INTRODUCCION A LA

MICROBIOLOGÍA
Generalidades de los agentes infecciosos

PROCARIOTAS EUCARIOTAS

Hongos

Bacterias

Protozoos Metazoos
CARACTERISTICA EUCARIOTAS PROCARIOTAS
Principales Grupos Algas, hongos, protozoos, Bacterias
plantas, animales
Tamaño (aprox)  5mm 0.5-0.3 mm
Núcleo Membrana nuclear clásica Sin membrana nuclear
Cromosomas Cadenas de ADN. Genoma ADN unico y circular. Genoma
diploide haploide
Mitocondrias Presentes Ausentes
Aparato de Golgi Presente Ausente
Reticulo endoplásmico Presente Ausente
Pared celular Presente en hongos, ausente en Estructura compleja formada por
otros eucariotas proteínas, lípidos y peptidoglucanos
Reproducción Sexual y asexual Asexual (Fisión binaria)
Respiración Vía mitocondrial A través de la membrana
citoplásmica
 VIRUS

- Los virus son las partículas infecciosas de

menor tamaño (18 - 300 nm)

- ADN o ARN; y proteínas necesarias para su

replicación y patogenia.

- Cápside
 PARASITOS-PROTOZOOS
- Aunque todos los parásitos se clasifican como eucariotas, algunos son
unicelulares y otros son pluricelulares.

- Su tamaño oscila desde diminutos protozoos de 1-2 µm de diámetro, hasta a los

artrópodos y cestodos que llegan a medir hasta 10 m de largo.

- Se dividen en: Protozoos y Helmintos

- Protozoos: células eucariotas unicelulares

- Flagelados
- Amebas
- Esporozoos
- Ciliados
Flagelados (Mastigophora)

Apicomplexa o
Amebas (Sarcodina) Esporozoos
Ciliado (Ciliophora)
- Helmintos

- Nemátodos o vermes redondos

- Platelmintos o vermes planos

- Trematodos
- Cestodos

Nemátodo

Platelminto
 HONGOS

Protistas no fotosintéticos que crecen en forma de aglomeración de filamentos

ramificados y entrelazados (hifas) conocidos como micelios

Al proliferar presentan dos formas básicas: Levadura y moho

Moho: Ocurre por la producción de colonias filamentosas multicelulares integradas

por túbulos cilíndricos ramificados llamados hifas (diámetro de 2-10 micrómetros)

Micelio: Masa de hifas entremezcladas, acumuladas durante la fase de

crecimiento activo

Las subdivisiones principales de los hongos son:

-Chytridiomycota
-Zygomicota (cigomicetos)
-Ascomycota (ascomicetos)
-Basidiomycota (basidiomicetos)
-Deuteromicetos (u hongos imperfectos)
 BACTERIAS (PROCARIOTAS)

- Tamaño Aproximado: 1 µm

- Ausencia de membrana nuclear

- DNA (círcular de 1mm)

- 1 solo cromosoma

- Nucleoide

-Plásmidos:

Moléculas extracromosómicas
circulares de ADN

-Ribosomas:

2 subunidades 30S y 50S que forman el

ribosoma 70S
 Clasificación Taxonómica

Criterios para clasificar las bacterias:

1. Crecimiento en medios de cultivo (No selectivos, selectivos y diferenciales)

2. Microscopia bacteriana
3. Pruebas Bioquímicas
4. Pruebas Inmunológicas (Serotipos)
Formas celulares bacterianas
GENERALIDADES
SOBRE
ESTRUCTURA
BACTERIANA
 NUCLEOIDE

Estructura donde las células procariotas

guardan su DNA.

Es una molécula circular única y continua

(0.58 a 10 millones de pb)

En las bacterias el número de nucleoides y de

cromosomas depende de las condiciones de
proliferación

Rápido crecimiento: mas grandes

Coloración de Feulgen
 MEMBRANA CELULAR O CITOPLASMÁTICA

Compuesta por fosfolípidos y hasta 200 tipos de proteínas.

Ausencia de esteroles
 MEMBRANA CELULAR O CITOPLASMÁTICA: FUNCIONES

1. Permeabilidad de Transporte:

 La membrana citoplasmática forma una barrera hidrófoba impermeable a la

mayoría de moléculas hidrofílicas

 Existen mecanismos que permiten que la célula transporte nutrientes hacia el

interior y desechos hacia el exterior

 Transporte pasivo: Depende de la difusión. Concentración soluto mayor

afuera

 Difusión simple: O2 disuelto, CO2, H2O

 Difusión facilitada: No utiliza energía. El soluto nunca alcanza una

concentración interna mayor que la que existe fuera de la célula

 Transporte Activo:

 Transporte acoplado con iones

 Transporte con casete unido a ATP (ABC)

 Transporte acoplado con iones

Catalizan el transporte de
una sola sustancia en forma
independiente de otras

Catalizan el cotransporte
pero de sustancias
diferentes en la misma
dirección

Catalizan el intercambio de
dos solutos similares en
direcciones opuestas
  Transportadores ABC: Este mecanismo requiere ATP directamente para el
transporte de solutos hacia el interior de la célula

2. Transporte de electrones y fosforilación oxidativa en bacterias aerobias:

La membrana celular bacteriana es un análogo de la membrana mitocondrial

(citocromos y otras enzimas componentes de la cadena respiratoria)

3. Excreción de exoenzimas hidrolíticas

 Excreción de enzimas hidrolíticas que convierten las macromoléculas (fuente C)

en polímeros para que puedan penetrar la membrana celular
4. Funciones de biosintesís:

 La membrana celular es el sitio de los lípidos transportadores sobres los cuales se

ensamblan las subunidades de la pared celular, así como la biosíntesis de las enzimas
de la pared celular. Enzimas para la síntesis de fosfolípidos
 PARED CELULAR

La pared celular bacteriana es altamente resistente debido a su conformación:

Peptidoglicanos (mucopéptidos o mureína)

Brinda protección osmótica a la célula
Desempeña una función esencial en la división celular

1.Capa de Peptidoglicanos: Polímero

Estructura Pared Bacterias Gram Positivas
 Estructura Pared Bacterias Gram Negativas
Compuesta por:
-Lipoproteínas
-Membrana externa
-Lipopolisacárido

1. Membrana externa:

- Es una bicapa cuya hoja interna tiene una composición similar a la membrana celular
y la hoja externa contiene LPS

- Contiene unos conductos especiales (Porinas): que permiten la difusión pasiva de

compuestos hidrofílicos de bajo PM como azucares, a.a y ciertos iones.
2. Lipopolisacárido (LPS):

- Contienen un glucolípido complejo (lípido A). Este está unido a un PS constituido

por una porción central y series terminales de unidades repetidas.

ANTIGENO O

POLISACARAIDO: Contiene 2 azucares:

ácido cetodesoxioctanoico y una heptosa

LIPIDO A: Unidades de disacárido de

glucosamina fosforilada a la cual se unen
varios ácidos grasos de cadena larga

-Los LPS: tóxicos (Endotoxinas). Se liberan solo cuando hay lisis celular.

-Cuando los LPS se desdoblan en polisacáridos y lípido A, toda la toxicidad se centra

en este último

-El Ag O es muy inmunógeno

3. Lipoproteínas:

-Unen la membrana externa con capas

de PG

-Son las proteínas mas abundantes (casi

700.000 moléculas por célula)

-Estabilizan la membrana externa y fijan

la capa de PG

4. Espacio Periplásmico:

-Espacio entre las membranas interna y

externa

-Las proteínas periplasmicas incluyen:

proteínas fijadoras de sustratos
específicos (aa, azucares, vitaminas,
iones); enzimas hidrolíticas (FAK)
 Estructura Pared Bacterianas Especiales

 Componentes especiales de las paredes celulares de bacterias Ácido-Alcohol-

resistentes

-M. tuberculosis: Paredes celulares con gran cantidad de ceras (hidrocarbonos

ramificados complejos conocidos como ácido micólico).

-La pared celular esta compuesta por:

-PG

-Bicapa lipídica asimétrica externa

-La hoja interna contiene ácidos micólicos unidos a arabinoglucanos y la

hoja externa contiene otros lípidos

Micoplasmas:

- Carecen de pared celular y no contienen PG

 CAPSULA

 Cápsula y capa mucilaginosa= capas de

polisacáridos

Cápsula: Capa condensada, definida, que rodea

en forma estrecha a la célula y excluye partículas
como la tinta china.

La cápsula contribuye a la capacidad de

invasión de las bacterias patógenas. Están
protegidas de la fagocitosis.
 FLAGELOS
1. Estructura:
- Apéndices fusiformes compuestos por proteínas con un diámetro de 12- 30 nm.
- Locomoción
- 3 tipos:
- Monótrico (flagelo polar único)
- Lofotrico (múltiples flagelos polares)
- Peritrico (flagelo distribuido sobre la totalidad de la célula)

- Compuestos por moléculas de subunidades proteínicas llamadas flagelina

(Antigénica, Ag H)
- Son rotores helicoidales semirrígidos que imparten movimiento de rotación a la
célula
 PILOSIDADES Y FIMBRIAS

-Algunas bacterias Gram (-), poseen apéndices

superficiales rígidos llamados pilosidades(pelos
L) o fimbrias (flecos L).

-Se componen de proteínas estructurales

llamadas pilinas (Mas cortos y finos que flagelos)

-Proteínas menores (Adhesinas):Se ubican en la

punta de las pilosidades

-2 tipos de pilosidades:

-Ordinaria: Participan en adherencia de

bacterias sintéticas y patógenas con las
células del hospedador.

-Sexuales: Participan en el mecanismo de

unión de células donadas y receptoras para la
conjugación bacteriana.
 ESPORAS

-Bacilos Gram (+) como los del género

Bacillus y Clostridium

-Se producen por un proceso de

esporulación

-Esporulación: Inicia cuando las

condiciones nutricionales se tornan poco
favorables (Hay casi agotamiento de las
fuentes de nitrógeno o carbono).

-La Esporulación implica la producción de

muchas estructuras y metabolitos nuevos
junto con la desaparición de otros.
COLORACIÓN DE
GRAM
 COLORACIÓN DE GRAM

 La coloración de Gram, recibió este nombre por el histólogo: Hans Christian Gram

 Este histólogo desarrolló este procedimiento de tinción diferencial en un intento

por teñir las bacterias en tejidos infectados

 La tinción de Gram depende de la capacidad de ciertas bacterias (Gram positivas) de

retener un complejo de cristales de color violeta , además de yodo, después de un
breve lavado con alcohol o acetona.

 Las bacterias Gram negativas no retienen el complejo de colorante-yodo, y se

vuelven translúcidas, pero pueden volverse a teñir con safranina (colorante de color
rojo)

 Bacterias Gram positivas: aspecto violáceo

 Bacterias Gram negativas: color rojo.

 COLORACIÓN DE GRAM: PASOS
 CRISTAL VIOLETA: (colorante catiónico) penetra en todas las células bacterianas
(tanto Gram positivas como Gram negativas) a través de la pared bacteriana.

 LUGOL: es un compuesto formado por I2 (yodo), y hace que el cristal violeta se

fije con mayor intensidad a la pared de la célula bacteriana. El I2 entra en las células
y forma un complejo insoluble en solución acuosa con el cristal violeta.

La mezcla de alcohol-acetona que se agrega, sirve para realizar la decoloración,

ya que en la misma es soluble el complejo I2/cristal violeta. Los organismos Gram
positivos no se decoloran, mientras que los Gram negativos sí lo hacen.

Para poner de manifiesto las células Gram negativas se utiliza una coloración de
contraste. Habitualmente es un colorante de color rojo, como la safranina o fucsina.

Después de la coloración de contraste las células Gram negativas son rojas,

mientras que las Gram positivas permanecen azules.
Respuesta Inmune Antibacteriana