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Geometalurgia de depósitos de uranio australianos

MI Pownceby, C. Johnson

IIP: S0169-1368(13)00159-5
DOI: doi: 10.1016/j.oregeorev.2013.07.001
Referencia: OREGEO 1065

Aparecer en: Revisiones de geología mineral

Fecha de recepción: 12 febrero 2013


Fecha revisada: 26 junio 2013
Fecha de aceptación: 5 de julio de 2013

Cite este artículo como: Pownceby, MI, Johnson, C., Geometallurgy of Australian
depósitos de uranio, Ore Geology Reviews (2013), doi: 10.1016/j.oregeorev.2013.07.001

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Geometalurgia de Australia

depósitos de uranio

MI Pownceby* y C. Johnson

Ciencia e ingeniería de procesos de CSIRO, Bayview Avenue Clayton,

Victoria 3168, Australia

Palabras clave: geometalurgia, uranio, Australia, yacimientos de mineral

* Autor correspondiente. Teléfono: +613 95458820 Fax: +613 95628919

Correo electrónico: mark.pownceby@csiro.au

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RESUMEN

Los minerales de uranio australianos a menudo se componen de ensamblajes minerales complejos.

Se observan diferencias en las composiciones y texturas de los minerales entre depósitos, así como entre

dentro de un solo depósito, que puede albergar una variedad de tipos de minerales. Una variedad tan amplia de

minerales de uranio hace imposible que un solo proceso de extracción o tratamiento sea

desarrollado que acomodará todos los minerales. Desde una perspectiva mineralógica,

Los problemas clave que enfrenta la industria minera de uranio australiana incluyen: la prevalencia

de minerales de baja ley; falta de información química y mineralógica detallada (especiación de uranio,

textura, tamaño de grano) información para los distintos tipos de depósitos de mineral; y la presencia de

minerales refractarios que contienen uranio y minerales de ganga que consumen gran cantidad de ácido. Este

artículo revisa algunos de los principales controles sobre la geometalurgia del uranio al vincular

conceptos que relacionan la génesis del mineral y la mineralogía del mineral resultante con el procesamiento

comportamiento de tipos específicos de mineral de uranio australiano. Se enfatiza el valor de

análisis mineralógico detallado del mineral y la comprensión que proporciona sobre los factores de

importancia al considerar la extracción de uranio.

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1. INTRODUCCIÓN

La geometalurgia es un área de la geología del mineral en rápida expansión que involucra la

caracterización de las características geológicas y mineralógicas de un mineral. Tal

evaluación es crucial para cuantificar las propiedades del material relevantes para optimizar

rendimiento de procesamiento y extracción de recursos. Por ejemplo, la cantidad de uranio

que se puede extraer y recuperar como un producto comercializable, junto con los costos de

extracción y procesamiento, son dos factores clave que determinan si un depósito de uranio

puede ser explotado rentablemente. Ambos factores son una función compleja de las propiedades del material.

(por ejemplo, dureza del mineral, grado de liberación, susceptibilidad a la lixiviación y flotación) que son

determinado principalmente por la mineralogía del mineral de uranio (Stewart et al., 2000; Lottering

et al., 2008; Bowell et al., 2011).

Los minerales de uranio a menudo consisten en ensamblajes complejos de minerales que difieren ampliamente en

composición y textura, de manera que no hay dos depósitos iguales por similares que sean

el escenario de formación pudo haber sido (Dahlkamp, 1989; 1993; Cuney y Kyser, 2009;

Cuney, 2009). Estas diferencias dificultan que un proceso de extracción de uranio

optimizarse para adaptarse a todas las variaciones posibles (Merritt, 1971). Tambien es

improbable que cualquier proceso de tratamiento específico del mineral pueda ser transferido en detalle de un

mineral a otro. La mineralogía de un mineral controla, en parte, la metalurgia

características exhibidas durante el procesamiento. Por lo tanto, al evaluar la

viabilidad/potencial de un mineral para ser extraído y procesado, la siguiente información es

generalmente se obtiene: (a) la especiación del uranio en el mineral, (b) la ganga asociada

mineralogía; (c) el grado de trituración requerido para efectuar la liberación del

mineral que contiene uranio y el potencial para su separación de los minerales de ganga y;

(d) la naturaleza del lixiviante requerido para la extracción (por ejemplo, ácido, álcali, oxidante) y la

nivel potencial de consumo de reactivos. De estos, variaciones en la mineralogía (a y b)

junto con alguna evaluación del comportamiento probable de los diferentes minerales

ensamblajes bajo condiciones ambientales de proceso específicas, son factores necesarios para

determinar al decidir sobre el mejor proceso de tratamiento para recuperar uranio de

un mineral (Adams, 2007; Walters, 2011; Pownceby et al., 2012).

Este artículo revisa brevemente la mineralogía y la geoquímica del uranio, las principales

tipos de depósitos de mineral de uranio (esquemas de clasificación) y algunos de los más importantes

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Controles mineralógicos de la geometalurgia del uranio. Conceptos que relacionan la génesis del mineral y

la mineralogía resultante de tipos específicos de mineral de uranio australiano con su potencial

El impacto en el comportamiento de procesamiento se discute luego a través de estudios de casos que involucran

tipos seleccionados de minerales de uranio. A lo largo de esta última sección, se hace hincapié en la

valor de la información obtenida de alta resolución, mineral detallado mineral

análisis.

2. GEOQUÍMICA DEL URANIO

El uranio está ampliamente distribuido en la corteza terrestre con estimaciones de su abundancia.

variando entre 2-4 ppm (Fleischer, 1953; Merritt, 1971), siendo de similar abundancia

al molibdeno, arsénico, tungsteno y mercurio. La Tabla 1 da órdenes aproximados de

magnitud (en ppm) de la abundancia de uranio en algunos tipos comunes de rocas de la corteza.

Se conocen estados de oxidación de 3+, 4+, 5+ y 6+ para el uranio (Hanchar, 1999). De

estos, los estados de valencia 4+ y 6+ tienen las características termoquímicas requeridas

tal que las condiciones de pH y Eh dentro de la corteza terrestre estabilizan preferentemente uno o

otra forma de valencia (Hanchar, 1999). Los iones resultantes asociados con estos estados de valencia

tienen propiedades muy diferentes. Por ejemplo, el ion urano (U4+) tiene baja

basicidad y forma un óxido insoluble en ácido diluido y sales que se hidrolizan fácilmente. El catión con

la u 4+
coordinación óctuple y radio iónico ~1,00 Å es similar al de los iones Th4+ (coordinación

óctuple, 1,05 Å) y ~Zr4+ (coordinación óctuple, 0,84 Å) con carga similar (Shannon y Prewitt, 1976), lo que

da como resultado el compuesto químico

el comportamiento entre estos iones es tan parecido que a menudo se encuentra uranio asociado a estos

elementos (Burns, 1999). En comparación, el uranio hexavalente (U6+) normalmente forma el ion uranilo

UO2 2+, cuyo óxido es altamente soluble en ácidos y alcalinos .

soluciones Forma fácilmente compuestos con otros aniones y cationes metálicos, por lo que

formando una amplia gama de minerales complejos (Mandarino, 1999). El gran tamaño del

El ion uranilo también significa que no es fácilmente desplazado o reemplazado por isomorfos.

sustitución, lo que resulta en minerales cristalinos que generalmente son uranio único

compuestos. Para obtener una lista completa de las estructuras y fórmulas químicas de

minerales de uranio, se remite al lector a Burns (1999), Finch y Murakami (1999)

y Krivovichev et al. (2006).

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El uranio es un elemento litófilo y por lo tanto tiene afinidad por los silicatos. tetravalente,

Los minerales primarios de uranio (Tabla 2) suelen estar presentes en cantidades pequeñas o trazas en

tipos de rocas ígneas aunque, en general, la mayor parte del uranio está presente como impureza

elemento sustituido dentro de los minerales accesorios menores (Tabla 3). En cualquier forma,

sin embargo, la presencia de uranio en rocas ígneas rara vez ocurre en concentraciones o

tonelajes lo suficientemente grandes como para ser explotables, excepto en el caso de las pegmatitas (por ejemplo, Lentz,

1996). Para generar yacimientos explotables, los mecanismos de removilización de uranio son

necesario. El uranio se transporta en fluidos hidrotermales oxidantes, ácidos o alcalinos.

(por ejemplo, Romberger, 1984). La movilización está controlada por procesos oxidativos como la

especies tetravalentes, siendo casi insolubles en condiciones normales de pH y Eh,

requiere oxidación a la forma hexavalente. La deposición de uranio a partir de

Los fluidos hidrotermales resultan de la oxidación-solución-reducción controlada por redox.

procesos de precipitación que operan en una variedad de entornos: magmático,

metamórficas, metasomáticas y sedimentarias (p. ej., Hoeve y Sibbald, 1978;

Romberger, 1984; Fayek y Kyser, 1997; Skirrow et al., 2009; Cuney y Kyser,

2009).

Hay otras fuentes de uranio donde el elemento está presente como componente menor.

y generalmente no ocurre en minerales de uranio discretos o específicos. por ejemplo el

presencia de uranio en agua de mar (Seko et al., 2003), en depósitos de fosfato (5-200

ppm Merritt, 1971; Cathcart, 1978; Chernoff y Orris, 2002), en carbonoso

sedimentos (Vine, 1962; Eakin y Gize, 1992; Landais y Gize, 1997) y pórfido

Los sistemas de arco de cobre (Lanier et al., 1978; Dahlkamp, 2009) son bien conocidos. También,

El uranio en forma soluble en aguas subterráneas está presente en cantidades significativas en algunos

ubicaciones (por ejemplo, Hess, 1985; Hem et al., 1993).

3. MODELOS DE GÉNESIS DE LOS DEPÓSITOS DE MINERAL DE URANIO – CLASIFICACIÓN

La mineralización de uranio se produce en una serie de diferentes ígneas, hidrotermales y

ambientes sedimentarios. Por lo tanto, la clasificación de los yacimientos de mineral de uranio es

sujeto a una serie de complicaciones (Heinrich, 1958; Ruzicka, 1971; Mickle y

Mateos, 1978; Nash et al., 1981; Dahlkamp, 1978; 1989; 1993; Stoikov y Bojkov,

1991; Petrov et al., 1995; 2000; Mashkovtsev et al., 1997; McKay y Miezitis, 2001;

Cuney, 2009; Skirrow et al., 2009) principalmente debido a las diferentes opiniones sobre si

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enfatizar las características descriptivas de la mineralización, como el tipo de roca huésped y

morfología del yacimiento, aspectos genéticos o aspectos metalogénicos (p. ej., véanse las discusiones

por Dahlkamp, 1993; Cuney, 2009). El primer enfoque fue adoptado por el OIEA en

su esquema de clasificación ampliamente utilizado (OECD/NEA-IAEA, 2012) en el que quince

Se distinguen los tipos de yacimientos de uranio. La clasificación de cada tipo de depósito es

basado en el entorno geológico y utilizando un conjunto de criterios que incluye; la roca huésped

ensamblaje, entorno tectónico, relaciones estructurales, zonificación, alteración, uranio

fases minerales y las edades respectivas de mineralización de uranio en comparación con ese

de la roca huésped. Los quince tipos de depósitos, designados por el OIEA en orden de

importancia económica mundial aproximada, son los siguientes; (1) relacionado con la disconformidad, (2)

arenisca, (3) complejo de brechas, (4) conglomerado de guijarros de cuarzo, (5) veta (granito

relacionado), (6) intrusivo, (7) volcánico y relacionado con la caldera, (8) metasomatita, (9) superficial,

(10) tubería de brecha colapsada, (11) fosforita, (12) metamórfica, (13) piedra caliza y

paleokarst, (14) carbón de uranio, (15) otros tipos (incluidos esquistos negros y metales raros

pegmatitas).

Dahlkamp (1993) subdividió además estos 15 tipos de depósitos en treinta subtipos y

de allí en clases, mientras que Plant et al. (1999) reagrupó los tipos enumerados por el OIEA

en tres asociaciones en reconocimiento de los escenarios geológicos compartidos entre los grupos

de depósitos de uranio, es decir, ígneas (plutónicas y volcánicas) metamórficas, y

asociaciones de sedimentos/cuencas sedimentarias. Más recientemente, Cuney (2009) propuso una

clasificación genética basada en las condiciones de formación de depósitos de uranio a través de la

ciclo geológico, delineando depósitos formados por procesos superficiales, sinsedimentarios

yacimientos, yacimientos relacionados con procesos hidrotermales y yacimientos relacionados con parcial

fusión y fraccionamiento de cristales. El modelo de clasificación de Cuney (2009) se muestra en

Figura 1. Skirrow et al. propusieron un esquema de clasificación similar. (2009) que

En su lugar, enfatizó las similitudes entre los procesos que forman los diversos

tipos de depósitos de uranio (Figura 2). Esto se denominó un enfoque de "sistemas minerales", un

La característica clave es que todos los esquemas de clasificación anteriores podrían simplificarse para adaptarse

dentro y entre, tres sistemas de mineralización de uranio de miembros finales: (1) magmático

relacionados, (2) relacionados con metamórficos y (3) relacionados con cuencas y superficies.

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El modo de formación de muchos depósitos es generalmente bien entendido, y por lo tanto su

clasificación es inequívoca dentro de la multitud de esquemas de clasificación que

existir. Sin embargo, varios tipos de depósitos (p. ej., IOCG-U) requieren más

investigación y son objeto de continuo debate (Cuney y Kyser, 2009). En

algunos casos, es posible que nunca se llegue a un acuerdo con respecto a la génesis, ya que aún quedan preguntas

permanecen con respecto a la procedencia de los fluidos formadores de minerales y relacionados y la

condiciones de concentración, movilización y redeposición de uranio. En consecuencia, el

la clasificación de algunos depósitos sigue siendo problemática. No obstante, una clasificación

método para agrupar los depósitos de uranio australianos considerados en este documento es esencial.

Los autores han dado preferencia al sistema de clasificación del OIEA (OECD/NEA

OIEA, 2012), ya que el sistema del OIEA es ampliamente utilizado y aceptado por los trabajadores de la industria y

investigadores académicos (p. ej., Plant et al., 1999; Cuney y Kyser, 2009; Cuney, 2009).

Asimismo, el esquema de clasificación del OIEA es una clasificación descriptiva y tipológica

con énfasis en el entorno geológico y las características del mineral - este último es de

suma importancia cuando se considera el procesamiento metalúrgico de cada tipo de mineral.

4. PROPIEDADES GEOMETALÚRGICAS DE LOS MINERALES DE URANIO

La variabilidad mineralógica entre los diferentes tipos de minerales de uranio significa que el mineral

requisito de procesamiento (por ejemplo, lixiviación ácida versus alcalina, preconcentración

métodos, etc.) es un reflejo de los diferentes modos de génesis y estilos resultantes de

mineralización. Una comprensión del entorno geológico en el que un depósito ha

formado, además de un conocimiento profundo de las características del mineral, permite que el mineral

propiedades por determinar y dificultades de procesamiento por prever, planificar y

potencialmente circunnavegado. Además, una mayor conciencia de las limitaciones, que

lleva a que se tomen una serie de decisiones lógicas y calculadas, resulta en el mayor costo

método de procesamiento efectivo que se está implementando.

Una serie de propiedades independientes contribuyen al rendimiento general y

respuesta de un mineral de uranio al procesamiento. Los principales a considerar en un

la investigación geometalúrgica son; i) la composición y reactividad en proceso

soluciones de las principales especies de minerales de uranio, ii) las asociaciones minerales de ore-ganga,

y, iii) el comportamiento (es decir, tamaño de grano y concentración) del uranio

mineralización.

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4.1. Mineralogía del uranio: composición y reactividad durante el procesamiento

Los minerales de mineral de uranio más comunes que se encuentran durante el procesamiento del mineral son

especies tetravalentes primarias; óxidos de uranio (pitchblenda y uraninita); uranio

silicato (cofinita); y las fases de uranio-REE-Ti±Fe-óxido branerita, davidita,

ortobranerita y betafita (Tabla 2). En comparación, los minerales de uranio secundario son

comúnmente hidratados y contienen uranio en forma oxidada, hexavalente (U 6+) . Para

En su mayor parte, los depósitos de uranio están dominados por fases primarias de uranio y contienen

cantidades menores de minerales secundarios. Cuando están presentes, minerales secundarios (U 6+) como

autunita, torbernita, uranofana y boltwoodita se encuentran asociadas a la

regiones oxidadas/alteradas de depósitos (Kyser y Cuney, 2009). Hay excepciones

donde los depósitos están dominados por minerales secundarios, los ejemplos incluyen; superficial

depósitos de calcreta donde la carnotita es el principal mineral, por ejemplo, el depósito de Yeelirrie en

WA (Mann y Deutscher, 1978; Mann y Horwitz, 1979; Carlisle, 1980; 1983);

depósitos hidrotermales de boltwoodita, por ejemplo, el distrito de Swakopmund de Namibia, al este

de la mina Rossing (Marlow, 1981; Nex 1997; Kinnaird y Nex, 2007); y

depósitos continentales de fosforita que contienen formaciones de lentes superficiales de concentrado

autinita y tobernita, por ejemplo, el depósito de Bakouma en la República Centroafricana (Bowie,

1979; Notholt, 1980; OIEA, 2009).

La susceptibilidad de los minerales de uranio a las soluciones de proceso ácidas o alcalinas varía

ampliamente y es esencial caracterizar la química de las especies de uranio para

para seleccionar el método más eficiente de procesamiento. La composición teórica de

uraninita, UO2, no existe naturalmente con la mayoría de las uraninitas naturales que contienen

niveles significativos de impurezas catiónicas (por ejemplo, Ca, Si, Pb, REE) y la mayoría tiene

sufrió una oxidación parcial como resultado de una alteración química (Berman, 1957; Frondel,

1958; Finch y Ewing, 1991; Janeczek y Ewing, 1992; Fayek y Kyser, 1997;

Finch y Murakami, 1999; Alejandro y Kyser, 2005; Rama et al., 2013). Por debajo

condiciones ambientales, la uraninita se disuelve más eficientemente en una solución ácida con la

adición de un oxidante (Laxen, 1971; Merritt, 1971; Nicol et al., 1975); mientras que un

solución de lixiviación alcalina suele ser menos eficaz en la disolución de uraninita a menos que un fuerte

Se utiliza reactivo alcalino combinado con altas temperaturas (Gupta y Singh, 2003).

Rame et al., (2013) han demostrado recientemente que la presencia de impurezas menores

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impurezas en la uraninita tiene un impacto significativo en las tasas de extracción de uranio

en comparación con el UO2 estequiométrico. En comparación, la pechblenda ( UO2 amorfo)

se disuelve fácilmente tanto en soluciones ácidas como alcalinas con un bajo consumo de reactivos.

Coffinite es poco soluble en soluciones ácidas o alcalinas diluidas y requiere un

etapa de oxidación intermedia o una solución más altamente concentrada para estimular

extracción (Merritt, 1971).

Los minerales de uranio más difíciles de lixiviar son los que contienen minerales de las múltiples

tipo de óxido, más comúnmente encontrado como branerita y davidita. La brannerita está representada

por la fórmula química, U4+Ti2O6. Aunque el uranio de la branerita es

casi siempre parcialmente oxidado y a veces hidratado, se somete a extensas

sustitución con otros cationes (Finch y Murakami, 1999), y suele ser metamicta

debido a la destrucción de la cristalinidad inducida por la desintegración de la radiación alfa de la

uranio constituyente (Smith, 1984; Lian et al., 2002). La química de lo natural.

branerites ha sido informado previamente por Hess y Wells (1920), Pabst (1954),

Hewett et al. (1957), Lumpkin et al. (2000), Colella et al. (2005) and Charalambous

et al. (2012). La extracción de uranio a partir de branerita normalmente se logra utilizando un

etapa de oxidación intermedia o soluciones de lixiviación ácidas calientes más altamente concentradas.

Las soluciones alcalinas no son adecuadas ya que la branerita es poco soluble en este medio.

La davidita también es refractaria y puede requerir una molienda fina, lixiviación prolongada en caliente

ácido o lixiviación a temperatura elevada en un autoclave para lograr una

extracción (Lunt et al., 2007).

Químicamente, la extracción de minerales de uranio hexavalente oxidado es relativamente

sencillo, ya que estos minerales son fácilmente solubles en lixiviación ácida y alcalina

soluciones en condiciones ambientales. Sin embargo, puede ser necesario un oxidante para evitar

reducción causada por la presencia de otras especies o hierro ferroso introducido a través

medios de molienda o presentes en el mineral (Lunt et al., 2007).

4.2. Asociaciones minerales de ganga mineral

Los minerales de ganga pueden reaccionar con las soluciones de lixiviación utilizadas para procesar minerales de uranio,

obstruyendo la química y aumentando el costo de la extracción de uranio. El seguimiento

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identifica algunos de los minerales de ganga comunes asociados con minerales de uranio y

sus complicaciones asociadas al procesamiento del mineral.

4.2.1. Cuarzo: el cuarzo es un componente importante en los depósitos de uranio alojados en arenisca.

pero también puede estar presente en cantidades significativas en otros tipos de depósitos (por ejemplo, veta,

metasomatita, conglomerado de guijarros de cuarzo). Generalmente se considera un reactivo

fase mineral en los procesos de extracción de uranio (Merritt, 1971). Sin embargo, si el uranio

minerales minerales están presentes como inclusiones dentro del cuarzo, se vuelve un desafío extraer

el uranio de estos minerales como soluciones de lixiviación (ácidas o alcalinas) no reaccionan con

cuarzo. Los minerales que contienen este estilo de mineralización generalmente requieren una molienda fina para

liberar el uranio y aumentar la exposición del área superficial a la solución de lixiviación.

4.2.2. Arcillas: casi todos los tipos de depósitos de uranio tienen una o más litologías.

que contienen minerales arcillosos. Estos son en gran parte el resultado de la meteorización de los terrenos de granito.

y la presencia de fases arcillosas en las unidades de sedimentos hospedantes. Los minerales arcillosos exhiben una

tendencia a formar agregados que producen un cemento que comúnmente encierra coexistentes

minerales de uranio de tamaño micrométrico. Tales texturas son particularmente comunes en la piedra arenisca

depósitos de calcreta alojados y superficiales. La capacidad de una solución de lixiviación particular para

el acceso a los minerales de uranio depende de la porosidad del agregado

acumulación y/o si existe un camino para actuar como un conducto de lixiviación (por ejemplo, un

red de microfracturas).

Otros problemas son causados por arcillas que consumen cantidades excesivas de solución de lixiviación.

debido a reacciones sólido-líquido (Carroll y Starkey, 1971; Huay y Keller, 1971;

Ozdemir y Kipcak, 2004), así como el efecto de las superficies minerales arcillosas que se vuelven

cargada positiva o negativamente (depende del pH). Por ejemplo, una carga positiva

superficie mineral, formado bajo condiciones de pH bajo en un sistema de solución de lixiviación ácida,

atraer y adsorber complejos de uranilo cargados negativamente producidos durante la lixiviación ácida

2-
(por ejemplo, UO2(SO4)2 ). Por el contrario, una superficie de mineral de arcilla cargada negativamente atraerá

iones de uranilo cargados positivamente (p. ej., UO2 2+), que se forman tanto en la lixiviación ácida como en la alcalina

sistemas de solución. La capacidad de las especies de arcilla para adsorber iones de uranio o uranilo

complejos del sistema de lixiviación reduce la cantidad de uranio que se puede extraer.

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Un problema adicional para el procesamiento de minerales de uranio ricos en arcilla es que el mineral de arcilla

las superficies se humedecen fácilmente, lo que da como resultado la formación de una lechada (p. ej., Lockhart, 1983). Esto tiene

una tendencia a aumentar la viscosidad de la solución cargada, lo que provoca una pobre

agitación en tanques agitados, mala separación sólido-líquido, obstruye las bombas y conduce a

bloqueos en el(los) circuito(s) de procesamiento. Estos factores contribuyen a que el metal se pierda en

relaves, tasas de producción más lentas (Ritcey, 1980; Lower et al., 2011) y, en última instancia,

la extracción de uranio es un proceso costoso.

4.2.3. Carbonatos - Minerales carbonatados (calcita, dolomita, magnesita, ankerita y

siderita) se asocian principalmente con entornos de mineral de uranio de base sedimentaria (por ejemplo,

depósitos superficiales), depósitos de skarn (por ejemplo, depósitos metasomáticos) y vetas mineralizadas.

Los minerales de carbonato reaccionan fácilmente con el ácido y lo consumen, lo que reduce la disponibilidad de

lixiviado Se ha estimado (Merritt, 1971) que por encima del 15% de CaCO3 en un mineral,

el costo de usar un lixiviado ácido sería prohibitivo y un procesamiento alternativo

sería necesaria la ruta. Además, diferentes especies de carbonato tienen diferentes

solubilidades en ácido (por ejemplo, algunas dolomitas y sideritas reaccionan con relativa lentitud).

Por lo tanto, identificar la composición de las fases de carbonato presentes en un mineral es

crucial para modelar la pérdida esperada de ácido y evaluar los costos de procesamiento. minerales

que contienen un alto contenido de carbonato pueden, sin embargo, ser tratados eficazmente usando un

solución de lixiviación alcalina, típicamente carbonato de sodio o bicarbonato de sodio (Merritt,

1971; Seidel, 1981; Connelly, 2008).

4.2.4. Yeso - El yeso puede estar presente en la mineralogía de la ganga del uranio

depósitos que se forman en ambientes sedimentarios bajo condiciones climáticas áridas (p. ej.

depósitos superficiales de calcreta). La presencia de yeso es un obstáculo para el procesamiento cuando

se utiliza una solución de lixiviación alcalina, ya que reacciona para precipitar el carbonato de calcio y formar

sulfato de sodio en solución (Kennedy, 1967; Ritzey, 1980; IAEA, 1990). Bowell et al.

Alabama. (2011) informan que un contenido de yeso de más del 4% en uranio calcreta superficial

El mineral conducirá a un consumo excesivo de reactivos y afectará suficientemente el procesamiento.

costos para descartar el uso de soluciones de lixiviación de carbonato de sodio.

4.2.5. Sales : sales minerales comunes como halita, bischofita, epsomita, hexahidrita

y mirabilita, son un componente mineral frecuente asociado con muchos sedimentos

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cuencas de todo el mundo que a menudo forman capas delgadas extendidas intercaladas con

sedimentos (Heard, 1972). A menudo están presentes como un componente menor en el uranio.

minerales formados en ambientes sedimentarios lagunares o evaporíticos (p. ej., cupríferos

depósitos de uranio tipo arenisca en la formación Catskill, Pensilvania – Glaeser,

1974; Rose, 1976), en depósitos de uranio relacionados con discordancias (p. ej., la cuenca de Athabasca,

Canadá – Cumming y Krstic, 1992; Fayek y Kyser, 1997) y calcreta superficial

depósitos de uranio alojados (por ejemplo, dentro del Bloque Yilgarn, Australia Occidental - Mann y

Deutscher, 1978; Man, 1983). Sales como la halita afectan el procesamiento del uranio

minerales a medida que reaccionan con la solución de lixiviación causando que el complejo salino se disocie y

liberar iones de cloruro. Esto reduce la disponibilidad de sitios de adsorción en el intercambio iónico.

columnas o resinas, lo que reduce la eficiencia de la recuperación de uranio (Venter

y Boylett, 2009).

4.2.6. Carbono - El carbono (como material orgánico) puede estar presente en la mineralogía de

minerales de uranio alojados en sedimentos y lignito, el resultado de material vegetal y/o

escombros incorporados durante la deposición de sedimentos y posterior litificación (Ritcey

y Wong, 1985; Vid, 1962; Breger, 1974). Mohan et al. (1991) proporcionó evidencia

que el uranio en un depósito de lignito se produjo principalmente (70-90%) en forma de uranilo

humatos y el resto en forma de mineral(es) poco cristalizado(s). En otra parte, Meunier

et al. (1990) determinaron que en depósitos bituminosos ricos en carbono, el uranio es principalmente

fijado en compuestos orgánicos como compuestos organouranílicos. Fases carbonosas que contienen uranio

son fuertemente refractarios y difíciles de extraer y a menudo requieren beneficio físico

(molienda fina) y/o pretratamiento (calcinación) para que la extracción sea exitosa (Hurst,

1976; Ritchey, 1980; OIEA, 1980; Lunt et al., 2007). La eliminación de carbono

material (cuando está presente como un componente menor o traza de la mineralogía de la ganga) tiene

se ha demostrado que mejora la porosidad del mineral (OIEA, 1980).

Dependiendo de las condiciones de la solución, el carbono, en ciertas formas como el grafito, tiene la

potencial para formar una superficie cargada. Las partículas cargadas adsorben iones que contienen uranio

de la solución de lixiviación causando preg-robbing de manera similar a las arcillas y por lo tanto

impedir la extracción de uranio.

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4.2.7. Sulfuros - El comportamiento de las fases de sulfuro durante el procesamiento de uranio es

difícil de predecir. A menudo, la presencia de sulfuros indica que se puede producir más oxidante.

requerida y, como consecuencia, da como resultado un mayor consumo de reactivos. una ventaja de

sulfuros, sin embargo, es que el mineral es probable que responda a la meteorización rápida y bacterias

lixiviación en pilas de almacenamiento (por ejemplo, Lowson, 1975; Brierley, 1984; Harrison et al., 1996).

Por lo tanto, los minerales de baja ley que contienen sulfuros son fuertes candidatos para el montón bacteriano.

lixiviación

4.2.8. Fosfatos - La presencia de fosfatos en un mineral puede aumentar el volumen de

ácido requerido para la lixiviación, debido a la solubilidad de ciertos fosfatos en ácido. En

Además, el fosfato que entra en solución puede formar complejos con los iones férricos presentes y

inhibir el proceso de oxidación. Otro efecto es que una vez en solución, los iones de fosfato

puede provocar la reprecipitación del uranio si no se mantiene el pH del sistema de lixiviación

por debajo de 2.0. La extracción de iones de uranilo por intercambio iónico se ve obstaculizada por la presencia

de fosfato ya que ambos iones compiten por los sitios de adsorción (Kennedy, 1967).

4.2.9. Óxidos de hierro : estos son los minerales de ganga predominantes en los depósitos de IOCG-U, pero

están típicamente presentes en mayor o menor medida en todos los minerales de uranio. Los óxidos, junto

con minerales de ferromagnesio, introducir iones férricos en el sistema de lixiviación que

promover la reacción de oxidación que favorece la extracción de uranio (por ejemplo, Ragozzini y

Gorrión; 1987). Sin embargo, la presencia de óxidos de hierro puede provocar el robo del embarazo, ya que el
2+
superficies minerales cargadas atraen UO2 iones (Ritcey y Wong, 1985; Bruno et al.,

1995).

4.3. Propiedades físicas del mineral: tamaño de grano, textura y ley

Las leyes del mineral de uranio se definen normalmente como: ley baja, <0,15 % U; grado medio,

0,15-0,50% U y alto grado, >0,50% U (Dahlkamp, 2009). a pesar de haber

múltiples modelos de génesis, una característica común es que la mineralización de uranio a menudo está bien

granulado (~50 µm a <5 µm), íntimamente asociado con minerales de ganga, y

ampliamente diseminada por toda la roca huésped. Por lo tanto, la capacidad de mejorar el mineral

a través de la separación de las especies de uranio y la eliminación de la ganga tiene varios

ventajas Estos son: i) mejorar la ley de alimentación del mineral, ii) eliminar minerales que

sea perjudicial para la lixiviación y/o recuperación de uranio y, iii) para producir

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relaves que pueden ser rechazados sin crear peligros ambientales. Pre-concentración

Los procesos a menudo emplean diferencias en las propiedades de los minerales, como la radiactividad, el tamaño,

características de forma, densidad y superficie para separar los minerales deseados. los

La selección de un proceso generalmente se realiza en base a la consideración de las condiciones físicas.

propiedades como se indica en la Tabla 4.

La separación física para mejorar la ley del mineral y las propiedades para el procesamiento ha sido

en gran medida exitoso, excepto en los casos en que la mineralización de uranio se disemina como

inclusiones de grano fino dentro de los minerales de ganga (Seidel, 1981). Un método alternativo

maximizar la extracción de uranio es aumentar la exposición de los minerales a la

lixiviante Esto puede lograrse mediante el procesamiento del mineral para mejorar la liberación mineral.

Como con cualquier mineral, la mineralización de grano grueso es más fácil y rentable de

proceso. Sin embargo, para los minerales de uranio, la mineralización gruesa es poco común y la molienda

se requiere para aumentar el área de exposición de los minerales de uranio. El grado

de molienda requerida es una función del tamaño de grano del mineral, así como del mineral y

mineralogía de ganga. Los minerales de grano fino necesitarán una molienda más fina, mientras que la dureza de

la ganga asociada influirá en el tiempo de molienda y en el requerimiento de energía. minerales

procesados con soluciones de lixiviación alcalina (por ejemplo, minerales de depósito superficial), también requieren

molienda debido a la cinética más lenta del sistema químico. Ejemplos de la

tamaño de molienda preferido y la solución de lixiviación utilizada para extraer uranio para algunos

Los tipos de minerales de uranio (y los tipos de depósitos anfitriones) se presentan en la Tabla 5. Autógeno

o la molienda semiautógena son los métodos más favorables para el mineral de uranio

liberación, ya que la trituración, particularmente la trituración fina, consume mucha energía, es costosa y

produce polvo y libera radón que tiene impactos ambientales negativos (Edwards

y Oliver, 2000). La idoneidad de un mineral para los métodos físicos/mecánicos de

el beneficio y la mejora pueden inferirse durante el examen preliminar del mineral.

5. DEPÓSITOS DE URANIO EN AUSTRALIA

Australia posee aproximadamente el 31% de los recursos de uranio del mundo (WNA,

2013) y el uranio es una importante fuente de ingresos de exportación para el país, generando ingresos de hasta

$ 1 mil millones anuales (por ejemplo, Figura 3, año 2009), de la exportación de 8,000 tpa a 10,000 tpa de

óxido de uranio, U3O8 (NWA, 2013). Los principales recursos incluyen la Presa Olímpica IOCG

depósito U (Australia del Sur), el Ranger, Jabiluka, Nabarlek, Koongarra (Norte

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Territorio) y Kintyre (Australia Occidental) depósitos relacionados con la disconformidad, el

Depósito superficial (calcreto) de Yeelirrie (Australia Occidental) y Beverley, Four Mile

y depósitos alojados en arenisca Honeymoon (Australia Meridional). Australia es la tercera

mayor productor de uranio del mundo después de Kazajstán y Canadá, y uranio

Se pronostica que la producción en Australia crecerá significativamente en las próximas décadas.

(WNA, 2013).

Los recursos de mineral de uranio de Australia se componen de una amplia gama de tipos de depósitos

con poco menos de 100 depósitos de uranio conocidos esparcidos por todo el continente australiano,

variando en tamaño de pequeño a muy grande (McKay y Miezitis, 2001). Las ubicaciones de

Las principales minas y depósitos de uranio se muestran en la Figura 4, mientras que el grado y en el suelo

las relaciones de tonelaje de depósito para depósitos australianos se presentan en la Figura 5, y

la información sobre los diez principales recursos de uranio se proporciona en la Tabla 6.

Según el esquema de clasificación del OIEA, los tipos de depósitos de uranio australianos son

enumerados a continuación en orden de su importancia económica aproximada: (1) complejo de brechas

(o IOCG-U), (2) relacionado con la discordancia, (3) arenisca, (4) superficial, (5) metasomatita,

(6) metamórfico, (7) volcánico, (8) intrusivo, (9) veta, (10) guijarro de cuarzo

conglomerado, (11) tubería de brecha colapsada, (12) fosforita, (13) lignito, (14) negro

esquisto, (15) otros tipos. La proporción que cada tipo de depósito contribuye a Australia

recursos de uranio se muestra en la Figura 6. Nótese que el orden de importancia económica

del tipo de depósito de uranio australiano difiere del orden de depósitos basado en el mundo

importancia económica: esto se debe en gran parte al ~ 85% de los recursos de uranio de Australia

siendo dominado por dos tipos principales de depósitos, complejo de brechas IOCG-U (~65% de

recursos de uranio de Australia) y relacionados con la disconformidad (~20%). Otros significativos

Los recursos se encuentran en depósitos de uranio de arenisca (7%), superficiales (alojados en calcreta)

depósitos (4%) y metasomatitas (2%) (McKay y Miezitis, 2001).

6. GEOMETALURGIA DE LOS DEPÓSITOS DE URANIO AUSTRALIANOS

Con base en la discusión anterior de la clasificación del mineral, la geometalurgia

características que afectan el procesamiento, y la distribución e importancia de los

tipos de depósitos de uranio dentro de Australia, características generales de cinco de los más

relevantes para Australia se revisan y discuten a continuación. Los hallazgos se presentan

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con énfasis en factores clave como el uranio y la mineralogía de la ganga que tienen la

mayor impacto en el procesamiento del mineral para cada tipo de yacimiento. Para tres de los tipos de depósitos

(superficiales, alojados en areniscas y metasomatitas), químicas y

Se obtuvieron datos mineralógicos de muestras procedentes de depósitos australianos conocidos.

o perspectivas. Los resultados se discuten en vista de las implicaciones para el procesamiento potencial

de los tipos de minerales. Minerales de los otros dos tipos de depósitos de uranio predominantes; IOCG-U

(complejo de brechas) y relacionados con la discordancia, también ofrecen algunos desafíos

problemas de caracterización (por ejemplo, mineralización de tamaño de grano submicrónico extremadamente fino,

particularmente en los minerales IOCG-U). Sin embargo, en general, el procesamiento de estos minerales es

considerado más directo. Los resultados de estos tipos de depósitos no se discuten en

este documento, pero se remite al lector a discusiones y estudios de casos informados previamente

en IAEA Technical Report 196 (IAEA, 1980) y también en Cuney y Kyser (2009).

6.1. Depósitos IOCG-U (o Breccia Complex)

Los depósitos de IOCG-U se forman en asociación con intrusivos y volcánicos ricos en álcali. los

La génesis de este tipo de depósito fue más frecuente durante el Proterozoico. Los depósitos son

caracterizado por una brecha hidrotermal que se forma cerca de la superficie en los sitios afectados

por la actividad freática. La precipitación y concentración de fases minerales metálicas.

resulta de reacciones redox de mezcla de fluidos entre surgencia, caliente, reductora, magmática

fluidos (introducidos localmente por la actividad volcánica) y baja temperatura, oxidantes,

aguas cercanas a la superficie meteóricas y lacustres, que son atraídas hacia abajo a medida que el

la actividad magmática cesa y el sistema se enfría. Por lo tanto, los minerales de uranio

cristalizar cerca de la zona del complejo de brechas (Reeve et al., 1990; Oreskes y Einaudi,

1992; Haynes et al., 1995). Un diagrama esquemático que muestra la formación de brechas.

depósitos complejos se proporciona en la Figura 7.

El principal yacimiento de este tipo en Australia es el yacimiento de mineral Olympic Dam IOCG-U.

ubicado en el sur de Australia. Es único, siendo el único tipo complejo de brechas IOCG

depósito en el mundo conocido por contener créditos de uranio recuperables. también es el

recurso más grande y único de uranio en Australia (y el mundo). el deposito es

asociado con un complejo de brechas de granito rico en hematites que se encuentra en el Roxby

Downs Granite del Gawler Craton. El terreno de granito anfitrión, Roxby Downs

granito, es un granito tipo A enriquecido en K, U y Th, de edad Mesoproterozoico (Creaser

dieciséis
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y Cooper, 1993). La circulación de los fluidos mineralizantes provocó la alteración potásica de

la roca huésped de granito y resultó en una abundancia de cuarzo y arcillas que son los

dominant gangue minerals (Neumann et al., 2000).

En comparación con otros estilos de mineralización de uranio, los depósitos de IOCG-U son muy bajos

grado (símbolos de diamantes, Figura 5) y normalmente no se consideraría explotable

depósitos de uranio, si no fuera por la mineralogía polimetálica que tipifica estos

depósitos. El depósito Olympic Dam tiene un recurso medido de 1.474Mt a un promedio

ley de uranio de 0,03% U3O8 con un recurso indicado adicional de 4.843Mt en

0,027% U3O8. Las reservas probables de mineral se reportan en 469Mt al 0,056% U3O8 (BHP

Informe anual de Billiton, 2012). La uraninita es el mineral mineral más abundante, con menor

cantidades de branerita, acofinita y óxidos REE-Ti-U-Th complejos también presentes (Reeve

et al., 1990; Hitzman et al., 1992; Hitzman y Valenta, 2005). Estos minerales son

más abundantes en la zona de brechas de hematites y están asociados con Cu, Au, Ag y

Mineralización de CaF2 (Hitzman y Valenta, 2005).

Otros depósitos de brechas ricos en hierro con cantidades variables de uranio, cobre y metales raros

elementos tierra, formados por procesos similares a Olympic Dam, han sido identificados en

el Gawler Craton, por ejemplo, Acrópolis, Wirrda Well, Oak Dam, Emmie Bluff y Murdie

depósitos (Cross, 1993) y áreas de Mount Painter del sur de Australia, por ejemplo, Mt Gee,

31.300t U3O8, ley media de 0,1% U3O8 (Goldstream, 1999;2000). los

características de mineralización de estos depósitos, específicamente la extensión de la brecha,

proporciones de hematita/magnetita, y la intensidad y grado de uranio, cobre, oro, plata

y mineralización de elementos de tierras raras, sugiere que el estilo de depósito IOCG-U forma un

variedad de tipos de minerales y probablemente se los denomine mejor como un subconjunto del complejo de brechas

depósitos (Gow et al., 1994; Hitzman, 2000). Por ejemplo, el depósito de la Presa Olímpica

contiene mineral fuertemente mineralizado, rico en hematita, mientras que el depósito de Murdie es

comparativamente rico en magnetita y pobremente mineralizado (McKay y Miezitis, 2001).

De manera similar, el depósito de Mount Gee no tiene las mismas asociaciones minerales de Cu/Ag.

que están presentes en Olympic Dam. Depósitos complejos de brechas de hematites más pequeños que tienen

Los créditos de uranio asociados con la mineralización de cobre, oro, plata y REE incluyen

los depósitos de Ernest Henry, Starra, Mount Elliot y Osborne en el noroeste

Queensland. Actualmente, ninguno de estos depósitos recupera uranio.

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6.1.1. Opciones de procesamiento para minerales IOCG-U (complejo de brecha)

El componente de uranio del complejo de brechas de Olympic Dam se divide en el

concentrado de cobre durante el procesamiento del mineral (siendo el cobre el producto primario).

Posteriormente, se extrae el uranio del concentrado de cobre utilizando una solución de lixiviación ácida

(Ring, 1979; MacNaughton et al., 1999; 2000). La presencia de iones Fe3+

derivado de la disolución ácida de hematites (el mineral de ganga dominante), así como
4+ mineral
como iones de fluoruro de la disolución de fluorita asociada, oxidan el U

fases (uraninita, ataúd y branerita) y ayudar a mejorar el uranio en general

recuperación (Ring, 1979; Ragozzini y Sparrow, 1987).

Para otros minerales del complejo de brechas de hematites que contienen uranio, donde el uranio es el

principal mineral mineral extraído, por ejemplo, el depósito de Mount Gee y Mount Gee East

prospecto, (ubicado al este de Olympic Dam en la región de Mount Painter),

el procesamiento puede ser más complicado. Cuarzo-hematita de bajo grado y grano fino

rica mineralización alojada, característica de los minerales del complejo de brechas IOCG-U típicamente

requiere una molienda fina y una preconcentración antes del procesamiento. La molienda fina es

intensivo en energía debido al alto índice de trabajo de Bond del cuarzo. además, el

La presencia de óxidos U±Th±REE complejos refractarios aumenta la cantidad de oxidante

necesario para obtener una recuperación óptima de uranio. En el caso de que polimetálico

fases de sulfuro están presentes, se necesita oxidante adicional, lo que da como resultado una mayor acidez

consumo. Alternativamente, se puede adoptar un enfoque de lixiviación alcalina para mejorar la

separación del uranio de los metales básicos.

6.2. Depósitos de uranio relacionados con discordancias

Grandes depósitos de uranio relacionados con discordancias formados en Australia durante el

Proterozoico dentro de cuencas intracontinentales en la interfaz entre alterado

Metasedimentos paleoproterozoicos y paleo- a meso-proterozoico superior suprayacente,

sedimentos clásticos continentales (Hegge y Rowntree, 1978; Maas, 1989). Cuerpos de mineral

están ligados a una estructura de estrato, alojados en areniscas arcillosas falladas ubicadas

inmediatamente por encima y por debajo de la discordancia. La mineralización comúnmente se extiende

al sótano (Figura 8). En otras partes del mundo, se reconocen depósitos más pequeños

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haberse formado durante el Fanerozoico, sin embargo, ninguno ha sido localizado en Australia

(Jefferson et al., 2007).

Los estudios de los depósitos de uranio discordantes de todo el mundo han resultado en

un consenso de que estos depósitos son el resultado de la mezcla de diagenéticos de origen arenisca

salmueras con afloramiento, circulantes en el sótano, ligeramente ácidas, calientes, oxidadas, Na-, Ca

salmueras diagenéticas ricas (Pagel y Jaffrezic, 1977; Hoeve y Sibbald, 1978; Kotzer

y Kyser, 1995). Estos circulan hacia abajo a través de las rocas del sótano subyacentes.

(Derome et al., 2003; Kyser y Cuney, 2009) disolviendo cuarzo y simultáneamente

reaccionando con grafito y sulfuros (reductores), lo que resulta en la precipitación de

minerales de uranio tetravalente. La mineralización está ligada a estratos, presente a lo largo de la

contacto de discordancia y asociado a fallas, fracturas y brechas presentes en el

horizontes de metasedimento proterozoico del basamento subyacente (Wilde, 1988; Wilde et al.,

1989; Kyser y Cuney, 2009).

Los minerales de uranio asociados con este tipo de depósito son principalmente pechblenda y

uraninita, con cantidades menores de coffinita, branerita y tucholita. Uranio

la mineralización es típicamente cogenética con sulfuros menores como Fe-, Pb- y Cu

y comúnmente hematita (p. ej., Fayek y Kyser, 1997). La mineralogía de la ganga,

determinado por las unidades huésped metasedimentarias, normalmente incluye clorita, cuarzo,

minerales sericíticos, arcillosos y carbonatados.

Dentro de Australia, los depósitos de disconformidad representan aproximadamente el 20% del

recursos de uranio. El segundo y tercer depósito de uranio más grande de Australia,

Jabiluka y Ranger, están ubicados dentro del campo mineral Alligator Rivers (Norte

Territorio) y Kintyre, el quinto mayor recurso de uranio de Australia, está alojado en el

Provincia de Rudall (Australia Occidental). Los recursos suelen ser medianos a grandes.

(40.000-180.000t U3O8) y las leyes son bajas a medias, 0,2-1,0% U3O8 (www.wise

uranio.org, 2013). Los depósitos de disconformidad más pequeños incluyen; Plano Hades (~726t U3O8)

y Caramal (~ 2500t U3O8) en el campo de uranio de Alligator Rivers; monte fitch

(~1500 t U3O8, grado 0,042 % U3O8) en Rum Jungle Field y Coronation Hill

(~1850t U3O8, ley 0,537 % U3O8) en el campo South Alligator Valley. Detallado

descripciones de las características (estructura, edad, génesis, mineralización de uranio,

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mineralogía de ganga) para cada uno de estos depósitos son discutidos por: Ryan (1972) – Hades

Plano; Ewers et al. (1984), Fraser (1980), Berkman y Fraser (1980) y Foster et al.

(1990) - Monte Fitch; y Hills y Richards (1972), Cooper (1973), Needham (1987,

1988), Valenta (1991), Wyborn et al. (1990), Wyborn (1992) y Mernagh et al.

(1994) – Colina de la Coronación.

6.2.1. Opciones de procesamiento para minerales de uranio relacionados con discordancias

La mineralogía de los minerales de uranio relacionados con discordancias suele ser simple, dominada por

uraninita, pechblenda y coffinita con branerita menor y óxidos U-REE. los

Los minerales de uranio son de grano relativamente grueso y pueden preconcentrarse fácilmente mediante

clasificación radiométrica y procesado mediante una solución de lixiviación ácida. La adición de un

se requiere oxidante para ayudar a la extracción de uranio, particularmente del refractario U-REE

fases de óxido. El consumo de ácido para algunos depósitos es alto, lo que refleja la presencia de

carbonato y arcillas expansivas en la ganga. La presencia de pirita puede conducir a una

aumento en el requerimiento de un oxidante y, en consecuencia, aumento del ácido

consumo. El contacto de discordancia controla la morfología del depósito y

orientación, y en ciertos casos, si el basamento y las unidades litológicas suprayacentes tienen

baja porosidad y los depósitos están ubicados debajo del nivel freático, la lixiviación in situ puede ser

implementado.

6.3. Depósitos superficiales (hospedados por Calcrete)

Los depósitos superficiales (alojados en calcreta) son singenéticos a epigenéticos tempranos, cerca de la superficie.

concentraciones de uranio que se forman a partir de la sedimentación intracratónica y la meteorización

procesos. Excepcionalmente, este estilo de depósito alberga minerales de uranio hexavalente, la mayoría

comúnmente en forma de carnotita y/o tyuyamunita. Comparado con el otro

estilos de depósitos de uranio, los depósitos superficiales son geológicamente mucho más jóvenes, formando

entre el Terciario hasta el presente.

Los depósitos tienden a ser lateralmente extensos, con horizontes limitados por estratos presentes dentro de depósitos endurecidos.

formaciones sedimentarias o sedimentos no consolidados ubicados en depresiones superficiales

(por ejemplo, canales de drenaje fluvial calcretizados - Carlisle, 1983). Estos representan fosilizados

los canales de los ríos se formaron durante los períodos de mayor precipitación cuando el nivel freático estaba

más alto. El uranio entra en el sistema hidrológico cuando un río drena un uranio fértil

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fuente (por ejemplo, granito), mientras que el vanadio, también presente en el sistema, es probable que sea
2-
procedente de unidades máficas cercanas. Complejos de uranilo-carbonato (UO2(CO3)2 ) forma

y se transportan en solución hasta que la evaporación del agua subterránea disminuye el complejo

solubilidad que provoca la desestabilización y posterior precipitación del uranio,

minerales de vanadio y carbonato (Figura 9).

Los minerales de uranio de depósito superficial exhiben evidencia textural de precipitaciones repetidas,

disolución y reprecipitación de minerales de uranio y ganga (carbonato).

La mineralización es típicamente de grano fino y diseminada. Las concentraciones pueden ocurrir en

pequeñas fracturas y cavidades de cavidades que forman una capa de polvo o se acumulan por adsorción

sobre la superficie de sedimentos de arcilla-cuarzo que están íntimamente asociados con la

predominantemente un ensamble mineral huésped de carbonato.

Los depósitos superficiales de uranio representan aproximadamente el 5 % del uranio de Australia

recursos. Dentro de Australia, estos depósitos se encuentran principalmente en la región norte de

el Yilgarn Craton, Australia Occidental, ubicado dentro del Terciario al Cuaternario

antiguos canales de paleodrenaje o sedimentos de lagos de playa que drenan las aguas ricas en uranio

Granitoides arcaicos y basamento de piedra verde (Langford, 1974; Mann y Deutscher,

1978). Diferencias en las características ambientales, como el tipo de suelo, las aguas subterráneas

química y el clima hacen que los depósitos superficiales de calcreta se confinen a la

porción norte del Bloque Yilgarn (Figura 10). Los depósitos suelen ser pequeños (5.000t

a < 10 000 t de U3O8), de baja ley (0,02 %-0,07 % de U3O8) y, a menudo, difícil de explotar,

ya que la mineralogía de la ganga huésped complica el procesamiento del mineral y la extracción de uranio. los

La excepción es el depósito de Yeelirrie (Cameron, 1990), el depósito superficial más grande del mundo.

depósito que contiene 65.810 t de U3O8 con una ley de 0,15 % de U3O8. Ejemplos de otros más pequeños

depósitos superficiales que se formaron contemporáneamente, en condiciones similares a las

El depósito de Yeelirrie incluye; Lago Raeside (~1.700 t U3O8, ley de mineral 0,025 % U3O8), lago

Mason (2700 t U3O8, ley de mineral 0,035 % U3O8) y Centipede (~3800 t U3O8, ley de mineral

0,07% U3O8).

Aparte de la región de Yilgarn, los depósitos de uranio de calcreta superficial también están presentes en

Calcreta terciaria que recubre granito proterozoico y metamórficos en Gascoyne

Provincia del noroeste de Australia Occidental. Estos depósitos ocurren en un grupo

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aproximadamente 200 km a 250 km al este noreste de Carnarvon e incluyen, Minindi

Creek-Wabli Creek, Jailor Bore, Lamil Hills, Munaballya Well South y Red Hill

Bueno (Figura 10).

6.3.1. Caracterización de calcretas superficiales

Se examinaron cuatro muestras de depósitos superficiales en el norte de Yilgarn y dos

de depósitos en la provincia de Gascoyne. Grados de uranio de los cuatro Yilgarn del norte

muestras varió de 60 a 560 ppm de uranio (0,007-0,066% U3O8), que en general,

representa los extremos en las variaciones de ley de los minerales de calcreta superficiales en el norte

Yilgarn (a excepción del depósito de Yeelirrie de grado anormalmente alto). el vanadio

el contenido también varió en consecuencia y osciló entre 70 y 530 ppm de V2O5 , lo que indica

probable mineralización de carnotita. Los grados de uranio de los dos Gascoyne

Las muestras de la provincia tenían aproximadamente 400 ppm U (0,0470% U3O8) mientras que el vanadio

el contenido osciló entre 270 y 410 ppm de V2O5.

El mapeo de EPMA de las muestras de Yilgarn confirmó el principal mineral que contiene uranio

en el depósito para ser carnotita (Figura 11). Aunque las partículas de carnotita que se muestran en

En la figura 11 aparecen electrones de barrido de alta resolución adicionales de grano grueso

las imágenes del microscopio mostraron que las regiones ricas en carnotita eran típicamente muy porosas

y formado por numerosos cristalitos de micras a submicras (Figura 12). Granos

rara vez eran completamente liberados. Esta textura también se observó en las otras muestras de calcreta.

donde la carnotita estaba típicamente presente como precipitados de grano fino a lo largo de las fracturas

y superficies de lecho de carbonatos y/o arcillas. Dependiendo del depósito, la ganga

mineralogía estaba compuesta por proporciones variables de carbonato, cuarzo, caolinita,

albita, feldespatos, moscovita, arcillas expansivas (p. ej., esmectita, montmorillonita,

paligorskita), clinocloro, halita, yeso, bassanita y óxidos de Fe. calcita, yeso,

la dolomita, el óxido férrico y la halita fueron los principales minerales cementantes.

6.3.2. Opciones de procesamiento para minerales de uranio superficial alojados en calcreta

El alto contenido de carbonato de los minerales hace que la lixiviación ácida sea menos favorable

opción de procesamiento debido a la mayor probabilidad de consumo de reactivos. En casos

donde la mineralización de uranio no está íntimamente asociada con el carbonato

fases, los métodos de separación física se pueden utilizar para hacer que el mineral sea más susceptible a

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lixiviación ácida. En el caso de que la mineralogía carbonatada no pueda separarse de la

mineralización de uranio un proceso de extracción utilizando una base de carbonato alcalino

lixiviant sería la opción preferida. Para este tipo de depósito, la lixiviación alcalina también

tiene varias otras ventajas sobre la lixiviación ácida, que incluyen; (a) la selectividad inherente

de la solución alcalina de uranio, (b) su interacción no corrosiva con materiales de

construcción, y (c) la relativa facilidad de recuperar el uranio de la solución y

regenerar el licor de lixiviación (Merritt, 1971). El bajo grado (<0.02% U3O8) y cerca

La posición de la superficie de los depósitos de uranio calcreta superficial también los hace potenciales

candidatas para la lixiviación alcalina en pilas, aunque la presencia de arcillas expansivas como

esmectita, montmorillonita, saponita y paligorskita pueden causar canalización y

permeabilidad reducida.

Los minerales de calcreta superficial son minerales suaves y friables que se desintegran fácilmente. cuando se mezcla con

la solución de lixiviación hay una tendencia a que el mineral forme lechada. Esto puede causar que el

bombas de circuito para obstruir y dificultar la separación líquido-sólido de la lixiviación preñada

solución del mineral procesado.

La naturaleza altamente diseminada de la mineralización de carnotita junto con la friable

la naturaleza de los minerales generalmente excluye las técnicas de molienda fina para separar el mineral,

sin embargo, es posible que la concentración previa pueda lograrse mediante lavado y

detección ya que la carnotita a menudo se encuentra en fracturas y planos de lecho (Bowell et al.

al., 2011).

6.4. Depósitos de uranio alojados en areniscas

Los depósitos de uranio alojados en areniscas se forman en aguas continentales fluviales o marinas marginales.

entornos. Las unidades de areniscas mineralizadas suelen estar subyacentes, coronadas y

intercalado con unidades sedimentarias menos permeables como el esquisto. La presencia de

material tobáceo incorporado o intercalado entre los sedimentos, y/o

rocas volcánicas o graníticas proximales, sirven como fuentes de uranio. Dependiendo de

morfología del cuerpo mineral, los depósitos de arenisca se pueden subdividir en tres

categorías; depósitos tabulares, roll-front y tectónico-litológicos.

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Los complejos de uranilo solubles se transportan en fluidos meteóricos oxidados, que migran

a través de la unidad de arenisca. Cuando se encuentran condiciones reductoras, por ejemplo, en presencia

de sulfuros, material orgánico carbonoso o un exceso de Fe2+ (asociado

volcánicos básicos y/o diques intrusivos), el complejo de uranilo se disocia y

los óxidos de uranio y los silicatos precipitan. La ubicación de la mineralización de uranio.

dentro de las unidades de arenisca indica la interfaz redox (p. ej., Harshman, 1962; 1972;

Rubín, 1970; De Voto, 1978; Nash et al., 1981; Spirakis, 1996; Kyser y Cuney,

2009 - ver Figura 13).

La concentración de mineralización de uranio está determinada por la permeabilidad del

sedimentos, así como la disponibilidad de fluidos que contienen uranio y material reductor.

La permeabilidad está controlada principalmente por la diagénesis de las rocas huésped. Pechblenda,

coffinite y uraninita son los minerales más comunes y pirita y orgánico

el carbono también puede aparecer en la zona del mineral. La alteración secundaria de estos depósitos puede

formar fases de uranio hexavalente, incluidos fosfatos, vanadatos (raramente) y silicatos

(Consulte la Tabla 2 para obtener una lista de minerales de uranio hexavalente secundarios comunes).

Aproximadamente el 7% de los recursos de uranio de Australia están alojados en depósitos de arenisca.

Los depósitos suelen ser de grado bajo a medio (0.05 a 0.40% U3O8) y varían en tamaño desde

~675t U3O8 (por ejemplo, el depósito Sue en la cuenca McArthur, Territorio del Norte) a 17.600t

U3O8 (p. ej., el depósito de la presa Goulds, cuenca del lago Eyre – Embalse de Frome, South

Australia). El depósito Mulga Rocks, Gunbarrel Basin, Australia Occidental, contiene un

estimó 28.210 t de U3O8 con una ley de 0,1 % de U3O8 mientras que el depósito de Westmoreland,

en el campo de uranio Pandanus Creek, Territorio del Norte, tiene 22.000t U3O8 y una

ley de mineral promedio de 0.089% U3O8. El depósito de arenisca de Beverley (Australia Meridional)

es una mina en operación que contiene ~7,7Mt de U3O8 con una ley promedio de 0,27% de U3O8.

La mineralización es predominantemente cofinita con cantidades menores de uraninita. los

El depósito cercano de Four Mile, ubicado a 8 km al noroeste de la mina Beverley, es un depósito de 9,8Mt

recurso con una ley de mineral promedio de 0.33% U3O8, que contiene aproximadamente 32,000t

U3O8.

6.4.1. Caracterización de minerales de uranio alojados en areniscas

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Caracterización de una muestra de núcleo de perforación de alto grado (2,15% de U a granel) procedente de un

El depósito de uranio alojado en arenisca del Territorio del Norte mostró que la roca huésped era un

arenisca arcósica que contiene grandes granos de cuarzo, microclina (feldespato K) y

moscovita, revestida por cemento de calcita intergranular y un grano fino (Mg,Fe,V,K)

aluminosilicato (Figura 14). La última fase también contenía vanadio medible.

sugiriendo que puede ser la mica de vanadio, roscoelita (K[V,Al,Mg]2AlSi3O10[OH]2) o

posiblemente un clorito rico en vanadio. Fases menores identificadas incluidas; pirita, alterada

ilmenita, galena, circón, dolomita, yeso, barita y un mineral rico en Mg no identificado

silicato.

El uranio estaba presente como ataúd y uraninita. Estos fueron precipitados en el

superficie de granos de cuarzo (principalmente coffinite), o en poros entre granos (principalmente

uraninita). El ataúd recubrió los granos de cuarzo formando una capa de 6-10 µm de espesor y

parecía haber una red continua de ataúd de grano a grano. los

asociación de ataúd con cuarzo sugirió que los fluidos ricos en uranio reaccionaron con el

superficies de los granos de cuarzo detríticos. El ataúd había sido cubierto por una capa rica en vanadio.

minerales de aluminosilicato (roscoelita y/o clorita) antes de ser cementados por el

calcita. En comparación con la ataúd, la uraninita tendía a ser masiva y se

asociado con la ganga de aluminosilicato alterada. Además de estos dos principales U

teniendo fases, una pequeña cantidad de uranio también estaba presente en un desconocido

(Ca,Si,Al,S) fase de óxido.

6.4.2. Opciones de procesamiento para minerales de uranio alojados en arenisca

Los problemas metalúrgicos comunes asociados con los minerales alojados en arenisca incluyen; alto

contenido de arcilla, alto contenido de carbonato, presencia de sulfuros y materia orgánica,

y calificación general baja. Según Bowell et al. (2011) estos depósitos están bien

dispuestos a clasificación radiométrica debido a la naturaleza gruesa de la mineralización. En algunos

casos, sin embargo, el uranio de grano fino puede estar encapsulado dentro de arcillas de ganga, cuarzo

y carbonatos que requieren una molienda más fina para liberar el uranio (por ejemplo, tenga en cuenta la

presencia de uraninita de grano fino en la Figura 14). En general, sin embargo, el procesamiento de

minerales de uranio alojados en areniscas es relativamente sencillo. Tanque bien establecido

Las tecnologías de lixiviación extraen uranio de forma eficaz, normalmente en presencia de un

agente oxidante (si está presente materia orgánica, a menudo asociada con el mineral). Potencial

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Los problemas incluyen el exceso de consumo de ácido si el mineral contiene un alto porcentaje de

carbonatos y posiblemente otros minerales de ganga que consumen ácido (por ejemplo, arcillas). En el

caso de que una lixiviación ácida no sea una opción de procesamiento rentable, entonces una lixiviación alcalina

la lixiviación de carbonato/bicarbonato es una alternativa.

6.5. Depósitos de uranio metasomatita

Los depósitos de uranio de metasomatitas están asociados con sódico o sódico y carbonato

alteración metasomática (Cuney, 2009; Dahlkamp, 2009). La mineralización de uranio es

contemporáneo con el metasomatismo de las rocas huésped; varios fluidos diferentes

Se han propuesto fuentes para dar cuenta del proceso de alteración, que incluyen; exsuelto

fluidos magmáticos (MacKevett, 1963), salmueras de cuenca y fluidos derivados del agua de mar

(Polito et al., 2009). Los depósitos generalmente se forman en rocas altamente deformadas (Dahlkamp,

1993) y antes del metasomatismo, las litologías del huésped principal suelen ser de granito,

gneis, migmatitas, metasedimentos o metavolcánicos. Dos mecanismos han sido

propuesto para explicar la circulación de fluidos; i) relacionados con el metamorfismo (Lobato et al., 1983)

y ii) circulación hidrotermal impulsada por la intrusión de granito (Turpin et al., 1998).

La mineralización está controlada estructuralmente con fallas que proporcionan una vía enfocada para

migración de fluidos con mineralización concentrada en vetas y stockworks a lo largo y

adyacentes a fallas. La mineralización de uranio ocurre como diseminaciones de grano fino y

micro-vetillas de uraninita, silicato (coffinita y silicatos de Zr con alto contenido de U) y

Óxidos U-REE (principalmente branerita).

Los depósitos de metasomatitas comprenden menos del 2% de los recursos de uranio de Australia.

Los depósitos son pequeños, generalmente contienen menos de 1000t U3O8 y tienen leyes de mineral bajas.

normalmente menos del 0,2% de U3O8. Dentro de Australia, los depósitos de metasomatitas son principalmente

presente en los volcanes de Eastern Creek al norte de Mount Isa, Queensland; éstos incluyen

los depósitos Valhalla, Skal y Andersons Lode (Figura 15). El depósito Valhalla es

el más grande consta de aproximadamente 34.600t U3O8 (combinado medido, indicado

y recursos reservados) con una ley promedio de 0.077% U3O8 (Polito et al., 2009).

El depósito está alojado por metasedimentos brechados (lutita carbonosa y roca máfica).

toba), basalto alterado y albitita (Polito et al., 2009; Wilde et al., 2013). Las rocas anfitrionas

muestran intensa alteración sódica y hematítica, y la mineralización de uranio está estrechamente

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asociado a la alteración. Skal y Anderson's Lode son similares a Valhalla pero

menor. Más de 100 pequeños depósitos de uranio adicionales y prospectos de este tipo

están presentes en los volcánicos de Eastern Creek (McKay y Miezitis, 2001; Gregory et al.,

2005).

6.5.1. Caracterización de depósitos de metasomatitas

Se examinaron muestras de dos depósitos de metasomatitas de la región de Mt Isa.

Los niveles de uranio variaron entre 0.3-0.4% U3O8 y todas las muestras contenían alto contenido de sodio,

niveles de aluminio y silicio consistentes con la albitización de las rocas huésped. los

Las muestras estuvieron dominadas por el conjunto mineral albita, dolomita y cuarzo con

magnetita menor, calcita, feldespato rico en potasio, clorita, rutilo, apatito y moscovita y

trazas de circón, riebeckita y galena que contienen U (Figura 16). El principal

Los minerales que contenían uranio eran branerita (Figura 16a) y coffinita (Figura 16b) .

El uranio también estaba presente, en cantidades menores, dentro de la uraninita y también dentro de pequeñas cantidades

Granos de silicato ricos en Zr.

6.5.2. Opciones de procesamiento para minerales de uranio metasomatitas

La mineralización de metasomatitas generalmente está bien restringida formándose en vetas y

stockworks y el mineral se pueden beneficiar fácilmente mediante clasificación radiométrica. La uraninita es

por lo general, el mineral de mena más común según se informa asociado con este tipo de

depósitos (Omel'yanenko y Mineyeva, 1982; Cinelu y Cuney, 2006) sin embargo en

las muestras examinadas en el estudio de caso presentado, la branerita fue el principal

fase mineral de uranio (también confirmado por Polito et al., 2009 para el depósito Valhalla

y más recientemente por Wilde et al., 2013).

La aparición de branerita en asociación con minerales de ganga que consumen ácido como

ya que los carbonatos presentan el mayor desafío en la definición de un diagrama de flujo competitivo en costos

para el tratamiento de minerales de metasomatitas australianas. Se sabe que los minerales de brannerita requieren

condiciones de lixiviación más fuertes que los minerales que contienen uraninita o uranio secundario

minerales Por ejemplo, Goldney et al. (1972) mostró, usando un mineral rico en branerita de

la perspectiva de Valhalla, que más del 80% de la extracción de uranio podría obtenerse con

lixiviación de ácido sulfúrico a 50ºC con agitación continua durante un periodo de 50 horas,

siempre que el mineral se haya molido finamente a -63 micras y la acidez libre de la lixiviación

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el licor se mantuvo a 0,5 N o más durante todo el período de lixiviación. Resultados similares

podría lograrse en tiempos más cortos usando niveles más altos de acidez libre y/o

temperaturas Goldney et al. (1972) también hizo hincapié en la necesidad de una importante

separación de dolomita de minerales de uranio antes de la lixiviación, para reducir el ácido

consumo. No fue posible separar efectivamente la dolomita del uranio por

técnicas de separación por tamaño, separación por gravedad o separación magnética. Sin embargo, la flotación de espuma

de dolomita y calcita tuvo éxito hasta cierto punto, reduciendo los niveles de carbonato de

~21% a 7% CaCO3 equivalente. La cantidad de mejora de uranio como resultado de

la flotación era pequeña.

La efectividad de una lixiviación alcalina también fue investigada por Goldney et al. (1972)

sobre una muestra compuesta molida a -45 micras y lixiviada a 50ºC durante 50 h. Este

resultó en una extracción de uranio del 24%. Un experimento de lixiviación similar realizado a 20ºC

resultó en un 18% de extracción de uranio mientras que una lixiviación alcalina a 100ºC en una muestra aleatoria

La muestra de Valhalla no fue efectiva. Estos resultados son consistentes con la naturaleza refractaria

de branerita, lo que significa que la lixiviación alcalina de dichos minerales (aunque el carbonato

contenido puede ser alto) no es una opción viable.

7. CONCLUSIONES

El registro geológico preservado por la masa terrestre australiana ha capturado múltiples

eventos de mineralización de uranio que datan del Paleoproterozoico (~ 2500 Ma),

tales como la formación de depósitos de uranio relacionados con discordancias, hasta el Paleoceno reciente

(~66.5 Ma) - presentan eventos de mineralización que han formado depósitos de uranio en la superficie.

Los cambios en las condiciones ambientales, atmosféricas, terrestres y tectónicas han

resultó en un gran número de diferentes estilos de mineralización de uranio y

en consecuencia, no existe un único método de extracción que se pueda aplicar para optimizar

procesar todos los minerales de uranio.

El número de minerales que pueden albergar uranio es enorme, aunque se extraen

Los depósitos están dominados en gran medida por los minerales de uranio tetravalente uraninita, coffinita,

branerita y davidita. Los depósitos de calcreta superficiales son únicos en la formación

concentraciones del mineral de uranio hexavalente, carnotita. La susceptibilidad de la

minerales de uranio a soluciones de lixiviación ácidas o alcalinas, temperatura, oxidantes y orgánicos

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la materia varía ampliamente y es esencial caracterizar la mineralogía del mineral en

para seleccionar el método de procesamiento más eficiente. Por ejemplo, la uraninita es

considerado relativamente fácil de lixiviar a través de soluciones ácidas o alcalinas, mientras que

coffinite, branerite y davidite son más refractarios, por lo general requieren la adición de

un oxidante y condiciones de lixiviación ácidas más agresivas.

Otros factores, como el tamaño de grano de la mineralización de uranio y la

La mineralogía de ganga también juega un papel importante en la selección del proceso del mineral. Uranio

minerales con mineralización fina (por ejemplo, depósitos IOCG-U) o pobre liberación (por ejemplo, algunos

depósitos alojados en arenisca) pueden requerir una molienda fina para exponer el uranio

mineral a las soluciones de lixiviación, mientras que la cantidad y tipo de minerales de ganga

asociado con el mineral dictará la basicidad/pH del lixiviante utilizado.

Este estudio contrasta cinco de los minerales de uranio australianos más importantes desde el punto de vista económico.

tipos de depósitos (en términos de ingresos anuales generados por las exportaciones de uranio) y

demuestra que valiosa información sobre el probable comportamiento metalúrgico de un

el mineral se puede obtener a partir de un estudio mineralógico y analítico cuidadosamente dirigido. los

El estudio enfatiza que los datos clave requeridos incluyen; a) identificación de minerales de uranio

y características físicas probables, 2) una evaluación de la liberación de minerales de uranio

tamaño, y 3) principales minerales asociados y ganga.

8. AGRADECIMIENTOS

Los autores agradecen el apoyo de los colegas actuales y anteriores de CSIRO Ralph

Hackl, Hal Aral, Colin MacRae, Nick Wilson, Aaron Torpy, Cameron Davidson y

Steve Peacock, quien brindó interacción, asistencia analítica y revisiones. Financiero

El apoyo para este trabajo fue proporcionado por Minerals Down Under National Research

Emblemático a través de su tema de metales estratégicos. Los autores también reconocen la

apoyo de varias empresas australianas de uranio que proporcionaron fácilmente muestras para

análisis y gentilmente permitió que los resultados fueran publicados.

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Tabla 1. Concentraciones promedio de uranio en materiales geológicos (adaptado de datos en

Gupta y Singh, 2003; Kyser y Cuney, 2009).

Yacimiento / Roca Tipo U (ppm)

Rocas ígneas

peridotita, dunita 0.003-0.05

eclogita 0.013-0.8

Basalto promedio 0.3

Basalto MORB 0.07-0.1

andesita continental 0.5-1.0

Andesita del arco de la isla 0.2-0.4

Granodiorita promedio 2.0

Granito Promedio 3.8

nefelina sienita 200-600

Rocas sedimentarias

esquisto negro 3-1250

Arenisca 0.45-3.2

Carbonato Promedio 2.2

fosfato marino 50-300

Evaporita 0,01-0,43

Esquisto 2.0

Rocas metamórficas

Cuarcita Promedio 1.5

Mármol Promedio 0.5

Pizarra promedio 2.5

Esquisto promedio 2.0

Gneis promedio 3.0

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Tabla 2: Minerales de uranio económicamente importantes (Fleischer, 1958; Mandarino,

1999; Edwards y Oliver, 2000).

Tipo de mineral nombre mineral Fórmula Típico % U

Minerales de uranio tetravalente (U4+)

Óxidos uraninita (U1-x 4+, Ux 6+) O2+x [Idealmente UO2] 46-88

Pechblenda UO2 amorfo 86-88

REE ± Ti ± Fe óxidos Brannerita (U,Ca,Y,Ce,La)(Ti,Fe)2O6 26-44

Betafita (Ca, U) 2 (Ti, Nb, Ta) 2O6 (OH) 15-24

davidita (La,Ce)(Y,U,Fe)(Ti,Fe)20(O,OH)38 1-6

ortobranerita U2Ti4O12(OH)2 ~53

Silicatos ataúd U(SiO4)1-x(OH)4x 40-60

uranothorita (U,Th)SiO4 <10

Minerales de uranio hexavalente (U6+)

Fosfatos autunita Ca(UO2)2(PO4)2.10-12H2O 48-50

Meta-autunita KCa (H3O) 3 (UO2) 7 (PO4) 4O4 · 6-8H2O ~57

torbernita Cu (UO2) 2 (PO4) 2 · 8-12H2O 47

vanadatos carnotita K2(UO2)2(VO4)2·1-3H2O 53-55

Tyuyamunita Ca (UO2) 2 (VO4) 2 · 5-8H2O ~52

Silicatos Boltwoodita HK(UO2)SiO4·1.5H2O ~55

Sitio de Sklodowski (H3O)2Mg(UO2)2(SiO4)2 4(H2O) 49-54

uranofano Ca(UO2)2(SiO3)(OH)2·5H2O ~41

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Tabla 3: Contenidos típicos de uranio de minerales accesorios después de isomórficos

sustitución en red cristalina (según de Voto, 1978).

Mineral ppm U

Allanita - (Ca,Ce)2(Fe+2,Fe+3)Al2O.OH[Si2O7][SiO4] 30-1000

Apatito - Ca5(PO4)3(OH,F,Cl) 5-100

Epidota - (CaFe+3)Al2O.OH[Si2O7][SiO4] 20-200

Granate - Ca3Al2Si3O12 6-30

Ilmenita - FeTiO3 1-50

Magnetita - Fe3O4 1-30

Monacita - (Ce,La,Th)PO4 500-3000

Titanita - Cati[SiO4](O,OH,F) 10-700

Xenotime - YPO4 300-35,000

Circón - ZrSiO4 100-6000

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Tabla 4: Criterios de separación y equipo de proceso relacionado. (OIEA, Viena, 1993).

Base de separación Dispositivos de separación Requisitos de propiedad del


mineral • Heterogeneidad adecuada del uranio
minerales dentro del mineral

Radioactividad clasificación radiométrica • Fragmentación relativamente gruesa


• Presencia de equilibrio radiométrico entre el uranio y el radio
en el mineral

• Mineral de uranio opaco y translúcido


Propiedades ópticas Clasificación fotométrica
fases minerales de ganga

• Diferencias entre la dureza y fragilidad de la mena y los

minerales de ganga. • Estas diferencias pueden


Forma de tamaño Pantallas, ciclones
correlacionarse con

fracciones de tamaño específico.

• Los minerales de uranio deben ser gruesos. •

Separación de medios densos, Resistir la rotura, el enmoquecimiento o la asociación con


Densidad
tablas, jogs, espirales, conos minerales de ganga que puedan estar separados por un
diferencial de densidad.

• La mayoría de los minerales de uranio no son aptos para la

separación magnética porque las propiedades magnéticas


de los minerales no son lo suficientemente diferentes de
Separadores magnéticos las de los minerales de ganga.
Paramagnetismo
húmedos de alta intensidad
• El tamaño de partícula de los minerales de uranio afecta el
éxito de esta técnica de separación.

• Complicaciones al flotar fases de uranio ya que los relaves


producidos no son descartables.

Propiedades de la superficie Flotación


• Se utiliza para eliminar sulfuro, carbonato o material
carbonoso para aumentar la ley general del mineral.

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Tabla 5: El grado de molienda requerido para cada tipo de mineral de uranio. (OIEA, Viena,

1993).

Tipo de mineral y tipos de depósitos


Rango de molienda solución de lixiviación
asociados
Arenisca

ej., depósitos alojados en areniscas, -0,6 mm a -0,4 mm Lixiviación ácida por agitación

depósitos relacionados con discordancias


Carbonato
-0,2mm lixiviación alcalina
ej., Conglomerado de

depósitos superficiales
Se requiere una molienda más fina,
ej., IOCG-U y depósitos complejos Breccia lixiviación ácida
50% pasando 0.074 mm

Intruso
-1,7mm lixiviación ácida
ej., depósitos magmáticos

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Tabla 6: Depósitos de uranio australianos, incluidos los 10 mayores recursos de uranio, como se muestra en la Figura 5. Los valores estimados de U3O8 (t)

incluyen reservas, recursos medidos e indicados y tonelajes de recursos inferidos.

Aprox.
tipo de deposito Rango ‡ Nombre del depósito y región geológica contenía U3O8 minerales de uranio minerales de ganga
(t) †
c 2012
2 Dakota del Norte

Guardabosques, Alligator Rivers U-Field (NT) 73.052 Pitchblenda, uraninita,


3 rd c 2013 Cuarzo, arcillas
Jabiluka, Alligator Rivers U-Field (NT) 67.700 coffinita, con cantidades
5 el un 2012
menores de branerita y fases arcillosas, grafito/
Inconformidad Kintyre, Complejo Rudall (WA) 29.390
material carbonoso
Subordinar por ejemplo, Angelo River, Turee Creek, Pilbara Region (WA) 799 de uranilo carbonoso
recursos Monte Fitch, región de Pine Creek (NT)
un 2012
el Roca Mulga, Cuenca Gunbarrel (WA) 28.210
8 2012
Westmoreland*, campo U de Pandanus Creek (NT) 22.000
9 el un 2010 Cuarzo ± sulfuros
Beverley, Frome Embayment U-Field (SA) 20.990
10 c 2012 accesorios, material
Four Mile, Frome Embayment U-Field (SA) 32.000
Arenisca alojada d 2011 Pechblenda, ataúd. carbonoso y minerales
por ejemplo, Ponton - Doble 8, Gunbarrel; Cuenca, Eastern Gold 7.800
ferromagnesianos máficos
Subordinar Fields (WA)
recursos Blackbush, Cuenca del Pirie, (NT)
Bigrlyi, cuenca de Ngalia, (NT)
y 2012
1S t Presa olímpica Gawler Craton, (SA) 2,857,010 Cuarzo, arcilla arcillosa,
6 el Mt Gee, Mt Painter Field Region, p. ej., 31,300
un 2008
Pitchblenda con cantidades hematites, con sulfuros
IOCG-U Monakoff East, Mt Isa-McArthur Basin (QLD) menores de ataúd y branerita polimetálicos accesorios
Subordinar
Acrópolis, Wirrda Well y Oak Dam, Gawler Craton, (SA) N/A
recursos
un 2012
4to Yeelirrie, Yilgarn Craton, Washington 65.810 Carbonatos, arcilla,
Carnotita, tyuyamunita y
superficial Subordinar Wiluna - Centipede, lago Maitland y lago Raeside, Yilgarn Craton, cuarzo y yeso menor
N/A complejos de uranilo
recursos (WA)
el 2012
7 Valhalla, Monte Isa, U-field, (QLD) 34,600 Cuarzo, arcilla,
Uraninita ± U-REE hematites, carbonatos
Metasomatita Subordinar silicatos/óxidos, con Fe y Pb-sulfuros
recursos p. ej., Skal y Anderson's Lode, Mt Isa, U-field (QLD) N/A branerita y coffinita. accesorios, apatito y
fluorita.

47
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Cuarzo, carbonato,
Mina operativa Mary Kathleen, zona de Mary Kathleen, Mt Isa, campo U, 2012 REE accesorio y
metamórfico 8,900 Uraninita y pechblenda
anterior (QLD) sulfuros polimetálicos

Pitchblenda, uraninita, Cuarzo, carbonato,


Subordinar Ejemplo: depósitos de Ben Lomond y Maureen,
Volcánico N/A ataúd, uranófano, U barita, fluorita y
recursos Campo U de Georgetown-Townsville (QLD) REE-silicatos sulfuros accesorios
Cuarzo, arcilla,
Uraninita, U-Th-silicatos,
Subordinar hematites, óxidos de
Intruso Ejemplo: Radium Hill, Olary U-field (SA) N/A pechblenda, davidita y
recursos Ti accesorios y sulfuros.
branerita

Cuarzo, calcita,
Subordinar Kasolita, pechblenda, magnetita y
Vena Ejemplo: Pozo Mundong, Complejo Gascoyne (WA) N/A
recursos uraninita y/o torbernita sulfuros de metales
comunes accesorios.

‡ Se ha establecido el rango sobre los valores de reserva informados para cada depósito

† Las toneladas contenidas aproximadas de U3O8 incluyen estimaciones de reservas y recursos para cada depósito.

Westermoreland* da cuenta de los depósitos Redtree, Huarabagoo y Junnagunna.


a
www.sabio-uranio.org
b
http://australiamap.net
C
www.mundo-nuclear.org
d
http://dmp.wa.gov.au
y
Informe Anual de BHP Billiton, 2012

48
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Figura 1: Un esquema de clasificación de uranio según Cuney (2009). Los tipos de depósitos de
uranio de la clasificación del Libro Rojo del OIEA están anotados por número, estos corresponden
al orden de importancia económica para Australia (McKay y Miezitis, 2001): 1) complejo de
brechas (IOCG-U); 2) relacionados con la discordancia; 3) arenisca; 4) superficial (incluyendo
calcreta); 5) metasomatitas; 6) metamórfico; 7) volcánico; 8) intrusivo; 9) vena; 10) conglomerado
de guijarros de cuarzo; 11) colapsar tubería de brecha; 12) fosforita; 13) lignito; 14) esquisto negro.
Se hace énfasis en los procesos involucrados en la formación de depósitos de uranio.

Desgaste y erosión
4, 9, 13
extrusivo
(ígneo)
7
Transporte

3, 10
Edificación

Magma
Sedimentación,
Sedimentación, enterramiento, 25°C
cámara
litificación
enterramiento, litificación
intrusión
Ígneo
intrusión
ígnea

5, 6 CONTINENTAL 2, 11, 14
CORTEZA
1
metamórfico
Roca roca sedimentaria
roca
metamórfica Entierro
Entierro

8, 12 alta presión & &

metamorfoseado
Sedimentos
la temperatura metamorfoseados
sedimentos
800°C

Manto superior

49
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Figura 2: Un esquema de clasificación de uranio, según Skirrow et al. (2009). Los números entre
paréntesis indican que los tipos de depósitos de uranio equivalentes de la clasificación del Libro
Rojo del OIEA están anotados por número, estos corresponden al orden de importancia
económica para Australia (McKay y Miezitis, 2001): 1) complejo de brechas (IOCG-U); 2)
relacionados con la discordancia; 3) arenisca; 4) superficial (incluyendo calcreta); 5)
metasomatitas; 6) metamórfico; 7) volcánico; 8) intrusivo; 9) vena; 10) conglomerado de guijarros
de cuarzo; 11) colapsar tubería de brecha; 12) fosforita; 13) lignito; 14) esquisto negro.

Agua meteórica, salmueras de cuenca

(10, 12, 13, 14)

(4) Relacionadode
Procesos génesis
con relacionados
la cuenca y la superficie
(7)
procesos
con dey génesis
cuencas superficies
(3)
fluidos connatos

Complejo
Poco profundo
(2)
breccia
de brechas
complex
someras
(1) Fluidos diagenéticos

Procesos híbridos
(1, 5, 9, 10, 11)
Procesos de
Relacionado génesis
con el magmático

procesos decon
relacionados génesis
el magmático
Procesos decon
Relacionado génesis
metamórficos
(7, 8, 9) Profundo
procesos de con
relacionados génesis
metamórficos
Complejocomplex
breccia de brechas profundas
(1) (6)

Magma y
magma
fluidos magmáticos Líquidos metasomáticos Fluidos metamórficos
mezclando

(5, 9)

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Figura 3: Exportaciones anuales, toneladas de U3O8 e ingresos (dólar australiano) entre 2000 y

2012. La línea discontinua indica el pronóstico estimado de ingresos totales por exportaciones de U3O8
Ingresos anuales de exportación (millones de dólares australianos)

en 2012 dado un precio spot anual promedio de U3O8 de 92,32 AUS$/kg.

14,000 1200

12,000
1,000

10,000
800

8,000
600
6,000
400
4,000

200
2,000

0 0

toneladas de uranio Desde $ millones

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Figura 4: Las ubicaciones de las principales minas de uranio (activas en el pasado y actualmente) y depósitos.

Los símbolos corresponden a diferentes estilos de mineralización.

Jabiluka nabarlek
guardabosque
jungla de ron
Koongarra
monte fitch

Oobagooma

Westmoreland
Nuevo Testamento ben lomond
Valhala

María Kathleen
Kintyre Bigrlyi
muchosingee
Naperby

Ángela
Washington Queensland

Yeelirrie
Lago Maitland
en Monte Gee
roca mulga
presa olímpica beverly
cuatro millas
Luna de miel
Colina del radio Nueva Gales del Sur

VIC
ex mina metamórfico

Depósito mayor Volcánico

mina operativa Arenisca alojada


tas
Metasomatita

complejo de brechas (IOCGU)


calcreta superficial

Relacionado con la disconformidad

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Figura 5: Grado de uranio contra tonelaje de depósito (valores de recursos medidos y de reserva)
para los recursos de uranio más grandes de Australia. Adaptado de McKay et al., (2009).

10.00
IOCG-U - Presa olímpica

IOCG-U - Monte Gee

Metasomatita - Valhalla
1.00
Arenisca alojada - Beverley

Arenisca alojada - Four Mile

Arenisca alojada - Mulga Rock


0.10 Arenisca alojada - Westmoreland

Calcreta superficial - Yeelirrie

Disconformidad - Jabiluka
0.01
Disconformidad - Guardabosques
0.1 1 10 100 1000
Discordancia - Kintyre
millones de toneladas de mineral

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Figura 6: Estilo de mineralización de uranio y porcentaje de abundancia encontrado en Australia

siguiendo el sistema de clasificación de tipos de depósitos de uranio del OIEA (OECD/NEA-IAEA, 2012).

La clasificación “Otros” comprende; vena, volcánica, pegmatita y uranio de tipo intrusivo

depósitos.

Metasomatita, Otros *, 1,0%


1,5%

Surficial,
zzzzz
alojado en Relacionado con
Calcrete , 4,9% disconformidad , 20,4%

Arenisca
alojada, 6,7%

Breccia
Complex,
65.5%

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Figura 7: Modelo de génesis simplificado para la formación de la brecha IOGCU de Olympic Dam

depósito complejo (adaptado de Robb, 2005, según Haynes et al., 1995). El entorno geológico

y la mezcla asociada de fluidos magmáticos calientes con aguas meteóricas superficiales más frías y oxidantes.

Lago Playa

Líquido meteórico
oxidante

Fluido
magmático caliente

Precipitación de mineral

Lixiviación de minerales

Complejo de Diques
brechas de la presa olímpica

Basalto

Roxby Downs
Granito

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Figura 8: Modelo esquemático de génesis del uranio relacionado con la disconformidad del Proterozoico

mineralización. Adaptado de Kyser y Cuney (2009).

Lago

controlado por fractura


Mineralización
U mineralización
U
(encaramada)
(encaramado)

U mineralización en
discordancia en
(cuenca alojada) Inconformidad

Vein & breccia


Gneis
grafito pelítico
Mineralización
U mineralización
U
gneis pelítico
pelítico grafítico gneis
(alojada en el sótano)
(alojado

Gneis granítico Cuarcita


Gneis pelítico
gneis arcósico

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Figura 9: Modelo idealizado de mineralización de uranio calcreta. Adaptado de Mann y


Deutscher (1978) y Hou et al., (2007).

Aluvión/Coluvión
Pendiente
Aluvión/Coluvión Mesa de agua
Mineralización de carnotita
Calcreta
pH 6.0-7.0
Duna
PH 4.5-7.0
pH 7,0-8,5

Vanadio
Uranio Potasio Uranio Relleno de canal

Potasio
Vanadio

Granito
rocas generadoras radiogénicas

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Figura 10: Ubicación de las principales ocurrencias de uranio tipo calcreta en Yilgarn y Gascoyne
distritos, Australia Occidental.

norte

carcelero aburrido

Pozo Munaballya EL OESTE DE AUSTRALIA


Carnarvon
Ciempiés
camino del lago
Vista de la colina Pozo Dawson-Hinkler
Nowthana Lago Maitland
Yeelirrie
remojo thatcher
lago masón
Windimurra
2 8o

Lago Raeside

indio
Océano Kalgoorlie

Perth
3 2o

Esperanza

Gran bahía australiana

Cratón de Yilgarn 0 200


kilómetros
paleocanal Provincia de Gascoyne 120
O
126o

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Figura 11: Mapas de fases minerales que muestran la naturaleza diseminada de la carnotita (blanca) en un

mineral de calcreta del norte de Yilgarn. Los datos se recolectaron utilizando un JEOL 8500F EPMA equipado con

cinco espectrómetros dispersivos de longitud de onda y dos detectores dispersivos de energía de estado sólido (después de

Aral et al., 2010).

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Figura 12: Imágenes de electrones retrodispersados que muestran texturas típicas de grano fino de carnotita

granos en minerales de calcreta. La imagen (a) muestra pequeños granos de carnotita (fase brillante) como inclusiones en

dolomita mientras que las imágenes (b) y (c) muestran alta magnificación. Vistas de granos de carnotita. Dol = dolomita,

Qtz = cuarzo y Ct = carnotita (Aral et al., 2010).

a) b)
Connecticut

10 ÿm

Qtz

C)
Connecticut

dol

Arcilla Arcilla
500 ÿm 20 ÿm

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Figura 13: Modelo conceptual generalizado de un depósito de arenisca de frente rodante de uranio; modificado

de fuentes publicadas (por ejemplo, Harshman, 1962; Rubin, 1970; Harshman, 1972; De Voto, 1978;

Nash et al., 1981; Spirakis, 1996; Kyser y Cuney, 2009). Un mineral de uranio en forma de media luna

cuerpo típicamente se forma en el frente de reacción dinámica en el acuífero de arenisca entre oxidado

y litologías reducidas. El frente redox se mueve cada vez más con el flujo de agua meteórica

dentro de la unidad original de roca reducida, accionada por cabeza hidráulica.

Infiltración de uranio
fluidos superficiales que
contienen
fluidos uranio
superficiales

agua de
Flujo subterránea
agua
caudal
subterránea

Sedimento impermeable (por ejemplo, esquisto)

Mesa de agua

Arenisca
oxidado
arenisca
oxidada
Frente redox

halo de alteración
zona mineral

Arenisca inalterada
impermeable
Sedimento
acuífero (reducido)
impermeable
sedimento (p. ej. pizarra)
(por ejemplo, esquisto)

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Figura 14: a) imagen de retrodispersión de electrones (BSE), yb) mapa mineral con parches de fase

mostrando la mineralogía y las texturas de las fases clave en una muestra de uranio alojada en arenisca.

La barra de escala indica 500 µm. Los datos se recolectaron usando un JEOL 8500F EPMA equipado con cinco

espectrómetros dispersivos de longitud de onda y dos detectores dispersivos de energía de estado sólido.

a) b)
Cuarzo

Mg Fe (V, K) Al-silicatos
K feldespato
calcita
moscovita

ataúd
uraninita
sulfuro de hierro

Ilmenita (alterada)
Galena
Circón
silicato de magnesio

Cuentas totales CL

C) d) EN

500 micras

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Figura 15: Geología regional del Monte Isa Inlier y principales depósitos de uranio y
perspectivas Adaptado de McKay y Miezitis (2001).

Nuevo Testamento

Washington Queensland

en
Nueva Gales del Sur

Pólvora
VIC
Cuenca de carpintería
Caltón
Sierras Kajabbi
20°00'
Cuenca Georgina
vatio

mina cerrada Warwai paroo


Arroyo
Glen Isla &
uuu Depósito uuu
Valhala uuu Malakoff
Deberá
Arroyo de la garganta
Perspectiva
Neumático desinflado

Día de la Madre anderson


Trementina Veta Rita, Rary
Monte Isa Inlier
Citación
monte Isa. Es un
Monte María Kathleen

sucesión occidental elaine


Arroyo de la lanza

Plataforma de la colina del césped

Canal de falla del río Leichhardt


Estante Myally
kuridala
Cinturón de Kalkadoon-Leichhhardt
Bloque Ewen Duquesa
Isabel
Bloque Kalkadoon-Leichhardt Ana

Sucesión oriental

Zona de Mary Kathleen


Quamby - Mala zona
Zona Cloncurry – Selwyn

22°00'

0 50 kilómetros

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Figura 16: La aparición de coffinite y branerite en dos minerales de uranio metasomatitas de

la región de Mt Isa de Queensland. Los datos se recopilaron utilizando un JEOL 8500F EPMA equipado

con cinco espectrómetros dispersivos de longitud de onda y dos detectores dispersivos de energía de estado sólido.

El primer mineral tiene branerita como principal especie mineral de uranio, mientras que el segundo mineral es

dominado por el ataúd. La barra de escala en la imagen a) es 100 µm, en la imagen b) 500 µm.

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