Informe 2 Grupo 1

Fecha:
ESPOL - FCNM – DCQA

22 / 06 / 2020
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
PRIMER TÉRMINO 2020 Paralelo: 101
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA Informe # 2
Nombres: Melany León, Carlos Robalino, Luis Zambrano – GRUPO 1
Profesor: Ing. Adriana Alvarado Calificación:
1. Objetivo general:
Calcular el calor de diferentes procesos mediante el uso de un calorímetro a presión

constante para la determinación de diferentes valores de entropía.
2. Objetivos específicos:
 Cuantificar la entropía total en un proceso de mezclado a diferentes

temperaturas mediante el uso de ecuaciones termoquímicas para la verificación
de la 2da ley termodinámica.
 Calcular el calor cedido a los alrededores y los moles de reacción mediante la

variación de temperatura y la concentración del reactivo consumido para la
determinación de la entropía de reacción y de los alrededores.
 Identificar las fuentes de interferencia a partir de los resultados obtenidos para

la prevención de reacciones no deseadas y su correcto tratamiento .
3. Datos recopilados:
Proceso Observaciones
 El calorímetro presente en el simulador web
posee las características necesarias para ser
denominado un sistema perfectamente aislado.
 Al agregar la muestra de agua a temperatura
ambiente seguida de la muestra más caliente
Parte 1, cambio de entropía dentro del calorímetro, se percibió como poco a
en un proceso de mezclado. poco la temperatura marcada por el termómetro
fue variando hasta llegar a una temperatura de
equilibrio.
 El aislante utilizado durante la parte
experimental tiene apariencia de caucho y no es
poroso, lo que favorece el aislamiento.
 Las muestras del ácido y de la base tenían las
mismas temperaturas iniciales, cantidades
volumétricas y concentraciones químicas.
Parte 2, determinación de
 Luego de poner en marcha la reacción, al medir
entropía del entorno.
la temperatura final del sistema, se pudo notar
como este valor fue mayor que las temperaturas
iniciales.
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Tabla 1. Observaciones
Simulación Experimentación
m1 (kg) 0,1 ±0.001 kg 0,09986 kg
T1 (K) 293 ±0.01 K 291 ±0.01 K
m2 (kg) 0,1 ±0.001 kg 0,09957 kg
T2 (K) 313 ±0.01 K 305 ±0.01 K
Te (K) 303 ±0.01 K 298 ±0.01 K
C1 (J/kg.K) 4,18 J/kg.K 4,18 J/kg.K
ΔS (J/K) 0,455 J/K 0.2585 J/K
Tabla 2. Datos iniciales en el proceso de mezcla
Temperatura absoluta de reacción (K) 293K

Entropía teórica de la reacción (J/K mol) 80,66
Concentración de NaOH (M) 1
Volumen de NaOH (L) 0,1
Concentración de HCl (M) 1
Volumen de HCl (L) 0,1
Temperatura inicial (ºC) 20
Temperatura final (ºC) 24
Calor de la reacción (J) -3344
Entropía de los Alrededores (J/K) 11,41
Tabla 3. Datos iniciales para la medición de la entropía de los alrededores.
4. Algoritmo de resolución:
1) Objetivo principal: Calcular el cambio de entropía diferentes procesos mediante

el uso de un calorímetro a presión constante para la obtención de la entropía de
los alrededores
2) Ingresar al simulador Pearson.org de calorimetría para realizar la primera parte
de la práctica.
3) Seleccionar la sustancia inicial a emplear: 100g de H2O a 20°C.
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4) Seleccionar la segunda sustancia a emplear: 100g de H2O a 40°C.

5) Dar arranque al simulador y esperar a que se obtenga la temperatura final del
sistema (temperatura de equilibrio del sistema).
6) Se determina el cambio de entropía de la mezcla dentro del calorímetro,
considerando que se trabaja a presión constante de 1 atm.
7) La ecuación para determinar el cambio de entropía en una mezcla es:
𝑇𝑒 𝑇𝑒
∆𝑆 = 𝑚1 𝐶1 ln + 𝑚2 𝐶2 ln
𝑇1 𝑇2
8) En seguida, realizar el mismo proceso experimentalmente para obtener datos
más reales, a partir de dos probetas con 100mL de agua cada una.
9) Emplear la tabla de densidad del agua a temperaturas de 18°C y 33°C
respectivamente para obtener la masa a emplear en el proceso.
10) Ecuación para obtener la masa:
𝑚 = 𝜌 × 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛.
11) Para la segunda parte, se necesita medir 100mL de NaOH 1M y 100mL de HCl
1M tomando en cuenta que ambas muestras deben estar a la misma temperatura,
20°C.
12) Añadir las muestras, una por una dentro del calorímetro y se controla la
temperatura. Anotar dicho valor cuando este permanezca constante.
13) Se determina el calor presente en los alrededores de la mezcla de reacción, a
partir de la masa total de reactivos, 200g y la variación de temperatura 4K
𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚 𝑐 ∆𝑇
14) Se emplea la ecuación de calor sensible, se asume que son 200g de agua, dado
que las concentraciones de ácido o base son bajas.
15) Una vez hallado el calor del agua, es decir los alrededores del sistema, se
procede a calcular el calor de reacción y por consiguiente la entalpia.
16) Se emplea la relación:
𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐 = −𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = ∆ 𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡
17) Con la entalpia del sistema, se puede hallar la entropía de los alrededores,
dividiendo para la temperatura absoluta, tal como indica la ecuación:
∆ 𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡
∆ 𝑆𝑎𝑙𝑟 = −
𝑇
18) Representar la reacción química, balancear la ecuación química de ser posible
y, de manera similar al cálculo de entalpias, emplear la sumatoria de las
entropías molar estándar de las especies.
𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐)
19) Reemplazando las entropías de reactivos y productos, en la ecuación, se obtiene

la entropía molar estándar de la reacción
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∆𝑟 𝑆 0 = ∑ 𝑣 ∆𝑟 𝑆 0 − ∑ 𝑣 ∆𝑟 𝑆 0
𝑃𝑟𝑜𝑑 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡
20) Como se solicita la variación de entropía en la reacción, se emplea la

concentración del ácido y el volumen para hallar las moles de ácido presentes.
𝑛𝐻𝐶𝑙 = [𝐻𝐶𝑙] 𝑥 𝑉
21) Con los resultados de los procesos anteriores, se calcula la entropía en la

reacción y al sumarla con la entropía de los alrededores, se obtiene la entropía
total.
∆𝑆𝑡𝑜𝑡 = ∆𝑆 + ∆𝑆𝑎𝑙𝑟
5. Resultados obtenidos:
Tipo Valor (J/K)

Entropía de reacción 8.066
Entropía Alrededores 11.4129
Entropía Total 19.4789
Tabla 4. Entropías en la reacción de neutralización.
- Gráficos:
Grafico 1: Equilibrio Térmico en la Grafico 2: Equilibrio Térmico en la mezcla

Neutralización Fuente: https://media.pearsoncmg.com/
Fuente: https://media.pearsoncmg.com/
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- Cálculos:
Cálculo de entropía en los alrededores:
𝑑𝑞𝑟𝑒𝑣
𝑑𝑆 =
𝑇
𝑞𝑎𝑙𝑟
∆𝑆𝑎𝑙𝑟 = ∆𝑆𝑎𝑙𝑟 =
𝑇𝑎𝑙𝑟
Cálculo de entropía Total en Simulación:
𝑚1 = 𝑚2 = 𝑚 = 𝑝𝑉
𝑘𝑔
𝑚 = (1000 3 ) 𝑥(10𝑥10−5 𝑚3 ) = 0.1𝑘𝑔
𝑚
𝑇𝑒 𝑇𝑒
∆𝑆 = 𝑚1 𝑐1 ln ( ) + 𝑚2 𝑐1 ln ( )
𝑇1 𝑇2
𝑘𝐽 303𝐾 𝑘𝐽 303𝐾
∆𝑆 = 0.1𝑘𝑔 𝑥 4.18 𝑥 ln ( ) + 0.1𝑘𝑔 𝑥 4.18 𝑥 ln ( )
𝑘𝑔 𝐾 293𝐾 𝑘𝑔 𝐾 313𝐾
𝑘𝐽 1000 𝐽 𝐽
∆𝑆 = 0.0004555 𝑥 = 0.4555
𝐾 1 𝑘𝐽 𝐾
Cálculo de entropía Total en Experimentación:
𝑚1 = 0.09986 𝑘𝑔
𝑚2 = 0.09957 𝑘𝑔
𝑇𝑒 𝑇𝑒
∆𝑆 = 𝑚1 𝑐1 ln ( ) + 𝑚2 𝑐1 ln ( )
𝑇1 𝑇2
𝑘𝐽 298𝐾 𝑘𝐽 298𝐾
∆𝑆 = 0.09986𝑘𝑔 𝑥 4.18 𝑥 ln ( ) + 0.09957 𝑘𝑔 𝑥 4.18 𝑥 ln ( )
𝑘𝑔 𝐾 291𝐾 𝑘𝑔 𝐾 305𝐾
𝑘𝐽 1000 𝐽 𝐽
∆𝑆 = 0.0002585 𝑥 = 0.2585
𝐾 1 𝑘𝐽 𝐾
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Experimentación: Cálculo de calor cedido a los alrededores y su respectiva Entropía:
𝑄𝑎𝑙𝑟 = 𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = −𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐
𝐽
𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = 200 𝑔 𝑥 4.18 𝑥 (297 − 293)𝐾 = 3344 𝐽
𝑔𝐾
𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐 = −3344 𝐽
𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐 = −𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = ∆ 𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡 = −3344 𝐽
∆ 𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡 3344 𝐽
∆ 𝑆𝑎𝑙𝑟 = − = = 11.4129
𝑇 293 𝐾
Calculo Moles de Reacción y entropía de reacción:
∆ 𝑟 𝑆 0 = ∑ 𝑣 ∆𝑟 𝑆 0 − ∑ 𝑣 ∆𝑟 𝑆 0
𝑛𝐻𝐶𝑙 = 1𝑀𝑥0.1𝐿 = 0.1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙

0 0 0 0
∆𝑟 𝑆 0 = 𝑆𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑎𝑐) − (𝑆𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑆𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) )
𝐽 𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑟 𝑆 0 = 115.5 + 69.91 − (56.5 + 48.25 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝐽 𝐽
∆𝑟 𝑆 0 = 80.66 𝑥 0.1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 8.066
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝐾
Entropía total de reacción:
𝐽 𝐽
∆𝑆𝑡𝑜𝑡 = 8.066 + 11.4129
𝐾 𝐾
𝐽
∆𝑆𝑡𝑜𝑡 = 19.4789
𝐾
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Simulación: Cálculo de calor cedido a los alrededores y su respectiva Entropía:
𝑄𝑎𝑙𝑟 = 𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = −𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐
𝐽
𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = 200 𝑔 𝑥 4.18 𝑥 (299.81 − 293)𝐾 = 5693.16 𝐽
𝑔𝐾
𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐 = −5693.16 𝐽
𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐 = −𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = ∆ 𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡 = −5693.16 𝐽
∆ 𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡 3344 𝐽
∆ 𝑆𝑎𝑙𝑟 = − = = 19.4306
𝑇 293 𝐾
Calculo Moles de Reacción y entropía de reacción:
∆ 𝑟 𝑆 0 = ∑ 𝑣 ∆𝑟 𝑆 0 − ∑ 𝑣 ∆𝑟 𝑆 0
𝑛𝐻𝐶𝑙 = 1𝑀𝑥0.1𝐿 = 0.1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙

0 0 0 0
∆𝑟 𝑆 0 = 𝑆𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑎𝑐) − (𝑆𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑆𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) )
𝐽 𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑟 𝑆 0 = 115.5 + 69.91 − (56.5 + 48.25 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝐽 𝐽
∆𝑟 𝑆 0 = 80.66 𝑥 0.1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 8.066
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝐾
Entropía total de reacción:
𝐽 𝐽
∆𝑆𝑡𝑜𝑡 = 8.066 + 19.4306
𝐾 𝐾
𝐽
∆𝑆𝑡𝑜𝑡 = 27.4966
𝐾
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6. Análisis de resultados:
La práctica actual se dividió en dos procesos, el primero fue para determinar el cambio
de entropía generado en una mezcla y el segundo para hallar la entropía de los
alrededores y la entropía total. Se debe tener en claro que al hablar de entropía se hace
referencia a la cantidad de energía de un sistema a la que no se le posibilita realizar
trabajo, para explicar esto es necesario comprender que la entropía mide el desorden de
las partículas que conforman un sistema, y por lógica, se sabe que mientras más
desorden exista entre dichas partículas es menos probable que estas sean capaces de
generar algún trabajo. (Rolle, 2006)
Ambas partes del procedimiento realizado están basadas en la segunda ley de la

termodinámica, la cual expresa, principalmente, que cualquier proceso que ocurra
espontáneamente incrementa la entropía del universo. (Audersirk, Audersirk, & Byers,
2003) Con el término “espontáneamente” se embarca a aquellos procesos que ocurren
naturalmente sin necesidad de ser estimulado por alguna causa externa. (Atkins &
Jones, 2006) Estas razones hacen que los procesos espontáneos sean irreversibles.
Se puede entender esta ley de diferentes maneras: Según el enunciado de Kelvin-Plank

el trabajo mecánico puede transformarse completamente en calor, pero en viceversa no
funciona igual, es decir, no todo el calor puede transformarse en trabajo, esto se aplica
a reacciones cuyos productos gaseosos experimentan variación de volumen, esta
variación da lugar a un trabajo que se puede expresar como calor. En cambio, Clausius
añade restricciones de dirección diciendo que no es posible que haya transferencia de
calor desde un cuerpo de más frío a uno más caliente sin que exista trabajo de por
medio, en este caso, esta postura se aplica en el desarrollo de la práctica,
específicamente en la mezcla de dos muestras de agua a diferente temperatura, donde
para llegar al equilibrio, la muestra caliente cede calor a la muestra fría. (De la Llata,
2005)
Proceso #1
Durante esta parte, en primer lugar, se simuló estar en presencia de un sistema

perfectamente aislado, gracias a una plataforma web que permite realizar procesos
dentro de un calorímetro ideal, a presión contante. Entre los resultados obtenidos se
encuentra el cambio de entropía de la mezcla de dos muestras de agua de 100g cada
una, pero con diferentes temperaturas donde T1= 293K y T2= 313K, dando como
resultado una Teq= 303K y de esta manera el resultado de la variación de entropía fue
ΔS=0,455 J/K, la misma que nos brinda información sobre la naturaleza de la reacción,
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dado que este proceso al ser una mezcla de la misma sustancia, la variación de entropía
solo depende del calor, no de la reacción en sí. Este valor al ser una entropía positiva,
el proceso resulta ser espontaneo, es decir que no necesita intervención externa de
energía. Cabe recalcar que este valor es pequeño debido a las cantidades de masa,
puesto que eran idénticas, además, la variación de las temperaturas es también
equitativa, por lo que se entiende que todo el calor que pierde una masa es
automáticamente ganado por la otra.
Terminada la simulación, se procedió a realizar una experimentación real para obtener

datos más veraces, en esta ocasión las temperaturas fueron T1= 291K y T2= 305K,
dando como resultado una Teq= 298K, destacando que, en esta ocasión, las masas de
agua no eran completamente idénticas y que el sistema implementado fue casero, hecho
con un vaso de precipitación y material aislante. Estos resultados tienen sentido ya que
en la experimentación a condiciones reales el calorímetro no está aislado
completamente, por lo tanto, cierto calor se disipa hacia el entorno y por eso la
temperatura disminuye y es menor que la temperatura que se obtuvo en simulación,
donde 𝑞𝑒𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜 = 0. Hay que acotar que una mejor comparación de las temperaturas
de equilibrio sería posible si en ambos métodos (simulación y experimentación) se
hubieran trabajado con las mismas temperaturas T1 y T2, aunque igualmente en la
simulación se hubiera obtenido una temperatura equilibrio mayor por las razones
anteriormente expuestas.
A pesar de esto, los valores son muy cercanos lo que implica que hubo una buena
precisión y el simulador nos da una buena estimación de lo que serían las condiciones
reales. Las pequeñas diferencias existentes se atribuyen a los errores aleatorios
correspondientes a que en condiciones reales ningún sistema puede aislarse
completamente siempre habrá disipación de energía y eso es incontrolable. Además se
𝐽 𝐽
obtuvo una ∆𝑆𝑠𝑖𝑚𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 0.4555 𝐾 y una ∆𝑆𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 0.2585 𝐾 , la razón de
estas diferencias se deben a la diferencia entre las masas y también a la disipación de
energía que ocurren en condiciones reales, por eso, esa parte del calor que no se
cuantificó se ve reflejada en la entropía calculada.
Proceso #2
En esta parte, en cambio, lo que se requería era calcular la entropía del entorno, y para
esto se debe tener en cuenta la siguiente fórmula:
∆𝑆𝑇 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆𝑒𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜

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Donde, al estar en presencia de un sistema aislado, el ∆𝑆𝑇 será el cambio de entropía

de todo este sistema, que en este caso se trata del calorímetro, de la misma manera, el
∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 será el proceso de reacción que está generándose dentro del calorímetro y,
por último, el ∆𝑆𝑒𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜 será el medio donde se está realizando este proceso, es decir,
el agua. Por la primera ley de la termodinámica, se entiende que la energía se conserva
y como existe flujo de calor entre entorno y sistema, ambos llegarán al equilibrio, por
lo que 𝑄𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 0 y 𝑄𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 𝑄𝑒𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜−𝑎𝑔𝑢𝑎 . Además, se sabe que el calorímetro
está a presión constante, por lo que en esas condiciones el calor equivale a la entalpía y
𝐽
con esos datos es posible calcular el ∆𝑆𝑒𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜 = 11.4129 . Es notable que este valor
𝐾
es positivo, es decir, hay un incremento de entropía, lo cual tiene sentido ya que implica
que el flujo es espontáneo tal como lo afirma la segunda ley de la termodinámica,
además de que se corresponde con la dirección natural con que ocurren los procesos en
condiciones reales.
Según (Atkins & Jones, 2007) Esta información puede llegar a ser un poco confusa
debido a las notaciones de cada componente, pero para ilustrar mejor este caso se
recomienda observar la ilustración 1.
Ilustración 1. Cambio de entropía de un sistema aislado.

Fuente: Principios de química: Los caminos del descubrimiento, 2007, 3ra ed.
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Para hallar la entropía del sistema se implementó una reacción ácido-base, con 100mL
de HCl y NaOH 1M cada uno, en medio acuoso. Al inicio se tenía una temperatura de
20°C, la misma que, después de llevar a cabo dicho proceso, ascendió a 24°C, lo que
significa que la reacción fue exotérmica. Debido a esto, podemos decir que ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 =
𝑇
∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 + 𝛥𝑟 𝐶𝑝 ln (𝑇2 ). Sabiendo que la entropía es una función de estado que solo
1
depende de los estados iniciales y finales podemos hallar la entropía de reacción con
las entropías estándar de los productos y reactivos más la capacidad calorífica estándar
de la reacción. El valor que se obtiene para la entropía de reacción es ∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 =
𝐽
8.066 y la ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = ∆𝑆𝑅𝑒𝑎𝑙.𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 . En esto caso hay que aclarar que ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 ≠
𝐾
∆𝑆𝑅𝑒𝑎𝑙.𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 , pero asumimos esos valores como iguales ya que no se logró encontrar
en ninguna tabla el Cp del NaCl en estado acuoso, como la reacción involucrada lo
requiere, esto también representa una fuente de error aleatorio que afecta la precisión
de los resultados. Es decir que, si quisiéramos hallar la entropía del entorno por algún
otro método, estos valores muy probablemente diferirían bastante.
𝐽
La ∆𝑆𝐸𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜 = 11.4129 𝐾 podemos ver que tanto la entropía del sistema como el
entorno son valores positivos lo cual esperaríamos ya que se trata de un proceso
espontáneo que ocurre de forma irreversible y por lo tanto debe haber un incremento
de entropía.
7. Conclusiones:
 Se logró cuantificar la entropía total en un proceso de mezclado obteniendo una

𝐽
entropía total de +19.4789 𝐾 , lo cual nos indica que los procesos naturales son
irreversibles y espontáneos, con lo cual se verificó la 2da ley termodinámica.
 Se logró calcular el intercambio de calor del sistema con su entorno y, de la

misma manera, los moles que intervienen en la reacción, obteniendo valores de
-3344J en cuanto a calor de reacción y 0.1 mol de reactivos, los cuales
permitieron determinar la variación de entropía en la reacción y en sus
𝐽 𝐽
alrededores, así: ∆𝑆𝐴𝑙𝑟 = 11.4789 𝐾 , ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡 = 8.066 𝐾 ambos de signo positivo
lo cual implica espontaneidad.
 Se logró identificar las fuentes error y las limitaciones. Las condiciones en la

simulación no eran las mismas que en la experimentación, las masas variaban
ligeramente debido a los cambios de temperatura además de que existía
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disipación de calor, un error aleatorio. La calibración de la balanza y los errores

de paralaje representaban fuentes de error sistemático. El simulador
representaba una limitación ya que no se podía elegir cualquier temperatura solo
valores enteros de 10 en 10 unidades. Por todo esto los valores en la
experimentación varían ligeramente con respecto a los obtenidos en la
experimentación.
8. Recomendaciones:
 Al momento de medir las temperaturas, procurar que el termómetro no toque

las paredes de la probeta y se mantenga en contacto solo con el líquido para
evitar tomar una temperatura incorrecta.
 Procurar mantener siempre las mismas unidades de medición para que se evite
hacer transformaciones posteriores que aumenten los niveles de incertidumbre
en los datos obtenidos.
 Al medir los volúmenes de las sustancias, procurar que el ángulo de visión sea
perpendicular a la superficie del líquido y anotar el valor que se encuentra justo
debajo del menisco para evitar errores de paralaje.
 Al momento de pesar los gramos de agua, procurar apagar los ventiladores ya
que las corrientes de aire pueden afectar la lectura de la balanza.
 Al preparar la muestra en la balanza, revisar que esta esté bien calibrada y
también cerrarla antes de pesar para evitar errores en las mediciones y por ende
datos imprecisos.
 Al momento de tomar la temperatura del ácido y la base, procurar hacerlo de
forma conjunta, porque puede ser que uno de ellos este a mayor temperatura
que el otro entonces si tomamos la temperatura teniendo uno pegado al otro,
favorecemos el equilibrio térmico y por lo tanto temperaturas iguales en ambos
frascos.
 Tratar de realizar la reacción ácido-base dentro de una sorbona de extracción
puesto que el uso de HCl podría resultar peligroso. Acompañar el proceso con
los materiales de protección personal adecuados.
 No olvidar rotular las muestras ya que son de apariencia similar y podrían
generar confusión.
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9. Bibliografía consultada:
Atkins, P. W., & Jones, L. (2006). Cambio espontáneo. En P. W. Atkins, & L. Jones, Principios de
química: Los cambios del descubrimieto (tercera ed., pág. 245). Buenos Aires: Panamericana.
Obtenido de
https://books.google.com.ec/books?id=0JuUu1yWTisC&pg=PA245&dq=proceso+espontane
o+es&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwjt_673_ovqAhXQnuAKHcIcDm0Q6AEIJzAA#v=onepage&q=
proceso%20espontaneo%20es&f=false
Atkins, P., & Jones, L. (2007). Entorno. En P. Atkins, & L. Jones, Principios de química : los caminos del
descubrimiento (tercera, primera reimpresión ed., pág. 261). Buenos Aires: Panamericana.
Obtenido de
https://books.google.com.ec/books?id=0JuUu1yWTisC&pg=PA261&dq=determinaci%C3%B3
n+de+entrop%C3%ADa+del+entorno.&hl=es&sa=X&ved=2ahUKEwjcv9Hrh4_qAhVEc98KHe3
jDCEQ6AEwAHoECAIQAg#v=onepage&q&f=false
Audersirk, T., Audersirk, G., & Byers, B. (2003). ¿Qué es energía? En T. Audersirk, G. Audersirk, & B.
Byers, Biología: la vida en la tierra (pág. 101). Colorado, Denver: Pearson. Obtenido de
https://books.google.com.ec/books?id=uO48-
6v7GcoC&dq=primera+ley+de+la+termodinamica&hl=es&source=gbs_navlinks_s
De la Llata, M. D. (2005). Segunda Ley de la Termodinámica. En M. D. De la Llata, Química Inorgánica

(primera, primera reimpresión ed., pág. 100). México D.F: Progreso S.A. Obtenido de
https://books.google.com.ec/books?id=BRYwZ0DXj0MC&pg=PP115&dq=segunda+ley+de+la
+termodinamica+segun+clausius&hl=es&sa=X&ved=2ahUKEwiD4J-
urpHqAhUJRDABHSKIBv0Q6AEwAnoECAMQAg#v=onepage&q=segunda%20ley%20de%20la
%20termodinamica%20segun%20clausius&f=false
Rolle, K. C. (2006). Trabajo, calor y reversibilidad. En K. C. Rolle, Termodinámica (sexta ed., pág. 242).
Mexico DF: Pearson. Obtenido de
https://books.google.com.ec/books?id=1rIBBXQhmCwC&printsec=frontcover&hl=es&source
=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false
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10. Peligros (según el SGA):
Reactivo HCl NaOH
Pictograma
(s)
Indicaciones de
peligro: H290 Puede ser corrosiva para los metales.
Clase(s) de H290 Puede ser corrosivo para los metales.
H314 Provoca graves quemaduras en la piel y lesiones
peligro con H314 Provoca quemaduras graves en la piel
oculares.
categoría y lesiones oculares graves.
H335 Puede irritar las vías respiratorias.
Palabra de
Peligro Peligro
advertencia
P234 Conservar únicamente en el embalaje original.
P260 No respirar nieblas y vapores.
P261 Evitar respirar nieblas y vapores. P233 Mantener el recipiente
P264 Lavarse las manos cuidadosamente después de la herméticamente cerrado.
Prevención
manipulación. P280 Llevar guantes, prendas, gafas y
P271 Utilizar sólo al aire libre o en un lugar bien ventilado. máscara de protección.
P280 Usar guantes, ropa de protección, equipo de protección
para los ojos o la cara.
P301 + P330 + P331 en caso de ingestión: Enjuagar la boca.
NO provocar el vómito.
P303 + P361 + P353 en caso de contacto con la piel: Quitar
inmediatamente toda la ropa contaminada. Enjuagar la piel
con agua o ducharse. P303+P361+P353 en caso de contacto con
Consejos de P304 + P340 en caso de inhalación: Transportar a la persona la piel: Quitar inmediatamente toda la ropa
prudencia al aire libre y mantenerla en una posición que le facilite la contaminada. Enjuagar la piel con agua [o
respiración. ducharse].
P305 + P351 + P338 en caso de contacto con los ojos: P305+P351+P338 en caso de contacto con
Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. los ojos: Enjuagar con agua
Respuesta
Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda cuidadosamente durante varios minutos.
hacerse con facilidad. Quitar las lentes de contacto cuando estén
Proseguir con el lavado. presentes y pueda hacerse con facilidad.
P310 Llamar inmediatamente a un centro de toxicología o a Proseguir con el lavado.
un médico. P310 Llamar inmediatamente a un centro
P312 Llamar un centro de toxicología o a un médico si la de toxicología o un médico.
persona se encuentra mal.
P321 Tratamiento específico.
P363 Lavar la ropa contaminada antes de volverla a usar.
P390 Absorber el vertido para prevenir daños materiales.
Gafas protectoras contra salpicaduras químicas. Gafas de seguridad con protección a los
Controles de Guantes, vestimenta y botas de PVC. costados.
EPP
exposición Equipo protector personal para el cuerpo. Guantes de nitrilo.
Mascarilla con filtro contra gases ácidos. Mascarilla con filtro de partículas.
Líquido, incoloro a ligeramente amarillo, olor pungente,
Líquido, incoloro, inodoro.
penetrante e irritante.
Tf=319,0°C, Te=1390,0°C
Propiedades Físicas y químicas Tf= 15,3°C, Te= 110,0°C, Tc=51,0°C
D= 2,13 g/cm³ [20,0°C]
D= 1,1628 g/cm³ [15,5°C]
Pv= 11 mmHg [20°C]
Reacciones fuertes con: Acetona,
El agua añadida directamente al producto puede generar
Cloroformo, Anhídrido maleico, Ácidos,
Estabilidad y reactividad reacciones peligrosas con la emanación de gases. Reacción
Fósforo, Nitril, Peróxidos, Bromo,
(Posibilidad de reacciones violenta con riesgo de explosión en contacto con álcalis
Derivado nitrado, Nitrato, Magnesio,
peligrosas y condiciones que deben concentrados y metales alcalinos, y alcalinotérreos.
Calcio, Polvo de metal, => Propiedades
evitarse) Temperaturas elevadas y el contacto con materiales
explosivas.
incompatibles
Humedad

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ESPOL - FCNM – DCQA

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA Informe # 2

Nombres: Melany León, Carlos Robalino, Luis Zambrano – GRUPO 1

Profesor: Ing. Adriana Alvarado Calificación:

Calcular el calor de diferentes procesos mediante el uso de un calorímetro a presión

 Cuantificar la entropía total en un proceso de mezclado a diferentes

 Calcular el calor cedido a los alrededores y los moles de reacción mediante la

 Identificar las fuentes de interferencia a partir de los resultados obtenidos para

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Nombres: Melany León, Carlos Robalino, Luis Zambrano – GRUPO 1

Profesor: Ing. Adriana Alvarado Calificación:

m1 (kg) 0,1 ±0.001 kg 0,09986 kg

T1 (K) 293 ±0.01 K 291 ±0.01 K

m2 (kg) 0,1 ±0.001 kg 0,09957 kg

T2 (K) 313 ±0.01 K 305 ±0.01 K

Te (K) 303 ±0.01 K 298 ±0.01 K

C1 (J/kg.K) 4,18 J/kg.K 4,18 J/kg.K

ΔS (J/K) 0,455 J/K 0.2585 J/K

Tabla 2. Datos iniciales en el proceso de mezcla

Temperatura absoluta de reacción (K) 293K

Tabla 3. Datos iniciales para la medición de la entropía de los alrededores.

1) Objetivo principal: Calcular el cambio de entropía diferentes procesos mediante

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA Informe # 2

Nombres: Melany León, Carlos Robalino, Luis Zambrano – GRUPO 1

Profesor: Ing. Adriana Alvarado Calificación:

4) Seleccionar la segunda sustancia a emplear: 100g de H2O a 40°C.

19) Reemplazando las entropías de reactivos y productos, en la ecuación, se obtiene

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA Informe # 2

Nombres: Melany León, Carlos Robalino, Luis Zambrano – GRUPO 1

Profesor: Ing. Adriana Alvarado Calificación:

20) Como se solicita la variación de entropía en la reacción, se emplea la

21) Con los resultados de los procesos anteriores, se calcula la entropía en la

Tipo Valor (J/K)

Tabla 4. Entropías en la reacción de neutralización.

Grafico 1: Equilibrio Térmico en la Grafico 2: Equilibrio Térmico en la mezcla

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA Informe # 2

Nombres: Melany León, Carlos Robalino, Luis Zambrano – GRUPO 1

Profesor: Ing. Adriana Alvarado Calificación:

Cálculo de entropía en los alrededores:

Cálculo de entropía Total en Simulación:

Cálculo de entropía Total en Experimentación:

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA Informe # 2

Nombres: Melany León, Carlos Robalino, Luis Zambrano – GRUPO 1

Profesor: Ing. Adriana Alvarado Calificación:

Experimentación: Cálculo de calor cedido a los alrededores y su respectiva Entropía:

𝑄𝑎𝑙𝑟 = 𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = −𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐

Calculo Moles de Reacción y entropía de reacción:

𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐)

𝑛𝐻𝐶𝑙 = 1𝑀𝑥0.1𝐿 = 0.1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙

Entropía total de reacción:

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Nombres: Melany León, Carlos Robalino, Luis Zambrano – GRUPO 1

Profesor: Ing. Adriana Alvarado Calificación:

Simulación: Cálculo de calor cedido a los alrededores y su respectiva Entropía:

𝑄𝑎𝑙𝑟 = 𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = −𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐

Calculo Moles de Reacción y entropía de reacción:

𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐)

𝑛𝐻𝐶𝑙 = 1𝑀𝑥0.1𝐿 = 0.1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙

Entropía total de reacción:

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA Informe # 2

Nombres: Melany León, Carlos Robalino, Luis Zambrano – GRUPO 1

Profesor: Ing. Adriana Alvarado Calificación:

Ambas partes del procedimiento realizado están basadas en la segunda ley de la