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PREGUNTAS DE SELECTIVIDAD TEMA GENTICA PARTE 2

1. Defina los siguientes trminos: microorganismo (ser vivo de pequeo tamao que
no puede ser percibido por el ojo humano sin la ayuda de un microscopio),
bacterifago (virus que infecta bacterias), clula procaritica (clula que no posee
ncleo verdadero), biotecnologa (conjunto de procesos industriales que utilizan
microorganismos o clulas procedentes de animales o vegetales para obtener
determinados productos) y ciclo ltico (ciclo de multiplicacin de los bacterifagos
en el que el genoma del virus no se incorpora al de la bacteria).
2. Un virus permanece permanentemente inerte si no est en contacto con la clula
hospedadora, por qu? Proporcione argumentos a favor y en contra de que los
virus sean considerados organismos vivos.
3. Copie la siguiente tabla y rellene las casillas indicando las caractersticas de cada
grupo de microorganismos.

4. El material gentico de un virus tiene la siguiente composicin en bases: Adenina


22% Uracilo 27% Citosina 23% Guanina 28%. A partir de estos datos responda
razonadamente: Qu tipo de material gentico tiene este virus? (ARN ya que
presenta Uracilo en vez de Timina) Est formado por una sola cadena o por dos
complementarias? (Es monocatenario, ya que los porcentajes de las bases no se
ajustan al criterio de complementariedad: %A = %U; %C = %G) Razone las
respuestas.
5. Por qu en el tratamiento de enfermedades producidas por microorganismos los
mdicos recetan en unos casos antibiticos y en otros no? (Los antibiticos
eliminan bacterias y no virus y se recetan cuando la enfermedad es bacteriana)
Qu problemas causa el uso indiscriminado de los antibiticos en la lucha contra
los microorganismos? (Los antibiticos pueden seleccionar bacterias resistentes a su
accin y dejan de tener efecto) Razone las respuestas.
6. Nombre tres tipos de microorganismos con organizacin celular eucariota.
Describa las caractersticas estructurales y funcionales de cada uno de ellos.
7. Explique las diferencias entre: bacteria, alga, protozoo y hongo.
8. Explique tres aplicaciones biotecnolgicas de los microorganismos en la
alimentacin o sanidad. (ej: obtencin de hormonas, fermentaciones industriales,
alimentos transgnicos, etc.)

9. (Raz) Las leguminosas tienen en sus races bacterias fijadoras de nitrgeno. Qu


ventajas presentan estas plantas desde el punto de vista agrcola? (el
enriquecimiento de suelos pobres en nitrgeno)
10. El siguiente dibujo representa un ciclo biolgico muy frecuente:

a. De qu proceso se trata y qu
organismos se encuentran
representados?

D
b. Explique qu ocurre en cada
momento.

11. Indique en qu consiste la


seleccin
artificial
como
procedimiento tradicional de mejora gentica. Comente un ejemplo de seleccin
artificial aplicada a la produccin agropecuaria.
12. Explique el concepto de microorganismo. Seale tres tipos de microorganismos
que presenten caractersticas estructurales y/o funcionales diferentes y describa
estas diferencias.
13. (Raz) El material gentico de los ADN-virus puede estar formado por una sola
cadena de nucletidos (ADN unicatenario) o por dos (ADN bicatenario). Si el
anlisis cuantitativo del ADN del virus muestra que tiene 40% de G y 30 % de A,
puede afirmarse que sea un ADN unicatenario? Razone la respuesta.
14. Exponga las caractersticas que nos permiten definir los siguientes tipos de
organismos: alga, hongos y protozoos. (Algas: eucariotas, fotosintticos, auttrofos,
unicelulares o pluricelulares; hongos: eucariotas, no fotosintticos, hetertrofos,
unicelulares o pluricelulares sin diferenciacin de tejidos; Protozoos: eucariotas
binucleados, no fotosintticos, hetertrofos, unicelulares, etc.) Exponga tres
diferencias que puedan establecerse entre estos microorganismos y los
procariotas. (deben hacer alusin a la organizacin procariota)
15. Se ha fabricado un bacterifago con la cubierta proteica del fago T2 y el ADN del
Fago T4. Si este nuevo fago infecta a una bacteria, indique cual de los dos tipos de
cubierta (T2 y T4) y de ADN (T2 y T4) presentara los fagos producidos por la
bacteria hospedadora. Razone la respuesta. (El razonamiento se basa en que el
ADN es la molcula portadora de la informacin gentica, por lo tanto, los nuevos
virus llevarn tanto la cpsida como el material gentico del Fago T4)
16. Suponga que desaparecieran todas las bacterias de la Tierra. Proponga de manera
razonada cuatro argumentos que pongan de manifiesto el perjuicio que provocara
esta desaparicin. (Desaparicin de: productores de ecosistemas acuticos,
descomponedores, flora normal o habitual del cuerpo humano, flora gastrointestinal de rumiantes, adems no podran obtenerse algunos productos
elaborados industrialmente, etc.)

17. Explique el Ciclo Lisognico de un bacterifago realizando dibujos de cada una de


las etapas.
18. De los virus se dice que son parsitos obligados. Exponga una explicacin razonada
de ello. (carencia de metabolismo propio, utilizacin de la maquinaria biosinttica
del hospedador y produccin de daos)
19. Realice una clasificacin de los principales grupos de microorganismos indicando
claramente los criterios utilizados para ello (formas acelulares: virus, viroides y
priones; formas celulares: organizacin procariota (bacterias) y organizacin
eucariota (algas, hongos y protozoos). Exponga las principales caractersticas que
nos permiten distinguir a los diferentes grupos (Virus: un solo tipo de cido
nucleico; Bacterias: unicelulares y divisin por biparticin; Algas:
unicelulares/pluricelulares y fotosintticas; Hongos: unicelulares/pluricelulares con
nutricin por absorcin y hetertrofos; Protozoos: unicelulares y hetertrofos).
20. Al realizar el cariotipo de una persona se observ que uno de los cromosomas de
la pareja 8 haba intercambiado un brazo con otro de la pareja 14. Qu
consecuencias podra tener este hecho? (se debe relacionar este hecho con la
aparicin de enfermedades) Ser esta caracterstica transmisible a la
descendencia? (se puede razonar de diversas formas: s, si los gametos contienen la
mutacin; no, si la mutacin altera el apareamiento de cromosomas homlogos en
la meiosis).
21. A la vista de la imagen, conteste a las siguientes preguntas:
a. Qu microorganismo representa la imagen? (un
bacteriofago) Cul es su composicin qumica?
(cido nucleico, ADN, y protenas) (Nombre las
estructuras sealadas con las letras A (cpsida:
contiene el material gentico), B (Vaina o Cola
contrctil: inyeccin del material gentico), C (fibras
de la cola: colaboracin en la adhesin) y D (Placa
basal: fijacin a la clula hospedadora), e indique la
funcin que realizan.
b. Describa brevemente el ciclo de reproduccin de
este microorganismo (Entrada en la clula
hospedadora (adsorcin y penetracin), replicacin y sntesis de los componentes
virales, maduracin y liberacin, describiendo brevemente los acontecimientos
principales que tienen lugar en cada una de ellas (no es imprescindible nombrar las
diferentes fases)
22. Exponga tres diferencias que distingan a los virus del resto de microorganismos
(Diferencias: genoma de ARN en algunos, presencia de uno pero nunca de dos tipos
de cidos nucleicos, carencia de metabolismo propio, estructura no celular).
Describa el ciclo ltico de un bacterifago. (descripcin de las fases de fijacin,
penetracin, sntesis, ensamblaje y liberacin, aunque no es imprescindible nombrar
las fases)

23. Describa las caractersticas de virus, viroides y priones, indicando los organismos a
los que pueden infectar. (Virus: carcter acelular, estructura y composicin qumica,
pueden infectar a bacterias, animales y plantas; Viroides: ARN monocatenario e
infectan slo a plantas; Priones: protenas que modifican la estructura de otras
protenas e infectan slo a animales)
24. (Raz) Los ribosomas de una clula infectada por un virus son capaces de sintetizar
las protenas de la cubierta del virus (capsmeros). Por qu? Razone la respuesta
(El virus da lugar a cidos ribonucleicos mensajeros que pueden ser traducidos por
los ribosomas de la bacteria sintetizando las protenas vricas. Esto ocurre porque el
cdigo gentico es el mismo para virus y bacterias)
25. Describa la organizacin estructural de un bacterifago y de la clula a la que
infecta. (Debe quedar clara la diferencia entre la parte proteica del virus y su cido
nucleico (ADN, as como la estructura tpica de cabeza, cuello, cola y placa basal. En
cuanto a la bacteria: hay que describir la pared celular, la membrana plasmtica, el
cromosoma bacteriano y los ribosomas, por lo menos)
26. (Raz) Suponga que existe un antibitico, llamado ribosomicina, que inhibe la
sntesis de protenas porque impide la actividad de los ribosomas 70S. Dado que
las bacterias tienen este tipo de ribosomas, se podra utilizar la ribosomicina para
combatir infecciones bacterianas en los seres humanos? (los ribosomas 70S
tambin estn presentes en las mitocondrias de las clulas eucariticas,por lo tanto,
no es aconsejable la utilizacin de ribosomicina ya que podra producirse la
paralizacin de las funciones mitocondriales) Sera recomendable este antibitico
en el caso de una infeccin vrica? (La respuesta a esta pregunta debe ir en la
misma direccin, abundando en el hecho de que los virus no tienen ribosomas y, por
lo tanto, an en el caso de que el antibitico no afectase a las mitocondrias, no
tendra ninguna utilidad frente al virus) Razone las respuestas.
27. A la vista de la siguiente figura que representa un tipo de microorganismo que
provoca diversas enfermedades, conteste las siguientes preguntas:
a. De qu tipo de microorganismo se
trata? (virus) Nombre las estructuras
sealadas
con
las
letras
(Aglucoprotena; B-envoltura; C-cpsida; Dcidos
nucleico).
Indique
dos
caractersticas que sean especficas de
este tipo de microorganismo. (Carecen
de organizacin celular, no tienen
metabolismo propio, deben aprovechar
los recursos de la clula hospedadora
para replicarse, etc.)
b. Indique la funcin de la estructura sealada con la letra A (participa en la fijacin
del virus a la clula), y la composicin qumica y la funcin de las estructuras
sealadas con las letras C (proteica, protege al cido nucleico) y D (ARN o ADN,

porta la informacin gentica). Cite dos ejemplos de enfermedades producidas


por este tipo de microorganismo (gripe, sarampin, etc.).
28. Una determinada molcula de ADN de cadena doble presenta un 30% de adenina.
Cules sern los porcentajes de timina, guanina y citosina? Cul ser el
porcentaje conjunto de bases pricas? Cul ser el porcentaje conjunto de las
bases pirimidnicas? Indique qu valor tomar la relacin bases pricas/bases
pirimidnicas en dicha molcula. Razone las respuestas. (Timina 30%, guanina 20%,
citosina 20%. Bases pricas 50%. Bases pirimidnicas 50%. Bases pricas/bases
pirimidnicas=1)
29. (Raz) En el ganado vacuno la ausencia de cuernos (H) es dominante sobre la
presencia de cuernos (h). Un toro sin cuernos se cruz con dos vacas. Con la vaca
A, que tena cuernos, tuvo un ternero sin cuernos; con la vaca B, que no tena
cuernos, tuvo un ternero con cuernos. Cules son los genotipos del toro y de las
vacas A y B? (El toro es heterocigtico (Hh), la vaca A es homocigtica recesiva (hh)
y la vaca B heterocigtica (Hh)) Indique las proporciones de los genotipos y
fenotipos que cabra esperar en la descendencia de los dos cruzamientos. (Toro Hh
x vaca A hh: 50% Hh (sin cuernos) y 50% hh (con cuernos) / Toro Hh x vaca B Hh:
25% HH (sin cuernos), 50% Hh (sin cuernos) y 25% hh (con cuernos))
30. Por qu las bacterias que se encuentran en nuestro cuerpo (intestino, piel, etc.), y
que en condiciones normales son beneficiosas, pueden en determinadas
circunstancias producirnos enfermedades? Razone la respuesta. (Si se produce una
depresin del sistema inmunitario disminuyen las defensas del organismo y los
microorganismos pueden crecer descontroladamente y ocasionar enfermedades)
31. El material gentico de los virus de ADN est formado por una sola cadena de
nucletidos o por dos. Si el anlisis cuantitativo del ADN de un virus demuestra
que tiene un 40% de G y un 30% de A, puede afirmarse que se trata de un ADN
monocatenario? (S puede afirmarse que se trata de un ADN monocatenario ya que
en un ADN de doble cadena, la suma de G y A no puede superar el 50%. Si, por
ejemplo, G = 40%, significa que C = 40% y que, por tanto, la suma A + T no puede
exceder del 20%, lo que en este caso no es cierto porque se indica que A representa
un 30%). Razone la respuesta.
INMUNOLOGA
1. Seale al menos tres caractersticas que permitan diferenciar la inmunidad adquirida
(adaptativa) de la inmunidad innata.
2. Explique qu se entiende por memoria inmunolgica y describa el mecanismo por
el que se produce.
3. Es muy frecuente que el 80-85% de recin nacidos de madre con SIDA sean
seropositivos al realizar la prueba tras el parto. Sin embargo, al repetir la prueba
pasados unos meses el porcentaje de seropositivos se reduce al 20-25%. D una
explicacin razonada a este hecho. (Muchos de los recin nacidos seropositivos lo son
porque tienen anticuerpos de la madre circulando por su sistema sanguneo. A medida
que los anticuerpos van desapareciendo, dejan de dar positiva la prueba y slo

permanecen como seropositivos los que verdaderamente estn afectados por el virus
del SIDA)
4. A la vista del esquema responda razonadamente a las cuestiones:

no propio (antgenos)

Propio

sistema inmunitario
respuesta adquirida
especfica

respuesta no adquirida

contacto primario

contacto secundario

++++

inespecfica

a. Establezca una diferencia entre la inmunidad adquirida y la no adquirida ante los


contactos con el antgeno y proponga una explicacin para dicha diferencia.
b. Explique el significado de los trminos especfico/inespecfico aplicados a la
respuesta inmunitaria.
5. Una persona acude a vacunarse de la gripe cuando presenta sntomas de haber
contrado la enfermedad por lo que el mdico le aconseja que no se vacune. Al ao
siguiente acude al comenzar la campaa y consigue ser vacunada. Unos 15 das
despus presenta leves sntomas gripales, los cuales desaparecen antes de tres das.
Considerando esta informacin, conteste razonadamente a lo siguiente: Por qu el
mdico desaconseja la vacunacin una vez que manifiesta sntomas de haber
contrado la enfermedad? (la explicacin debe basarse en el hecho de que la
vacunacin es una prctica preventiva y no curativa) a qu se debe que las
manifestaciones presentadas pocos das despus de la vacunacin sean tan leves?
(se debe explicar el efecto de la vacunacin y la produccin de clulas de memoria por
parte del organismo) Explique en qu consiste la vacunacin y el tipo de inmunidad
que confiere. Por qu es suficiente vacunarse una sola vez contra enfermedades
como la polio o el sarampin y, sin embargo, es necesario vacunarse contra la gripe
todos los aos? (se debe a la capacidad de mutacin del virus de la gripe)
6. A qu se llama respuesta celular? Cmo se estimula? Qu tipo de clulas pueden
llevarla a cabo?Qu sustancias intervienen?
7. Explique los conceptos de antgeno y anticuerpo. Cmo se produce la interaccin
entre ambos?
8. El polen es un cuerpo extrao para el organismo que provoca reacciones molestas
(tos, estornudo, picor, congestin nasal) a ciertas personas. Significa esto que los
alrgicos al polen padecen inmunodeficiencia? (los alrgicos no padecen

inmunodeficiencia ya que la reaccin que produce el sistema inmunitario frente al


polen es un problema de hipersensibilidad, mientras que la inmunodeficiencia es la
inexistencia de respuesta inmunitaria o la carencia de un elemento del sistema
inmunitario) Razone la respuesta.
9. Analice la figura propuesta contestando a las siguientes cuestiones:
10. Diga qu quiere decir inmunidad, cules son los rganos, las clulas y las molculas
implicadas en ella y las formas de adquirir dicha inmunidad.
11. Explique el papel que desempean los linfocitos B (produccin de anticuerpos), T
(respuesta celular) y los macrfagos en la respuesta inmunitaria (clulas fagocticas y
presentadora de antgenos).
12. Describa la estructura de un anticuerpo. Indique al menos tres caractersticas que nos
permitan diferenciarlos.
13. (Raz) Un recin nacido, hijo de una enferma que padece una infeccin vrica, nace
seropositivo para el virus causante de la enfermedad y deja de serlo al cabo de dos
aos. A partir de esta informacin, conteste razonadamente a lo siguiente: Qu se
debe buscar en una muestra de sangre para saber si una persona es seropositiva?,
Cmo se ha hecho este beb seropositivo?, Por qu no ha desarrollado la
enfermedad?, Por qu ha dejado de ser seropositivo al cabo de un tiempo?, Qu
tipo de inmunizacin presenta el beb? Significa esto que ha sido inmunizado para
siempre?
14. (Raz) Hace aos se combata la difteria con suero antidiftrico de caballo, pero
algunos individuos daban reacciones alrgicas. Proporcione una explicacin razonada
para este tratamiento y sus consecuencias. (Tratamiento: respuesta basada en
sueroterapia; Consecuencias: presencia de antgenos de caballo en el suero).
15. Explique qu son los antgenos, cul puede ser su naturaleza qumica, sus principales
caractersticas y la respuesta que desencadenan en el organismo.
16. (Raz) Al someter
univitelinos, A y
anticuerpos que
razonada lo ms
gemelos.

a la inoculacin de un determinado antgeno a dos gemelos


B, se observa que A produce a los 5 das una cantidad de
B tarda unos 20 das en producir. Proponga una explicacin
completa posible para este desigual comportamiento en los

17. Diga qu son los linfocitos, dnde se producen y dnde maduran, cmo se llama y en
qu consiste la respuesta que producen.
18. (Raz) Existen virus que producen en los humanos enfermedades mortales por
inmunodeficiencia. Sin embargo, la muerte del individuo no es provocada
directamente por estos virus, sino por microorganismos parsitos oportunistas.
Proponga una explicacin razonada de este hecho.
19. Realice una breve descripcin de, al menos, tres mecanismos inespecficos de
defensa orgnica frente a infecciones.

20. Defina los siguientes trminos de inmunidad: congnita (resistencia innata de una
especie ante agentes patgenos), adquirida (resistencia que se contrae a lo largo de la
vida, activa o pasiva), activa (la conseguida mediante vacunacin o padecimiento de la
inmunidad), pasiva (la conseguida mediante sueroterapia o a travs de la madre) y
humoral (mediada por anticuerpos), celular (mediada por linfocitos T).
21. Defina qu son los antgenos, qu son los anticuerpos y explique la reaccin
antgeno-anticuerpo. Indique cul es o puede ser la naturaleza qumica y la
estructura de estas molculas (la del antgeno puede ser variada pero la del
anticuerpo es siempre proteica) y explique a qu se debe la variabilidad que puede
presentar (la variabilidad del antgeno se debe a su origen, que puede ser mltiple, y la
del anticuerpo viene determinada genticamente).
22. (Raz) Un determinado da ocho individuos son expuestos al virus del sarampin.
Pasados diez das, solo cinco de ellos presentan sntomas de la enfermedad.
Proponga, en trminos cientficos, una explicacin para los siguientes hechos: a) que
enfermen unos y otros no (se debe explicar que los individuos que no la padecen
presentan inmunidad); b) que transcurran diez das hasta la aparicin de los sntomas
(se debe a que se desencadena la respuesta primaria). Explique qu pasara si todos
vuelven a ser expuestos de nuevo al virus (ninguno debera desarrollar la enfermedad
por estar inmunizados y presentar todos clulas de memoria).
23. Describa tres mecanismos inespecficos de defensa orgnica frente a las infecciones.
24. A la vista de la imagen conteste:

a. Qu representa el
esquema? (Ciclo ltico
de un fago) Indique los
organismos sealadas
con A (bacteria) y B
(bacterifago)
e
indique
tres
diferencias existentes
entre ellos (los fagos
tienen un solo tipo de cido nucleico, ADN o ARN, las bacterias dos, ADN y ARN; los
fagos no tienen capacidad autorreplicativa, las bacterias s; los virus no tienen
estructura celular ni metabolismo, las bacterias s, etc.).
b. Nombre las etapas identificadas con los nmeros (1: adsorcin (fijacin o anclaje); 2:
penetracin; 3: multiplicacin y ensamblaje; 4: liberacin). Describa los procesos que
tienen lugar en las etapas 2 y 3 (Se produce la sntesis de todos los componentes
necesarios para formar nuevas partculas de fagos, incluyendo la parte proteica y los
cidos nucleicos).
25. Explique en qu consiste la respuesta inmunitaria celular (Respuesta celular: la
desempeada por clulas inmunocompetentes fundamentalmente contra clulas
eucariticas, incluyendo las propias del organismo susceptibles de ser eliminadas tales

como clulas infectadas o tumorales). Qu clulas estn implicadas en este tipo de


respuesta? (linfocitos T y macrfagos). Describa las funciones de cada uno de estos
tipos de clulas (Funciones de linfocitos: se unen a antgenos y mediante interleucinas,
activan la produccin de anticuerpos por los linfocitos B, destruyen clulas infectadas
o tumorales, etc.; funciones de macrfagos: clulas presentadoras de antgenos,
fagocitosis, etc.)
26. Explique cul es la naturaleza de las enfermedades autoinmunes (Las enfermedades
autoinmunes se producen cuando hay una respuesta inmunitaria en la que se
destruyen molculas o clulas propias). Exponga en qu consiste la inmunodeficiencia
(La inmunodeficiencia consiste en una incapacidad del sistema inmunolgico para
defender al organismo frente a las infecciones). Cite un ejemplo de enfermedad
autoinmune (artritis reumatoide, Hipotiroidismo autoinmune) y uno de
inmunodeficiencia (SIDA, nios burbuja, etc.).
27. Explique en qu consisten las respuestas inmunitarias primaria y secundaria
(descripcin detallada de ambas respuestas inmunitarias haciendo alusin al tiempo, a
la produccin de Inmunoglobulinas y al papel de las clulas de memoria). Ponga un
ejemplo y represntelo grficamente indicando con claridad los parmetros
utilizados.
28. Explique en qu consiste la respuesta alrgica, indicando el nombre y la naturaleza
de los agentes que pueden desencadenarla (alrgeno y su diversa naturaleza debido a
su mltiple origen), las clulas y molculas implicadas y su mecanismo de accin
(debes relacionar la accin de los linfocitos B y T, de las clulas plasmticas y de los
mastocitos, as como la accin de la IgE, histamina, etc.)
29. A la vista de la imagen conteste a las cuestiones:
a. Qu tipo de molcula se
representa en la figura?
Anticuerpo o Inmunoglobulina
cul
es
su
naturaleza
qumica?
(protena
con
pequea regin glucdica) Qu
clulas
las
producen?
(linfocitos B) Cite las distintas
clases que existen de este tipo
de molcula. (Ig G, Ig A, IgM, Ig
D y Ig E)
b. Describa la funcin de esta
molcula en el organismo. (es
la responsable de la reaccin
antgeno-anticuerpo, de la que deben exponerse las principales caractersticas y
consecuencias)
30. (Raz) Suponga que al introducir un extracto de la pared celular de una bacteria en un
cultivo de linfocitos B se observa un aumento significativo del ARN celular. Explique

razonadamente este hecho. (La pared bacteriana contiene molculas que actan
como antgenos que inducen la diferenciacin de linfocitos B hacia clulas plasmticas.
La alta produccin de anticuerpos por parte de estas clulas justifica el aumento de
ARN)
31. Indique dos diferencias entre vacunacin y sueroterapia (se debe indicar el carcter
preventivo o curativo y la formacin o no de clulas memoria) explique en qu
consiste cada procedimiento citando las molculas y clulas implicadas. Con qu
tipos de inmunidad estn relacionados estos procesos? (vacunacin: inmunidad
activa; sueroterapia: inmunidad pasiva, aunque ambas artificiales)
32. Explique qu es un anticuerpo y cul es su composicin qumica (molcula protena
con glcidos, sintetizada por los linfocitos B, capaz de reconocer a un antgeno y unirse
a l). Dibuje la estructura tpica de un anticuerpo sealando dnde se encuentran las
diferentes cadenas y regiones. Cite los diferentes tipos de anticuerpos e indique una
caracterstica importante de cada uno de ellos (Ig A: monomrica o dimrica presente
en las secreciones; Ig D: monomrica y participa en la estimulacin de la produccin de
otros anticuerpos; Ig E: monomrica y provoca desgranulacin de leucocitos
eosinfilos, basfilos y mastocitos; Ig M: pentamrica y muy eficaz en la activacin del
Sistema del Complemento, es la primera inmunoglobulina producida en respuesta
primaria).
33. Louis Pasteur descubri que cuando inoculaba pollos con cultivos envejecidos de la
bacteria del clera slo presentaban un ataque leve. Tambin encontr que los
cultivos frescos de la bacteria no producan clera cuando se inoculaban en pollos
que haban sido previamente inoculados con cultivos viejos. Exponga una explicacin
razonada a estos hechos. (Se darn por vlidas las explicaciones que consideren que el
inculo con cultivo envejecido induce una respuesta primaria, mientras que el inculo
de cultivo fresco en pollos previamente inoculados con los viejos, induce una
respuesta secundaria que es ms intensa y rpida. Tambin se darn por vlidas las
contestaciones que indiquen que el inculo con cultivo envejecido acta como vacuna,
confiriendo una inmunizacin activa artificial)
34. Describa la estructura de una Inmunoglubulina (cuatro cadenas, dos pesadas y dos
ligeras, regiones y enlaces) e indique sus principales caractersticas. Por qu se
considera la estructura de la Ig G el modelo para las cinco clases de Ig? (porque la Ig
G supone el 80 % del total de las inmunoglobulinas, estando presente en el plasma y
en los lquidos tisulares; adems acta contra bacterias y virus y es la nica que puede
atravesar la placenta y conferir inmunidad pasiva natural. Las dems Ig presentan
modificaciones de esta estructura bsica o bien combinaciones o asociaciones de la
misma)
35. Exponga el mecanismo de la respuesta humoral secundaria, citando las clulas y las
molculas implicadas. (Se trata del segundo contacto con el antgeno, que provoca la
estimulacin de clulas B de memoria y la proliferacin y diferenciacin de estas a
clulas plasmticas; las clulas que intervienen son: linfocitos B de memoria, clulas
plasmticas u otras como por ej. Los linfocitos T colaboradores; las molculas que
intervienen son: anticuerpos, interleucinas, etc.)

36. El ser humano no se ve afectado por agentes patgenos como los causantes de la
peste porcina o la peste equina. Proponga una explicacin a este hecho. (los
microorganismos patgenos necesitan huspedes especficos; o cualquier otra
respuesta razonada)
37. Indique cules son (barreras fsicas, secreciones y respuesta inflamatoria) y explique
cmo actan los mecanismos defensivos de carcter inespecfico ante una infeccin
(Piel y mucosas actan como barreras mecnicas; Secreciones: produciendo sustancias
que neutralizan la accin de ciertos patgenos, como la lisozima de la saliva o lgrimas
o el cido clorhdrico del estmago; Respuesta inflamatoria: hay que hacer mencin a
la vasodilatacin, quimiotaxis y fagocitosis).
38. (Raz) La tendencia actual en pediatra es recomendar la lactancia materna. Explique
el fundamento inmunolgico de esta recomendacin. (la recomendacin se basa en la
presencia de anticuerpos (Ig A) en la secrecin lctica, con la consecuencia imunizacin
del lactante)
39. Explique en qu consisten las respuestas inmunitarias primaria y secundaria
(descripcin detallada de las respuestas haciendo alusin al tiempo y duracin de la
respuesta, a la produccin de inmunoglobulinas y al papel de las clulas memoria).
Ponga un ejemplo y represntelo grficamente Qu es la memoria inmunolgica?
40. Defina Inmunidad humoral y celular, describiendo las caractersticas de cada una de
ellas (se debe incluir en la respuesta la funcin de los linfocitos B y anticuerpos en la
inmunidad humoral y las funciones de los linfocitos T y macrfagos en la inmunidad
celular).
41. La grfica representa la produccin de anticuerpos a lo largo de casi dos meses
despus de haber inyectado dos antgenos a un animal. El antgeno 1 se inyecta en
los das 1 y 28. El antgeno 2 slo el da 28. Responda razonadamente a las siguientes
cuestiones:

a. Interprete las curvas A


y B (en la curva A se
observa una respuesta
primaria
y
posteriormente
una
secundaria; en la curva
B se observa una
respuesta
primaria).
Qu
tipos
de
inmunoglobulinas
estarn presentes, de
manera mayoritaria, a los 7 y 42 das tras la inyeccin del antgeno 1 (curva A)?
(Da 7: Ig M; Da 42: Ig G)
b. Dibuje cmo habra sido la curva B si el animal hubiese estado vacunado frente
a un virus portador del antgeno 2 y explique a qu se debera ese resultado. (se

tendra que realizar una curva similar a la A a partir del da 28 y la explicacin


debe hacer referencia a la adquisicin de memoria inmunolgica)
42. En relacin a la figura adjunta, conteste a las siguientes preguntas:

a. Indique el tipo de respuesta que se


observa en la figura (Respuesta
Humoral). Cmo se llaman las clulas I y
II representadas en la lnea 4 de la
figura? (I: clulas plasmticas y II:
linfocitos B) Qu funcin desempea
cada una de ellas?
b. Cmo se denominan las molculas
representadas por el smbolo Y?
(Anticuperos/Inmunoglobulinas) Cul es
su naturaleza qumica? (Proteica con una
parte glucdica) Cul es su funcin?
Qu es un antgeno?

43. Se sabe que el sistema inmunitario reacciona contra todo tipo de molcula que no
reconoce como propia, pero cul es la causa de que rechacemos protenas que nos
son inyectadas, mientras que si las tomamos por va digestiva, generalmente no
provocan la respuesta de nuestro sistema inmune? Razone la respuesta (Por va
digestiva se degradan las protenas pues los jugos digestivos contienen peptidasas que
rompen enlaces peptdicos liberando aminocidos que son comunes a todos los seres
vivos, mientras que por va sangunea no ocurre tal ruptura y como las protenas son
especficas de cada organismo, nuestro sistema inmunitario no las reconoce como
propias y responde contra ellas).
44. Explique el mecanismo de la respuesta humoral secundaria, citando las clulas y las
molculas implicadas. (segundo contacto con el antgeno, estimulacin de clulas B de
memoria, proliferacin y diferenciacin a clulas plasmticas. Clulas: linfocitos B con
memoria, clulas plasmticas u otras (por ejemplo, clulas T cooperadoras, etc.
Molculas: anticuerpos, interleucinas, etc.).
45. En relacin a la figura adjunta, responda a las siguientes cuestiones:
a. Qu representa la grfica? (la
evolucin frente al tiempo de la
concentracin de anticuerpos en
sangre frente a una infeccin
primaria
o
secundaria
por
microorganismos) En cul de las
infecciones se produce mayor
cantidad de anticuerpos? (en la

infeccin secundaria) En cul de ellas se produce una respuesta ms rpida? (en la


secundaria) Qu respuesta es ms duradera? (La que desencadena la respuesta
secundaria)
b. Por qu las respuestas son diferentes tras una infeccin primaria o una infeccin
secundaria? (se debe relacionar la diferencia entre ambas respuestas con la capacidad de
memoria del sistema inmunitario y explicar qu clulas y molculas estn implicadas en
dicha memoria inmunolgica) En qu consiste la vacunacin y qu relacin guarda con la
grfica? (Tras explicar la vacunacin se debe reconocer la equivalencia de la infeccin
primaria de la grfica con la vacunacin)
46. Al someter a la inoculacin de un determinado antgeno a dos gemelos univitelinos
(idnticos), A y B, se observa que B tarda alrededor de 20 das en producir una
cantidad de anticuerpos semejante a la que produce A en, aproximadamente, 5 das.
Proponga una explicacin razonada para este comportamiento desigual de los
gemelos. (Una posible explicacin es que el gemelo A ha estado expuesto al antgeno
con anterioridad mientras que su hermano no. En el caso del gemelo A se produce una
respuesta secundaria ms rpida que la primaria que se produce en el gemelo B)
47. Explique cundo se producen las enfermedades autoinmunes. Exponga en qu
consiste una inmunodeficiencia. Cite el nombre de una enfermedad autoinmune y el
de una inmunodeficiencia. Indique qu se entiende por reaccin alrgica o de
hipersensibilidad.
48. Defina inmunidad congnita o innata (respuesta llevada a cabo por molculas y
clulas que no precisan activacin ya que se encuentran activas antes de que aparezca
el antgeno), inmunidad adquirida o adaptativa (resistencia que se contrae a lo largo
de la vida y que se desarrolla a partir de la presencia del antgeno), inmunidad natural
(respuesta inmunitaria producida por mecanismos biolgicos naturales, por ejemplo,
una infeccin), inmunidad artificial (respuesta inmunitaria producida por intervencin
humana, por ejemplo, una vacuna) e Inmunidad pasiva (la conseguida mediante
sueroterapia o a travs de la madre).
49. En el tratamiento de algunas enfermedades se requiere suprimir la accin del
sistema inmunitario. Esta supresin puede causar efectos secundarios. En qu
consistiran estos efectos y qu peligro representaran para el organismo? Razone la
respuesta (la supresin del sistema inmunitario producira una disminucin de las
defensas y, consecuentemente, un aumento de las infecciones)
50. En las figuras 1, 2 y 3 de la imagen adjunta se extrae sangre de la cabra A, de la oveja
y de la cabra B, respectivamente. A continuacin, en los tres casos, se inyecta la
sangre a una cabra de tipo A y se analiza una muestra de sangre obtenida de sta
ltima. En funcin de estos datos, responda las siguientes cuestiones:

a. Por qu se produce la lisis


(rotura) de los glbulos rojos de la
oveja (figura 2) y en cambio no
existe lisis en el caso de la cabra A
(figura 1)? (Porque se produce una
reaccin antgeno-anticuerpo al
ser reconocidos los glbulos rojos
de la oveja como extraos por
parte del sistema inmunitario de la
cabra A. Porque no produce
anticuerpos contra sus propios
antgenos al reconocer los
glbulos rojos como propios
b. Qu debera ocurrir en la figura 3? (Si las cabras A y B son del mismo tipo no se
producir reaccin antgeno-anticuerpo; si son de diferente tipo, ocurrir como con la
sangre del oveja) Qu tipo de molculas provocan la lisis de los glbulos rojos de la
oveja? (Anticuerpos) Cul es la naturaleza qumica de estas molculas? (Proteica
con pequea regin glucdica)
51. En el siglo XIX el doctor Ignaz Semmelweis, haciendo estudios comparativos en dos
hospitales sobre las fiebres que padecan las mujeres despus del parto, encontr
que en un hospital el 10% de las mujeres que haban sido atendidas por cirujanos
moran, mientras que en el otro hospital, donde las mujeres eran atendidas slo por
comadronas (mujeres que atendan los partos), la mortalidad era del 4%. Tambin
observ que algunos cirujanos del primer hospital solan atender a las parturientas
despus de realizar autopsias (examinar cadveres). Qu explicacin cientfica le
dara a la diferencia en el porcentaje de mortalidad entre los dos hospitales? ( Se
debe establecer la relacin entre la realizacin de autopsias y la atencin a las
parturientas sin la debida asepsia entre una y otra operacin, deduciendo, por tanto,
que los propios cirujanos eran los transmisores de las infecciones que causaban la
elevada mortalidad entre las parturientas) Qu recomendacin hubiera dado usted,
sin modificar la actividad de los cirujanos, para disminuir el porcentaje de muertes
en el primer hospital? (Cualquier recomendacin que implicase la desinfeccin del
material y de las manos de aquellos cirujanos que atendan parturientas
inmediatamente despus de realizar autopsias) Razone las respuestas.
52. (Raz) Tras la llegada de los europeos a Amrica se produjo el contagio masivo de la
poblacin indgena por viruela llegndose a producir una gran mortandad. Por qu
se produjo esta gran mortandad en la poblacin nativa? Razone la respuesta. La
mortandad se produce porque los nativos americanos no haban tenido contacto
previo con el virus y, por tanto, su respuesta inmune a ste no era suficientemente
rpida ni potente.
53. Muchos protozoos como Plasmodium o Tripanosoma son capaces de evitar la accin
del sistema inmune contra ellos produciendo protenas en su membrana que se
parecen a las protenas normales del organismo infectado. Por qu de esta manera

se protegen del sistema inmune? Razone la respuesta. El sistema inmune se activa


contra estructuras extraas denominadas antgenos, si los microorganismos producen
estructuras parecidas a las que se presentan en el organismo infectado, entonces el
sistema inmune las reconoce como propias y no responde ante ellas.
54. A la vista de la imagen que muestra un proceso celular, conteste las siguientes
cuestiones:
a. Identifique las clulas o molcula indicadas como A (macrfago y/o neutrfilo), B
(anticuerpo o IgG) y C (receptor de
IgG). Nombre el proceso que
transcurre en la imagen de la derecha
(fagocitosis). Explique el mecanismo
que ocurre desde que la partcula
recubierta por B es reconocida hasta
que es incorporada totalmente por la
clula A (La bacteria o partcula es
reconocida por los macrfagos y/o
neutrfilos mediante la unin de los
receptores de las clulas con el dominio constante del anticuerpo. Posteriormente, se
produce la invaginacin de la membrana arrastrando consigo a la partcula. La
invaginacin se cierra formando el fagosoma que va a permitir posteriormente que la
partcula o bacteria sea digerida).
b. Indique la importancia de este proceso para el organismo (mecanismo de defensa
frente a patgenos). Qu clula producen la molcula sealada como B? (linfocitos
B) Qu funciones desempean las distintas partes de esta molcula? (Los
anticuerpos se unen especficamente a los antgenos reconocindolos por su dominio
variable mientras que todos tienen un dominio constante que es reconocido por otras
clulas o componentes del sistema inmune como el complemento)
55. Defina los trminos antgeno (cualquier molcula no reconocida por un organismo y
que provoque la aparicin de otras especficas contra l (anticuerpos)) y anticuerpo
(molcula producida por las clulas plasmticas de un organismo en respuesta a la
entrada de antgenos con los que se une especficamente). Describa la naturaleza
qumica de ambos (Antgeno: molcula de peso molecular elevado de naturaleza
variable; Anticuerpo: grandes molculas proteicas). Justifique el hecho de que un
anticuerpo pueda comportarse como un antgeno. (al ser un anticuerpo una molcula
proteica, si contacta con un organismo distinto al que la ha producido, ste no puede
reconocerla como propia (sera un antgeno para l) provocando la respuesta inmune).
56. (Raz) El polen es un cuerpo extrao para el organismo. En los pases desarrollados, se
estima que el 15% o ms de la poblacin sufre alergia al polen. significa esto que los
alrgicos padecen inmunodeficiencia? Razone la respuesta. (No, ya que los alrgicos
lo que padecen no es una inmunodeficiencia sino una hipersensibilidad, es decir, una
reaccin exagerada a algn antgeno presente en el polen)
57. (Raz) Exponga razonadamente por qu no es aconsejable el uso de antibiticos que
inhiban la sntesis de protenas bacterianas para el tratamiento de ciertas

enfermedades como la de los procesos virales. (los virus no realizan sntesis de


protenas y, por lo tanto, los antibiticos no les afectan)
58. (Raz) Qu quiere decir que un individuo est inmunizado contra la viruela? (quiere
decir que es resistente a los antgenos de esa enfermedad y, por tanto, ni la sufrir ni
volver a padecerla) Cmo pudo haber adquirido dicha inmunidad? (la pudo
adquirir de forma natural, al superar la infeccin, o bien artificialmente al vacunarse
contra la viruela) Razone las respuestas.
59. Un empleado de una floristera se pinch accidentalmente en un dedo con una
espina de rosa. Al cabo de dos das, adems de dolerle, el dedo presentaba
hinchazn, temperatura elevada, color rojizo y tena algo de pus. Explique
razonadamente qu tipo de respuesta se ha producido y cul es la causa de la T
elevada y la presencia de pus en el dedo. (los sntomas son el resultado de una
reaccin inflamatoria provocada como consecuencia de una respuesta celular
inespecfica al invadir los microorganismos los tejidos. La T elevada se debe a la
vasodilatacin y la presencia de pus se debe a la presencia de un conjunto de
leucocitos muertos y restos de microorganismos).