La curiosidad e intriga que nos irrumpe en un caso de identificación entre varios

individuos, es algo altamente abordado día a día en el mundo, por esto es que la ciencia se
ha tomado el valor de hacer debidas investigación a través de la historia, teniendo como
base el ADN, el cual tiene como función principal almacenar la mayor cantidad de
información hereditaria del ser humano, el ADN  ha ayudado a encontrar métodos que
puede ser beneficioso en diferentes áreas es de gran utilidad en el momento que se quiere
saber más sobre el mecanismo de distintas personas y su funcionamiento. Cuando dos
individuos quieren conocer si hay un parentesco entre ellas, ya sea por diferentes situación,
se recurre a la secuencia genética de estás, para esto tenemos opciones como son la muestra
de sangre, huellas y una de las más comunes, “Prueba PCR” 
Se puede llegar a identificar un parentesco desde un pelo, folículo piloso, o una gota
de fluido corporal.  Actualmente en el mundo habitan más de 7,753 miles de millones de
personas, se puede decir que si existe una similitud entre un grupo de estas se considera
algo muy común, es por esto por lo que puede llegar a haber confusiones en dicho proceso,
¿pero este método es realmente esencial? (PREGUNTA PROBLEMA)
La prueba PCR, siglas en inglés de “reacción en cadena de polimerasas”, es una
prueba diagnóstica que consiste en determinar una parte del material genético de una
persona. Doctores/científicos del Área de Virología del Centro de Microbiología (ISCIII,
2020), analizan este tipo de pruebas y dan a entender que hay distintas técnicas, señalan la
importancia de poder contar con las herramientas más rápidas y esenciales para así poder
impulsar el proceso de la toma. En el caso de querer identificar un parentesco entre dos o
mas personas, se hace un proceso, tomando en primer lugar el ADN de uno de los
individuos involucrados, (Puede ser la supuesta madre, supuesto padre, hermano o algún
familiar) este contiene sangre, huesos, tejidos celulares, etc.…, se lleva a cabo un largo
procedimiento en el indicado laboratorio para que así finalmente la prueba de un resultado
de 99,99% de confiabilidad.
La toma de esta prueba esta compuesto de un procedimiento con distintos pasos, en primer
lugar, se recibe una muestra de saliva, pelo, moco, distintos fluidos corporales, entre otras,
estas muestras tienen su propio ADN y posiblemente ADN de un patógeno o distintas
enfermedades. En este procesos de investigación, se pueden presentar distintas cuestiones,
estas se clasifican en simples y complejas, así, con el fin de identificar que tan difícil puede
llegar a ser el proceso técnico en el laboratorio. El caso simple es cuando están presentes la
madre biológica, el supuesto padre y el hijo en cambio en el caso complejo está ausente uno
de los progenitores, el proceso llega a tornarse más difícil ya que se tiene que realizar más
estudios que los necesarios. Después de identificar que tipo de caso es, se realiza la
extracción del ADN, esto con el fin de separar la molécula de ADN del núcleo y que así
esta sea favorable para los estudios que se van a realizar, este método permite obtener una
muestra de ADN de buena calidad y con alta pureza para que al momento de realizar el
proceso en distintas maquinas se pueda alcanzar un perfil genético completo y sin
alteraciones. Finalmente, esta muestra se introduce en una maquina especial, se le añade
una enzima llamada Polimerasa la cual es capaz de transcribir el ADN y gracias a esto la
muestra antes añadida puede producir millones de copias, si se presenta un virus o un
patógeno, la maquina lo indica y así se puede analizar el parentesco entre dos o más seres
humanos.

Gracias a todo lo anterior, se puede interpretar que el método mediante pruebas

PCR es realmente confiable y efectivo