Docente 3 de Mayo del 2022 Curso de inmonología

Dairo Garcia

AUTOINMUNIDAD
PRINCIPIOS GENERALES

INTEGRANTES

Claudia Marcela Gómez

Lina Julieth Méndez Cárdenas
Yolanda Yolanda Carmona Marin
 TABLA DE CONTENIDO
FASES DE DESARROLLO DE LA RESPUESTA INMUNE
AUTOINMUNIDAD Y ENFERMEDAD AUTOINMUNE
ENFERMESDAD AUTOINMUNE: PROCESO MULTICAUSAL
ÓRGANOS INMUNOPRIVILEGIADOS
PRINCIPIOS GENERALES DE AUTOINMUNIDAD
RESPUESTAS INMUNES NORMALES
No todas las respuestas autoinmunes son perjudiciales
Antígenos generados por cambios moleculares
RESPUESTAS INMUNITARIAS ANÓMALAS
AUTOINMUNIDAD INDUCIDA POR INFECCIONES
MIMETISMO MOLECULAR
EXPANSIÓN DEL EPÍTOPO
Activación inespecífica
MICROQUIMERISMO
FACTORES PREDISPONENTES
MECANISMOS DE DAÑO TISULAR
 Celulas del s. inmune
adaptativo
INICIO ENFERMEDAD AUTOINMUNE

LINFOCITO T LINFOCITO B
POSIBLE DAÑO ORGTANO

senoicnuF ne arotceriD

celulas
regulatorias

LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE ES UN PROCESO MULTICAUSAL

suceptibilidad

o promueve

le s
ta ne
s

en io
Activación

bi sic
am po
Ex

FALLA

+3
PROCESO DE ENFERMEDAD

AUTOINMUNE
 ÓRGANOS INMUNOPRIVILEGIADOS

LIBERACIÓN DE ANTÍGENOS

ANTÍGENOS NO RECONOCIDOS

SE VAN DE AQUÍ EXTRAÑOS

CELULAS AUTORREACTIVAS
( SE ELIMINAN )

NO ESTÁ CLARO POR QUE SE

DESARROLLA

HAY MUCHOS FACTORES QUE

AFECTAN LA
SUSCEPTIBILIDAD

(SEXO, EDAD, GENÉTICA, INFECCIONES

VÍRICAS)

RIESGO DE RECONOCER UN
AUTOANTÍGENO

RECEPTORES AL AZAR

UNIÓN A AUTOANTÍGENOS

TCR: RECEPTOR DE ANTOGENOS

DE LINFOCITOS T
BCR: RECEPTOR DE ANTÍGENO DE
LINFOCITOS B

20% AL 50% UNION DE ALTA AFINIDAD

A AUTOANTIGENO

 PRINCIPIOS GENERALES DE
AUTOINMUNIDAD

CONSECUENCIA DE LA EVOLUCION DEL

SISTEMA INMUNE ADAPTATIVO

LA INMUNIAD NO SIEMPRE ES
PATOLOGICA

LA MAYORIA DE ENFERMEDADES
AUTOINMUNES SE DEBEN A UN FALLO EN
LA TOLERANCIA A AUTOANTIGENOS

PREDISPOSICION GENETICA

CONSECUANECIA DE INFECCIONES,
VIRUS, VACUNAS, MEDICMENTOS

LAS LESIONES QUE OCURREN EN LAS

ENFERMEDADES AUTOINMUNES PUEDEN
CURSAR CON LOS 3 TIPOS DE
HIPERSENSIBILIDAD
Resultado de muchos problemas
aleatorios
 NO TODAS LAS RESPUESTAS AUTOINMUNES SON PERJUDICIALES

Eliminación células Funciones

Algunas tienen
autorreactivas fisiologicas

Anticuerpos
Eritrocito
Proteina de
transporte aniónico OXIDACIÓN

Reconocido por
anticuerpo IgG Macrófagos
CD233 GENERACIÓN del bazo
NUEVO EPÍTOPO
Se unen Fagocitosis
 autoanticuerpo
Antígenos generados por se encuentra elevado en sangre en
cambios moleculares presencia de ciertas enfermedades
reumáticas

artritis
Exposición
nuevos epítopos
ANTICUERPO
ANTÍGENO LUPUS

Estimulan
formación de Factor
reumatoide
inmunoglubolina
 RESPUESTAS INMUNITARIAS ANÓMALAS

Aunque la autoinmunidad Causa posible: fracaso de los

se puede desencadenar en mecanismos del control
respuesta a autoantigenos normal del sistema
ocultos, se necesita una inmunitario
respuesta autoinmune
sostenida para que
desarrolle la enfermedad ejemplo: Inoculación de 1. Forman anticuerpos, frente a las
ratones coneritrocitos células de rata
de rata 2. Desarollan respuesta
autoinmune transitoria frente a
Si la actividad regulatoria no es normal sus propios eritrocitos
estos anticuerpos perduran provocando
destrucción de eritrocitos y a
consecuencia anemia
 AUTOINMUNIDAD INDUCIDA POR INFECCIONES

ENFERMEDADES AUTOINMUNES Ratones infectados con Diabetes

determinados reovirus y retraso de
crecimiento
Ambientales Infecciosos
En otros ratones bacterias
Cardiopatia
como Streptococcus, Borrelia o
Artritis
Leptospira Interrogans
Uveítis autoinmunes
En otros ratones el protozoo
Miocardiopatía
parásito Trypanosoma cruzi
autoinmune
 Hay microorganismos que
tienen antígenos parecidos a los
propios
Cuando los linfocitos reconocen
esos antígenos extraños.
La respuesta que monta como
consecuencia puede atacar lo
extraño como lo propio,
 EXPANSIÓN DEL EPÍTOPO

Respuesta
AUTOINMUNIDAD inmunitaria normal Antígenos extraños

1. se dirige a un epítopo
Epítopo
Epítopo

Linfocitos T y B Epítopo
Epítopo

Epítopo
 ACTIVACIÓN INESPECÍFICA

Cuando los virus

destruyen las células, se
pueden liberar
antígenos que
previamente estaban
ocultos y activar los
linfocitos cercanos que
no habian participado
en la respuesta
antivírica
Células persistentes: causantesde
algunas enfermedades
autoinmunes
BIBLIOGRAFIA
Janeway C: Beneficial autoimmunity? Nature 299:396-397,
1982.

Kantor FS: Autoimmunities: diseases of “dysregulation,”

Hosp Pract 23:75-84, 1988.

INTRODUCCIÓN A LA INMUNOLOGIA VETERINARIA, OCTAVA EDICIÓN ; IAN R TIZARD