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Semana 9

Contenido

Ejercicio 1

Se desea realizar la isomerización irreversible en fase líquida del reactivo A, de acuerdo

con la reacción  A → B ; para ello, se dispone de un sistema industrial de dos reactores

continuos CSTR de 3785.4 L cada uno, conectados en serie. Como se requiere procesar una

corriente de A puro a razón de 151.4 L / h, con una concentración inicial de 3.6 mol / L de A, la
reacción se realiza en forma adiabática, alimentando a 20 ° C  la carga del primer reactor.

Datos

°
∆ H  R x = T  25°C 
=−20500 cal / mol

T o=20 ° C 

k = 2.96 × 10 × e
14 (−   ) h− ; T e n K  
14626
T  1

C  A =3.6 mol / L

0

v 0=151.4 L / h

C  p , A =125 cal / mol×K 

C  p ,B =125 cal / mol×K 

V = 3785.4 L

 P M B=250 g / mol

Solución

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a) Calcular la temperatura y la conversión que se alcanza en el primer reactor.

Según la reacción de fase líquida irreversible,

 A → B

En primer lugar, se realiza el balance molar según el tipo de reactor,

V   x
= (1)
 F  A o
−r  A

La ley de velocidad se expresa,

−r A =k ×C  A (2)

Se desarrolla el sistema combinando 1 y 2 con 3 y la estequiometría,

 F  A =C  A × v o
o o
(3)

C  A=C  A × ( 1− x ) o
(4)

V    x (5)
=
C  A × v o
o
2.96 × 10
14
×e
( −14626
T    ) ×C  ×( 1− x )
 Ao

El balance de energía para un reactor CSTR adiabático está representado por,

0 =C  p × ( T o−T )− x × ∆ H  °R x

 A (T )
(6)

°
La ∆ H  Rx  esta expresada por,

T 
°
∆ H  R x( )= ∆ H  R x =
T 
°
T  25 °C 
×  ∫ ∆ C  p, i dT 
25° C 

La ∆ C  p  es,

∆ C  p=C  p , B−( C  p , A )=( 125 −125 ) cal / mol×K =0

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Por lo que se determina que,

° °
∆ H  R x( )= ∆ H  R x =
T  T 
=−20500 cal / mol
25 °C 

Despejamos 6 en función de la T,

20500 × x
T = +293 (7)
125

Sustituyendo 7 en 5,

3785.4 L   x (8)
=
/h
(( )
151.4  L   −14626

14
20500 × x
125 )
  + 293
×( 1− x )
2.96 × 10 ×e

Desarrollamos la ecuación en 8 con la finalidad de determinar la concentración y luego

reemplazamos en la ecuación 7 para determinar la temperatura y se obtiene,

 x =0.718

T = 410.7 K 

b) Calcular la temperatura y la conversión que se alcanza en el segundo reactor.

Según la ecuación 5, se ajusta para el segundo reactor CSTR, sabiendo que  x 1=0.718 ,

V    x 2− x1 (9)
=
vo
2.96 × 10
14
×e
(   ) × (1− x )
−14626
T 2
2

El balance de energía para un reactor CSTR adiabático está representado por,

0 =C  p × ( T o−T  )− x × ∆ H  °R x

 A
2 2 (T )
(10)

Despejamos 10 en función de la T,

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20500 × x 2
T = + 293 (11)
125

Sustituyendo 11 en 9,

3785.4 L   x 2− x 1 (12)

=
151.4 L / h
(( )
  −14626

14
2.96 × 10 × e
20500 × x2
125 ) × (1− x )
  + 293
2

Desarrollamos la ecuación en 12 con la finalidad de determinar la concentración y luego

reemplazamos en la ecuación 11 para determinar la temperatura y se obtiene,

 x 2=0.9969

T 2=456.5 K 

c) Calcular la cantidad en kilogramos del producto B que se obtendrá después de

7000 horas de operación continua.

Para el balance de B se expresa,

 mol
 F B= F  A × x 2=3.6   × 0.9969 (13)
o
 L

Se determina la masa del producto B obtenido con la ecuación 14,

 M B = F B × P M B × t  (14)

Se resuelve,

mol  g   1 Kg
 M B =543.35   × 250  × × 7000 h=950862.5  Kg
h mol 1000 g

Conclusión

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Se logró calcular la conversión y temperatura en el primer y segundo reactor obteniendo

 x 1=0.718 , T 1=410.7 K   y  x 2=0.9969 , T 2=456.5 K , respectivamente. Además, se determinó

que en un tiempo de 7000 horas se obtendrá 950862.5 Kg  de B como producto final del

segundo reactor.

Ejercicio 2

Considere la siguiente reacción en fase gaseosa a realizarse en un reactor tubular

continuo,  A + B →C . Como alimentación se dispone de una muestra equimolar de los reactivos A

y B a 450 °C y 1 atm. Determine el espacio tiempo necesario para convertir 10% de los reactivos

si se realiza en:

Datos

°
∆ H  R x =
T  25°C 
=−30000 cal / mol

T o= 450 ° C 

k =10 ×e
7.5 ( −  ) L / mol×s
27500
 R ×T 

 P=1 atm

 x =0.1

C  p , A =36.8 cal / mol×K 

C  p ,B =20.2 cal / mol×K 

C  p ,C =59.5 cal / mol × K 

Solución

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a) Determina el espacio tiempo necesario para convertir 10% de los reactivos si se

realiza como operación isotérmica.

Según la reacción de fase gaseosa irreversible,

 A + B →C 

En primer lugar, se realiza el balance molar según el tipo de reactor,

dx −−r A
 = (1)
dV   F  A o

La ley de velocidad se expresa,

−r A =k ×C  A ×C B (2)

(
Se determina C  A  usando la ecuación de gases ideales,  R =0.08205746
o
 atm × L
mol×K   )
 

C  A = PT  × y  A / R ×T 

o o o
(3)

Se expresa la estequiometria en fase gas,

C  A ×( 1 − x )
C  A= o
(4)
(1 +ε × x )

C  A × ( θB − x ) (5)

C B= o

(1 + ε × x )

Teniendo,

ε = y A × δ =0.5 × ( 1−( 1 + 1 ) ) =−0.5

o

θ B=0.5 / 0.5=1

Determinamos el tiempo espacial a partir de 1, reemplazando la relación planteada en 6,

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τ =C  A ×V  / F  Ao o
(6)

 x1
(7)
τ =C  A × o
∫ −dxr  A
0

Se resuelve y se obtiene,

τ =85.86655 s

b) Determina el espacio tiempo necesario para convertir 10% de los reactivos si se

realiza como operación adiabática.

Se trabaja a partir de la expresión de balance y ley de velocidad en a, sin embargo, en

la estequiometría se tiene,

C  A ×(1 − x ) T o

C  A= o
 × (8)
(1 + ε × x ) T 

C  A × (θB − x ) T o (9)

C B= o
 ×
(1 + ε × x ) T 

El balance de energía para un reactor PFR adiabático está representado por,

0 =(θ A ×C  p +θ B × C  p )× ( T o−T  )− x ×∆ H  °R x

 A B (T )
(10)

°
La ∆ H  Rx  esta expresada por,

T 
°
T 
°
∆ H  R x( )= ∆ H  R x =T  25 °C 
×  ∫ ∆ C  p, i dT 
25° C 

La ∆ C  p  es,

∆ C  p=C  p ,C  −( C  p , A + C  p, B )=( 59.5 −(36.8 + 20.2) ) cal / mol × K 

°
Por lo que se determina que la ∆ H  Rx  se encuentra en función de T.

Despejamos 10 en función de la T,

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°
  x× ∆ H  Rx
T =T o + (11)
−( θ A ×C  p +θ B ×C  p  )−( ∆ C  p × x )
 A B

Sustituyendo 11 en 7 y desarrollando la ecuación obtenida de logra determinar el tiempo

espacial, el cual resulta,

τ =47.91 s

Conclusión

Se logró calcular el tiempo espacial para un arreglo isotérmico y adiabático, 85.86655 s  y

47.91 s, respectivamente.

Apéndice A. Código en Polymath

#Para un reactor PFR

#Ejercicio 2 parte a

te = x/(k*((1-x)/(1+(e*x)))*Cb)
x = 0.1

k = (10^7.5)*exp(-27500/(R1*T)) #L/mol.s
R1 = 1.987207 #cal/mol.K
T = 723 #K

Ca = (Cao*(1-x))/(1+e*x)
Cb = (Cao*(1-x))/(1+e*x)
e = yao*(1-(1+1))
yao = 0.5

Cao = Pao/(R2*T)
R2 = 0.08205746 #atm.L/mol.K
Pao = yao*Pt
Pt = 1 #atm

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