, en consecuencia no se
incrementa el pH de la solución del suelo, pero si la CIC
CaCO3 ---------> Ca2+ + CO3 2-
CO32- + H2O ---------> HCO3 + OH-
X-OH]0 + OH- --------->X-O]- + H2O

Esta resistencia al cambio de pH sucede en suelos con cargas

dependientes, en los cuales se espera que si se eleva el pH de 5.3- 5.5
es suficiente para que el Al3+ precipite.
Esto varia con la edad y estado de meteorización de la ceniza volcánica.
 OH-
H+
 Niveles o escalas para la interpretación de pH
pH KCl
< 4,0 Extremadamente ácido
4.0 -4,9 Fuertemente ácido
5-5.9 Medianamente ácido
6,0.- 6,9 Ligeramente ácido
7,0 Neutro
7,0 – 8,0 Ligeramente alcalino
8,1-9,0 Medianamente
alcalino
9,1- 10 Fuertementa alcalino
> 10 Extremadamente alcalino
Catión K desplaza H. baja 0.2 de unidad de pH.
pH en agua
< 5,5 Muy ácido
5,5 -6,0 Acidez media
6,1 – 6,5 Acidez débil
6,6 -7,0 Acidez muy débil
7, 0 Neutro
7,0 -7,5 Alcalinidad muy
débil
7,6- 8,0 Alcalinidad débil
8,1 – 8,5 Alcalinidad media
> 8,6 Muy alcalino
Depende el tipo de suelo
Cuando se considera que el aluminio puede ser un problema..?
• En suelos minerales se puede sospechar de la presencia de aluminio a
pH menores de 5.5
• En suelos orgánicos a valores menores de 5.0
Consideraciones muy generales
a. Cuando los resultado del análisis de suelos presenten valores
superiores a 2 Cmol(+)/kg de suelo.
b. Si el porcentaje de Al3+ dentro de la capacidad de intercambio de
cationes es mayor de 25%
%S Al3+ = Al3+/ Al3++ Ca2+ + Mg2+ + Na+ + K+ + H+ *100
c. Cuando la relación Ca++ + Mg++ + K+ / Al 3+ = menor o igual 1
 Rangos de Rango de pH deseado por los cultivos
tolerancia de
algunos
cultivos a pH
ácidos
pH 4.8 – 5.5
Piña
Papa
Yuca
Algodón
Avena
Cacahuate
Lechuga
Manzano
Melocotón
Uva
Toxicidad por aluminio

• Los niveles tóxicos de aluminio en la planta causan muchos

cambios fisiológicos y bioquímicos que parecen estar ligados a
cambios en la viscosidad del protoplasma en las células de la
raíz y además un descensos en la permeabilidad de las
membranas de la raíz para los iones y el agua (Wild, 1992).
• La toxicidad del aluminio afecta la división celular en la raíz.
• Disminuye la respiración radical.
• Incrementa la rigidez de la pared celular al ligarse el Al con las
pectinas.
• Interfiere con la absorción, transporte y uso de elementos como
el Ca, Mg y P, todos estos problemas retardan o inhiben el
desarrollo de las plantas.
Evaluación de la acidez
En laboratorio y en campo.
En laboratorio se utilizan normalmente la medición en agua, en
relaciones que se establecen de acuerdo al tipo de suelo y la
temperatura entre otros (potenciométricamente)
Para efectos de investigación el pH determinado en agua presenta
mayor variabilidad entre repeticiones.
También se mide utilizando KCl, 1N en proporción 1:2,5 de suelo seco, o
con CaCl2, 0,01 M, proporción 2:1 este tipo de determinación estabiliza
las medidas y reduce la variabilidad
Los valores determinados en KCl son menores que los determinados en
agua (0,5 – 1,0 unidad) y 0,1-0,2 unidades menos cuando se compara
los valores para CaCl2
Conductividad eléctrica
C.E.
milimhos/cm
micromhos/cm
dS/m dS/cm
LA CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA C.E.
dS/cm

Medida indirecta de la
cantidad de sales que
contiene un suelo, su
resultado se da en
milimhos/cm o dS/cm y
también en micromhos/cm.
 Cada cultivo es capaz de
sobrevivir en rangos algo
diferentes de conductividad.
Es la medida de la capacidad (o de la aptitud) de
un material para dejar pasar (o dejar circular)
libremente la corriente eléctrica.

La conductividad depende de la estructura atómica

y molecular del material.

Los metales son buenos conductores porque tienen

una estructura con muchos electrones con vínculos
débiles, y esto permite su movimiento.

C.E también depende de otros factores físicos del

propio material, y de la temperatura.
Conductividad eléctrica C.E
ds/m(unidad actual) mS /cm

0-2 No salino
2-4 Muy ligeramente salino
4-8 Moderadamente salino
8-16 Fuertemente salino
>16 Muy fuertemente salino

Se debe ajustar el pH entre 5.5 y 6.5 y la conductividad eléctrica

entre 2.0 Y 3.0 ds/m, para utilizar soluciones nutritivas en
fertirriego.
 ALGUNOS VALORES DE C.E A 25°C

Agua ultra pura 0.05

Agua de alimentación a calderas
Agua potable
Solución de suelo
Agua de mar
5 % NaOH
Es benéfico para las plantas una elevada C.E.?
R/ si ,no, por qué.
pH :Reacción del suelo, métodos de
determinación del pH, relaciones
con los nutrientes del suelo ,cargas
dependientes del pH

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El pH del suelo y su relación con aluminio.

El aluminio se encuentra en equilibrio entre la solución del suelo y el

complejo de cambio.

Pero también existe en la solución en forma hidratada con seis moléculas

de agua [Al (OH2)6]3+ y en esta forma presenta una serie de reacciones
que dan lugar a la liberación de hidrógenos, esto provoca acidez en el
suelo.

Las reacciones del aluminio trivalente,

Al+++ + H2O ---------> Al(OH)++ + H +

AL(OH)++ + H2O ---------> Al(OH)2+ + H+
Al(OH)2+ + H2O ---------> Al(OH)3 + H+
 Para elevar el pH del suelo, se utiliza comúnmente cal, que permite la
neutralización del Al en solución y colabora en disminuir el del complejo
de cambio, aportando cada ves Al a la solución.
Las reacciones de neutralización son las siguientes:

CaCO3 -------------- > Ca2+ + CO32-

CO32- + H2O ---------> HCO3- + OH-
HCO3 + H2O ---------> H2CO3 + OH-
H2CO3 -----------> CO2 + H2O

La tasa de las anteriores reacciones esta relacionada con la tasa a la cual son
removidos los OH de la solución del suelo.
El Ca 2+ no interviene en las reacciones de neutralización. Quien es el
responsable realmente de elevar el pH es el incremento del pH
Permite la precipitación del aluminio como Al(OH)3
Por que el pH no sube como se espera en suelos con alto contenido de
alófana, imogolita y complejos Humus – Al (suelos de cenizas volcánicas)
Porque los grupos OH producidos por la hidrólisis del CO3 crean carga en la
superficie de las arcillas por deprotonización, en consecuencia no se
incrementa el pH de la solución del suelo, pero si la CIC.
CaCO3 ---------> Ca2+ + CO3 2-
CO32- + H2O ---------> HCO3 + OH-
X-OH]0 + OH- --------->X-O]- + H2O
Esta resistencia al cambio de pH sucede en suelos con cargas
dependientes, en los cuales se espera que si se eleva el pH de 5.3- 5.5 es
suficiente para que el Al3+ precipite.
Esto varia con la edad y estado de meteorización de la ceniza volcánica.
 Ion
Ion
OH-
H+
 Niveles o escalas para la interpretación de pH
pH KCl
< 4,0 Extremadamente ácido
4.0 -4,9 Fuertemente ácido
5-5.9 Medianamente ácido
6,0.- 6,9 Ligeramente ácido
7,0 Neutro
7,0 – 8,0 Ligeramente alcalino
8,1-9,0 Medianamente
alcalino
9,1- 10 Fuertementa alcalino
> 10 Extremadamente alcalino
Catión K desplaza H. baja 0.2 de unidad de pH.
pH en agua
< 5,5 Muy ácido
5,5 -6,0 Acidez media
6,1 – 6,5 Acidez débil
6,6 -7,0 Acidez muy débil
7, 0 Neutro
7,0 -7,5 Alcalinidad muy
débil
7,6- 8,0 Alcalinidad débil
8,1 – 8,5 Alcalinidad media
> 8,6 Muy alcalino
Depende el tipo de suelo
Cuando se considera que el aluminio puede ser un problema
En suelos minerales se puede sospechar de la presencia de aluminio a
pH menores de 5.5
En suelos orgánicos a valores menores de 5.0

CONSIDERACIONES MUY GENERALES

a. Cuando los resultado del análisis de suelos presenten valores
superiores a 2 Cmol(+)/kg de suelo.
b. Si el porcentaje de Al3+ dentro de la capacidad de intercambio
de cationes es mayor de 25%
%S Al3+ = Al3+/ Al3++ Ca2+ + Mg2+ + Na+ + K+ + H+ *100
c. Cuando la relación Ca++ + Mg++ + K+ / Al 3+ = menor o igual 1
 Rangos de Rango de pH deseado por los cultivos
tolerancia de
algunos
cultivos a pH
ácidos
pH 4.8 – 5.5
Piña
Papa
Yuca
Algodón
Avena
Cacahuate
Lechuga
Manzano
Melocotón
Uva
Toxicidad por aluminio

Los niveles tóxicos de aluminio en la planta causan muchos

cambios fisiológicos y bioquímicos que parecen estar ligados a cambios
en la viscosidad del protoplasma en las células de la raíz y además un
descensos en la permeabilidad de las membranas de la raíz para los iones
y el agua (Wild, 1992).

La toxicidad del aluminio afecta la división celular en la raíz.

Disminuye la respiración radical.
Incrementa la rigidez de la pared celular al ligarse el Al con las pectinas.
Interfiere con la absorción, transporte y uso de elementos como el Ca,
Mg y P, todos estos problemas retardan o inhiben el desarrollo de las
plantas.
 Uso de técnicas para bajar el pH

•Agrega materia orgánica. Muchos tipos

de materia orgánica, como el compost, el
estiércol maduro y las coberturas ácidas
(como las agujas de pino), pueden reducir
gradualmente el pH del suelo.[5] Cuando la
materia orgánica se descompone, las
bacterias y otros microbios crecen y se
alimentan de ella, creando subproductos
ácidos en el proceso. Debido a que la
materia orgánica necesita tiempo para
descomponerse y alterar el suelo, esta
opción es ideal para los objetivos de largo
plazo, pero no proporcionará resultados
importantes en el corto plazo. Muchos
jardineros optan por agregar anualmente
materia orgánica al suelo, para una
reducción gradual del pH.La materia
orgánica puede proporcionar también otros
beneficios al suelo. Mejora notoriamente
su drenaje y aireación.[6]
•
Agrega sulfato de aluminio. Para una reducción rápida del pH, no
dependas de la descomposición gradual de la materia orgánica. En cambio,
utiliza uno de los muchos aditivos para acidificar el suelo, disponibles en tu
tienda de jardinería local. Entre estos aditivos, el sulfato de aluminio es una
de las opciones disponibles de más rápido efecto. El sulfato de aluminio
acidifica el suelo tan pronto como se disuelve. Lo cual significa, para
propósitos de jardinería, que básicamente trabaja de forma
instantánea.[7] Debido a esto, el sulfato de aluminio es una opción ideal para
reducciones urgentes de pH.Dependiendo del pH inicial del suelo, la
cantidad de sulfato de aluminio que debes usar varía significativamente. En
términos muy generales, aproximadamente 0,5 kilogramos de sulfato de
aluminio deberían ser suficientes para bajar un punto en la escala de pH, en
un parche de 1 metro cuadrado de suelo (ej. de 7,0 a 6,0 y de 6,0 a 5,0,
etc.).[8] Sin embargo, el uso excesivo de aditivo puede ser perjudicial para tu
planta, así que consulta un recurso en línea (cómo este) para obtener
información más precisa sobre su uso.
•
Agrega azufre. Otro aditivo útil para bajar el pH es el azufre sublimado.
Comparado con el sulfato de aluminio, el azufre es generalmente más barato, más
poderoso (en términos de la cantidad necesaria) y de acción más lenta. Esto se
debe a que el azufre necesita ser metabolizado por las bacterias del suelo y
convertido a ácido sulfúrico, lo que toma tiempo.[9] Dependiendo de la humedad
del suelo, la cantidad de bacterias presentes y la temperatura, el azufre puede
tomar hasta varios meses en producir un efecto notorio en el suelo.Como se
comentó anteriormente, comparado con el sulfato de aluminio, por lo general se
necesita una cantidad relativamente pequeña de azufre sublimado puro, para
producir un cambio equivalente en el pH. En general, se necesitará alrededor de
90 gramos de azufre para bajar un punto en la escala de pH en un parche de 1
metro cuadrado de suelo.[10] Consulta un recurso en línea (como este) para
obtener información más precisa sobre su uso.
•
Agrega urea recubierta con azufre. Como el azufre y el
sulfato de aluminio, los aditivos del suelo que contienen urea
revestida con azufre, incrementan la acidez del suelo con el
tiempo (bajando su pH). Como aditivo, la urea es de acción
muy rápida, produciendo algunos efectos en una o dos
semanas luego de ser aplicada al suelo.[11] La urea recubierta
con azufre es un ingrediente común en muchos fertilizantes.
Por lo tanto, si piensas fertilizar tus plantas, podrías ahorrarte
los problemas de buscar el aditivo para el suelo de forma
independiente, simplemente eligiendo un fertilizante que
contenga este tipo de urea.El contenido de urea recubierta con
azufre varía de fertilizante a fertilizante. Por eso, consulta las
instrucciones que vienen con tu fertilizante para determinar la
cantidad correcta para las necesidades de tu jardín.
•
Agrega otro aditivo ácido. Además de los
aditivos mencionados anteriormente,
muchas otras sustancias pueden bajar el
pH del suelo. Muchas de estas sustancias
están incluidas, frecuentemente, en ciertas
mezclas de fertilizantes, mientras que
otras se venden por separado. El tiempo y
la cantidad necesarios pueden variar
significativamente para cada una, por lo
que es necesario que consultes el
empaque del aditivo, o preguntes a algún
experto de la tienda de jardinería. Los
siguientes aditivos pueden bajar el pH del
suelo:[12]fosfato diamónico
•sulfato férrico
•turba
•nitrato de amonio
•
Cultiva plantas tolerantes a la alcalinidad. Si tu suelo es muy
alcalino (básico) para cultivar plantas que requieren suelos
ácidos, el cultivo de plantas basófilas (que prefieren suelos
básicos) puede bajar el pH del suelo gradualmente. A medida
que las plantas crecen, maduran y se descomponen, la materia
orgánica que regresa al suelo promueve el crecimiento de
bacterias y, gradualmente, el pH del suelo baja (de manera
similar al efecto de la adición de materia orgánica en la forma
de cobertura o estiércol). Este método es uno de los más lentos
para bajar el pH del suelo, debido a que las plantas deben
crecer para empezar a depositar la materia orgánica en el
suelo. Unos pocos ejemplos de plantas tolerantes a la
alcalinidad son:[13]Algunos arbustos de hoja perenne (ej., buxus,
lilas de california)
•Algunos arbustos caducifolios (ej., lilas, filadelfos, especies del
género Forsythia)
•Algunas plantas perennes (ej., rosáceas, especies del género
Helleborus)
 Evaluación de la acidez
En laboratorio y en campo.
En laboratorio se utilizan normalmente la medición en agua, en
relaciones que se establecen de acuerdo al tipo de suelo y la
temperatura entre otros (potenciométricamente)
Para efectos de investigación el pH determinado en agua presenta
mayor variabilidad entre repeticiones.
También se mide utilizando KCl, 1N en proporción 1:2,5 de suelo seco, o
con CaCl2, 0,01 M, proporción 2:1 este tipo de determinación estabiliza
las medidas y reduce la variabilidad
Los valores determinados en KCl son menores que los determinados en
agua (0,5 – 1,0 unidad) y 0,1-0,2 unidades menos cuando se compara
los valores para CaCl2
MATERIA ORGÁNICA DEL SUELO
M.O.S
Una mezcla compleja y variada de sustancias orgánicas.
EDAFÓN: Flora-fauna O.vivos
 ¿CÓMO SE GENERA?

BIOMASA NECROMASA HUMUS

Autótrofos

cdn.clasipar.com/.../vga_humus_
Primera forma de
Fitomasa Zoomasa
M.O Ton /ha-año
(+) (-)
Organismos secretan enzimas y jugos
gástricos de descomposición
 ¿QUÉ ES HUMUS?
bp.blogspot.com/.../s400/alcancias+ahorr
o.jpg
Es la “alcancía ” del suelo, es la forma como se guardan los nutrimentos, los cuales
se van liberando lentamente, para que la planta pueda tener disponibilidad de
nutrientes la largo plazo.
¿QUÉ LO COMPONEN?
ÁCIDOS FÚLVICOS (AF), ÁCIDOS HÚMICOS (AH), HUMINAS

http://4.bp.blogspot.com/_CIahuMk8XuQ/SsdNTgWgEmI/AAAAAAAAAv8/zBke0ILZnFY/s400/Figura+5.jpg
PRINCIPALES COMPUESTOS SOLUBLES DEL HUMUS
(ÁCIDO FÚLVICO, ÁCIDO HÚMICO E ÁCIDO
HIMATOMELÁNICO)

Hymatomelanic Acid
Fuente: Dr. Sebastiao Pinheiro, corporación COAS www.coas.mx
 Humus
Extracción con agua,
fraccionamiento por densidad y
tamaño de partícula

Sustancias húmicas Biomoléculas no húmicas

hexosas
H2 SO4 pentosas
carbohidratos urinoácidos
hidrólisis
Extractable en álcali aminoazucares
Insoluble en ácido Estructuras HCl
aminoácidos
proteináceas hidrólisis
No extractable Extractable en álcali
en álcali Soluble en ácido Residuos oxidación CuO fenilpropanoides
de lignina termoquimiólisis monoméricos

Ácidos Ácidos Estructuras solvente orgánico

Huminas ácidos grasos
húmicos fúlvicos alifáticas extracción

Oades, 1989
 LAS SUSTANCIAS HÚMICAS

Agrupamiento por solubilidad

Ácidos fúlvicos: los de peso molecular más bajo y de color más

claro, solubles tanto en ácido como en álcali y más susceptibles
al ataque microbiano.

Ácidos húmicos: de peso molecular y colores medianos, solubles

en álcali pero insolubles en ácido y de resistencia intermedia a la
degradación.

Huminas: las de peso molecular más alto, de color más oscuro,

insolubles tanto en ácido como en álcali y las más resistentes al
ataque microbiano.

Fuente: LABRADOR ,1996

 A . HIMATOMELÁNICO

MARRON
A.FÚLVICO A. HÚMICO
Foto: Dr. Sebastiao Pinheiro Foto: Dr. Sebastiao Pinheiro

SOLUCIÓN EXTRACTORA NaOH 1%

(Ácidos, Sales, Bases, Óxidos,
Aminoácidos, Azúcares, Lipídos,
Péptidos, Aminas, Vitaminas,
Enzimas, Otros

La Materia Orgánica Foto:

porDr.Samanta
SebastiaoGarcia
Pinheiro
 CICLAJE DE NUTRIENTES
C Ciclos (C, N ,P, S, Fe…Zn….Mn…),circulan M.O.S
sustancia dentro del ecosistema. Destino final.
orgánica

El componente vivo del suelo, determina el movimiento de nutrientes y

su distribución además de la velocidad a la que los nutrientes son
reciclados.
La descomposición de materia orgánica constituye un proceso clave y limitante
en los ciclos de macro nutrientes (Waksman y Tenney, 1928).

DINÁMICA

LOS SUELOS DEL MUNDO

CONTIENEN APROXIMADAMENTE
EL DOBLE DEL CARBONO
QUE SE ENCUENTRA EN TODA
LA VEGETACION DEL PLANETA.

Fuente: Dr. Sebastiao Pinheiro

 CICLAJE DE NUTRIENTES
De forma general se asume que las
moléculas orgánicas complejas de gran
tamaño son degradadas por procesos
hidrolíticos bióticos y abióticos en
compuestos de bajo peso molecular, y
que, posteriormente, se produce una
oxidación de estos compuestos
orgánicos hasta obtener los
compuestos inorgánicos simples que
los constituyen (CO2, H2S, NH4+, PO43-,
H2O,entre otros) que es lo que se
conoce como mineralización.
(Wetzel y Likens, 1991).
 CO2

HU GRASAS,CARBOHIDRATOS,PROTEINAS,LIGNINA

Compuestos
Nutrientes inorgánicos
disponibles

Humificación

Mineralización Materiales
recalcitrantes y
aquellos
inmovilizados
temporalmente.

Lixiviación parcial de
nitratos, sulfatos y
Fuente: Sánchez de P., 2007 carbonatos
 2 CONTENIDO Y DISTRIBUCIÓN DE LA MATERIA
ORGÁNICA EN EL SUELO M.O.S
El C almacenado en los suelos en el mundo es casi tres veces el almacenado en la
biomasa vegetal ubicada en la superficie terrestre y dos veces el que se encuentra
en la atmósfera. De los 1576 Pg de C almacenados en los suelos, el 32% (» 506 Pg)
están en los suelos de la zona tropical y de éste, el 40% se encuentra en suelos
con cobertura forestal.

Distribución general de las reservas de C, según varios autores citados por Eswaran .,et
al (1993).
Velocidad de descomposición de los distintos
compuestos
(de rápido a muy lento)
• 1. Azúcares, almidones y proteínas simples
• 2. Proteínas complejas
• 3. Hemicelulosa
• 4. Celulosa
• 5. Grasas y ceras
• 6. Lignina y compuestos fenólicos

Minerales
COMPOSICION ELEMENTAL COMPARATIVA DE LAS SUSTANCIAS VEGETALES Y
HUMICAS EN (% DE LA MATERIA SECA, SIN CENIZAS)

SUSTANCIA C H O N

A.HÚMICO 52-62 3-5 30-33 3.5-5.0

FULVOÁCIODOS 44-49 3.5-5.0 44-49 2.0-4.0
PROTEÍNAS 50-55 6.5-7.3 19-21 15-19
CELULOSA 44.4 46.2 49.4 NO HAY

PENTOSAS 45.4 6.1 48.5 NO HAY

LIGNINAS 62-69 5-6.5 26-33 NO HAY

ESTOS DATOS REFLEJAN LA COMPLEJA ESTRUCTURA DE LOS ACIDOS HÚMICOS.

Fuente: Kononova ,1982.Pág.31

 AGRUPACION LOS MATERIALES ORGÁNICOS QUE SE ACUMULAN EN EL SUELO,
SEGÚN EL TIPO DE C. QUE POSEEN

C. activo: Materia orgánica de alta calidad y fácilmente degradable. Está

compuesta por la biomasa microbial, los metabolitos libres, por otras sustancias
no húmicas y por los ácidos fúlvicos lábiles. Representan entre 10 y 20% de la
materia orgánica del suelo y tienen una rata de recambio de 1.5 años
aproximadamente.

C. lento: Es una materia orgánica de menor calidad y de mayor dificultad para

ser degradada. Está representado por tejidos vegetales finamente divididos,
ricos en lignina. Tienen tasas de recambio de entre 15 y 100 años.

C. pasivo: Compuesto principalmente por el humus formando complejos con las

arcillas, por los ácidos húmicos y por las huminas. Tiene tasas de recambio de
entre 500 y 5000 años y representa entre el 60 y el 90% de la materia orgánica
total del suelo.

Brady y Weil, citados por Cabrera (2000),

A QUE SE DEBE EL DESGASTE O PÉRDIDA DE LA
M.O.S EN LOS AGROECOSISTEMAS
ecosistema agro
ecosistema

www.polimalo.com/images/08-07/selva.jpg
Diversidad bioinformatica.uab.es/.../biodiv18.jpg
Fito-zoo Perturbación
Disturbio
grave
Formación de humus, fitomasa, producción,
restitución de los residuos vegetales y animales,
fitodiversidad , tramado de raíces, captura de
nutrientes y reciclaje de estos, poco
aprovechamiento de la capacidad fotosintética,
altas de mineralización, lo cual agota la reserva
orgánica.
A QUE SE DEBE EL DESGASTE O PERDIDA DE
LA M.O.S EN LOS AGROECOSISTEMAS

http://t0.gstatic.com/images?q=tbn:Ilxg6bpfO73CVM:htt
p://www.bnbat.com/bnbatESP/we.jpg http://cultivoslagrancosecha.com/portal/images/stories/fr
uit/3145_cns_maiz.jpg
Representación esquemática de las relaciones de nutrimentos y ventajas de un
sistema agroforestal “ideal”en comparación con sistemas forestales y agrícolas.
Fuente: Nair (1993).
 PRODUCCIÓN DE RESTOS VEGETALES

Biomasa total 326 +- ton/ha Nutrimentos

totales
Raíces 25.0+-9.8 N 2025+-171
Hojarasca 2.9 +- 0.68 P 137 +- 10
Ramas 25.6 +- 2.70 K 910 +- 70
Madera (tallo) 246 +- n.d Ca 2660 -+ 210
Madera (tocones) 49 +- n.d Mg 391 +- 40

Biomasa generada en un bosque de 50 años.

Greenland y Kowal.
Fuente: Fassbender,1986. Pág 70.
 INTERPRETACIÓN DE LOS VALORES DE M.O.S

(%) NIVEL
CLIMA BAJO MEDIO ALTO
Cálido <2 2–3 >3
Medio <3 3–5 >5
Frío <5 5 – 10 > 10

Fuente: fertilización en
articulos.infojardin.com/trucos/Imagenes_nov/... diversos cultivos. V aproximación , ICA 1992.
 MECANISMOS PARA MEJORAR EL CICLAJE DE
NUTRIENTES DE UN AGROECOSISTEMA
•Aumentar el reciclado de biomasa y optimizar la disponibilidad y el flujo
balanceado de nutrientes.

• Diversificar específica y genéticamente el agro ecosistema en el tiempo y

el espacio.

• Aumentar las interacciones biológicas y los sinergismos entre los

componentes de la biodiversidad
• Mejorar la biodiversidad funcional (enemigos naturales, antagonistas,etc..)

• Mejoramiento de la materia orgánica del suelo y la actividad biológica.

• Aumento de la cobertura del suelo

• Eliminación de insumos tóxicos y residuos

 SENSIBILIDAD DE LOS ECOSISTEMAS ACUÁTICOS A LA RADIACIÓN
ULTRAVIOLETA: EL PAPEL DE LA MATERIA ORGÁNICA DISUELTA.

Asociación española de ecología terrestre.2003

La destrucción de la capa de ozono estratosférico ha provocado un incremento

de la radiación ultravioleta que alcanza la superficie terrestre. Los efectos de
este fenómeno se están estudiando tanto desde el punto de vista de la
conservación de la flora y fauna como desde el de la salud pública. En los
ecosistemas acuáticos, estos efectos van a depender de la transmisión de la
radiación ultravioleta en la columna de agua, que está controlada por la
concentración y las propiedades ópticas de la materia orgánica disuelta.

http://jovialiste.files.wordpress.com/2009/05/lagos.jpg
http://farm1.static.flickr.com/32/51842972_9b49c035ec_b.jpg www.dgdc.unam.mx/.../noticias/not_agua_08_02.jpg
 SENSIBILIDAD DE LOS ECOSISTEMAS ACUÁTICOS A LA RADIACIÓN ULTRAVIOLETA:
EL PAPEL DE LA MATERIA ORGÁNICA DISUELTA

La M.O.D= Es la fracción mas móvil de las sustancias húmicas, a partir de 0.5mm.

ingerir la mayoría de metazoos, (Wetzel y Likens, 1991). debido a su pequeño tamaño,
es mayoritariamente consumida por microorganismos (hongos y bacterias
principalmente, y diversos protozoos y componentes de la meiofauna). Estos
organismos mueren y liberan otra vez la MO como MOD que es nuevamente asimilada.

Este proceso es el dominante desde el punto de vista energético en todo el ecosistema

y domina los procesos de regeneración de nutrientes y reciclado de carbono (Weztel,
1999).

La (RUV) comprende la fracción del espectro solar con longitudes de onda comprendidas
entre los 280 y los 400 nm. Con el desarrollo de espectrorradiómetros sumergibles, se
creia que la radiación era absorbida en los primeros centímetros de la columna de agua,
pero ahora se sabe que esta alcanzando a penetrar decenas de metros (Zagarese et al.,
1998).

La materia orgánica disuelta (MOD) del ecosistema acuático. Generalmente la

concentración de MOD se cuantifica analizando su contenido en carbono orgánico
disuelto (COD) Una mayor concentración de COD implica una mayor atenuación de la
RUV.
 MOD CROMÓFOROS absorben fotones
produciendo la
'coloración' del agua.

(grupos químicos con

anillos fenólicos, dobles
enlaces, etc.)

Determinanla
Cuanto mayor sea la proporción de moléculas capacidad de
con cromóforos absorbiendo en el rango UV, absorción y la
mayor será la absorción específica y menor la fotoreactividad.de la
transmisión de la RUV en la columna de agua. MOD

En el estudio se cuantificaron los coeficientes de foto degradación en una gran diversidad

de lagos, desde los de los bosques de coníferas de la zona templada norte ,hasta lagos de
zonas más urbanizadas y bosques caducifolios.

Fuente :Ecosistemas 12 (1). Enero 2003.

http://www.revistaecosistemas.net/articulo.a
sp?Id=249.
Asociación española de ecología terrestre.
 ALGUNAS DE LAS PROPIEDADES DEL HUMUS

Propiedad Observaciones Efectos

Color Oscuro, típico de suelos Facilita el Calentamiento
ricos en M. O.

Retención de Agua M. O. Retiene hasta 20 Evita la desecación y la

veces su peso contracción, mejora la
retención de la Humedad en
suelos Arenosos

Combinación con mejora las estabilidad de Permite el intercambio de

Minerales los agregados gases, estabiliza la
Arcillosos estructura, incrementa la
permeabilidad

Quelación Forma complejos estables Amortigua el aprovechamiento

de Cu2+, Mn2+, Zn2+ y de elementos trazas por las
otros Polivalentes plantas
Solubilidad en La insobulidad de la M. O. se debe a
Agua
la asociación parcial con Arcillas,
sales de cationes divalentes y
La M. O. S. en pequeñas
cantidades se pierde por
lixiviación

trivalentes. La M. O. sola es

parcialmente soluble
Relaciones con La M. O. S. Amortigua el pH entre Mantiene una reacción
el pH los limites. Ácido, Neutro y Alcalino uniforma del pH del
suelo

Intercambio La Acidez de las fracciones aisladas Incrementa la C.I.C. del

Cationico de humus varia entre 3000 a 14000 20 al 70%
mmoles /Kg-1

Mineralización La Descomposición de la M. O. S. Fuente de elemento

produce CO2, NH4+, NO3-, PO42-, nutritivos para el
SO42- crecimiento de la planta

Combinación Influye en la Bioactividad, Modifica la relación de

con Moléculas persistencia y Biodegradabildiad de aplicación de plaguicidas
Orgánicas los plaguicidas para un control efectivo
 FRACCIONAMIENTO DE LA M.O ,LOS PRINCIPALES COMPUESTOS
SOLUBLES DEL HUMUS (ÁCIDO FÚLVICO, ÁCIDO HÚMICO E ÁCIDO
HIMATOMELÁNICO)

1.Muestra de suelo (0.5 g) seca al aire y molida,gregar 50 ml

De NaoH al 1% agitar, reposar 15’, agitar, reposar 1 h, agitar y
reposar 6 horas.
2. Agregar 50 ml. de etanol 96º G.L. Filtrar, en la solución pasa
el ácido fúlvico. retenido queda el ácido húmico y el
himatomelanico.
3. En el precipitado agregar ácido clorhídrico o vinagre, filtrar.
en la solución pasa el ácido húmico, precipita a acido
himatomelánico.
4. Al ácido himatomelánico agregarle soda caústica al 1% para
solubilizarlo.
Fuente: Dr. Sebastiao Pinheiro
 ¡LA M.O.S ES LA
VIDA DEL SUELO!
 CONCLUSIÓN

M.O.S

FERTILIDAD VIDA
 BIBLIOGRAFÍA
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Lagunas Someras del Manto Eólico Litoral de Doñana. Tesis
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