INTEGRANTES: JESSICA CUESTA PALACIOS, TATIANA VANEGAS Y JOSE MIGUEL PEREZ

TALLER

1. Cuál es la definición de célula y cualidades de vida.

La célula es la unidad básica estructural y funcional de los organismos y seres vivos.

2. Cita los cuatro postulados en los que se basa la teoría celular.

 Todos y cada uno de los organismos vivos están constituidos por una o más células.
 Los antecesores de las células, son células preexistentes.
 Todos los organismos vivos con excepción de los Virus están formados por células y productos
celulares.
 A pesar de la diversidad celular existen semejanzas en cuanto a la composición bioquímica y en las
actividades metabólicas de toda célula.

3. ¿Qué es un coacervado?

Los coacervados son sistemas formados por la unión de moléculas complejas como las proteínas y los
aminoácidos. Estos elementos son calificados como seres vivos primitivos ya que, de acuerdo a los biólogos,
resultaron claves en el desarrollo de la vida en el planeta Tierra.

4. ¿Cuáles son las diferencias básicas entre procariotas y eucariotas?

CARACTERISTICA PROCARIOTAS EUCARIOTAS

TAMAÑO CELULAR De 1 a10 mm de diámetro De 10 a 100 mm de diámetro
MATERIAL GENETICO Concentrado en el nucleoide Presente en el núcleo
CROMOSOMAS Un único cromosoma circular y sin Muchos, lineales y con proteínas
proteínas
ADN Pares de bases de 0.25 a 3 mm de En células simples mide 4,6 mm
longitud de longitud
CITOPLASMAS Indiferenciado Contiene una gran cantidad de
organelos subcelulares
ORGANELOS Ribosomas y sin citomembranas Ribosomas y sistemas de
SUBCELULARES citomembranas
PARED CELULAR Constituido por peptidoglicanos Compuesta por celulosa
MOVILIDAD Con flagelos constituidos por Cilios y flagelos constituidos por
flagelina tubulina 9+2
9. ¿En qué grupos se dividen las proteínas presentes en la membrana plasmática? ¿Qué funciones
realizan?

Las hay de dos tipos:

Proteínas integrales: son aquellas que cruzan la membrana y aparecen a ambos lados de la capa de
fosfolípidos. La mayor parte de estas proteínas son glicoproteínas, proteínas que tiene unidos uno varios
monosacáridos.

Proteínas periféricas: están no se extienden a lo ancho de la bicapa sino que están unidas a las superficies
interna o externa de la misma y se separan fácilmente de la misma

La naturaleza de las proteínas de membrana determina su función:

Canales: proteínas integrales (generalmente glicoproteínas) que actúan como poros por los que determinadas
sustancias pueden entrar o salir de la célula
Transportadoras: son proteínas que cambian de forma para dar paso a determinados productos

Receptores: Son proteínas integrales que reconocen determinadas moléculas a las que se unen o fijan. Estas
proteínas pueden identificar una hormona, un neurotransmisor o un nutriente que sea importante para la
función celular.

Enzimas: pueden ser integrales o periféricas y sirven para catalizar reacciones a en la superficie de la
membrana

Anclajes del citolesqueleto: son proteínas periféricas que se encuentran en la parte del citosol de la
membrana y que sirven para fijar los filamentos del citoesqueleto.

Marcadores de la identidad de la célula: son glicoproteínas y glicolípidos características de cada individuo

y que permiten identificar las células provenientes de otro organismo. Al estar hacia el exterior las cadenas de
carbohidratos de glicoproteínas y glicolípidos forma una especie de cubierta denominada glicocalix

10. ¿Qué funciones realiza la pared celular de las plantas?

La pared celular vegetal es una estructura que da soporte a los tejidos vegetales, además de esto tiene la
capacidad de condicionar el desarrollo de las células.

11. Explica el modelo de mosaico fluido de la membrana plasmática y realiza un dibujo esquemático
señalando las moléculas que participan en su estructura.

Se llama modelo del mosaico fluido porque si vemos la membrana tenemos una rica bicapa de fosfolípidos y
gran variedad de proteínas como las proteínas integrales, los glucolipidos, el colesterol, los carbohidratos y
algunas glicoproteínas que le permiten a la célula reconocer otras células e interactuar con el exterior, estas
proteínas están en movimiento, este movimiento ayuda a que la membrana celular mantenga su papel de
barrera entre el ambiente interior y el exterior de la célula, ya que si la membrana sufre alguna deformación o
ruptura, la bicapa lipídica se reorganiza.

12. Contesta a las siguientes cuestiones relacionadas con los lípidos de membrana:
a) ¿Qué lípidos forman parte de las membranas biológicas?
b) ¿Qué característica común presentan los lípidos de membrana que les permite formar bicapas? c) ¿Cuáles
son las funciones de la membrana plasmática debidas a los lípidos?
a) Fosfolípidos (Glicerofosfolípidos, Esfingofosfolípidos), Glucolípidos (Cerebrósidos, Gangliósidos),
Colesterol y Glicoglicerolípidos

b) Su característica principal es que los lípidos son hidrofóbicos por eso cuando los fosfolípidos se exponen al
agua, se auto-ensamblan en una lámina de dos capas con las colas hidrofóbicas apuntando hacia el centro de
la lámina.
c) La función principal de los lípidos en las membranas es estructural. Por ende, son los lípidos quienes dan
soporte a las membranas, ya que permiten formar diferentes compartimentos celulares en las células, además
de ser quienes marcan la frontera entre las células y el mundo extracelular (gracias a la membrana
plasmática). Por otra parte, los lípidos actúan como barrera al flujo de moléculas grandes o polares.

13. Explica la estructura y la composición química de la pared celular de las plantas.

En las plantas, la pared celular se compone, sobre todo, de un polímero de carbohidrato denominado celulosa,
un polisacárido, y puede actuar también como almacén de carbohidratos para la célula.

14. Explica cómo están formados los microtúbulos y los microfilamentos. ¿Qué significado tiene que
estas estructuras sean dinámicas?

Los microtubulos son tubos cilíndricos de 20-25 nm en diámetro. Están compuestos de subunidades de la
proteína tubulina. Los microtubulos actúan como un andamio para determinar la forma celular, y proveen un
conjunto de pistas para que se muevan las organelas y vesículas. Los microfilamentos son finas fibras de
proteínas como un hilo de 3-6 nm de diámetro. Están compuestos predominantemente de un tipo de proteína
contráctil llamada actina, la cual es la proteína celular más abundante, se dice que estas dos estructuras son
dinámicas pues se encuentran continuamente ensamblándose y desensamblándose, además de proporcionar el
medio intracelular de orgánulos y solutos.

15. ¿Qué son los lisosomas? ¿Cómo mantienen las condiciones adecuadas para ser activos?

Los lisosomas son orgánulos, formados por el aparato de Golgi, que contienen enzimas hidrolíticas y
proteolíticas encargadas de degradar material intracelular de origen externo o interno que llegan a ellos. El
lisosoma es un tipo específico de orgánulo que es muy ácido. Eso significa que tiene que ser protegido del
resto del interior de la célula. Es un compartimiento que tiene una membrana que lo rodea y que almacena las
enzimas digestivas, las cuales requieren de este ambiente ácido, con un pH bajo.

16. ¿Qué procesos ocurren en la matriz mitocondrial?

La matriz mitocondrial ribosomas llamados mitorribosomas, que realizan la síntesis de algunas proteínas
mitocondriales, y contiene ARN mitocondrial; es decir, tienen los orgánulos que tendría una célula procariota
de vida libre. En la matriz mitocondrial tienen lugar diversas rutas metabólicas clave para la vida, como el
ciclo de Krebs y la beta-oxidación de los ácidos grasos; también se oxidan los aminoácidos y se localizan
algunas reacciones de la síntesis de urea y grupos hemo.

17. ¿Qué es el retículo endoplasmático? ¿Cuántos tipos de retículo se diferencian?

El retículo endoplasmatico es una red de estructuras parecidas a bolsas y tubos en el citoplasma de una célula.
Las proteínas y otras moléculas se mueven a través del retículo endoplasmático, cuya superficie exterior
puede ser lisa o rugosa.

El retículo endoplasmático rugoso tiene muchos ribosomas en su superficie exterior y elabora las proteínas
que la célula necesita y el retículo endoplásmico liso elabora otras sustancias que necesita la célula, como los
lípidos (grasas) y los carbohidratos (azúcares).
18. ¿Qué semejanzas presentan los peroxisomas con los lisosomas y las mitocondrias?

Los peroxisomas, al igual que las mitocondrias y los lisosomas, son orgánulos que se presentan en todas las
células eucariotas tanto animales como vegetales. Tanto los peroxisomas como los lisosomas son vesículas
rodeadas por una membrana que contienen en su interior una gran cantidad de enzimas. Tanto en los
peroxisomas como en las mitocondrias se producen reacciones oxidativas mediante las cuales se oxidan
sustratos orgánicos (ácidos grasos, etc.). En ambos casos se utiliza como aceptor de hidrógenos el oxígeno
molecular, que se reduce a agua.

19. ¿Cuántos tipos de lisosomas hay? ¿Cómo se forman cada uno de ellos?

Hay dos tipos de lisosomas, los primarios y los secundarios

Los primarios son orgánulos derivados del sistema de endomembranas. Cada lisosoma primario es una
vesícula que brota del aparato de Golgi, con un contenido de enzimas hidrolíticas (hidrolasas). Las hidrolasas
son sintetizadas en el retículo endoplasmático rugoso y viajan hasta el aparato de Golgi por transporte
vesicular. Allí sufren una glicosilación terminal (proceso químico en el que se adiciona un carbohidrato a otra
molécula) de la cual resultan con cadenas glucídicas ricas en manosa-6-fosfato.

Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolíticas capaces de degradar casi todas las
moléculas orgánicas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios
se fusionan con otras vesículas. El producto de la fusión es un lisosoma secundario.

20. ¿Dónde se localizan los ribosomas en las células eucariotas?

Se les encuentra en el citosol, en las mitocondrias, en el retículo endoplasmático rugoso y en los cloroplastos.

21. ¿Qué características presenta la membrana mitocondrial interna? ¿Qué procesos ocurren en ella?

La membrana interna contiene muchas proteínas, carece de poros y es altamente selectiva; contiene muchos
complejos enzimáticos y sistemas de transporte transmembrana, que están implicados en la translocación de
moléculas. A través de la membrana interna únicamente son permeables CO2 (dióxido de carbono), O2
(oxigeno) y H2O (agua), para permitir el paso de metabolitos y fosfato. Esta impermeabilidad controlada
permite la generación de gradientes iónicos y da como resultado la compartamentalización de funciones
metabólicas entre el citoplasma y la mitocondria.

22. ¿Los cloroplastos y las mitocondrias presentan alguna semejanza con las bacterias?

Si, los cloroplastos y las mitocondrias contiene ADN bicatenario circular cerrado covalentemente, están
rodeados de una doble membrana, se dividen por fisión binaria y también sus centros de obtención de energía
se sitúan en la membrana, al igual que las bacterias.

1. ¿Cuáles son las diferencias y similitudes entre la respiración celular y la animal?

La respiración celular, es la degradación de biomoléculas (glucosa, lípidos, proteínas) para que se produzca la
liberación de energía necesaria, y así el organismo pueda cumplir con sus funciones vitales, mientras que la
respiración animal es el intercambio de gases: la llegada de oxígeno (O2) y la eliminación de dióxido de
carbono (CO2).

2. ¿A qué se refiere el término autótrofo?

Los seres autótrofos son aquellos que se encargan de la generación de sus propios alimentos. Su fuente de
carbono es el dióxido de carbono, mientras que producen energía a partir de elementos químicos o de la luz.

3. ¿A qué se refiere el término heterótrofo?

Se consideran heterótrofos a todos los seres vivos que requieren de otros para alimentarse, es decir, que no
son capaces de producir su alimento dentro de su organismo si no que deben consumir elementos de la
naturaleza ya constituidos como alimentos o ya sintetizados por otros organismos.

4. ¿A qué se refiere el término respiración celular?

La respiración celular supone un proceso metabólico mediante el cual las células reducen el oxígeno y
producen energía y agua.

5. ¿Para qué sirve la respiración celular?

Sirve para degradar compuestos orgánicos, hasta convertirse en sustancias inorgánicas las cuales
proporcionan energía aprovechable por la célula.

6. Cuantos tipos de respiración celular existen, cuáles son sus diferencias y similitudes? Realice un
cuadro comparativo

RESPIRACION AEROBICA RESPIRACION ANAEROBICA

El aceptor final de electrones es el oxígeno
molecular, que se reduce a agua
La realizan la inmensa mayoría de
organismos, incluidos los humanos.
El aceptor final de electrones es una
molécula inorgánica distinta del oxígeno,
más raramente una molécula orgánica.
Es un tipo de metabolismo muy común en
muchos microorganismos, especialmente
procariotas.

7. ¿Qué es la fotosíntesis?

La fotosíntesis o función clorofílica es la conversión de materia inorgánica a materia orgánica gracias a la

energía que aporta la luz.

8. ¿Las mitocondrias tienen ADN? ¿De qué tipo? ¿Para qué o por qué razón tienen ADN las
mitocondrias?

Si, este ADN mitocondrial es un pequeño trozo de ADN que se encuentra en las estructuras fuera del núcleo.
El ADNmt contiene información genética sólo de la madre, mientras que el nuclear contiene información de
ambos padres. Las mitocndrias son en realidad antiguas bacterias que entraron en las células tempranas
cuando aún eran células vivas individuales (hace aproximadamente unos tres millones de años), las cuales han
formado una relación simbiótica en las que las mitocondrias viven a modo de bacterias dentro de nuestras
células.

9. ¿Qué es el ATP y para qué sirve?

El trifosfato de adenosina es un nucleótido fundamental en la obtención de energía celular. Está formado por
una base nitrogenada (adenina) unida al carbono 1 de un azúcar de tipo pentosa, la ribosa, que en su carbono 5
tiene enlazados tres grupos fosfato y es la principal fuente de energía para la mayoría de las funciones
celulares.

10. Que son NADH y FADH, para que sirven

El dinucleótido de nicotinamida y adenina, también conocido como nicotin adenin dinucleótido o
nicotinamida adenina dinucleótido, es una coenzima que se halla en las células vivas y que está compuesta
por un dinucleótido. El papel principal del NADH en el metabolismo es la transferencia de electrones de una
molécula a otra. Las reacciones de este tipo son catalizadas por un gran grupo de enzimas llamadas
oxidorreductasas.

El flavín adenín dinucleótido o dinucleótido de flavina y adenina es una coenzima que interviene en las
reacciones metabólicas de oxidación-reducción. Su función principal es la de intervenir como dador o aceptor
de electrones y protones en reacciones metabólicas redox; su estado oxidado (FAD) se reduce a FADH2 al
aceptar dos átomos de hidrógeno.

TRANSPORTE CELULAR

1. Indique las diferencias entre el transporte activo y pasivo, de las pequeñas moléculas, a través de una
membrana plasmática. Realice un cuadro comparativo.

TRANSPORTE ACTIVO TRANSPORTE PASIVO

 Hidroliza ATP para obtener  No requiere energía.

 No hay gasto de ATP
energía.
 Se realiza por difusión simple,
 Se realiza por endocitosis y
facilitada y osmosis.
exocitosis.

2. Indique las características de transporte activo: simporte, antiporte y uniporte.

-Transporte simporte: La proteína transportadora mueve al mismo tiempo y en mismo sentido iones Na+ y
moléculas "G".

-Transporte uniporte: supone mover una molécula a favor de su gradiente de concentración. A los
transportadores que realizan este tipo de transporte se les llama transportadores primarios.

-Transporte antiporte: dos moléculas viajan en sentidos contrarios una de la otra.

3. Define los conceptos de endocitosis y exocitosis.

-Endocitosis: Las vesículas se forman en el exterior de la célula mediante una invaginación de la membrana
plasmática, capturando sustancias del medio.

-Exocitosis. Las vesículas citoplasmáticas que transportan sustancias sintetizadas por la célula o bien
sustancias de desecho, son transportadas hacia la membrana plasmática donde se fusionan para verter su
contenido al medio extracelular.

4. Explica las diferencias entre la fagocitosis y la pinocitosis

-Fagocitosis: se forman vesículas que encierran microorganismos y restos celulares, transporte a través de
depresiones de la m.p.
-Pinocitosis: las vesículas permiten la ingestión de líquidos y partículas en disolución, transporte hacia el
espacio extra celular.

5. ¿Cómo actúa la bomba de sodio y potasio?, ¿cuáles son sus funciones?

-La bomba Na+ /K+ actúa bombeando Na+ hacia el medio extracelular y K+ hacia el intracelular.; por cada
tres iones sodio transporta dos iones potasio. En las células nerviosas, la bomba Na+ /K+ mantiene una
distribución diferencial de las cargas a ambos lados de la membrana, estado que se denomina potencial de
reposo, en el cual las cargas positivas se ubican al exterior de la membrana y las cargas negativas, en el
interior.

1. ¿Por qué razón existe relación directa entre el ADN y las PROTEÍNAS?

-El ADN les indica a los ribosomas que proteínas fabricar.

2. Al observar el dibujo estructural de una molécula de aminoácido, esta contiene:

3. Para formar proteínas los aminoácidos necesitan unirse con enlaces químicos llamados ENLACES
PEPTÍDICOS. ¿Como se efectúa un enlace de estos?

-Se efectúa cuando el extremo NH2 de un aminoácido con el extremo COOH del siguiente.

4. Por qué el ARN o ácido ribonucleico es diferente al ADN

-el ARN es su lector, transcriptor y ejecutor: el encargado de leer el código, interpretarlo y materializarlo.

5. En la célula existen tres tipos de ácido ribonucleico, ¿cuáles y cuál es su función?

-ARN MENSAJERO: copiar la información genética del ADN y llevarla a los ribosomas, donde se realiza la
traducción o síntesis de proteínas.

-ARN RIBOSOMICO: crear enlaces peptídicos entre los aminoácidos de polipéptido en formación durante la
síntesis de proteínas; actuando como ribozimas.

-ARN DE TRANSFERENCIA: unir aminoácidos y transportarlos hasta el ARNm para sintetizar proteínas.

6. Las células necesitan constantemente proteínas. Por lo tanto, debe existir un mecanismo bioquímico
rápido y eficiente para esta importante función celular. El proceso es una secuencia, y, estrictamente en
orden. Escriba desde el primer paso hasta el último.

-Separación de las dos cadenas de nucleótidos del Acido desoxirribonucleico

-Formación de un ARN mensajero tomando como plantilla una de las cadenas de ADN.

-El ARNm sale del núcleo, hacia los ribosomas, con el mensaje o secuencia de codones.

-El mensaje del ARNm es leído o traducido por los ribosomas, uniendo los aminoácidos

-El ARN de transferencia se une a cada uno de los aminoácidos necesarios.

7. ¿El mensaje contenido dentro del ADN se refiere a?

-La información recolectada de la célula madre, que se utilizara para células hijas
8. Uno de los siguientes tripletes de bases nitrogenadas incluidos en el código genético, sirve para
iniciar la traducción del mensaje del ARNm cuando llega a los ribosomas

9. ¿Qué estructura u orgánulo efectúa la traducción del mensaje que trae el ARNm?

-Los ribosomas del citoplasma traducen el mensaje que tare el ARNm

10. Los ribosomas son iguales en todos los tipos de células (procariotas, eucariotas, animales, vegetales),
¿cuáles son las principales diferencias si existen?

-Los ribosomas procariotas tienen una subunidad menor 30s con 21 proteínas y su ARNr 16s, para la
subunidad mayor es 50s, 34 proteínas y su ARNr 5s 23s.

Los ribosomas eucariotas subunidad menor 40s, con -33 proteínas y su ARNr 18s, para su subunidad mayor
60s, -49 proteínas y su ARNr 5s 5,8s 28s.

11. La afinidad química entre bases nitrogenadas es la clave para entender la secuencia de eventos en la
síntesis de proteínas. Entonces podemos afirmar que

- Cada base nitrogenada tiene otra que es compatible químicamente con otra, de no ser así, una de sus bases
no serviría para la afinación.

12. La porción de ADN que contiene la información para construir una proteína o al menos una cadena
polipeptídica se denomina:

-Cistron: se puede entender como una secuencia de ADN que será pasada a ARN y traducida para dar lugar a
una proteína.

13. Los nucleótidos están compuestos por:

-Pentosa

-Grupo de fosfato

-Base nitrogenada

14. ¿Qué es un codón?

La combinación de los cuadros nucleótidos construyen tripletas, existen 64 combinaciones posibles de

tripletas, el codón es una de esas 64 combinaciones.

15. ¿Qué es una mutación? Cuantos tipos de mutación existen

-Alteraciones o cambios que se presentan en el material genético de los seres vivos, las mutaciones somáticas,
afectan a las células somáticas, pero su alteración se es transmitida a los hijos, las mutaciones germinales,
afectan a las células reproductoras y los problemas que contenga si se pueden transmitir a los hijos.

Existen 3 tipos de mutaciones:

-Génicas: alteración en la secuencia de nucleótidos de un gen.

-Cromosómicas: alteraciones en la secuencia de genes de un cromosoma, cuando se pierde un fragmento de

cromosoma se llaman deleción, cuando se repiten duplicación, cambio de sentido inversión, cambio de
posición del segmento de cromosoma.
16. Que sucede si en una secuencia de nucleótidos del ADN se produce una mutación, la proteína que se
va a sintetizar:

-Cuando ocurre un cambio en la secuencia, el ADN sufre una mutación que puede ser hereditaria si la
mutación se dio por las células sexuales, o no hereditaria si se dio en otro tipo de célula.

17. En relación con el código genético. Cuantos codones presenta.

-20 aminoácidos clásicos, la metionina y el triptófano son codificados por un codón, la leucina, serina y
arginina que se encuentran en el extremo contrario son codificadas por seis codones cada una.

18. Cuáles son los codones de inicio y de parada

-AUG- inicio de una proteína.

-UGA- parada de la proteína.

19. Por qué se dice que el código genético es degenerado

-Como el código genético es degenerado, un aminoácido puede tener más de un codón

20. Qué y cuáles son los aminoácidos esenciales y no esenciales

Aminoácidos esenciales

-Isoleucina

-Leucina

-Lisina

-Metionina

-Fenilalanina

-Treonina

-Triptófano

-Valina

-Histidina

-Arginina

Aminoácidos no esenciales

-Alanina

-Tirosina

-Aspartato

-Cisteína

-Glutamato
-Glutamina

-Glicina

-Prolina

-Serina

-Asparagina

21. Además de los 20 aminoácidos necesarios para la síntesis de proteínas. ¿Existen otros, cuantos más,
que utilidad tienen, ejemplos?

-Selenocisteina

-Pirrolisina

22. Indica la secuencia de aminoácidos que tendremos a partir del siguiente fragmento de ARNm
AUGCCUAGUGGCUCUGUGAAACAUUCAUAUUAATTACGGCCGATAUGA

-SE ARMAN TRIBLETES: AUG-MET CCU-PRO AGU-SER GGC-GLY UCU-SER GUG-VAL AAA-LYS
CAU-HIS UCA-SER UAU-TYR UAA-STOP UUA-LEU CGG-ARG CCG-PRO AUA-llE UGA-STOP

1. ¿Qué es el ciclo celular? ¿Cuáles son las fases del ciclo celular y qué ocurre en cada una de ellas?

El ciclo celular comprende toda una serie de acontecimientos o etapas que tienen lugar en la célula durante su
crecimiento y división.

Las etapas, son G1-S-G2 y M

G1: crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN. Es el período que transcurre entre el fin de una
mitosis y el inicio de la síntesis de ADN

S: replicación o síntesis del ADN

G2: Continúa la síntesis de proteínas y ARN

M: Es la división celular en la que una célula progenitora (células eucariotas, células somáticas -células
comunes del cuerpo-) se divide en dos células hijas idénticas.

2. El núcleo es una estructura celular exclusiva de un tipo de células.

a.- ¿Cómo se llaman las células que tienen núcleo?

b.- Explica de qué está formada la envoltura nuclear.

c.- En el interior del núcleo podemos distinguir el nucléolo y la cromatina, ¿Qué función tiene éstos dos
componentes nucleares?

d. Cuál(es) es(son) la(s) diferencia(s) entre cromatina y cromosoma

a) Eucariotas
b) La membrana nuclear consta de dos bicapas de lípidos: la membrana nuclear interna, y la membrana
nuclear externa, era tratada en el pasado como membrana nuclear única

c) Orgánulo esferoidal, refringente y compuesto de proteínas y ARN, que se encuentra dentro del
núcleo de las células y que interviene en la formación de los ribosomas

d) Sustancia que se encuentra en el núcleo de la célula formando el material cromosómico durante la

interfase; está compuesto de ADN unido a proteínas

3. La figura adjunta esquematiza a un orgánulo celular en el que se numeran cada una de sus partes

a.- ¿De qué orgánulo se trata?

b.- ¿Que números se corresponden con el nucleoplasma y la cromatina?

c.- ¿Cuál es el nucléolo y cuál es su función?

d.- ¿En qué tipo de células podemos encontrar dicho orgánulo?

a) El nucleo

b) Nucleoplasma es el numero 2

Cromatina es el numero 1

c) El nucléolo es el numero 3, la función principal del nucléolo es la biosíntesis de ribosomas desde sus
componentes de ADN para formar ARN ribosómico

d) Las podemos encontrar en células eucariotas

4. La figura representa los niveles de organización de una macromolécula.

a.- ¿De qué macromolécula se trata?

b.- Identifica los números con cada una de sus correspondientes estructuras y una breve descripción de
lo que es

c.- ¿Cuál es la naturaleza química del número 3a?

5. Que es un cromosoma, que es un cromosoma homólogo y un cromosoma heterólogo

6. ¿Cuál es la estructura básica de un cromosoma, que tiene que ver el centrómero y el cinetocoro con la
estructura cromosómica?
-Los cinetocoros dan la unión del brazo corto y el brazo largo, el centrómero divide la cromátida en dos
brazos, el cinetocoro y el centrómero controlan los movimientos cromosómicos.

7. ¿Según la posición del centrómero como se denominan los cromosomas?

-Centro: metacéntrico

-Un poco arriba del centro: submetacentrico

-Casi al final del cromosoma: acrocéntrico

-Al final del cromosoma: telocéntrico

8. ¿Qué es el brazo p y el brazo q en un cromosoma, que son las bandas en un cromosoma? ¿Para qué
sirven?

-Brazo p: brazo largo

-Brazo q: brazo corto

-Las bandas son segmentos oscuros y claros que se tiñen con el fin de identificar y saber la ubicación de un
cromosoma, y si este tiene problemas.

9. ¿Qué es un mapeo cromosómico?

-Actividad realizada para reconocer y entender las estructuras, localizar donde se encuentran los genes,
función y evolución del genoma.

10. Indica qué significa número haploide y diploide de cromosomas. En el cuerpo humano, ¿qué células
son haploides y cuáles diploides?

-El numero haploide solo tiene 23 cromosomas (en el caso de los seres humanos), ósea, solo un juego, el
numero diploide representa 23 pares de cromosomas, obteniendo 46 cromosomas.

-Las células diploides se pueden decir que son células somáticas, células no sexuales, que se encuentran en la
piel, sangre, células musculares.

-Las células haploides se pueden encontrar en los óvulos y espermatozoides, que son células sexuales.

11. ¿Cuál es la importancia de la meiosis en los organismos que se reproducen sexualmente?

-La meiosis es la encargada de la producción de gametos, teniendo en cuesta que las células haploides son
gametos, se necesita de un gameto masculino y un gameto femenino para fecundar o que exista una
reproducción sexual entre estos, sin la meiosis no se crearían los gametos.

12. ¿Qué es la fecundación? ¿A qué célula da origen? ¿Tiene esta célula un número haploide o diploide
de cromosomas?

-Fecundación: unión de gametos, masculino y femenino, que da paso a una célula cigoto, es son diploides,
con 23 cromosomas de cada parte, para un total de 46 cromosomas.

13. ¿En qué se diferencian los cromosomas anteriores a la fase S del ciclo celular de los posteriores a
dicha fase?

-Que en la fase s la célula crea una copia completa de su ADN y es guardada en su núcleo.

14. ¿Qué nombre recibe la parte del ciclo celular en que se duplica el material genético?

-El ADN es duplicado en la interfase, después de haber cumplidos sus fases, g1, s y g2

15. ¿Qué relación existe entre la duplicación del ADN y la mitosis?

-Antes de una célula experimentar mitosis necesita duplicar su ADN para así poder tener material que le
permitirá a la mitosis crear células hijas que tienen su mismo material genético.

16. Indica las diferencias que existen entre la división celular de una célula animal y otra vegetal.

17. En los núcleos de una neurona y de una célula epitelial de un mismo individuo, ¿existen los mismos
genes? Razona la respuesta.

Sí, porque en los organismos pluricelulares todas las células provienen de una misma célula inicial por
mitosis y, por tanto, tienen la misma información genética.

18. ¿Cuál es el hecho principal de cada una de las fases de la mitosis?

a) profase: los cromosomas se hacen visibles como hilos muy delgados, no hay ordenamiento entre ellos y la
membrana nuclear aún no ha desaparecido. Se identifica porque los núcleos toman una apariencia granulosa.
b) metafase: los cromosomas están organizados y agrupados en la zona ecuatorial y la membrana nuclear ha
desaparecido. No obstante, distinguiéndose esta etapa por el hecho de que los cromosomas se encuentran
forados por dos cromátidas, es decir, en diadas, en número igual al número diploide de las células somáticas
del organismo.

c) anafase: los cromosomas se encuentran migrando. En igual número, hacia cada uno de los polos de la
célula y sus extremos están orientados hacia el centro de ella. Sin embargo, por los mismos motivos que en la
etapa anterior, pueden verse en forma dispersa, pero los cromosomas en esta etapa se distinguen porque
constan de un solo filamento y por tanto el número de ellos es 4n, o sea 2 veces el número diploide.

D) telofase: se observa la formación, en tejidos vegetales de una placa ecuatorial o laminilla media muy tenue,
que divide la célula en 2 partes aproximadamente iguales. En cada una de ellas se observa los núcleos, y sus
cromosomas, poco definidos. En los tejidos animales ocurre un estrangulamiento de la membrana
citoplasmática que da como resultado la formación de 2 células hijas entran en un estado llamado interfase, de
intensa actividad metabólica pero no de división celular, en el cual no se ven los cromosomas, y que se
distingue porque los núcleos son tejidos en crecimiento están en esta etapa de interfase.

19) Señala las diferencias entre cromosomas homólogos y cromátidas hermanas. ¿Es igual el material
genético de los cromosomas homólogos? ¿Y el de las cromátidas hermanas?

Primer lugar vamos a aclarar la diferencia entre cromosoma y cromátida: Un cromosoma está compuesto por
dos cromátidas. Una cromátida es una hebra de cromatina que se ha hecho más gruesa al plegarse. Una hebra
de cromatina es la doble hélice de DNA asociada a histonas; ésta genera una copia suya, una hebra de
cromatina "clon" a la que quedará unida por un punto denominado centrómero

Una hebra de cromatina, cuando se va a producir la división celular, es decir, una célula va a dar origen a dos,
debe crearse un "clon" de ella, para que las dos células hijas tengan la misma información genética

El cromosoma es la hebra de cromatina original, y la hebra de cromatina copia (o clon) unida por el
centrómero; tendría esta forma: X

A la hebra de cromatina original y a la hebra de cromatina copia se las llaman cromátidas hermanas, (porque
son como hermanas gemelas) Por lo que podemos decir que las 2 cromátidas de un cromosoma son: una es la
hebra de cromatina original, y la otra es la hebra de cromatina copia.

Los cromosomas homólogos son aquellos que portan información para lo mismo, pero no necesariamente
portan la misma información, un ejemplo: el cromosoma A está formado por dos hebras de cromatina, una es
la original y otra es la copia; este cromosoma lleva información para el color de los ojos, más concretamente
para el color MARRÓN. El cromosoma B está formado por dos hebras de cromatina, una es la original y otra
es la copia; este cromosoma lleva información para el color de los ojos, más concretamente para el color
VERDE. El cromosoma A y B son homólogos, porque llevan información para lo mismo, EL COLOR DE
LOS OJOS, aunque (en este caso en particular) no portan la misma información genética.

20) ¿Qué son los quiasmas? ¿En qué etapa de la meiosis se pueden observar? Relaciona los quiasmas y
la recombinación

Es el puente entre cromátidas no hermanas en el proceso de recombinación meiótica, tal como puede ser
visualizado citogenéticamente (el entrecruzamiento es exclusivo cromosomas homólogos entre sus cromátidas
no hermanas)

En una meiosis humana masculina pueden observarse un promedio de cincuenta y dos quiasmas repartidos
uniformemente entre los 23 pares de cromosomas homólogos. En la meiosis femenina se producen más
quiasmas (98) que presenta un promedio próximo a un quiasma. Cada una de las cromátidas hermanas tiene
un 50% de probabilidad de establecer un quiasma concreto, por lo que la fracción máxima de recombinación
(frecuencia de recombinación) esperable entre dos locus es de 0,5.
Profase I: es la fase más larga de la meiosis y en ella los cromosomas homólogos se aparean entre sí,
formando una estructura compleja de ADN y proteína. La estructura resultante se denomina tétrada, por estar
formada por las dos cromátidas de cada cromosoma. A continuación se produce
un entrecruzamiento o crossing-over entre los cromosomas homólogos, el cual consiste en u intercambio de
fragmentos Cromosómicos entre dos cromátidas homólogas (no hermanas).

21) ¿En qué seres vivos es necesaria la meiosis? Razona la respuesta

En todos los seres vivos que su reproducción es sexual, para que en el proceso reproductivo se dé. También
porque provee la continuidad del material hereditario de una generación a otra por tanto hay variabilidad. Por
tanto si no hubiese meiosis, los organismos que necesiten reproducción sexual se extinguirían porque por este
mecanismo es que tienen su reproducción.

22) Las cuatro células hijas que se obtienen tras la meiosis son haploides, ¿pero son genéticamente
idénticas? Razona tu respuesta.

No son iguales porque en la meiosis los cromosomas se dividen y no queda la misma información genética en
las células.

23) ¿Qué es el entrecruzamiento? ¿Cuándo tiene lugar? ¿Entre qué cromátidas se produce? ¿Cuál es su
importancia biológica?

Entrecruzamiento: El sobrecruzamiento, crossing-over o entrecruzamiento cromosómico es el proceso por el

cual las cromátidas de cromosomas homólogos se aparean e intercambian secciones de su ADN durante
la sexual. La sinapsis comienza antes de que se estimule un desarrollo complejo sinaptonémico, y no está
completo hasta cerca del final de la profase

El entrecruzamiento usualmente se produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y
luego se reconectan al otro cromosoma. El resultado de este proceso es un intercambio de genes,
llamado recombinación genética. Los entrecruzamientos cromosómicos también suceden en organismos
asexuales y en células somáticas, ya que son importantes formas de reparación del ADN.

El entrecruzamiento es muy importante ya que es un fenómeno que contribuye a la diversidad genética de la

especie humana, por eso, todos somos distintos hoy en día la cual permite la variación, la selección natural y
la adaptación a los cambios medioambientales y como consecuencia la evolución de las especies

24) Realiza un dibujo representando el entrecruzamiento cromosómico con una descripción de sus
eventos más relevante
25) ¿En qué momento de la meiosis tiene lugar la reducción cromosómica? Razónalo

En la meiosis ocurren dos divisiones celulares sucesivas, meiosis 1(reducción) y meiosis 2(división). La
meiosis produce 4 células haploide. A la meiosis también se le conoce como división reduccional.

26). Durante el entrecruzamiento (crossing over) cromosómico el material genético se intercambia:

b) -entre cromátidas hermanas o cromátidas de cromosomas homólogos.

27)

A y B)

 La anafase I empieza cuando los cromosomas migran a los polos de la célula. Los centrómeros
permanecen unidos, mientras que en la anafase II, ya no lo están.
 Durante la anafase I las cromátidas permanecen unidas a sus centrómeros y migran hacia los polos
de la célula para iniciar la división, mientras que en la Anafase II estos se separan y ahora son
cromosomas individuales, los cuales migran a cada polo de la célula para la siguiente fase de la
división celular.
c) Mitosis:

La profase dura aproximadamente un 40% del tiempo total de la mitosis. Implica una serie de cambios tanto
morfológicos como en el estado físico-químico de la célula. Esta etapa de la mitosis típica se puede observar
utilizando técnicas inmunocitoquímicas y una serie de anticuerpos, en donde ocurren los siguientes cambios
intracelulares:

 Una desorganización y reorganización del citoesqueleto

 Dispersión de la actína y miosina por toda la célula

 Fragmentación y reorganización de los microtúbulos con el fin de formar el huso acromático

 Los cromosomas aparecen como delicados filamentos extendidos o enrollados dentro de la esfera
nuclear, proceso conocido como condensación cromosómica.

Meiosis: La Profase I a su vez se subdivide en:

 Leptonema: en esta etapa los cromosomas son reconocibles al microscopio óptico, aunque los
cromosomas se han replicado en una fase muy temprana no hay indicios de que estos estén formados por
dos cromatides hermanas, situación que se hace visible al utilizar un microscopio electrónico.

 Zigonema: en este punto de la Profase I ocurre la sinapsis (meiosis) de los cromosomas homólogos y
se forman los quiasmas sinápticos

 Paquinema: la estructura resultante se denomina tétrada o bivalente por estar formada por las dos
cromátidas de cada cromosoma, y, por lo tanto, cuatro en total. En este punto puede presentarse el
fenómeno de entrecruzamiento cromosómico o crossing-over: durante el entrecruzamiento, un fragmento
de una cromátida puede separarse e intercambiarse por otro fragmento de su correspondiente homólogo.

 Diplonema: los cromosomas, después del "crossing-over", quedan unidos por puntos de contacto
llamados quiasmas.

 Diacinesis: los quiasmas se desplazan hacia los extremos de los cromosomas.

d) metafase I y metafase II de la meiosis.

La Metafase I sucede a la Profase I, durante la cual se han formado parejas de cromosomas homólogos
o bivalentes. Estos bivalentes poseen dos centrómeros, uno del cromosoma paterno y otro del materno.
Dichos centrómeros no se dividen, sino que coexisten, colocándose sobre el huso a distancias iguales, por
arriba y por debajo del plano ecuatorial.
La Metafase II sucede a la Profase II. Durante esta fase el huso se organiza e inserta en los cromosomas.

28) Las siguientes cuestiones se refieren a células humanas. Indica cuántos cromosomas (y cuántas
cromátidas tiene cada uno ellos) se encuentran en las células en:
a). Profase mitótica: 23 pares de cromosomas (46 cromosomas), cada uno con 2 cromátides 92 cromátides
b). Profase I de meiosis: 46 cromosomas y 92 cromátides,
C. Profase II de meiosis: 23 cromosomas, 42 cromatides
29) responder las mismas cuestiones en una especie de número diploide 8
a). (8 cromosomas), 16 comátides.
b) (8 cromosomas), 16 comátides .
c) (4 cromosomas), 8 cromatides.

30) Indica en qué fase de la división celular tiene lugar:

a) Los cromosomas alcanzan el máximo grado de condensación:
Metafase. Los cromosomas alcanzan su máximo nivel de condensación, siendo la etapa en que se ven
mejor.
b) Las dos cromátidas de cada cromosoma se separan:
Las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma son capturadas por los microtúbulos de polos opuestos
del huso. En la metafase II los cromosomas se alinean individualmente a lo largo de la placa metafásica. En
la anafase II, las cromátidas hermanas se separan y son arrastradas hacia polos opuestos de la célula.
c) Reaparecen las envolturas nucleares alrededor de los nuevos grupos de cromosomas:
En la telofase, la célula casi ha terminado de dividirse y comienza a restablecer sus estructuras normales
mientras ocurre la citocinesis (división del contenido de la célula). Se forman dos nuevos núcleos, uno para
cada conjunto de cromosomas. Las membranas nucleares y los nucléolos reaparecen.
d) Formación del huso acromático:
En la profase temprana, la célula comienza a deshacer algunas estructuras y construir otras, y así prepara el
escenario para la división de los cromosomas. El huso mitótico comienza a formarse. El huso es una
estructura hecha de microtúbulos, fibras fuertes que son parte del “esqueleto” de la célula. Su función es
organizar los cromosomas y moverlos durante la mitosis. El huso crece entre los centrosomas a medida que se
separan.
e) Los cromosomas se sitúan en la placa ecuatorial:
En la metafase, el huso ha capturado todos los cromosomas y los ha alineado en el centro de la célula, listos
para dividirse
f) Se forma el fragmoplasto:
El fragmoplasto es una estructura específica de la célula vegetal que se forma durante la citocinesis tardía.
Sirve como un andamio para el ensamblaje de la pared celular y posterior formación de la nueva pared celular
que separa dos células hijas.
g) Desaparece la envoltura nuclear:
En la profase tardía la envoltura nuclear desaparece
h) Se forma el surco de segmentación en el citoplasma:
El citoplasma se divide por un proceso llamado segmentación. Empieza con la formación de un surco en la
membrana plasmática, que se produce siempre en el plano ecuatorial del huso mitótico. No está puesto, pero
este proceso ya estaba iniciándose en la anafase y seguía en la telofase, a causa de la formación de un anillo
contráctil situado justo por debajo de la membrana plasmática.
31. ¿Qué es una tétrada o bivalente?
Cromosomas homólogos apareados en la profase 1 de la meiosis. Esta estructura contiene 4 cromátidas, (dos
de cada homólogo).
Las cromátidas se unen en cada gen. Esto forma el llamado "cromosoma bivalente" (se denomina así porque
está constituido por una estructura formada por dos cromosomas), un cromosoma constituido por cuatro
cromátidas, por lo que también se le llama "tétrada" (dos para cada cromosoma).
32. ¿Cuántas células y con cuántos cromosomas aparecen al final de la telofase I de la meiosis?
Aparecen 2 células con 23 cromosomas, y 46 cromátides.
33) ¿Cuál es el resultado de la meiosis? ¿Cuál es su importancia biológica?
Aparecen 4 células hijas haploides, con 23 cromosomas cada una y 46 cromátidas.
Obtención de nuevas combinaciones génicas: entrecruzamiento y segregación al azar de cromátides.
Combinaciones que serán sometidas a selección natural, Variabilidad genética, Reducción cromosómica:
Diploides - Haploides, Células haploides – gametos, Implicada en la diferenciación sexual.
34) ¿A qué se debe que las células resultantes de la meiosis tengan los cromosomas recombinados?

Porque en la profase 1 hacen entrecruzamiento, por ende, los cromosomas resultantes, ya van a tener una
variabilidad.

35) ¿Por qué detienen su crecimiento en la fase G1 del ciclo celular las células que no se dividen?
Razónalo.

Sin embargo, la mayoría de las células de uno organismo pluricelular adulto no se dividen constantemente
sino que detienen su ciclo celular en la fase G1, temporal o permanentemente. Detener el ciclo celular
supone que la célula se va a diferenciar, o a quedar quiescente, o a sufrir un periodo de senescencia o a morir
por apoptosis

36) ¿Cuál es el origen de las 2 cromátidas de un cromosoma que son visibles durante la división celular?

Las cromátidas son visibles desde la profase de la mitosis y representan los pre-cromosomas hijos. El
conjunto de dos cromátidas hermanas genera un cromosoma mitótico (con forma de X), que es visible
durante la Profase y la Metafase. En la Anafase de la mitosis, las cromátidas se separan en dos
"cromátidas hijas".

37) Describe la telofase de la mitosis de una célula animal.

Durante la Telofase los cromosomas son revestidos por fragmentos del retículo endoplasmático que
terminarán “soldándose” para constituir la envoltura nuclear. Poco a poco los cromosomas van
desenrollándose y se desfiguran adquiriendo el núcleo un aspecto cada vez más interfásico, los nucléolos
comienzan a reaparecer. Los microtúbulos del huso se agrupan en haces por la aparición en la región media de
cilindros de una sustancia densa y pierden sus conexiones con los polos. Finalmente los cilindros se fusionan
en un solo haz y la célula se divide en dos.

38). De los siguientes acontecimientos: apareamiento de cromosomas homólogos, separación de

cromátidas, crecimiento celular, recombinación génica, duplicación del ADN.

a) Indica los que tienen lugar en la mitosis: replicación del ADN,

b) Indica los que no tienen lugar ni en la mitosis ni en la meiosis:

c) ordena cronológicamente los que suceden en la meiosis: duplicación del ADN, apareamiento de
cromosomas homólogos, recombinación genética

39) Si partimos de una célula 2n=6. Dibuja las siguientes fases:

40) Relaciona la mitosis y la meiosis con los tipos de reproducción sexual y asexual. ¿Qué ventajas y qué
inconvenientes presentan la reproducción asexual y sexual?

Cuando una especie se reproduce asexualmente, es decir, que necesita sólo un progenitor para producir
descendientes, pierde una de las características más importantes que otorga la mezcla de genes: la capacidad
de adaptación. Un equipo de científicos ha conseguido demostrar esta premisa, adelantada por las teorías
evolucionistas, gracias al estudio de los genes de un tipo de hongo común en el sudeste asiático. Por Vanessa
Marsh.
La reproducción debe ser sexual o, de lo contrario, puede significar la extinción de cualquier especie, señala
una investigación realizada con un tipo muy concreto de hongo. Una reproducción asexual no garantiza el
intercambio genético necesario para el desarrollo y la evolución de las especies, publica la revista PLoS
Patógenas.
la reproducción asexual consiste en que los organismos por sí solos sean capaces de desprender una célula o
un trozo de su cuerpo y que éstos, por procesos mitóticos (la mitosis es la división del núcleo celular con la
consecuente segregación cromosómica en dos núcleos hijos) puedan formar un individuo genéticamente
idéntico a él. Por lo tanto, este tipo de reproducción se lleva a cabo con un único progenitor y sin la
intervención de las denominadas células sexuales o gametos. Pero sin tener variabilidad genética, lo que haría
que fueran casi indefensas a cambios bruscos del ambiente.
41) ¿Qué tipos de microtúbulos se forman durante la mitosis?
Los microtúbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran desplazamiento
de vesículas de secreción, movimiento de orgánulos, transporte intracelular de sustancias, así como en la
división celular (mitosis y meiosis) y que, junto con los microfilamentosy los filamentos intermedios, forman
el citoesqueleto. Además, constituyen la estructura interna de los cilios y los flagelos.
Los microtúbulos se nuclean y organizan en los centros organizadores de microtúbulos (MTOC), como
pueden ser el centrosoma o los cuerpos basales de los cilios y flagelos. Estos centros organizadores pueden
poseer centriolos o no.
Además de colaborar en el citoesqueleto, los microtúbulos intervienen en el tránsito de vesículas (véase
la dineína o la cinesina), en la formación del huso mitótico mediante el cual las células eucariotas segregan
sus cromátidas durante la división celular, y en el movimiento de cilios y flagelos.

42). Una célula con 12 cromosomas comienza una meiosis.

a) ¿Cuántas cromátidas tiene cada cromosoma de la célula al comienzo del proceso?
Cada cromosoma posee 2 cromátidas, es decir en total hay 24 cromátidas en esa célula.
b) ¿Cuántas células hay al final de la 1ª división?, ¿Cuántos cromosomas tiene cada célula? ¿Cuántas
cromátidas tiene cada cromosoma?
Al final de la primera división quedan 2 células, con 6 cromosomas cada una, cada célula posee 12
cromátidas. Porque cada cromosoma sigue quedando con 2 cromátidas.

c) ¿Cuántas células hay al final de la segunda división? ¿Cuántos cromosomas tienen cada célula? ¿Cuántas
cromátidas tiene cada cromosoma?

Al final quedan 4 células de 6 cromátidas y 0 cromosomas porque ya pasó la anafase 2 y telofase 2.

d) ¿Cuántas cromátidas hay al principio? ¿Y al final? ¿Son iguales las cromátidas iniciales y las finales?

La respuesta es no, pues a medida que pasa la meiosis, la información genética de la célula se va
disminuyendo, pues por medio de las 2 telofases la célula principal que estaba sobrecargada de información se
divide en mayor número de células con menos cromosomas y menos cromátidas, así que entre más divisiones
menos cromosomas quedan en las células. Hasta llegar a una sola cromátida. (Padre y madre) para volver a
realizar toda la meiosis

Comenzó con 24 cromátidas en una sola célula, y terminó con 4 células de 6 cromátidas cada una.

BIBLIOGRAFIA

https://definicion.de/coacervados/

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma01/sec01/c1_002.htm

https://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADpido_de_membrana

https://es.wikipedia.org/wiki/Bicapa_lip%C3%ADdica#Mec%C3%A1nica

https://www.studocu.com/es/document/universitat-de-lleida/biologia-celular/apuntes/tema-4-el-
citoesqueleto-microtubulos-actina-y-filamentos-intermedios/2491784/view

https://es.wikipedia.org/wiki/Lisosoma

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Lisosoma

https://es.wikipedia.org/wiki/Mitocondria#Matriz_mitocondrial

https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/reticulo-endoplasmatico

https://brainly.lat/tarea/3506471

http://elmundodelabiologa.blogspot.com/2008/05/los-lisosomas-su-estructura-funciones-y.html

https://es.wikipedia.org/wiki/Ribosoma#Ribosoma_eucariota

https://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_mitocondrial_interna

https://www.ecured.cu/Respiración_animal

http://hnncbiol.blogspot.com/2008/01/respiracion-celular-clic-botn-derecho.html

https://definicion.de/autotrofos/

https://www.definicionabc.com/medio-ambiente/heterotrofos.php
https://definicion.de/respiracion-celular/

https://es.wikipedia.org/wiki/Fotos%C3%ADntesis

https://www.ecured.cu/ADN_mitocondrial

https://es.wikipedia.org/wiki/Flav%C3%ADn_aden%C3%ADn_dinucle%C3%B3tido

https://es.wikipedia.org/wiki/Nicotinamida_adenina_dinucleótido#Funciones

https://www.blogdebiologia.com/transporte-activo.html

https://www.lifeder.com/codon/
https://blog.unitips.mx/contenido-de-examen-unam-tipos-de-mutaciones
http://www.innovabiologia.com/biodiversidad/diversidad-animal/el-codigo-genetico/
https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/central-dogma-
transcription/a/the-genetic-code-discovery-and-properties
http://augustoamador.blogspot.com/2014/12/cromosomas.html
https://www.monografias.com/docs/Mapeo-cromosomico-F3EBVJGFCDUNY
https://www.diferenciador.com/celulas-diploides-y-haploides/
https://es.wikiversity.org/wiki/Meiosis:_la_reproduccion_sexual

https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_celularhttps://www.diferenciador.com/celula-animal-y-vegetal/
file:///C:/Users/Karen/Downloads/Taller%20I-Biologia%20de%20la%20celula.pdf

Manual de laboratorio de biología general

https://es.wikipedia.org/wiki/Quiasma

https://brainly.lat/tarea/4816426

https://es.slideshare.net/davilon05/la-meiosis-15250693

https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/meiosis/a/phases-of-meiosis

https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_haploide

https://www.google.com/search?
q=importancia+del+entrecruzamiento+durante+la+meiosis&rlz=1C1SQJL_esCO793CO793&oq=importancia
+del+entrecruzamiento+&aqs=chrome.1.69i57j0l4.146581j4&sourceid=chrome&ie=UTF-8

https://es.wikipedia.org/wiki/Profase

https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/meiosis/a/phases-of-meiosis

https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/8-g1.php

https://www.blogdebiologia.com/telofase.html

http://www.mclibre.org/otros/daniel_tomas/4eso/ecologia/t6_reproduccion_de_la_celula_al_organismo.pdf

https://www.google.com/search?
q=entrecruzamiento+de+cromosomas&rlz=1C1SQJL_esCO793CO793&tbm=isch&source=iu&ictx=1&fir=f
YAjoIF8Y3y9IM%253A%252CISdofd_PD6iYPM%252C%252Fm%252F0h4_f&vet=1&usg=AI4_-kTx-
8Wy2HvGkYOIT5QCPP1f4nlbmA&sa=X&ved=2ahUKEwjekd2M9p7kAhWO2FkKHezxDncQ9QEwAHoE
CAMQAw#imgrc=fYAjoIF8Y3y9IM:&vet=1

https://www.google.com/search?q=2n%3D46+humanos&rlz=1C1SQJL_esCO793CO793&oq=2n
%3D46+humanos+&aqs=chrome..69i57j0.5893j0j4&sourceid=chrome&ie=UTF-8

http://fisicaquimicabioloblog.blogspot.com/2017/01/la-fase-g0.html

https://www.lifeder.com/citocinesis/