UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN FACULTAD DE

INGENIERIA DE PROCESOS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA METALÚRGICA

TRABAJO:GEOQUIMICA DEL ORO

CURSO GEOMETALURGIA
PRESENTADO POR:
1. ALA ANDIA, BRAULIO
2. ANGULO MIRANDA, JHON RONALDO
3. ASTETE NUÑEZ, DANTE GUILLERMO
4. CHAMBI CONDORI, DIEGO ALONSO
5. CHAVEZ HUAMANI, JHON EDGAR
6. CONTRERAS HANCCO, RODOLFO CRISTHIAN
7. CRUZ MAMANI, JOSE
8. HUAMANI SUCA, JULIO CESAR
9. MORALES SUPO, ANDREE
10. SALAS CCOSCCO, LUIGGI ANTONIO
11. SALAZAR VALDIVIA, LUDWIN
12. TALAVERA MONTALVO, ALBERTO GABRIEL
13. VENTURA ACHINQUIPA, MAYRA GABRIELA
14. VELAZQUES PANCCA, PAUL PEDRO
15. ZEVALLOS ZAPANA, MOISES

DOCENTE:
Ing. DANIEL SILVA ARCE

TURNO: “A”

AREQUIPA-PERU
2021
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Resumen

Los métodos geoquímicos son ampliamente utilizados en la prospección de

yacimientos de oro.La industria minera enfrenta cada vez mas la dificultad de
descubrir grandes yacimientos de oro,debido a que se necesita elevar el nivel
científico y técnico de los programas de exploración.Es por ello que el
conocimiento de la geoquímica resulta de vital importancia.En el presente
trabajo nos enfocamos en la geoquimica del oro.Explicamos su presencia en
franjas metaloginicas a lo largo de yacimientos ,como se ha formado este
preciado metal y de que forma se logra su recuperación.

Abstract

Geochemical methods are widely used in prospecting for gold deposits. The
mining industry is increasingly facing the difficulty of discovering large gold
deposits, due to the need to raise the scientific and technical level of
exploration programs. That is why that the knowledge of geochemistry is of
vital importance.In this work we focus on the geochemistry of gold.We explain
its presence in metalloginic bands along deposits, how this precious metal has
been formed and how its recovery is achieved .

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1. OBJETIVOS

• Estudiar la distribución,comportamiento y migración de los elementos químicos en

especial el oro.
• Entender la formación del oro para identificar zonas con potencial aurífero y
yacimientos de oro.

2. MARCO TEÓRICO

Geomquimica del oro: El oro es un elemento miembro del Grupo IB de la tabla periódica, el
cual incluye al Cobre (Cu), Plata (Ag) y Oro (Au).

QUIMICA DEL ORO

• N° Atómico: 79
• Peso Atómico: 196,967
• Gravedad Específica: 19.32 (20°C)
• Punto de fusión: 1063.0°C
• Valencia: +1, +3
Conf. Electrónica:
ISOTOPOS DEL ORO

• El Oro natural consiste de un solo isotopo, cuya vida media se estima que es mayor a
años (Strominger et al. 1958).
• Algunos 20 radioisótopos artificiales son conocidos; todos tienen vidas medias muy cortas, ninguna
excede los 185 días.
• Mauer y Pose (1943) no encontraron evidencia de fisión natural en Oro y concluyeron q la vida
media para este proceso es más largo que años.

1.1. GENERALIDADES DEL QUIMISMO DEL ORO

El oro se encuentra en la naturaleza en los estados de oxidación 0 (nativo), + 1 (auroso)

y + 3 (áurico). En estado de oxidación (0), constituye
oro nativo y diversos minerales, pudiendo movilizarse mecánicamente o, parcialmente -en
forma coloidal, cuando por acción mecánica se generan
partículas de esta naturaleza. En los restantes estados de oxidación, el metal no constituye
compuestos naturales, estables, formando complejos
solubles, orgánicos e inorgánicos, especialmente haluros y tiosulfatos. Estos aspectos son
tratados extensamente por Kolotov et al. (1980).

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1.2. ABUNDANCIA DE ORO EN LA TIERRA

El primer camino, seguido por Boyle (1979), ofrece como ventaja el gran volumen y variedad
de la información disponible. Su desventaja está en la distinta calidad analítica de los datos y
en el riesgo de "contaminación" de esa información con valores atípicamente altos (puesto que
tienden a ser más frecuentes los análisis de aquellos materiales probablemente ricos en los
elementos analizados). Lo anterior puede explicar las diferencias en los rangos y valores
medios del oro en las rocas ígneas, que presentan los estudios de Gottfried et al. (1972) y de
Boyle (1979) (Fig. 1). El primero, de naturaleza sistemática, entregó valores promedio 4-7
veces menores que la compilación de Boyle, que incluye muestras claramente anómalas
(hasta 2,9 ppm de Au en rocas ácidas). Sin embargo, pese a sus diferencias, ambos estudios
coinciden en la mayor concentración del oro en las rocas ígneas básicas. Ello es consistente
con los contenidos mayores del metal en los óxidos y en los silicatos ferro magnesianos (Fig.
2). El contenido de oro tiende a disminuir durante la diferenciación magmática y no muestra
enriquecimiento en los magmas ácidos residuales, conforme a las cifras de Gottfried et al.,
1972.

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Un factor que complica la geoquímica del oro es su distribución irregular y errática. Ella se
debe a que el oro no participa en reemplazos diadócicos (como por ejemplo, el níquel) ni está
asociado a una fase determinada (como el molibdeno, que está ligado a la sulfurada), sino
disperso en forma elemental. Sin embargo, Tilling et al. (1973) sostuvieron que su variación,
en las rocas ígneas, es restringida y que sus anomalías significativas corresponden ya sea a
lixiviación o a introducción del oro, por efecto de procesos secundarios. En términos
metalogénicos, podemos considerar, entonces, a las rocas ígneas como receptáculos de oro,
disperso en débiles concentraciones, pero apto para ser re movilizado y concentrado por efecto
de procesos secundarios. Por su mayor contenido y alterabilidad, las rocas básicas aparecen
como el material más apto para concentraciones secundarias eficaces y, por razones
estructurales (fractura miento, circulación de fluidos), las del nivel volcánico o subvolcánico
serían las más favorables.

Las rocas detríticas gruesas constituyen, por otra parte, la principal fuente sedimentaria del
oro y su medio natural de concentración exógena. En cuanto al enriquecimiento del metal en
los sedimentos piritosos, éste puede tener su origen ya sea en la materia orgánica, que suele
acompañarlos y que tiende a concentrar el oro, o bien en la actividad reductora de la pirita
sobre soluciones auríferas.

1.3. MIGRACION Y DEPOSITO

En el capítulo anterior se ha señalado que el oro no llega a alcanzar altas concentraciones

durante la diferenciación magmática. De ahí que su concentración, a través de procesos
hidrotermales, revista gran importancia. Si bien existen muchas diferencias de opinión entre
los distintos autores respecto a la forma precisa en que ella opera, hay acuerdo en los aspectos
fundamentales que se exponen a continuación. En primer lugar, para que el oro pueda migrar,
debe pasar a solución, sea ésta coloidal, iónica o compleja. Si bien se ha demostrado la
posibilidad del transporte coloidal del oro en las aguas superficiales (Goni et al., 1967), la
inestabilidad de esas soluciones, en condiciones hidrotermales, hacen dudoso extender el
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mecanismo a la migración endógena del oro. De ahí que la alternativa se reduzca a 'soluciones
simples o complejas. Sin embargo, los potenciales, de oxidación requeridos para estabilizar
Au+ o Au3+ en solución simple (+ 1,68 v y + 1,50 v, respectivamente) son prácticamente
incompatibles con los sistemas hidrotermales naturales. En consecuencia, las soluciones
complejas queda'f1 como única posibilidad efectiva.
Los distintos autores concuerdan en señalar la importancia de los complejos clorurados y
sulfurados de oro en su transporte en solución. Ella es consecuente con la alta afinidad del oro
por el cloro y el azufre. En cambio, este metal tiene muy baja afinidad por el flúor y el oxígeno,
elementos que los preceden en los respectivos grupos de la Tabla Periódica. Aunque hay
discrepancias en cuanto a la valencia dominante del oro, en los complejos clorurados, así
como respecto a la importancia relativa de los complejos clorurados y sulfurados en el
transporte endógeno del oro, es posible establecer las siguientes conclusiones generales. En
primer lugar, el cloro aparece como el principal agente oxidante del oro, mono o trivalente. En
ausencia de iones de sulfuro o en condiciones ácidas u oxidantes, los complejos clorurados
son las formas únicas o dominantes del oro en solución. De ellas, la forma áurica de Au Cl;
aparece en soluciones ácidas, siempre que no existan agentes reductores (Krauskopf, 1951,
in Boyle, 1979). Pero el aumento de la temperatura favorece su hidrólisis y el dominio de la
forma reducida, Au Cl; Este complejo es muy efectivo a temperaturas y presiones altas. Así,
mientras puede mantener en solución 10 ppm de Au 300°C y 1 kbar, esta cantidad aumenta
hasta 1.000 ppm a 500°C y 2 kbar (Henley, 1973). En consecuencia, representa un modo de
transporte ideal para re movilizar el oro de estratos sometidos a deshidratación o a
metamorfismo de carga,

PROSPECCION GEOQUIMICA DEL ORO

1.4. depósitos de placeres

Los depósitos de placeres se han formado en todo el tiempo geológico, pero la mayoría son
del Cenozoico a Reciente. La mayoría de los placeres son pequeños y a menudo efímeros ya
que se producen sobre la superficie terrestre, generalmente en o sobre el nivel de base para
la erosión, de manera que muchos de ellos son erosionados y solo excepcionalmente son
enterrados como para preservarse como paleoplaceres.
Un Placer aurífero corresponde al tipo de depósito mineral; no confundir con lavadero de oro
que corresponde a las labores de beneficio del placer. La mayoría de los depósitos de placeres
son de baja ley, pero su explotación es posible debido a que se encuentran en materiales
sueltos, no requieren de molienda y pueden explotarse con plantas relativamente baratas. La
explotación por dragado de gravas aluviales es una de las más baratas. Los placeres
corresponden a una concentración gravitacional de minerales pesados por fluidos en
movimiento, generalmente por agua, aunque puede ocurrir también en sólidos y gases.
Las condiciones para que ocurra una concentración gravitacional de minerales pesados son:

1. Liberación de la fuente de roca original (meteorización).

2. Alta densidad de la fase mineral (Ej. Au 19,3 g/cm3).

3. Alta resistencia química a la meteorización (no reactivo).

4. Durabilidad mecánica (física).

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Lomonosov fue uno de los primeros científicos que reconoció que los placeres resultan de la

fracturación, meteorización y transporte de yacimientos primarios, y que se concentran a lo

largo de los sistemas aluviales.
El tamaño de los granos de oro decidirá el sistema de concentración (mecánico,
amalgamación o cianuración). Una importante parte de la producción mineral de oro se
obtiene de placeres actuales o fósiles.
las ventajas económicas de los placeres:se basa en los puntos siguientes:

• No exigen preparaciones costosas para su explotación, tratamiento y concentración.

• Permiten explotaciones a cielo abierto con impactos ambientales bajos y rehabilitación natural
de la explotación en tiempos relativamente cortos.

• Las labores de machaqueo, trituración y concentración de la minería metálica, son

innecesarias en la concentración de minerales a partir de placeres, ya que el grado de
―liberación del mineral útil es total por la misma naturaleza del proceso genético, y métodos
sencillos pueden ser aptos para la explotación.

• El grado de mecanización de la explotación es de la flexibilidad absoluta, lo que permite

trabajar a diferentes ritmos, sin que el inmovilizado de capital haga sentir su peso sobre la
rentabilidad de la explotación. El costo de arranque y transporte es bajo por la misma
naturaleza de los depósitos.

El modelo genético de los placeres es un modelo sedimentario convencional, con la existencia

de un área fuente, donde existen, más o menos diseminados, los minerales que tienen interés
económico, la acción de mecanismos de transporte (agua, hielo, aire, gravedad) moviliza estos
minerales útiles, que han sido previamente liberados en las rocas del área fuente por acciones
climáticas y biológicas. La acción del transporte provoca: un efecto de desgaste que hace que
sólo los minerales de mayor dureza superficial pueden resistir su acción, un efecto de acción
química, responsable de la alteración o disolución de los minerales inestables y un efecto de
selección en función de la densidad, forma y propiedades de superficie, responsable de la
concentración de los minerales útiles.

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TIPOS DE PLACERES AURIFEROS

Tabla.1
Los placeres auríferos son quizás los más conocidos entre este tipo de depósitos, pero los
minerales que cumplen esas propiedades en distintos grados son: casiterita, cromita,
columbita, cobre, diamantes, granate, oro, ilmenita, magnetita, monazita, platino, rubí, rutilo,
safiro, xenotima y circón.
Existen numerosas clasificaciones de placeres, pero una clasificación genética simple, a saber
puede ser:

• Placeres residuales: acumulación in situ durante la meteorización.

• Placeres eluviales: acumulación en un medio sólido en movimiento.
• Placeres aluviales: concentración en un medio líquido (agua).
• Placeres eólicos: concentración en medio gaseoso en movimiento (viento).
• Placeres de playa: concentración por efectos del oleaje de playas.
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1.4.1. Residuales:

Acumulados inmediatamente encima de las rocas madres o fuentes (Ej. vetas con oro o con
casiterita; Fig. 1) por descomposición y remoción de materiales más livianos de la roca; estos
pueden gradar hacia abajo a vetas meteorizadas.

1.4.2. Eluviales:

Típicamente formados en pendientes de montañas en "acarreos" e incluyen minerales

liberados de la roca fuente cercana (Fig 3).

Figura 3. Formación de placeres residuales (izquierda) y eluviales (derecha) por la

meteorización de vetas con casiterita.

Los minerales pesados se concentran sobre la superficie pendiente debajo de la fuente,

mientras los minerales más livianos y no resistentes son disueltos o arrastrados pendiente
abajo o volados por el viento. Esto produce una concentración parcial por reducción del
volumen, un proceso que continúa con el deslizamiento pendiente abajo. Es obvio que para
que haya un depósito de interés económico mediante este proceso incompleto de
concentración se requiere de una fuente rica. En algunas áreas con placeres eluviales, los
materiales económicos se han concentrado en bolsonadas en la superficie de la roca
subyacente al material no consolidado (circa).

Figura.4

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1.4.3. Placeres Aluviales:

Este ha sido uno de los tipos de placeres más importantes históricamente y la minería primitiva
correspondió a este tipo de depósitos (Ej. Egipcios, Incas). La fácil extracción ha hecho que
sean muy buscados y ellos han sido la causa de las "fiebres" de oro y de diamantes (Ej. fiebre
del oro de California y del Yukón en el Siglo XIX).

1.4.4. Placeres de Playa:

En las playas el efecto del oleaje y de corrientes costeras también puede producir la
concentración de minerales pesados. Las olas lanzan material a la playa y la resaca arrastra
los materiales más livianos, los cuales son transportados por la deriva a lo largo de la costa,
de modo que se producen concentraciones de minerales pesados en las playas, sobre todo
durante la acción del oleaje durante tormentas (Fig.6). Las variaciones de nivel por las mareas
también son relevantes, porque grandes mareas exponen una faja mayor de playa para la
acción de las olas. Consecuentemente los placeres de playa se forman en la actualidad en
sectores donde los vientos dominantes son oblicuos a la costa y existen corrientes marina
paralela a la costa, puesto que ambos factores promueven la deriva a lo largo de la costa. Esta
situación ocurre en las costas de Australia y África, donde existen importantes concentraciones
de minerales pesados.

Figura 5.Seccion esquemática para ilustrar algunos lugares de formación de

placeres de playa,los que se muestran por el punteado grueso.El retrabaho
posterior de estos placeres por el viento,puede dar origen a placeres eólicos.

Los minerales más importantes de placeres de playa son: casiterita, diamante, oro, ilmenita,
magnetita, monazita, rutilo, xenotima y circón. Ej. placeres de oro de Nome, Alaska, placeres
de playa en costa occidental de la isla de Chiloé, Chile, placeres diamantíferos de Namibia,
arenas de ilmenita – monazita – rutilo de Travencore y Quilon, India, arenas de rutilo – circón
–ilmenita de Australia del este y oeste y arenas de magnetita de la North Island, Nueva
Zelanda. Obviamente para producir estas concentraciones debe existir una fuente, la cual
pueden ser rocas costeras o vetas aflorantes a lo largo de la costa o fondo marino, o aporte
de ríos u depósitos más antiguos retrabajados por el mar; en Chiloé el material original
corresponde a morrenas glaciales retrabajadas por el mar. Los placeres marinos recientes se
presentan a diferentes niveles topográficos debido a cambios del nivel del mar durante el

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Pleistoceno. Existen placeres de playa importantes por su producción de rutilo y circón que se
extienden por 900 km en la costa oriental de Australia. Están en sedimentos cuaternarios que
forman una faja costera de hasta 13 km de ancho y generalmente 30 a 40 m de potencia.
1.4.5. Placeres Eólicos:

Los más importantes se producen por el retrabajo de placeres de playa por el viento; la
generación de dunas es un fenómeno común en sectores costeros e implica movimiento de
materiales clásticos y obviamente se mueven más fácilmente los materiales más livianos, de
modo que se concentran o reconcentran las acumulaciones de minerales pesados. Ej.
Depósitos de arenas ferríferas de titanomagnetita de North Island, Nueva Zelanda, los que se
estima que contienen más de 1000 Mt de titanomagnetita.

1.5. DEPÓSITOS EPITERMALES

Figura 6.depositos epitermales.

Los depósitos epitermales son aquellos en los que la mineralización ocurrió dentro de 1 a 2
Km de profundidad desde la superficie terrestre y se depositó a partir de fluidos hidrotermales
calientes. Los fluidos se estiman en el rango desde <100ºC hasta unos 320ºC y durante la
formación del depósito estos fluidos hidrotermales pueden alcanzar la superficie como fuentes
termales, similar a las existentes en El Tatio y Puchuldiza en el Norte Grande de Chile o como
fumarolas o solfataras. Los depósitos epitermales se encuentran de preferencia en áreas de
volcanismo activo alrededor de los márgenes activos de continentes o arcos de islas y los más
importantes son los de metales preciosos (Au, Ag), aunque pueden contener cantidades
variables de Cu, Pb, Zn, Bi, etc.

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Figura.7

La mineralización epitermal de metales preciosos puede formarse a partir de dos tipos de fluidos
químicamente distintos. Los de ―baja sulfuración son reducidos y tienen un pH cercano a neutro
(la medida de concentración de iones de hidrógeno) y los fluidos de ―alta sulfuración, los cuales
son más oxidados y ácidos. Los términos de alta y baja sulfuración fueron introducidos por
Hedenquist (1987) y se refieren al estado de oxidación del azufre. En los de alta sulfuración el
azufre se presenta como S4+ en forma de SO2 (oxidado) y en los de baja sulfuración como S-
2 en forma de H2S (reducido).

Figura.8
Los fluidos de baja sulfuración (BS) son una mezcla de aguas-lluvias (aguas meteóricas) que
han percolado a su sub superficie y aguas magmáticas (derivadas de una fuente de roca
fundida a mayor profundidad en la tierra) que han ascendido hacia la superficie. Los metales
preciosos han sido transportados en solución como iones complejos (en general bi-sulfurados
a niveles epitermales; clorurados a niveles más profundos) y para fluidos de baja sulfuración
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la precipitación de metales ocurre cuando el fluido hierve al acercarse a la superficie

(ebullición).

Los fluidos de alta sulfuración (AS) se derivan principalmente de una fuente magmática y
depositan metales preciosos cerca de la superficie cuando el fluido se enfría o se diluye
mezclándose con aguas meteóricas. Los metales preciosos en solución derivan directamente
del magma o pueden ser lixiviados de las rocas volcánicas huéspedes a medida que los fluidos
circulan a través de ellas.

En ambos tipos de depósitos (BS y AS) los fluidos circulan hacia la superficie a través de
fracturas en las rocas y la mineralización a menudo se presenta en esos conductos
(mineralización controlada estructuralmente), pero también pueden circular por niveles de
rocas permeables y eventualmente mineralizar ciertos estratos.

PROCESOS PARA SU EXTRACION DEL ORO

1.6. Métodos gravimétricos

El fundamento de la concentración gravimétrica es la diferencia de densidades entre los

minerales a separar. En general, mientras mayor es la diferencia de densidad entre dos
minerales, más efectiva es su separación; por ello el oro con elevada densidad, es fácilmente
separable del cuarzo de baja densidad. Si parte de la ganga está aún ligada a las partículas
de oro, disminuye su densidad específica, y por lo tanto pierde eficiencia la concentración

Tabla2.
La mayoría de los equipos mencionados para la concentración gravitacional, han tenido
cambios tecnológicos fundamentales que han permitido mejorar su rendimiento y otros han
sido creados para el tratamiento masivo de menas auríferas, logrando separar partículas
pesadas más finas y con capacidades que sobrepasan las 100 toneladas por hora de
mineral. Actualmente estos equipos se usan en mineras polimetálicos como MINSUR y
centro del Perú.

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1.7. Procesamiento de minas primarias

Para recuperar la máxima cantidad de oro, la mena debe ser molida finamente a fin de
liberar las partículas de oro para que la posterior etapa de separación tenga su efectividad,
o en su defecto, emplear algún otro proceso de separación como una extracción química.
Se debe conocer en detalle la litología, características geológicas y composición
mineralógica del depósito aurífero. La dureza, friabilidad del depósito, su distribución de oro
y las consideraciones de costos son los parámetros fundamentales que determinan la
selección del circuito óptimo de conminución.

Pueden ocurrir grandes variaciones en las propiedades de conminución de un depósito

grande. Por tanto, es necesario efectuar ensayos con muchas muestras de mena a fin de
diseñar una planta óptima de conminución. Si se desea seguridad y eficiencia en el diseño
de la planta, las diferencias geológicas en un depósito no deben ser pronunciadas, pues
ocasionarían costos más altos de muestreo y ensayos. Cada mena tiene sus propias
características del grado de liberación del oro. Pruebas y estudios de factibilidad deben
definir el circuito de conminución óptimo que permita

transportar adecuadamente la alimentación a la planta. Existen tres tipos básicos de

circuitos de conminución: - Circuito cerrado convencional en tres etapas, trituración y
molienda en molinos de barras y bolas. - Trituración primaria y molienda autógena. -
Trituración primaria con molino autógeno seguido de molienda fina en molino de bolas.

La mineralogía del oro determina el grado de molienda requerido para una adecuada
liberación del oro y la recuperación de extracción optima económica; el resto de las
operaciones unitarias pasan por operaciones como clasificación, concentración y/o
flotación, amalgamación o fusión, hasta la obtención del oro físico, típicamente el flujograma
que se muestra en la Figura 9.

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Figura 9.flujograma para la determinación del oro físico recuperable a partir de menas de
yacimiento primario.

1.8. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

1.8.1. Propiedades físicas

El oro es un metal maleable y dúctil, presenta varias tonalidades de color amarillo dependiendo
de su pureza, no se corroe y no se empaña; en forma de lingote se le puede trocear, modelar
y martillar en frío; en forma de lámina, puede no sobrepasar el espesor de un quinceavo de
micra, es decir la décima quinta parte de una milésima de milímetro; con una onza de oro, es
decir con aproximadamente 30.0 gramos, se puede cubrir una superficie de 30 metros
cuadrados. En la forma de hilo el oro se puede estirar hasta alcanzar longitudes increíbles,
una onza de metal alcanzaría más de 90 kilómetros. El oro es muy resistente, su límite de
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elasticidad es de 4kg/mm2, su carga de ruptura alcanza los 13kg/mm2. Es de fácil soldadura

autógena, buen conductor eléctrico y buen aislante del calor y del frío.
Otras Propiedades Físicas del Oro:
• Numero Atómico: 79
• Densidad: 19,32 gr/cm3
• Punto de Fusión: 1.063 °C
• Punto de Ebullición: 2.970 °C
• Dureza: 2.5-3 (escala de Mohs)

1.8.2. Propiedades Químicas

El oro es uno de los metales menos activos químicamente, presenta dos estados de oxidación
+1 y +3, forma aleaciones importantes con la plata y el cobre; no se oxida ni se quema en el
aire, ni en el agua a ninguna temperatura, tampoco actúan sobre él los ácidos clorhídricos,
sulfúricos y nítricos. Solo los hacen los ácidos telúricos y selénicos.

Para disolverlo químicamente se emplea un agente oxidante con otro capaz de formar
complejos, como ocurre con la mezcla de ácido nítrico y clorhídrico, denominado ―agua regia‖
porque puede disolver el rey de los metales.

1.9. APLIACIONES

• El oro y sus muchas aleaciones se emplea en joyería. En

joyería fina se denomina oro alto o de 18K aquel que tiene
18 partes de oro y 6 de otro metal o metales(75%en oro)

Debido a su relativa rareza, comenzó a usarse

como moneda de cambio
• El oro ejerce funciones criticas en
comunicaciones,naves espaciales, motores de
aviones de reacción y otros muchos productos.
Su alta conductividad eléctrica y resistencia a la
oxidación ha permitido un amplio uso como capas
delgadas electrodepositadas sobre la superficie de
conexiones eléctricas para asegurar una conexión
buena de baja resistencia.
• Se emplea como recubrimiento protector en muchos
satélites debido a que es un buen reflector de la luz
infrarroja.

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3. CONCLUSIONES

• La geoquimica del oro nos permite conocer el tipo de depósito la migración mediante
diferenciación magmática y las concentraciones que alacanza,los depósito de placeres
son removidos mediante la erosión el oro es muy estable,se encuentra disperso como
oro nativo en tierras sueltas por lo tanto no requiere molienda para su extracción del
metal valioso se emplea métodos gravimétricos y centrífugos estos métodos son
viables y económicos.
• Los depósitos epitermales son aquellos en los que la mineralización ocurrió dentro de
1 a 2 Km de profundidad por lo tanto el oro va estar asociado a sulfuros metálicos, o
se encuentra asociado a ganga cuarzosa en forma fina y también como teluros, el
proceso de concentración mas indicado es la flotación.

• El oro posee afinidad por el teluro, bismuto y total desafin por el asufre y oxigeno estas
características nos permite tener un panorama para su estudio mineralógico de los
depósitos.

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4. BIBLIOGRAFIA

• BEUS,A,GRYGORYAN,s,1997.Geochemical exploration methods for mineral

deposits.Alplied publishing.
• Dra. Maria Lau Luyo – Clases de Prospección Geoquimica
• Boyle , RW (1982 a) .Geochemical methods for the discovery of blind mineral deposits.
• WELLS. l.; STOISER, L.; ELLIOT, J. 1969. Geology and geochemistry of the Cortez gold
district. Nevada.Econ. Geol., Vol. 64, p. 526·537.
• Azcárate Marín, J. E. (1972) Metodología y técnicas para la prospección y valoración de
placeres aluviales con casiterita. I.N.I. Empresa Nacional de Investigaciones Mineras,
S.A. Madrid, 204p.

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