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Y LA ADQUISICIÓN DE
HABILIDADES EN LA
ATENCIÓN AL PACIENTE
CON DIAGNOSTICO DE VIH
MÓDULO 3
FORMACIÓN DE HABILIDADES
PARA EL USO ADECUADO DE
ANTIRRETROVIRALES
El PROCESO DE ADHERENCIA Y LA ADQUISICIÓN DE HABILIDADES EN LA ATENCIÓNAL PACIENTE
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CON DIAGNOSTICO DE VIH FORMACIÓN DE HABILIDADES PARA EL USO ADECUADO DE ANTIRRETROVIRALES
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Generalidades:
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El primer paso es valorar dicha situación y apoyar o intervenir según sea convenien-
te, En el caso de presentación tardía (CD4 < 500 cél./μL, no se debe retrasar el TAR. Se
debe seguir de cerca a la persona y ayudarla lo más posible. Programar la siguiente
cita en poco tiempo, (1-2 semanas). Puede emplearse diferentes herramientas, entre
ellas EVA.
EVA (Escala Visual Análoga; Rango de 0 a 10; 0 = No seré capaz, 10= Seguro que seré
capaz).
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• Todas las personas coinfectadas por • Mujer sin TAR previo que queda em-
VIH y TB deben iniciar TAR indepedien- barazada, es muy recomendable
temente del valor de CD4. La super- comenzar el TAR tan pronto como
visión del tratamiento y la evaluación sea posible.
de la adherencia son muy importan-
tes. Si la persona presenta CD4 < 50 • Mujer cuyo seguimiento comienza en
células/μL, tan pronto como se tolere el segundo o tercer trimestre de ges-
el tratamiento de TB y en cuanto sea tación, Iniciar TAR inmediatamente
posible antes de 2 semanas se debe con opcion recomendada para lo-
iniciar TAR. grar una rápida reducción de la CV
y asegurar que la CV es indetectable
• Si la persona presenta CD4 > 50 cé- en el momento del parto.
lulas/μL Se puede aplazar entre 8 y 12
semanas después de iniciar el trata- • Entre los factores de riesgo de hepa-
miento de TB, especialmente cuando topatía crónica se incluyen: alcohol,
hay dificultades con interacciones far- hepatitis virales, obesidad, diabetes,
macológicas, adherencia o toxicidad resistencia a la insulina, hiperlipemia
y fármacos hepatotóxicos.
• Tenga en cuenta la posibilidad de sín-
drome inflamatorio de reconstitución • Evaluar factores de riesgo para ERC:
inmune (SIRI) en personas que inicien hipertensión, diabetes, ECV, antece-
un TAR con recuento bajo CD4 y lo ini- dentes familiares, etnia africana, he-
cien de manera temprana. Se debe patitis virales, bajo recuento de CD4,
valorar el uso de corticosteroides tabaquismo, edad, fármacos conco-
para el tratamiento del SIRI sintomáti- mitantes nefrotóxicos.
co, con dosis y duración individualiza-
dos en función de la respuesta. • Factores de riesgo clásicos: edad, sexo
femenino, hipogonadismo, historia fa-
• TDF/FTC presenta potencial toxicidad miliar de fractura de cadera, IMC bajo
renal con ATV/r y ATV/c. (≤ 19 kg/m2), deficiencia de vitamina D,
tabaquismo, inactividad física, historia
• Mujer que planea quedarse embara- de fractura por impacto, bajo IMC (< 19
zada mientras está en TAR, mantener kg/m2) abuso de alcohol (> 3 unida-
ART, a menos que tome algún régimen des/día), exposición a esteroides (mí-
contraindicado durante el embarazo. nimo 5 mg durante > 3 meses).
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C. Evaluación de la predisposición de
las personas con VIH para comenzar
y mantener el TAR
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Obstáculos Ayudas
Valorar hablar sobre:
Considerar la evaluación sistemática de:
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• En las personas con el VIH, la buena • Como el VIH daña el sistema inmuni-
nutrición apoya el estado general de tario, las enfermedades transmitidas
salud y ayuda a mantener el sistema por los alimentos tienen más proba-
inmunitario. La buena nutrición tam- bilidad de ser más graves y durar más
bién ayuda a las personas con el VIH a tiempo en las personas con el VIH que
mantener un peso saludable y absor- en las personas con un sistema inmu-
ber los medicamentos contra el VIH. nitario saludable.
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Este proceso se realiza a través del Se- La evaluación del Perfil farmacoterapéu-
guimiento Farmacoterapéutico (SFT), tico (Historia medicamentosa del pa-
que aborda de manera global todos los ciente) influye en:
problemas de salud y los medicamentos
que utiliza el paciente, centrándose en la • Eliminación de farmacoterapia inne-
valoración de la necesidad (pertinencia), cesaria.
efectividad y seguridad de la farmaco-
terapia. En este sentido, los pacientes • El Logro efectividad de tratamientos.
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EFECTIVIDAD
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• Adherencia
A. Puntos claves
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nuevo régimen después del cambio • Los cambios de fármacos con la mis-
han excluido activamente a las per- ma barrera genética (por ejemplo de
sonas con fallos virológicos previos. EFV a RAL) son generalmente seguros
virológicamente en la ausencia de
• Los médicos deben revisar cuidado- resistencia al nuevo compuesto.
samente la posibilidad de interaccio-
nes con otros medicamentos con el • Si el cambio implica la interrupción de
nuevo régimen. TDF y no se comienza TAF los clínicos
deben comprobar el estado de VHB
• Las personas VIH positivas deben ser (evitar la retirada de TDF en personas
valoradas estrechamente (por ejem- con infección crónica por VHB y eva-
plo después de 4 semanas de tra- luar el estado de vacunación de VHB).
tamiento) después del cambio para
comprobar el mantenimiento de la • Si se dispone de pruebas genotípicas
supresión y la posible toxicidad del previas, deben valorarse todas las
nuevo régimen. MR detectadas.
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A. Puntos claves
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• Se recomienda la determinación de
calcio y fósforo en pacientes en tra-
tamiento con Tenofovir ante la posi-
bilidad de desarrollar hipofosfatemia.
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A. Puntos claves
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• ETR es inferior a IP, ambos con 2 ITIAN. • DTG es el INI de elección en pacientes
en pacientes con FV y MR a ITINN e con FV que son naive a INI o ITINN o en
ITIAN. fracasos a otros INI. En pacientes con
fracaso previo a RAL o EVG, la dosis re-
• DRV/r es no inferior a LPV/r y cumple comendada de DTG es 50 mg BID.
criterios de superioridad para CV<50
cop/mL y 400 cop/mL. • Si el estudio no muestra MR, se acon-
seja mantener un TAR de alta barrera
• La eficacia de DRV/r + ETV + RAL es muy frente a la selección de MR. En pacien-
alta en pacientes con pocas opciones tes con CVP superiores (>200 copias/
mL) se recomienda realizar una prueba
• Si no es posible construir un TAR de genotípica y pautar un nuevo régimen
rescate supresor con al menos 2 fár- de TAR en base a las MR y al historial
macos activos, debe intentarse no ex- terapéutico del paciente. En cualquier
poner al paciente a monoterapia fun- caso, se desaconseja la intensificación
cional con un solo fármaco activo por del TAR con un solo fármaco.
el elevado riesgo de fracaso virológico
y selección de resistencia a ese único • No se recomienda suspender el TAR
fármaco que permanezca activo. Se en pacientes con FV avanzado, sin
recomienda esperar la aparición de opciones terapéuticas. En esta situa-
otro nuevo fármaco (idealmente de ción, se recomienda usar fármacos
una nueva familia/diana) que permita que disminuyan la replicación viral y
construir un esquema supresor. que no seleccionen nuevas MR que
comprometan futuros tratamientos.
• No debe interrumpirse el TAR ya que el
descenso de linfocitos CD4+ es ma- • En pacientes con fracaso virológico sin
yor que si se continúa administrando posibilidades de construir un esque-
un TAR no supresor ma de TAR supresor se recomienda
consultar con clínicos y virólogos con
• Se debe analizar las causas que moti- experiencia en tratamientos de resca-
varon el fracaso (adherencia, interac- te avanzado y opciones limitadas, con
ciones medicamentosas o alimenta- acceso a fármacos de uso restringido,
rias, intolerancia, toxicidad), la historia para construir un esquema “puente”
farmacológica y los fracasos previos. no supresor en espera de la disponibi-
El nuevo TAR debe ser lo más cómodo lidad de fármacos activos.
y bien tolerado posible.
• Ante un paciente en el que se sospe-
• En pacientes con FV, DRV/r es el IP po- che una adherencia incorrecta, se-
tenciado que ha demostrado mayor ría preferible iniciar TAR con pautas
eficacia en todas las líneas de res- basadas en IP potenciado que po-
cate. En presencia de alguna MR ma- drían evitar el riesgo de seleccionar
yor a DRV se recomienda la dosis de mutaciones de resistencia en caso
600/100mg BID. de incumplimiento.
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Seguridad
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En el último decenio tanto los ARVs como preciso interrumpir la exposición al ARV y
su proceso de síntesis y fabricación han que pueden corregirse de forma parcial
mejorado notablemente, lo cual ha favo- o total mediante intervención farmaco-
recido su tolerabilidad y aceptación por lógica o de otras clases. Este tipo de to-
los pacientes. xicidad suele corresponderse con la toxi-
cidad crónica o a largo plazo y no suele
B. Clasificación cronológica de los efec- suponer una amenaza para la vida del
tos adversos paciente al menos de forma inmediata
Los efectos adversos de los ARVs pueden El perfil temporal de la toxicidad por fár-
ser inmediatos (a corto plazo) o tardíos macos permite, pues, clasificarla en dos
(a largo plazo). Los efectos inmediatos se tipos: toxicidad de aparición precoz, que
producen en los primeros días o sema- también ha venido a denominarse tole-
nas de tratamiento, mientras que los tar- rabilidad, y toxicidad crónica o a largo
díos aparecen al cabo de meses o años plazo. Los fármacos antirretrovirales pre-
después del inicio de éste. sentan con diferentes frecuencias y gra-
vedad ambos tipos de toxicidad
Efectos adversos inmediatos: Los efectos
adversos inmediatos están bien defini- A. Puntos claves.
dos, en algunos casos pueden anticipar-
se y suelen ser fáciles de controlar. Afec- • Entre los ARVs actualmente recomen-
tan principalmente a la esfera digestiva, dados: los IP potenciados pueden pro-
cutánea, o neuropsicológica y su inci- ducir efectos digestivos; los ITINN de
dencia y factores asociados son gene- primera generación (particularmen-
ralmente conocidos. te NVP) pueden producir problemas
hepáticos y RHS. ABC produce RHS en
pacientes con HLA-B*5701 positivo;
El Médico ante la seguridad del TAR DRV exantema; y EFV y los tres INI ac-
tualmente disponibles (dolutegravir,
Las actuaciones a realizar frente a la elvitegravir, y raltegravir) pueden pro-
aparición de toxicidad por antirretrovi- ducir efectos neuropsicológicos.
rales pueden resumirse en dos. 1) Por un
lado, la interrupción de la exposición del • La experiencia post-comercialización
paciente a un determinado o determi- sugiere que la discontinuación por
nados ARVs a los que se atribuyen el o efectos neuropsicológicos es gene-
los efectos adversos. Este tipo de actua- ralmente baja con los tres INI disponi-
ción suele ser más necesaria cuando se bles, pero es más frecuente con DGV
trata de toxicidades que aparecen pre- que con RAL o EVG.
cozmente tras la exposición al fármaco
y, especialmente, en el caso de reac- • El insomnio es más frecuente con DTG
ciones adversas graves o que ponen en que con los otros dos inhibidores de
peligro la vida del paciente. 2). Existen integrasa disponibles. Ya que los efec-
efectos adversos en que puede no ser tos secundarios neuropsicológicos
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son subjetivos y los síntomas son tan suponer que la persona VIH-positiva
variados y prevalentes, es necesario esté bien adaptada y tolere el régi-
mejorar la recogida de información en men actual
la las bases de datos clínicos para co-
nocer mejor la incidencia, el espectro • Los objetivos de la modificación del
clínico, el curso evolutivo, los factores tratamiento deben ser eliminar o me-
de riesgo y los posibles mecanismos. jorar los efectos adversos, facilitar el
tratamiento adecuado de las comor-
• El tratamiento de inicio con inhibido- bilidades y mejorar la calidad de vida.
res de integrasa en pacientes con
inmunodepresión grave puede au- • Si una persona con VIH recibe y tolera
mentar el riesgo de síndrome de re- un régimen que ya no es una opción
constitución inmune. preferida, no hay necesidad de cam-
biar. Ejemplo: personas que toleran
• Se debe explicar al paciente cómo to- régimen que contiene AZT, NVP.
mar correctamente una pauta de TAR
y la posibilidad de que ocurran deter- • El cambio proactivo es obligado
minados efectos adversos inmediatos. cuando evidencias sólidas avalan
que el paciente tiene más riesgo de
• Al iniciar un régimen de TAR se debe presentar un efecto adverso grave o
explicar qué actitud debe tomar el irrecuperable si se mantiene el TAR
paciente si ocurre un determinado actual que si se cambia
efecto adverso y, en cualquier caso,
se debe facilitar siempre la posibili- • Cambio reactivo de EFV en pacientes
dad de comunicación directa con el con efectos adversos del SNC. El cam-
médico. Los efectos adversos inme- bio reactivo es obligado si el efec-
diatos leves se pueden tratar sinto- to adverso va a desaparecer tras el
máticamente valorando la evolución cambio de
de la tolerabilidad del paciente.
• TAR, como por ejemplo los efectos
• El médico no debe olvidar que en adversos del SNC causados por EFV.
ocasiones ese nivel de adherencia se
consigue gracias a un sobresfuerzo • Cambio reactivo de IP potenciados con
del paciente, que es capaz de sobre- ritonavir si existe diarrea que interfiere
llevar efectos adversos que pueden con la calidad de vida del paciente.
ser erróneamente entendidos como
inevitables. • Cambio reactivo de TDF en pacientes
con disminución del FGe o disfunción
• Los médicos deben revisar siempre tubular. No hay datos para precisar
posibles efectos adversos o proble- un umbral de FGe o parámetros de
mas de tolerancia con los regímenes tubulopatía a partir del cual el cam-
antirretrovirales actuales. Solo porqué bio sea obligado. Recomendamos
la CV-VIH esté suprimida, no se debe emplear el juicio clínico teniendo en
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cuenta función renal/tubular antes • El cambio a dos ITIAN activos más RAL
del inicio de TDF, edad y existencia de es una opción para pacientes con
otros factores que puedan empeorar dislipidemia que reciben TAR con dos
la función renal. ITIAN más un IP potenciado.
• El cambio de EFV a RAL es una opción • Se debe evitar el uso de ARVs cuyos
en pacientes con efectos adversos efectos adversos inmediatos sean si-
del SNC causados por EFV. (No hay milares a manifestaciones clínicas o
datos para recomendar un cambio alteraciones de laboratorio ya pre-
proactivo en pacientes sin síntomas sentes en un determinado paciente.
del SNC.
• La determinación del alelo HLA-B*5701
• El cambio de EFV a RAL es una opción es obligada antes de prescribir ABC
en pacientes con dislipidemia causa- ya que tiene un valor predictivo ne-
da por EFV. gativo de casi el 100% para el riesgo
de RHS a este fármaco.
• El cambio de dos ITIAN más un IP po-
tenciado a TDF/FTC/RPV coformula- • Si el efecto adverso tiene gran inten-
dos es una opción en pacientes con sidad o duración prolongada o no
deseos de disminuir el número de es asumible por el paciente, se debe
comprimidos diarios, alteraciones cambiar el o los ARVs potencialmen-
gastrointestinales o dislipidemia. te implicados.
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El papel del trabajador social no debe li- • Durante el embarazo y lactancia el ries-
mitarse a la simple recepción de la de- go de desnutrición aumenta debido al
manda y a la tramitación de prestacio- aumento del gasto energético. Por ello
nes que, si bien son útiles y necesarias, no las recomendaciones nutricionales
deben constituir nunca la esencia de la concretas pueden no ser suficientes y
intervención. Dentro de los aspectos co- es necesario evaluar la indicación de
munes de necesidades que hemos se- soporte nutricional.
ñalado anteriormente, se encuentran el
• El consejo dietético personalizado debe
apoyo y el acompañamiento, convirtién-
ir encaminado a:
dose en profesional en una referencia
para la familia, donde al menos puedan
• elegir aquellos alimentos y técnicas
encontrar una persona con la que ex-
culinarias más adecuados a la pato-
presarse, compartir sus ideas y solucio-
logía gastrointestinal que presente el
nar sus dudas. Los grupos de autoayuda,
paciente.
la Escuela de Familias o psicoeducación
para familiares son esenciales para ini-
• Pautar alimentos o preparaciones
ciar el proceso, pero no debemos olvidar
culinarias con elevada densidad nu-
la importancia del acompañamiento, del
tricional y energética y dar recomen-
seguimiento y del apoyo continuo.
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las infecciones oportunistas, la identi- y estos efectos explican más los cam-
ficación y el tratamiento de las causas bios de régimen que el mismo fracaso a
de la malnutrición y el establecimien- la terapia, por lo que podría tomarse en
to de un soporte nutricional y farma- cuenta la necesidad de información del
cológico adecuado. paciente sobre potenciales reacciones
adversas, para hacerlas de su conoci-
• Si en la caquexia por sida existe anore- miento evitando que pudieran suspender
xia se utilizarán estimulantes del apeti- el consumo de sus medicinas, si ocurriera
to; si existe hipogonadismo en el varón alguna potencial reacción adversa; o su-
se utilizará testosterona.. pieran qué hacer si ocurriesen.
A. Puntos claves
El Químico Farmacéutico ante segu-
ridad del TAR • El farmacéutico debe valorar los da-
tos generales del paciente, los me-
Brindar información a los pacientes so- dicamentos que está recibiendo o
bre su enfermedad y los tratamientos en ha consumido, cumplimiento de los
general mejora la adherencia, asimismo, tratamientos prescritos, automedi-
eleva la satisfacción de los pacientes y cación, análisis complementarios,
mejora los resultados o hallazgos en sa- hábitos tóxicos, alergias o hipersen-
lud. Existen estudios que demuestran que sibilidad a ciertos fármacos y/o ali-
los pacientes con mayor satisfacción mentos, actividad física y otros fac-
con la información recibida sobre sus tores que modifiquen la relación
medicamentos mejoran la adherencia a paciente / medicamento.
los tratamientos en general.
• El hecho de que se haya registrado un
Igualmente brindar mayor información nuevo medicamento no significa que
sobre la acción y uso que sobre las po- se conozca todo sobre él y debe con-
tenciales reacciones adversas a los me- tinuarse vigilando su seguridad du-
dicamentos mejora la adaptabilidad, to- rante toda la vida del ARV.
lerabilidad y evita decisiones voluntarias
de suspensión de los mismos. En el caso • El Q. Farmacéutico debe identificar
de los antirretrovirales tienen comúnmen- cuáles son los errores o fallas más
te efectos colaterales temporales como comunes e impactantes en el uso de
náuseas y diarreas; así como más dura- medicamentos, igualmente, identifi-
deros como lipodistrofia y neuropatías. La car cuáles son los factores contributi-
bibliografía indica que una mejor adhe- vos de mayor impacto que favorecen
rencia ocurre con el uso de medicamen- la aparición de riesgo en la utilización
tos que no presentan síntomas que con de los ARVs.
aquellos que provocan estos síntomas.
Así, los pacientes interrumpen o solicitan • Identificar las barreras y defensas de
modificaciones del tratamiento si presen- seguridad más eficaces para preve-
tan efectos adversos, reales o subjetivos, nir la aparición del riesgo en la utiliza-
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• Problemas de interpretación de la
prescripción: Ambigua, ilegible, uso de
abreviaturas, unidades de medidas
erróneas
• Falta de conocimiento/formación en
el dispensador o en el paciente
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FÀRMACOS RIESGO
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Manejo e Intervención
Antirretroviral Riesgo del EA de mayor pre- Sugerencia de toma
valencia
Pertinencia: Evitar el uso
en pacientes riesgosos.
Seguridad: cambiar
por otro ITIAN. Puede tomarse con
alimentos o sin ellos.
Manejo: Evalúe su cau-
salidad. Si se le olvida tomar
una dosis tómela tan
Factores Ligados a al- pronto como sea posi-
tos grados de anemia: ble, pero no deje trans-
currir más de la mitad
Anemia • Bajo recuento de del tiempo de intervalo
células CD4 de la dosis. No la dupli-
que y continúe toman-
AZT Pigmentación de uñas do el medicamento
• Carga viral alta como se le indica.
Náuseas
• Bajo niveles de vita- se toma cada 12 horas
mina D con abundante agua
• Desnutrición
• Otras
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Si se le olvida tomar
una dosis tómela tan
Pertinencia: Evitar el uso pronto como sea posi-
en pacientes con HLA ble, pero no deje trans-
B* 5701 dependiente currir más de la mitad
del tiempo de intervalo
Evalúe su causalidad de la dosis. No la dupli-
y factores Ligados a la que y continúe toman-
RAM. do el medicamento.
Se toma una vez al día
Existen múltiples facto- con abundante agua.
res que pueden influir
en la presencia de dia- Realice remisión a Nu-
rrea. Evalúe antes de tricionista para evaluar
concluir que la causa posibles causas de la
Reacciones de hiper-
sensibilidad (RHS) de la RAM es el consu- diarrea y futuras reco-
ABC mo de ABC mendaciones nutricio-
nales.
Diarrea
Seguridad: Informar el
tiempo que transcurre Evitar el consumo de
en manifestarse esta licor
RAM. Dar indicaciones
de manejo y remisión Puede tomarse con
al centro de atención. alimentos o sin ellos.
No se debe volver a
reiniciar nunca el tra- Nota: La diarrea es un
tamiento con ABC. problema común en
personas VIH positivas.
El uso de corticoides Generalmente es cau-
no evitan ni disminuye sada por una infección
la RAM en el aparato diges-
tivo. El estrés, algunos
medicamentos.
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Pertinencia: Evaluar su
Si se le olvida tomar
uso en pacientes con
una dosis tómela tan
enfermedad renal o
pronto como sea posi-
Hepatitis, ↓ DMO, Os- hepática
ble, pero no deje trans-
teomalacia currir más de la mitad
Seguridad: Evaluar del tiempo de intervalo
↑ Riesgo de cada seis meses pa- de la dosis.
TDF/FTC rámetros de funciona-
miento renal.
Fracturas, ↓ FGe, No tome dos dosis
para reponer la que
Pregunte acerca de olvidó tomar
Síndrome de Fanconi qué otros medicamen-
tos con y sin receta
se toma una vez al día
médica está consu-
con abundante agua
miendo el paciente
Pertinencia: Evaluar su
Exantema Hepatitis uso en pacientes con
Depresión, antecedentes psi-
quiátricos o depresión. Se toma una vez al día
Trabajo en alturas, con abundante agua
alteraciones
nocturno, manejo de y con el estómago
máquinas. vacío (como mínimo
del sueño,
1 hora antes o 2 horas
Seguridad: Seguimien- después de comer).
cefalea, to estrecho durante los Tomar a la hora de
primeros meses hasta dormir puede hacer
Ideación lograr adaptabilidad y que ciertos efectos se-
tolerabilidad al TAR. cundarios sean menos
suicida molestos
EFV
Pregunte acerca de
Dislipidemia, qué otros medicamen- Si se le olvida tomar
tos con y sin receta una dosis tómela tan
Ginecomastia médica está consu- pronto como sea po-
miendo el paciente sible, pero no tome al
día siguiente en horas
↓ 25(OH)
Evalúe semestralmente de la mañana.
el perfil lipídico.
vitamina D
No tome dos dosis
Pregunte acerca de para reponer la que
plasmática, olvidó tomar
qué otros medicamen-
tos con y sin receta
Teratogénesis médica está consu-
miendo el paciente
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Se puede administrar
con o sin alimentos.
Pertinencia: Evitar su
uso en pacientes con Para reducir el riesgo de
Exantema trastornos hepáticos o erupción cutánea, se
en diálisis renal. administra una sola do-
Hepatitis sis de nevirapina cada
día durante los prime-
Seguridad. Seguimien-
*Reacción de ros 14 días del trata-
to estrecho durante los
miento. Posteriormente
primeros 15 dìas hasta
NVP 2 dosis cada 24 horas.
hipersensibilidad lograr adaptabilidad y
tolerabilidad al TAR.
Si se le olvida tomar
(dependiente del una dosis tómela tan
Pregunte acerca de
pronto como sea po-
recuento de CD4 y del qué otros medicamen-
sible, pero si falta poco
sexo) tos con y sin receta
tiempo para la próxima
médica está consu-
dosis no la duplique y
miendo el paciente
continúe tomando el
medicamento como se
le ha indicado
Pertinencia: Evitar su
uso en pacientes con
Tome siempre la etra-
trastornos hepáticos,
virina después de una
incluso infección por el
comida.
virus de la hepatitis B
(VHB) o C (VHC).
Si se le olvida tomar
una dosis tómela tan
Seguridad. Seguimien-
pronto como sea posi-
to estrecho durante
ETR Exantema ble, pero no deje trans-
las 8 semanas hasta
currir más de la mitad
lograr adaptabilidad y
del tiempo de intervalo
tolerabilidad al TAR.
de la dosis.
Pregunte acerca de
No tome dos dosis para
qué otros medicamen-
reponer la que olvidó
tos con y sin receta
tomar
médica está consu-
miendo el paciente
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Pertinencia: Evitar su
uso en pacientes con
infección por el virus
Si se le olvida tomar
de la hepatitis B (VHB)
una dosis tómela tan
o C (VHC) o valores
pronto como sea posi-
elevados en las prue-
Exantema Hepatitis ↓ ble, pero no deje trans-
bas de función hepá-
FGe(iv) Depresión, currir más de la mitad
tica. Si ha sufrido de
del tiempo de intervalo
trastornos mentales
de la dosis.
Alteraciones
RPV
Seguridad. Seguimien-
No tome dos dosis
del sueño, to estrecho durante
para reponer la que
las 8 semanas hasta
olvidó tomar
Cefalea lograr adaptabilidad y
tolerabilidad al TAR.
Se debe tomar con
alimentos. Se toma
La rilpivirina se usa
con abundante agua
siempre en combina-
ción con otros medica-
mentos contra el VIH.
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Pertinencia: Evitar su
uso en pacientes con
infección por el virus ome con alimentos
de la hepatitis B (VHB) evitando aquellos que
o C (VHC) o trastornos contienen grasa o los
cardìacos, afección alimentos lácteos y sus
del corazón, incluso derivados.
un trastorno llamado
síndrome congénito
Dislipidemia de prolongación del Lopinavir/r no se debe
intervalo QT tomar 4 tabs 200/50
mg cada 24 horas.
Trastornos gastrointes-
tinales Seguridad. Realizar se-
LPV/r Si se le olvida tomar
guimiento las primeras
semanas después de una dosis tómela tan
Lipohipertrofia.
inicio de TAR y evaluar pronto como sea posi-
tolerabilidad y adap- ble, pero no deje trans-
CI ↓ FGe currir más de la mitad
tabilidad al mismo,
debido a los proble- del tiempo de intervalo
mas gastrointestinales de la dosis.
al inicio de la toma.
No tome dos dosis
Pregunte acerca de para reponer la que
qué otros medicamen- olvidó tomar
tos con y sin receta
médica está
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Pertinencia: Evitar en
personas con trastor-
nos del hígado, incluso
infección por el virus
de la hepatitis B (VHB)
o C (VHC). Si tiene
alta concentración
de azúcar en la san-
gre (hiperglucemia) o Tómelo siempre jun-
diabetes. to con ritonavir y con
alimentos.
Seguridad: Informe a
su mèdico o farma- Si se le olvida tomar
céutico si presenta: una dosis tómela tan
Orina de color oscuro pronto como sea posi-
Exantema, CI Nefroli- Amarillamiento de la
DRV/r ble, pero no deje trans-
tiasis Dislipidemia piel o de la esclerótica currir más de la mitad
(la parte blanca) de del tiempo de intervalo
los ojos (ictericia) He- de la dosis.
ces de color claro
No tome dos dosis
Náuseas, Vómito Dolor para reponer la que
o sensibilidad anor- olvidó tomar
mal con la palpación
en el costado derecho
debajo de las costillas,
Inapetencia, Cansancio.
En caso de presentar
exantema acudir a su
IPS de atención
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• Indagar acerca de todos los medica- • Preguntar que síntomas le genera el ARV
mentos recetados y no recetados, vi- y cuales persisten con más intensidad.
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