ACTIVIDAD

“GENERALIDADES DE ANATOMÍA Y FARMACOLOGÍA.”

APRENDICES:

SANTIAGO JARAMILLO VILLEGAS

YULIET RAMIREZ AGUDELO
LUISA FERNANDA RESTREPO VELEZ
KERIN HILLER URAN SERNA

FICHA CARACTERIZACION
2382148

PRESENTADO A:
EDWIN JAIR OSORIO BEDOYA
INSTRUCTORA

CENTRO DE SERVICIOS DE SALUD

REGIONAL ANTIOQUIA
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
MEDELLIN
2022
 DEFINICIÓN DE ANATOMÍA.

La anatomía es la ciencia que se encarga de estudiar la morfología y la estructura

de los seres vivos. Es decir, se encarga de analizar la forma, la localización, la
distribución, la relación y la topografía de los órganos que componen los seres vivos.
Desde un punto de vista etimológico, anatomía proviene del latín anatomía, que a
su vez deriva de las voces griegas: “ana” (por medio de) y “tomos” (corte), que de
forma conjunta podrían traducirse como “cortar para ver”.
Dentro de la anatomía se establecen
distintas clasificaciones en función de
los criterios que se empleen para su
estudio. A nivel general puede
dividirse en dos grandes ramas: la
anatomía macroscópica y la
microscópica. Como su propio
nombre indica, esta última hace
referencia al estudio de todos
aquellos fenómenos invisibles a
simple vista y que sólo pueden ser
observados con ayuda del
microscopio y otros aparatos
similares. Por el contrario, la
anatomía macroscópica se centra en
aquellos elementos de la estructura
orgánica que pueden ser observados
a simple vista, sin ayuda del
microscopio.
Otra clasificación dual de la anatomía es aquella que diferencia entre anatomía
descriptiva y anatomía topográfica. La primera de estas ramas, también
denominada anatomía sistemática, centra su objeto de estudio en las formas de los
elementos de la estructura orgánica, para lo cual se vale de un análisis
independiente de los sistemas, aparatos y órganos de los seres vivos. Mientras
tanto, la anatomía topográfica, se centra en estudiar grandes áreas del cuerpo de
forma holística, como puede ser el cuello, el antebrazo o el pie.
Además, bajo la aplicación de otros criterios pueden encontrarse otras ramas como,
por ejemplo, la anatomía comparada, la cual estudia los diversos órganos que
componen la estructura animal comprándolos son los órganos del cuerpo humano,
o la anatomía aplicada, que supone la traslación a la práctica del conocimiento
anatómico teórico, lo cual se plasma en diagnósticos y tratamientos (también se
conoce anatomía clínica).
 DEFINICIÓN DE FISIOLOGÍA.

La fisiología (del griego physiologia, conocimiento de la naturaleza) es la ciencia

que se encarga de conocer y analizar las funciones de los seres vivos. A partir de
la reunión de los principios que proponen las otras ciencias exactas (física, química,
biología), esta disciplina otorga sentido a las relaciones entre los elementos que dan
vida al ser vivo.
El estudio de la organización de las estructuras del cuerpo y su funcionamiento que
contrarrestan otros órganos para funcionar juntos con el objetivo de apoyar las
funciones de la vida se conoce como fisiología. El estudio de la fisiología se centra
principalmente en la homeostasis, que es la capacidad de mantener una condición
interna constante de los seres vivos.

La fisiología es la observación de las condiciones patológicas de los órganos y su

funcionamiento. Se trata de términos como cardiovascular, respiratorio, urogenital,
etc. La fisiología tiene muchas subespecialidades, ya que se ocupa de todos los
procesos críticos que ocurren en nuestro cuerpo durante toda la vida.
Gracias a lo que ha aportado esta ciencia hoy en día es posible contar con
explicaciones simples o más complejas acerca de cómo funciona nuestro cuerpo o
el de otro ser vivo, esto a su vez sirve para:
✓ Conocer la raíz de una enfermedad.
✓ Evaluar el desarrollo de una enfermedad y aplicación de algún tratamiento.
✓ Ha servido para conocer nuestra estructura celular, la cual es compleja y debido
a su reproducción nos formamos como seres humanos.
✓ Sirve para tener conocimiento de qué alimentos son más saludables para
nuestro organismo.
✓ Para conocer el mundo animal, su evolución y adaptación al medio en el que se
encuentra.
✓ Permite diferenciar las estructuras que compone a un ser vivo, por ejemplo,
sabes que las venas y arterias son distintas o que músculos y tendones no son
lo mismo y tienen funciones diferentes.
 ENUNCIE LAS POSICIONES ANATÓMICAS Y EXPLÍQUELAS.

Se conocen como posiciones anatómicas básicas a todas aquellas posturas que el

paciente puede adoptar en la cama, camilla, mesa de exploración, entre otras. Se
utilizan en diversas situaciones patológicas o para efectuar exploraciones físicas y
practicas terapéuticas o quirúrgicas. Los cambios de posición tienen la finalidad de:
evitar la aparición de isquemia en los puntos de presión, prevenir ulceras por presión
(UPP) y proporcionar comodidad al paciente.
• Posición anatómica estándar: La persona debe estar erguida con la cabeza y
cuello erectos, la mirada se dirige al frente. Los brazos se dejan caer a ambos lados
del cuerpo con las palmas hacia delante. Las piernas están extendidas y
ligeramente separadas con los pies y tobillos extendidos.

• Posición Decúbito.
a. Decúbito supino.
El paciente esta acostado sobre su espalda. Sus piernas están extendidas y sus
brazos alineados a lo largo del cuerpo. Es una posición utilizada para la exploración
del abdomen, piernas y extremidades, así como para la palpación de las mamas en
las mujeres.
b. Decúbito lateral.
El paciente se encuentra acostado de lado. El brazo superior (según el lado en el
que se haya recostado) se halla por delante del cuerpo. Las piernas extendidas, un
poco flexionadas. Su nombre depende del lado del cuerpo que este en contacto con
el plano horizontal: Izquierdo o derecho. Es una posición utilizada para algunas
cirugías, para alternar posiciones en pacientes encamados, en aseo y confort, entre
otros.

c. Decúbito prono o ventral.

El paciente permanece acostado sobre su abdomen, cabeza ladeada a la izquierda
o a la derecha con los brazos extendidos a lo largo de su cuerpo o flexionados y
colocados a ambos lados de la cabeza, las piernas se encuentran extendidas. Se
suele utilizar esta postura en algunas cirugías, en exploraciones físicas y en
pacientes post-operados de la zona dorsal.

• Posición Fowler.
El paciente se encuentra semisentado en la cama con la cabecera en un ángulo de
45°. Las piernas se encuentran ligeramente flexionadas. Los pacientes con
patologías respiratorias prefieren esta postura debido a que facilita la expansión
pulmonar. Se suele usar esta posición en exploraciones de cabeza, ojos, cuello,
oídos, nariz, garganta y tórax. Existe su variante que es la posición “semi-fowler” en
la que sólo cambia el ángulo y se utiliza en 30°.
 • Posición Sims o semiprono.
Similar a decúbito lateral, pero el brazo inferior queda hacia atrás y el brazo superior
queda flexionado hacia arriba. La cadera superior y la rodilla se encuentran
flexionadas hacia el pecho. La cabeza se encuentra lateralizada levemente. Es una
postura frecuente en exploraciones del recto, administración de enemas y
medicamentos vía rectal.

• Posición ginecológica.
El paciente se halla acostado boca arriba. La cadera y las rodillas están flexionadas
en un ángulo de 90°. Utilizadas frecuentemente en ginecología, para exámenes
manuales y para la exploración de embarazadas.

• Posición de Litotomía.
El paciente se posiciona acostado boca arriba. Los glúteos se encuentran al
borde de la camilla. Las piernas se encuentran separadas, elevadas y los pies
se posicionan sobre el estribillo. Suele ser la postura utilizada en el parto
 • Posición de trendelenburg.
El paciente se ubica en decúbito supino, la diferencia es el plano de la superficie,
que se encuentra inclinado en 45°. La cabeza se encuentra abajo en relación a
los pies. Se suele utilizar en pacientes con shock, lipotimias, entre otras.

• Posición de antitrendelenburg.
Es la posición opuesta a la anteriormente explicada, el plano del cuerpo se
encuentra inclinado en 45° pero la cabeza se encuentra elevada en relación a
los pies. Se suele utilizar en cirugías se cuello, cara y cráneo con el fin de
disminuir el riego sanguíneo y evitar complicaciones prevenibles.

• Posición genupectoral.
También conocida en menor frecuencia, como la posición mahometana. El paciente
debe arrodillarse y luego flexiona la cintura de forma que las caderas queden hacia
arriba y la cabeza en el suelo, se apoya sobre su pecho y rodillas. Utilizada en
exploraciones rectales
 ENUNCIE LOS PLANOS ANATÓMICOS.
Los planos anatómicos son tres líneas imaginarias que atraviesan el cuerpo
humano en diferentes direcciones, y que nos sirve cuando deseamos analizar los
movimientos, posición anatómica y la localización de las múltiples estructuras y
órganos que forman parte del individuo.

Existen 3 planos anatómicos, a continuación, se describen:

✓ Plano medio o sagital. Es un corte anatómico e imaginario que se utiliza para

dividir al cuerpo en dos mitades, es decir derecha e
izquierda, por lo que nos sirve cuando estamos
realizando un análisis de la postura corporal.

Además de servirnos para analizar dos movimientos

que realizan la mayoría de las articulaciones móviles,
también al momento de realizar la evaluación de la
postura corporal, nos ayuda a visualizar de manera
completa la posición de la cabeza con respecto al
resto del cuerpo, así como la ubicación que tienen
los hombros y la alineación de las rodillas.

Debido a que es el único de los planos que se

relaciona con el eje transversal, al observar el cuerpo
desde el lado derecho o el izquierdo, podemos
visualizar adecuadamente el movimiento de flexión y
el movimiento de extensión de la zona cervical, codo,
hombro, columna, cadera, rodilla y pie.
✓ Plano coronal o frontal. Es una designación que se utiliza en anatomía para
describir a ciertos órganos u estructuras, de acuerdo a su localización en el
cuerpo. Por lo que, este realiza un corte imaginario
que pasa por toda la cisura coronal para fragmentar
al cuerpo en anterior y posterior, y así poder lograr
una mejor comprensión cuando se describen las
posiciones anatómicas y cuando se evalúa a un
individuo.

En cuanto a los movimientos que se pueden

observar desde los planos frontales, destacan la
abducción y la aducción. Esto se debe a que si se
observa el cuerpo desde una posición antero-
posterior, lo único que podrá ser percibido de
manera completa será la apertura o cierra de
piernas y brazos.

Por ejemplo, cuando se desea observar la columna

vertebral es recomendable realizarlo desde la parte
dorsal, mientras que se si se desea analizar el tórax
se debe visualizar desde ventral.

✓ Plano horizontal o transversal. El plano transversal o también llamado axial es

la manera que tenemos de dividir al cuerpo humano de manera anatómica e
imaginaria. Entonces, es un plano que
presenta relación exclusiva con el eje
longitudinal y que divide al cuerpo en superior
e inferior.

El plano axial unido con el eje vertical o

longitudinal permite que se puedan dar los
movimientos de rotación medial y rotación
lateral, es decir los que se dirigen en dirección
hacia craneal o caudal.

Además de ser usado cuando se estudia el

cuerpo humano para identificar la posición
anatómica de las diversas estructuras
corporales, también es usado para observar
los movimientos de las articulaciones que
incluyen rotaciones y para examinar las
alteraciones que se observan hacia caudal o a
cefálico.
 DEFINA LOS SIGUIENTES TÉRMINOS.

✓ Medial: Todo lo que está más cerca de la línea media del cuerpo. Cuando se
refiere a un órgano indica que se encuentra en el interior del mismo. (El ombligo
es medial).

✓ Craneal: Una estructura es craneal cuando está más cerca de la cabeza, es

decir, lo que está más superior. (El tórax es más craneal que el abdomen).

✓ Distal: Lo que está más lejos de la raíz del miembro. (La muñeca es más distal
que el codo).

✓ Dorsal: Estructura que está en la parte posterior del cuerpo. (Las escápulas
están en la superficie dorsal del cuerpo).

✓ Rostral: Cuando un elemento anatómico se encuentra en la parte anterior y

superior. Se utiliza, particularmente en la cabeza, para describir la posición de
una estructura en referencia a la nariz. Por ejemplo, la frente es rostral al
rombencéfalo.
 ENUNCIA LAS CAVIDADES DEL CUERPO HUMANO CON SU CONTENIDO.

Las cavidades corporales son espacios corporales que contiene, protegen, separan
y sostiene los órganos y están separados por diversas estructuras como: huesos,
músculos y cartílagos.
A grandes rasgos se puede decir que el cuerpo humano tiene tres cavidades: la
cavidad dorsal, la cavidad ventral y la cavidad abdominopélvica, por lo tanto,
podemos decir que tenemos 3 cavidades que a su vez se subdividen en varias.

✓ Cavidad Dorsal
Está compuesta por dos grandes cavidades: la craneal y la vertebral.
➢ Cavidad craneal: se encuentra encerrada por los huesos del cráneo y
contiene en su interior el cerebro, las meninges y el líquido cefalorraquídeo.

➢ Cavidad vertebral: se localiza en la columna vertebral y contiene la médula

espinal y el líquido cefalorraquídeo.
Toda la cavidad dorsal está recubierta por tres capas de tejido protector llamadas
meninges.
 ➢ Cavidad ventral
Está rodeada por una membrana que recubre todos los órganos, se localiza en la
cara ventral y se subdivide en dos cavidades: la torácica y la abdominopélvica.
✓ Cavidad torácica: está protegida por la caja torácica y ocupa todo el tórax.
Contiene los pulmones, el esófago, el corazón, los vasos sanguíneos, el time,
los linfonodos, la tráquea y los bronquios. El corazón a su vez tiene varias
cavidades en nuestra anatomía. La cavidad torácica se divide a su vez por:
la cavidad pulmonar derecha, la cavidad pulmonar izquierda y la cavidad
cardíaca.

✓ Cavidad abdominal: limitada por el diafragma y contiene los órganos de la

digestión, como el estómago, el intestino delgado, el colon, el páncreas, el
hígado, las vías biliares, los órganos urinarios.
 ✓ Cavidad pélvica: se encuentra abajo del diafragma pélvico y contiene el
recto, los tubos uterinos, los conductos deferentes, la vejiga urinaria, la
próstata.

➢ Cavidad de las extremidades

Esta a su vez se subdivide en dos: la cavidad cotiloidea y la glenoidea.

✓ Cavidad cotiloidea: es casi

hemisférica y se constituye por dos partes, la
articular que posee forma de media luna, en
la que las extremidades o cuernos limitan
hacia adelante y hacia atrás la escotadura
isquiopubiana; la otra no articular,
denominada trasfondo de la cavidad
cotiloidea.
✓ Cavidad glenoidea: se localiza en el ángulo lateral de la escápula para
articularse con el húmero.

➢ Cavidades orbitales: es la parte del cuerpo humano donde están alojados

los ojos.

➢ Cavidades del oído medio: están talladas dentro del cráneo y se localizan
desde el medial a los tímpanos.
➢ Cavidades sinoviales: son cavidades que están en algunas de las
articulaciones óseas rodeadas por cápsulas fibrosas y contienen un
lubricante líquido que reduce el rozamiento entre los huesos cuando se
mueven unos con respecto a otros.

➢ Cavidad oral: denominada boca, es la parte de la cara que contiene los

dientes y la lengua.

➢ Cavidad nasal: es posterior a la nariz y forma parte de los conductos

respiratorios.
 COMPLETE LA SIGUIENTE TABLA.

Nombre del sistema o Órganos que incluye Principales funciones

aparato

Transporte de nutrientes desde el

Circulatorio aparato digestivo y regiones de
almacenamiento hasta todas las
células del cuerpo; transporte de
• El corazón oxígeno desde el sistema respiratorio
• Las arterias hasta todas las células del cuerpo y de
• Las venas dióxido de carbono en el sentido
• Los capilares inverso; eliminación de desechos
metabólicos desde las células hasta los
órganos de excreción; transporte de
hormonas; mantenimiento del
equilibrio hidrosalino; defensa contra
organismos extraños y regulación de la
temperatura en animales
homeotermos

Digestivo • Boca -La ingestión de alimentos

• Glándulas salivales -El transporte de los alimentos a lo
• Esófago largo del tubo digestivo a una velocidad
• Hígado adecuada para que se produzcan una
• Vesícula Biliar digestión y absorción óptimas.
• Estomago -La secreción de líquidos, sales y
• Páncreas enzimas digestivas.
-La digestión de los alimentos.
• Intestino Grueso
-La absorción de los productos
• Intestino Delgado
resultantes de la digestión.
• Apéndice -La defecación.
• Recto
• Ano

• El hipotálamo
Endocrino • La glándula pineal Las glándulas endocrinas liberan
• La hipófisis hormonas en el torrente sanguíneo.
• La glándula tiroidea
Las hormonas del sistema endocrino
• las glándulas
paratiroideas ayudan a controlar el estado de ánimo,
• El timo el crecimiento y el desarrollo, la forma
• Las glándulas en que funcionan los órganos, el
suprarrenales metabolismo y la reproducción.
• El páncreas
• Testículos
• Ovarios
 Nervioso Tiene múltiples funciones, entre ellas
recibir y procesar toda la información
que proviene tanto del interior del
cuerpo como del entorno, con el fin de
regular el funcionamiento de los demás
órganos y sistemas.
• Cerebro
• Neuronas El sistema nervioso tiene la capacidad
• Neurotransmisores de recibir información de lo que nos
• Cerebelo rodea, se encarga de la sensación de
• Bulbo raquídeo todos los sentidos (el gusto, olfato,
• Nervios tacto, vista y oído), tienen la percepción
• Medula espinal consciente de ellos y con base en esto
se da lugar las respuestas motoras a
esa información.

Es decir, se puede dividir en funciones

sensoriales y en funciones motoras;
pero también debe incluirse funciones
de los recuerdos, estado emocional,
aprendizaje, ya que estos se ven
afectados por la información sensorial.

La función básica del sistema

Respiratorio respiratorio es la respiración, un
proceso vital para poder sobrevivir. No
• Nariz obstante, gracias a este aparato
• Faringe también somos capaces de desarrollar
• Laringe algunas otras actuaciones, como por
• Tráquea ejemplo la fonación, es decir, la
• Pulmones emisión de sonidos. Por ello, la
• Pleura vocalización también es una función
• Bronquios principal del aparato respiratorio.
• Músculos
Por otro lado, el aparato respiratorio
intercostales
nos permite producir tos o estornudos.
• Diafragma
Este hecho es importante dado que es
un método de defensa para todas
aquellas partículas extrañas que se
pueden introducir en nuestras fosas
nasales y producirnos cierta irritación.
La tos o los estornudos nos ayudan a
eliminar estos agentes externos.
 Urinario -Producir, guardar (vejiga) y eliminar la
orina.
-Eliminar, a través de la orina, los
residuos que no son utilizados por el
• Riñones cuerpo.
• Los Uréteres -Ajustar el volumen y la composición
• La Vejiga química de la sangre. -Ayudar en la
• La Uretra producción y la regulación de las
• Esfínter células rojas de la sangre (glóbulos
rojos).
-Proporcionar el equilibrio necesario de
minerales (sodio, calcio, hierro, fósforo,
magnesio).

FARMACOLOGÍA
Apareamiento. Coloque dentro del paréntesis de la columna B el número
correspondiente de la(s) palabra(s) de la columna A

# A B
1 Es lo que el fármaco le hace al cuerpo. (5) Antagonismo

2 Son macromoléculas proteicas que se ubican entre los fosfolípidos de la (8) Mecanismo de acción
membrana.
3 Sustancia a la cual se le debe el efecto farmacológico de un medicamento. (1) Farmacodinamia
4 Proceso por el cual un fármaco llega a la circulación desde su sitio de (4) Absorción
administración
5 Es la disminución o anulación de la acción farmacológica de un fármaco (9) Sinergismo
por la acción de otro
6 Sustancia sin acción farmacológica disfrazada de medicamento (12) Receptor

7 Es el fenómeno que conduce al egreso definitivo del medicamento y sus (3) Principio activo
metabolitos del organismo.
8 Modificación íntima, a nivel molecular, que se produce por la unión del (2) Receptores de membrana
fármaco con su receptor.
9 Es el aumento de la respuesta a un fármaco por el empleo simultáneo de (11) Ventana terapéutica
otro.
10 Es lo que el cuerpo le hace al fármaco. (13) Agonista

11 Son los niveles sanguíneos mínimos y máximos dentro de los cuales un (6) Placebo
fármaco logra un efecto terapéutico
12 Componente de una célula u organismo que interactúa con un fármaco e (7) Excreción
inicia una cadena de fenómenos bioquímicos que originan los efectos del
fármaco
13 Sustancia que es capaz de unirse a un receptor celular y provocar una (10) Farmacocinética
acción determinada en la célula
 CONTESTE LAS SIGUIENTES PREGUNTAS

➢ ¿Qué es el metabolismo de primer paso?

El efecto de primer paso o también conocido como metabolismo de primer paso o
metabolismo presistémico es cuando un fármaco administrado entra en el hígado y
sufre una amplia biotransformación y, por lo tanto, disminuye la concentración
rápidamente antes de alcanzar su objetivo.
Metabolismo de primer paso es cuando un fármaco consumido pierde la mayor parte
de su concentración antes de alcanza el sistema circulatorio y así niega el efecto
deseado del medicamento.
Todos los fármacos deben entrar a través del hígado antes de entrar a través del
resto del cuerpo y así la mayoría de las veces se presenta metabolismo de primer
paso en el hígado. El intestino también puede servir como un sitio para el
metabolismo de primer paso.
Medicamentos que son
susceptibles al metabolismo
de primer paso se deben
administrar de una manera
diferente. Por ejemplo, puede
ser inyectados directamente o,
si el fármaco es susceptible al
metabolismo de primer paso
en la boca, puede ser dado
como un enema. En algunos
casos, el metabolismo de
primer paso es preferido para
reducir naturalmente la
resistencia del medicamento.
Varios medicamentos comunes se ven afectados por metabolismo de primer paso.
Estos incluyen aspirina, enalapril, oxprenolol, prazepam, trinitrato de gliceril y
amitriptilina.

➢ ¿Qué es una reacción adversa medicamentosa? Consulte una clasificación

de las reacciones adversas
Una reacción adversa a un medicamento se define como una reacción tóxica o no
intencionada de una medicación utilizada a dosis adecuada estándar con fines
profilácticos, diagnósticos o terapéuticos.
Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) son bastante comunes,
especialmente en pacientes hospitalizados, se producen con frecuencia afectando
entre el 1% y el 3% de los pacientes hospitalizados.
Aunque todos los pacientes están en riesgo de desarrollar reacciones adversas a
medicamentos, factores tales como la edad, el sexo, y las infecciones virales
concomitantes, especialmente virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y
Epstein Barr virus (EBV), puede aumentar el riesgo

Las reacciones adversas se clasifican por tipos:

✓ Tipo A
Las reacciones adversas tipo A, son aquellas que se observan con más frecuencia,
se caracterizan por que son dependientes de la dosis administrada, reduciendo la
dosis se consigue la desaparición del efecto.
Suele ser una exageración del efecto farmacológico previsible (p.e. hipoglucemia
intensa tras la administración de antidiabéticos orales).
Suelen ser frecuentes en fármacos con índice terapéutico estrecho y pueden
deberse a variaciones farmacocinéticas, farmacodinámicas o farmacéuticas. Son
reacciones previsibles y que presentan baja mortalidad.
✓ Tipo B
Son menos frecuentes que las anteriores, la principal característica que las
diferencia es que no son dosis – dependientes. Son debidas a mecanismos
inmunológicos (reacciones alérgicas) y farmacogenéticos. Este tipo de reacciones
presentan una mortalidad elevada y el tratamiento consiste en suspender la
administración.
✓ Tipo C
Aparecen tras la administración prolongada de un fármaco, en general son
previsibles y conocidas, se incluyen en este grupo la farmacodependencia, la
discinesia tardía por neurolépticos o el síndrome de Cushing por corticoides.
✓ Tipo D
Son poco frecuentes, aparecen un tiempo después de suprimir la administración del
fármaco, se incluyen la teratogénesis y la carcinogénesis.
✓ Tipo E
Aparecen tras la supresión muy brusca de un fármaco, por ejemplo, la insuficiencia
suprarrenal tras la supresión de corticoides, las crisis comiciales tras la supresión
de antiepilépticos o la angina tras la supresión de beta – bloqueantes.
 ✓ Tipo F
Incluidas recientemente. No son debidas al fármaco sino a impurezas, excipientes
o contaminantes. También se incluyen en este grupo las causas por medicamentos
caducados.
Al administrar un fármaco siempre hay que tener presente la posibilidad de aparición
de una reacción adversa y siempre que sea posible habrá de preverse para evitar
situaciones de peligro.

Gravedad Descripción Ejemplo

No es necesario ningún antídoto Antihistamínicos (algunos):
Leve ni tratamiento; hospitalización somnolencia
breve. Opiáceos: estreñimiento
Es precisa una modificación del Anticonceptivos hormonales:
tratamiento (p. ej., modificación trombosis venosa
de la dosis, adición de otro Medicamentos antiinflamatorios
fármaco), pero la interrupción no esteroideos: hipertensión y
Moderado de la administración del edema
fármaco no es imprescindible;
puede ser necesario prolongar
la internación o instaurar un
tratamiento específico.
La reacción adversa a fármacos Inhibidores de la ECA: angioedema
pone en peligro la vida del Fenotiazinas: ritmo cardíaco
Grave paciente y exige interrumpir la anormal
administración del fármaco e
instaurar un tratamiento
específico.
Una reacción adversa a Sobredosis de acetaminofén:
Mortal fármacos puede contribuir insuficiencia hepática
directa o indirectamente a la Anticoagulantes: hemorragia
muerte del paciente.
➢ ¿Qué una interacción medicamentosa?

Una interacción medicamentosa es una reacción entre dos (o más) medicamentos

(llamada interacción entre un
medicamento y otro) o entre un
medicamento y un alimento o bebida
(llamada interacción entre un
medicamento y un alimento). Una
afección médica existente puede
hacer ciertos medicamentos
potencialmente nocivos (conocida
como interacción entre un
medicamento y una afección). Por
ejemplo, tomar un descongestionante
nasal si se tiene presión arterial alta
podría causar una reacción
indeseada.
Las interacciones entre medicamentos pueden causar problemas al reducir o
aumentar la acción de un medicamento o causar efectos secundarios no deseados
y adversos.

➢ ¿Qué es la biodisponibilidad?
Se denomina biodisponibilidad al grado y la velocidad con que una forma activa (el
fármaco o uno de sus metabolitos) accede a la circulación, y alcanza de esta manera
su lugar de acción.
La biodisponibilidad de un fármaco depende en gran medida de las propiedades de
la forma farmacéutica, que a su vez dependen en parte de su diseño y fabricación.
Las diferencias de biodisponibilidad entre diferentes formulaciones de un mismo
fármaco pueden tener importancia clínica; por ello, es esencial saber si distintas
formulaciones de un fármaco son o no equivalentes.
La equivalencia química implica que dos productos farmacológicos contienen la
misma cantidad del mismo compuesto activo y cumplen con los requisitos oficiales
vigentes; sin embargo, pueden diferir en su contenido en ingredientes inactivos. La
bioequivalencia significa que dichos productos farmacológicos dan lugar a
concentraciones equivalentes del fármaco en plasma y tejidos cuando se
administran a un mismo paciente empleando las mismas dosificaciones. La
equivalencia terapéutica indica que dichos productos provocan los mismos efectos
terapéuticos y adversos cuando se administran a un mismo paciente empleando la
misma dosificación.
➢ ¿A qué se refiere el concepto AUC (Área Bajo la curva)? Explíquelo
gráficamente.
El área bajo la curva, cuyo símbolo es AUC (siglas en inglés de área under the
curve), corresponde a la integral de la concentración de plasma de un fármaco frente
a un intervalo de tiempo definido. El nombre completo es área bajo la curva de la
concentración plasmática y se utiliza para cuantificar la absorción hacia la
circulación sistémica.
En la práctica, se usa la aproximación siguiente: AUC = ƒ ([C] X Dt),
donde ƒ es la fracción de absorción biodisponible, [C] es la concentración medida y
Dt es el intervalo de tiempo entre dos mediciones.
En los casos más simples, las fases por las que pasa la droga varían directamente
con la dosis administrada hasta el momento de la depuración o eliminación aparente
del fármaco tras su excreción. Se espera que estos parámetros sean constantes
con la administración de diferentes dosis o si el fármaco se administra por diferentes
vías, etc.
Al graficar el cambio de la dosis de la droga en función del tiempo se produce el
área bajo la curva, que representa la concentración de la droga en el plasma
sanguíneo, la cual, en cinéticas lineales, varía proporcionalmente con la dosis. En
los momentos iniciales de la administración de la droga, su concentración
aumentará con el tiempo hasta llegar a un punto en que su concentración sanguínea
disminuye por razón de su metabolismo y excreción o, su aclaramiento, y finalmente
su concentración plasmática retornará a cero. En estos casos, independientemente
de la dosis administrada, su depuración es constante.
➢ Explique cada uno de los siguientes conceptos relacionados con el paso
de los fármacos a través de membranas corporales:

✓ Transporte pasivo: El transporte pasivo es un movimiento de sustancias

bioquímicas, atómicas o moleculares a través de membranas de la célula sin
necesidad de sobrecarga de energía. El transporte pasivo es un proceso de
difusión a través de la membrana, que no requiere energía, ya que las moléculas
se desplazan espontáneamente a favor de gradiente de concentración; es decir,
desde una zona de concentración elevada a una zona de concentración baja.

El transporte pasivo a través de membrana puede tener lugar por difusión

simple o filtración:

✓ Difusión simple. Por difusión simple pasan a través de la bicapa lipídica las
moléculas no polares, tales como el oxígeno, nitrógeno, benceno, éter,
cloroformo, hormonas esteroideas, etc. Las moléculas polares sin carga también
atraviesan la bicapa lipídica, si su tamaño es suficientemente reducido. Este es
el caso del agua, del CO2, la urea y el etanol que difunden rápidamente a través
de la bicapa lipídica.

Un ejemplo de transporte pasivo es la difusión, cuando moléculas se mueven

de un área de alta concentración (gran cantidad) a un área de baja
concentración (menor cantidad). Se dice que las moléculas fluyen hacia su
gradiente de concentración. Este tipo de difusión procede sin una entrada de
energía. En la difusión simple, moléculas que son pequeñas y sin carga
pueden esparcirse a través de la membrana celular. Simplemente fluyen a
través de la membrana celular. La difusión simple no requiere energía o
necesita de asistencia de una proteína de transporte. Otras moléculas más
grandes o cargadas que se esparcen a través de la membrana puede que
necesiten asistencia de una proteína.

El

oxígeno es una molécula que puede esparcirse libremente a través de la

 membrana celular. Por ejemplo, el oxígeno se dispersa fuera de sus sacos
de aire en tus pulmones hacia tu torrente sanguíneo porque el oxígeno es
más concentrado en tus pulmones que en la sangre. El oxígeno se mueve de
la alta concentración de oxígeno en tus pulmones a la baja concentración de
oxígeno en tu torrente sanguíneo.

✓ Filtración. Es el movimiento de agua y moléculas de soluto a través de la

membrana de la célula debido a la presión hidrostática generada por el sistema
cardiovascular. Dependiendo del tamaño de los poros de membrana, solamente
los solutos de cierta medida pueden pasar a través de ellos. Por ejemplo, los
poros de membrana de la cápsula de Bowman en los riñones son muy pequeños,
y las albúminas y proteínas de mayor tamaño no filtran a través de ellos. Por otro
lado, los poros de membrana de las células del hígado son extremadamente
grandes, permitiendo a toda una variedad de solutos pasar a través de ellos y
ser metabolizados.
✓ Transporte especializado: El transporte especializado requiere de una proteína
transportadora de la membrana se fije a la molécula para así formar un complejo
que pueda atravesar la membrana y de esta forma alcanzar el lado opuesto para
proceder al desdoblamiento y liberación del sustrato difundiendo su
transportador hacia atrás hasta alcanzar el punto de partida y así unirse
nuevamente a otra molécula de sustrato, usualmente estos procesos, formación
y descomposición del complejo, son catalizadas por enzimas por lo que el paso
de la sustancia es sumamente rápido. El transporte especializado regula el paso
de las membranas biológicas de muchas moléculas fisiológicamente
importantes, como glúcidos, aminoácidos, neurotransmisores o iones metálicos

✓ El transporte activo. Es selectivo, requiere aporte de energía y puede ser

llevado a cabo en contra de un gradiente de concentración. El transporte activo
parece estar limitado a fármacos estructuralmente análogos a sustancias
endógenas (p. ej., iones, vitaminas, azúcares, aminoácidos). Estos fármacos
suelen absorberse en regiones específicas del intestino delgado.

Consiste en el transporte de sustancias en contra de un gradiente de

concentración, para lo cual se requiere un gasto energético. En la mayor
parte de los casos este transporte activo se realiza a expensas de un
gradiente de H+ (potencial electroquímico de protones) previamente creado
a ambos lados de la membrana, por procesos de respiración y fotosíntesis;
por hidrólisis de ATP mediante ATP hidrolasas de membrana (F1F0).

El transporte activo varía la concentración intracelular y ello da lugar un

nuevo movimiento osmótico de rebalanceo por hidratación. Los sistemas de
transporte activo son los más abundantes entre las bacterias, y se han
seleccionado evolutivamente debido a que en sus medios naturales la
mayoría de los procariotas se encuentran de forma permanente o transitoria
con una baja concentración de nutrientes.

Los sistemas de transporte activo están basados en permeasas específicas

e inducibles. El modo en que se acopla la energía metabólica con el
transporte del soluto aún no está dilucidado, pero en general se maneja la
hipótesis de que las permeasas, una vez captado el sustrato con gran
afinidad, experimentan un cambio conformacional dependiente de energía
que les hace perder dicha afinidad, lo que supone la liberación de la sustancia
al interior celular.

El transporte activo de moléculas a través de la membrana celular se realiza

en dirección ascendente o en contra de un gradiente de concentración
(Gradiente químico) o en contra un gradiente eléctrico de presión (gradiente
electroquímico), es decir, es el paso de sustancias desde un medio poco
concentrado a un medio muy concentrado.

Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario el aporte de

energía procedente del ATP. Las proteínas portadoras del transporte activo
poseen actividad ATPasa, que significa que pueden escindir el ATP
(Adenosin Tri Fosfato) para formar ADP (dos Fosfatos) o AMP (un Fosfato)
con liberación de energía de los enlaces fosfato de alta energía.

Comúnmente se observan tres tipos de transportadores:

•Uniportadores: son proteínas que transportan una molécula en un solo

sentido a través de la membrana.

•Antiportadores: incluyen proteínas que transportan una sustancia en un

sentido mientras que simultáneamente transportan otra en sentido opuesto.

•Simportadores: son proteínas que transportan una sustancia junto con otra,
frecuentemente un protón (H+).
✓ Difusión facilitada: La difusión facilitada es un fenómeno físico que implica el
transporte de moléculas, iones o sustancias líquidas a través de una membrana
en favor de su gradiente de concentración y gracias a la participación de
estructuras que “facilitan” dicho movimiento.

En este tipo de transporte, el movimiento de las partículas ocurre siempre a

favor de su gradiente de concentración, es decir, que estas se desplazan a
través de una membrana desde una región donde su concentración es
“mayor” hacia otra donde es “menor”.

La difusión facilitada no requiere del aporte de energía química, ni para

comenzar el movimiento de las partículas ni para el mantenimiento de este.
Muchos aminoácidos, carbohidratos (azúcares), iones y gases ingresan al
interior de las células por difusión facilitada.

Las membranas celulares se encargan de “separar” el contenido citosólico

del medio extracelular, y son “selectivamente permeables” a distintas
sustancias dependiendo de sus características. Esto es posible gracias a la
existencia de proteínas transportadoras que forman canales o poros para el
ingreso o la salida de partículas.

El transporte de ciertas moléculas requiere de energía, pues se da en contra

de su gradiente de concentración; otras ingresan por difusión simple
(atravesando la membrana libremente) y otras son transportadas a favor de
su gradiente por canales o poros (difusión facilitada).
✓ La pinocitosis: Es uno de los tres tipos principales de endocitosis. En la
pinocitosis, la célula toma repetidamente líquido del entorno circundante usando
vesículas diminutas. La pinocitosis ocurre en muchos tipos de células. En el
intestino delgado, las protuberancias similares a las cerdas llamadas microvilli
utilizan la pinocitosis para absorber nutrientes de los alimentos. Las células de
huevo utilizan la pinocitosis para obtener nutrientes antes de la fertilización.

En la pinocitosis y otras formas de endocitosis, las vesículas se forman

cuando las secciones de la membrana celular se hunden hacia adentro,
creando bolsas en forma de lágrima que rodean el material que se lleva a la
célula. En la pinocitosis, el material importado consiste en fluido y otras
moléculas. A medida que la membrana se reconecta, las vesículas se
agarran, separándose de la membrana. En el proceso, las vesículas entran
en la célula, llevándose las sustancias cerradas con ellas.

Las características específicas distinguen la pinocitosis de las otras formas

de endocitosis: falocitosis y endocitosis mediada por receptores. Mientras
que la fagocitosis ("comer células") toma partículas grandes, la pinocitosis
transporta el líquido junto con partículas más pequeñas. Las vesículas
producidas durante la pinocitosis son sustancialmente más pequeñas en
comparación con las de la fagocitosis. Además, a diferencia de la endocitosis
mediada por receptores, la pinocitosis no es selectiva, aunque moléculas
específicas la inducen.

En otras palabras, la pinocitosis puede considerarse como un importador de

igualdad de oportunidades que acoge al fluido extracelular circundante junto
con las partículas que contiene.
➢ Explique la diferencia entre sinergismo y antagonismo.
El sinergismo y el antagonismo son interacciones farmacológicas que se producen
a nivel de la unión fármaco-receptor, las cuales aparecen cuando se administran
dos fármacos que ejercen su efecto en un mismo receptor o en receptores diferentes
que provocan efectos contrarios o efectos acumulativos.
• El sinergismo se conoce como el aumento considerable del efecto de
un fármaco mediante la administración de otro fármaco. Esto quiere decir
que el efecto combinado es la suma de los efectos de cada fármaco.
El sinergismo es el aumento de la acción de un medicamento por la administración
simultánea de otro. Puede ser:
✓ De suma: El efecto final es igual a la suma de los efectos de los dos fármacos
por separado.

✓ De potenciación: el efecto final es mayor que la suma de los efectos de ambos

fármacos individualmente.

• El antagonismo se define como una disminución o anulación del efecto de un

medicamento cuando se administra otro al mismo tiempo. Puede ser:

✓ Funcional o fisiológico: se produce en el

momento en que dos fármacos distintos actúan
sobre receptores farmacológicos diferentes
produciendo efectos opuestos.

✓ Químico: un fármaco anula al otro gracias a sus

propiedades químicas. El ejemplo típico es el
ácido-base, en una persona con acidez gástrica se
le administra una base para neutralizar la acidez.

✓ Farmacocinético: un fármaco puede disminuir la

absorción o aumentar la eliminación del otro.

✓ Competitivo: los dos fármacos compiten por el

mismo receptor farmacológico para poder producir
su efecto en el organismo.

✓ No competitivo: el fármaco antagonista no se une

directamente al receptor, sino que lo hace a una
zona próxima a él impidiendo el efecto.
➢ Con cuál de las siguientes vías de administración, el inicio de acción del
fármaco es más rápido:

a) Transdérmica. c) Oral.
b) Subcutánea. d) Sublingual.

➢ Si la dosis aplicada de un fármaco fue de 100 mg. y su concentración

plasmática es de 0.02 mg/ml. Su volumen aparente de distribución es de:

a) 0.5 litros. c) 2 litros.

b) 1 litro. d) 5 litros.

¿Cómo se calcula el volumen de distribución de los medicamentos?

Se puede calcular dividiendo la dosis administrada del fármaco entre la
concentración plasmática del mismo.
100 mg / 0.02mg/mL=5000 mL
𝟏𝐋
5000 mL X = 5 litros
𝟏𝟎𝟎𝟎 𝐦𝐋

➢ Todas las siguientes son vías de administración parenterales EXCEPTO:

a) Subcutánea. c) Rectal.
b) Intradérmica. d) Intramuscular.
 WEBGRAFIA

❖ https://definicion.mx/anatomia/

❖ https://concepto.de/fisiologia/#ixzz7M7EvNcEz

❖ https://www.que.es/2021/01/25/que-es-fisiologia/

❖ https://colegiofernandodearagon.cl/wp-content/uploads/2020/07/3%C2%B0-
MEDIO-Gu%C3%ADa-1-Classroom.-Aplicaci%C3%B3n-de-cuidados-
b%C3%A1sicos.pdf

❖ https://www.fisioterapia-online.com/glosario/plano-axial-o-transversal

❖ https://www.fisioterapia-online.com/glosario/plano-sagital-o-medial

❖ https://www.fisioterapia-online.com/glosario/plano-frontal-o-coronal

❖ https://basesdelanatomia.wordpress.com/2016/10/06/planetaria-
anatomica/#:~:text=Es%20la%20l%C3%ADnea%20media%20vertical%2C
%20que%20divide%20al,que%20est%C3%A1%20lejos%20de%20ella%20
se%20llama%20lateral.

❖ https://www.educa.com.bo/anatomia-humana/posicion-anatomica

❖ https://es.calcuworld.com/cuantos/cuantas-cavidades-tiene-el-cuerpo-
humano/

❖ https://www.healthline.com/health/es/sistema-circulatorio#que-es

❖ https://www.niddk.nih.gov/health-information/informacion-de-la-
salud/enfermedades-digestivas/aparato-digestivo-funcionamiento

❖ https://kidshealth.org/es/teens/endocrine.html#:~:text=%C2%BFQu%C3%A
9%20hace%20el%20sistema%20endocrino,hormonas%20en%20el%20torr
ente%20sangu%C3%ADneo.&text=Las%20hormonas%20del%20sistema%
20endocrino,el%20metabolismo%20y%20la%20reproducci%C3%B3n.#:~:t
ext=%C2%BFQu%C3%A9%20hace%20el%20sistema%20endocrino%3F%
20Las%20gl%C3%A1ndulas%20endocrinas,funcionan%20los%20%C3%B3
rganos%2C%20el%20metabolismo%20y%20la%20reproducci%C3%B3n.

❖ https://neurocirugiadrcamacho.com/cual-es-la-funcion-del-sistema-nervioso/
❖ https://www.mundodeportivo.com/uncomo/educacion/articulo/funciones-del-
sistema-respiratorio-43000.html#anchor_2

❖ https://www.escuelapedia.com/funciones-del-sistema-urinario/

❖ https://www.eximbanker.com/2462864/#:~:text=%C2%BFQu%C3%A9%20e
s%20metabolismo%20de%20primer%20paso%3F%20Metabolismo%20de,
son%20%22efecto%20de%20primer%20paso%22%20y%20%C2%ABelimi
naci%C3%B3n%20presist%C3%A9mica.%C2%BB

❖ https://www.salusplay.com/blog/tipos-reacciones-adversas-administracion-
farmaco/#:~:text=Las%20reacciones%20adversas%20se%20clasifican%20
por%20tipos%3A%20Tipo,la%20dosis%20se%20consigue%20la%20desap
arici%C3%B3n%20del%20efecto.

❖ https://tufarmaceuticodeguardia.org/que-es-una-interaccion-medicamentosa

❖ https://www.msdmanuals.com/es/professional/farmacolog%C3%ADa-
cl%C3%ADnica/farmacocin%C3%A9tica/biodisponibilidad-de-los-
f%C3%A1rmacos#:~:text=La%20biodisponibilidad%20de%20un%20f%C3%
A1rmaco%20depende%20en%20gran,formulaciones%20de%20un%20f%C
3%A1rmaco%20son%20o%20no%20equivalentes.

❖ https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81rea_bajo_la_curva_(farmacolog%C3%
ADa)

❖ https://flexbooks.ck12.org/cbook/ck-12-conceptos-de-ciencias-de-la-vida-
grados-6-8-en-espanol/section/2.9/primary/lesson/transporte-pasivo/

❖ https://www.quimica.es/enciclopedia/Transporte_celular.html

❖ https://www.lifeder.com/difusion-facilitada/

❖ https://www.jove.com/es/science-
education/10709/pinocytosis?language=Spanish