UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELADE INGENIERIA QUÍMICA
ÁREA DE QUÍMICA
LABORATORIO DE ANÁLISIS CUALITATIVO

PRACTICA No. 5
“SOLUCIONES AMORTIGUADORAS”
 1. OBJETIVOS:

1.1. OBJETIVO GENERAL:

 Determinar la formación y ruptura de una solución buffer alcalina y ácida

por el método directo, método indirecto y por diluciones sucesivas.

1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS:

1.2.1. Determinar el pH teórico, experimental y el porcentaje de error a la

máxima capacidad amortiguadora de la solución de amoniaco y cloruro
de amonio.

1.2.2. Construir las gráficas de pH en función del volumen del agente básico
que corresponde al hidróxido de sodio y ácido que corresponde al ácido
clorhídrico agregado a una solución de amoniaco y cloruro de amonio
teórico y experimental.

1.2.3. Calcular la máxima capacidad buffer de solución cloruro de amonio de

forma alcalina y ácida, teórica y experimental.

1.2.4. Utilizar la campana de pBeta para localizar la máxima capacidad

amortiguadora de la solución de cloruro de amonio alcalina y ácida.

2
 2. MARCO TEÓRICO

2.1. Acción amortiguadora

Se refiere a la acción de una substancia o una mezcla de ellas, que se agregan a
una solución, generalmente acuosa, que ayuda a establecer y mantener un valor
especifico de pH en la solución. Las soluciones amortiguadoras pueden resistir
variaciones de pH que se pueden dar por adición de pequeñas cantidades de
ácido o bases fuertes.
Por lo general, estas soluciones están formadas por mezclas de ácidos débiles y
la sal del ácido o bases débiles y la sal de la base, o una sal de ácido o base
polibásicos (KHP). También pueden prepararse combinando un exceso de sal con
ácido fuerte, un exceso de ácido débil con alguna base fuerte para producir una
sal por neutralización.
También se les denomina tampones, buffer, soluciones reguladoras del pH o
soluciones amortiguadoras. Una característica importante para estas soluciones
es el efecto del ion común.
(Dick, 1979)

2.1.1. Efecto del ion común

Recordando que un ácido débil se disocia o ioniza parcialmente en solución y que
una sal se disocia o ioniza completamente en solución, al ser un electrólito fuerte;
si colocamos ambos compuestos en un mismo recipiente, ambos compuestos se
disocian simultáneamente en solución acuosa, como se muestra a continuación:
−¿ ¿
+¿+X ¿
HX ⇌ H
−¿¿
+¿+ X ¿
NaX ⇌ Na
El ion 𝑋 – está presente en las dos reacciones y a este se le denomina “Ion
común”. Este ion común, según el principio de LeChanledier, provoca el
desplazamiento de esta reacción en equilibrio. El desplazamiento de los equilibrios
causados por la adición de un compuesto que contiene un ion común con la
sustancia en equilibrio, se llama efecto del ion común.
(Gary, 2009)

3
2.2. Ecuación de Henderson – Hasselbach
Esta ecuación se deduce de la expresión de la constante de equilibrio, permitiendo
calcular el pH de una solución formada por un ácido débil y su sal derivada.
pH = pKa+log ¿ ¿ ¿

Otra representación de esta ecuación es:

log [base conjugada ]
pH= pKa+
[ácido]

Ca y Cb>10−2 M ⇒
Ca
0.1 ¿ <10
Cb

log [ sal ]
pH = pKa+
[ ácido ]
Donde:
[ sal ] =Csa
[ ácido ] =Ca

(Universidad Mayor, 1999, pag.3)

2.3. Clasificación general de las diferentes condiciones de una solución

amortiguadora.

2.3.1. Solución acuosa de ácido (ácido acético) y su sal (acetato de

sodio), al adicionar un agente acidificante.
Las reacciones involucradas se representan como:
−¿
+¿+O( ac ) ¿¿
Na O( ac ) ⇌ Na
−¿
+¿+O(ac ) ¿ ¿
H O(ac) + H 2 O ⇌ H 3 O
+ ¿¿
Al agregar HCl, se adiciona una pequeña cantidad de H 3 O y produce la
reacción:
+¿⇌ HOAc + H 2 O ¿
−¿+ H 3O ¿
OAc

4
 + ¿¿
Cuando [ H 3 O ] agregados sean menores a Cs, el cambio de pH resulta
insignificante.
2.3.2. Solución acuosa de ácido (ácido acético) y su sal (acetato de
sodio), al adicionar un agente basificante.
Al agregar NaOH como agente basificante, se adiciona una pequeña cantidad de
OH- y produce la reacción:
+ ¿⇌ 2H 2 O ¿
−¿+H 3 O ¿
OH

Cuando [OH −¿¿] agregados sean menor al valor de Ca (HOAc), el cambio en el pH

resulta insignificante.

2.3.3. Solución acuosa de base débil (hidróxido de amonio) y su sal

(cloruro de amonio), al adicionar un agente acidificante.
Las reacciones involucradas se representan como:
−¿¿
+¿+Cl ¿
N H 4 Cl ⇌ N H 4
−¿ ¿
+¿+OH ¿
N H 3+ H 2 O ⇌ N H 4

Al agregar HCl como agente acidificante, se adiciona una pequeña cantidad de

+ ¿¿
H 3 O y produce la reacción:
−¿⇌2 H 2 O ¿
+ ¿+OH ¿
H3 O

2.3.4. Solución acuosa de base débil (hidróxido de amonio) y su sal

(cloruro de amonio), al adicionar un agente basificante.
Al agregar NaOH como agente basificante, se adiciona una pequeña cantidad de
OH −¿¿ y produce la reacción:
+ ¿⇌ N H 3 + H2 O ¿
−¿+N H 4 ¿
OH

Cuando [OH −¿¿] agregados sea menor al valor de Cs ( N H 4 Cl ¿, el cambio en el pH

resulta insignificante.

2.4. Capacidad Amortiguadora

La capacidad amortiguadora o intensidad de amortiguación β, se define como
moles/litro de base fuerte, que al agregarse a una solución provoca un cambio

5
unitario en pH. La intensidad de amortiguación se puede determinar en forma
experimental y por cálculos o valores específicos de pH.
(Jenkins, 2002)
La media experimental indica la determinación de una curva de titulación que
muestra el curso del cambio del pH al agregar los moles de ácido fuerte o de base:
Figura 1 – Curvas de titulación y de intensidad de amortiguación para
HAc / A c−¿ ,¿ 1 0−1 M . T =25 °C

Fuente: Jenkins, D. Snoeyink, V. (2002) “Química del agua”. Pág. 175.

La capacidad reguladora de una solución es una medida de la resistencia al
cambio de pH que se produciría por el agregado de pequeñas cantidades de
ácidos y/o bases fuertes, y es máxima cuando Ca=Cb. Una solución que contiene
concentraciones equimolares de un ácido cebil y su base conjugada, tendrá un
pH=pKa. En esta situación la variación de pH por el agregado de una pequeña
cantidad de ácido o base fuerte es mínima.
(Soluciones reguladoras de pH, 2012)
Las ecuaciones utilizadas para este cálculo son:
β=2.3 ¿
β=2.3 ¿
β H O =2.3 ¿
2

β Total =β H O + β solutos
2

(Jenkins, 2002)

2.5. Aplicación Industrial

El uso de las disoluciones buffer es importante en muchos procesos industriales,
algunos de ellos son en la elaboración del cuero, electro platinado, tintes, etc. Una

6
aplicación común es en la elaboración de champú, el cual nivela el pH en cabellos,
regulándolo en aproximadamente de 5 a 7, para que el cuero cabelludo no se
queme y el cabello se mantenga sano.
Otra aplicación es la investigación bacteriológica, en donde se debe mantener el
pH de los medios de cultivo para el crecimiento de las bacterias en estudio. Otra
aplicación se trata de la crema conocida como “Eucerin pH5”. Esta crema forma
una barrera protectora que mantiene la humedad y protege la piel frente a una
posible irritación, ante pieles sensibles, siendo el ingrediente principal de pantenol.
En el industrial alimentario se necesita tener conocimientos en cuando a tema ya
que, se debe conocer y controlar el pH de los alimentos para que sean aptos para
el consumo humano.
En microbiología y estudios genéticos también se usan los buffers, por ejemplo, el
producto buffer de carga 6X para DNA el cual contiene entre sus características de
Buffer: 10mM Tris- HCl (pH = 7.6), 0.03% azul de bromofenol, 60% glicerol y
60mM EDTA, todo ello para biología molecular como tampón de carga de gel de
ADN.

7
 3. MUESTRA DE CALCULO

3.1. Estequiometria de reactivos líquidos

1. Preparación de ácido acético (CH3COOH) a 1M con 100mL de solución al

100% m/m . (Densidad= 1,050 g/mL)

sln∗1 L sln
∗1 mol C H 3 COOH
1000 mL sln
∗60,05 g C H 3 COOH
1 L sln
∗100 g sln
1mol C H 3 COOH
∗1mL sln
100 g C H 3 COOH
100 mL =5,719 mL sln C H
1,050 g sln

2. Preparación de ácido clorhídrico (HCl) a 1M con 100mL de solución al 37%

(Densidad = 1,19 g/mL)

sln∗1 L sln
∗1 mol HCl
1000 mL sln
∗36,46 g HCl
1 L sln
∗100 g sln
1 mol HCl
∗1 mL sln
37 g sln
100 mL =8,2807 mL HCl( 1 M )
1,19 g sln

3. Preparación de amoniaco (NH 3) 1M, a partir de una solución de hidróxido

de amonio (NH4OH) . El porcentaje masa soluto/masa solución es de 30%
m/m y tiene densidad de 0,9030g/mL. Se tienen 100mL de solución de
hidróxido de amonio (NH4OH) 1M.

8
 mLsln∗1 Lsln
∗1 mol N H 4 OH
1000 mLsln
∗1mol N H 3
1 Lsln
∗17,031 g N H 3
1 mol N H 4 OH
∗100 gsln
1 mol N H 3
∗1 mLsln
30 g N H 3
100 =6,287 mL sln N H
0,9030 gsln

3.2. Estequiometría de reactivos sólidos:

1. Preparación de hidróxido de sodio (NaOH) a 1M con 100mL de solución.

sln∗1 L sln
∗1 mol NaOH
1000 mL sln
∗39,99 g NaOH
1 L sln
100 mL =3,999 g NaOH ( 1 M )
1 mol NaOH

2. Preparación de acetato de sodio (CH3COONa) a 1M con 100mL de

solución.

mLsln∗1 Lsln
∗1mol C H 3 COONa
1000 mLsln
∗82,034 g C H 3 COONa
1 Lsln
100 =8,2034 g C H 3 COONa(1 M )
1mol C H 3 COONa

3. Preparación de cloruro de amonio (NH4Cl) 1M con 100mL de solución.

mLsln∗1 Lsln
∗1mol N H 4 Cl
1000 mLsln
∗53,491 g N H 4 Cl
1 Lsln
100
1 mol N H 4 Cl

¿ 5,3491 g N H 4 Cl( 1 M )

9
3.3. Fórmulas y ecuaciones

1. Determinación del pH del buffer de una solución formada por una

especie libre y su conjugado (sal) Sistema ácido. Ca>10−2 M
pH = pKa+log ¿ ¿ ¿

10
Donde:
pKa = potencial de la constante de disociación del ácido débil.
¿ = Concentración de sal del ácido (M)
[ HA ] = Concentración de ácido débil (M)

- Ejemplo:
Suponga que tiene una solución que contiene un ácido débil con una
concentración 0,2M y una sal de 0,4M. Ka=1,75 ×10−5

[ 0,4 ]
pKa=−log ( 1,75 ×1 0 )=4,757 pH =4,757+log
−5
pH=5,058
[ 0,2 ]

2. Determinación del pH del buffer de una solución formada por una

especie libre y su conjugado (sal). Sistema básico. Cb>10−2 M
[ sal ]
pOH =pKb+ log
[ base ]
pH =14− pOH
Donde:
pKb = Potencial de la constante de disociación de base débil.
[ sal ] = Concentración de sal básica (M)
[ base ] = Concentración de base débil (M)

- Ejemplo:
Calcular el pH de una solución formada por NH4OH – 0,1M y NH4Cl – 0,1M.
pKb=4,76

[ 0,1 ]
pOH =4,76+ log
[ 0,1 ]
pOH =4,76

pH =14−4,76=9,24

3. Determinación de la capacidad amortiguadora del agua ( β ¿ ¿ H 2 O)( M )¿

11
 β H O =ln 10 ¿
2

Donde:
¿= concentración de iones hidrogeno (M)
¿concentración de iones oxhidrilo (M)

- Ejemplo:
Determine el β H 2 O al tener una solución de pH = 7 (buffer).

β H O =ln 10( [ 1 ×1 0 ] + [ 1 ×1 0−7 ] )

−7
2

−7
β H O =4,61 ×1 0 ( M )
2

4. Determinación de la capacidad amortiguadora de solutos ( β solutos ¿ (M)

β solutos =ln ( 10 ) ( α 0 α 1 C T )

Donde:
α 0= Fracción molar de hidrólisis (especie libre)

α 1 = Fracción molar de disociación (especie conjugada)

C T = concentración total de especie libre y especie conjugada (M)

- Ejemplo:
Determine la capacidad amortiguadora de un ácido 0,1M y su sal (0,2M)

C T =0,1+ 0,2=0,3 M

α 0=0,0909

α 1=0,9091

β solutos =ln ( 10 ) [ ( 0,0909 )( 0,9091 )( 0,3 M ) ] β solutos =0,05708 M

5. Determinación de la capacidad amortiguadora total. β Total(M)

12
 β Total =β H O + β solutos
2

β Total =ln (10) ¿

β Total =ln ( 10 ) ¿

Donde:
α 0=¿ fracción molar de hidrólisis (especie libre)

α 1=¿fracción molar de disociación (especie conjugada)

[ HA ] =¿ concentración de ácido débil (M)

¿concentración de sal de ácido (M)
¿concentración de iones hidrogeno (M)
¿concentración de iones oxhidrilo (M)

- Ejemplo:
Determine la capacidad amortiguadora total de una solución con ácido 0,2M
y sal 0,1M. pH= 4,456.

[ HA ] 0,2
¿¿C T =0,2+1,0=0,3 M [ HA ] =0,2 M¿α 0= = =0,6667 α 1=¿ ¿
CT 0,3
β Total =β H O + β solutos
2

β H O =ln 10 ( [ 3,50 ×1 0 ] +[ 2,86 ×1 0−10 ] ) =8,06 ×1 0−5 M

−5
2

β solutos =ln ( 10 ) [ ( 0,6667 ) ( 0,3333 )( 0,3 M ) ]=0,15350 M

−5
β Total =8,06 ×1 0 M +0,15350 M =0,1536 M

13
 4. REACCIONES

1. Disociación de ácido acético (CH3COOH)

+ ¿¿

C H 3 COO H (ac)+ H 2 O (l ) ⇌ C H 3 CO O−¿+H 3 O ¿

- Hidrolisis de ion acetato (CH3COO– )

C H 3 CO O−¿
(ac) + H 2 O(l) ⇌C H 3 COOH + O H
−¿ ¿
¿

2. Reacción de ácido acético y ácido clorhídrico (CH3COOH Y HCl)

+ ¿+Cl −¿ ¿ ¿
−¿+ H ¿
C H 3 COO H (ac )+ HCl(ac ) ⇌C H 3 CO O

- Reacción de ácido acético (CH3COOH) e hidróxido de sodio (NaOH)

C H 3 COO H (ac)+ NaOH (ac ) → NaC H 3 CO O(ac ) + H 2 O(l )

3. Disociación de acetato de sodio (CH3COONa)

−¿ +¿
C H 3 COON a(ac ) →C H 3 CO O(ac ) + N a(ac) ¿ ¿

- Reacción de disociación de cloruro de amonio (NH4Cl)

−¿
+¿+Cl (ac)¿ ¿
N H 4 Cl(ac ) → NH 4

- Hidrólisis de cloruro de amonio (NH4Cl)

+¿
+¿+H 2 O(l) ⇌ → N H 3(ac)+H 3 O(ac) ¿¿
NH 4

14
 5. MARCO METODOLOGICO

5.1. Reactivos, equipo y cristalería.

5.1.1. Reactivos
 Acetato de Sodio (CH3COONa) 1M
 Ácido acético (CH3COOH) 1M
 Ácido clorhídrico (HCl) 1M
 Hidróxido de sodio (NaOH) 1M

5.1.2. Equipo
 Potenciómetro

5.1.3. Cristalería
 Bureta 50mL
 Becker 50mL
 Balón aforado 100mL
 Matraz Erlenmeyer 100mL

15
5.2. Algoritmo de procedimiento
1. Ingresar al laboratorio virtual: Creación de una solución tampón,
http://chemcollective.org/vlab/104

2. Prepare una solución buffer agregando 50mL de acetato de sodio

(CH3COONa) 1M y 50mL de ácido acético (CH3COOH) 1M al balón
aforado de 100mL.

3. Preparar 100mL de solución Buffer agregando 50mL de amonio (NH3) 1M y

50mL de cloruro de amonio (NH4Cl) 1M al otro balón aforado de 100mL

4. Medir el pH experimental de las soluciones 2M (ácido acético/acetato de

sodio, amonio/cloruro de amonio)

5. Agregar 10mL de la solución Buffer (cualquiera de las 2 antes preparadas)

en un matraz de Erlenmeyer de 250mL

6. Agregar 50mL de ácido clorhídrico (HCl) a una bureta de 50mL y aforarla.

7. Comenzar la titulación vertiendo la solución de la bureta que contiene ácido

clorhídrico (HCl) en el matraz de Erlenmeyer con la solución Buffer.

8. Medir el pH de cada corrida, agregando un volumen de 0,3mL hasta

conseguir romper el amortiguamiento de la forma ácida.

9. En otro matraz de Erlenmeyer de 250mL verter 10mL de solución Buffer 2M

(misma que se utilizó en el paso 5)

10. Agregar 50mL de hidróxido de sodio (NaOH) en una bureta de 50mL y

aforarla.

11. Comenzar la titulación #2, verter la solución de la bureta que contiene

hidróxido de sodio (NaOH) en el matraz de Erlenmeyer con la solución
Buffer.

12. Medir el pH de cada corrida, agregando un volumen de 0,3mL hasta

conseguir romper el amortiguamiento de forma básica.

13. Anotar pH y concentraciones correspondientes.

14.

16
5.3. Diagrama de flujo

17
 6. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

6.1. Ácido acético

CAS: 64-19-7
Estado físico: líquido claro
Color: incoloro
Olor: muy picante (vinagre)
Fórmula química: CH3COOH
Masa molar: 60,052 g/mol
pH: 2,4
Punto de fusión: 16,6°C (glacial)
Punto de ebullición: 118°C (glacial)
Punto de inflamación: < a 40°C
Densidad relativa (agua=1): 1,05
Solubilidad en agua: 602,9 g/L a 25°C
Solubilidad en otros disolventes: Soluble en alcohol glicerina y
éter. Insoluble en sulfuro de carbono.
Viscosidad (cp.): 1,22 a 20°C
Temperatura de autoinflamación: < a 40°C

6.2. Acetato de sodio

CAS: 127-09-03
Estado físico: sólido.
Color: incoloro.
Olor: inodoro.
Fórmula química: CH3COONa.
Masa molar: 82,04 g/mol.
pH: 7,5 – 9,2
Punto de fusión: 324°C.
Punto de ebullición: 881,4 °C.
Punto de inflamación: > a 250°C.
Densidad relativa (agua=1): 1,45 g/cm3.
Solubilidad en agua: 46,5 g/L a 20°C
Solubilidad en otros disolventes: Etanol
Viscosidad (cp.): dinámica
Temperatura de autoinflamación: 607 °C

18
6.3. Ácido clorhídrico

CAS: 7647-01-0
Estado físico: liquido
Color: ligeramente amarillo
Olor: fuerte, picante
Fórmula química: HCl
Masa molar: 36,46 g/mol
pH: -1,2
Punto de fusión: -25,4°C
Punto de ebullición: 50,5°C a 760mmHg
Punto de inflamación: N. D.
Densidad relativa (agua=1): 1,194 a -26°C
Solubilidad en agua: 38 g/mL
Solubilidad en otros disolventes:
Viscosidad (cp.): 1,9 mPa*s a 15°C
Temperatura de autoinflamación: > 85°C

6.4. Hidróxido de sodio

CAS: 1310-73-2
Estado físico: Sólido
Color: Blanco
Olor: Inodoro
Fórmula química: NaOH
Masa molar: 39,997 g/mol
pH: 14 solución 5%)
Punto de fusión: 318°C
Punto de ebullición: 1390 °C
Gravedad especifica (agua=1): 2,13 a 25°C
Solubilidad en agua: 111 g/L a 20°C
Solubilidad en otros disolventes: Soluble en agua, alcohol y
glicerol.
Viscosidad (cp.): 4 a 350°C
Temperatura de autoinflamación: no aplicable.

19
 7. TOXICIDAD Y MANEJO DE DESECHOS

7.1. Ácido acético

Toxicidad agua: aguda

Irritación cutánea: si
Irritación ocular: si, provoca lesiones graves.
Sensibilización respiratoria: irritante de las mucosas.
Mutagenicidad terminal: no
Carcinogenicidad: no
Toxicidad para la reproducción: no.
Peligro por aspiración: si, puede irritar el pulmón, causando tos o falta de
aire. Puede causar asfixia por acumulación de líquido en el pulmón.
Posibles vías de exposición: dermal, ocular y respiratoria.
Efectos inmediatos: insuficiencia respiratoria, espasmos estomacales,
shock, colapso circulatorio, acidosis.

- Eliminación del producto:

Los residuos deben eliminarse de acuerdo con la directiva sobre residuos,
así como con otras normativas locales o nacionales. Deje los productos
químicos en sus recipientes originales. No los mezcle con otros residuos.
Maneje los recipientes sucios como el propio producto. Neutralizar con soda
caustica diluida, recoger el residuo y enterrar. Puede considerarse su
neutralización, dilución y vertimiento al desagüe.

20
7.2. Acetato de sodio

Toxicidad agua: no
Irritación cutánea: si
Irritación ocular: si, provoca lesiones graves.
Sensibilización respiratoria: irritante de las mucosas.
Mutagenicidad terminal: no
Carcinogenicidad: no
Toxicidad para la reproducción: no.
Peligro por aspiración: si, puede irritar el pulmón, causando tos o falta de
aire. Puede causar asfixia por acumulación de líquido en el pulmón.
Posibles vías de exposición: dermal, ocular y respiratoria.
Efectos inmediatos: insuficiencia respiratoria, espasmos estomacales.

- Eliminación del producto:

Los residuos deben eliminarse de acuerdo con la directiva sobre residuos,
así como con otras normativas locales o nacionales. Deje los productos
químicos en sus recipientes originales. No los mezcle con otros residuos.
Maneje los recipientes sucios como el propio producto. Neutralizar con soda
caustica diluida, recoger el residuo y enterrar. Puede considerarse su
neutralización, dilución y vertimiento al desagüe.

21
7.3. Ácido clorhídrico

Toxicidad agua: no
Irritación cutánea: si
Irritación ocular: si, provoca lesiones graves.
Sensibilización respiratoria: irritante de las mucosas.
Mutagenicidad terminal: no
Carcinogenicidad: no
Toxicidad para la reproducción: no.
Peligro por aspiración: si, puede irritar el pulmón, causando tos o falta de
aire. Puede causar asfixia por acumulación de líquido en el pulmón.
Posibles vías de exposición: dermal, ocular y respiratoria.
Efectos inmediatos: insuficiencia respiratoria, espasmos estomacales.

- Eliminación del producto:

Debe tenerse presente la legislación ambiental local vigente relacionada
con la disposición de residuos para su adecuada eliminación. Considerar e
uso del ácido diluido para neutralizar residuos alcalinos. Adicionar
cuidadosamente ceniza de soda o cal, los productos de la reacción se
pueden conducir a un lugar seguro, donde no tenga contacto el ser
humano, la disposición en tierra es aceptable.
El principal efecto en el medio acuático es la alteración del pH, el cual
dependerá de la concentración del ácido. Este ácido se caracteriza por
disociarse totalmente; por lo tanto, puede afectar significativamente las
condiciones normales del medio acuático.

22
7.4. Hidróxido de sodio

Toxicidad agua: baja

Irritación cutánea: puede ser mortal en caso de absorción por la piel.
Irritación ocular: no produce fuertes irritaciones
Ingestión: puede ser mortal en caso de ingestión.
Sensibilización respiratoria/cutánea: no se conocen efectos.
Mutagenicidad en células germinales: si, categoría 2.
Carcinogenicidad: si, categoría 1B.
Toxicidad para la reproducción: si, categoría 2.
Persistencia y degradación: se degrada rápidamente reaccionando con el
bióxido de carbono natural en el aire. No es bioacumulable.
Peligro por aspiración: si, el material es extremadamente destructivo para
los tejidos de las membranas mucosas y las vías respiratorias superiores.
Posibles vías de exposición: dermal y respiratoria.
Efectos inmediatos: espasmo, inflamación, edema de la laringe y
bronquios, neumonitis química y edema pulmonar.

- Eliminación del producto:

No deben deshacerse con la basura doméstica. No debe llegar al
alcantarillado. Para un posible reciclaje o para la eliminación contactar
organismos procesadores de desechos industriales. Disolver o mezclar el
producto con un solvente combustible y quemarlo en un incinerador apto
para productos químicos provisto de postquemador y lavador. Observar
todos los reglamentos estatales y locales sobre la protección del medio
ambiente.

23
 8. PRIMEROS AUXILIOS

8.1. Ácido acético

Inhalación. Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiración
artificial. Evitar la reanimación boca a boca. Si respira con dificultad suministrar
oxígeno. Mantener a la víctima abrigada y en reposo. Buscar atención médica
inmediatamente.

Ingestión. No inducir el vómito. Lavar la boca con agua. Si está consciente,

suministrar abundante agua. No administrar nada si la persona está
inconsciente. Mantener a la víctima abrigada y en reposo. Buscar atención
médica inmediatamente.

Piel. Extraer la sustancia con un algodón impregnado de polietilenglicol 400

posteriormente lavar la zona afectada con abundante agua y jabón, mínimo
durante 15 minutos. Luego retirar la ropa y calzado contaminados. Si la
irritación persiste repetir el lavado. Buscar atención médica inmediatamente.

Ojos. Lavar con abundante agua, mínimo durante 15minutos. Levantar y

separe los párpados para asegurar la remoción del químico. Si la irritación
persiste repetir el lavado.

8.2. Acetato de sodio

Inhalación. Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiración
artificial. Evitar la reanimación boca a boca. Si respira con dificultad suministrar
oxígeno. Mantener a la víctima abrigada y en reposo. Buscar atención médica
inmediatamente.

Ingestión. No inducir el vómito. Lavar la boca con agua. Si está consciente,

suministrar abundante agua. No administrar nada si la persona está
inconsciente. Buscar atención médica inmediatamente.

Piel. Extraer la sustancia con un algodón impregnado de polietilenglicol 400

posteriormente lavar la zona afectada con abundante agua y jabón, mínimo
durante 15 minutos. Luego retirar la ropa y calzado contaminados. Si la
irritación persiste repetir el lavado. Buscar atención médica inmediatamente.

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 Ojos. Lavar con abundante agua, mínimo durante 15minutos. Levantar y
separe los párpados para asegurar la remoción del químico. Si la irritación
persiste repetir el lavado.

8.3. Ácido clorhídrico

Inhalación. Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiración
artificial. Si respira con dificultad suministrar oxígeno. Mantener a la víctima
abrigada y en reposo. Buscar atención médica.

Ingestión. Lavar la boca con agua. Si está consciente, suministrar abundante

agua. No inducir el vómito. Si se produce de manera natural, inclinar a la
persona hacia el frente para evitar la broncoaspiración. Buscar atención
médica inmediatamente.

Piel. Retirar la ropa y calzado contaminado. Lavar la zona afectada con

abundante agua y jabón, mínimo durante 15 minutos. Si la irritación persiste
repetir el lavado. Buscar atención médica.

Ojos. Lavar con abundante agua, mínimo durante 15minutos. Levantar y

separar los parpados para asegurar la remoción del químico. Si la irritación
persiste repetir el lavado. Buscar atención médica.

8.4. Hidróxido de sodio

Inhalación. Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiración
artificial. Si respira con dificultad suministrar oxígeno. Mantener a la víctima
abrigada y en reposo.

Ingestión. Lavar la boca con agua. Si está consciente, suministrar abundante

agua. No inducir el vómito. Buscar atención médica inmediatamente.

Piel. Retirar la ropa y calzado contaminado. Lavar la zona afectada con

abundante agua y jabón, mínimo durante 15 minutos. Si la irritación persiste
repetir el lavado. Buscar atención médica.

Ojos. Lavar con abundante agua, mínimo durante 15minutos. Levantar y

separar los parpados para asegurar la remoción del químico. Colocar una
venda esterilizada. Buscar atención médica.

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 9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1. Dick, T. G. (1979) – “Química Analítica”. México D. F. El manual Moderno

S.A.

2. Gary D. C. (2009) “Química Analítica”. México D. F. – McGraw – Hill. Sexta

Edición.

3. Jenkins. D. (2002) “Química del Agua”. México D. F. – Limusa S.A. Octava

Edición.

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Recuperado de: https://es.vwr.com/store/product/8084797/tampon-de-
carga-de-gel-de-adn [consultado 16/06/2021]

5. Bravo, M. Mendoza, E. Arias, X.(1997) “Modulo de auto instrucción

soluciones amortiguadoras” [Universidad Mayor]

6. Martín, A. (2012) “Química Analítica, soluciones reguladoras de pH”

7. Quimi Net (2912) “Los buffers y su importancia en la industria” Recuperado

de: www.quiminet.com/artículos/los-buffers-y-su-importancia-en-la-industria-
3006102.html [consultado 16/06/2021]

8. CISPROQUIM (2005) “Hoja de seguridad hidróxido de sodio” Recuperado

de: http://iio.ens.valor.mx/hojas-seguridad/hidroxido-de-sodio.pdf. Consulta
[16/06/2021]

9. CISPROQUIM (2005) “Hoja de seguridad ácido acético” Recuperado de:

http://iio.ens.valor.mx/hojas-seguridad/acido-acetico.pdf. Consulta
[16/06/2021]

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sodio”. Recuperado de: MSDS (fishersci.es) [Consulta 16/06/2021]

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http://iio.ens.uabc.mx/hojas-seguridad/acido_clorhidrico.pdf Consulta
[16/06/2021]

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