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Clasificación de

virus
Ciencias Naturales

La clasificación de los virus es el proceso


de nombrar virus y colocarlos en un
sistema taxonómico similar a los
sistemas de clasificación utilizados para
los seres vivos.

Los virus se clasifican principalmente por


características fenotípicas, como cápside,
tipo de ácido nucleico, tipo de proteínas,
ciclo replicativo, organismos huéspedes y
el tipo de enfermedad que causan. Aunque
las clasificaciones filogenéticas son las
basadas en el tipo de proteínas, ácidos
nucleicos y ciclo replicativo. La
clasificación taxonómica formal de los
virus es responsabilidad del sistema del
Comité Internacional de Taxonomía de
Virus (ICTV), aunque el sistema de
clasificación de Baltimore se puede utilizar
para colocar los virus en uno de los siete
grupos según su forma de síntesis de
ARNm. El ICTV establece convenciones de
nomenclatura específicas y otras pautas
de clasificación.
Estos dos métodos de clasificación no
son antagónicas, y podrían integrarse
totalmente entre sí, pues la clasificación
del ICTV incluye algunos criterios de la
clasificación de Baltimore.

Las clasificaciones en general no son


monofiléticas porque los virus son un
grupo polifilético. En contraposición con
los seres vivos que tienen un único origen
común, los virus tienen múltiples orígenes
evolutivos. Según análisis filogenéticos se
originaron en varias ocasiones a partir de
ancestros diferentes o distintos eventos
genómicos. Ver más abajo
Exclusión de los sistemas de
clasificación biólogica y el
árbol de la vida.
De acuerdo con la teoría celular los virus
no son seres vivos, por lo que la mayoría
de los científicos excluye a los virus de los
sistemas de clasificación biólogica, y
también se considera que por su
simplicidad y rápida mutación no pueden
incluirse en el árbol de la vida que
describe las relaciones evolutivas entre
los seres vivos. Se ha sugerido las
siguientes razones para no considerar a
los virus como vivos y excluirlos del árbol
de la vida:
1. Los virus no están
vivos. Los virus no
cumplen ninguno de los
criterios para
cualquiera de las
definiciones de vida que
se han dado a lo largo
de la historia desde
Aristóteles hasta la
actualidad. Carecen de
cualquier forma de
energía y metabolismo
del carbono, y no
pueden replicarse ni
evolucionar por sí solos.
Se reproducen y
evolucionan únicamente
dentro de las células.
Sin las células del
huésped, los virus son
"materia orgánica
compleja inanimada".

2. Los virus "van por


libre" filogenéticamente
hablando. En un árbol
filogenético, las
características de los
miembros de un taxón
se heredan de los
antepasados. Los virus
no se pueden incluir en
el árbol de la vida
porque no comparten
características con las
células, y no hay un solo
gen que sea compartido
por todos los virus. Si
bien la vida celular tiene
un origen único y
común, los virus son
polifiléticos: tienen
muchos orígenes
evolutivos.

3. No hay linajes virales


ancestrales. No se ha
identificado un solo gen
que sea compartido por
todos los virus. Existen
motivos proteicos
comunes en las cápsides
virales, pero estos
probablemente se han
producido a través de la
evolución convergente o
la transferencia
horizontal de genes.

4. ¿El hecho de que los


virus de hoy en día
infecten a huéspedes
primitivos significa que
sean antiguos?. No se
ha podido demostrar
con certeza que los
primeros virus
aparecieron junto con
las primeras células. El
problema es que los
virus se mueven
fácilmente entre
diversos hospedadores.
La capacidad de un
virus para infectar una
especie en particular
podría llevar a
conclusiones falsas
sobre la antigüedad de
ese virus.

5. Los virus no tienen


una estructura derivada
de un ancestro común.
Las células obtienen
membranas de otras
células durante la
división celular. Por lo
tanto, se puede decir
que "heredan la
membrana", y es
correcto afirmar que las
células actuales han
heredado las
membranas de las
primeras células. Los
virus no tienen esas
estructuras heredadas.
Todo es de nueva
síntesis.

6. Los genes
metabólicos virales
tienen su origen en las
células. Muchos
genomas virales
codifican proteínas
involucradas en el
metabolismo energético,
el carbono y el
metabolismo celular. Se
ha argumentado que la
presencia de estos genes
indica que los virus son
ancestros de las células.
Pero no es así, los genes
metabólicos no están
presentes en los
antepasados de estos
virus. Esto implica que
los virus no pueden ser
ancestros de las células.

7. Los genes de
traducción viral tienen
su origen en las células.
Algunos virus, como el
caso del Mimivirus
alberga genes que
codifican elementos de
la maquinaria de
síntesis de proteínas. Se
ha interpretado que esta
observación significa
que los virus no siempre
dependieron de las
células para la
traducción. Sin
embargo, el análisis de
su secuencia indica que
estos genes son
derivados de las células
mediante transferencia
horizontal de genes, y
g y
por lo tanto no permite
que los virus puedan ser
incluidos en el árbol
filogenético.

8. Los virus roban genes


de las células. Los
genomas virales
codifican muchos genes
que no tienen
homólogos en las
células. Por esto, se ha
sugerido que los virus
han influido en la
evolución de las células
al donar nuevos genes.
Sin embargo, los
análisis moleculares no
han podido confirmar
esta hipótesis. De hecho,
como veremos en el
siguiente punto, los
virus son "ladrones de
genes", no inventores de
genes y proveedores
genéticos masivos.

9. La transferencia
genética mayoritaria es
de células a virus. Como
corolario a los puntos 7
y 8 podemos afirmar
que el movimiento de
genes es principalmente
de las células a virus. La
transferencia en la
dirección inversa es
mínima. Por lo tanto,
los virus no han tenido
un papel significativo en
la configuración del
contenido genético de
las células, sino más
bien al contrario, han
"cogido" genes de las
células y luego,
mediante una capacidad
de evolución y
recombinación enorme,
los han modificado.

10. ¿El hecho de que los


virus sean simples
significa que sean
primitivos?. Una visión
de la evolución es que es
un proceso por el cual
los organismos simples
se vuelven más
complejos. La
simplicidad de muchos
virus conduce a su
ubicación en el origen
de la vida. Sin embargo
esta hipótesis ignora el
hecho de que los
genomas virales están
sujetos a una presión
selectiva para mantener
un tamaño mínimo para
garantizar tasas de
replicación rápidas.
p p
De todos modos, aunque
la conclusión sea que
los virus no están vivos
y no deberían incluirse
en el árbol de la vida, no
implica que no sean
importantes para "la
vida". Los virus juegan y
han jugado un papel
importante en la
evolución de la vida en
la Tierra, aunque solo
por el hecho de la
presión selectiva que
ejercen para que los
huéspedes se defiendan
y libren de ellos.
Además, junto con los
j
elementos genéticos
móviles como plásmidos
y transposones, pueden
acabar formando parte
del genoma de sus
huéspedes, lo que
contribuye a la creación
de variabilidad
genética; pueden
contribuir a la
transferencia horizontal
de genes y por supuesto,
a regular la población y
la biodiversidad.

Pero, aunque sean muy


importantes para la
vida, su incapacidad
para sostenerse y
replicarse a sí mismos,
su "polifiletismo", el
origen celular de sus
genes similares y la
volatilidad de sus
genomas a través del
tiempo hacen imposible
que incorporemos a los
virus al maravilloso
"Árbol de la vida".

Clasificación de Baltimore
La clasificación de Baltimore (definida por
primera vez en 1971) es un sistema de
clasificación que coloca a los virus en uno
de siete grupos dependiendo de una
combinación de su ácido nucleico (ADN o
ARN), cadena (monocatenaria o
bicatenaria), sentido y método de
replicación. Nombrados en honor a David
Baltimore, biólogo ganador de Premio
Nobel, estos grupos se designan con
números romanos. Otras clasificaciones
están determinadas por la enfermedad
causada por el virus o su morfología,
ninguna de las cuales es satisfactoria
debido a que diferentes virus causan la
misma enfermedad o tienen un aspecto
muy similar. Además, las estructuras
virales suelen ser difíciles de determinar
con el microscopio. La clasificación de los
virus de acuerdo con su genoma significa
que todos los de una categoría
determinada se comportarán de manera
similar, lo que ofrece alguna indicación de
cómo proceder con más investigaciones.
Los virus se pueden clasificar en uno de
los siete grupos siguientes:

I: virus ADN bicatenario (por ejemplo ,


adenovirus , herpesvirus , poxvirus)
II: virus ADN monocatenario (hebra + o
"sentido") DNA (por ejemplo, parvovirus)
III: virus ARN bicatenario (por ejemplo,
reovirus)
IV: (+) Virus ARN monocatenario
positivo (+ cadena o sentido) ARN (por
ejemplo , coronavirus , picornavirus ,
togavirus)
V: (-) Virus ARN monocatenario negativo
(- hebra o antisentido) ARN (por ejemplo
, ortomixovirus , rabdovirus)
VI: Virus ARN monocatenario
retrotranscrito (cadena + o sentido) ARN
con ADN intermedio en el ciclo de vida
(por ejemplo, retrovirus)
VII: Virus ADN bicatenario
retrotranscrito ADN de virus con ARN
intermedio en el ciclo de vida (p. Ej.,
Hepadnavirus).

Virus con genoma de ADN …


Los virus con un genoma de ADN, a
excepción de los virus de transcripción
inversa de ADN, son miembros de tres de
los cuatro dominios virales reconocidos:
Duplodnaviria, Monodnaviria y
Varidnaviria. Pero el orden de
Ligamenvirales, y muchas otras familias y
géneros son incertae sedis, también se
utilizan para clasificar los virus de ADN.
Los dominios Duplodnaviria y Varidnaviria
consisten en virus de ADN bicatenario;
otros de ADN bicatenario son también
incertae sedis. El dominio Monodnaviria
consiste en virus de ADN monocatenario
que generalmente codifican una
endonucleasa HUH y una proteína rep;
otros virus de ADN monocatenario son
también incertae sedis.

Grupo I: Virus que poseen ADN


bicatenario. Ejemplos los bacteriofagos de
cola, los herpesvirus, polydnavirus,
poxvirus.

Grupo II: Virus que poseen ADN


monocatenario. Ejemplos los parvovirus y
nanovirus.

Virus con genoma de ARN …

Todos los virus que tienen un genoma de


ARN, y que codifican una ARN polimerasa
dependiente de ARN (RdRp), son
miembros del reino Orthornavirae, dentro
del dominio Riboviria.

Grupo III: Virus que poseen genomas de


ARN bicatenario, por ejemplo, rotavirus.

Grupo IV: Virus que poseen genomas de


ARN monocatenario de sentido positivo.
En este grupo se encuentran muchos virus
bien conocidos, incluidos los picornavirus
(que es una familia de virus que incluye
virus como el virus de la hepatitis A,
enterovirus, rinovirus, poliovirus y virus de
la fiebre aftosa), virus del SARS, virus de la
hepatitis C, virus de la fiebre amarilla y
virus de la rubéola.
Grupo V: Virus que poseen genomas de
ARN monocatenario de sentido negativo.
Los virus del Ébola y Marburg son
miembros bien conocidos de este grupo,
junto con el virus de la influenza, el
sarampión, las paperas y la rabia.

Virus retrotranscritos …

Todos los virus retrotranscritos (también


conocidos como RT o con ADN
polimerasa dependiente de ARN) son
miembros del reino Pararnavirae y el
dominio Riboviria. La clase Blubervirales
contiene la familia única Hepadnaviridae
de virus DNA RT (transcripción inversa);
todos los demás virus RT pertenecen a la
clase Ortervirales.

Grupo VI: virus que poseen ARN


monocatenario que se replican a través de
un intermediario de ADN. Los retrovirus
están incluidos en este grupo, del cual el
VIH es miembro.

Grupo VII : virus que poseen genomas de


ADN bicatenario y se replican mediante
transcriptasa inversa. El virus de la
hepatitis B se puede encontrar en este
grupo.

Clasificación de virus basada


en la estructura
Se ha sugerido que la similitud en el
ensamblaje de viriones y la estructura
observada para ciertos grupos virales que
infectan huéspedes de diferentes
dominios de la vida (p. ej., tectivirus
bacterianos y adenovirus eucariotas o
caudovirus procariotas y herpesvirus
eucariotas) refleja una relación evolutiva
entre estos virus. Por lo tanto, se ha
sugerido que la relación estructural entre
virus se utilice como base para definir
taxones de nivel superior (linajes virales
basados en la estructura) que podrían
complementar el esquema de
clasificación del ICTV existente.

Definición de especies virales


Las especies forman la base de cualquier
sistema de clasificación biológica. Antes
de 1982, se pensaba que los virus no
podían adaptarse al concepto
reproductivo de especie de Ernst Mayr, por
lo que no eran susceptibles de tal
tratamiento. En 1982, la ICTV comenzó a
definir una especie como "un grupo de
cepas" con cualidades de identificación
únicas. En 1991, se adoptó el principio
más específico de que una especie de
virus es una clase politética de virus que
constituye un linaje en replicación y ocupa
un nicho ecológico particular.

En julio de 2013, la definición de especie


de ICTV cambió para declarar: "Una
especie es un grupo monofilético de virus
cuyas propiedades pueden distinguirse de
las de otras especies por múltiples
criterios". Los virus son entidades físicas
reales producidas por la evolución
biológica y la genética, mientras que las
especies de virus y los taxones superiores
son conceptos abstractos producidos por
el pensamiento racional y la lógica. Por
tanto, la relación virus / especie
representa la primera línea de la interfaz
entre biología y lógica.

Los criterios reales utilizados varían según


el taxón y pueden ser inconsistentes
(umbrales de similitud arbitrarios) o no
relacionados con el linaje (geografía) en
ocasiones. Para muchos, el asunto aún no
está resuelto.

Clasificación del ICTV


El Comité Internacional de Taxonomía de
Virus comenzó a diseñar e implementar
reglas para el nombre y la clasificación de
virus a principios de la década de 1970, un
esfuerzo que continúa hasta el presente.
El ICTV es el único organismo encargado
por la Unión Internacional de Sociedades
Microbiológicas con la tarea de
desarrollar, refinar y mantener una
taxonomía de virus universal. El sistema
comparte muchas características con el
sistema de clasificación de organismos
celulares como la estructura del taxón. Sin
embargo, existen algunas diferencias,
como el uso universal de las cursivas para
todos los nombres taxonómicos, a
diferencia del Código Internacional de
Nomenclatura para algas, hongos y
plantas, el Código Internacional de
Nomenclatura de Bacterias y el Código
Internacional de Nomenclatura Zoológica.
La clasificación viral comienza en el nivel
de dominio y continúa de la siguiente
manera, con los sufijos taxonómicos entre
paréntesis.

La estructura general de la taxonomía es


la siguiente:

Dominio (-viria)
Reino (-virae)
Filo (-viricota)
Subfilo (-viricotina)
Clase (-viricetes)
Orden (-virales)
Suborden (-virineae)
Familia (-viridae)
Subfamilia (-virinae)
Género (-virus)
Especie (-virus)

A diferencia del sistema de nomenclatura


binomial adoptado en las especies de
seres vivos, actualmente no existe una
forma estandarizada para los nombres de
las especies de virus. En la actualidad, la
ICTV exige que el nombre de una especie
debe contener la menor cantidad de
palabras posible sin dejar de ser distinto, y
no solo debe contener la palabra virus y el
nombre del huésped. Los nombres de las
especies a menudo toman la forma de
virus enfermedad, particularmente para
los virus de plantas y animales superiores.
En 2019, la ICTV publicó una propuesta
para adoptar un sistema más formalizado
de nomenclatura binomial para los
nombres de las especies de virus, que se
votará en 2020. Sin embargo, algunos
virólogos luego objetaron el posible
cambio del sistema de nombres,
argumentando que el debate se produjo
mientras que muchos en el campo
estaban preocupados debido a la
pandemia de COVID-19.

La taxonomía actual del ICTV está basada


en el tipo de proteínas que posean y la
secuencia de aminoácidos. Según esta
clasificación los virus pueden dividirse en
4 dominios y algunos reinos. Las hipótesis
más aceptadas para el origen de los virus
son la del escape y el virus primero hechas
un híbrido, ya que estas dos hipótesis
explican su simplicidad, sus
características, sus genomas y genes
diferentes a veces asociados con
elementos genéticos móviles y genomas
celulares, en algunas ocasiones sin
homólogos, sus proteínas y enzimas
variadas algunas asociadas con las
células y la mayoría sin homólogos, sus
membranas lípidicas derivadas de las
celulares, su módulo de replicación y
estrategias replicativas ausentes en las
células, los genomas variados (ver
clasificación de Baltemure).

Riboviria: Contiene los virus que


codifican ARN polimerasas
dependientes de ARN y transcriptasas
inversas. La agrupación surge porque se
cree que las ARN polimerasas
dependientes de ARN y transcriptasas
inversas comparten un ancestro común.
Durante el antiguo mundo de ARN estas
enzimas codificadas por ciertos
replicones precederían al ADN
incluyendo los virus de ADN. Incluye los
virus de ARN y los virus retrotranscritos
que se clasifican en sus propios reinos
aunque algunas familias y géneros de
virus de ARN no están asignados.
Orthornavirae: Incluye los virus de
ARN con excepción de algunas
familias y géneros poco
investigados. Codifican una ARN
polimerasa dependiente de ARN lo
que permite estudiar toda su
filogenia y evolución. Se originaron
de replicones del mundo de ARN
que quedaron atrapados dentro de
capas formadas por proteínas de
microcompartimiento y fueron
parte del viroma de las primeras
formas de vida. Se ha propuesto
que los virus de ARN o sus
ancestros precedieron a los
retroelementos como los (retrones,
intrones II y de estos últimos
derivarían los retrotransposones
que son ancestros de los virus
retrotranscritos). Los eucariovirus
de ARN descienden de los
arqueovirus y bacteriovirus de ARN
similares a los levivirus donde
tuvieron una gran diversificación
que representan la gran cantidad de
virus que infectan eucariotas. Sus
miembros pueden tener cápsides
icosaedricas o helicoidales con
envoltura o sin envoltura.
Pararnavirae: Incluye los virus
retrotranscritos. Codifican una
transcriptasa inversa que permite
estudiar toda su filogenia y
evolución. Se originaron de un
evento en el que un retrotransposón
LTR se integró en la cápside de un
virus de ARN, remplazando el
genoma y las enzimas típico del
virus. Sus virus tienen cápsides
icosaédricas en ciertos casos con
envoltura, sin embargo algunos de
sus miembros como los
pseudovirus son retrotransposones
derivados de estos que codifican
proteínas virales.
Duplodnaviria: Incluye virus de ADN que
tiene una proteína específica
denominada HK97-MCP. Sus virus son
de ADN bicatenario y con cápsides
icosaedricas. Contiene los clásicos
bacteriófagos de cola y los herpesvirus.
Se originaron de los de replicones del
mundo de ADN que quedaron atrapados
dentro de capas formadas por proteínas
de microcompartimiento y fueron una
parte importante del viroma de las
primeras formas de vida. Los
herpesvirus que infectan eucariotas
descienden de los bacteriófagos de cola
con la pérdida de la cola constractil.
Varidnaviria: Incluye virus de ADN que
tienen una proteína específica en rollo
de gelatina vertical. Pueden ser en doble
rollo de geltina vertical DJR-MCP o en
rollo simple de gelatina SJR-MCP que
conforman sus propios reinos. Sus
miembros son virus de ADN bicatenario
que contiene cápsides mayormente
icosaedricas. Se originaron de los de
replicones del mundo de ADN que
quedaron atrapados dentro de capas
formadas por proteínas de
microcompartimiento y fueron una parte
importante del viroma de las primeras
formas de vida. Los eucariovirus
descienden de tectivirus a través de
unos virus intermediarios llamados
"polintovirus" que posteriormente se
convertirían en los transposones
polintones.
Bamfordvirae: Incluye los virus con
la proteína en doble rollo de
gelatina DJR-MCP que parecen
derivar de los virus con proteínas en
rollo simple de gelatina SJR-MCP.
Sus virus tienen principalmente
cápsides icosaédricas, aunque en
algunos virus gigantes la forma
ancestral fue remplazada por una
ovoide. Contiene todos los
eucariovirus del dominio que son
los adenovirus, los virus gigantes y
los virofagos que se originaron de
los transposones polintones que
disponen de la proteína de la
cápside, estos transposones
derivan de los bacteriófagos del
reino por infección viral que son los
tectivirus, corticovirus, turrivirus y
otros descubiertos más
recientemente.
Helvetiavirae: Incluye los virus con
la proteína en rollo de gelatina
simple SJR-MCP que parecen ser
los primeros virus de Varidnaviria y
que precedieron a los virus DJR-
MCP. Mantienen la cápside
icosaédrica ancestral.
Monodnaviria: Incluye virus de ADN que
tienen una proteína específica
denominada rep que hace una
replicación en círculo rodante y una
endonucleasa HUH. Casi todos sus
miembros son virus de ADN
monocatenario. Se originaron de tres
eventos en los que plásmidos procariota
se integraron en las cápsides de virus
de ARN monocatenario positivo,
remplazando el genoma y las enzimas
típico del virus. Se ha sugerido que los
primeros virus de este dominio
surgieron junto con el último
antepasado común bacteriano (LBCA).
Shotokuvirae: Contiene los
eucariovirus del dominio ejemplo
los papilomavirus, poliomavirus,
parvovirus, circovirus, nanovirus,
geminivirus, bacilladnavirus etc. Se
originaron de bacteriófagos
similares a los microvirus del reino
Sangervirae. Sus virus son todos
con cápsides icosaedricas sin
envoltura vírica y con genomas
circulares. Una de sus familias los
bidnavirus se originaron de un
evento en el que las proteínas de la
cápside de los parvovirus se
integraron en el genoma de un
transposón polinton remplazando
varias características típicas de
Monodnaviria.
Sangervirae: Contiene bacteriófagos
con cápsides icosaédricas sin
envolura vírica y genomas
circulares. Se originaron de ciertos
plásmidos procariotas
independientemente de los otros
reinos y son el origen de los
eucariovirus del dominio.
Trapavirae: Contiene bacteriófagos
con cápsides icosaédricas
cubiertas de una envoltura vírica y
genomas circulares. Se originaron
de ciertos plásmidos procariotas
independientemente de los otros
reinos.
Lobvirae: Contiene bacteriófagos
con cápsides helicoidales y
genomas circulares. Se originaron
de ciertos plásmidos procariotas
independientemente de los otros
reinos.

Además existen 24 familias de virus de


ADN que no ha sido asignadas a ningún
dominio debido a que no tienen proteínas
o genes homológos con otros virus o los
elementos genéticos móviles, por tanto se
consideran que están desconectados de la
virosfera, aunque el escenario más
probable es que su desconexión se deba a
que son descendientes de linajes de virus
primordiales extintos que se habrían
originado durante el mundo de ADN, al
igual que los otros dominios. Todos estos
virus pertenecen a los virus de arqueas y a
los artrópodos como los polidnavirus o
baculovirus. Estos virus son en su gran
mayoría virus de ADN bicatenario que
tienen como característica cápsides con
formas inusuales como ovoides, gusanos,
flautas, lagrimas, pipas o helicoides raras
que contrastan con las cápsides de otros
virus. Todos los virus de artrópodos
desconectados como los baculovirus,
polidnavirus o nudivirus parecen estar
relacionados debido a que comparten
ciertos genes ancestrales, sin embargo la
agrupación todavía no ha sido reconocida
por el ICTV. Algunos virus de arqueas
también se han podido relacionar entre sí.
También queda por rellenar la clasificación
taxonómica y el origen de varios virus
satélite y los viroides vacío que podrá
completarse a largo plazo gracias a la
investigación moderna.

La taxonomía actualizada por el Comité


Internacional de Taxonomía de Virus en
2020 es la siguiente:[1]

Dominio Riboviria
Reino Orthornavirae
Filo Duplornaviricota
Orden Ghabrivirales
Familia Chrysoviridae
Familia
Megabirnaviridae
Familia Quadriviridae
Familia Totiviridae
Familia Cystoviridae
Familia Reoviridae
Filo Negarnaviricota
Subfilo Haploviricotina
Familia Qinviridae
Familia Aspiriviridae
Familia Yueviridae
Clase Monjiviricetes
Familia
Chuviridae
Orden
Mononegavirales
Familia
Artoviridae
Familia
Bornaviridae
Familia
Filoviridae
Familia
Lispiviridae
Familia
Mymonavirid
ae
Familia
Nyamiviridae
Familia
Paramyxoviri
dae
Familia
Pneumovirida
e
Familia
Rhabdovirida
e
Familia
Sunviridae
Familia
Xinmoviridae
Subfilo Polyploviricotina
Clase Ellioviricetes
Orden
Bunyavirales
Familia
Arenaviridae
Familia
Cruliviridae
Familia
Fimoviridae
Familia
Hantaviridae
Familia
Leishbunyviri
dae
Familia
Mypoviridae
Familia
Nairoviridae
Familia
Peribunyaviri
dae
Familia
Phasmavirida
e
Familia
Phenuiviridae
Familia
Tospoviridae
Familia
Wupedevirida
e
Clase Insthoviricetes
Orden Articulavirales
Familia
Amnoonviridae
Familia
Orthomyxoviridae
Filo Lenarviricota
Familia Botourmiaviridae
Familia Leviviridae
Familia Narnaviridae
Familia Mitoviridae
Filo Kitrinoviricota
Familia Flaviviridae
Orden Nodamuvirales
Familia Nodaviridae
Familia Sinhaliviridae
Orden Tolivirales
Familia
Carmotetraviridae
Familia Tombusviridae
Familia Luteoviridae
Clase Alsuviricetes
Orden Hepelivirales
Familia
Alphatetraviridae
Familia
Benyviridae
Familia
Hepeviridae
Familia
Matonaviridae
Orden Martellivirales
Familia
Bromoviridae
Familia
Closteroviridae
Familia
Endornaviridae
Familia
Kitaviridae
Familia
Mayoraviridae
Familia
Togaviridae
Familia
Virgaviridae
Orden Tymovirales
Familia
Alphaflexiviridae
Familia
Betaflexiviridae
Familia
Deltaflexiviridae
Familia
Gammaflexivirida
e
Familia
Tymoviridae
Filo Pisuviricota
Clase Stelpaviricetes
Familia Astroviridae
Familia Potyviridae
Clase Pisoniviricetes
Orden Nidovirales
Familia
Coronaviridae
Familia
Mononiviridae
Familia
Tobaniviridae
Suborden
Adnidovirinae
Familia
Abyssovirida
e
Familia
Arteriviridae
Familia
Cremegavirid
ae
Familia
Gresnaviridae
Familia
Olfoviridae
Suborden
Nanivirinae
Familia
Nanghosvirid
ae
Familia
Nanhypovirid
ae
Suborden
Mesnidovirinae
Familia
Medionivirida
e
Familia
Mesonivirida
e
Suborden
Runidovirinae
Familia
Euroniviridae
Familia
Roniviridae
Orden Picornavirales
Familia
Caliciviridae
Familia
Dicistroviridae
Familia Iflaviridae
Familia
Marnaviridae
Familia
Picornaviridae
Familia
Polycipiviridae
Familia
Secoviridae
Familia
Solinviviridae
Orden Sobelivirales
Familia
Alvernaviridae
Familia
Barnaviridae
Familia
Solemoviridae
Clase Duplopiviricetes
Orden Durnavirales
Familia
Amalgaviridae
Familia
Hypoviridae
Familia
Partitiviridae
Familia
Picobirnaviridae
Familia Birnaviridae[2]
Familia
Permutotetraviridae[2]
Reino Pararnavirae
Familia Hepadnaviridae
Orden Ortervirales
Familia Belpaoviridae
Familia Caulimoviridae
Familia Retroviridae
Familia Metaviridae
Familia Pseudoviridae
Sin asignación
Polymycoviridae
Sarthroviridae
Albetovirus
Aumaivirus
Papanivirus
Virtovirus
Dominio Duplodnaviria
Reino Heunggongvirae
Orden Herpesvirales
Familia Alloherpesviridae
Familia Herpesviridae
Familia
Malacoherpesviridae
Orden Caudovirales
Familia Ackermannviridae
Familia Autographiviridae
Familia Chaseviridae
Familia Demerecviridae
Familia Drexlerviridae
Familia Herelleviridae
Familia Myoviridae
Familia Podoviridae
Familia Siphoviridae
Dominio Varidnaviria
Reino Bamfordvirae
Filo Nucleocytoviricota
Clase Megaviricetes
Familia Mimiviridae
Orden Algavirales
Familia
Phycodnaviridae
Familia
Pandoraviridae[3]
Orden Pimascovirales
Familia
Ascoviridae
Familia
Iridoviridae
Familia
Marseilleviridae
Familia
Pithoviridae[3]
Familia
Mininucleoviridae[3]

Clase Pokkesviricetes
Familia Asfarviridae
Familia Poxviridae
Familia Medusaviridae[4]
Filo Preplasmaviricota
Familia Lavidaviridae
Clase Tectiliviricetes
Familia Adenoviridae
Familia Corticoviridae
Familia Tectiviridae
Familia Turriviridae
Familia Finnlakeviridae
Familia
Autolykiviridae[5]
Reino Helvetiavirae
Familia Sphaerolipoviridae
Familia Portogloboviridae[5]
Dominio Monodnaviria
Reino Loebvirae
Familia Inoviridae
Familia Plectroviridae
Reino Sangervirae
Familia Microviridae
Reino Trapavirae
Familia Pleolipoviridae
Reino Shotokuvirae
Filo Cossaviricota
Familia Bidnaviridae
Familia Parvoviridae
Clase Papovaviricetes
Familia
Papillomaviridae
Familia
Polyomaviridae
Filo Creesdnaviricota
Clase Repensiviricetes
Familia Geminiviridae
Familia Genomoviridae
Clase Arfiviricetes
Familia
Bacilladnaviridae
Familia Nanoviridae
Familia
Redondoviridae
Familia Smacoviridae
Orden Cirlivirales
Familia
Circoviridae
Familia
Anelloviridae[6]
Clase Tokiviricetes[7]
Familia Tristromaviridae
Orden Ligamenvirales
Familia Lipothrixviridae
Familia Rudiviridae
Familias no asignadas
Familia Spiraviridae
Familia Ampullaviridae
Familia Baculoviridae
Familia Bicaudaviridae
Familia Clavaviridae
Familia Fuselloviridae
Familia Globuloviridae
Familia Guttaviridae
Familia Hytrosaviridae
Familia Nimaviridae
Familia Nudiviridae
Familia Plasmaviridae
Familia Polydnaviridae
Familia Ovaliviridae
Familia Halspiviridae
Familia Thaspiviridae
Familia Alphasatellitidae
Familia Tolecusatellitidae
Familia Avsunviroidae
Familia Pospiviroidae
Géneros no asignados
Género Dinodnavirus
Género Rhizidiovirus
Género Deltavirus

Clasificación de Holmes
Holmes (1948) utilizó el sistema de
nomenclatura binomial de Carl Linnaeus
para clasificar los virus en 3 grupos bajo
un orden, Virales. Se colocan de la
siguiente manera:

Grupo I: Phaginae (ataca a las bacterias)


Grupo II: Phytophaginae (ataca a las
plantas) Grupo III: Zoophaginae (ataca a
los animales)

Sistema LHT de clasificación


de virus
El Sistema LHT de Clasificación de Virus
se basó en caracteres químicos y físicos
como ácido nucleico (ADN o ARN),
simetría (helicoidal o icosaédrica o
compleja), presencia de envoltura,
diámetro de la cápside , número de
capsómeros. Esta clasificación fue
aprobada por el Comité Provisional de
Nomenclatura de Virus (PNVC) de la
Asociación Internacional de Sociedades
Microbiológicas (1962). Fue una
clasificación taxonómica histórica y hoy
en día ha sido remplazada por la del ICTV.
La taxonomía fue la siguiente:

Filo Vira (dividido en dos subfilos)


Subfilo Deoxyvira (Virus ADN)
Clase Deoxybinala
Orden Urovirales
Familia Phagoviridae
Clase Deoxyhelica
Orden Chitovirales
Familia Poxviridae
Clase Deoxycubica
Orden Peplovirales
Familia Herpesviridae
Orden Haplovirales
Familia Iridoviridae
Familia Adenoviridae
Familia Papiloviridae
Familia Paroviridae
Familia Microviridae
Subfilo Ribovira (Virus ARN)
Clase Ribocubica
Orden Levivirales
Familia Leviviridae
Orden Togovirales
Familia Arboviridae
Orden Tymovirales
Familia Cystoviridae
Familia Napoviridae
Familia Reoviridae
Clase Ribohelica
Orden Sagovirales
Familia Stomataviridae
Familia Paramyxoviridae
Familia Myxoviridae
Orden Rhabdovirales
Suborden Flexiviridales
Familia Mesoviridae
Familia Peptoviridae
Suborden Rigidovirales
Familia Pachyviridae
Familia Protoviridae
Familia Polichoviridae

Agentes subvirales
Se denomina agente subviral a un agente
biológico de tipo acelular considerado
similar a un virus, pero que no cumple con
todas las características típicas de los
virus, por lo que se presume que son más
simples que aquellos.
Generalmente se considera que un virus
típico es un organismo submicroscópico,
infeccioso, intracelular y que está
constituido por ácidos nucleicos (ADN o
ARN) envueltos en una cubierta
glicoproteica llamada cápside. En este
sentido, un agente subviral se define
negativamente como aquella partícula que
no cumple completamente con la
definición de un virus típico, por lo que los
agentes virales serían los siguientes:

Satélite: Virus que depende o parasita a


otro virus a manera de coinfección
dentro de una célula huésped. Un
ejemplo es el grupo de los virófagos.
Viroide: Virus que no presenta cápside,
por lo que el ácido nucleico está
desnudo.
Virusoide: Al igual que el viroide, el
ácido nucleico está desnudo, y como el
satélite, necesita parasitar otro virus.
Elemento viral endógeno: Secuencia
genética viral integrada a una célula. Un
ejemplo son los provirus.
Partícula defectiva interferente: Porción
de ARN o ADN viral generado por
mutación que ocurre durante una
replicación defectuosa y que disminuye
el potencial infeccioso viral.
Partícula similar a virus: Partícula
proteica de un virus, no infecciosa y sin
ácido nucleico, para su uso en vacunas.
Prion: Agente proteico autorreplicante
infeccioso cuando su estructura
secundaria está modificada.

Véase también
Virus Virus Domin binom
Viroid ARN io ial
e Virus (biolo WikiS
ADN gía) pecies
Viruso
ide Taxon Nome :Virus
omía nclatu (en
Provir
ra inglés)
us
Fuentes
Esta obra contiene una traducción
derivada de «Virus classification» de la
Wikipedia en inglés, publicada por sus
editores bajo la Licencia de
documentación libre de GNU y la
Licencia Creative Commons Atribución-
CompartirIgual 3.0 Unported.

Referencias
1. «Virus Taxonomy: 2020 Release»
(html). International Committee on
Taxonomy of Viruses (ICTV) (en
inglés).
2. Yuri I. Wolf, Sukrit Silas, Yongjie Wang,
Shuang Wu, Michael Bocek, Darius
Kazlauskas, Mart Krupovic, Andrew
Fire, Valerian V. Dolja & Eugene V.
Koonin (2020). Doubling of the known
set of RNA viruses by metagenomic
analysis of an aquatic virome . Nature.
3. Guglielmini, Julien; Woo, Anthony C.;
Krupovic, Mart; Forterre, Patrick; Gaia,
Morgan (10 de septiembre de 2019).
«Diversification of giant and large
eukaryotic dsDNA viruses predated
the origin of modern eukaryotes» .
Proceedings of the National Academy
of Sciences (en inglés) 116 (39):
19585-19592. ISSN 0027-8424 .
PMC 6765235 . PMID 31506349 .
doi:10.1073/pnas.1912006116 .
4. Yoshikawa, Genki; Blanc-Mathieu,
Romain; Song, Chihong; Kayama, Yoko;
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Masaharu (2019). «Medusavirus, a
novel large DNA virus discovered from
hot spring water» . Journal of Virology
93 (8). PMC 6450098 .
PMID 30728258 .
doi:10.1128/JVI.02130-18 .
5. Mart Krupovic, Valerian V. Dolja,
Eugene V. Koonin (2020). The LUCA
and its complex virome . Nature.
6. Anelloviridae and Circoviridae .
Science Direct.
7. Fengbin Wang, Diana P Baquero,
Zhangli Su, Tomasz Osinski, David
Prangishvili, Edward H Egelman, Mart
Krupovic (2020). Structure of a
filamentous virus uncovers familial
ties within the archaeal virosphere .
Oxford Academic.

Enlaces externos
Wikispecies tiene un artículo sobre
Clasificación de virus.
(en inglés) Sitio de la International
Committee on Taxonomy of Viruses
(ICTV)
Lista de spp. versión 10 ICTV
International Committee on Taxonomy
of Viruses Master Species Lista 2009
(versión publicada el 24 de agosto de
2011)
The Baltimore Method
Virus Pathogen Database y Analysis
Resource (ViPR)
(en francés) Principios actuales de
Clasificación de virus
(en inglés) Índice oficial Los virus,
después de ICTV , International
Committee on Taxonomy of Viruses
Base de datos de Taxonomía: Sitio NCBI
Entrez Taxonomy

Datos: Q478216
Multimedia: Viruses

Obtenido de
«https://es.wikipedia.org/w/index.php?
title=Clasificación_de_virus&oldid=134654771»

Última edición hace 10 días por Techso01

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