STIVEN ALEXANDER SANDOVAL MARROQUÍN

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ARCILLAS
Tabla 2-1. Origen del material mineral del suelo.

Efusivas (lavas)
Granitos
Rocas ígneas Plutónicas Gabros
Basaltos
Peridotitas
Roca Gneisses
Rocas metamórficas Pizarras
Esquistos
Mármoles
Calizas
Rocas sedimentarias Areniscas
Material aluvial: material depositado por un río.
Material lacustre: material depositado en lagos y depresiones,
principalmente
en climas glaciales.
Material marino: sedimento transportado por los ríos hacia el mar, y
posteriormente expuesto.
Material eólico: sedimentos transportados por el viento.
Material coluvial: materiales transportados por las laderas de las montañas
por
acción de la gravedad.

2.3.1 Las arcillas: origen, estructura y propiedades

Desde el punto de vista químico, la arcilla constituye el componente más importante de
la fracción mineral del suelo, ya que está constituida por partículas cargadas capaces de
interactuar con la solución del suelo.

Origen
Los minerales de arcilla son los aluminosilicatos. Está constituidos básicamente por Si,
Al y O, además de otros elementos, como Na, K, Ca, Mg, Fe, etc.
Desde la antigüedad se sabía que algunos componentes del suelo son capaces de
intercambiar bases. Si sometemos una muestra de arcilla a electrolisis, en el ánodo se
acumulan sílice, alúmina y óxidos de hierro. En el cátodo se depositan K+, Na+, Ca2+ y
Mg2+, entre otros cationes.
En 1929, mediante la aplicación de técnicas de rayos X, Grim y Holding determinaron la
naturaleza cristalina de las arcillas.
Las arcillas son un conjunto de minerales de origen secundario, formado en el
proceso de alteración química de las rocas, poseen un tamaño coloidal, con estructura
cristalina bien definida y un gran desarrollo superficial, con propiedades físico-químicas
responsables en gran parte de la actividad físico-química del suelo.
Estructura de las arcillas
Todos los silicatos están constituidos por una unidad estructural común, un
tetraedro de coordinación Si-O. El silicio situado en el centro del tetraedro de
coordinación y rodeado de 4 oxígenos situados en los vértices. Este grupo
tetraédrico se encuentra descompensado eléctricamente (SiO4)4-, por lo que los
oxígenos se coordinan a otros cationes para compensar sus cargas. Dependiendo del
número de oxígenos que se coordinen a otros silicios se originan los grandes grupos de
silicatos (es decir, según el número de vértices compartidos por tetraedros, que pueden
ser 0, 1, 2, 3, y 4; Tabla 2-2).
Los tetraedros pueden unirse por la base para formar hexaedros. De este modo, la
fórmula general de las arcillas podría ser la siguiente:
(Si O ) 2n-
2 4n

Tabla 2-2. Tipos de silicatos.

Número de átomos
de oxígeno Tipo de agrupamiento Nombre del gran
compartidos por de los grupo de
cada tetraedro tetraedros silicato
0 aislados Nesosilicatos
1 parejas Sorosilicatos
2 anillos Ciclosilicatos
2y cadenas Inosilicatos
3
3 planos Filosilicatos
4 tridimensio Tectosilicatos
nal

Según sea la coordinación de los otros oxígenos que se unen a otros cationes distintos
del silicio se forman los diferentes minerales dentro de cada gran grupo de silicatos.
La estructura de estos minerales se origina por repetición de una celdilla unidad
constituida por la asociación de tetraedros (aislados, o parejas , etc) y por los
cationes que se sitúan entre los grupos tetraédricos.
Desde el punto de vista edáfico el gran grupo de los filosilicatos es la clase más
importante, ya que a este grupo pertenecen la mayoría de los minerales de la
fracción arcilla.
Los filosilicatos están constituidos por el agrupamiento de los tetraedros compartiendo
entre sí tres vértices (los tres del plano basal) formando planos (Figura 2-3).
El cuarto vértice (el vértice superior) se une a un catión de coordinación octaédrica.
Generalmente el catión octaédrico es Mg (capa llamada trioctédrica) o Al (capa
dioctaédrica).
Oxígeno Silicio Capa
tetraédri
ca

Hidroxilo
Alumini
o, Capa
magne octaédri
sio ca

Figura 2-3. Estructura de las arcillas.

De esta manera la estructura de estos minerales está formada por un apilamiento
de capas de tetraedros y octaedros, formando estructuras laminares (Figura 2-4). Las
capas se unen mediante oxígenos compartidos. Se trata, por lo tanto de capas
íntimamente unidas y difíciles de separar.
Según el modelo de repetición se forman dos tipos de láminas con diferentes estructuras:
 La 1:1 con una capa de tetraedros y otra de octaedros, y
 la 2:1 con dos capas de tetraedros que engloban a una de octaedros. Las
capas de tetraedros y octaedros no están aisladas sino que comparten planos
comunes en los que los oxígenos están unidos simultáneamente a un Si
tetraédrico y a un Mg o Al octaédricos.
En las capas tetraédricas y octaédricas se producen sustituciones entre cationes que
cuando son de distinta valencia crean déficit de carga y para compensarlos son atraídos
otros cationes que se introducen entre las láminas, son los llamados cationes
interlaminares.
Dependiendo del déficit que se origine, de donde se produzca (capa tetraedrica u
octaédrica) y de los cationes interlaminares atraídos, aparecen las distintas especies
minerales: caolinitas, serpentinas, micas (moscovita, biotita, ilita), esmectitas
(montmorillonita), vermiculita, clorita, sepiolita y vermiculita, principalmente.

Minerales de 2 capas (estructura 1:1)

Caolinita
La caolinita está formada por una capa de tetraedros de4 SiO 4- sobre la que se sitúa otra
capa de octaedros de AlOH66-, con los vértices compartidos (Figura 2-4). Cada
capa tiene aproximadamente 7.2 Å de espesor. La superficie específica es baja,
hallándose en torno a 10-20 m2/g.
La fórmula general de las caolinitas es la siguiente:
Si4Al4O10(OH)8
En las caolinitas, el Si no se sustituye nunca. La partícula elemental es eléctricamente
neutra. La CIC es muy baja (1-10 cmol(+)/kg), lo que explica la baja fertilidad de los
suelos ricos en caolinita.
Cada unidad fundamental se une a la siguiente por puentes de hidrógeno (entre las
superficies 3ª y 4ª, 5ª y 6ª, etc.). Esta unión no permite que entren moléculas de agua o iones
en la estructura: la capacidad de cambio es baja en las caolinitas.
Otros minerales de arcilla con estructura 1:1 son la dickrita (14.2 Å) o la nacrita (48 Å).
En algunos suelos tropicales se acumula haloisita, que es una especie de caolinita
hidratada. Calentada a 100ºC se transforma en metahaloisita.

Minerales de 3 capas (estructura 2:1)

Los minerales de arcilla de tres capas se derivan de la pirofilita o el talco.

Esmectitas
Las esmectitas son un grupo de minerales de arcilla entre los que se encuentran
la pirofilita, la beidellita y la montmorillonita.
La montmorillonita no ofrece una buena cristalización, ya que las capas se unen
mediante fuerzas de Van der Waals.
La entrada de agua y cationes entre las capas es muy fácil, lo que permite una fácil
expansión de la red. La CIC es my elevada (80-150 cmol(+)/kg). La separación entre
las capas está en torno a
14.2 Å. Sin embargo, las montmorillonitas son arcillas hinchables, que aumentan de
tamaño
cuando absorben moléculas de agua (Figura 2-4). Con etilenglicol o glicerol se pueden
separar las capas hasta en 17.2 ó 18.3 Å, respectivamente. Las grietas en los suelos
arcillosos secos se deben a la pérdida de agua, lo que induce la pérdida de volumen
de las montmorillonitas.
La relación S/V es muy elevada (puede llegar a ser de hasta 600-800 m2/g).

Micas
Las micas son minerales de tres capas, pero distintos a las montmorillonitas. La celdilla
elemental viene cargada negativamente, pero se compensa mediante la entrada de
iones K+.
En las micas, existe mayor carga dentro de la lámina elemental, lo que le confiere
propiedades características.
El K+ permanece fuertemente retenido, haciendo que el mineral no sea expansible,
no pueda recoger a otros cationes. La capacidad de cambio es baja, y el espaciado
entre capas es constante: 10 Å.

Ilita
Las ilitas son minerales de tres capas derivados de la pirofilita, donde la sustitución de
Si4+ por Al3+ es menos intensa. El exceso de carga negativa es de 1.3 en lugar de
2.
Al tener menor carga negativa, el potasio no se retiene de manera tan fuerte, de modo
que pueden entrar iones de tamaño parecido, o menores si están hidratados y el radio
iónico total es semejante Por lo tanto, el espaciado de las capas es variable, aunque no
tanto como en las montmorillonitas (Figura 2-4).
La relación S/V es semejante a la de las montmorillonitas, mientras que su capacidad
de cambio es algo menor (20-40 meq/100g).

Clorita
La clorita presenta muchas sustituciones isomórficas en las capas tetraédrica y
octaédrica (Al3+ por Si4+ y Mg2+ por Al3+). La disminución de carga es compensada
mediante una capa octaédrica que se intercala entre las láminas.
La expansión de la red es difícil, así como la entrada de moléculas de agua y cationes.

Vermiculita
No son muy frecuentes. Son arcillas de tipo intermedio entre las cloritas y las micas. La
expansión de la red es fácil, lo que permite la entrada de agua y cationes que sustituyen
al Mg2+.
 ESQUEMA GENERAL
Superficies Lámina de
tetraedros
externas

Lámina de
octaedros

Lámina de
tetraedros

Superficies Unidad
in ternas
Espacio cristalina
interlaminar

Átomo de oxígeno
Minerales de dos
capas
(estructura 1:1)

Caolinita

Uniones
internas
mediante
enlaces O–
O.
Mínima
expansión de la
7 Å red.
No se permite la
entrada de
agua y
cationes en
el espacio
interlamina
r.
Minerales de tres
capas
(estructura 2:1)
Esmectit
a Mica

Uniones
internas
Uniones mediante
internas K+ enlaces O–
mediante O y puentes
enlaces O– K+
10 Å de K+.
O.
 Espacio
interlaminar Espacio
14 amplio, fácil interlamina
Å expansión r
de la red. moderada
Fácilentrada mente
de agua y amplio,
cationes en con una
el espacio moderada
interlaminar. expansión
de la red.
Limitada
entrada de
agua y
cationes
en el
espacio
interlamina
r.
Clorita Vermiculita

Uniones
internas
mediante
enlaces O– Mg2+ · H2 O Uniones
Uniones O–O e O,
hidróxidos hidróxidos 14 Å internas
polimerizados de Mg y Al. mediante
Mg2+ · enlaces O–
Espacio O, y puentes
H2O
14 interlaminar de Mg2+.
Å amplio,
pero difícil Espacio
expansión interlaminar
de la red. amplio, fácil
Entrada expansión
limitada de de la red.
agua y de Fácil entrada
cationes en de agua y
el espacio de cationes
interlaminar en el
. espacio
interlaminar,
sustituyendo
al Mg2 +.
Figura 2-4. Esquema de la estructura laminar de los principales
tipos de arcilla.
Minerales accesorios de la arcilla
Se trata de minerales cuyo tamaño es semejante al de la arcilla, y no pueden
separarse de ella en el fraccionamiento por tamaño.
Sin embargo, se trata de minerales de estructura distinta a las arcillas. Entre estos
minerales se encuentran los siguientes:
 Óxidos e hidróxidos de Fe
 Óxidos e hidróxidos de Al
 Alofanas
 Sílice
 Carbonatos
 Sulfatos
 Otros compuestos de Mn y MnO2.
 TIPOS DE ARCILLAS
Arcilla primaria: se utiliza esta denominación cuando el yacimiento donde se
encuentra es el mismo lugar en donde se originó. El caolín es la única arcilla primaria
conocida.

C AOLÍ N: P AR A QUÉ SE USA Y SUS PROPI ED ADE S

El caolín es un material que tiene muchos usos y que en cerámica se emplea para
elaborar piezas de loza, gracias a su resistencia y su impermeabilidad. A
continuación, te explicamos con más detalle qué es el caolín y como se utiliza.
QUÉ ES EL C AOLÍN Y S US PROPIED ADES
El caolín es un tipo de arcilla blanca que contiene principalmente caolinita, un
mineral de arcilla. Su color claro le ha valido el nombre de «arcilla blanca». Cuanto
más blanco sea el caolín, mayor será su pureza, ya que indica que está libre de
impurezas como óxidos u otros elementos de origen vegetal. La pureza y la
blancura de éste mineral son características deseables en muchas aplicaciones
industriales y productos, como la fabricación de porcelana, papel, cerámica,
cosméticos y productos farmacéuticos.

PROPIED ADES DEL C AOL ÍN

El caolín es un mineral arcilloso utilizado en diversas industrias. Sus propiedades

incluyen alta plasticidad, blancura y baja conductividad térmica. Es ampliamente
utilizado en la fabricación de cerámica, papel, productos farmacéuticos y
cosméticos. Además, tiene propiedades desintoxicantes y es utilizado en
tratamientos de la piel y como ingrediente en mascarillas faciales. Su capacidad
para retener la humedad lo hace ideal para su uso en productos de cuidado
personal.
El caolín es un mineral versátil con propiedades únicas que lo convierten en un
material valioso en diversas aplicaciones.

Vista aérea de una mina de caolín.

USOS Y APLIC ACIONES DEL C AO LÍN

Sus usos son muy variados. Algunos de los más frecuentes son los siguientes:
P APEL
El caolín se utiliza ampliamente en la industria del papel como carga y
recubrimiento. En el acabado de papel tapiz, papel de arte y papel corrugado, se
añade para reducir la porosidad y proporcionar suavidad y brillo a la
superficie. Actúa como un agente protector que recubre el papel y mejora sus
propiedades ópticas, la opacidad, el brillo y permite una impresión de alta calidad.

CERÁMICA
El caolín también tiene una amplia aplicación en la industria cerámica. Se utiliza en
la fabricación de diversos productos cerámicos, como sanitarios, comedores,
porcelana eléctrica, tejas de alto grado, vajillas, objetos de baño y refractarios.
También se utiliza en la fabricación de cajas de arcilla refractaria para cocer
alfarería fina, donde su resistencia a altas temperaturas es crucial para el proceso
de cocción.

PINTUR AS

Este mineral también desempeña un papel importante en la fabricación de

Pigmentos utilizados en pinturas y tintas. Además, en la producción de
pigmentos, el caolín se utiliza como un componente para reducir la cantidad de
pigmento necesario, al tiempo que proporciona suavidad y brillo a la superficie.

COSMÉTICA
El caolín desempeña un papel fundamental en la composición de los
cosméticos. Su capacidad de absorber humedad, mejorar las bases para colores
blancos, adherirse a la piel y proporcionar una textura suave lo convierte en un
componente clave de muchos productos de cuidado de la piel.
BENEFICIOS DE LA ARC ILLA CAOLÍN

El caolín desempeña un papel destacado en la fabricación de porcelana y una

variedad de piezas cerámicas. Estos objetos, como figuras decorativas, jarrones,
tazas, platos y sanitarios, se benefician de las propiedades del caolín, tanto en
términos de funcionalidad como de estética.
Cuando se mezcla con otros materiales cerámicos y se cuece, aporta plasticidad al
proceso, permitiendo la manipulación y modelado de la arcilla. Además, confiere
una resistencia excepcional tanto durante la cocción como en el resultado final.
La porcelana, en particular, se caracteriza por su capacidad de soportar altas
temperaturas durante el proceso de cocción.
Debido a la relación del caolín con el calor, los objetos cerámicos resultantes son
refractarios, lo que significa que pueden resistir altas temperaturas sin deformarse
ni sufrir daños estructurales. Además, estas piezas cerámicas no absorben agua,
lo que las hace ideales para su uso en vajillas y otros productos que requieren
impermeabilidad.
Arcillas secundarias: son las que se han desplazado después de su formación,
por fuerzas físicas o químicas. Se encuentran entre ellas el caolín secundario, la
arcilla refractaria, la arcilla de bola, el barro de superficie y el gres.

La arcilla refractaria
Es una gama de arcillas resistentes a altas temperaturas utilizadas en la fabricación
de cerámica, especialmente [[Ladrillo refractario |cerámica. La Agencia de
Protección Ambiental de Estados Unidos define la arcilla refractaria de manera muy
general como un "agregado mineral compuesto de silicatos hidratados de aluminio
(Al2O3·2SiO2·2H2O) con o sin sílice libre".1
Propiedades
Las arcillas refractarias de alta calidad pueden soportar temperaturas de 1775 °C,
pero para que se las denomine "arcilla refractaria", el material debe soportar una
temperatura mínima de 1515 °C.2 Las arcillas refractarias van desde arcillas
refractarias hasta arcillas refractarias plásticas, pero también existen arcillas
refractarias semi-pedernal y semiplásticas. Las arcillas refractarias consisten en
materiales arcillosos naturales, principalmente arcillas del grupo Caolinita, junto con
micas de grano fino y cuarzo, y también pueden contener materia orgánica y
compuestos de azufre.
La arcilla refractaria es resistente a altas temperaturas, con puntos de fusión
superiores a 1600 °C; por lo tanto, es adecuado para revestir hornos, como ladrillos
refractarios, y para la fabricación de utensilios utilizados en la industria metalúrgica,
como crisoles, gacetas, retortas y cristalería. Debido a su estabilidad durante la
cocción en el horno, se puede utilizar para fabricar artículos complejos de cerámica
como tuberías y artículos sanitarios.
Composición química
La composición química típica de las arcillas refractarias es 23-34% Al2O3, 50-60%
SiO2 y 6-27% de pérdida por ignición junto con varias cantidades de Fe2O3, CaO,
MgO, K2O, Na2O y TiO2.2 Los análisis químicos de dos fuentes del siglo XIX, que
se muestran en la tabla siguiente, son algo más
bajos en alúmina,34aunque una fuente más
contemporánea cita análisis más cercanos.5

Composiciones de arcilla refractaria

Thorpe3 King4 Shackelford5
Stonebridge Eisenberg I Eisenberg II Newcastle 1 Newcastle 2 Newcastle 3
N/A
SiO2 (%) 65.10 89.8 64.7 51.1 47.6 48.6 58.1
Al2O3 (%) 22.2 5.40 24.0 31.4 29.5 30.2 23.1
MgO (%) 0.18 0.09 0.40 1.54 0.71 1.91 1.00
CaO(%) 0.14 0.20 0.37 1.46 1.34 1.66 0.08
Óxidos de Hierro (%) 0.18 0.09 0.40 4.63 9.13 4.06 2.40
K2O (%) 0.18 0.61 2.40 no dado en el texto
Extracción
A diferencia de la arcilla convencional para fabricar ladrillos, algunas arcillas
refractarias (especialmente las arcillas de sílex) se extraen en profundidad, que se
encuentran como tierra marina, la arcilla subterránea asociada con las medidas de
carbón.
Las arcillas de bola
Son arcillas sedimentarias caolínicas, que a menudo consisten de 20-80% de
caolinita, 10- 25% de mica, 6-65% de cuarzo. Localizadas en vetas en el mismo
depósito tienen variaciones en la composición como la cantidad de los minerales
principales, de los minerales accesorios o de materiales carbonosos como el
lignito.1 Son de grano fino y plásticas en la naturaleza.
La arcilla de bola es una arcilla con mucha plasticidad y poco calcio que se extraía
manualmente, a finales del siglo XIX, en los campos del sur de Inglaterra. Su nombre
procede de las bolas que hacían los mineros para facilitar su extracción.
Las arcillas de bola son depósitos relativamente escasos debido a la combinación
de los factores geológicos necesarios para su formación y preservación. Se extraen
en minas del este de los Estados Unidos y de tres yacimientos2 en Devon y Dorset
al suroeste de Inglaterra.3 Son comúnmente utilizadas en la construcción de
muchos artículos de cerámica, donde su función principal es impartir plasticidad y
ayudar a la estabilidad reológica
durante los procesos de conformación. Arcilla de bola
Historia
El nombre de "arcilla de bola" se cree
que deriva de la época en que la arcilla
se extraía a mano. Cortada en cubos de
15 a 17 kilos de peso, durante su
transporte las esquinas de los cubos se
redondeaban adquiriendo la forma de
"bolas".
El uso cerámico de las arcillas de bola
en Bretaña se remonta al menos a la
época romana. Un comercio más General
reciente se inició cuando una arcilla era
necesaria para la construcción de pipas Categoría Mineral
de tabaco en los siglos XVI y XVII. 4 En
Clase Filosilicatos
1771 Josiah Wedgwood firmó un
contrato por 1.400 toneladas al año de Fórmula química Al2 Si2O5(OH)4
arcilla de bola con Thomas Hyde de
Propiedades físicas
Purbeck lo que le permitió elaborar
cerámicas de paredes más finas. Color Blanco, Rojo, Café

Transparencia Opaco

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El barro, lodo o cieno (este último se aplica al lodo de ríos y lugares húmedos) es
una mezcla semilíquida de agua y arena compuesta por sedimentos, partículas de
polvo y arcilla. Los depósitos de barro se endurecen con el paso del tiempo hasta
convertirse en lutita.
Uso más específico del término
Definición técnica
En general, un lodo se forma a partir de una suspensión, es decir, de partículas
predominantemente microscópicas de una sustancia sólida, que se distribuyen
finamente en un líquido, aquí principalmente agua, en suspensión. Si tal mezcla
permanece inmóvil por algún tiempo, la materia suspendida se asentará en el fondo
si tiene una densidad más alta que el líquido circundante. El sedimento de grano
muy fino resultante se llama lodo. Aquí, las partículas sólidas ya no están
suspendidas, sino densamente empaquetadas y solo separadas unas de otras por
una fina película de líquido. Un ejemplo de esto son los lodos de depuradora, que
se deposita en el decantador de una planta de tratamiento de aguas residuales.
Definiciones geocientíficas
Fango arcilloso coloreado de marrón rojizo por compuestos de hierro. El agua en la
que se asentó ya no está.
Sedimentología
En sedimentología, la definición es más estrecha. Allí, el lodo es un sedimento de
grano muy fino que se forma a partir de materia orgánica y mineral natural a través
de la sedimentación natural en cuerpos de agua estancados, pero no
necesariamente permanentes. Las partículas de lodo inorgánico consisten en
diferentes minerales y tienen diferentes orígenes. Los lodos terrígenos incluyen los
lodos arcillosos, ya que tienen su origen en la meteorización y erosión de rocas en
tierra firme y son arrastrados a lagos y al mar por arroyos y ríos o, mediada por
inundaciones, en llanuras aluviales. acumular. Las partículas de una suspensión de
arcilla típicamente consisten en minerales arcillosos. Por otro lado, están los lodos,
cuyas partículas proceden directamente de la masa de agua en cuyo fondo se
depositan. Estos a menudo consisten en restos de microorganismos que viven en
el cuerpo de agua. Muchos de estos microorganismos son capaces de formar
esqueletos a partir de sustancias minerales. Dependiendo de la sustancia
predominante, los lodos de cal (compuestos principalmente de carbonato de calcio,
CaCO3) pueden separarse de los lodos silíceos (compuestos principalmente de
dióxido de silicio, SiO2) diferenciar. El lodo a menudo también recibe el nombre
directo de los microorganismos cuyos esqueletos se componen principalmente, en
el caso de un lodo silíceo por ejemplo como lodo radiolarial o en el caso de un lodo
de cal por ejemplo como baba de globigerina.
Si, con el tiempo, muchas capas de lodo se depositan una encima de otra, las capas
más bajas se ven sometidas a una presión cada vez mayor. Como resultado, se
deshidratan y endurecen, a veces con la ayuda de procesos químicos. Así es como
se forma una roca sedimentaria quebradiza y de grano fino a partir de un lodo
blando. El proceso geológico de solidificar un lodo en una roca cae bajo el término
genérico diagénesis. Dependiendo del material de partida, se forma lutita, piedra
caliza de grano fino (micrita) o pizarra silícea.

Barro.

Gres (palabra proveniente del francés grès, arenisca)1 es el término genérico2

que designa una pasta cerámica, formada por arcillas, materiales desgrasantes,
como la sílice, y fundentes, como el feldespato. Sus principales características son
su dureza y su baja absorción de agua una vez cocido a su temperatura de
sinterización vítrea.
Con el gres se pueden fabricar una cierta variedad de productos como sanitarios,
tuberías de saneamiento, vajillas, alfarería entre otros, pero sin duda el mayor
campo de aplicación es la producción de pavimentos y revestimientos de baldosas.

Historia
El gres (stoneware en inglés) tiene su origen alrededor del año 1400 a. C. entre la
dinastía Han y la dinastía Shang (1600 a. C.-1046 a. C.)
En Europa la producción de gres empezó en el siglo XII en Alemania, en la región
del Rin.7 Hasta el siglo XIV no se empezó a difundir por el resto de países. Especial
acierto en los esmaltes desarrollando los vidriados a la sal, para dotarlos de una
mayor impermeabilidad. En Inglaterra tuvo gran arraigo y a partir del siglo XVII se
desarrolló una industria autónoma en Staffordshire. Ceramistas famosos en este
centro fueron, John Dwight, y Josiah Wedgwood.

Materias primas
Las materias primas utilizadas para la fabricación del gres se dividen en tres
categorías: materias plásticas, materias fundentes y materias inertes.
Las materias plásticas son minerales arcillosos, principalmente caoliníticos y/o
illíticos, que proporcionan en presencia de agua la suficiente plasticidad para
obtener, durante la etapa de conformado, una forma definida y estable.
Químicamente aportan Al, Si y parte del Ca, Fe y Ti.
Las materias fundentes son principalmente feldespatos y feldespatoides que en la
fase de cocción forman fases vítreas que actúan de ligantes entre las partículas y
reducen la porosidad final del producto. Son portadores de Na, K, Al y Si.
Las materias inertes son principalmente arenas silíceas que permiten un control
dimensional de las piezas durante la etapa de secado y cocción, así como favorecer
la desgasificación de las eventuales impurezas (materia orgánica) que pudiera
haber en las materias primas. Aportan mayoritariamente Sí.
El gres porcelánico es un tipo de gres con mayor grado de vitrificación, lo que le
confiere menor porosidad, mayor dureza y resistencia. Se emplea sobre todo para
suelos expuestos a grandes cambios de temperatura o al agua.
Fabricación
Por normal general las materias primas utilizadas para la fabricación del gres son
materias primas naturales que son sometidas a procesos de lavado y de
homogeneización.
Una vez realizada la primera mezcla de las materias se procede a la molturación de
las mismas, con el objetivo de obtener un tamaño de partícula medio acorde con el
producto que se quiere fabricar, aumentando así la superficie específica y
disminuyendo el tiempo de reacción entre componentes durante la etapa de cocción.
Este proceso de molturación puede realizarse vía seca mediante molinos de
martillos o pendulares, o bien por vía húmeda mediante molinos de bolas. En este
caso, se ha impuesto en los últimos años, acompañar a este proceso con un proceso
posterior de secado por atomización, consistente en introducir la barbotina
(suspensión resultante de la molienda que contiene un 30-45 % de agua) en un
pulverizador que formará finas gotas que entrarán en contacto con una corriente de
aire caliente produciendo un producto sólido con bajo contenido de agua (5-7 %).
Finalmente, el producto obtenido de la molienda es sometido a procesos de
conformado (por prensado o extrusión), secado, esmaltado (no necesario en
determinados productos) y cocción que permitirán obtener los productos finales.

Gres, dinastía Han, en el Honolulu Museum of Art.

Gres para su uso en la industria química

Características.

Entre las características de la arcilla tenemos:

 Es de superficie lisa y sus partículas son de tamaño reducido, de al menos

0,002 milímetros de diámetro.
 Sus partículas solo se pueden ver con un microscopio.
 Se le considera un coloide, un grupo de partículas sólidas muy finas que se
pegan entre sí.
 Puede formar coágulos o un fluido pastoso. Si se mezcla con agua se
vuelve plástica.
 No es filtrable.
 Si se calienta, adquiere sonoridad y resistencia.
 CONCLUCION.
Las arcillas desde el punto de vista químico, constituye al componente más
importante de la fracción mineral del suelo, ya que esta constituida por
partículas cargadas capaces de interactuar con la solución del suelo.
Los minerales de las arcillas son los aluminosilicatos esta constituido
básicamente por Si, AL, Y O además de otros elementos como el Na, Fe, MG
entre otros, Todos los silicatos están constituidos por unidad estructural
común, un tetraedro de coordinación Si-o. El silicio situado situado en el
centro del tetraedro de coordinación y rodeado de 4 oxígenos situados en
los vértices. Este grupo tetraédrico se encuentra descompensado
eléctricamente (SiO4) 4-, por lo que los oxígenos se coordinan a otros
cationes para compensar sus cargas.
La segunda capa caolinita está formada por una capa de tetraedros sobre
que se sitúa la capa de octaedros de AlOH 6. Los minerales de tres capas de
derivan de la pirofilita o el talco. También se encuentran las micas y llita este
al tener carga negativa el potasio no se retiene de manera tan fuerte, la
clorita presenta muchas situaciones isomorficas en las capas tetraédricas y
octaédrica, la disminución de carga es compensada por la capa octaédrica
que se interactúan entre laminas y se dificulta la entrada de moléculas de
agua y cationes.
También existen las vermiculitas están no son tan frecuentes ya que se
encuentran en un tipo intermedio entre las cloritas y las micas, la expansión
de la red es fácil, lo que permite a la entrada de agua y cationes que
sustituyen al Mg2+
Existen algunos tipos de accesorios de la arcilla se trata de minerales cuyos
tamaños son semejantes a la arcilla y no se pueden separarse de ella en el
fraccionamiento del tamaño.
Se trata de minerales distintos a la arcilla en los cueles se encuentra óxidos
e hidróxidos de fe y AL ,sílice, carbonatos sulfatos y otros compuestos
Las arcillas tienen propiedades plásticas lo que significa que al humedecer
puede moldarse fácilmente, al secarse se torna firme y cuando se somete a
altas temperaturas aparecen reacciones químicas entre otros cambios que
hace que se vuelva en un material permanentemente rígido.