Herencia no mendeliana

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Carl Correns

La herencia no mendeliana es cualquier patrón de herencia genética en el que los

caracteres no segregan de acuerdo con las leyes de Mendel. Estas leyes
describen la herencia de caracteres ligados a genes individuales localizados
en cromosomas en el núcleo celular. En la herencia mendeliana, cada padre
contribuye con uno de los dos alelos posibles para un carácter. Si los genotipos de
ambos padres en un cruzamiento genético se conocen, las leyes de Mendel
pueden usarse para determinar la distribución de fenotipos esperados para la
descendencia. Hay varias situaciones en las que las proporciones de fenotipos
observados en la progenie no encajan con los valores esperados.
https://es.wikipedia.org/wiki/Herencia_no_mendeliana

Herencia no mendeliana: qué es,

ejemplos y mecanismos genéticos
Las investigaciones de Mendel solo dieron cuenta
de algunas formas de herencia genética, no todas.
 Nahum Montagud Rubio

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Gregor Mendel estableció unas leyes sobre la genética que determinó en

base a sus famosos experimentos con la planta del guisante.

Estas leyes funcionaban muy bien para explicar cómo los guisantes
podían ser de amarillos y lisos si heredaban genes con alelos
dominantes o verdes y rugosos si solo heredaban los alelos recesivos.
 El problema es que en la naturaleza no todo es cuestión de dominancia.
Hay rasgos heredables que se manifiestan de forma intermedia o que
dependen de más de un gen. A esto se le ha llamado herencia no
mendeliana, y la vamos a ver a continuación.

 Artículo relacionado: "Las 3 leyes de Mendel y los guisantes: esto es

lo que nos enseñan"

¿Qué es la herencia no mendeliana?

Gregor Mendel contribuyó de forma significativa al estudio de la herencia
cuando, allá por el siglo XIX descubriera cómo se heredaban el color y
la textura de los guisantes. Mediante sus investigaciones, descubrió
que el color amarillo y la textura lisa eran características que se imponían
ante el color verde y la textura rugosa.

En base a ello estableció las famosas leyes de Mendel que, en esencia,

indican que si un individuo raza pura dominante es combinado con un
individuo raza pura recesiva, la primera generación de descendientes
de estos individuos será genotípicamente híbrida, pero
fenotípicamente se mostrarán los rasgos dominantes. Por ejemplo, al
juntar una planta de guisantes amarillos (AA) con una que los tiene
verdes (aa), los guisantes hijos serán amarillos (Aa) pero tendrán los
alelos que codifican para el color verde y el color amarillo.

Mendel solo estudió rasgos que dependían de un solo gen (si bien en
esa época ni él ni el resto de científicos conocían la existencia de los
genes de por sí). En función de si se heredaba una variante o alelo del
gen del color (‘A’ dominante y ‘a’ recesivo), la planta daría guisantes
amarillos o verdes y, en función de si heredaba un alelo del gen de la
textura (‘R’ dominante y ‘r’ recesivo), los guisantes sería lisos o rugosos.

El problema es que en otros aspectos de la naturaleza esto no se da de

una forma tan sencilla. Los rasgos no tienen por qué depender de un
solo gen con dos alelos. Por ejemplo, el color de los ojos humanos, si
bien limitados, hay cierto grado de variedad. Esta variedad no podría ser
explicada en términos simples de dominancia y recesividad, dado que
implicaría que sólo hubieran dos tipos de color de iris, no las varias
tonalidades de marrón, azul, verde y gris que conocemos.

A continuación veremos en más detalle los diferentes tipos de

mecanismos de herencia no mendeliana que existen, además de
resaltar sus diferencias con respecto a las leyes propuestas por Mendel.

1. Codominancia
Mendel vio con sus experimentos con el guisante un mecanismo de
herencia de rasgos que dependía de si el alelo heredado era dominante
o recesivo. Dominante significa que, ya sea heredando dos genes con
ese mismo alelo o ya sea heredando un gen con el alelo dominante y
otro con el alelo recesivo, el individuo mostrará un fenotipo determinado
por el alelo dominante. Es el caso anteriormente expuesto de los
guisantes amarillos que, pese a ser hijos de guisantes verdes y
guisantes amarillos, se parecen a los últimos.

En la codominancia no ocurre esto. No se da una situación en la que un

alelo prevalece por encima del otro, sino que ambos se expresan por
igual en el fenotipo de individuo, cuyo fenotipo se mostrará como una
combinación de ambos alelos. Para tratar de entender mejor esta idea,
vamos a poner el siguiente ejemplo con gallinas negras y gallinas
blancas

Ciertos tipos de gallinas presentan un gen cuyo alelo determina el color

de sus plumas. Pueden heredar un alelo que hace que las plumas
sean negras (N), y pueden recibir un alelo que haga que las plumas
sean blancas (B).

Ambos alelos son igualmente dominantes, no hay uno que sea recesivo
con respecto al otro, entonces, la pregunta es, ¿qué pasa si un individuo
es genotípicamente híbrido (BN), es decir, hijo de gallina blanca (BB) y
gallo negro (NN)? Lo que sucede es que no va a ser ni negro ni blanco
por completo, sino una combinación de ambos alelos. Tendrá plumas
blancas y plumas negras.

Si el color del plumaje de las gallinas dependiera de dominancia y no de

codominancia y, pongamos que el negro es el alelo dominante, un
individuo híbrido tendría plumas de color negro, independientemente de
si es hijo de una gallina blanca.

2. Dominancia incompleta
La dominancia incompleta estaría a medio camino entre la dominancia
vista por Mendel y la codominancia que hemos expuesto en el apartado
anterior. Este tipo de mecanismo de herencia no mendeliana implica que
el fenotipo de un individuo se encuentra a medio camino entre los
fenotipos de los padres. Es decir, es como si fuera una mezcla entre las
características presentadas por los padres.

El ejemplo más claro de este tipo de dominancia es el caso de la flor

boca de dragón. Este tipo de flor puede presentarse en tres colores: roja
(RR), blanca (BB) y rosa (RB). Los individuos de raza pura roja, cuando
son emparejados con los individuos raza pura blanca, su primera
generación de descendientes, que serán híbridos, no serán ni rojos ni
blancos, sino rosas. El alelo rojo y el alelo blanco tienen la misma
fuerza al determinar el color de los pétalos, haciendo que se mezclen
como si mezcláramos esos colores en una paleta.

A su vez, si se cruzan los individuos híbridos entre ellos (RB x RB), sus
descendientes podrán ser rojos (RR), blancos (BB) y rosas (RB),
cumpliéndose las leyes de Mendel aunque no de la forma en que el
monje benedictino ejemplificó con su caso de los guisantes.

3. Alelos múltiples
Mendel trabajó con genes que solo se presentaban en dos alelos, siendo
un alelo dominante y el otro recesivo. Pero lo cierto es que puede darse
el caso de que un gen tenga más de dos alelos, y que estos alelos
funcionen en términos de dominancia incompleta, dominancia
mendeliana o codominancia, lo cual hace que la diversidad en fenotipos
sea todavía mayor.

Un ejemplo de gen con más de dos alelos lo tenemos en el pelaje de los

conejos. Este gen puede venir en cuatro alelos comunes, siendo ‘C’ el
alelo dominante que da una tonalidad oscura al pelaje, mientras que los
otros tres son recesivos: alelo ‘c^ch’, conocido como chinchilla, alelo
‘c^h’, conocido como himalaya y alelo ‘c’, conocido como albino. Para
tener un conejo negro solo basta con que tenga un gen con el alelo ‘C’,
pudiendo ser híbrido, pero para ser de las otras tres variantes debe ser
raza pura para uno de esos alelos.

Otro ejemplo lo tenemos con el grupo sanguíneo en los seres

humanos. La inmensa mayoría de personas tiene uno de los siguientes
 cuatro grupos: 0, A, B o AB. Dependiendo a qué grupo sanguíneo se
pertenezca, en la superfície de los glóbulos rojos se presentarán, o no,
unas moléculas, llamadas antígenos, pudiendo haber los de tipo A, los de
tipo B, de ambos tipos o, simplemente no haberlos.

Los alelos que determinan que hayan o no estos antígenos los vamos a
denominar ‘I^A’, ‘I^B’ e ‘i’. Los dos primeros son dominantes sobre el
tercero, y codominantes entre ellos. Así, el tipo de sangre del individuo,
mostrado como fenotipo, vendrá determinada de acuerdo a los siguientes
genotipos.

 Sangre tipo A: raza pura A (I^A) o híbrido A0 (I^Ai).

 Sangre tipo B: raza pura B (I^B) o híbrido B0 (I^Bi).
 Sangre tipo AB: híbrido AB (I^AI^B).
 Sangre tipo 0: raza pura 0 (ii).

4. Características poligénicas
Mendel investigó características que dependían de un solo gen. Sin
embargo, en la naturaleza lo normal es que una característica, como
puede ser la inteligencia, el color de piel, la estatura o el presentar un
órgano, dependa de la codificación de más de un gen, es decir, que son
características poligénicas.

Los genes que se encargan de una misma característica pueden

pertenecer al mismo cromosoma, o bien encontrarse en varios
cromosomas repartidos. Si se encuentran en el mismo cromosoma, lo
más probable es que se hereden conjuntamente, aunque puede darse
el caso de que, durante el entrecruzamiento que se da durante la
 meiosis, se separen. Este es uno de los motivos por los que la herencia
poligénica es tan complicada.

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5. Pleiotropía
Si las características poligénicas son el caso en el que un rasgo es
determinado por más de un gen, la pleiotropía sería el caso pero a la
inversa. Es la situación que se da cuando un mismo gen codifica para
más de una característica y, por lo tanto, esas características siempre se
heredan de forma conjunta.

Un ejemplo de ello es el caso del síndrome de Marfan, un problema

médico en el que el afectado presenta varios síntomas, como una
estatura inusualmente alta, dedos de pies y manos largos, problemas de
corazón y dislocación del cristalino. Todas estas características, que
puede parecer que no estén relacionadas de forma alguna, se heredan
siempre en conjunto, dado que su origen es una mutación en un solo
gen.

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características y ejemplos"

6. Alelos letales
Heredar un tipo u otro de gen puede contribuir de forma significativa a la
supervivencia del individuo. Si el individuo ha heredado un gen que
codifica para un fenotipo que no es adaptativo para el ambiente en el que
se encuentra, el individuo va a tener problemas. Ejemplo de ello sería ser
un pájaro de plumaje blanco en un bosque con tonalidades oscuras. El
plumaje de esta ave haría que resaltara mucho en las ramas y follaje
oscuro del bosuqe, haciéndola muy vulnerable a los depredadores.

Sin embargo, hay genes cuyos alelos son directamente letales, es

decir, hacen que el individuo ya tenga problemas para sobrevivir
nada más ha sido concebido. Un ejemplo clásico es el caso del alelo
amarillo letal, una mutación totalmente espontánea que se da en
roedores, mutación la cual hace que su pelaje sea amarillo y mueran al
poco de nacer. En ese caso en concreto, el alelo letal es dominante, pero
hay otros casos de alelos letales que pueden ser recesivos,
codominantes, funcionar poligénicamente...

7. Efectos del ambiente

Los genes determinan muchas características del individuo y, sin lugar a
dudas, están detrás de muchos rasgos que se manifiestan en forma de
su fenotipo. Sin embargo, no son el único factor que puede hacer que el
ser vivo en cuestión sea de una u otra forma. Factores como la luz
solar, la dieta, el acceso a agua, la radiación y otros aspectos
procedentes del medio ambiente pueden determinar de forma
significativa las características del individuo

Es por este motivo que, pese a que la altura viene determinada en mayor
parte por la genética, el haber vivido en un lugar con mala nutrición y
tener un estilo de vida sedentario puede hacer que el individuo tenga
baja estatura. Otro ejemplo es el de las personas con ascendencia
caucásica que viven en lugares tropicales acaban desarrollando un tono
de piel moreno a causa de estar expuestas a la luz solar de forma
prolongada.
Poniendo un ejemplo del mundo vegetal, tenemos el caso de las
hortensias. Estas plantas tendrán pétalos de uno u otro color en función
del pH de la tierra, haciendo que puedan ser azules o rosas en función
de su basicidad.

8. Herencia ligada al sexo

Hay características que dependen de genes que se encuentran
exclusivamente en los cromosomas sexuales, esto es, el X y el Y, lo
cual hará que un sexo tenga pocas o nulas posibilidades de manifestar
un rasgo en concreto.

La inmensa mayoría de mujeres tienen dos cromosomas X (XX) y la

mayoría de los hombres tienen un cromosoma X y uno Y (XY). A
continuación presentamos dos enfermedades que dependen de los
cromosomas sexuales.

Hemofilia

La hemofilia es una enfermedad genética que impide que la sangre se

coagule de forma correcta. Esto hace que, en caso de sufrir una herida,
se tienda a sufrir hemorragias y, dependiendo de lo grande que sea la
lesión, el riesgo para la vida es mayor. Los individuos con la
enfermedad carecen de un gen que hace que se produzca el factor
de coagulación (X’).

Esta enfermedad, históricamente, era letal para las mujeres a causa de la

menstruación. En el caso de los hombres tenían mayor supervivencia,
aunque era raro que llegaran a vivir más de 20 años. Hoy en día la cosa
ha cambiado gracias a la existencia de las transfusiones de sangre, pese
a que la enfermedad es considerada grave y muy limitante.

El gen que codifica para el factor de coagulación se encuentra en el

cromosoma X y éste es dominante. Si una mujer (X’X) tiene un
cromosoma con el gen y el otro con la ausencia de él, sí producirá el
factor de coagulación y no tendrá la enfermedad, aunque será portadora.

No corre la misma suerte el hombre quien hereda un cromosoma X

con la ausencia del gen, dado que, como no se encuentra en el
cromosoma Y, no tendrá el gen que coagula el factor y, por lo tanto,
presentará hemofilia (X’Y).

Es por este motivo que hay más hombres que mujeres que presentan la
enfermedad, dado que para que las mujeres la presenten deben haber
tenido la mala suerte de haber heredado dos cromosomas X
defectuosos.

Daltonismo

El daltonismo implica ceguera para un determinado color básico (rojo,

verde o azul), o dos de ellos. La más común de estas cegueras es la
incapacidad para distinguir entre el verde y el rojo.

El daltonismo es también una enfermedad hereditaria dependiente

del sexo, asociada a un segmento diferenciado en el cromosoma X.

Esto quiere decir que, al igual que sucedía con la hemofilia, hay más
hombres daltónicos que mujeres daltónicas, dado que en el caso de los
hombres solo hay un cromosoma X, y si este es defectuoso, sí o sí se va
a presentar la condición.
En cambio, en las mujeres, al haber dos X, si solo uno de ellos es
defectuoso, el cromosoma sano ‘contrarresta’ el defecto del otr
https://psicologiaymente.com/miscelanea/herencia-no-mendeliana

Herencia no-Mendeliana

La herencia de características no es siempre tan simple como es para las

características que Mendel estudió en las arvejas. Cada característica
que Mendel investigó estaba controlada por un gen que tenía dos
posibles alelos, dentro de los cuales uno era completamente dominante
sobre el otro. Esto resultaba en sólo dos posibles fenotipos para cada
característica. Cada característica que Mendel estudió también estaba
controlada por un gen en un cromosoma diferente (no homólogo). Como
resultado, cada característica era heredada independientemente de otras
características. Los genetistas ahora saben que la herencia a menudo es
más complejo que eso.

Una característica puede ser controlada por un gen con dos alelos, pero
dos alelos puede que tengan una relación diferente a la simple relación
dominante-recesivo de la cual has escuchado hasta ahora. Por ejemplo,
los dos alelos pueden tener una relación codominante o de dominancia
incompleta. Lo anterior es ilustrado por la flor en la Imagen anterior , y lo
último en la Imagen siguiente .

Codominancia.

La codominancia ocurre cuando ambos alelos son expresados de igual

forma en el fenotipo del heterocigoto. Las flores rojas y blancas en la
Imagen tienen alelos codominantes para los pétalos rojos y pétalos
blancos.
 Imagen 4.12

Codominancia. Las flores tienen pétalos rojos y blancos por la codominancia de pétalos rojos y pétalos
blancos.

Dominancia incompleta

La dominancia incompleta ocurre cuando el fenotipo de un hijo está en

algún lugar entre ambos padres; no ocurre un alelo completamente
dominante. Por ejemplo, cuando una flor boca de dragón roja (C R C R )
es cruzada con una flor boca de dragón blanca (C W C W ), todos los
híbridos F 1 son heterocigotos de flor rosada (C R C W ). El color rosado es
un intermedio entre ambos colores. Cuando dos híbridos F 1 (C R C W )
son cruzados producirán flores rojas, rosadas y blancas. El genotipo de
un organismo con dominancia incompleta puede ser determinado por su
fenotipo ( Imagen siguiente ).
 Imagen 4.13

Dominancia incompleta. La flor tiene pétalos rosados por la dominancia incompleta entre un alelo de pétalos
rojos y un alelo de pétalos blancos.

Alelos Múltiples

Muchos genes tienen alelos múltiples (más de dos). Un ejemplo de esto

es el tipo de sangre ABO en humanos. Hay tres alelos comunes para
este gen que controlan esta característica. Los Alelos I A y I B son
dominantes sobre i. Una persona que es homocigoto ii recesivo tiene
sangre tipo O. homocigoto I A I A dominante o heterocigoto I A i dominante
tienen sangre tipo A, y homocigoto I B I B dominante o heterocigoto
I B dominante tienen sangre tipo B. Personas . I A I B tienen sangre tipo
AB, porque los alelos A y B son codominantes. Padres con sangre tipo A
y B pueden tener a un hijo con sangre tipo AB. Padres con sangre tipo A
y B también pueden tener un hijo con sangre tipo O, si ambos son
heterocigotos ( I  B i , I  A i ).

 Sangre tipo A: I A I A , I A i

 Sangre tipo B: I B I B , I B i
 Sangre tipo AB: I A I B
 Sangre tipo O: ii

Características poligénicas

Las características poligénicas son controladas por más de un gen, y

cada gen puede tener dos o más alelos. El gen puede estar en el mismo
cromosoma o en un cromosoma no homólogo.
 Si los genes están ubicados juntos en el mismo cromosoma, es
probable que sean heredados juntos. Sin embargo, es posible que
ellos se separen por el entrecruzamiento durante la meiosis, en tal
caso ello serían heredados independientemente el uno del otro.
 Si los genes están en cromosomas no homólogos, pueden ser
recombinados en varias formas de organización independiente.

Por estas razones, la herencia de características poligénicas es muy

complicada. Tales características pueden tener muchos fenotipos
posibles. Color de piel y estatura de un adulto son ejemplos de
características poligénicas en humanos. ¿Tienes una idea de cuantos
fenotipos tiene cada característica?

Imagen 4.14

Estatura de un adulto humano. Tal como muchos otros rasgos poligénicos, la estatura de un adulto tiene una
distribución en forma de campana.

Efectos del ambiente en el fenotipo.

Los genes juegan un rol importante en determinar las características de

un organismo. Sin embargo, para muchas características, el fenotipo del
individuo está influenciado por otros factores también. Factores
ambientales, como la luz solar y la disponibilidad de comida, pueden
afectar como los genes se expresan en el fenotipo del individuo. Aquí hay
sólo dos ejemplos:

 Los genes juegan una parte importante en determinar la altura de

un adulto. Sin embargo, factores como la mala nutrición pueden evitar
que logremos nuestro total potencial genético.
 Los genes son una gran determinante del color de piel en
humanos. Sin embargo, la exposición a radiación ultravioleta puede
aumentar la cantidad de pigmentos en la piel y hacer que parezca más
oscura.

Resumen

 " Muchas características tienen patrones de herencia más

complejos que aquellos estudiados por Mendel. Son complicados por
factores tales como codominancia, dominancia incompleta, alelos
múltiples, e influencia ambiental.
https://flexbooks.ck12.org/cbook/ck-12-conceptos-biologia/section/3.7/primary/lesson/herencia-
no-mendeliana

Herencia no mendeliana
Herencia no mendeliana es un término general que se refiere a cualquier patrón
de herencia en la que los rasgos no se segregan de conformidad con las leyes
Mendels. Estas leyes describen la herencia de rasgos ligados a genes individuales
en los cromosomas en el núcleo. En la herencia mendeliana, cada progenitor
aporta uno de los dos posibles alelos para un rasgo. Si se conocen los genotipos
de ambos padres en un cruce genético, las leyes Mendels se pueden utilizar para
determinar la distribución de fenotipos esperados para la población de la progenie.
Hay varias situaciones en las que las proporciones de los fenotipos observados en
la descendencia no coinciden con los valores previstos.

Aunque la herencia de los rasgos de los hongos, los virus y las bacterias son
todos no mendeliana, la frase “la herencia no mendeliana” generalmente utilizado
para describir las excepciones que se producen en la reproducción eucariota.
GENES LIGADOS
Cuando dos genes se ubican en el mismo par de cromosomas homólogos se
denominan genes ligados.

Fases de ligamiento
El ligamiento entre dos genes puede ser en Cis o trans dependiendo de como
estén combinados los alelos de cada uno de los genes. Por ejemplo si en el
cromosoma heredado del padre hay un alelo dominante de un gen y otro
dominante del otro gen el ligamiento es en FASE DE ACOPLAMIENTO, por ende
en el cromosoma materno si el individuo es heerocigota estarán los alelos
recesivos de ambos genes.

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En cambio cuando sobre uno de lo cromosomas hay un alelo dominante de un gen

y el otro gen está en froma recesiva, y al revés en el otro cromosoma los genes
están ligados en FASE DE REPULSION o sea en trans. Esto se grafica en el
siguiente equema.
 

Herencia Intermedia

En algunos casos no existe dominancia de uno de los alelos frente al

otro, porque los dos alelos tienen la misma fuerza, decimos que son
equipotentes, como vemos en el color de las flores del “dondiego de
noche”.

El color de las flores viene determinado por un par de alelos, uno

determina fenotipo rojo (R) y el otro fenotipo blanco (r). Si se
encuentran juntos (Rr) producen plantas de flores rosas.
Alelos múltiples
En el patrón hereditario de las leyes de Mendel se presentan dos fenotipos, en el
de dominancia incompleta o herencia intermedia tres, al igual que en
codominancia; en alelos múltiples se manifiestan más de tres fenotipos
dependiendo del número de alelos presentes en la población.

De acuerdo con el patrón hereditario de las leyes de Mendel cada característica

hereditaria es regulada por dos alelos, en contraste con los alelos múltiples en los
que una característica hereditaria es regulada por más de dos alelos, por esta
razón sólo se pueden estudiar en poblaciones en donde el número de individuos
permite la manifestación de estas características, como los grupos sanguíneos en
la población humana, el color del pelaje en una población de gatos, o incluso en el
color de los ojos en un grupo de moscas de la fruta.

Alelos múltiples gobiernan la manifestación de los grupos sanguíneos en

humanos.

Los grupos sanguíneos humanos se determinan por la presencia o ausencia de

ciertas moléculas en la superficie (antígenos) de la membrana de los glóbulos
rojos. Como determinante de los grupos sanguíneos, el gen I tiene tres alelos: I A,
IB, y Io, con frecuencia escritos como: A, B y O, Como puedes ver en la siguiente
tabla, el alelo IA produce el antígeno A, el alelo I B produce el antígeno B. En la
sangre tipo AB se manifiestan los dos antígenos. El alelo “o” no produce antígenos
sobre la membrana de sus eritrocitos.

Tipos de antígenos y anticuerpos producidos por los diferentes grupos sanguíneos

humanos

Poligenia

La poligenia esta definido como el numero de fenotipos que puede adquirir un

nuevo individuo; es decir, los fenotipos son brindados por mas de un gen, donde el
individuo poligenico llega a expresar diversas característica de sus descendientes
Epistasia

La epistasia es la interacción entre diferentes genes al expresar un determinado

carácter fenotípico. Sucede cuando la acción de un gen se ve modificada por la
acción de uno o varios genes. Al gen cuyo fenotipo se está expresando se le llama
epistático, mientras que al fenotipo alterado o suprimido se le llama hipostático.
Este fenómeno puede darse tanto entre genes que segreguen de forma
independiente como entre loci que estén ligados; si bien, en el caso de genes
ligados variarán las frecuencias fenotípicas esperadas en la descendencia debido
a los efectos de la recombinación.

La epistasia y la interacción genética se refieren al mismo fenómeno; sin embargo,

la palabra epistasia se usa sobre todo en genética de poblaciones y hace
referencia concretamente a las propiedades estadísticas del fenómeno.

Sabemos que un gen elabora una enzima y que ésta controla una reacción
metabólica. Cualquier proceso metabólico supone una cadena de reacciones cada
una de ellas catalizada por una enzima diferente. Supongamos que una sustancia
precursora P se transforma sucesivamente en A; ésta en B; para formar finalmente
el producto C.

 
Poliploidía

En Genética, la poliploidía se define como el fenómeno por el cual se originan

células, tejidos u organismos con tres o más juegos completos de cromosomas de
la misma o distintas especies o con dos o más genomas de especies distintas.
Tales células, tejidos u organismos se denominan poliploides. Es uno de los pocos
casos de saltacionismo confirmados.

Es un incremento del número de cromosomas característico del complemento

diploide (2n), dando origen a células, tejidos u organismos completos con más de
dos juegos completos de cromosomas (3n, 4n, etc)

Tipos de Poliploidía

1.- Autopoliploide: es cuando los genomas de una especie poliploide provienen de

la misma especie ancestral

2.- Alopoliploide: cuando los genomas no provienen de las mismas especies

ancestrales.

Pleiotropía
En biología la pleiotropía (del griego πλείων pleíōn, “más”, y τρόπος trópos,
“cambio”) o polifenia (término menos usado) es el fenómeno por el cual un solo
gen es responsable de efectos fenotípicos o caracteres distintos y no
relacionados.

Ejemplo de ello es la fenilcetonuria, para la cual un único gen varía la producción

de una enzima, y esto produce deficiencia intelectual, problemas en la coloración
de la piel, etc.

Otro caso conocido es el de la talasemia, o anemia de células falciformes, en la

que la mutación génica de un nucleótido convierte la hemoglobina normal en tipo
S, lo que afecta de múltiples formas al organismo (cambio de forma en eritrocitos,
fuertes dolores por todo el cuerpo, cierta resistencia a la malaria…).

El albinismo de los animales tiene un efecto pleitrópico en sus emociones, pues

los hace más reactivos a su entorno (algo que parece ser consecuencia de la
afectación del sistema visual).
https://geneticaunachcoita.wordpress.com/herencia-no-mendeliana/