Medicamentos MQ FINAL - XLSX GABRIEL

ANSIOLITICOS E HIPNOTIVOS (ISA
MEDICAMENTO GRUPO
Lorazepam Benzodiazepinas
Triazolam Benzodiazepinas
Midazolam Benzodiazepinas
Diazepam Benzodiazepinas
Bromazepam Benzodiazepinas
Alprazolam Benzodiazepinas
Clonazepam Benzodiazepinas
Antagonistas de la
Flumazenil
Benzodiazepinas
Buspirona Ansioliticos
antagonista beta-
Propanolol
adrenérgicos
Zopiclona ciclopirrolonas
Zoldipem ciclopirrolonas
Trazodona Ciclopirrolonas
Análogo sintético de
Ramelteon
la melatonina.
ANSIOLITICOS E HIPNOTIVOS (ISABELLA MEDINA) GABRIL PROFESOR
SUBGRUPO PRESENTACION
Tabs de 1 y 2 mgs.
Amp de 4 mg/ml.
ansiolítico, sedante, relajante muscular (relajante de los
Dosis de 0.5 a 3
músculos esqueléticos), anticonvulsivo y amnésico
mgs/dìa.
Tabs de 0.25 mgs.

Terapéutico Farmacológico: HIPNÓTICOS Y Dosis: 0.25 a 0.5
SEDANTES. mgs/dìa
Amp de 3 cc por 15
mgs. Tabs de 7.5 mgs
HIPNOTICOS Y SEDANTES. Dosis de 7.5 a 15 mgs
por dìa.
Tabs de 5 y 10 mgs.
Amp 10 mgs/2 ml
Dosis: 5 mgs cada 6
horas
Tabs de 6 mgs.Dosis
Hipmotico sedante de 1.5 a 3 mgs por dìa.
•Tabs de 0.25, 0.5 y 1
Hipmotico sedante
mg.
Tabs de 0.5 y 2 mgs.

Gotas 30 gotas:2.5
Hipmotico sedante
mgs.Dosis de 0.5 a 6
mgs/dìa.
Amp o.5 mgs/5 ml.

Dosis de 0.3 a 0.6 mgs
IV para contrarrestar
Es un derivado de imidazobenzo-diazepina
los efectos de las
benzodiazepinas
5 mg: Envase con 20

comprimidos
PAXON 10 mg:
Envase con 20
comprimidos
40 mg de dos a tres
veces al día,
hipnótico y sedante 7,5 mg

8 mg
A MEDINA) GABRIL PROFESOR
MECANISMO DE ACCION EFECTOS ADVERSOS
Ansiolítico que actúa incrementando la actividad somnolencia.
del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un mareos.
neurotransmisor inhibidor que se encuentra en cansancio.
el cerebro, al facilitar su unión con el receptor debilidad.
GABAérgico. Posee actividad hipnótica, boca seca.
anticonvulsivante, sedante, relajante muscular y diarrea.
amnésica. náusea.
cambios en el apetito.
Actúa incrementando la actividad del ácido somnolencia.

gamma-aminobutírico ( GABA ), un mareos.
neurotransmisor inhibidor que se encuentra en aturdimiento.
el cerebro, al facilitar su unión con el receptor dolor de cabeza.
GABA -érgico. Posee actividad hipnótica, problemas con la coordinación.
anticonvulsivante, sedante, relajante muscular y nerviosismo.
amnésica. hormigueo en la piel.
náusea.
El midazolam es una benzodiacepina de acción dolor de cabeza,

corta que se liga al receptor benzodiacepínico somnolencia,
esteroespecífico sobre el sitio GABA náusea;
neuroespecífico con el sistema nervioso central, vómitos,
incluyendo el sistema límbico y la formación hipo,
reticular. tos,
dolor, enrojecimiento o endurecimiento de la
piel en el sitio de la inyección.
Facilita la acción inhibidora del neurotransmisor somnolencia.

ácido gamma-aminobutírico o GABA en el mareos.
S.N.C. Actúa sobre la membrana postsináptica cansancio.
como modulador de la actividad GABAérgica. debilidad muscular.
Actúa en receptores específicos en el SNC, dolor de cabeza.
situados en la membrana postsináptica. boca seca.
náusea.
estreñimiento.
Actúa incrementando la actividad del ácido La mayoría de los pacientes toleran bien
gamma-aminobutírico ( GABA ), un Bromazepam pero al principio del tratamiento
neurotransmisor inhibidor que se encuentra en se pueden observar los siguientes efectos
el cerebro, al facilitar su unión con el receptor adversos: confusión, somnolencia, trastorno
GABA -érgico. Posee actividad hipnótica, emocional, dolor de cabeza, mareos,
anticonvulsivante, sedante, relajante muscular y reducción del estado de alerta, ataxia (falta
amnésica. de coordinación), diplopía (visión doble),
nauseas, vómitos, ...
Ansiolítico benzodiazepínico de acción corta. somnolencia.
Actúa incrementando la actividad del ácido aturdimiento.
gamma-aminobutírico ( GABA ), un dolor de cabeza.
neurotransmisor inhibidor que se encuentra en cansancio.
el cerebro, al facilitar su unión con el receptor mareos.
GABA -érgico. irritabilidad.
hablar en exceso.
dificultad para concentrarse.
Actúa como agonista de los receptores BZ somnolencia.

(benzodiacepínicos) cerebrales, potenciando el mareos.
efecto neurotransmisor inhibidor del GABA pérdida del equilibrio.
(gamma-aminobutírico) , suprimiendo la problemas con la coordinación.
propagación de la actividad convulsiva dificultad para pensar o recordar.
producida por un foco epiléptico, pero no inhibe aumento en la producción de saliva,
la descarga normal del foco. dolor muscular o de articulaciones.
micción frecuente.
el flumazenil tiene una alta afinidad por el Las reacciones adversas más frecuentes
receptor complejo GABA/ benzodiazepina, el asociadas con flumazenil son mareos (10%),
sitio de unión específico de las benzodiazepinas. sudoración, dolor de cabeza y visión borrosa.
Este sitio es donde se produce la inhibición. El Han sido reportados náuseas/vómitos en el
flumazenil compite con benzodiazepinas para la 11% de los pacientes, pero esta reacción
unión. adversa puede ser debido, en parte, a la
anestesia general.
Su mecanismo de acción no está claramente mareos.

establecido. Se sabe que es un agonista potente náuseas.
de los receptores 5-HT1A; también se une a los diarrea.
receptores dopaminérgicos. La buspirona alivia dolor de cabeza.
la ansiedad sin ocasionar sedación intensa ni excitación.
efectos eufóricos. confusión.
fatiga.
nerviosismo.
El propranolol bloquea los receptores beta mareos o aturdimiento.

localizados en la superficie de las células cansancio.
juxtaglomerulares, lo que reduce la secreción de diarrea.
renina, la cual, a su vez afecta al sistema estreñimiento.
renina-angiotensina-aldosterona, con la
correspondiente disminución de la presión
arterial.
la zopiclona es un agonista de los receptores Frecuentes: somnolencia, aturdimiento,

benzodiazepínicos de tipo BZ1 mareo, cefalea, fatiga, incoordinación
(benzodiazepínicos) que forman parte del muscular, sabor agrio en la boca, náusea,
complejo supramolecular ionóforo de cloruros, vómito. Con dosis altas y administración
integrado con el receptor del ácido gamma- prolongada causa dependencia psíquica y
aminobutírico (GABA). física. Poco frecuentes: sequedad de boca,
insomnio de rebote.
insomnio de rebote.

insomnio de rebote.
Mecanismo de acción: el ramelteon es un inflamación de la lengua o la garganta.

agonista de los receptores de melatonina con dificultad para tragar o respirar.
alta afinidad hacia los receptores MT1 y MT2 de sensación de que se le cierra la garganta.
melatonina con selectividad sobre el receptor náuseas.
MT3. El ramelteon demuestra una actividad vómitos.
agonista completa "·in vitro" en células que irregularidad o interrupción de los periodos
expresan los receptores MT1 o MT2 humanos. menstruales.
GLUCOSID
GRUPO SUBGRUPO MEDICAMENTO
DOPAMINA
DOBUTAMINA
CATECOLAMINAS NOREPINEFRINA
ENDOGENAS
EPINEFRINA
INOTRÓPICOS
ADRENALINA
ISOPRENALINA
SENSIBILIZADOR DEL
LEVOSIMENDAN
CA+
INHIBIDOR DE LA FDIII MILRINONA
FENILEFRINA
AGONISTAS α PUROS
METOXAMINA
FENILPROPANOLAMINA
ETILEFRINA
ETILEFRINA
PROPILHEXEDRINA
AGONISTAS α
NAFAZOLINA
OXIMETAZOLINA
TETRIZOLINA
XILOMETAZOLINA
FENOXAZOLINA
TRAMAZOLINA
CLOROBUTANOL ( VERRUEX)
CARBUTEROL
FENOTEROL
FORMOTEROL
HEXOPRENALINA
ISOETARINA
ORCIPRENALINA
PIRBUTEROL
PIRBUTEROL
PRENALTEROL
ROCATEROL
PROTOQUILOL
AGONISTAS B
REPROTEROL
RIMITEROL
RITODRINA
SALBUTAMOL
SALMETEROL
SALMETEROL
TERBUTALINA
TRIMETOQUINOL
GLUCOSIDOS CARDIACOS E INOTROPICOS
PRESENTACIÓN MECANISMO DE ACCIÓN
Estimula directamente los receptores adrenergicos del sistema
Ampolla 5ml nervioso simpatico, e indirectamente, provocando la liberacion
de norepinefrina
Estimula fuerte beta1 y beta2 efectos debiles / alfa, lo que

Ampolla 5ml / 250mg de resulta en aumento del gasto cardiaco, la presion arterial y la
dobutamina frecuencia cardiaca, asi como la disminucion de la resistencia
vascular periferica.
Ampolla 10ml / 10mg de Estimula el miocardio y aumenta el gasto cardiaco, disminuye

norepinefrina la perfusion renal y PVR
Ampolla 1ml/ 1mg de epinefrina

Estimula el sistema nervioso simpatico aumentando la
frecuencia cardiaca, gasto cardiaco y circulacion coronaria.
Ampolla 1mg / ml
Estimula el sistema nervioso simpatico aumentando la

Ampolla 0,2mg en 100ml de frecuencia cardiaca, gasto cardiaco y circulacion coronaria.
liquido de perfusion Ademas relaja el musculo liso bronquial aliviando el
broncoespasmo aumetando el flujo sanguineo
Mejora la contractilidad miocardica por sensbilizar al calcio a la

Ampolla 5ml / 12,5 mg de
troponina C y produce una vasodilatacion arterial y venosa
levosimendan
mediante la activacion de los canales del potasio
Inhibidor de la fosfodiesterasa, vasodilatador directo, dismuye

Ampolla 10ml
la precarga y la poscarga
Se usa para aliviar las molestias nasales ocasionadas por los

Ampolla 10mg en 100cc.
resfriados, las alergias y la fiebre del heno. También se usa
Tabletas 30mg.
para aliviar la congestión y la presión de los senos
Solución nasal al 10%
paranasales.
Puede evitar las arritmias cardíacas en pacientes que reciben

Ampollas de 35 - 40 mg diluidos estos anestésicos generales. La metoxamina se ha empleado
en 250 ml para la prevención y tratamiento de la hipotensión que tiene
lugar durante la anestesia espinal.
Comprimidos recubiertos de
Tratamiento de la congestión nasal.
40mg
Tabs. adultos 10mg y 5mg en Eleva el tono venoso y la presion venosa central y provoca un
niños >4 años aumento del volumen sanguineo circulante.
Tabs. adultos 10mg y 5mg en Eleva el tono venoso y la presion venosa central y provoca un
niños >4 años aumento del volumen sanguineo circulante.
Solucion nasal Tratamiento para la congestion nasal
Alivio temporal del enrojecimiento ocular, asociado con

Caja con un frasco gotero con
irritaciones menores del ojo como alergias causadas por polen,
5, 6, 10 o 15 ml de solución
resfriados, rayos solares, polvo, smog, viento, aguas cloradas,
oftálmica.
agentes químicos débiles, exposición a luz intensa
Produce vasoconstriccion local y disminucion de la congestion

Solucion nasal 15ml
nasal
Actúa como vasoconstrictor local y cuando se aplica

VISPRING 500 mcg/ml Colirio
tópicamente sobre las membranas mucosas, reduce la
en sol
hinchazón y la congestión.
Administrada en forma de gotas en la nariz, produce una
Solución Nasal 0,05% constricción de los vasos sanguíneos a nivel local,
descongestionando la mucosa nasal.
Ejerce un efecto vasoconstrictor en la mucosa nasal,
reduciendo el flujo de sangre hacia este tejido y mejorando la
Solucion nasal 1mg / ml
ventilación nasal empleados para la conjuntivitis y la
congestión nasal
Para la congestión nasal producida en situaciones como el

Solucion nasal 12ml
resfriado común o sinusitis.
Actúa en el metabolismo del virus causante de la
Solucion inyectable 50ml papilomatosis que es el papovavirus, impidiendo su
crecimiento.
Tratamiento de transtornos digestivos para absorver los gases
Tabs. 250mg
intestinales
Ampolla de 10 ml Manejo del asma por su capacidad para abrir las vías respiratorias hacia los pulmo
Capsulas 12mcg Inhibe liberacion de histamina y leucotrienos del pulmón.
Inhibición de las contracciones durante el parto en caso de

Tabletas0.5
sufrimiento fetal, inactividad uterina anterior a cesárea, previa
Jarabe 1mg
a versión en presentación transversal, en caso de prolapso del
2.5mg
cordón umbilical, parto distócico.
Broncodilatador betaadrenérgico, utilizado en el tratamiento
Solución para inhalación 0.61%
del asma bronquial, la bronquitis y el enfisema.
Broncodilatador para el asma bronquial y broncoespasmo

Tabs. 20mg, ampollas de 1ml o
reversible, tambien como inhibidor de la contractilidad uterina a
jarabe
partir de la semana 20 y 37 de embarazo.
Por lo general la dosis es entre Los efectos farmacológicos de los agonistas beta-
1 y 2 bocanadas cada 4 a 6 adrenérgicos, incluyendo el pirbuterol son, al menos en parte,
horas, según sea necesario, atribuibles a la estimulación intracelular de la adenil ciclasa la
para aliviar o prevenir los enzima que cataliza la conversión de trifosfato de adenosina a
síntomas. 3', 5'-adenosina monofosfato cíclico (AMP-c).
Por lo general la dosis es entre Los efectos farmacológicos de los agonistas beta-
1 y 2 bocanadas cada 4 a 6 adrenérgicos, incluyendo el pirbuterol son, al menos en parte,
horas, según sea necesario, atribuibles a la estimulación intracelular de la adenil ciclasa la
para aliviar o prevenir los enzima que cataliza la conversión de trifosfato de adenosina a
síntomas. 3', 5'-adenosina monofosfato cíclico (AMP-c).
100 mcg. Adultos: Alivio del

broncospasmo agudo y Agonista selectivo ß2 -adrenérgico del músculo liso bronquial,
periodos intermitentes de coma: proporciona broncodilatación de corta duración en obstrucción
1 inhalación (100-114 mcg) reversible de vías respiratorias. Con poca o ninguna acción
Dosis máxima (200-228 mcg) sobre receptores ß1 -adrenérgicos del músculo cardíaco.
cada 4-6 horas.
El calcitriol promueve la reabsorción renal de calcio, aumenta

0,25 µg dos veces al día. la absorción intestinal de calcio y fósforo, y aumenta la
movilización del calcio y el fósforo del hueso hacia el plasma.
Inhibe la histamina N-metil transferasa, bloquea receptores

25 y 50mcg/dosis.
centrales histaminérgicos.
Relaja el músculo liso bronquial y los vasos pulmonares por

Dosis teofilina oral (mg/Kg/día) acción directa sobre los mismos, aumenta el aclaramiento
mucociliar. Otras acciones: vasodilatación coronaria, diuresis,
estimulante cerebral, cardíaco y del músculo esquelético.
Estimulante β2-adrenérgico selectivo. En pacientes con

obstrucción reversible de las vías respiratorias, ejerce un
(12 microgramos de formoterol)
efecto broncodilatador de rápida instauración (1-3 minutos)
inhalada dos veces al día.
que perdura de forma todavía significativa a las 12 horas de la
inhalación.
La ritodrina es muy similar a la terbutalina en su mecanismo de

10 mg PO cada 2 horas durante acción, pero la ritodrina es el único agonista beta2 aprobado
24 horas para el tratamiento de parto prematuro. El uso de ritodrina es
más exitoso cuando la membrana amniótica está intacta.
Salbuair® 2,5 mg 1 mg/ml 2,5

La acción principal de los fármacos beta-adrenérgicos es
mg
estimular la adenilato ciclasa, la enzima que cataliza la
Salbuair® 5 mg 2 mg/ml
formación del 3 ', 5'-monofosfato cíclico de adenosina (AMP
Ventolín® 5 mg/ml 2,5 - 5 mg
cíclico) a partir del trifosfato de adenosina (ATP).
0,15 mg/kg (0,03 ml/kg)
Salmeterol es un agonista selectivo de acción prolongada (12

2 inhalaciones cada 12 horas de
horas) de los receptores β2 adrenérgicos, con una cadena
“25/50 mcg
lateral larga que se une a la zona externa del receptor.
Salmeterol es un agonista selectivo de acción prolongada (12
2 inhalaciones cada 12 horas de
horas) de los receptores β2 adrenérgicos, con una cadena
“25/50 mcg
lateral larga que se une a la zona externa del receptor.
Agonista que estimula predominantemente los receptores ß2-

inhalada aerosol. 0,25-0,5 mg
adrenérgicos provocando la relajación del músculo liso
(1 a 2 inhalaciones cada 6
bronquial, inhibe la liberación de espasmógenos endógenos y
horas)
el edema, aumenta el aclaramiento mucociliar.
consiste en inhibir la enzima dihidrofolato reductasa e impedir

Administración oral: 2 tabletas
la conversión del ácido dihidrofólico en ácido tetrahidrofólico,
de 80 mg/400 mg cada 12
necesario para la síntesis de aminoácidos, purinas, timidina y
horas
ADN bacteriano.
EFECTOS ADVERSOS
Nauseas, emesis, cefalea, vertigo, insomnio,
taquiarritmias, flebitis, erupciones en piel, calambres,
hipopotasemia
Pueden ocurrir disrritmias ventriculares, aumenta la

mortalidad
Arritmias, palpitaciones, taquicardia, hipertension,

dolor toracico, palidez.
Miedo, ansiedad, cefalea punsante, disnea,

sudoracion, nauseas, temblores y mareos.
Inquietud, ansiedad, temblor, arritmia cardiaca,

palpitaciones,debilidad, mareo, cefalea.
Inquietud, ansiedad, temblor, arritmia cardiaca,

palpitaciones,debilidad, mareo, cefalea.
Cefalea, nauseas, hipotension, taquicardia
Actividad ventriculas ectopica, hipotension, taquicardia

ventricular, arritmias supraventricualres
Episodios de hipertensión arterial severa.

Trastornos del ritmo y la conducción cardiaca.
Náuseas, vómitos.
Dolor de cabeza, nerviosismo, insomnio, temblores.
Empeoramiento de hipertensión ocular existente.
Dolor torácico de tipo anginoso.
Dolor de cabeza severo y prolongado (asociado a la

presión arterial inusualmente alta), vómitos, latidos
cardíacos lentos.
Puede producir efectos gastrointestinales y urinarios

tales como náuseas/vómitos, anorexia, xerostomía y
disuria.
Palpitaciones, nauseas, cefalea, taquicardia, temblor
de manos, inquietud.
Palpitaciones, nauseas, cefalea, taquicardia, temblor
de manos, inquietud.
Frecuencia cardiaca acelerada, agitacion, dolor
toracico, temblores alucinaciones. (con uso indebido o
abuso de este)
Aumento de la irritación ocular, mareos, dolor de

cabeza, aumento de la sudoración, náuseas,
nerviosismo, debilidad, palpitaciones, hiper o
hipotensión.
Ardor, escozor, mayor rscurrimiento nasal,

estornudos, nerviosismo, nauseas, mareo.
Ocasionalmente, escozor, quemazón, visión borrosa.
Escozor en el lugar de aplicación, sequedad, picor de

la mucosa nasal o estornudos.
Ardor, escozor, mayor escurrimiento nasal, sequedad

dentro de la nariz, estornudos, nerviosismo, náuseas,
mareos, dolor de cabeza ,dificultad para dormirse o
permanecer dormido.
Sensación de quemazón, dolor local, estornudos y

sequedad de la mucosa nasal.
Reacciones alergicas de hipersensibilidad.
Ocasionalmente diarrea, estreñimiento o vomito.
Hipotensión y taquicardia refleja, materna y fetal, así

como mareos, náuseas y temblores.
Nerviosismo, cefaela, boca seca, calambres

musculares, nauseas, vomitos, diarrea.
Somnolencia, mareo, hipotensión y dolor de cabeza
Cefalea, temblor, palpitaciones, calambres

musculares.
Hipokalemia, nerviosismo, agitacion, cefalea, mareo,

isquemia miocardica, tos, irritacion en
garganta,arritmia.
convulsiones, angina , hipertensión o hipotensión,

taquicardia de hasta 200 latidos por minuto, arritmias,
nerviosismo, dolor de cabeza, temblores, boca seca,
palpitaciones, náuseas, mareos, fatiga, malestar e
insomnio. También puede ocurrir hipokaliemia.
convulsiones, angina , hipertensión o hipotensión,
taquicardia de hasta 200 latidos por minuto, arritmias,
nerviosismo, dolor de cabeza, temblores, boca seca,
palpitaciones, náuseas, mareos, fatiga, malestar e
insomnio. También puede ocurrir hipokaliemia.
nerviosismo o temblores, dolor de cabeza, irritación

nasal o de garganta y dolores musculares. Los efectos
secundarios más graves, aunque menos comunes,
incluyen frecuencia cardíaca rápida (taquicardia) o
sensación de agitación o corazón palpitante
(palpitaciones).
Distrofia (debilidad muscular progresiva), trastornos

sensitivos, fiebre con sed, poliuria (excreción de orina
incrementada), deshidratación, apatía (falta de
energía), interrupción del crecimiento e infecciones
urinarias.
Hipersensibilidad a difenhidramina, asma, glaucoma,

enfisema pulmonar crónico, dificultad para respirar o
dificultad en orinar debido a problemas prostáticos.
Niños < 12 años. Embarzo. Lactancia
Taquicardia y arritmia, palpitaciones, hipotensión;

náuseas, vómitos, diarrea, debilidad del tono muscular
en el esfínter esofágico inferior; hipocalemia, aumento
del Ca sérico, hiperglucemia e hiperuricemia,
nerviosismo.
dolor de cabeza.
temblor incontrolable de una parte del cuerpo.
boca seca.
calambres musculares.
náuseas.
vómitos.
diarrea.
temblor, dolor de cabeza, náuseas / vómitos,

nerviosismo, temblores, agitación, labilidad emocional,
ansiedad y malestar general .
nerviosismo o temblores, dolor de cabeza, irritación

nasal o de garganta y dolores musculares.

dolor de cabeza.nerviosismo.mareos.
tos.congestión nasal.
secreción nasal. dolor de oído.
dolor de cabeza.nerviosismo.mareos.
tos.congestión nasal.
secreción nasal. dolor de oído.
temblor incontrolable de alguna parte del cuerpo.

nerviosismo.
mareos.
somnolencia.
dificultad para dormir o para permanecer dormido.
debilidad.
dolor de cabeza.
náuseas.
sarpullido (erupciones en la piel)

prurito (picazón)
dificultad para respirar o tragar.
dolor de garganta.
fiebre o escalofríos.
lesiones en la boca.
GLUCOSIDOS CARDICOS- MAYRA
GRUPO SUBGRUPO PRESENTACION
(Lanitop) TABS, de 0.25mgs y AMP

de 1cc con 0.25mgs. Para dosis tener
CARDIOATONICO DIGOXINA
en cuenta la funcion renal y la edad
del pcte
(Tapazol) TABS, de 5mgs Dosis de

TIONAMIDAS METIMAZOL
30 a 60mgs por dia, durante 2 años
(Tirostat) TABS de 50 y 100mgs

PROPILTIOURACILO Dosis de 400a 800mgs por dia por 18
meses
IODUROS
(Eutirox) TABS, de
25,50,75,100,125,150 microgramos
LEVOTIROXINA
dosis inicial de 50 a 100 microgramos
por dia en ayunas.
DOS CARDICOS- MAYRA MEDINA
MECANISMO DE ACCION EFECTOS ADVERSOS
Tiene un margen terapeutico muy estrecho.

Se une a la sodio potasio ATpasa e inhibe
Ocurren por sobredosificaccion, nauseas,
su actividad, aunmentando la
vomitos, anorexia, dolor abdominal y diarrea.
concentraccion de sodio intracelular, lo
Cefalea vertigo y somnolencia. desorientacion y
cual aumenta la entrada de calcio y a la
vision borrosa amarillenta, luego aparecen
fuerza de contraccion
arritmias y bradicardia.
Es el prurito, acompañado de una erupcion,

Se absorbe completamente por via oral,
maculopapular y a veces fiebre puede ceder un
se acumula facilmente en la tiroides su
ion antihistaminicos y no obliga a la suspencion
vida media es de alrededor 6 hrs
del tratamiento.
Inhiben la sintesis de las hormonas

Mareos, inflamacion del cuello, dificulta para
tiroideas mediante la inhibicion de la
saborear alimentos, dolor en los musculos y
incorporacion de Iodo a la tirosina y del
articulaciones.
acoplamiento de las iodotirosinas.
Subir o bajar de peso, dolor de cabeza, vomitos,

Muestra todas las acciones de la
diarrea, fiebre, cambios del ciclo mestrual,
hormona tiroidea andogena
sensibilidad y calor.
ANTIHIPERTENSIVOS ( DIANA LUN
MEDICAMENTO GRUPO SUBGRUPO
Nifedipino
Antagonista del calcio Dihidropiridinas
Amlodipino
Verapamilo
Antagonista del calcio No Dihidropiridinas
Diltiazem
Captopril
Inhibidores de la enzima
Inhibidores SRA convertidora de la
Angiotensina
Enalapril
Losartán
Valsartán
Irbesartán
Antagonista de los
Candesartán Receptores de la ARA II
Angiotensina II
Telmisartán
Olmesartán
Aliskireno - Rasilez Inhibidores de la renina

Aliskireno - Rasilez Inhibidores de la renina
Hidralazina -
Vasodilatadores Directos
Apresolina
Minoxidil - Loniten Vasodilatadores directos
Vasodilatadores directos
Nitroprusiato de sodio
(arteriovenoso)
Atenolol
Bisoprolol
Bloqueadores beta 1
selectivos
Beta bloqueadores
Metoprolol
Propanolol
Bloqueadores beta 1 y 2
Propanolol
Bloqueadores beta 1 y 2
Nadolol
Labetalol
Bloqueadores alfa y beta

Carvedilol adrenergicos
Nebivolol
Doxazocina
Bloqueadores alfa
adrenergicos
Prazosina
agonista de los
Alfametildopa receptores alfa 2 del
SNC
Inhibidores centrales
Clonidina
(Catapresán)
ANTIHIPERTENSIVOS ( DIANA LUNA Y DAYANNA CALDERÓN)
PRESENTACION MECANISMO DE ACCION
Tienen actividad vasodilatadora sin efectos
Tabs de 30 y 60 mgs cardiodepresores debido a que la estimulación
refleja neutraliza la actividad cardiaca directa.
Tienen actividad vasodilatadora sin efectos

Tabs 5 y 10 mgs cardiodepresores debido a que la estimulación
refleja neutraliza la actividad cardiaca directa.
Tienen acción cardiodepresora por lo que

Tabs de 120 y 240 mgs -
disminuyen la fuerza de contracción, la frecuencia
Amp de 5mgs
cardiaca y la conducción AV.
Se emplean como antihipertensivos,

Tabs de 90 y 120 mgs
antianginosos y antiarrítmicos.
tabs de 25 y 50 mgs Inhiben la activación de la angiotensina I por

parte de la ECA.
Inhiben la síntesis de aldosterona, disminuyendo

la retención de sodio y agua y la pérdida de
Tabs de 5 y 10 mgs potasio.
Tabs de 50 y 100mgs Bloquean competitiva y selectivamente los

receptores AT1 de la angiotensina II, sin afectar
el receptor AT2.
Inhiben los efectos hipertensivos de la

Tabs de 150 a 30mgs angiotensina II como la VC, la liberación de
aldosterona,
sin afectar el catabolismo de la bradicinina.

Tabs de 8 a 16mgs
Tabs de 80mgs El receptor AT 2 queda libre para ser activado por

la angiotensina II.
Dicho receptor tiene efectos opuestos al AT 1:

Antiproliferativo con reducción de la
Tabs de 20 y 40 mgs remodelación, liberación de óxido nítrico,
antiinflamatorio.
El aliskireno se une con alta afinidad al sitio

activo de la renina, bloqueándola.
El aliskireno se une con alta afinidad al sitio
activo de la renina, bloqueándola.
Producen una intensa relajación de la fibra

Tabs de 25 y 50mgs - Amp muscular lisa a nivel arteriolar en el caso del
de 20mgs en 10cc minoxidil, hidralazina, diazóxido y también venosa
con el nitroprusiato.
El minoxidil disminuye la presión arterial sistólica

y diastólica elevada reduciendo la resistencia
vascular periférica por vasodilatación. La
musculatura lisa de los vasos de resistencia debe
ser considerada como el lugar de acción para el
Tabs de 10 mg
efecto relajante de minoxidil. El metabolito activo
de minoxidil activa el canal de potasio modulado
por ATP (K+ ATP) produciendo un flujo de salida
de K+ , hiperpolarización y relajación del músculo
liso.
Un potente agente hipotensor de acción rápida y

fugaz, que administrado intravenosamente
Amp. de 2cc trae 50mg, se
produce una disminución de la resistencia
diluye en 250cc de
vascular periférica y un marcado descenso de la
dextrosa al 5%. No
presión arterial. Su acción se ejerce directamente
administrar directamente
sobre las paredes de los vasos, y es
independiente de la inervación vegetativa.
Reduccion del consumo de oxigeno al bloquear el

aumento de la frecuenica cardiaca inducida por
Tabs 25 a 100 mgs x dia las catecolaminas, la presion arterial sistolica, la
velocidad y la fuerza de contraccion del
miocardio.
Disminuye el gasto cardiaco, el volumen sistolico,

Tabs 2.5 a 10 mgs x dia en
y la frecuencia cardiaca. Inhibe la secrecion de la
una sola toma
reina
En el corazon y el musculo vascular el metoprolol

bloquea selectivamente los receptores beta 1 lo
Tabs 50 mgs /12 horas que ocasiona una reduccion de la frecuencia
cardicaca, del gasto cardiaco y la presion arterial,
tanto en reposo como en ejercicio.
Tabs 40 a 160 mgs x dia en Reduce la secrecion de renina disminuyendo la

2 dosis presion arterial.
Tabs 40 a 160 mgs x dia en Reduce la secrecion de renina disminuyendo la
2 dosis presion arterial.
Disminuye el gasto cardiaco, el volumen sistolico,

Tabs 40 a 120 mgs x dia en
y la frecuencia cardiaca. Inhibe la secrecion de la
una sola toma
reina
El labetalol ocasiona una vasodilatacion y una

Tabs 200 a 800 mgs x reduccion de la resistencia periferica sin producir
dias / 12 horas frandes cambios en la frecuencia cardiaca, el
gasto cardiaco o el volumen - latido.
Es un bloqueador no selectivo del receptor Beta-

adrenérgico, capaz de reducir la resistencia
Tabs 6.25 a 50 mgs x dia vascular periférica mediante vasodilatación e
en 2 tomas inhibir el sistema reninaangiotensina- aldosterona
mediante el beta-bloqueo, manteniendo la
actividad de la renina plasmática reducida.
Produce vasodilatacion por accion del no

Tabs 5 mgs x dia causante de la reduccion de las resistencias
vasculares sistemicas prifericas
La doxazosina se fija competitivamente a los

receptores a1-adrenérgicos del sistema nervioso
Tabs 4 mgs simpático. Como consecuencia ocasiona una
vasodilatación periférica, reduciendo las
resistencias vasculares y la presión arterial.
La prazosina causa vasodilatación periférica

debido a la inhibición selectiva y competitiva de
los receptores adrenérgicos alfa 1 postsinápticos
vasculares, reduciendo así la resistencia y la
Tabs 2 a 20 mgs x dia en 2
presión arterial vascular periférica. La prazosin
dosis
reduce la presión arterial cuando los pacientes se
encuentran tanto en posición supina o de pie,
siendo los efectos más dramáticos sobre la
presión arterial diastólica.
Sustituye al neurotransmisor noradrenalina en los

Tabs 250 mgs / 12 horas receptores alfa 2, disminuyen el tono simpatico,
inhibenel centro vasomotor disminuyendo la TA.
Tabs 0.15 mgs o de 0.15 a

Inhibe el tono simpatico con la consiguente
0.8 mgs x dia en 2 o 3
disminucion de la resistencia periferica y el gasto
tomas dando la mayoria de
cardiaco.
dosis en las noches
EFECTOS ADVERSOS
Hipotensión, palpitaciones, cefalea, mareos,

rubor facial y edema maleolar.

El verapamilo puede producir depresión de la

conducción cardiaca y aún bloqueo A_V,
estreñimiento, sedación y RGE.

Contraindicados en el embarazo y en la IRC.
Producen menos tos que los IECAS. Mareos,

hiperpotasemia, cefalea, congestión nasal,
dispepsia.
Contraindicados en el embarazo y en la IRC.
Son pocos. Fatiga, cefalea, mareo y diarrea.
Potencia la acción de otros fármacos que

estimulan la producción de renina como los
Son pocos. Fatiga, cefalea, mareo y diarrea.
Potencia la acción de otros fármacos que

estimulan la producción de renina como los
IECAS, ARA 2 y las tiazidas.
La administración crónica de hidralazina

produce LES reversible al suspender el
tratamiento.
El minoxidil produce taquicardia refleja y

puede desencadenar anginas, nauseas,
vomitos, cefalea y tambien puede prodicer
hipertricosis.
Nerviosismo, agitacion, desorientacion,

cefalea, hipotension, dolor precordial y
bradicardia
Bradicardia, frialdad en extremidades,

hipotension postural, mareo, vertigo,letargo,
diarrea, disnea.
Sudor, cefalea, trastornos del sueño, fatiga,

broncoespasmo, hipotension, depresion y
cansancio,
Hipotension, nuseas, vomitos, frialdad en las

extremidades y bradicardia.
Bradicardia sinusal, hipotension nauseas,

vomitos.
Bradicardia sinusal, hipotension nauseas,
vomitos.
Bradicardia, hipotension.
Mareo, hipotension o síncope.
Mareos, nauseas y síncope
Cefalea, debillidad, mareo, cansancio,

problemas del sueño, dolor de estomago.
Hipotension ortostática que puede acabar en

un síncope.
Somnolencia, cefaleas, hipotension postural y

depresion.
Sedacion, impotencia, hipotension ortostática

sevra, depresion cardiaca, edema por
hipervolemia y retencion de sodio.
Retencion hidrosalina, disfuncion sexual, boca

seca, pesadillas, delirios, sedacion, mareos,
debilidad.
GLUCOCORTICOIDES EN ENFERMERÍA
MEDICAMENTO GRUPO SUBGRUPO
dexametasona terapéutico H02AB02 corticoesteroides.
betametasona corticoesteroides. corticoesteroides.
antiinflamatorias e
triamcinolona corticoesteroides.
inmunosupresores
corticoides o
hidrocortisona corticoesteroides.
corticosterioides
Corticosteroides •
Prednisona corticoesteroides.
Antiinflamatorios
Metilprednisolona corticosteroides
glucocorticoides
Triamcinolona corticoesteroides
sintéticos de
glucocorticoide
Deflazacort corticoesteroides
síntesis
GLUCOCORTICOIDES EN ENFERMERÍA ISABELLA MEDINA TABARES
PRESENACION MECANISMO
glucocorticoides DE ACCION
son hormonas naturales
(equivalente a 3,33 mg de
Solución inyectable que previenen o suprimen las respuestas
dexametasona base)conpor4ampolla
mg/ml. acumulación de macrófagos en los
Solución inyectable con 8 mg/2 ml. inmunes e inflamatorias
lugares infectados, cuando con
interfiriendo se la
edad del paciente) en
Ungüento con 0.050 g/100 ml. efectos se deben a una modificación
adhesión leucocitaria a las paredes de de
articulaciones grandes (hombro, la actividad de algunas enzimas,
mg IM o IV. Repetir dosis a los 2, 4 Las acciones antiinflamatorias de los más
o
Amp6 intervalos
de 1cc conde 40
unamgs
hora. Niños: corticoides
inmunológicasse deben
cuandoa sesusadministran
efectos sobre
en
específicas
dosis de ADN,
terapéuticas. que
Los estimulan o
glucocorticoides
un liofilizado de color blanco o casi
reprimen la trascripción
corticosteroides endógenosgénicasonde ARNm
blanco, de aspecto
Administración poroso y la
intramuscular específicos que codifican la síntesis de
En el adulto, ladiacetato):
(triamcinolona dosis puede oscilar sintetizados por la corteza adrenal y sus
Adultos: acumulación de macrófagos en los
entre 6 y 90 mg al día y en el niño efectos se deben a una modificación de
lugares infectados, interfiriendo con la
entre 0,25 y 1,15 mg/kg.
EFECTOS ADVERSOS
de líquidos, insuficiencia cardiaca congestiva en
pacientes susceptibles, alcalosis con disminución
abdominal,
de potasio, pancreatitis,
hipertensión,gastritis
debilidad y esofagitis
muscular, que
o micóticas,
pueden herpes
dar lugar ocular simple,
a úlceras gástricasneuritis
y óptica,
osteoporosis, púrpura trombocitopénica, en
alta. Problemas
pacientes con losrecientes,
con infartos cambios en de recién
humor, la
ojos protuberantes
memoria, el comportamiento y otros efectos
acné
ciertas formas de artritis; trastornos de la piel, la
piel delgada,
sangre, frágil
el riñón, los ojos, la tiroides y los
o micóticas,
intestinos herpes
(por ocular
ejemplo, simple,
colitis); neuritis
alergias óptica,
severas;
osteoporosis, púrpura trombocitopénica,
activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, en
varicela, infecciones micóticas sistémicas,
ANTIV
GRUPO SUBGRUPO MEDICAMENTOS
aciclovir
valaciclodir
penciclovir
analogos de los nucleosidos ganciclovir

(antieherpesvirus)
vidaravina
vidaravina
ANTIVIRICOS NO VIH
trifluridina
idoxuridina
analogos de los pirosfosfatos foscarnet
antivirales en prueba:
análogo nucleótido cidofovir
monofosfato de la citosina
interferon α
interferones
interferones
interferon B
interferon Y
zidobudina
didanosina
adefovir
Inhibidores de la
Transcriptasa Inversa
Analogos Nucleosidos carbovir
estavudina
lamivudina
FARMACOS ANTI VIH
(ANTIRRETROVIRALES)
zalcitabina
(ANTIRRETROVIRALES)
abacabir
nervirapina
Inhibidores de la
Transcriptasa Inversa delavirdina
Analogos no Nucleosidos
efavirenz
saquinavir (SQV)
ritonavir ( RTV)
inhibidores de la proteasa
indinavir (IDV)
nelfinavir (NFF)
ANTIVIRALES (HELIN SALCEDO)
PRESENTACION
VO 20 mg/kg/dosis (máximo 800 mg/dosis)
Valaciclovir 500mg. Herpes zoster: 1,000 mg de

valaciclovir administrado tres veces al día durante
siete días. Herpes genital: 500 mg de valaciclovir
administrado dos veces al día durante cinco días.
viene en forma de crema. Se usa generalmente en

forma externa cada 2 horas durante 4 días mientras
usted está despierto
de 5 mg/kg (administrados por infusión i.v. de una

hora), una vez al día 7 días por semana o,
alternativamente 6 mg/kg una vez al día 5 días por
semana.
I.V.
I.V.
35 mg/m 2 /dosis, 2 veces/día en los días 1 al 5 y

días 8 al 12 de cada ciclo de 28 días mientras se
observen beneficios o hasta la aparición de toxicidad
inaceptable.
cada 100 g contiene 0,5 g de idoxuridina, excipiente

hidrófilo, c.s.p.
se administra por vía parenteral. Se distribuye

ampliamente por el organismo; a dosis de 120-240
mg/kg/ 8 horas.
administración por via parenteral y corneal (17-30

horas) permite su
administración semanal.
por vía IM o SC. en 4-8 horas, de 18-36 horas.

plasmática corta, que oscila entre 2,5 y 5 horas
según la vía de administración
se absorbe menos que el a por vía IM y suele
administrarse IV.
100 ml. Cada dosis de 5 ml equivale a 50 mg
Administración oral (tabletas y solución oral)Adultos y

adolescentes > 60 kg: comprimidos de didanosina
200 mg PO dos veces al día o didanosina tamponada
polvo 250 mg PO dos veces al día en combinación
con otros agentes antivirales.
administración oral de 10 mg de adefovir dipivoxilo

Tratamiento de la hepatitis B crónica en adultos
compensada o descompensada: Adultos: la dosis
recomendada es de 10 mg una vez al día, por vía
oral, con alimentos o sin ellos Niños y adolescentes:
se han administrado dosis de 10 mg de adefovir una
vez al día a niños entre 2 y <18 años
La dosis recomendada de abacavir en adultos es: de

300 mg (un comprimido) dos veces al día. El
abacavir puede tomarse con o sin alimentos. Niños >
Niños >3 meses: 8 mg/kg cada 12 horas (dosis
máxima 300 mg cada 12 horas)
Adololescentes y niños mayores >12 años): 300
mg/12 h o 600 mg/24 h.
es en cápsulas y como solución (líquido) para tomar

por vía oral. Usualmente se toma dos veces al día
(cada 12 horas) con o sin alimentos y con suficiente
agua.
Comprimidos de 150 mg y 300 mg, Solución oral de

50 mg/5 ml
via oral de 0,75 mg

de 300 mg (un comprimido) dos veces al día. El
abacavir puede tomarse con o sin alimentos
v.o. 200mg comprimidos
pastillas de 100 ó 200 miligramos (mg).
600 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Administración oral (saquinavir mesilato): La dosis

aprobada por la FDA es de 1200 mg (seis cápsulas
de 200 mg) PO tres veces al día, en combinación con
zidovudina o zalcitabina.
Lopinavir / Ritonavir Ranbaxy comprimidos es de

400/100 mg (dos comprimidos de 200/50 mg), dos
veces al día, administrado con o sin alimentos.
es en cápsulas que se administran por vía oral. Por

lo general, se toma cada 8 horas (tres veces al día).
es en tabletas y en polvo que se administran por vía

oral.500 mg, 750 mg y 1000 mg
LIN SALCEDO)
MECANIMO DE ACCION
con actividad inhibitoria in vivo e in vitro contra los virus

humanos del herpes simple, incluyendo el virus herpes
simple (VHS) tipos 1 Y 2, el virus de la varicela zoster
(VZV), el virus Epstein Barr (VEB) y citomegalovirus
(CMV). En cultivos celulares, Aciclovir tiene gran actividad
antiviral en contra del VHS-1 seguido (en orden
decreciente de potencia) del VHS-2, VZV, VEB y CMV
Inhiben la síntesis de ADN: Fosforilacion por timidina

quinasa, Sisntesis de aciclo GMP ( forma inactiva)
aciclo-GDP y aciclo-GTP (forma activa)
Se ha demostrado que su uso disminuye el dolor y la

frecuencia de neuralgia pos herpética.
reduce el dolor y la comezón si se aplica al aparecer los

primeros síntomas.
funciona como un inhibidor competitivo con la

dexosiguanosin trifosfato (dGTP) utilizada por la ADN
polimerasa de los virus para su replicación, evitando
dicho proceso. Para ser activo debe ser fosforilado por
enzimas virales y celulares hasta su forma activa
ganciclovir trifosfato
actividad antiviral in vitro frente a VHS-1, VHS-2, VVZ,

VEB, virus vaccinia y viruela, rabdovirus y virus de la
hepatitis B. Su actividad frente al CMV es muy variables
rápidamente desaminada por la adenosín-desaminasa.
Este compuesto tiene una vida media de 3,5 horas y se
distribuye ampliamente por los tejidos, alcanzando niveles
en hígado, bazo y riñón que duplican los plasmáticos. En
LCR, las concentraciones son del 35 % de las
plasmáticas, aunque en lactantes pueden alcanzar el 90
%.
rápidamente desaminada por la adenosín-desaminasa.
Este compuesto tiene una vida media de 3,5 horas y se
distribuye ampliamente por los tejidos, alcanzando niveles
en hígado, bazo y riñón que duplican los plasmáticos. En
LCR, las concentraciones son del 35 % de las
plasmáticas, aunque en lactantes pueden alcanzar el 90
%.
actividad in vitro frente a Herpesvirus, incluyendo el CMV,
virus vaccinia y algunos adenovirus, si bien clínicamente
sólo es eficaz frente al VHS. se
incorpora al ADN celular. Su falta de selectividad
explicaría su gran toxicidad
cuando se administra parenteralmente. Tiene una
semivida de eliminación muy
corta (18-20 min) que obliga a una frecuente
administración. La absorción corneal
es buena y localmente alcanza concentraciones elevadas
con escasa toxicidad
sistémica. La toxicidad medular es tan importante (al
inhibir la síntesis de ADN,
inhibe las células con capacidad replicativa) que
imposibilita su empleo
parenteral.
Su mecanismo de acción es similar a la trifluridina. La
administración parenteral es excesivamente tóxica para la
médula e hígado. Se emplea sólo tópicamente en
solución oftálmica al 0,1 % o al 2-40 % en piel. Como
efectos adversos se han descrito conjuntivitis, edema
palpebral, dolor, fotofobia, oclusión del conducto lacrimal
y lesión corneal en uso prolongado.
Tiene actividad frente a los virus herpéticos (VHS-1,

VHS-2, VVZ, CMV, VEB, VHH-6), VIH-1, VIH-2, otros
retrovirus, virus de la hepatitis B y virus de la influenza.
Además es activo frente a CMV resistentes al ganciclovir
y frente a VHS resistentes al aciclovir En LCR se
alcanzan niveles del 50-80 % respecto a los plasmáticos,
suficientes para inhibir el CMV. Aproximadamente, del 10
al 30 % del foscarnet se deposita en la matriz del hueso,
donde alcanza niveles superiores a los del plasma con
una eliminación lenta. El foscarnet no se metaboliza y se
elimina de forma activa casi exclusiva por orina.
actividad frente a VHS-1, VHS-2, VVZ, CMV (incluyendo

cepas resistentes al ganciclovir y foscarnet), VEB y
papilomavirus humanos. De los fármacos investigados es
el que parece que dispone, in vitro, del mejor índice
terapéutico frente al CMV, siendo cien veces más potente
y cien veces más selectivo que el foscarnet. El cidofovir
se convierte en su forma activa, el cidofovir bifosfato,
independientemente de la infección viral.
Actúan provocando en la célula hospedadora la

elaboración de proteínas con actividad antiviral con lo
que, de forma indirecta, inhiben la replicación viral.Tras la
unión a sus receptores específicos en la superficie
celular, causan la síntesis intracelular de enzimas como la
2-5- oligoadenilsintetasa; activar una proteín-cinasa que
fosforila la subunidad a del factor 2 de iniciación de
síntesis proteica, con lo que bloquea la traducción del
ARN mensajero y, por lo tanto, detiene también así la
Actúan provocando en la célula hospedadora la
elaboración de proteínas con actividad antiviral con lo
que, de forma indirecta, inhiben la replicación viral.Tras la
unión a sus receptores específicos en la superficie
celular, causan la síntesis intracelular de enzimas como la
2-5- oligoadenilsintetasa; activar una proteín-cinasa que
fosforila la subunidad a del factor 2 de iniciación de
síntesis proteica, con lo que bloquea la traducción del
ARN mensajero y, por lo tanto, detiene también así la
síntesis de proteínas virales y celulares.
Impiden la Infección de nuevas células. Bloquean la

actividad de de la TI ● Compiten por la imcorporacion al
ADN viral ● Actuan como finalizadores de cadena
Bloquean la actividad de de la TI, Se unen directamente y
no competitiva a la TI, Causan cambios conformacionales
Actua inhibiendo la enzima proteasa VIH-1, Impide la

division de las proteinas gag- pol, Actua sobre linfocitos
CD4 y monocitos- macrofagos
EFECTOS ADVERSOS
molestias estomacales.
vómitos.
diarrea.
mareos.
cansancio.
agitación.
dolor, especialmente en las articulaciones.
pérdida del cabello.
malestar estomacal.
vómitos.
diarrea.
estreñimiento.
dolor de estómago.
eructos.
pérdida del apetito.
cambios en la capacidad de degustar los
alimentos
malestar estomacal.
vómitos.
diarrea.
estreñimiento.
dolor de estómago.
eructos.
alimentos
malestar estomacal.
vómitos.
diarrea.
estreñimiento.
dolor de estómago.
eructos.
alimentos
fiebre, dolor de cuerpo, escalofríos u otros
síntomas de infección
náusea, vómitos, diarrea o dolor abdominal que es
intenso y que no desaparece
debilidad o dificultad para respirar cuando hace
ejercicio
piel pálida
dolor de pecho
dolor al respirar profundamente
tos con sangre
sangrado o moretones inusuales
Frecuentes: quemazón cutánea, prurito.

Ocasionales: erupciones exantemáticas, puede
causar maceración, cambios en el gusto.
picazón, enrojecimiento, dolor o inflamación en el

lugar en donde se le administró la inyección,
náusea,
dolor de estómago,
dolor de espalda,
pérdida de apetito o peso,
estreñimiento,
Su principal efecto
adverso es la nefrotoxicidad
• Depende de la dosis, se caracteriza por un

“sindrome gripal” de 2 a 6h luego de la
administración. • Otras reacciones incluyen:
alteraciones gastrointestinales, neurológicas,
hipertrigliceridemia, caída del cabello, alteraciones
hematologicas, etc.
• Depende de la dosis, se caracteriza por un
“sindrome gripal” de 2 a 6h luego de la
administración. • Otras reacciones incluyen:
alteraciones gastrointestinales, neurológicas,
hipertrigliceridemia, caída del cabello, alteraciones
hematologicas, etc.
Toxicidad Mielotóxicos (AZT). Anemia,

Trombopenia. Neurotóxicos y Pancreatotóxicos
(DDI, DDC). Meurotóxicos y Mielotóxicos (D4T).
Erupciones cutáneas, alt. SNC, alt. Hepáticas
Reacciones exantemáticas.
Lipodistrofia (cambios metabólicos y de

distribución de grasa corporal) Hepatotoxicidad
Hiperglicemia Dislipidemia Incremento de
sangrado en pacientes con hemofilia Osteopenia
u osteoporosis Alteraciones gastrointestinales
(nausea, vómitos y diarrea)
GRUPO SUDGRUPO MEDICAMENTOS
sulfato ferroso
herrex
HIERRO
venofer
ERITROPOYETINA eritropoyetina humana
acido folico
Vitamina B12 (hidroxocobalamina)
ANTIANEMICOS
vitamina E
VITAMINAS: se absorben a
travès de la formaciòn de
micelios y necesitan de los
àcidos biliares para su
absorciòn.no dependen de las
grasas para su absorciòn
vitamina A
grasas para su absorciòn
vitamina A
Vitamina c
ANTIANEMICOS (HELIN SALCEDO)
MEDICAMENTOS PRESENTACION MACANISMO DE ACCION
tabletas de 200 mgs con 70 mgs de se absorbe en la parte superior del
sulfato ferroso
hierro elemental intestino delgado, es un mecanismo
de transporte activo responsable de
jarabe con 50 mgs por 5 cc y gotas
la cantidad correcta al organismo,
de 50 mgs por 30 gotas
herrex aunque se absorve mejor con el
grag con 100 mgs de hierro estomago vacio
elemental
es transportada en la sangre por una

venofer amp de 20 mgs en 5 cc
proteina de transferrina
viales de 1cc con 2 mil. 3 mil y 4mil

unidades induce las sintesis de
eritropoyetina humana HB( hemoglobina) la prolifercaion y
la dosis promedio es de 50 U/kg 3
maduracion de globulos rojos
veces por semana, IV O SC
acido folico Tabs de 1mgs

La vitamina B12 se requiere para la
sìntesis de mielina, reproducciòn
Amp de 100 mgs-En la anemia
celular, crecimiento y
perniciosa
amina B12 (hidroxocobalamina)
se utiliza 1 amp Im por dìa por 5 eritropoyesis.Su deficiencia puede
dìas seguida de 1 mp mensual hasta producir formaciòn de macrocitos y
que se normalicen los sìntomas. neutròfilos hipersegmentados.
Enf de Alzheimer
Parece que retarda el deterioro
funcional y mejora las capacidades
cognitivas.
Angor pèctoris
Junto al tratamiento estandar mejora
actividad fibrinolìtica, pero se
vitamina E VIA ORAL en pastas de 400 mg
requieren màs estudios.
Enf fibroquìstica de mama

Aunque no hay estudios
concluyentes mejora el dolor y la
sensaciòn de congestiòn mamaria.
La deficiencia de esta vitamina

produce disminuciòn en la integridad
Cápsulas con 50,000 UI. Solución de los epitelios y de la inmunidad
oral con 200,000 UI/ml. Solución sistèmica.
vitamina A
oral con 1'250,000 UI/ml. Solución Tambièn se incrementa la severidad
oral con 4.5 ml. de las infecciones especialmente en
la niñez.
La deficiencia de esta vitamina
produce disminuciòn en la integridad
Cápsulas con 50,000 UI. Solución de los epitelios y de la inmunidad
oral con 200,000 UI/ml. Solución sistèmica.
vitamina A
oral con 1'250,000 UI/ml. Solución Tambièn se incrementa la severidad
oral con 4.5 ml. de las infecciones especialmente en
la niñez.
Anemia ferropènica
Mejora la absorciòn del hierro a nivel
intestinal y acelera la recuperaciòn
de las reservas de hierro.
65 a 90 miligramos (mg) al día, y Degeneraciòn macular

Vitamina c el límite superior es de 2000 mg Resulta ùtil asociada a la vitamina E.
al día.
Hipertensiòn arterial
En pacientes con dèficit de vitamina
C se ha demostrado disminuciòn de
las cifras de HTA al administrar 500
mgs diarios de vitamina C.
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
irritacion gastro intestinal con nauseas
epigastralgicas, gastro enteritis
necrotizante
fiebre, escalofrio y shock anafilactico

utilizarlo en precaucion en enf acido- peptica, en los
gastro enteritos necrotizante
niños puede producir pigmentacion parduzca en la piel,
se puede evitar con enjuagues de bicarbonato.
tromboflevitis y reacciones
hipotencivas severas dolor irritacion
local, y tatuaje en el sitio de inyeccion
expansion muy rapida de la masa

hipertencion arterial no controlada, antecedentes de
eritrocitaria que trae aumento del
convulciones o estado de coagulacion aumentada
volumen y de la viscosidad sanguinea
Son bien tolerados. No debe administrarse àcido fòlico hasta no estar

En ocasiones se pueden presentar completamente seguros que la anemia es secundaria a
reacciones de hipersensibilidad con dèficit de el, puesto que puede retardarse el
las formas parenterales de vit B12. diagnòstico de anemia perniciosa,
nauseas, dearrea, fatiga, colocos Sigue en discusiòn su uso en niños prematuros

intestinales, debilidad, dolor de expuestos al oxìgeno para evitar la fibroplasia
cabeza, vision borrosa, erupcion retrolental
cutanea
Mejora la respuesta inmune a las vacunas en niños

desnutridos.Sarampiòn
La vit A disminuye la incidencia de complicaciones en
debilitamiento de huesos, defectos especial otitis media y neumonìas.
congenitos, irritacion en la piel, dolor
de articulaciones y huesos. Disminuye el tiempo de recuperaciòn y la
debilitamiento de huesos, defectos
congenitos, irritacion en la piel, dolor
de articulaciones y huesos. Disminuye el tiempo de recuperaciòn y la
morbimortalidad en la EDA e infecciòn respiratoria,
especialmente en niños desnutridos.
acidez estomacal, fatiga y En el resfriado comùn pueden disminuir la severidad y

somnolencia, hinchazon y colicos las complicaciones, especialmente en personas
estomacales, nauseas, vomito, expuestas a estrès fìsico o mental
dearrea
ANTIANGINOSOS (YEINE
MEDICAMENTOS GRUPO SUBGRUPO
nitroglicerina Nitrovasodilatadores nitratos organicos
Betabloqueadores receptores beta adrenérgicos beta-bloqueadores
Nitedipino Antagonista del calcio
bloqueadores de los canales del

Verapamilo manidon, manidon HTA,tarka
calcio
bloque antes de canales de

hididropirinas antagonistas del calcio
calcio
ANTIANGINOSOS (YEINER ARLEY MARIN GUTIERREZ)
SUBGRUPO PRESENTACION MECANISMO DE ACCION
Liberan óxido nítrico un
Dinitrato de isosorbide taba SL de 5gs y comp relajante de músculo liso que
nitratos organicos 10 mgs. mononitrato de isosorbide comp de 20 produce vasodilatación y
mgs. parches de 5 a 10 mgs disminución de la resistencia
periférica vascular.
Carvedilol( dilatrend) taba 6,25 12,5 y 25 mgs Disminución del trabajo

beta-bloqueadores
cada 12 horas . cardíaco y de la demanda.
actua sobre el músculo liso

nifedipino (adalat) como 20, 30 y 60 mgs vascular provocando
vasodilatación coronaria.
inhibe la entrada de calcio
tabs de 80 mg o 120 mg vía oral, de 3 a 4 veces extracelular a través de
nidon, manidon HTA,tarka
al día membranas de las células del
miocardiob
limita selectivamente la entrada
que antes de canales de de calcio a través de los
60 mg cada 12 horas
calcio canales lentos de calcio del
músculo liso vascular
EFECTOS ADVERSOS
Nauseas,
vomito,cefalea,pulsátil,palidez,
sudor frío, debilidad
muscular,erupciones cutáneas,
dermatitis.
bradicardia, bloqueo AV, disfunción

eréctil,depresión,fatiga,hipoglucemi
a.
estreñimiento, mareos, latidos

cardíacos rápidos,fatiga, cefalea,
náuseas, enrojecimiento.
estreñimiento, acidez
estomacal,mareos, aturdimiento,
cefalea.
mareos,rubor,cefalea,vomito,estreñ
imiento,alteraciones
cardiacas,diarrea,debilidad.
ANTIPSICOTICOS ( LAU
Levomepromazina
(Sinogàn)
FENOTIAZINAS ALFATICAS
Clorpromazina (Largactil)
Pipotiazina (Piportil)
FENOTIAZINAS PIPERIDINICAS
ANTIPSICOTICOS
TIPICOS
Decanoato de flufenazina
FENOTIAZINAS (Prolixin D)
PIPERAZINICAS
Trifluorperazina (Stelazine)
BUITEROFENAS
Haloperidol (Halopidol)
Clozapina (Leponex).
DIBENZODIAZEPINAS
Quetiapina ( Seroquel)
Sulpiride (Equilid)
BENZAMIDAS
ANTIPSICOTICOS
ATIPICOS
Amisulprida ( Sociàn)
ANTIPSICOTICOS
ATIPICOS
Risperidona (Risperdal)
BENZISOXIZOL
Olanzapina (Zyprexa)
TIENOBENZODIACZEPINAS
ANTIPSICOTICOS ( LAURA MANUELA LOPEZ MORENO )

interfiere con la transmisión dopaminérgica cerebral
-Comp de 25 y 100 mgs. a través del bloqueo de receptores dopaminérgicos
-Gotas 1 gota por 1 mg posináticos D-1 y D-2.
es un antagonista de los receptores dopaminérgicos

D2 y similares (D3 y D5)
-Amp de 25 y 50 mgs
-Tabs de 25 y 100 mgs
-Sol inyectable de depòsito 0.1 mg Bloquea los receptores de dopamina, modifica el

por cc. comportamiento y ayuda al control de la enf. mental.
-Antipsicòtico de depòsito, se Antiemético, anticolinérgico, bloqueante alfa-
aplica cada 4 semanas. adrenérgico y sedante.
no se conoce por completo, pero parece estar
Amp de 1cc por 25 mgs. relacionado con su capacidad para bloquear los
Se coloca 1 amp IM cada 3 receptores D2 de la dopamina del sistema límbico y
semanas. los ganglios de la base.
Tabs de 2 y 5 mgs gotas de 1 mg Antagonista de receptores de dopamina,

por gota. tranquilizante, antipsicótico, ansiolítico y antiemético
potente.
bloquea los receptores dopaminérgicos D2 post-
Tabs de 5 y 10 mgs 20 gotas traen sinápticos en el sistema mesolímbico e incrementa
2 mgs. Amp de 1 cc por 2 mgs. la recirculación de la dopamina al bloquear los
autoreceptores D2 somatodendríticos.
bloqueante débil sobre receptores dopaminérgicos
Tabs de 25 y 100 mgs. (D1 , D2 , D3 y D5 ), y potentes efectos sobre el
receptor D4
la quetiapina es un potente antagonista de los

Tabs de 25, 100 y 200 mgs. receptores 5-HT2 con una actividad moderada
como antagonista de los receptores D2 de
dopamina.
La acción de la sulpirida se basa en el antagonismo
Caps de 50 mgs. de los receptores de dopamina D2 y D3
postsinápticos, aunque dependiendo de la dosis,
puede ser agonista parcial del receptor D2
bloqueo selectivo de los receptores D3/D2
posinápticos de la dopamina en la región límbica, lo
Caps de 50 mgs. que predice una potente actividad antipsicótica, con
baja tendencia a provocar síntomas
extrapiramidales.
altamente selectivo de los receptores de la
serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT ) 5-HT 2 y los
Tabs de 1,2 y 3 mgs. receptores de la dopamina D 2.
Es un antagonista de los receptores de la 5-

hidroxitriptamina (serotonina, 5-HT ) 5-HT 2 de
Tabs de 5 y 10 mgs. serotonina y de receptores de dopamina D 1/ D 2.
EFECTOS ADVERSOS
-Somnolencia, sedación, sequedad de
boca, visión borrosa, retención urinaria y
estreñimiento
-mareos, sensación de inestabilidad, o

dificultad para mantener el equilibrio, falta
de expresión en el rostro, arrastrar los pies
al caminar, intranquilidad, agitación,
nerviosismo.
-Somnolencia, sedación, sequedad de

boca, visión borrosa, retención urinaria y
estreñimiento.
-Insomnio, pesadillas, sequedad en la boca,

piel más sensible al sol que de costumbre,
alteraciones del apetito o el peso.
- confusión, agitación, sensación de

sequedad en la boca y visión borrosa
sequedad en la boca, aumento de la

salivación, visión borrosa, pérdida de
apetito, estreñimiento, diarrea, acidez
estomacal, náuseas.
somnolencia, mareos, aumento de
salivación, boca seca, intranquilidad,
cefalea
ganancia de peso, somnolencia, elevación

del colesterol y triglicéridos, resistencia a la
insulina, sequedad de boca, mareo e
hipotensión
- insomnio, sedación o somnolencia,
trastorno extrapiramidal, parkinsonismo,
temblor, acatisia, incremento de enzimas
hepáticas, rash
- somnolencia, mareo, alteraciones en la
vista, visión borrosa y disminuir la
capacidad de reacción
- náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento.
acidez estomacal, boca seca, aumento de
la producción de saliva, aumento del
apetito.
- somnolencia, cansancio, aumento de

peso, aumento del apetito, presión arterial
baja, mareos, rigidez muscular, agitación,
estreñimiento, boca seca, y temblores o
estremecimientos
AINES
INHIBIDORES COX1
PARAMINOFENOLES acetaminofen
NO ACIDOS
acetilsalicilato de lisina
sacilatos
acido aceltilsalicilico
diflunisal
metamizol
INHIBIDORES COX1
ACIDOS ibuprofeno
pirazonolas
naproxeno
ketorofeno
flurbiprofeno
indomentacina
diclofenaco
acido acetico
ketorolaco
nimensulida
segunda clase
nabumetona
etodolac
celecoxib
rofecoxib
etoricoxib
INHIBODRES coxibs
SELECTIVOS DE LA
COX2
valdecoxib
parecoxib
lumiracoxib
fenamatos acido mefenamico
piroxicam
oxicams
oxicams
meloxicam
acido heterociclico oxaprozin
tramadol
morfina
fentanilo
agonistas puros
metadona
codeina
meperidina
ANALGESICOS
OPIOIDES
naloxona
antagonistas puros
naltrexona
pentazocina
nalbufina
agonistas y antagonistas
agonistas y antagonistas
butorfanol
agonistas parciales buprenorfina

AINES 1
produce analgesia por un mecanismo

- Tab 500 mg de inhibición de las prostaglandinas en
- Tab masticables 100 mg el sistema nervioso central. Produce
- Caps liquidas 500 mg antipiresis por inhibición en la
- Suspension 90 ml regulación del calor del hipotálamo,
- Comp acetaminofen + fosfato de codeina resultando en una vasodilatación
325 mg / 30 mg periférica e incremento en la disipación
del calor corporal
Inhibe de forma irreversible la

- vial con 900 mg + ampolla con 5 ml de ciclooxigenasa, reduciendo la síntesis
agua para inyeccion periférica de prostaglandinas a partir del
ácido araquidónico.
- Asawin: tab 100 y 500 mg

- Aspirina: tab 100 y 500mg
- Caflaspirina: 500mg + 50mg cafeína inhiben la actividad de la enzima
- Cardioaspirina: tab 81 y 100mg cicloxigenasa para disminuir la
formación de precursores de las
prostaglandinas y tromboxanos a partir
del ácido araquidónico.
- Dilocid: tab 500 mg
- Nolotil: V.O 575 mg/6h

- Nolotil: I.V e I.M 2000 mg/8hs
- Termin: tab 200 y 400mg

- Buprex: tab 200 y 400 mg
actúa sobre el dolor y la fiebre
reduciendo la síntesis de
- Naproxen: tab 275mg prostaglandinas proinflamatorias al
- Apronax: tab 550 y 275 mg inhibir al actividad de la prostaglandina
sintetasa
- Dolofast: tab 100mg
Amp 100 mg
Gel 2.5%
- Ansaid: grageas 100mg
- Indoblan: cap 25 mg
- Indoblax: suposotorio 100 mg
- Algifen: gotas 15mg/ml

- Voltaren: grageas 25-50 mg, ampolla inhibición de la ciclooxigenasa en las
plaquetas mediante acetilación.
- Acdol: tab 10mg

- Ketorolaco: 10mg, amp 30mg/ml
- Kenalgecid: gotas
- tabs 100 mg
Inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-
- sobre granulado 100 mg
2 y como consecuencia de la biosíntesis
- caps blandas 100 mg
de prostaglandinas mediadoras de la
- tubo gel 3% 40 g
inflamación
- suspension 1.0 g / 100 ml
- dolsinosal comp 500 mg y 1000 mg, La acción anti-inflamatoria de la

suspension 500 mg/5ml nabumetona se debe a la inhibición
- listran comp 1000 mg, suspension 500 periférica de la síntesis de las
mg/5ml prostaglandinas debida a la inhibición
- relif comp 1000 mg, suspension 500 de la enzima ciclooxigenasa por la 6-
mg/5ml MNA.
Se caracteriza porque inhibe

selectivamente la enzima
- lodine tabs 400 mg ciclooxigenasa 2 (cox-2), sin afectar
mayormente a la ciclooxigenasa 1 (cox-
1)
es un inhibidor no competitivo de la
enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2) a
diferencia de los AINES convencionales
tabs 100 mg y 200 mg que son inhibidores de la COX-1 y
COX-2. Estas enzimas catalizan la
conversión del ácido araquidónico a
prostaglandina H2 y a tromboxanos.
inhibe selectivamente la isoforma-2 de
la enzima ciclooxigenasa (COX). Todos
los AINE inhiben la COX, reduciendo
así la síntesis de prostaglandinas, que
tabs 50 mg, 25 mg y 12.5 mg
actúan como mediadores en ciertos
procesos de la inflamación,
fundamentalmente como agentes
vasoactivos.
tabs cubiertas 60 mg, 90 mg, 120 mg
es un inhibidor selectivo de la
ciclooxigenasa 2 (COX‑2) dentro del
intervalo de dosis terapéuticas
tabs 10 mg, 20 mg
inhibición de la síntesis de
- dinastat polvo liofilizado vial 40mg prostaglandina principalmente por la
inhibición de la COX-2.
es un inhibidor selectivo de la
tabs 100 mg, 200 mg y 400 mg
ciclooxigenasa 2 (COX 2).
- acid. mefenamico tabs 500 mg inhibición periférica de la síntesis de

- postan tabs 500 mg prostaglandinas producida por la
- taston tabs 250 mg inhibición de la enzima ciclooxigenasa.
la actividad anti-inflamatoria del

piroxicam es el resultado de la
- feldene caps 20 mg, amp 20 y 40 mg, gel
inhibición periférica de la síntesis de
0,5%
prostaglandinas secundaria a la
- stopen cap 20 mg, tabs solubles 20 mg,
inhibición de la ciclooxigenasa. El
amp 20 y 40 mg, supositorios 20 mg, gel
piroxicam también inhibe la activación
1%
de los neutrófilos que también
contribuyen a los efectos inflamatorios.
igual que otros anti-inflamatorios no
esteroídicos, el meloxicam inhibe las
enzimas COX-1 y COX-2
- movalis, parocin y uticox: comp y (ciclooxigenasas). Estas enzimas
suspension de 7,5 mg y 15 mg c/u catalizan la conversión de ácido
araquidónico a prostaglandina G2, que
a su vez es precursora de otras
prostaglandinas y del tromboxano.
- duraprox tabs 600 mg Inhibe la síntesis de prostaglandinas.
- amp 100 mg /2 ml
- caps 50 mg
No se conoce con precisión su
- comp liberacion controlada 150 mg, 200
mecanismo de acción. Se sabe que se
mg, 300 mg, 400 mg
une a los receptores opioides μ (mu) del
- comp liberacion retard 75mg, 100 mg, 150
sistema nervioso central y que, además,
mg, 200 mg
inhibe la recaptación de norepinefrina y
- caps retard 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200
serotonina; por ello se piensa que su
mg
efecto analgésico depende de un
- solucion contenido 100 mg/ml
mecanismo doble: opioide y no opioide.
- supositorios 100 mg
- gotas 10 ml /20 gotas
- amp 10 mg, 20 mg, 40 mg

estimulan los núcleos vagales
- comp 10 mg, 20 mg
medulares produciendo efectos
- caps retard 10mg, 30mg, 60mg, 90mg,
colinérgicos que se traducen en
120mg, 150mg, 200mg
bradicardia, y estimulando la secreción
- envases unidosis 5ml conteniendo: 10mg
de histamina, que ocasiona una
(2mg/ml), 30mg (6mg/ml), 100mg
vasodilatación periférica.
(20mg/ml)
El fentanilo, como todos los analgésicos

opioides sintéticos, produce analgesia
principalmente a través de la activación
amp 0,25/2ml y 0,5/10ml de tres receptores esteroespecíficos
presinápticos y postsinápticos (μ), (K),
(δ) que se encuentran en el sistema
nervioso y en otros tejidos.
Agonista opiáceo puro de origen

- amp 1ml sintético con potencia ligeramente
- comp 5mg, 30mg, 40mg superior a la morfina, mayor duración
- solucion oral 10mg/10ml de acción y menor efecto euforizante.
Presenta afinidad y marcada actividad
en los receptores µ.
- comp de 28.7 mg
La codeína es un agonista opiáceo débil
- comp retard de 50 mg
en el SNC. La actividad analgésica de
- solución de 10 mg/ 5 ml (2 mg/ml)
la codeína es debida a su conversión a
- jarabe de 6.33 mg/ 5 ml
la morfina.
- jarabe de 10 mg/ 5 ml (2 mg/ml)
el efecto analgésico de la meperidina

sigue el mismo mecanismo que la
morfina, actuando como un agonista en
los receptores m-opioides. Además de
- amp 100mg/2ml sus fuertes efectos opioidérgicos y
anticolinérgicos, tiene actividad
anestésica local relacionada con sus
interacciones con los canales iónicos de
sodio.
antagonista de receptores µ y kappa de

opioides (bloquea completamente y de
forma reversible los efectos que
- amp 1ml
generan los opioides como
dependencia física, analgesia y
tolerancia).
Al igual que la naloxona, la naltrexona

es un antagonista competitivo de los
- caps 3mg
receptores opioides m (mu), k (kappa) y
- tabs 50mg
d (delta). La naltrexona desplaza a los
- implante de 2, 3, 6 y 12 meses
agonistas opiáceos de sus receptores,
impiidiendo que se fijen a los mismos.
la pentazocina es un analgésico opioide

- amp 39,5 mg y 30mg que por vía oral tiene un efecto
- comp 50mg analgésico algo mayor que el de la
codeína
tiene una actividad mixta de

agonista/antagonista de los receptores
opioides. Estos incluyen los receptores
- amp 1ml, 10ml
µ (mu), k (kappa), y d (delta), que han
sido recientemente reclasificados como
OP1 (delta), OP2 (kappa), y OP3 (µ).
es un agonista-antagonista mixto con
- amp 10mg/ml baja actividad intrínseca frente a los
receptores del tipo opioide-µ.
es un agonista parcial de los receptores

- amp 0,3mg/1ml morfínicos mû y antagonista de los
receptores morfínicos kappa.
EFECTOS ADVERSOS
piel roja, descamada o con ampollas, erupcion,

urticaria, picazon, inflamacion de la cara,
garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies o
tobillos, ronquera, dificultad para respirar o
tragar
cefalea, mareos, zumbido de oídos, visión

borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas,
vómitos y, ocasionalmente, diarrea. El
tratamiento es sintomático, incluyendo emesis,
lavado gástrico, administración de carbón
activado.
irritacion y ulceras gastricas, vomito, nauseas,

hemorragias, rinitos, alcalosis respiratorias,
urticarias, erupciones cutaneas, sacilismo
trastornos astrointestinales, trastornos

psiquiatricos, trastornos del sistema nervioso
central
Digestivos: nauseas, sequedad en la boca.

Hematologicos: trombocitopenia. Reacciones
anafilacticas: urticaria, hinchazon, arritmias
estreñimiento, diarrea, gases o distensión

abdominal, mareo, nerviosismo,zumbidos en los
oídos.
estreñimiento, diarrea, gases, sed excesiva,

cefalea
úlceras pépticas, perforación o hemorragia

gastrointestinal; náuseas, vómitos, diarrea,
flatulencia, estreñimiento, dispepsia
Trastornos del sistema nervioso, Trastornos
gastrointestinales
mareos,vómitos, diarrea, estreñimiento, irritación

del recto.
diarrea, estreñimiento, flatulencia o distensión

abdominal, dolor de cabeza, mareos, zumbido
en los oídos.
Aumento de peso, edema, astenia, mialgias,

hiponatremia, hipercaliemia, anafilaxis,
broncospasmo e hipotensión.
Pirosis, náuseas, vómitos, diarrea y gastralgias

leves y transitorias, sin que requiera la
suspensión del tto; erupción cutánea de tipo
alérgico; se deberá tener presente que este
producto podría causar vértigo y somnolencia,
sensibilidad; úlceras pépticas y sangrado
gastrointestinal; HTA.
diarrea, estreñimiento, gases o distencion,

mareos, cefalea, sequedad y/o llagas en la boca,
nerviosismo, dificultad para quedarse o
permanecer dormido, mayor transpiracion, pitido
en los oidos.
estreñimiento, diarrea, gases o distensión

abdominal, emesis, cefalea, mareo, pitido en los
oidos, secrecion nasal, dolor de garganta, vision
borrosa
gases o distencion andominal, dolor de

garganta, sintomas de gripe, estreñimiento,
mareos, digeusia.
edema, retención de líquido, mareo,
hipertensión, pirosis, molestias gástricas,
diarrea, náuseas, dispepsia, cefalea, prurito,
incremento de la alanina aminotransferasa y
aspartato aminotransferasa y descenso del
hematocrito
Edema/retención de líquidos; mareos, cefalea;

palpitaciones, arritmia; HTA; broncoespasmo;
dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia,
gastritis, ardor de estómago/reflujo ácido,
diarrea, dispepsia, molestias epigástricas,
náuseas, vómitos, esofagitis, úlcera bucal;
equimosis; aumento de ALT y AST; osteítis
alveolar.
Sinusitis, infección tracto urinario, anemia,

insomnio, somnolencia, HTA, faringitis, tos,
sensación de plenitud abdominal, dolor
abdominal, osteítis alveolar, diarrea, dispepsia,
eructación, náuseas, sequedad de boca, prurito,
erupción, edema periférico.
Sinusitis, infección tracto urinario, anemia,

insomnio, somnolencia, HTA, faringitis, tos,
sensación de plenitud abdominal, dolor
abdominal, osteítis alveolar, diarrea, dispepsia,
eructación, náuseas, sequedad de boca, prurito,
erupción, edema periférico.
Síntomas parecidos a la gripe, infección del

tracto respiratorio (bronquitis), infección del
tracto urinario; mareos, cefalea; tos, faringitis;
dolor abdominal, estreñimiento, diarrea,
dispepsia, náusea, vómitos, flatulencia; fatiga,
edema.
diarrea, estreñimiento, gases o distención

abdominal, cefalea, mareo, nerviosismo, pitido
en los oidos.
diarrea, estreñimiento, gases, cefalea, mareos,

pitido en los oidos
mareo, vertigo, somnolencia,anemia,
hipertension
malestar estomacal. vómitos. dolor del

estómago. heces oscuras o alquitranadas (de
color petróleo)
adormecimiento, dificultad para conciliar el

sueño o permanecer dormido, dolor de cabeza,
nerviosismo, temblor incontrolable de una parte
del cuerpo, tension muscular, cambios de
humor, acidez o indigestion, boca seca.
somnolencia, dolor de estomago y calambres,

boca seca, cefalea, nerviosismo, cambios de
humor, pupilas reducidas (circulos negros en el
centro de los ojos), dificultad o dolor al orinar.
felicidad extrema, aletargamiento, nauseas,

confusion, estreñimiento, sedacion, problemas
para respirar, perdida del conocimiento.
depresión respiratoria y, en menor medida, la

hipotensión, incluido casos de parada
respiratoria, shock y parada cardiaca. Las
reacciones adversas más frecuentes son:
mareo, sedación, náuseas, vómitos e
hiperhidrosis.
Los más frecuentes son: sedación, mareo,
náuseas, vómitos, estreñimiento y depresión
respiratoria.
mareos, vértigos, sedación, náuseas, vómitos y

sudoración. Estos efectos parecen ser más
prominente en pacientes ambulatorios y en
aquellos que no están experimentando dolor
severo.
Desvanecimiento, dolor de cabeza; taquicardia;

hipo e hipertensión; náuseas, vómitos; dolor
postoperatorio.
náuseas, emesis, dolor de estomago o colicos,

diarrea, estreñimiento, perdida del apetito,
cefalea, mareos, ansiedad, nerviosismo,
irritabilidad, tendencia a llorar por cualquier
cosa, dificultal para dormirse o permanecer
dormido, aumento o disminucion de energia,
somnolencia, dolor en los musculos o las
articulaciones, sarpullido.
Cardiovasculares: hipertensión, hipotensión,

depresión circulatoria, taquicardia, síncope.
Respiratorios: en raras ocasiones, depresión
respiratoria. Manifestaciones en el CNS:
alucinaciones (generalmente visuales),
desorientación y confusión.
sedación, sudación, náusea y vómito, sequedad

de la boca, náusea y vértigo.
cansancio excesivo, dificultad para conciliar el
sueño o mantenerse dormido, sueños inusuales,
cefalea, estreñimiento, dolor de estomago,
sensacion de calor, rubor, dolor, ardor,
entumecimiento u hormigueo en las manos o
pies, temblor incontrolable de una parte del
cuerpo, nerviosismo, hostilidad, felicidad intensa,
sensacion de calor, estado de animo triste,
vision borrosa, zumbido en los oidos, dolor de
oido, sabor desagradable, boca seca, dificultad
para orinar.
cefalea, dolor de estomago, estreñimiento,

dificultad para conciliar el sueño o mantenerse
dormido, entumecimiento o enrojecimiento de la
boca, dolor de lengua, vision borrosa, dolor de
espalda.
AINES
PARACETAMOL
(acetaminofeno)
AINES BASICOS
NIMESULIDA
DIPIRONA
PIROXICAM
AINES ENÓLICOS Y
LORNOXICAM
CETÓNICOS
TENOXICAM
MELOXICAM
ÁCIDO
ACETILSALICÍLICO(aspirina)
DIFLUNISAL
ÁCIDO MEFENÁMICO
ÁCIDO NIFLÚMICO
CLONIXINATO DE LISINA
DICLOFENACO
AINES ÁCIDO
CARBOXÍLICOS
KETOROLACO
AINES ÁCIDO
CARBOXÍLICOS
INDOMETACINA
ETODOLAC
IBUPROFENO
NAPROXENO
FLURBIPROFENO
KETOPROFENO
ACIDO ACETILSALICÍLICO
SALICILATOS
ACETILSALICILATO DE LISINA
SALICILATO DE SODIO
ACETAMINOFEN O
PARAMINOFENOL
PARACETAMOL
DIPIRONA
AINES 2
FENILBUTAZONA
PIRAZOLONAS
AZOPROPAZONA
MONOFOSFATO DE
ADENOSINA CICLICO
GMP CO MONOFOSFATO
CICLICO
OXIDO NITRICO
ACEMETACINA
PROGLUMETACINA
ARILACÉTICOS
DICLOFENAC SODICO
FENILACETICOS
ACECLOFENACO
CELECOXIB
ROFECOXIB
VALDECOXIB
VALDECOXIB
INHIBIDORES
SELECTIVOS COX-2
PARACOXIB
ETORICOXIB
LUMIRACOXIB
AC. HETEROCICLICOS OXAPROZIN

AC. HETEROCICLICOS OXAPROZIN
AINES 2
El acetaminofén produce analgesia por un
mecanismo de inhibición de las prostaglandinas
en el sistema nervioso central. Produce antipiresis
-Tabs de 500mgs y 650mgs, -
por inhibición en la regulación del calor del
Amp 100mg
hipotálamo, resultando en una vasodilatación
periférica e incremento en la disipación del calor
corporal.
antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que también

-Tabs de 100mgs posee propiedades analgésicas y antipiréticas.
con estructura de sulfonanilida.
El mecanismo de acción de dipirona se relaciona

con la inhibición de síntesis de las dos isoformas
-Tabs de 250mgs y 300mgs - de las ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2) a nivel
Amp 1g periférico, reduciendo la actividad de nociceptores
sensibles a la activación del dolor y activando las
vías inhibitorias del dolor.
La actividad anti-inflamatoria del piroxicam es el

resultado de la inhibición periférica de la síntesis
de prostaglandinas secundaria a la inhibición de la
-Tabs de 20mgs
ciclooxigenasa. El piroxicam también inhibe la
activación de los neutrófilos que también
contribuyen a los efectos inflamatorios.
El modo de acción está relacionado básicamente

con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas
(inhibición de la enzima ciclooxigenasa), que
-Tabs de 8mgs conduce a la desensibilización de los nociceptores
periféricos y, en consecuencia, a la inhibición de
la inflamación.
Los efectos antiinflamatorios de tenoxicam

resultan de la inhibición periférica de la síntesis de
las prostaglandinas, secundaria a una inhibición
-Tabs de 20mgs de la ciclooxigenasa. El tenoxicam también puede
inhibir la activación de los neutrófilos que, como
es sabido, contribuyen en los efectos
inflamatorios.
Igual que otros anti-inflamatorios no esteroídicos,
el meloxicam inhibe las enzimas COX-1 y COX-2
(ciclooxigenasas). Estas enzimas catalizan la
-Tabs de 15mgs
conversión de ácido araquidónico a
prostaglandina G2, que a su vez es precursora de
otras prostaglandinas y del tromboxano.
Actúa inhibiendo la acción de la ciclooxigenasa

(COX-1 y COX-2) (Véase figura 2). Al inhibir la
-Tabs de 300 y 500mgs
COX-1 disminuye la síntesis de TXA2 y, como
consecuencia, la agregación plaquetaria.
El mecanismo preciso de su acción analgésica y

anti-inflamatorias de diflunisal es desconocido. El
diflunisal es un inhibidor de la prostaglandina
-Tabs de 500mgs
sintetasa. En los animales, las prostaglandinas
sensibilizan los nervios aferentes y potencian la
acción de la bradiquinina en la inducción de dolor.
Los efectos antiinflamatorios de este fármaco

resultan de una inhibición periférica de la síntesis
-Tabs de 500mgs
de prostaglandinas producida por la inhibición de
la enzima ciclooxigenasa.
El ácido niflúmico es un medicamento que se usa

para el dolor articular y muscular. Está
-Tabs de 250mgs categorizado como un inhibidor de la
ciclooxigenasa-2. En biología experimental, se ha
empleado para inhibir los canales de cloruro.
La actividad analgésica del clonixinato de lisina se

debe a la inhibición de la ciclooxigenasa, enzima
responsable de la producción de prostaglandinas,
quienes ya sea por su acción directa sobre las
-Tabs 125 o 250mgs terminaciones nerviosas que transmiten el
impulso doloroso o porque modulan la acción de
otros mensajeros químicos como bradiquininas,
histamina, complemento, generando la respuesta
dolorosa e inflamatoria.
Principal relacionado con la inhibición de la

síntesis de prostaglandinas, por inactivación
-Tabs de 50 y 100mgs reversible, de la enzima ciclooxigenasa. El
-Amp 75mg comienzo de la acción analgésica por vía oral es
de 15-30 minutos; la acción antiinflamatoria 3
días.
Es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Su
mecanismo de acción es la inhibición de la
-Tabs de 10mgs
actividad de la ciclooxigenasa y por tanto de la
síntesis de las prostaglandinas.
Es un antiinflamatorio no esteroide derivado del
ácido indolacético. Inhibe la actividad de la
-Tabs de 25mgs -Amp de
enzima ciclooxigenasa, disminuyendo la síntesis
1mg -Supositorios de 100mg
de prostaglandinas y tromboxanos a partir del
ácido araquidónico.
Potente efecto analgésico y anti-inflamatorio no

esteroide (AINE). Se caracteriza porque inhibe
-Tabs de 200mgs selectivamente la enzima ciclooxigenasa 2 (cox-
2), sin afectar mayormente a la ciclooxigenasa 1
(cox-1).
La inhibición de la síntesis de prostaglandinas.

Las prostaglandinas desempeñan un papel
-Tabs de 400 y 600mgs esencial en la aparición de la fiebre, del dolor y de
la inflamación. Ibuprofeno es un fármaco que
tiene una farmacocinética de tipo lineal.
El naproxeno sódico es un antiinflamatorio no

esteroideo (AINE), de acción analgésica,
antiinflamatoria y antipirética. El naproxeno sódico
-Tabs de 125, 250 y 500mgs
es un derivado del ácido propiónico relacionado
químicamente con el Page 12 12 de 14 grupo de
los ácidos arilacéticos.
En humanos, el flurbiprofeno tiene potentes

efectos analgésicos, antipiréticos y
antiinflamatorios, y reduce la síntesis de
prostaglandinas en células respiratorias humanas
-Tabs de 50 y 100mg
en cultivo. Según los entudios en sangre total, el
flurbiprofeno es un inhibidor mixto de la
COX-1/COX-2 con cierta selectividad hacia la
COX-1
75 mg 3 veces al día o 50 mg
4 veces al día, con ajustes
Los efectos antiinflamatorios de ketoprofeno son
posteriores de acuerdo con la
la consecuencia de la inhibición periférica de la
respuesta del paciente. 2
síntesis de prostaglandinas secundaria a la
ampollas al día (100 - 20 mg
inhibición de la enzima ciclooxigenasa.
de ketoprofeno) por vía
intramuscular.
afecta a la función plaquetaria, inhibiendo la

afecta a la función plaquetaria, inhibiendo la
enzima prostaglandina ciclooxigenasa en las
Tbts 100mg
plaquetas, y por lo tanto impide la formación del
agente agregante tromboxano A-2.
Inhibe de forma irreversible la ciclooxigenasa,

Tbts 300mg inyectable
reduciendo la síntesis periférica de
500mg
prostaglandinas a partir del ácido araquidónico.
Su mecanismo de acción consiste en irritar y

deshidratar el endotelio vascular, que da lugar a
inyectable 100mg
una fibrosis y cicatrización del vaso, con su
consiguiente desaparición.
inhibición de las prostaglandinas en el sistema

nervioso central. Produce antipiresis por inhibición
tbts 500mg oral 90mg rectal
en la regulación del calor del hipotálamo,
300mg
resultando en una vasodilatación periférica e
incremento en la disipación del calor corporal
la inhibición de síntesis de las dos isoformas de
las ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2) a nivel
Tbts 500mg ampollas 1g/2ml periférico, reduciendo la actividad de nociceptores
solucion oral 500mg sensibles a la activación del dolor y activando las
vías inhibitorias del dolor, por lo que se obtiene un
efecto
El mecanismo de acción de la fenilbutazona se

centra en la inhibición de la ciclooxigenasa
Crema 40g Ampollas de
(enzima que cataliza la transformación del ácido
600mg
araquidónico en prostaglandinas, prostaciclinas y
tromboxanos)
inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Las

prostaglandinas desempeñan un papel esencial
Tbts 100mg
en la aparición de la fiebre, del dolor y de la
inflamación
Regulación inmune, particioa en el control de la

replicación del VIH
La modulación de la activación plaquetaria y la

regulación de la contracción del músculo liso.
Participa en el desencadenamiento de la reacción
postsináptica a un transmisor
Es un vasodilatador que se encarga de dilatar las
Gas comprimido medicinal en
células musculares y hacer así que los músculos
botella
reciban más nutrientes.
Actúa en varias etapas del proceso inflamatorio.

Se ha encontrado que inhibe la síntesis de
prostaglandinas y la liberación de histamina, y
Cápsulas
actúa como antagonista de la bradiquinina y
serotonina. Inhibe también la actividad del
complemento y la liberación de la hialurodinasa.
Antiinflamatorio con gran actividad antiflogística,

Cápsulas
bien tolerado.
Inhibir la enzima ciclooxigenasa 2, sustancia

fundamental en la formación de la prostaglandina
durante el proceso de inflamación
relacionado con la inhibición de la síntesis de
Ampolletas - Inyección
prostaglandinas, por inactivación reversible, de la
intraglutea profunda
enzima ciclooxigenasa.
inhibe de forma potente las ciclooxigenasas 1 y 2

(COX-1 y COX-2), encargadas de la formación de
SOBRES prostaglandinas, que son los mediadores
inflamatorios que causan dolor, inflamación y
fiebre.
es un inhibidor no competitivo de la enzima

cicloooxigenada-2, estas enzimas catalizan la
200-400 mg al dia
conversion del acido araquidonico a
prostagiandina H2.
12,5mg una vez al dia o reduce la sintesis de prostagiandinas que actuan

25mg una vez al dia sin como mediadores en ciertos procesos de la
pasarse de los 25mg diarios inflamación.
es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2

1 comprimido de 40mg 1 vez
(COX-2) dentro del intervalo de dosis utilizado
al dia
ennlanpracica clinica.
es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2
1 comprimido de 40mg 1 vez
(COX-2) dentro del intervalo de dosis utilizado
al dia
ennlanpracica clinica.
equivalente a 40mg y
inhibicion de la sintesis de prostaglandina
20mg/ml. cada 2ml de polvo
principalmente por la inhibición de la Cox-2.
contiene 40mg de paracoxib
inhibidor por via oral selectivo de la

120mg una vez al dia 0 90mg
ciclooxigenasa 2(COX-2) dentro del intervalo de
una vez al dia x 3 dias.
dosi terapéuticas
la ciclooxigenasa cataliza los primeros pasos en la

400mg una vez al dia y no
generación de la sintesis de prostagiandinas y es
exceder la dosis.
codificada por dos genes.
1200mg/dia ( Toma unica) Inhibe la sintesis de prostaglandinas

1200mg/dia ( Toma unica) Inhibe la sintesis de prostaglandinas
EFECTOS ADVERSOS
De manera ocasional, también se han

reportado náusea, vómito, dolor epigástrico,
somnolencia, ictericia, anemia hemolítica,
daño renal y hepático, neumonitis,
erupciones cutáneas y
metahemoglobinemia.
Efectos secundarios como pirosis, náuseas,

vómito, diarrea y gastralgias leves y
transitorias.
Náuseas, vómito, irritación gástrica,

xerostomía, astenia, exantemas e
hipotensión están descritos entre los
principales efectos adversos después de la
administración intravenosa de dipirona.
Diarrea, estreñimientos, gases, cefalea,

mareos y pitidos en los oidos.
Náuseas, dispepsia, indigestión, dolor

abdominal, vómitos y diarrea.
Estreñimiento, diarrea, estomatitis, gastritis,

vómitos, hemorragias gastrointestinales,
úlceras, melena. Sistema nervioso central :
fatiga, trastornos del sueño, pérdida del
apetito, sequedad de boca, vértigo.
Mareo,sensación de mareo o dar vueltas
(vértigo), somnolencia, anemia (reducción
de la concentración de hemoglobina en los
glóbulos rojos),
aumento de la presión arterial (hipertensión)
Diarrea, picazón y náuseas
Náuseas, vómitos, dispepsia, dolor

gastrointestinal, diarrea, estreñimiento y
flatulencia,somnolencia, insomnio, mareos.
Diarrea,estreñimiento (constipación),gases
o hinchazón abdominal,dolor de cabeza,
mareo, nerviosismo, pitido en los oídos.
Náuseas, diarrea, vómitos, dolores

epigástricos, alteraciones del tránsito,
úlceras, perforaciones, colitis hemorrágicas,
ulceraciones digestivas con o sin
hemorragia, hemorragia oculta o visible y
anorexia.
Náusea, mareo y somnolencia de carácter

leve y transitorio.
Diarrea,estreñimiento, flatulencia o
distensión abdominal, dolor de cabeza,
mareos,zumbido en los oídos.
Aumento de peso, edema, astenia,
mialgias, hiponatremia, hipercaliemia,
anafilaxis, broncospasmo e hipotensión.
Cefalea (dolor de cabeza),mareos, vómitos,

diarrea, estreñimiento (constipación)
irritación del recto, sensación o necesidad
constante de vaciar los intestinos, pitido en
los oídos.
Estreñimiento (constipación), diarrea, gases

o hinchazón abdominal.
vómitos, cefalea (dolor de cabeza) mareo,
pitido en los oídos, secreción nasal.
Estreñimiento, diarrea, gases o distensión

abdominal, mareo
nerviosismo, zumbidos en los oídos.
Estreñimiento (constipación),diarrea, gases,

sed excesiva
cefalea (dolor de cabeza), mareos, vahídos,
somnolencia (sueño)
dificultad para quedarse o permanecer
dormido
ardor o cosquilleo en los brazos o piernas,
síntomas de resfriado pitido en los oídos
problemas con la capacidad auditiva.
Mareo, cefalea, parestesia. Trastornos

gastrointestinales: diarrea, ulceración de la
boca, náuseas, dolor bucal, parestesia oral,
dolor orofaríngeo, molestias en la boca
(sensación de calor o quemazón u
hormigueo en la boca).
Náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia,

estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal,
estomatitis ulcerosa, gastritis.
Diarrea
Picazón.
Diarrea
Picazón.
Náuseas.
Erupción cutánea.
Dolor de estómago
cefalea, mareos, zumbido de oídos, visión

borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas,
vómitos y, ocasionalmente, diarrea
náuseas, dispepsia, vómitos, ulcera

duodenal, hemorragia gastrointestinal
(melenas, hematemesis), urticaria,
erupciones exantemáticas
náusea, vómito, dolor epigástrico,

somnolencia, ictericia, anemia hemolítica,
daño renal y hepático, neumonitis,
erupciones cutáneas y
metahemoglobinemia.
Náuseas, vómito, irritación gástrica,
xerostomía, astenia, exantemas e
hipotensión están descritos entre los
principales
dolor abdominal, nauseas e indigestión.

Raramente puede producir
otros efectos como úlcera de estómago,
mareos, dolor de cabeza, alteraciones en el
hígado y alteraciones sanguíneas
estreñimiento , diarrea , dolor abdominal ,

mareos ,zumbidos en el oido
La activación de PKG, que cataliza la

fosforilación de varias proteínas en músculo
liso
Hipersensibilidad al principio activo o a
alguno de los componentes, trastornos de
la sangre y el sistema linfático o
vasculares,atelacsia.
Cefaleas, sensación de mareo, trastornos

gastrointestinales, escotoma centelleante,
alteraciones pasajeras de agudeza visual,
zumbido de oídos, sensación de fatiga,
reacciones alérgicas cutáneas
Sequedad de boca, meteorismo, náuseas,

vómitos, pirosis, estreñimiento, cefaleas,
leucopenia.
Reacciones anafilactoides, edema

angioneurótico, trastornos menstruales y
pirexia (escalofríos y fiebre)
Diarrea.
estreñimiento.
flatulencia o distensión abdominal.
dolor de cabeza.
mareos.
zumbido en los oídos.
Molestias gástricas, dolor abdominal,

náuseas y diarrea.
Mareos.
Enzimas hepáticas aumentadas.
gases o distension abdominal, dolor de

garganta,gripe,estreñimiento, mareos.
edema/retención de líquidos, dolor

abdominal, mareos,hipertensión,
pirosis,molestias epigástricas,diarrea,
nauseas, dispepsia,cefalea,prurito.
sinusitis, infección tracto urinario,

anemia,insomnio,somnolencia,
HTA,faringitis, tos,dolor abdominal, diarrea,
dispepsia, eructacion,nauseas,prurito.
sinusitis, infección tracto urinario,
anemia,insomnio,somnolencia,
HTA,faringitis, tos,dolor abdominal, diarrea,
dispepsia, eructacion,nauseas,prurito.
agitacion,insomnio,
hipoestesia,HTA,hipotensión,
faringitis,insuf.respiratoria,dispepsia,flatulen
cia,prurito, dolor de espalda,aumento de
creatinina en sangre,edema.
edema/retención de líquidos,
mareos,cefaleas,palpitaciones, arritmias,
HTA,broncoespasmo,dolor abdominal,
estreñimiento, flatulencia, gastritis, diarrea,
vomitos.
bronquitis, gripe, infección del tracto

urinario, mareos,cefalea,tos,faringitis, dolor
abdominal, diarrea, estreñimiento,
nauseas,vómito, flatulencias, fatiga,edema.
dispepsia,diarrea, náuseas, vómitos, dolor

abdominal, erupción
cutanea,fatiga,somnolencia, cefalea,
mareo,vertigo.
dispepsia,diarrea, náuseas, vómitos, dolor
abdominal, erupción
cutanea,fatiga,somnolencia, cefalea,
mareo,vertigo.
ANTIDEPRESIVOS (GABRIELA TOR
GRUPOS SUBGRUPOS PRESENTACION
Inhibidores selectivos de la
Citalopram (celexa) Tabs.10mg,20mg,40mg
recaptacion de serotonina
Inhibidores selectivos de la
recaptacion de serotonina y Escitalopram(lexapro) Tabs.20mg
noradrelina
Inibidores de la enzima monoamino Fluoxetina(prozac) Tabs.20mg
Antideoresivos atipicos Paroxetina(paxil,paxera) Tabs.20mg
Antidepresivos triciclicos Sertralina (Zoloft) Tabs.30mg,50mg,100mg

VOS (GABRIELA TORO FLOR)
MECANISMOS DE ACCION EFECTOS ADVERSOS
Actua inhibiendo de forma selectiva la

nauseas , acides estomacal,perdida de
recaptacion de serotinina por parte de la
peso, estrenimiento
membrana presinaptica neuronal
Escitalopram bloquea selectivamente la

actividad del transportador de serotonina y
mareos,diaforesis,nauseas, cambios de
mediante esta actividad inhibe de forma
deseos sexuales
potente la recaptación de 5-HT de la
hendidura sináptica
Actúa inhibiendo de forma selectiva la

recaptación de serotonina en la membrana
presináptica neuronal, con lo que se
anciedad,boca seca, bostezos nauseas
potencia el efecto de éste
neurotransmisor. Apenas presenta
actividad anticolinérgica y sedante
La paroxetina es un agente antidepresivo,

que actúa facilitando de forma selectiva la
neurotransmisión serotonérgica, mediante temblor,somnolencia,diaforesis
la inhibición de la recaptación sináptica de
serotonina. Es un análogo de la fluoxetina
Actúa inhibiendo de forma selectiva la

recaptación de serotonina en la membrana
presináptica neuronal, con lo que se
nauseas ,boca seca,acidez, perdida de
potencia el efecto de este
apetito
neurotransmisor. Su efecto es muy leve
sobre la recaptación neuronal de
noradrenalina y dopamina
ANTIPARKINSONIANOS (MAYRA M
GRUPO SUBGRUPOS PRESENTACION
1.LEVODOPA DOPAMINA TABS. 250mgs de L Dopa y

25mgs de carbidopa.
TABS. 2.5mgs se inicia con

BROMOCRIPTINA
media tabs 2 veces al dia
2.AGONISTAS DEL RECEPTOR DE
DOPAMINA
TABS. 0.25 y 1 gr la dosis se
PRAMIPEXOL
reparte cada 12 hrs
TABS. 5mgs 2 veces al dia
3.INHIBIDORES DE LA MAO B SELEGILINA tomados en el desayuno y
TABS. 2mgscomida
dosis de 1mg cada
BIPERIDENO
12 hrs
4.ANTICOLINERGICOS TABS. 100mgs dosis de
AMANTADINA
100mgs cada 12 hrs
RKINSONIANOS (MAYRA MEDINA)
PRESENTACION MECANISMO DE ACCION EFECTOS ADVERSOS
-Produce confusion, alucinaciones,

Una absorción en el intestino y
hipomania, discinesias, hipotension,
penetracion al cerebro se lleva a
BS. 250mgs de L Dopa y arritmias. -La suspension brusca del
cabo por un mecanismo de
25mgs de carbidopa. farmaco puede producir sind neuroleptico
transporte activo.
maligno.
BS. 2.5mgs se inicia con Actua como agonista del receptor -Produce hipotension postural, nauseas y
edia tabs 2 veces al dia D2 de Dopamina vomito
BS. 0.25 y 1 gr la dosis se Actua sobre los receptores -Produce hipotension postural, arritmias y
reparte cada 12 hrs dopaminergicos D2, D3, D4 cambios de comportamiento.
BS. 5mgs 2 veces al dia Tiene propiedades
mados en el desayuno y neuroprotectoras por incremento -Produce ansiedad e insomio
S. 2mgscomida
dosis de 1mg cada exaltada en el cuerpo
de la produccion estriado del
de neurotrofinas -Producen xerostonina, vision borrosa,
12 hrs encefalo que acompaña el midriasis y fotofobia.Retencion urinaria
ABS. 100mgs dosis de -Produce vomito, mareo y trastornos del
Inicialmente es un antiviral
100mgs cada 12 hrs sueño
MEDICAMENTO CLASE GRUPO
Fenitoina Anticonvulsivos Antiepilepticos
Carbamazepina Anticonvulsivos Antiepilepticos
Oxcarbamazepina Anticonvulsivos Antiepilepticos
Acido valproico Anticonvulsivos Antiepilepticos
Fenobarbital Anticonvulsivos Antiepilepticos
Gabapentinoides Anticonvulsivos Antiepilepticos
Benzodiazepinas Anticonvulsivos Psicotrópicos
Clonazepam Anticonvulsivos Antiepilepticos
Clobazam Anticonvulsivos Antiepilepticos
Diazepam Anticonvulsivos Antiepilepticos
Midazolam Anticonvulsivos Antiepilepticos
Etosuximida Anticonvulsivos Antiepilepticos
Sulfato de Magnesio Anticonvulsivos Antiepilepticos
Topiramato Anticonvulsivos Antiepilepticos
Lamogriptina Anticonvulsivos Antiepilepticos
Levetiracetam Anticonvulsivos Antiepilepticos
MEDICAMENTOS ANTIEPILÉPTICOS (MARIA CAMILA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN PRESENTACIÓN
Cápsulas de liberación prolongada, tableta
Oral y parenteral
masticable y en suspensión (líquido)
Oral Tabletas de 200 y 400 mgs, Jarabe
Oral Tabletas de 300 y 600 mgs
Inyección intravenosa o
Capsulas de 250 mgs y jarabe
perfusión
Oral Tabletas de 100mgs Ampollas de 200 mgs
Oral Capsulas
Oral Tabletas o capsuals
Oral Ampollas y tabletas 1 -2 mgs
Oral Tabletas de 10 y 20 mgs
Rectal Ampollas, tabletas
Oral , intramuscular, bucal o
Ampollas y tabletas
intranasal.
Oral Capsula so jarabe
Inyección Solución
Oral
Oral
Oral
ENTOS ANTIEPILÉPTICOS (MARIA CAMILA TRIVIÑO)
MECANISMO DE ACCIÓN
Su absorción y metabolismo es variable
Reducir la actividad eléctrica anormal en el cerebro
Reducirlas
Inhibe la enzimas
actividadque eléctrica anormal
catabolizan enneurotransmisor
este el cerebro o
bloqueaun
Tienen la efecto
recaptación del GABA
depresor por elnervioso
del sistema sistema central
nervioso que
central
es dependiente de la dosis. Actúan uniéndose al receptor
Su mecanismo de acción es diferente al de otros principios
GABAAque
activos facilitando la neurotransmisión
interaccionan con las sinapsisinhibidora.
del GABA
Actúan aumentando
incluyendo la acción
el valproato, de unabenzodiazepinas
barbituricos, sustancia química
natural del cerebro,
neurotransmisor el GABA
inhibidor del (ácido
GABA gamma-aminobutírico)
(gamma-aminobutírico) ,
suprimiendo la propagación de la actividad
bloquear la excitación cortical y límbica después convulsiva
de la
estimulación de las vías reticulares mientras
Facilita la acción inhibidora del neurotransmisor ácido que las
gamma-aminobutírico
receptor benzodiacepínico o GABA en el S.N.C. sobre el sitio
esteroespecífico
GABA
un neuroespecífico
anticonvulsivante decon
tipoelsuccinimida,
sistema nervioso
reducecentral,
la
Reduce las concentraciones
frecuencia de ataques epileptiformes del músculo estriado por un
efecto
Inhibe la acción de la anhidrasa carbónica, bloquea liberación
depresor sobre el SNC y por reducción de la los
de la acetilcolina
canales del sodio, a aumenta
nivel de lalasunión neuromuscular.
corrientes de cloro mediadas
bloquea las descargas reiteradas y sostenidas de las
por GABA la médula espinal y retrasa la recuperación de
neuronas
Reduce lade liberación de Ca 2+ intraneuronal y se une a la
la inactivación
proteína 2A dede laslos conductos
vesículas recombinantes
sinápticas, de sodio
involucrada en la
exocitosis de neurotransmisores
EFECTOS ADVERSOS
Naúseas, mareo, sedación, Nistagmo, diplopía, fata de
coordinación motora ataxia, naùseas y letargia.
Diplopía, nistagmus,
Alergias
Movimientos graves. Secreciòn
oculares inadecuada
rápidos de ADH
y repetitivos que no
Puede causar
puede controlar. daño grave o mortal al hígado o diarrea.
Defectos congénitos graves que afectan especialmente
al cerebro y la columna
Estreñimiento, cansancio vertebral.
y somnoliencia
Somnoliencia
Somnolencia, ysedación,
acidez ataxia, disartria, disminución
de las habilidades psicomotoras, confusión, astenia
Somnoliencia, mareos, pérdida del equilibrio, aumento
muscular
d ela producción
Sedación, de saliva
alteración de la atención, confusión,
síndrome depresivo entre
Cansancio, dolor de cabeza, otros
boca seca, debilidad
muscular,
Cansancio, dolor de cabeza, boca seca,mareos
estreñimiento, somnoliencia, hipo, tos,
somnoliencia,
Sus mareos. màs frecuentes son de tipo
efectos indeseables
Pérdida de reflejos,
gastrointestinal comohipotensión, rubor,depresión
anorexia, hipo y vòmitos
respiratoria, sensación de calor, hipotermina entre
Puede
otros perder el significado de las palabras, pérdida de
peso
Pocosy efectos
litiasis renal
colaterales, somnolencia, ataxia.
Reacciones cutáneas graves.
Somnolencia.
INTERACCIÓN
Comparte los mismos sistemas enzimaticos hepáticos, lo cual reduce las
concentraciones séricas de los anticonceptivos,agente cardiovasculares
Pueden aumentar el aclaramiento renal y por ello disminuir los niveles
entre otros.
séricos de clonazepam
Pueden disminuir los niveles del metabolito activo MHD, por lo que puede
Los antiàcidos
ser necesario un deajuste
aluminio y magnesio aumentan la absorciòn del
de dosis.
fàrmaco.
Pueden aumentar
Interactùan con laselenzimas
aclaramiento renal que
hepàticas y pormetabolizan
ello disminuir los fàrmacos
otros niveles
séricos de clonazepam cuando se administran simultáneamente.
Pueden disminuir los niveles del metabolito activo MHD, por lo que puede
Mezclado con un
ser necesario otros medicamentos
ajuste de dosis. con opioides aumenta el riesgo de
sedación, depresión respiratoria, coma y muerte debido a la potenciación
Pueden aumentar
del efecto depresorelsobre
aclaramiento
el SNC. renal y por ello disminuir los niveles
séricos
Potenciación del efecto depresorsesobre
de clonazepam cuando administran simultáneamente
el sistema nervioso central con:
activos como: desmetildiazepam, oxazepam y temazepam.
neurolépticos, hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos Por tanto,
aquellos fármacos capaces de inhibir su metabolismo hepático,
Se puede producir potenciación del efecto depresor sobre el sistema pueden
aumentar
nervioso central al administrar concomitantemente antipsicóticos su
los niveles plasmáticos de diazepam, pudiendo potenciar
asocia etosuximida
(neurolépticos), a valproato, se pueden producir elevaciones de hasta
hipnóticos
el 50% en sus títulos plasmáticos, y si se asocia con carbamazepina,
0
Se recomienda no administrar topiramato concomitantemente con alcohol
o con otros medicamentos depresores del SNC
0
Poca interacción medicamentosa.
ANTIMICOTICOS (S
GRUPOS SUBGRUPOS
IMIDAZOLES
ANTIMICOTICOS
SISTEMICOS PARA
INFECCIONES
SISTEMICAS
AZOLES
TRIAZOLES
TRIAZOLES
ANTIMICOTICOS
SISTEMICOS PARA
INFECCIONES
MUCOCUTANEAS
ANTIMICOTICOS
TOPICOS
AZOLES TOPICOS
TERAPEUTICA
TOPICA
ANTIMICOTICA
ALILAMINAS TOPICAS
ANTIMICOTICOS (STEFANIA ROJANO SERRANO)
ES SU UNION A ESTEROLES DE LA MEMBRANA

CITOPLASMATICA DEL HONGO, DETERMINANDO
ANFOTERICINA B (FUNGIZONE EV)
ALTERACIONES DE LA PERMEABILIDAD CON PERDIDA
50 mg (50,000 U.I.)
DE CONTENIDO CITOPLASMATICO Y MUERTE DE LA
CELULA (EFECTO FUNGICIDA).
ES UN ANTIMETABOLITO DE PIRIMIDINA, QUE SE

FLUCITOSINA TABS 500 mg INCORPORA EN EL ADN FUGICO E IMPIDE LA
VIAL 2,5 g / 250 ml SINTESIS DURANTE EL PROCESO DE REPLICACION
CELULAR.
ANTIMICOTICO DE AMPLIO ESPECTRO. MODIFICA LA

PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA FUNGICA, AL
MICONAZOL CREMA TUBO POR 20 g
INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL ERGOSTEROL O DE
OTROS ESTEROLES.
IMPIDE EL CRECIEMIENTO DE HONGOS ACTUANDO A

NIVEL DE LA SINTESIS DEL ERGOSTEROL. LA
CLOTRIMAZOL CREMA TOPICA 1% x
INHIBICION DE LA SINTESIS DEL ERGOSTEROL
20g, TABS VAGINALES 100 mg, CREMA
PROVOCA LA ALTERACION ESTRUCTURAL Y
VAGINAL 2% x 20g, POLVO EN
FUNCIONAL DE LA MENBRANA CITOPLASMATICA,
AEROSOL x 30g, OVULOS x 100 mg,
DANDO LUGAR A UN CAMBIO EN LA PERMEABILIDAD
POLVO ANTIMICOTICO x 45g
DE LA MEMBRANA QUE FINALMENTE PROVOCA LA
LISIS CELULAR.
ES UN DERIVADO DIOXOLANO-IMIDAZOL SINTETICO

QUE ACTUA COMO FUNGISTATICO O FUNGICIDA (A
KETOCONAZOL TABS 200mg,
DOSIS ELEVADAS) IMPIDIENDO LA SISNTESIS LA
NIZORAL TUBO CREMA 40 g
SINTESIS DE ERGOSTEROL ALTERANDO LA
PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA FUNGICA.
COMO LOS OTROS IMIDAZOLES ANTIFUNGICOS, EL

ITRACONAZOL TABS 100 mg Y 200 mg ITRACONAZOL EJERCE SU EFECTO ALTERANDO LA
MEMBRANA CELULAR DEL HONGO.
REDUCE LA CONCENTRACION DE ERGOSTEROL,
FLUCONAZOL TABS 100 mg, 200 mg ESENCIAL PARA LA INTEGRIDAD DE LA MEMBRANA
VIAL 100 mg / 50 ml CITOPLASMATICA FUNGICA. SU EFECTO ES
FUNGISTATICO.
EJERCE SU ACTIVIDAD FUNGOSTATICA

PRINCIPALMENTE MEDIANTE LA INTERRUPCION DE
GRISEOFULVINA TABS 100 mg 200 LA ESTRUCTURA DEL HUSO MOTOTICO DE LA
mg CELULA FUNGICA, LO QUE PROVOCA UNA
DETENCION DE LA METAFASE DE LA DIVISION
CELULAR.
NISTATINA SUSPENSION ORAL ES UN ANTIFUNGICO OBTENIDO A PARTIR DE

100.000 U/ml, GRAGEAS 500.000 U, STREPTOMYCES NOURSEI, POSEE PROPIEDADES
COMPRIMIDO VAGINAL 100.000 U, FUNGISTATICAS Y FUNGICIDAS IN VITRO FRENTE A
POMADA 100.000 U/ 1 GRAMO, UNA AMPLIA VARIEDAD DE LEVADURAS Y HONGOS
CREMAS 100.000 U/1 GRAMO RELACIONADOS.
ANTIMICOTICO DE AMPLIO ESPECTRO. MODIFICA LA

PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA FUNGICA, AL
MICONAZOL CREMA TUBO 20 g
INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL ERGOSTEROL O DE
OTROS ESTEROLES.
IMPIDE EL CRECIEMIENTO DE HONGOS ACTUANDO A

NIVEL DE LA SINTESIS DEL ERGOSTEROL. LA
CLOTRIMAZOL CREMA TOPICA 1% x
INHIBICION DE LA SINTESIS DEL ERGOSTEROL
20g, TABS VAGINALES 100 mg, CREMA
PROVOCA LA ALTERACION ESTRUCTURAL Y
VAGINAL 2% x 20g, POLVO EN
FUNCIONAL DE LA MENBRANA CITOPLASMATICA,
AEROSOL x 30g, OVULOS x 100 mg,
DANDO LUGAR A UN CAMBIO EN LA PERMEABILIDAD
POLVO ANTIMICOTICO x 45g
DE LA MEMBRANA QUE FINALMENTE PROVOCA LA
LISIS CELULAR.
INHIBE LA ENZIMA ESCUALENO MONOOXIGENASA E
INTERFIERE CON LA SINTESIS DEL ERGOSTEROL.
TERBINAFINA TABS 250 mg, CREMA ADEMAS LA INHIBICION DE ESTA ENZIMA PRODUCE
TUBO 20g DEFICIT DE ERGOSTEROL (COMPONENTE DE LA
MEMBRANA DE LOS HONGOS NECESARIO PARA SU
CRECIMIENTO)
NAFTIFINA CREMA 100 mg: OXIDO DE INHIBE LA BIOSINTESIS DEL ERGOSTEROL,

ZINC 20g + NISTATINA 100.000 UI/100 g COMPONENTE DE LA MEMBRANA DE LA MEMBRANA
(TUBO X 40g) DEL HONGO.
EFECTOS ADVERSOS
- FIEBRE
- ESCALOFRIOS
- NAUSEAS
- VOMITOS
- CEFALEA
- SHOCK ANAFILACTICO
- ARRITMIAS
- FALLA HEPATICA
PUEDEN MANISFESTARSE REACCIONES CUTANEAS

COMO RASH MACULOPAPULAR, ERITEMA O PRURITO.
- IRRITACION O ARDOR EN EL LUGAR DONDE APLICO

EL MEDICAMENTO
- SALPULLIDO
- AMPOLLAS
- ENROJECIMIENTO
- INFLAMACION
- PICAZON
- ARDOR
- ESCOZOR
- DESCAMACION
- URTICARIA
- GRIETAS EN LA PIEL
- CAMBIOS EN LA TEXTURA DEL CABELLO

- AMPOLLAS EN EL CUERO CABELLUDO
- PIEL SECA
- PRURITO (PICAZON)
- CABELLO O CUERO CABELLUDO ACEITOSO O SECO
- IRRITACIO, PRURITO O ESCOZOR EN EL LUGAR
DONDE SE APLICO EL MEDICAMENTO
- DIARREA
- ESTREÑIMIENTO
- FLATULENCIA O DISTENCION ABDOMINAL
- ACIDEZ
- SABOR DESAGRADABLE
- HEMORRAGIA EN LAS ENCIAS O ENCIAS
ADOLORIDAS
- CEFALEA
- MAREOS
- CEFALEA
- DOLOR ABDOMINAL
- EMESIS
- DIARREA
- NAUSEAS
- AUMENTO DE ALT, AST Y FOSFATASA ALCALINA
- ERUPCION
TRASTORNOS DEL SNC:

- FATIGA
- CONFUSION
- INSOMNIO
- DESORIENTACION
- CEFALEA
- INCOORDINACION
- MAREO
TRASTORNOS GASTROINTESTINALES:
- EMESIS
- NAUSEAS
- DIARREA
- AFTAS ORALES
TRASTORNOS HEPATOBILIARES:
- HEPATOTOXICIDAD
- IRRITACION O ARDOR DE LA BOCA

- URTICARIA
- SALPULLIDO O PIEL CON PICAZON
- DIFICULTAD PARA RESPIRAR O TRAGAR
- IRRITACION O ARDOR EN EL LUGAR DONDE APLICO

EL MEDICAMENTO
- SALPULLIDO
- AMPOLLAS
- ENROJECIMIENTO
- INFLAMACION
- PICAZON
- ARDOR
- ESCOZOR
- DESCAMACION
- URTICARIA
- GRIETAS EN LA PIEL
- SINTOMAS GASTROINTESTINALES
- SALPULLIDO
- HEPATOTOXICIDAD
- NEUTROPENIA
- SINDROME DE STEVENS JHONSON
- ENROJECIMIENTO DE LA PIEL
- PICOR
- SENSACION DE QUEMAZON
- SEQUEDAD, IRRITACION E INFLAMACION DE LA PIEL
DIURETICOS ( LAURA MANU
GRUPO MEDICAMENTOS
DIURETICOS DE INHIBIDORES
Acetazolamida (Diamox)
DE LA ANHIDRASA CARBONICA
DIURETICOS DE ASA O ALTA

Furosemida ( Lasix)
EFICACIA
Hidroclorotiazida
TIAZIDAS
Indapamida (Natrilix SR)
DIURETICOS AHORRADORES DE
Espironolactona (Aldactone)
POTASIO
DIURETICOS OSMOTICOS Manitol (Osmorín)

DIURETICOS ( LAURA MANUELA LOPEZ MORENO )
- Inhibe a la enzima anhidrasa

caps de 500 mgs carbónica que es esencial para la
reabsorción de bicarbonato en los
tubulos proximales.
-Inhiben el cotransporte activo de

sodio, potasio, cloro en la rama
Amp de 20 mgs y tabs de 40 mgs. ascendente gruesa del asa de henle.
-Tiene actividad inhibitoria sobre la
anhidrasa carbónica.
tabs de 25 y 50 mgs
- Producen la inhibición del

transporte de NaCl en los tubulos
tabs de 1.5 mgs. contorneados distales.
Dosis 1 tableta diaria en la mañana.
- Bloquean los canales de Na en la

membrana luminal de las células
principales en la porción final de los
tubulos distales y en los conductos
colectores.
-Inhibe la reabsorción de agua y

solutos, aumentando la osmolaridad
Frasco para venoclisis de 500 cc del liquido tubular.
con 20 gramos por cada 100 cc -Lugar de acción: tubulo contorneado
proximal y el asa de Henle.
EFECTOS ADVERSOS
- Somnolencia, parestesias, trastornos GI y miopía.
- Urolitiasis por precipitación de sales de calcio en orina
alcalina.
- Discrasias sanguíneas.
- Son teratógenos en animales de experimentación
-Trastornos hidroelectrolíticos como hipokalemia

-Pueden continuar actuando aún en hipovolemia lo cual
puede llevar a un colapso circulatorio.
-Se ha reportado ototoxicidad, alergias y trombocitopenia.
-Contraindicada en embarazo.
- Hipokalemia con hipomagnesemia.

- En pacientes con ICC se puede activar el SRA que
merma la natriuresis y aumenta la resistencia periférica.
- Pueden empeorar enf renales pre-existentes.
- Disfunción sexual.
- En el embarazo pueden producir ictericia,
trombocitopenia y bajo peso.
-Ulcera y sangrado digestivo.

-Cefalea, confusión y somnolencia.
-Hiperkalemia que puede llevar a bloqueos y paro
cardiaco.
-En la mujer puede tener actividad antiprogesterona con
alteraciones menstruales y en el hombre ginecomastia por
actividad antiandrogénica.
-En humanos no se ha descrito carcinogenicidad, pero sí
en ratas.
-Las más frecuentes se relacionan con trastornos

hidroelectrolíticos.
-La administración muy rápida puede causar hipervolemia
con edema pulmonar e ICC.
-Vómito, cefalea, vértigo.
FARMACO ANTIPARASITAR
ALBENDAZOL,ALBENDOL,ALB
ANTIPARASITARIOS ANTIHELMINTICOS
ICAR Y ZENTEL
PIPERAZINA,INQUIPER,PERA
ANTIPARASITARIOS ANTIHELMINTICOS
ZIN Y PIPERATO.
PAMOATO DE PIRANTEL-
ANTIPARASITARIOS ANTIHELMINTICOS OXANTEL, COMBANTRIN, Y
DUALIP
ANTIPARASITARIOS ANTIHELMINTICOS CESTOX
ANTIPARASITARIOS ANTIHELMINTICOS IVERMECTINA, IVERGOT.
ANTIPROTOZOARIOS METRONIDAZOL,TINIDAZOL,
NITROIMIDAZOLES
INTESTINALES SECNIDAZOL.
ANTIPROTOZOARIOS
NITROIMIDAZOLES IDOQUINOL
INTESTINALES
ANTIPROTOZOARIOS
NITROIMIDAZOLES TEZOCLAN
INTESTINALES
ANTIPARASITARIOS
ANTIPARASITARIOS NITAZOXADINA
MIXTOS
ANTIPARASITARIOS
ANTIPARASITARIOS BENZOATO DE BENCILO
TÓPICOS
ANTIPARASITARIOS
ANTIPARASITARIOS CROTAMITON
TÓPICOS
ANTIPARASITARIOS
ANTIPARASITARIOS CROTAMITON
TÓPICOS
ANTIPARASITARIOS
ANTIPARASITARIOS BUTOXIDO DE PIPERONILO
TÓPICOS
FARMACO ANTIPARASITARIOS ( MAYRA LIZETH MARIN )
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN MECANISMO DE ACCION
albendazol dosis 400mg/día. albendol principal: unión con la B-tubulina

NDAZOL,ALBENDOL,ALB tab masticables 200mg. albicar susp parasitaria, inhibición así de la
Y ZENTEL 400mg/10ml y tab 200mg. zentel suso polimerización de los microtúbulos.
400mg/10ml y tab 200 mg secundaria: trasporte de glucosa
Dosis 50-150mg/kg/día máximo 3gr.

RAZINA,INQUIPER,PERA Inquiper:sol, oral 1gr/5ml. perazin: Estimula receptores Gaba- parálisis
PIPERATO. jarabe 10mg/100ml. piperato: sol, oral flácida del verme
0,5mg/5ml..
Dosis 10mg/kg/día máximo 1gr. Bloqueo neuromuscular e inhibición

OATO DE PIRANTEL-
Combantrin: susp 250mg/5ml y tab de la colinesterasa. Activación
NTEL, COMBANTRIN, Y
125mg. Dualip:Tab masticable 100mg y continua de receptores nicoticos.
LIP
250mg. Parálisis Espasticas Del Verme.
Permeabilidad para ca+ -> parálisis

Dosis 10-20mg/kg/día. CESTOX: tab
CESTOX espástica del verme. Daño
150mg
tegumentario -> Muerte Del Parásito
Union de GABA y activación directa

Dosis 0,2mg/kg/día. generico: tan 6mg.
ERMECTINA, IVERGOT. de canales CI, Hiperpolarizacion y
Ivergot: sol. gotas 6mg/ml
parálisis.
aceptor preferencial de electrones

Metronidazol dosis 40-50mg/kg/día.
RONIDAZOL,TINIDAZOL, interactuando con ferredoxina del
tinidazol dosis 50-60mg/kg/día máximo
SECNIDAZOL. protozoario, inhibe la síntesis de
2gr. Secnidazol dosis 30mg/kg/día DU
ADN, muerte del protozoario.
IDOQUINOL Dosis 30-40mg/día TID No se conoce específicamente.
interfiere en el metabolismo de los

TEZOCLAN Dosis 6mg/kg/dia
fosfolipido.
Helmintos: Inhibe la polimerización

Dosis 15mg/kg/día. Colectan: Susp de la tuberculina citoplasmática.
NITAZOXADINA
100mg/5ml y tab 500 mg Protozoarios:oxida y ferridoxina
inhibe metabolismo
Actua en el sistema nervioso del

ENZOATO DE BENCILO Generico en local al 25%
Parásito causando su muerte
CROTAMITON crotanol al 10% loción y crema no es conocido

CROTAMITON crotanol al 10% loción y crema no es conocido
inhibe el citocromo P450 . inhibiendo

nopucid: champú y loción. Quitoso:
OXIDO DE PIPERONILO los mecanismos de decodificación,
champú.
toxicidad y muerte del Parásito.
EFECTOS ADVERSOS
migración erráticas de ascaris
lumbricoides. embriotoxicos-
terotogenicos,
anorexia,náuseas,vómitos cefalea
somnolencia.
nauseas,vomito,dolor abdominal,
reacciones cutáneas tipo
urticarias.Neurologicas(cefalea,vértigo,
ataxia,convulsiones)
anorexia, náuseas,vómitos, diarrea,

dolor abdominal,
erupciones,prurito,urticarias,
cefalea,somnolencia, insomnio
Nauseas, malestar abdominal,

somnolencia, cefalea, fiebre,prurito,
urticaria, eritema,artralgia, mialgia.
Fiebre, cefalea, hipotensión

postural,glosodina, edema, diarrea,
ligera reacción de mazzotti.
nauseas,vómitos, boca seca,sabor

metálico, coloración rojiza de la
orina,convulsiones,
encefalopatía,urticaria, cefalea y
vértigos.
nauseas, vómitos, decoloración de pelo
y uñas, alopecia, agranulocitosis ,
crecimiento de tiroides y neuropatía
periférica.
flatulencia, náuseas,meteorismo,
cefalea, rash cutáneo y urticaria.
Dolor abdominal, vómitos, náuseas,

cefalea, coloración ámbar d ela orina
excepcionalmente causa irritación en la

piel.
irritación ocasional, erupciones

exantematicas,conjuntivitis, raros
casos de reacciones alérgicos con su
uso prolongado y sensación de calor
en la zona.
irritación ocasional, erupciones
exantematicas,conjuntivitis, raros
casos de reacciones alérgicos con su
uso prolongado y sensación de calor
en la zona.
irritación local en piel y cuero

cabelludo, calor en la zona de
aplicación.
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER - DAYANA CAL
Grupo Medicamentos Presentacion
Donezepilo (Eranz) tabs. 5 y 10
deben usar con mgs
precauciòn en
1. Colinèrgicos
Rivastigminas (Exelòn) asma, trast de conducciòn
2. Antagonistas del cardiaca, ùlcera pèptica y
Memantina (Akatinol) tabs. 10 mgs
glutamato tabs. 8 mgs y gotas via oral 4
Galantamina
mgs/12h
3. Inhibores de
acetilcolinesterasa Tacrina tabs. 20 y 40 mgs
4. Inhibidores de la MAO-B
(Inhibidores de la
Selegilina tabs. 10 mgs/dia
monoaminoxidada B
(IMAO B))
5. Inhibidores de la enzima
Estatinas (simvastatina) tabs. 20 mgs
hidroximetilglutaril
IMER - DAYANA CALDERÓN RENDÓN
destrucción deMecanismo de aumentando
la acetilcolina, acciòn la Efectos adversos
como bradicardia, procesos
biodisponibilidad de esta sustancia. Sin embargo, el supraventricular,
acetilcolinesterasa gastrointestinales,tales como
procesos
donezepilo
fisiológica yse
evita afacilita
fija los la transmisión
laefectos
enzima mediante uncolinérgica
excitotóxicos puento bloqueo sinoauricular o
al incrementar los niveles de acetilcolina en depresion, cefalea, Hipertrofia
somnolecia,
producidos
para por los
la memoria valores
y el tónicos patológicamente
pensamiento. Este auriculoventricular,
Malestar estomacal, vomito,
nausas, vomito, aumento de
elevados del glutamato
medicamento puede mejorarsináptico, que pueden
la capacidad de dar perdida de apetito, cansancio,
pensar y recordar o retrasar la pérdida de estas rinorrea, palidez y cefalea
La tacrina inhibe la acetilcolinesterasa (ACE) y
butilcolinesterasa (BChE), pero es más selectiva en
comparación con medicamentos como la
fisostigmina. La tacrina, en comparación con otros
ción con otros inhibidores de la colinesterasa
Naueas, vomitos, diarrea,
utilizados en la enfermedad de Alzheimer (por
síncope, mareos, temblores y
ejemplo, el donepezilo, rivastigmina), parece
mas graves como convulsiones
mostrar una mayor actividad colinérgica en la
periferia del sistema nervioso central a dosis
terapéuticas y por lo tanto una mayor incidencia de
efectos secundarios colinérgicos periféricos en
relación con estos otros agentes.
Bloquean la actividad de toda la MAO-B en el

cerebro adulto. La selegilina potencia los efectos
de levodopa y también puede inhibir la captación
presináptica de dopamina. Otras acciones de la
selegilina pueden estar relacionados con el hecho Sequedad en la boca, nauseas,
de que se metaboliza a metanfetamina y en dolor de estomago, dificultad
cantidades más pequeñas de anfetamina en forma para tragar, gases, dolor en
de L-isómeros de estos compuestos. Las piernas y espalda, sarpullido.
anfetaminas aumentan la transmisión
dopaminérgica mediante la estimulación de la
liberación de dopamina. Por último, la selegilina
disminuye la producción de radicales libres.
El mecanismo de acción inicialmente propuesto

para las estatinas en la EA no es otro que el de
poder reducir la patología vascular presente en esta
Confusión, mareos, dolor
enfermedad. Sin embargo, cada vez se está dando
estomacal, nauseas, perdida de
más importancia a la actividad inmunomoduladora
apetito, urticaria, sensibilidad a
de estas moléculas. Así, las estatinas bloquean la
la luz
capacidad del interferón-gamma de activar
linfocitos T, con lo cual se podría reducir el
componente inflamatorio que existe en la EA.
FARMACOLOGIA DE LA COA
GRUPOS SUBGRUPOS
DE ALTO PESO MOLECULAR NO

FRACCIONADA
A
ANTICOAGULANTES
IN
R
HEPARINOIDES
A
EP
DE BAJO PESO MOLECULAR
H
FRACCIONADA
INHIBIDOR DE LA
CICLOOXIGENASA
INHIBIDOR DE
FOSFODIESTERASA
ANTIAGREGANTES
PLAQUETARIOS EN
ES
R
O
ID
IB
H
IN
INHIBIDORES DE RECEPTORES
ADP (ADENOSIN DIFOSFATO)
ANTIAGREGANTES
PLAQUETARIOS
INHIBIDORES DE RECEPTORES
ADP (ADENOSIN DIFOSFATO)
ANTAGONISTAS DE GPIIb-IIIa
ANTICOAGULANTES
POR VIA ORAL
FIBRINOLITICOS
RMACOLOGIA DE LA COAGULACION DE LA SANGRE (STEFANIA ROJANO SERRANO)
LIQUEMINE AMP DE 5000 UI x ml

PROVOCAN UN CAMBIO EN LA CONFORMACION DE
LA ANTITROMBINA III VOLVIENDOLA MUCHO MAS
ACTIVA, PARA INACTIVAR LOS SIGUIENTES
ENOXAPARINA JERINGAS FACTORES DE COAGULACION: TROMBINA, Xa y IXa
PRELLENADAS CON 20 mgs/0.2 ml
AFECTA A LA FUNCION PLAQUETARIA, INHIBIENDO LA

ACIDO ACETIL SALICILICO (ASAWIN, ENZIMA PROSTAGLANDINA CICLOOXIGENASA EN LAS
ECOTRIN, CARDIOASPIRINA) TABS DE PLAQUETAS, Y POR LO TANTO IMPIDE LA
100 Y 81 mgs FORMACION DEL AGENTE AGREGANTE
TROMBOXANO A-2.
INHIBE LA AGREGACION PLAQUETARIA

DIPIRIDAMOL GRAGEAS DE 75 mgs
AUMENTANDO LOS NIVELES DE AMPc PLAQUETARIO
ES UN INHIBIDOR DE LA AGREGACION PLAQUETARIA

MAS POTENTE QUE LA ASPIRINA Y LA TICLOPIDINA
CILOSTAZOL TABS 50 Y 100 mgs
EN DISTINTOS MODELOS DE AGREGACION
PLAQUETARIA.
INTERFIERE CON LA UNION DEL FIBRINOGENO

INDUCIDA POR EL ADP A LA MEMBRANA DE LA
TICLOPIDINA TABS 250 mgs PLAQUETA EN DETERMINADOS LUGARES
RECEPTORES. COMO CONSECUENCIA, SE INHIBIEN
LA ADHESION Y LA AGREGACION PLAQUETARIA.
PROFARMACO QUE INHIBE LA AGREGACION
PLAQUETARIA INHIBIENDO LA UNION DEL ADP A SU
CLOPIDOGREL (PLAVIX) TABS 75 mgs RECEPTOR PLAQUETARIO Y LA ACTIVACION
SUBSIGUIENTE DEL COMPLEJO GPIIb-IIIa MEDIADA
POR ADP.
ACTUA INHIBIENDO LA AGREGACION Y LA

ACTIVACION PLAQUETARIA MEDIANTE LA UNION
PRASUGREL TABS 10 mgs IRREVERSIBLE DE SU METABOLITO ACTIVO A UNA
CLASE DE RECEPTORES DEL ADP DE LAS
PLAQUETAS.
INHIBE LA AGREGACION PLAUETARIA.

EPTIFIBATIDE ANTAGONISTA DEL RECEPTOR GPIIb/IIIa DE LA
SUPERFICIE DE LAS PLAQUETAS
INACTIVA LA VITAMINA K EN LOS MICRO-SOMAS

HEPATICOS E INTERFIERE ASI CON LA FORMACION
WARFARINA TABS 5 mgs
DE LOS FACTORES DE COAGULACION II (TROMBINA),
VII, IX y X.
EJERCE SU ACCION SOBRE EL SISTEMA

FIBRINOLITICO ENDOGENO PARA CONVERTIR EL
PLASMINOGENO A PLASMINA ROMPIENDO
UROQUINASA (CURAQUINASE)
DIRECTAMENTE EL ENLACE ARGININA-VALINA EN EL
VIAL DE 500 MIL UI
PLASMINOGENO. LA PLASMINA DEGRADA LA FIBRINA
Y EL FIBRINOGENO Y TAMBIEN LOS FACTORES
PROCOAGULANTES V y VIII.
FACILITA LA TROMBOLISIS AL FORMAR UN

COMPLEJO ACTIVADOR CON PLASMINOGENOS.
INDIRECTAMENTE LA ESTREPTOQUINASA ROMPE EL
ESTREPTOQUINASA (STREPTASE)
ENLACE VALINA-ARGININA DEL PLASMINOGENO,
VIAL DE 750 MIL Y 1 MILLON 500 MIL UI
PRODUCIENDO LA PLASMINA. LA PLASMINA
DEGRADA LA FIBRINA Y EL FIBRINOGENO ASI COMO
LOS FACTORES PROCOAGULANTES V y VIII.
EFECTOS ADVERSOS
- LA HEPARINA NO FRACCIONADA PRODUCE EN

ESPECIAL, HEMORRAGIAS.
- LA HEPARINA FRACCIONADA PUEDE PRODUCIR
ELEVACION REVERSIBLE DE LAS TRANSAMINASAS,
ELEVACION DE LA BILIRRUBINA, ANEMIA, VERTIGO, Y
MAREOS.
- TAMBIEN PUEDE INDUCIR TROMBOCITOPENIA,
OSTEOPOROSIS, LESIONES DERMICAS Y
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD.
- DIARREA
- PICAZON
- NAUSEAS
- MAREOS
- DOLOR DE ESTOMAGO
- CEFALEA
- SALPULLIDO
- DIARREA
- EMESIS
- PRURITO
- CEFALEA
- DIARREA
- MAREOS
- ACIDEZ ESTOMACAL
- NAUSEAS
- DOLOR DE ESTOMAGO
- DOLOR MUSCULAR
- NAUSEAS
- DIARREA
- EMESIS
- DOLOR DE ESTOMAGO
- PERDIDA DEL APETITO
- GASES
- CEFALEA
- PRURITO
- CANSANCIO EXCESIVO
- CEFALEA
- MAREOS
- NAUSEAS
- EMESIS
- DOLOR DE ESTOMAGO
- DIARREA
- SANGRADO DE NARIZ
- ERUPCION
- PRURITO
- EDEMA EN LA CARA, LABIOS/LENGUA
- DIFICULTAD PARA RESPIRAR
- HEMORRAGIAS
- PARO CARDIACO
- FIBRILACION VENTRICULAR
- TAQUICARDIA VENTRICULAR
- INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA
- BLOQUEO AURICULOVENTRICULAR
- FIBRILACION AURICULAR
- HIPOTENSION
- FLEBITIS
- CEFALEA
- DOLOR DE ESTOMAGO INTENSO
- DOLOR, MALESTAR O EDEMA DE LAS
ARTICULACIONES
- EMESIS CON SANGRE
- TOS CON SANGRE
- HEMORRAGIA
- HIPOTENSION
- BRADICARDIA
- TAQUICARDIA
- ISQUENIA DE MIOCARDIO
- REACCIONES ALERGICAS LEVES
- BRONCOESPASMO
- EMBOLIA PULMONAR
- HEMORRAGIAS LEVES O SEVERAS A NIVEL DE LA

PIEL, EL TEJIDO CELULAR SUBCUTANEO O A NIVEL
DE ORGANOS INTERNOS
- VENIPUNTURAS
- FIEBRE
- ESCALOFRIOS
- NAUSEAS
- EMESIS
- HIPOTENSION ARTERIAL
FARMACOS DEL SISTEMA DIGESTIVO (GABRIELA TOR
MEDICAMENTO GRUPO
Hidroxido de AL (pepsamar)
Hidroxido de mg e hidroxido de al Antiacidos

(mylanta ct)
carbonato de calcio (tums)
Ranitidina (zantac inhibidor de los receptores H2
Omeprazol (orazole)
Lanzoprazol (ogastro)
Inhidores de la bomba de protones
Pantoprazol (segregam)
Esomeprazol (Nedox)
Metoclopramida
Domperidona ortopramidas
Mosaprida
Polietilenglicon
Laxacol
Antibil
Laxante
Dulcolax
Leche de magnesia
Travad oral
Loperamida
Caolin pectina Antidiarreicos
Diosmectita
Sulfasalazina
Mesalazina
Sulfonamidas
Azitiopina
Infliximab
OS DEL SISTEMA DIGESTIVO (GABRIELA TORO FLOR)
SUGRUPOS EFECTOS ADVERSOS
Los antiácidos pueden influir sobre la absorción
de otros medicamentos al modificar el pH
gástrico, lo cual puede modificar el grado de
disolución del otro compuesto (por ejemplo
tetraciclinas
Antagonista del receptor H2 de la Cefalea ,confusion, mareo ,sedacion y mialgias

histamina y dolor abdominal
nauseas , dolor abdominal, estrenimiento,

flatulencia ,diarrea y cefalea
Moduladores del receptor del somnolencia, cefalea, mareos , nauseas,

serotonida debilidad ,cansancio excesivo
catarquicos colicos , mareos, estreñimiento, debilidad
Antagonistas de los receptores

nauseas, boca seca , dolor abdominal
beta-adrenérgicos
trimetoprima fiebre , sarpullido,nauseas, vomito, diarrea

MECANISMOS DE ACCION
Un mecanismo de reacciones de
neutralización al reaccionar con el
ácido estomacal y formar agua y una
sal
son profarmacos que requieren

activarse en PH acido ,despues
absorverse a la circulacion sistemica el
profarmaco se difunde a las celulas
parietales del estamogo y se acomula
en los canaliculos secretorios de acido
bloquea los receptores

dopaminérgicos, especialmente los de
tipo D2 en el área de excitación de los
quimioreceptores, sin presentar
actividad antipsicótica o tranquilizante
Son sustancias que absorben agua, se

hinchan y, en función de su propia
masa, ayudan a aumentar el volumen
de la materia fecal, lo que origina una
estimulación del peristaltismo intestinal
facilitando la evacuación de las heces.
Actúan mediante un proceso físico de

adsorción, captando las toxinas
bacterianas presentes en el lumen
intestinal, evitando así su acción nociva
sobre la mucosa.
Su mecanismo de acción se basa en la
inhibición de la síntesis del ADN
bacteriano. Debido a su toxicidad y
elevada resistencia adquirida su uso
actualmente es muy escaso
Farmacología del sistema nerv
MEDICAMENTOS GRUPOS SUBGRUPOS
clorhidrato de pilorcapina colinomimeticos acción directa
neosstigmina y rivastigmina colinomimeticos acción indirecta
sulfato de atropina, colirio y Antagonista de receptores

muscarinicos
Biperideno colinergicos
Antagonista de receptores
Toxina Botulinica muscarinicos
colinergicos
Angonista Nicotinicos
Antagonista de receptores
nicotina
colinergicos
Alcaloide
Antagonista de receptores Angonista Nicotinicos

Vareniclina
colinergicos Receptores de alfa 4 ybeta 2
succinilcolina Bloqueadores Neuromusculares
etilefrina,fentetramina Estimulantes Alfa-adrenergicos Grupo 1 Vasopresores
Grupo 2 Descongestionantes de
fenilefrina y oximetazolina Estimulantes Alfa-adrenergicos
mucosas
Estimulantes adrenérgicos beta

Sabultamol y terbutalina Estimulantes Alfa-adrenergicos
2
Estimulantes adrenergicos y
Noradrenalina Alfa y Beta estimulante
dopaminergicos
Noradrenalina Alfa y Beta estimulante
dopaminergicos
Adrenalina Alfa y Beta estimulante
dopaminergicos
Dopamina Beta estimulante
dopaminergicos
Dobutamina Beta estimulante
dopaminergicos
Fármacos Adrenérgi
Anfetaminas Fármacos Adrenérgicos Acción Mixta
Efedrina Fármacos Adrenérgicos Acción Mixta
Fármacos Adrenérgico
Levodopa Fármacos Adrenérgicos Acción Indirecta
Tiramina Fármacos Adrenérgicos Acción Indirecta
Antidepresivos triciclicos y
Fármacos Adrenérgicos Acción Indirecta
cocaína
Bloqueadores Adrenerg
Prazocina Bloqueadores Adrenergicos Acción Directa
Doxazosina, Alfuzosina y
Bloqueadores Adrenergicos Acción Directa
tamsulosina
Doxazosina, Alfuzosina y
Bloqueadores Adrenergicos Acción Directa
tamsulosina
Beta Bloqueador
Propanolol Beta Bloqueadores No Selectivos
Nadolol Beta Bloqueadores No Selectivos
Timolol Beta Bloqueadores No Selectivos
Beta Bloqueadores No Cardio Selectivos con
No Cardio Selectivos con efecto

Carvedilol Beta Bloqueadores vasodilatador de tipo
bloqueante Alfa
No Cardio Selectivos con efecto

Labetalol Beta Bloqueadores vasodilatador de tipo
bloqueante Alfa
Beta Bloqueado
Bisoprolol Beta Bloqueadores Selectivos
Metoprolol Beta Bloqueadores Selectivos
Beta Bloqueadores Cardio selectivos con efecto
Cardio selectivos con efecto

Nebivolol Beta Bloqueadores Vasodilatador Directo por liberar
oxido Nitrico
Cardio selectivos con efecto
Nebivolol Beta Bloqueadores Vasodilatador Directo por liberar
oxido Nitrico
Farmacología del sistema nervioso autónomo (Diana y lizeth)
SUBGRUPOS PRESENTACIÓN MECANISMO DE ACCIÓN
clorhidrato de disminución del gasto cardiaco,
acción directa pilorcapina( isoptocarpina) aumento del peristaltismo, contracción
colirio al 2 y 4 % del depresor de la vejiga
neosstigmina amp 1cc por 0,5

facilitan la micción en casos de atonía
acción indirecta mg y rivastigmina tabs de 1,5
vesical y aumenta el estado de vigilia
3,4 6 mgs
sulfato de atropina amp 1cc x disminuye los síntomas

1mg. colirio al 1% , Biperideno extrapiramidales en la enf de
muscarinicos
tabs por 2mgs, inhalador 0,02 Parkinson y en pacientes que reciben
mgs por inhalacion antipsicóticos
tratamiento de la hiperactividad
Toxina botulínica amp de 100 y
muscarinicos muscular= Distonía y mioclonias
500 UI, Botox.
es un estimulante del SNC y se utiliza

gonista Nicotinicos
Goma de mascar de 2 y 4 mgs en programa de modificación del
y parches de 16 a 24 horas comportamiento
Alcaloide
se utiliza como estimulantes que
Angonista Nicotinicos
vareniclina tabs de 0,5 mgs disminuye los síntomas de la
eptores de alfa 4 ybeta 2
necesidad de fumar
Fco de 10 mi, donde 1 mil trae

impiden la trasmisión colinérgica en la
Neuromusculares 3 mgs, succinilcolina amo de 10
placa motora
ml
es utilizado para la liberación de

etilefrina amp de 10 mgs por cc
Grupo 1 Vasopresores noradrenalina de la terminal post
y tabs 5 mgs
ganglionar
fenilefrina ( prefin o isoptofrin) al reduce el flujo y la congestión en las

o 2 Descongestionantes de
2,5 % y al 10 % y oximetazolina mucosas-rinitis aguda y se utiliza para
mucosas
(afrin) 0,25 mgs el tratamiento del grupo
Sabultamol (ventilan) 100 y 20o

mulantes adrenérgicos beta microgramos por inhalación, se utiliza en asma, EPOC y en
2 terbutalina amp de 0,5 mgs en 1 estados de broncoespasmo agudo,
ml,jarabe de 0,3 mgs/ml
Se utiliza como agente vasoconstrictor

Enel tratamiento de la hipotensión del
Noradrenalina (Levofed) amp
Alfa y Beta estimulante shock y en la resucitación
de 4 mgs/4cc
cardiovascular para mantener la
presión arterial.
Se utiliza como agente vasoconstrictor
Enel tratamiento de la hipotensión del
Noradrenalina (Levofed) amp
Alfa y Beta estimulante shock y en la resucitación
de 4 mgs/4cc
cardiovascular para mantener la
presión arterial.
- Reacciones alérgicas -Es de elección
en el tratamiento del schow anafiláctico
-El efecto alfa 1 adrenérgico
Alfa y Beta estimulante Adrenalina Amp. de 1 mgs/1cc vasoconstrictor se usa en pequeñas
hemorragias de la piel como
hemostasico -En inyección en el pene
para reducir el priapismo.
Dopaminergico con vasodilatación
renal, mesentérica, coronaria y
Dopamina (cardiopal) Amp. de
Beta estimulante cerebral. -Incremento del flujo
5 m . 40 mgs
sanguíneo renal, la filtración
glomérulos y la excreción de sodio.
Como agente inotropico en casos

graves de ICC, después de IM, cirugía
cardiaca o shock. también en
resucitación cardiovascular - En shock
Dobutamina (Dobutrex) Amp.
Beta estimulante cardiogénico cuando la hipotensión es
de 20 cc/250mgs
moderada. -Ecocardiograma bajo
estrés con dobutamina es una técnica
altamente sensible y específica para
diagnosticar enfermedad coronaria
Fármacos Adrenérgicos de Acción Mixta
Estimulantes en la narcolepsia -
Acción Mixta evekeo tab 10 mgs
Tratamiento del niño hipercinetico
Efedrina (Tendrim) amp. 50 Descongestionante nasal y para

Acción Mixta
mgs/2ml - tab 50 mgs producir midriasis exploratorias
Fármacos Adrenérgicos de Acción Indirecta

Estimulan la liberación de
Acción Indirecta Levodopa tab 250 mgs
catecolaminas
Inhiben la recaptación de
Acción Indirecta
catecolaminas
Amitriptilina tab 25 mgs
Inhiben el metabolismo de las
Acción Indirecta Imipramina tab 25 mgs (entre
catecolaminas - Inhibidores de la MAO
otros)
Bloqueadores Adrenergicos de Acción Directa
Insuficiencia aórtica mitral,
Acción Directa Parozicin (minipress) tan 1 mg hipertensión arterial, hipertrofia
prostática benigna,
Doxazosina (carduran) tab de 2
Disminuye la tensión del músculo
y 4 mgs - Alfuzocina (xatraloD)
Acción Directa prostático con pocos efectos
tab de 10 mgs - Tamsulosina
cardiovasculares
(tamsulón) caps de 0.4 mgs
Doxazosina (carduran) tab de 2
Disminuye la tensión del músculo
y 4 mgs - Alfuzocina (xatraloD)
Acción Directa prostático con pocos efectos
tab de 10 mgs - Tamsulosina
cardiovasculares
(tamsulón) caps de 0.4 mgs
Beta Bloqueadores No Selectivos
Hipertensión arterial, angina péctoris,

insuficiencia cardiaca compensada,
Propanolol (Artensol) tab de 40
No Selectivos arritmias, pos infarto del miocardio,
y 80 mgs
feocromocitoma, estenosis subatómica
hipertrofia, hipertiroidismo

No Selectivos Nadolol (corgard) tab de 80 mgs arritmias, pos infarto del miocardio,

Timolol (timopto) colirio al 0.25
No Selectivos arritmias, pos infarto del miocardio,
y 0.5%
ores No Cardio Selectivos con efecto vasodilatador de tipo bloqueante Alfa
ardio Selectivos con efecto insuficiencia cardiaca compensada,
Dilatrend tab de 6.5, 12.5 y 25
vasodilatador de tipo arritmias, pos infarto del miocardio,
mgs
bloqueante Alfa feocromocitoma, estenosis subatómica

ardio Selectivos con efecto insuficiencia cardiaca compensada,
Labetalol (trandate) tab 200
vasodilatador de tipo arritmias, pos infarto del miocardio,
mgs
bloqueante Alfa feocromocitoma, estenosis subatómica
Beta Bloqueadores Selectivos
Bisoprolol (concor) tab de 1.25,
Selectivos arritmias, pos infarto del miocardio,
2.5 y 5 mgs

Metoprolol (Betaluc) tab de 50
Selectivos arritmias, pos infarto del miocardio,
y de 100mgs
es Cardio selectivos con efecto Vasodilatador Directo por liberar oxido Nitrico

dio selectivos con efecto insuficiencia cardiaca compensada,
dilatador Directo por liberar Nebivolol (Anfibol) tab de 5 mgs arritmias, pos infarto del miocardio,
oxido Nitrico feocromocitoma, estenosis subatómica
dio selectivos con efecto insuficiencia cardiaca compensada,
dilatador Directo por liberar Nebivolol (Anfibol) tab de 5 mgs arritmias, pos infarto del miocardio,
oxido Nitrico feocromocitoma, estenosis subatómica
EFECTOS ADVERSOS
su excesiva dosis produce el cuadro
de intoxicación,
náuseas,vomito,disnea, visión
borrosa etc
disminución en la agudeza visual,

cefalea, lagrimeo, temblor palpebral,
náuseas y urgencia urinaria
boca seca, visión borrosa, midriasis,

estreñimiento, palpitaciones,
sensación de quemaduras y
debilidad local, sialorrea
pesadillas, cefalea, ansiedad,

depresión, hipertensión y angina.
produce náuseas, vomito, insomnio

y cefalea
produce hipotensión, taquicardia e

hipertermia maligna
produce intensa vasoconstricción

con elevación de P.A, y disminución
de la perfusión renal
irritación, sensación de quemadura

en mucosas, el uso prolongado
atrofia las mucosas
taquicardia, temblor en manos,

cefalea, vértigo, palpitaciones,
insomnio, nauseas, tos, irritación
orofaringea
Se contraindica en hipotensión por

déficit de volemia.
Se contraindica en hipotensión por
déficit de volemia.
-Ansiedad, cefalea, temblor y

palpitaciones -La sobredosis puede
producir HTA, edema pulmonar y
fibrilación ventricular -Isquemia
severa -En el embarazo hipoxia
fatal
Disnea, palpitaciones, vómito,

angina, extrasístoles, taquicardia,
hipotensión. -La extravasación
produce necrosis del tejido.
Nauseas, dolor anginosos, latidos

ectópicos, taquicardia, aumento de
la presión arterial
Disminución del apetito y pérdida de

peso. Problemas cardíacos como
frecuencia cardíaca acelerada,
latidos irregulares, aumento en la
presión arterial y ataque cardíaco.
Temperatura corporal alta y
enrojecimiento de la piel.
Ansiedad, insomnio, cefalea,

mareos, temblor, debilidad
muscular, taquicardia, palpitaciones,
dolor precordial, palidez.
Arritmia e hipertensión
Incontinencia urinaria, priapismo,

disfunción eréctil
Tener cuidado con el uso

simultáneo con antihipertensivos
como IECAS, betabloqueadores y
calcioantagonistas
Tener cuidado con el uso
simultáneo con antihipertensivos
como IECAS, betabloqueadores y
calcioantagonistas
Arritmias e insuficiencia coronaria,

hipotensión

hipotensión

hipotensión

hipotensión

hipotensión

hipotensión

hipotensión

hipotensión
hipotensión
Neuropsicofarm
--------------------------------------- --------------------------------------- ---------------------------------------
PRAZOSINA Alfabetabloqueadores
Receptores beta-2 adrenérgicos
SALBUTAMOL Broncodilatadores
de acción corta no
Betabloqueante
PROPANOLOL Betabloqueantes
cardioselectivo
BROMOCRIPTINA Agonista dopaminérgico
Antagonistas selectivos del
SUMATRIPTÁN Triptanes
receptor de serotonina.
LORATADINA Antihistamínicos. Antagonista H1
RENITIDINA Receptores de la histamina Antagonista H₂
Neuropsicofarmacología (JHONATAN HERNANDEZ)
----------------------------------
--------------------------------------- a ---------------------------------------
diferencia de los antagonistas
Minipres (comprimidos 1 mg, 2
de los receptores
asociados alfa-
a obstrucción
ptores beta-2 adrenérgicos mg y 5 mg).
Jarabe, suspensión en aerosol adrenérgicos no selectivos,
Polvo blanco o casi blanco. reversible de las vías
ción corta
loqueante no y tabletas hipertófica,
Soluble en agua y en etanol al respiratoriashipertiroidismo,
como bronquitis y
oselectivo ansiedad,
Tratamiento temblores,
de tumores migrañas,
96 por ciento
Cyclost (tabletas 0.8mg) Tratamiento agudo
secretores de prolactina. de los
onistas selectivos del
Comprimidos 50mg ataques de migraña, con o sin
tor de serotonina. Jarabe, tabletas solubles y sustancias en el aire) y otras
gonista H1 aura.
comprimidos . gránulos condición en la síntomas
alergias. Estos que el reflujo del
efervescentes,
gonista H₂ ácido del estómago provoca
efervescentes y un jarabe para
pirosis (calor estomacal) y
EFECTOS ADVERSOS
Monitorización---------------------------------------
de la presión arterial. Riesgo de
síndrome de iris flácido intraoperatorio durante la
Temblor
cirugía deleve, cefalea,No
cataratas. mareo, inquietud,
recomendado en niños <
broncospasmo.
taquicardia. sobre el SNC son depresión,
mareos, alucinaciones,
confusión
Hipotensión,y trastornos del sueño, incluidas
cefalea, náusea.
anafilaxis, ansiedad, Mareos, somnolencia,
alteraciones
o picazón ensensoriales incluyendo
los ojos sarpullido parestesia
(erupciones en ela
piel),
diarreaurticaria (ronchas), picazón, inflamación
malestar estomacal
Daniela Guerra - Keilin Solarte
ANTIBIOTIBIOTICOS ( DANIELA GUERRA
MEDICAMENTOS GRUPOS PRESENTACIÓN
Cicloserina Antibiótico Caps 250 mg
polvo jerirnga con 10 mg de
Vancomicina Antibiótico glucopeptidos
vancomicina
Se expresa enen 2 ml de conteniendo
unidades, solución de
Bacitracina Polipetidos
1mg de bacitracina no menos de 50 Ul
Penicilina Baltanicos En tabletas y solucion (liquida)
administración oral 2 tabletas de 8
Trimetoprim Diaminopirimidinas
mg/400 mg cada 12 horas o 1 tableta
Sulfonamidas Antibiótico bacteriostatico
Suplemento de novobiocina, 10
Novaniocina Antibiótico aminocumarina
Se debeviales/paquete,
tomar con un 10 mL
vaso lleno de
Rifampicina Antibacteriano
agua
evitarcon
queellos
estómago vacío,
ácidos del 1 hora
estómago
Eritromicina antibióticos macrólidos
desintegren el medicamento),
Cada ampolleta tableta
contiene: Agua
Cloramfenicol anfenicoles para perfusión IV en una solución de
inyectable, 5 ml.
Clindamicina Antibiótico lincomicina cloruro de sodio al 0,9% o de glucosa
Caps, es aenadministrar
al 5%, cápsulas para tomar
en 30 por vía
minutos.
Tretracuclina Tretracuclinas
oral.
con el contenido de la ampolleta del
Espectinomicina Aminoglucosidos
diluyente especial
estreptomicina acompañante
base, para disolverdaenun4
Estreptomicina Aminoglucosidos
ml de agua
periodo de ppi,
30-60para inyección
minutos. IM. NO
Adultos: 3
Gentamicina antibióticos aminoglucósidos
mg/kg/día, administrada en forma de
FALTAN ANTIBIÓTICOS
CEFALOSPORINAS
AMPICILINAS
AMOXICILINA
PENICILINAS
ANIELA GUERRA- KEILIN SOLARTE)
PRESENTACIÓN MECANISMO DE ACCIÓN EFECTOS ADVERSOS
de las bacterias el farmaco es incluye ansiedad, confusión, pérdida de
Caps 250 mg
olvo jerirnga con 10 mg de bactericida
efectos o bacteriostatico,
uniendose los precursores es de
un la memoria, sarpullido,
urticarias, depresión, mareos,
picazón,
omicina
presa enen 2 ml de conteniendo
unidades, solución de pared celular de las bacterias, dificultad para
celular, pero también es capaz de dañar Picazón, sarpullido, urticaria, dificultadrespirar y
e bacitracina no menos de 50 Ul tercera lasymembranas
ultima etapayadeformadas
sintesis de la para respirar o tragar
tabletas y solucion (liquida) pared
dihidrofalato reductosa e impedir la Sarpullido, cabeza,
celular bacteriana mediante la Dolor de picazón,náuseas
dolor deo garganta,
diarrea
inistración oral 2 tabletas de 8 unión a determinadas proteínasvee la
conversión del ácido dihidrofolico en fiebre, escalofrio, lesiones en la boca,
00 mg cada 12 horas o 1 tableta colonias bacterianas. Son antagonistas sonsangrado,
fiebre, rash, dermatitis,
acido tetahidrofolico necesario para y moretones
del ácido paraminobenzoico, signos de otro tipopicazón,
fotosensibilidad, de una infección,
náusea,
plemento de novobiocina, 10 girasa de ADN. Los nitroimidazoles,
espectro que impide la síntesis de rojodificultad
anaranjado parao respirar
marrón) odetragar,
la piel,
ebeviales/paquete,
tomar con un 10 mL
vaso lleno de como dimetridazol, metronidazol y
enrojecimiento de la piel encima de la
ácidos nucleicos en las bacterias
unión a la subunidad 50S ribosomal de al dientes,
molestias estomacales, diarrea, y
saliva, orina, heces, sudor
arcon
queellos
estómago vacío,
ácidos del 1 hora
estómago unirse con la polimerasa de RNA lágrimas, picazón, dolor depérdida
cabeza,de
los microorganismos sensibles y vómitos, dolor
náuseas,vómitos, de estómago,
diarrea, llagas en la
tegren el medicamento),
da ampolleta tableta
contiene: Agua puedelaserinhibición
bactericida
mediante de alaaltas
síntesis boca o en la apetito
lengua, dolor de cabeza,
perfusión IV en una
inyectable, solución de
5 ml. se une a las subunidades
concentraciones o frente a 50S de los
organismos metálico en la boca,
depresión, dolor de
confusión.
o de sodio al 0,9% o de glucosa ribosomas bacterianos, inhibiendo la
es aenadministrar
cápsulas para tomar por vía ribosomasíntesis
impidiendo el acceso de los articulaciones,
el recto o endolor
la al tragar,
vagina, acidez,
lengua
%, en 30 minutos. de proteínas.
oral.
l contenido de la ampolleta del aminoacil-t-ARNs
estando indicado de queforma
no pueden
casi inflamada,
urticaria, lengua negra
escalofríos, fiebreo vellosa,
y mareo,
nte especial
omicina acompañante
base, para disolverdaenun4 exclusiva en uretritis gonocócicas,
pero su acción más importante es la náusea e insomnio.
oír o cambios en su iodo.
agua bacteriano,
inhibiciónimpidiendo
de proteínaslaatranscripción
do de ppi,
30-60para inyección
minutos. IM. NO
Adultos: 3 nivel de la Problemas
del apetito. para veren
dolor o cambios
el sitio deenlasu
del DNA bacteriano y, por tanto, la
g/día, administrada en forma de inyección. dolor de cabeza. fiebre.
síntesis de proteínas en los
Medicamentos y fe
--------------------------------------
--------------------------------------- --------------------------------------
-
ACETAMINOFÉN Analgésico
ASPIRINA Asa salicilatos
ERGOTAMINA
Opioides Antimigrañosos
DIHIDROERGOTAMINA
AMOXICILINA
Penicilina
AMPICILINA
CEFACLOR
Cefalosporinas
CEFALEXINA
AZITROMICINA
Macrólidos
CLINDAMICINA
Antibacterianos
AMIKACINA
aminoglucidos
GENTAMICINA
CIPROFLOXACINO
Quinolonas
LEVOFLOXACINO
TRIMETROPIM SULFA Antagonistas del folato
NITROFURANTOINA Nitrofuranos
ZIDOVUDINA
ACICLOVIR
METRONIDAZOL Antivirales Antirretrovirales
TINIDAZOL
SECNIDAZOL
PIPERAZINA Antihelmíntico
PAMOATO DE PIRANTEL Antiparasitarios Lombricida
ALBENDAZOL Benzimidazoles
NISTANINDA Poliénicos
CLOTRIMAZOL Antimicoticos Antimicótico
Antimicótico de amplio
TERBINAFINA
espectro
PIRIDOXINA
Antinauseosos
METOCLOPRAMIDA Gastrointestinales
LOPERAMIDA Antidiarreicos
CLOMIPRAMINA
Psicofarmacos Antidepresivos
PAROXETINA
CROMOGLICATO Antialergicos
CETRIZINA
piperazina de primera
CIPROHEPTADINA
generación
LORATADINA Antihistaminicos
FENIXIFENADINA
HIDROXICINA
edicamentos y feto (JHONATAN HERNANDEZ)
SUBGRUPOS PRESENTACIÓN MECANISMO DE ACCIÓN EFECTOS ADVERSOS
-------------------------------- Oral
---------------------------------------
y la dosis recomendada es --------------------------------------- ---------------------------------------
ampollas. Erupción, urticaria.,
antipiresis por inhibición en la
de 500 a 1000mg de 4 a 5 picazón, inflamación de la cara
Comprimidos regulación del calor del
salicilatos vecesdeal300 día.mg y 500 como dolores de cabeza, dentales, garganta, Náusea.,lengua,
vómitos, dolorojos
labios, de
mg menstruales, musculares somnolencia,
estómago, acidez confusión,
estomacal.
Cafergot 1 mg/100 mg específica sobre las arterias
taquicardia, mareo, depresión
Antimigrañosos comprimidos craneales
relacionados distendidas. La cafeína los dedos de manos y pies.
con la vasculatura
comprimidos de 1mg respiratoria, hipotensión,
Sobres 250 mg, cápsulas 500 craneal y previene la inflamación Raramente puede producir otros
respiratorias que van a los Náusea, vómitos, diarrea, camb
mg y comprimidos 500, 750,
Penicilina oral, inyecciones pulmones);que e infecciones de los en el gusto, dolor dey cabeza.
1000 mgpara uso membranas rodean el cerebro seudomembranosa diarrea.
intramuscular (I.M.) o bacteriasy la como
columna neumonía
vertebral); y otras
e Diarrea.
Estas náusea. vómitos.
reacciones dolor
habitualment
prolongada (acción prolongada),
infecciones del tracto respiratorio estómago. dolor de cabeza.
Cefalosporinas yCapsulas
en suspensión (250mg) (líquido) para e infecciones de los huesos, piel,
y tabletas Convulsiones
inferior (pulmones); e infecciones picazón ygenital.
alteraciones
(líquido) de
(500mg) liberación oídos, , genitales, y del tracto psicóticas
utilizan para tratar infecciones Náusea, vómitos, diarrea, camb
prolongada (acción prolongada)
2 ml), para perfusión IV en una bacterianas y no sirven para tratar vómitos, flatulencia,
Macrólidos incluyendo infecciones de los en el gusto, dolor dedistensión
cabeza.
ysolución
una suspensión
de cloruro (líquido)
de sodio para
al abdominal, trastorno delhormigu
gusto c
meningitis (infección
pulmones, la piel, la sangre, los de las tiene o ha tenido ardor,
mg de
0,9% o deamikacina
glucosa al (como
5%, a membranas que rodean el cerebro o entumecimiento sabor metálico (altas dosis),
La gentamicina tópica pertenece a disminución del apetito. en las mano
dolor en
aminoglucidos sulfato). Cada por
administra ml contiene
perfusión250 y la columna vertebral) así como brazos, pies o piernas; espasm
una clase de medicamentos
gonorrea (una enfermedad de sitio de la inyección.,dolor de
intravenosa durante un periodo molestias abdominales,
Comprimidos de 500 y 750 mg transmisión llamados antibióticos.
sexual); fiebre Funciona
tifoidea cabeza, fiebre, dolorcefalea
de
Quinolonas Tabletas y en solución (líquido) (una bacterianas y no sirven para tratar nerviosismo
estómago, y erupciones
estreñimiento, acide
infección grave que es común
intramuscular.
para tomar por Administración
vía oral. gérmenes sensibles.
infecciones víricas como Infecciones
la gripe o respirarvaginal
picazón o tragar, dolor de
o secreción
ntagonistas del folato oral: 2 tabletas de 80 mg/400 de vías respiratorias superiores o Dificultad garganta, para fiebre o escalofríos,
respirar, cansanc
mg cada 12 horas o 1 tableta de Debe utilizarseRinitis,
inferiores: exclusivamente
sinusitis, en lesiones en la boca, sangrado
Nitrofuranos Oral. Adultos: 50-100 mg/8 h excesivo,
acidez, fiebre(especialmente
diarrea o escalofríos, e
Cápsulas, tabletas y jarabe para el La tratamiento
zidovudina desela administra
cistitis aguda. a dolor en el tórax, tos persistente
Tabletas, cápsulas o los niños), estreñimiento, dolor d
administración oral. mujeres embarazadas
acelerar la curación de las heridas que son VIH vómitos, diarrea, dolor abdomin
suspensión cabeza, dificultad paracutáneas
conciliar
Tableta(líquido) para tomar
de liberación o ampollas en (GI), las personas que
prurito, erupciones
coordinación muscular,
por vía oral. gastrointestinal piel, corazón, (incluyendo fotosensibilidad);
Antirretrovirales prolongada
Suspensión y(líquido)
como una cápsula sexual que puede afectar a
preparado entumecimiento, dolor, ardor u
huesos, articulaciones, sangre, vómitos, náuseas, pérdida de
elpara
por Comprimidos tomar por yvía
farmacéutico de 500 unaoral
mg. hombre y mujeres), giardiasis (una hormigueo en las manos o pies
Dolor de cabeza, náuseas,
tableta para tomar por vía oral. genéticadel
infección (ADN) por medio
intestino que de la apetito, estreñimiento, dolor de
puede
Frasco con 9.0 g de polvo para tratamiento vómitos, diarrea,calambres
sabor
reducción delde enfermedades
grupo nitro, lo que Náuseas, vómitos,
Antihelmíntico reconstituir
Jarabe a 30 mL. parasitarias desagradable o metálico.
parasitosisopor porlombrices
lombrices, abdominales, diarrea, cefalea
causadas por diversas bacterias Naúsea/vómitos,
vértigo, parestesias anorexia, diarr
y urticaria
Lombricida Tabletas 250mg instestinales indicado
Antiparasitario (nematodos), para la yDolor de estómago,
retortijones o dolor náuseas,
intestinal
Benzimidazoles Tableta para tomar por vía oral. uncinarias eliminación
infecciones
(anquilostoma),
de todode
micóticas tipo oxiuros vómitos, dolor de cabeza, mareo
la de
parte
Tabletas y en suspensión parásitos urticaria,reversible
pérdida sarpullidodel o piel con
cabello.
Poliénicos interior de la boca y del
con escamas en diferentes partes picazón, dificultad para respirar
(líquido)
Tópico para
es en tomar
unapor cremavía oral.
y estómago, fiebre, escalofríos,
Antimicótico recubrimiento
del cuerpo) tinea del estómago
cruris (tiñae
ntimicótico de amplio líquido
En cremapara 10mg/g
aplicarsey en 250lamgpiel. dedos de las manos. La terbinafina náuseas, sensación vómitos, olor fétido
de plenitud en eld
inguinal;
está dentro infección
de unamicótica
clase de de la parestesias, neuropatía periféric
espectro comprimidos B6medicamentos
provocada por llamados un régimen estómago, pérdida de apetito,
cerca Tabletas
del final dedela50mg
cirugía. La que tienen diabetes. Estos sensorial y síndromes
Antinauseosos alimenticio pobre, ciertos hipersensibilidad (erupción,
dosis usual para adultos es de Ayuda síntomas incluyen náuseas, de neuropáticos tras tratamientos
a controlar los síntomas sequedad de boca,
broncoespasmo), distensión
constipación
Antidiarreicos 10 mg; Tabletas
sin embargo, de 2mg es posible vómitos, la acidez
diarrea, estomacal,
incluyendo la pérdida
“del abdominal, astenia, somnolenci
la depresión, fobias, crisis de en la boca, náuseas, vómitos,
Grageas 10 mg, 25 mg y 75 mg. viajero”. obsesivos, diarrea,mareos y erupciones
angustia, síndromes
es un tratamiento para adultos con constipación,
debilidad, dificultadnerviosism
para
Antidepresivos amp. 25 mg / 2 ml
enuresis nocturna
depresión (episodio depresivo y ciertos tipos disminución de la
concentrarse, nerviosismo, ma capacidad
Vía oral. Comprimidos en niños ytrastornos
adultos, inducida por Irritación ocular, dolorsomnolenc
de cabeza
Suspensión
Gotas (10 gotas en aerosol
= 5 mg), mayor)
polen, y/opolvo
el desustancias
y otrascambiosansiedad. memoria ,confusión,
cefalea, mareo, fatiga, molestia
ejercicio, estrés, diarrea.
Solución 5 mg/5 ml y desuspendidas
los ojos; losen el aire) y las
estornudos; y la gastrointestinales, rinitis,
iperazina de primera Administración
Comprimidos oral:10Jarabe
mg y alergias a otras náuseas, congestión en el pech
secreción nasalsustancias
ocasionados (comopor trastornos
Somnolencia, respiratorios,
dolor de cabeza
generación Comprimidos: comprimidos.
10 mg, Jarabe: otras sustancias en el aire) y otras dolor de cabeza, agitación (sob
las alergias, las sustancias nerviosismo,
picazón. dificultad cansancio, aumen
para respirar
10 ml (10 mg) alergias. Estos síntomas incluyen
película, biconvexo, oblongo, nasal; estornudos; enrojecimiento, del apetito y dificultad para dorm
Cápsulas, tabletas, tragar. inflamación de la cara,
liso por las dos caras jarabe y picazón
y de color También
u ojosseacuosos;
usa solaoopicazón en mayores), confusión
suspensión para tomar por vía combinación con otros garganta, lengua, labios,
(especialmente en los adultos ojos
oral medicamentos en adultos y niños mayores), mareos, dolor de
EFECTOS ADVERSOS
-----------------------------------
pollas. Erupción, urticaria.,
zón, inflamación de la cara,
áusea.,
ganta, lengua,vómitos, dolorojos,
labios, de
somnolencia,
ómago, acidez confusión,
estomacal.
uicardia, mareo, depresión
edos de manos
espiratoria, y pies.
hipotensión,
mente puede producir
ea, vómitos, diarrea, cambios otros
el gusto, dolor dey cabeza.
udomembranosa diarrea.
ea. náusea. vómitos.
as reacciones dolor de
habitualmente
stómago. dolor de cabeza.
onvulsiones
picazón ygenital.alteraciones
psicóticas
ea, vómitos, diarrea, cambios
mitos, flatulencia,
el gusto, dolor dedistensión
cabeza.
minal, trastorno
o ha tenido ardor, delhormigueo
gusto con
bor metálico
tumecimiento (altas
en las dosis),
manos,
nución del apetito. dolor en el
os, pies o piernas;
o de la inyección.,dolor de espasmos
estias
cabeza, abdominales,
fiebre, dolorcefalea,
de
nerviosismo
mago, estreñimiento, y erupciones acidez,
espirarvaginal
cazón o tragar, dolor de
o secreción
ganta,
ltad para fiebre o escalofríos,
respirar, cansancio
ones
ivo, en la boca,
fiebre(especialmentesangrado y
o escalofríos,
z, diarrea en
en
ños), el tórax, tos
estreñimiento, persistente.
dolor de
os, diarrea, dolor abdominal;
za,
urito,dificultad
erupciones para cutáneas el
conciliar
coordinación muscular,
cluyendo fotosensibilidad);
umecimiento, dolor, ardor u
migueo en las manos odepies,
os, náuseas, pérdida
olor
o, de cabeza, náuseas,
estreñimiento, dolor de
vómitos,
useas, vómitos, diarrea,calambres
sabor
desagradable o metálico.
dominales, diarrea, cefalea,
ea/vómitos,
tigo, parestesias anorexia, diarrea
y urticaria.
lor de estómago,
etortijones o dolor náuseas,
intestinal.
os, dolor de cabeza, mareos,
icaria, sarpullidodel
dida reversible o piel con
cabello.
zón,
ómago, dificultad
fiebre,para respirar o
escalofríos,
seas, vómitos,
ensación olor fétido
de plenitud en eldel
stesias,
ómago, neuropatía
pérdida de periférica
apetito,
sensorial y síndromes
persensibilidad
uropáticos (erupción,
tras tratamientos
quedad
ncoespasmo), de boca, distensión
constipación,
minal, astenia,
la boca, náuseas, vómitos,somnolencia,
a,mareos
debilidad,
y erupciones
constipación,
dificultad nerviosismo,
para
sminución de la capacidad
centrarse, nerviosismo, mala
ión ocular,
oria ,confusión, dolorsomnolencia
de cabeza y
lea, mareo, fatiga, molestias
diarrea.
gastrointestinales, rinitis,
eas, congestión
trastornos en el pecho,
respiratorios,
mnolencia,
de cabeza, dolor de cabeza,
agitación (sobre
osismo,
zón. cansancio,
dificultad aumento
para respirar o
petito
gar. y dificultad
inflamación
mayores), confusión para
de la dormir.
cara,
ganta,
pecialmente lengua, enlabios, ojos,
los adultos
ayores), mareos, dolor de
ESTABILIZANTES DELÁN
Carbonato de litio Antipsicotico atipico Cation monovalente
Olanzapina Antipsicotico atipico
Carbamazepina Antiepilectico
Acido valproico Anticonvulsivos
Gabapentina Anticonvulsivos
pregabalina Antiepilecticos
ESTABILIZANTES DELÁNIMO (DANIELA GUERRA)
sinopticos aumentan los EFECTOS ADVERSOS
Muscular, deterioro de la
Cation monovalente (theralite) tabs
monoterapia o 10de mg300
/diamgs
en tto factores que favorecen
5_HT) pertenece a una clase el de
memori,
apetito, ataxia
presión y convulsiones,
arterial baja,
de combinación, ajuste crecimiento
medicamentos neuronal
llamadosy
ligeramente crema, redondos, glumate, estabiliza las mareos, rigidez muscular,
posterior, 5 20mg/dia según antipsicoticos atípicos funciona reacción cutánea, alergias,
biconvexos,
valproico sudicolranurados,
exipiente con membranas
sistema neuronales,
nervioso central. elnáuseas,
área del vómito,
estomago pero que
boca seca,
marcados en una
efecto conocido cada cara y deprime
También se el
harecambio
observado de
(gammaaminoburitico) peroque
su puede extenderse a la espalda,
capsulas de liberacion
comprimido de 300 mg contiene acido valproico actúaes cansancio,
náuseas, mareos,
vómito doloe de
o perdida de
una tableta ydeunaliberación mecanismo de acción
prolongada soluciónlenta
oral Es un modulador de subunidad cabeza,
cabeza, sequedae en ladoble
temblor, visión boca,o
para administrar por via oral, diferente al de otros
con actividad principios
analgésica y
náuseas, vomitos,
por los general se toman dos Antiepilectica.
FECTOS ADVERSOS
uscular, deterioro de la
ori, ataxia
tito, presióny convulsiones,
arterial baja,
areos, rigidez
acción cutánea, muscular,
alergias,
ea del estomago
seas, vómito, boca pero que
seca,
e extenderse a la espalda,
sancio,
seas, mareos,
vómito doloe de
o perdida de
eza, sequedae en ladoble
za, temblor, visión boca,o
náuseas, vomitos,
MEDICA
MEDICAMENTO CLASE GRUPO
Histamina Antihistamínicos Antihistamínicos
Antagonistas de los
Antihistamínicos Antihistamínicos
receptores
Clorhidrato H1
de difenhidramina
De 1ra Antihistamínicos Antihistamínicos
(Benadryl)
Clorhidrato de hidroxicina
Generación Antihistamínicos Antihistamínicos
(Hiderax)
Cetirizina (Zyrtec) Antihistamínicos Antihistamínicos
De 2da
Loratadina (Clarytine) Antihistamínicos Antihistamínicos
Generación
Fexofenadina (Allegra) Antihistamínicos Antihistamínicos
De 3ra Desloratadina (Deslorán) Antihistamínicos Antihistamínicos
Generación Levocetirizina (Antiss) Antihistamínicos Antihistamínicos
Ácido
Leucotrienos Antihistamínicos Antihistamínicos
araquidonico
Prostanoides Antihistamínicos Antihistamínicos
s no
la esteroideos
Cox-1 y Cox- A.S.A.
2 (No
Acetaminofén Antihistamínicos Antihistamínicos
Dipirona Antihistamínicos Antihistamínicos
Ibuprofeno Antihistamínicos Antihistamínicos
Naproxeno Antihistamínicos Antihistamínicos
Diclofenaco Antihistamínicos Antihistamínicos
Indometacina Antihistamínicos Antihistamínicos
Piroxicam Antihistamínicos Antihistamínicos
Ketorolaco Antihistamínicos Antihistamínicos
Meloxicam Antihistamínicos Antihistamínicos
Inhibidores Nimesulida Antihistamínicos Antihistamínicos
selectivos de la
Cox-2 Celecoxib Antihistamínicos Antihistamínicos
Etoricoxib Antihistamínicos Antihistamínicos
Ácido acetil salicílico Antihistamínicos Antihistamínicos
Salicitatos
Aspirina Antihistamínicos Antihistamínicos
Opiodes Morfina Antihistamínicos Antihistamínicos
Meperidina Antihistamínicos Antihistamínicos
Metadona Antihistamínicos Antihistamínicos
Tramadol Antihistamínicos Antihistamínicos
Codeína (Winadeine F) Antihistamínicos Antihistamínicos
Hidrocdona (Sinalgén) Antihistamínicos Antihistamínicos
MEDICAMENTOS ANTIHISTAMÍNICOS (Camila triviño - Karold Guerra)
VÍA DE
PRESENTACIÓN MECANISMO DE ACCIÓN
ADMINISTRACIÓN células, entre los que se incluyen
SeAmpolleta
absorben Inyección la producción
reaccionesdealérgicas,
ácidos mediante la unión
inflamación,
cápsulas, tabletas, jarabe y
adecuadamente por vía competitiva y reversible de los
competitivamente los efectos de la receptores
GI. Capsulas suspensión
de 50 mgs, jarabe de de histamina H2 receptores
en la membrana
Oral e intravenosa histamina
histamina, sobre los
una sustancia en elH1 en el
cuerpo
12.5 mgs y ampolletas.
Oral Jarabe tracto digestivo, útero, vasos sanguíneos
que causa los síntomas de la alergia.
histamina,
También una sustancia
funciona presente
al disminuir en el
la actividad
Oral Tabletas y Jarabe
organismo que provoca los síntomas
temporal los síntomas de la fiebre del de
Oral Tabletas de 10 mgs y jarabe
heno y funciona
temporal al bloquear
los síntomas de lalafiebre
acción delde
Oral Tabletas de 120 y 180 mgs Funciona bloqueando la histamina, una
heno y funciona al bloquear la acción de
Oral Tabletas de 5 mgs y jarabe sustancia en el cuerpo que causa
Funciona bloqueando la histamina, una los
Oral Tabletas de 5 mgs y jarabe. sustanciasíntomas de la alergia.
en el cuerpo que causa
extremadamente potentes de lalos
Oral Tabletas síntomas de la alergia.
musculatura lisa, como las presentes en
tejidos delaéreas
las vías organismo, entre de
periféricas ellos
losel
Oral Tabletas
mùsculo liso de varios òrganos, las
Oral Tabletas Es un potente antitérmico
•Buen analgésico y antipirético pero no
Oral Tabletas de 500 mgs
antiinflamatorio.
Oral e intravenosa Tabletas y ampolletas Es un potente analgésico y antitérmico
Capsulas de 200, 400 y 600 podría ser debido a la inhibición de la
Oral
mgs y Jarabe síntesis de
antiinflamatorio noprostaglandinas
esteroideo (AINE), de
Oral Capsula de 250 y 500 mgs
acción analgésica, antiinflamatoria
la síntesis de prostaglandinas, pory
Oral e intravenosa Ampolletas y grageas
inactivación reversible,
ciclooxigenasa, disminuyendo de lalaenzima
síntesis
Oral Tabletas inhibe la activación de los neutrófilos que
Capsulas de 20 mgs y de prostaglandinas y tromboxanos a partir
Oral e intravenosa también contribuyen a los efectos
ampolletas de 40 ngs.
Oral Tabletas es la Es un inflamatorios.
potente
inhibición de laanalgésico
actividad de la
Tabletas de 7,5 y 15 mgs,
Oral e intravenosa ciclooxigenasa
es un antiinflamatorio no de
y por tanto la síntesis
esteroideo
ampolletas por 15 mgs
Oral Tabletas (AINE) de
que las prostaglandinas
también posee propiedades
enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2) a
Oral Capsulas de 100 y 200 mgs diferencia analgésicas
de los y antipiréticas
AINES convencionales
es un inhibidor por vía oral, selectivo de la
Oral Capsulas 60, 90 y 120 mgs que son inhibidores
ciclooxigenasa de la‑COX-1 y COX-
antiinflamatorio y2 como
(COX 2) dentro del
antiagregante
Gasas, crema, loción, liquido intervalo de dosis terapéuticas
Tópico plaquetario.
ciclooxigenasa También(COX-1es útil para artritis
y COX-2). Al
gelo ungüento.
Oral Tabletas reumatoide,
inhibir osteoartritis, espondilitis
produciendo efectos colinérgicos que de
la COX-1 disminuye la síntesis se
Solución oral y ampolleta de 10 TXA2eny,bradicardia,
como consecuencia, la la
Oral e Intravenosa traducen y
produciendo efectos colinérgicos que seestimulando
mg
Intravenosa Ampolleta de 100 mgs secreción
traducen en de bradicardia,
histamina, que ocasiona una
y estimulando la
acciòn prolongada por vìa
secreción de histamina, que ocasiona oral.Es ùtil una
en
Oral Tableta de 10 y 40 mgs
elcentral.
tratamiento activadesistemas
sìndromedescendientes
de abstinencia
Oral e Intravenosa Capsulas, ampolletas y gotas inhibitorios del dolor, ya que inhibe la
Sureutilización
eficacia analgèsica se debe ay la
de noradrenalina
Oral Tabletas 30 mgs
conversiòn a morfina
cerebro y la médula espinal, que se
Oral Tabletas de 5 mgs
encuentran acoplados a los complejos de
)
EFECTOS
hipotensiòn en el ADVERSOS
shock anafilàctico, INTERACCIÓN
La histamina puede actuar como
ElVasodilatación,
más común esAumento de la o
la sedación neuromodulador, modulando o regulando
permeabilidad capilar, H2 respuestas
las de histamina a fueron un importante hito
otros neurotransmisores.
adicción.mareo, lasitud, visión en el tratamiento de la enfermedad ácidoy
garganta,diplopía
borrosa, Somnolencia, Mareo,
y temblores. suprime la formación de edema, erupción
Náuseas, Vómitos y pérdida
garganta, Somnolencia, Mareo, del prurito que
Funciona resultan de
bloqueando la la actividad
acción de la
Somnolencia, cansancio excesivo,
Náuseas, Vómitos y pérdida del histamina
Funciona bloqueando la acción de la
sequedad en la boca, dolor de
permanecer histaminala acción de la
estómago, dormido, nerviosismo,
diarrea, vómitos etc. Funciona bloqueando
debilidad, dolor de estómago,
permanecer dormido, nerviosismo, histaminala acción de la
Funciona bloqueando
debilidad, dormido,
permanecer dolor de estómago,
nerviosismo, histaminala acción de la
Funciona bloqueando
debilidad, dolor de estómago,
permanecer dormido, nerviosismo, histaminala acción de la
Funciona bloqueando
Nerviosismo,
debilidad, dolor excitabilidad.
de estómago, participan en loshistamina
procesos de inflamación
Dolor de cabeza. crónica, aumentando la permeabilidad
hipotensión conestomacal.
Dolor taquicardia refleja, vasoconstricción y vasodilatación,
vascular y favoreciendo, así como
por tanto, el
cefalea, congestión nasal, dolor de en la regulación del transporte de agua e
Dolor abdominal, náusea, anorexia, •Aumentan la toxicidad del metotrexate y
erosionesampollas.
o úlceras gástricas corticoides.
•El alcohol aumenta la toxicidad del
erupción.
aplásica La anafilaxia acetaminofèn.
urticaria. aguda grave es un analgésico, antipirético, espasmolítico
por dipirona, shock anafiláctico Las prostaglandinas desempeñan un papel
gases o distensión abdominal.o y antiinflamatorio
mareo. sódico es un derivado del de
esencial en la aparición la fiebre,
ácido del
propiónico
Dolor abdominal, náusea, anorexia, dolor y de la inflamación
relacionado químicamente con el Page 12
erosiones o úlceras
Dolor abdominal, náusea, gástricas
anorexia, la inhibición
12 de 14 grupo de de los la síntesis
ácidos de
arilacéticos.
erosiones ovómitos.
úlceras gástricas prostaglandinas
Inhibe la actividad de la enzima
vómitos.
diarrea. ciclooxigenasa
diarrea. actividad anti-inflamatoria
mareos.
estreñimiento (constipación)
vómitos. es la inhibición de la actividad de la
mareos.
como pirosis, náuseas, vómito, ciclooxigenasa y por tanto de la síntesis de
vómitos.
diarrea y gastralgias leves y propiedades las analgésicas
prostaglandinas
y antipiréticas
mareos.
transitorias, es un inhibidor no competitivo de la enzima
vómitos.
mareos. ciclooxigenasa-2
la administración (COX-2
conjunta de etoricoxib con
vómitos. reduce la excreción
rifampicina úrico, lo que
de ácido
Intoxixcación letal especialmente en
Molestia epigástricas, náusea y puede desencadenar ataques de gota en
niños espironolactona. Nopacientes.
se debe utilizar con
vómitos. Enf. Ácido-péptica y algunos
con alcohol etílico produce potenciación
otros AINES, warfarina, sulfonilureas y
somnolencia extrema, GI
hemorragias respiración
mutua de la toxicidad, con aumento
tiene actividad anestésica local relacionadade la
difícil o lenta o no tiene capacidad
somnolencia extrema, respiración
con sedativodepresión central.
sus interacciones con los Con
canales
difícil o lenta o no tiene capacidad de la metadona.
medida, la hipotensión, incluido iónicos de sodio
permanecer dormido. shock agonistas/antagonistas morfínicos surgen
casos de parada respiratoria, activa sistemas descendientes
dolor de cabeza. síntomas de supresión por elinhibitorios
bloqueo
respiración ruidosa, confusión, más del dolor
La actividad analgésica de la codeína es
nerviosismo.
somnolenciasomnolencia.
de lo usual, problemas El bitartrato
debida a desu hidrocodona
conversión ase la elabora
morfina.con
aturdimiento. codeína y se une con los receptores de
pensamiento confuso. opioides del sistema nervioso central.
OSTEOPOROSIS (YEINER MARIN)
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN MECANISMO DE ACCION
Alendratino 1 tan de 700mg. Alteran el metabolismo óseo a nivel

BIFOSFONATO
Dosis por semana vía oral tisular celular y moleculares.
Reduce la resorción ósea e incrementa l

Tab 60mg, 1 Dosis X Día vía densidad ósea en la mujer
RALOXIFENO
oral postmenopausica sin estimular el
endometrio y el tejido mamario.
Disminuye la resorción ósea y reduce lo

se administra por via oral a la
BAZEDOXIFENO marcadores bioquímicos del recambio
dosis de 20 mg/dia
óseo al rango premenopáusico.
Se asministra por via oral 10 mg inhibe la actividad de los osteoclastos y l

ALENDRONATO
diarios o 70 mg semanalmente resorción ósea.
Se administra por
muestra una alta afinidad hacia los
vía oral (5 mg diarios, 35 mg
cristales de hidroxiapatita en el hueso e
RISEDRONATO semanalmente o 75 mg
impiede la resorción ósea. A nivel celula
dos días consecutivos de cada
elrisedronato inhibe los osteoclastos
mes)
Se administra únicamente por

ZOLEDRONATO inhibe la resorción ósea mediada por los
vía intravenosa en dosis de 5
osteoclastos.
mg anualmente
SIS (YEINER MARIN)
ANISMO DE ACCION EFECTOS ADVERSOS
Acidez gástrica,náuseas, dolor
teran el metabolismo óseo a nivel abdominal, nivel de calcio en la sangre
tisular celular y moleculares. bajo, cierto tipo de fractura en el hueso
fémur y daños al hueso en la mandíbula.
ce la resorción ósea e incrementa la
densidad ósea en la mujer coágulos sanguíneos(venas de las
ostmenopausica sin estimular el piernas y pulmones)
endometrio y el tejido mamario.
Hipersensibilidad; somnolencia; sofocos;

inuye la resorción ósea y reduce los sequedad de boca; urticaria; espasmos
rcadores bioquímicos del recambio musculares (incluye calambres en las
óseo al rango premenopáusico. piernas); edema periférico; elevación de:
triglicéridos en sangre, ALT, AST.
náusea.
dolor de estómago.
estreñimiento.
diarrea.
e la actividad de los osteoclastos y la gases.
resorción ósea. hinchazón abdominal o sensación de
tener el estómago lleno.
cambio en la capacidad para saborear
los alimentos.
dolor de cabeza.
uestra una alta afinidad hacia los
dificultad o dolor al tragar. aparición o
ales de hidroxiapatita en el hueso e
empeoramiento de la acidez estomacal.
de la resorción ósea. A nivel celular,
dolor en el pecho.
isedronato inhibe los osteoclastos
Los síntomas de esta reacción pueden

incluir síntomas parecidos a los de la
e la resorción ósea mediada por los
gripe, fiebre, dolor de cabezaescalofríos,
osteoclastos.
y dolor en los huesos, coyuntura o
músculos.
Marca temporal Pregunta sin título
MEDICAMENTO
DIGOXINA
GLUCOSIDOS DIGITALICOS
METILDIGOXINA
MILRINONA
INHIBIDORES DE LA
FOSFODIESTERASA
ENOXIMONA
ADRENALINA
INOTROPICOS 2
NORADRENALINA
INOTROPICOS 2
NORADRENALINA
SIMPATICOMIMETICOS DOPAMINA
DOBUTAMINA
ISOPROTENEROL
FARMACO QUE INCREMENTAN

LEVOSIMENDÁN
LA SENSIBILIDAD DEL CALCIO
REALIZADO POR: MAYRA

MEDINA,LIZETH MARIN,YEINER
MARIN,GABRIELA TORO,HELIN
SALCEDO.
MEDICAMENTOS INOTROPICOS
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN MECANISMO DE ACCION EFECTOS ADVERSOS

La digoxina inhibe la enzima
Atpasa-Na+/k+- dependiente
(Bomba de sodio) lo cual da
lugar a un aumento de la nauseas,vómitos,anorexia,
Tab lanoxin,vidaxil 0,25 mg. contractilidad miocárdica.
DIGOXINA diarrea,arritmia, ritmos activos
ampolla 0,5mg/2ml
de la unión AV y bloquea AV.
Aumenta el calcio libre en las

células del miocardio,
aumentando así la
contractilidad. Disminución de la trombocitopevia,anorexia,
0,2 y 0,3 mg de B- metildigoxina frecuencia ventricular.
METILDIGOXINA cefalea, náuseas, vómitos,
al dia
bradicardia, arritmia.
arritmias ventriculares y
antihipertensivo: sinergia
suoraventricular como:
hipotensora con milrinona.
MILRINONA amp. 10mg/10ml hipotensión,
potente inhibidor de la enzima
angina,trombocitopenia,
fosfodiesterasa lll
cefalea, hipopotasemia.
inhibe la fosfodieterasa amp.

cíclico, lo cual provoca del hipotensión, cefalea, insomnio,
ENOXIMONA amp. 10mg/20ml
AMPc celular que induce náuseas, vómitos, diarrea.
inotropismo positivo.
aumenta la F.C y la fuerza de

ADRENALINA ampolla 1mg/ml contracción. la tensión arterial cefalea,temblor,palidez,arritmias.
no se modifica o aumenta.
aumenta la F.C, la fuerza de la cefalea,temblor,palidez,arritmia

NORADRENALINA 1 amp. 10mg/10ml (1ml=1mg)
contracción y la T.A s.
aumenta la F.C, la fuerza de la cefalea,temblor,palidez,arritmia
NORADRENALINA 1 amp. 10mg/10ml (1ml=1mg)
contracción y la T.A s.
estimula receptores D1 y D2,

amp.200mg/10ml. iny 400mg en vasodilatador arterial, aumento nausea,vómitos, dolor
DOPAMINA
250ml de sol.glucosa 5% de la diuresis y de la excreción anginoso,arritmia.
renal de sodio
a dosis altas provoca

amp.250mg/5ml. iny.250mg en
vasodilatación coronaria y de la
DOBUTAMINA 250ml sol.glucosa. iny.500mg taquicardia y arritmias.
musculatura esquelética. se
en 250ml sol.glucosa 5%
metaboliza rápido en el higado
aumenta la F.C, la fuerza y la arritmias cardíacas, taquicardia,

ISOPROTENEROL amp. 1mg/5ml. conducción. y aumenta la T. disminución del retorno venoso-
sistolica hipoglucemia.
mejora la sensibilidad de las

hipocaliemia, insomnio, cefalea,
proteínas contráctiles al calcio
vial de 12,5mg en 5ml de mareo,taquicardia, insuficiencia
LEVOSIMENDÁN mediante su unión a la
solución. cardiaca, isquemia miocárdica,
troponina C cardíaca, la cual
disminución de Hb.
depende del calcio
FECTOS ADVERSOS
eas,vómitos,anorexia,
a,arritmia, ritmos activos
unión AV y bloquea AV.
ocitopevia,anorexia,
ea, náuseas, vómitos,
cardia, arritmia.
ias ventriculares y
ventricular como:
ensión,
a,trombocitopenia,
ea, hipopotasemia.
ensión, cefalea, insomnio,

eas, vómitos, diarrea.
a,temblor,palidez,arritmias.
ea,temblor,palidez,arritmia
s.
ea,temblor,palidez,arritmia
s.
nausea,vómitos, dolor
anginoso,arritmia.
aquicardia y arritmias.
mias cardíacas, taquicardia,

nución del retorno venoso-
hipoglucemia.
aliemia, insomnio, cefalea,

o,taquicardia, insuficiencia
aca, isquemia miocárdica,
nución de Hb.
CARRO DE PARO
Sector del carro de paro que debe contener un Monitor Desfibri

Compartimiento superior
monitor cardiaco.
MEDICAMENTO
Adrenalina 1mg SOL INY
Agua inyectable 10 ml
Atropina 1mg SOL INY
Aminofilina 250mg SOL INY
Amiodarona 150mg SOL INY
Beclometazona en spray
Bicarbonato de sodio 0,75g SOL
INY
Bicarbonato de sodio 8,9 m. E. q

SOL. INY
Carbon activado
Diazepam 10mg SOL. INY
Dineilhidantoiona (DFH) 250mg
SOL. INY
Digoxina 0.5mg SOL. INY
Dobutamina 250mg SOL. INY
Dopamina 200mg SOL. INY
Etomidato 20mg SOL INY.
Furosemida 20mg SOL. INY.
Furosemida 40mg SOL. INY.

Flunitrazepam SOL. INY
Gluconato de calcio 1gr SOL. INY
Glucosa al 50%
Cajon # 1 : Medicamentos Heparina 1000 UI
Heparina 5000 UI
Hidrocortisona 100mg SOL. INY
Hidrocortisona 500mg SOL INY
Isosorbide tab 5mg
Isosorbide tab 10mg

Metillprednisolona 100mg SOL.
INY
Metillprednisolona 500mg SOL.
INY
Nitroglicerina parches 18.7mg
Nitroglicerina perlas mast. 0.8mg

Salbutamol en spray
Sulfato de magnesio 1gr SOL. INY
Verapamil SOL. INY
Verapamil 180mg tab liberacion

prolongada
Xilocaina 1% simple
Xilocaina 2% simple
AGUJAS HIPODERMICAS
CATÉTER SUBCLAVIO 3.5 FR - 5
FR
CATETER SUBCLAVIO 17 G - 18
G
CATÉTER UMBILICAL
CINTA UMBILICAL
CONECTOR DELGADO
CONECTOR GRUESO
CUBREBOCAS
DESTROSTIX TUBO
ELECTROGEL
ELECTR DOS
EQUIPO PARA PVC
EQUIPO PARA TRANSFUSIÓN
EQUIPO MICROGOTERO Y
MACROGOTERO
Cajon # 2: Material de consumo
GUÍA DE COBRE
JERINGA DESECHABLE DE 1, 3,
5, 10, 20 , 50 ml
LANCETAS
LLAVE DE TRES VÍAS
MARCAPASOS EXTERNO
METRISET
YELCO N° 16, 18, 20, 22, 24
SONDAS DE ASPIRACIÓN 12 FR
- 18 FR
SONDAS DE FOLEY 12, 14, 16,
18, 20, 22 FR
SONDA PARA ALIMENTACIÓN 8
FR - 5 FR
SONDA PARA PLEUROSTOMIA
8, 9, 10, 16 FR
CANULAS DE GUEDEL 0, 1, 2,
3,4, 5 Y 6 FR
CANULAS ENDOTRAQUEALES
2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 5.5, 6, 6.5,
7, 7.5, 8, 8.5, 9, 10 FR
GUANTES DESECHABLES
GUIA METÁLICA DE COBRE
HOJA DE LARINGOSCOPIO
Cajon # 3: Canulas y laringoscopios con hojas CURVA # 00, 0, 1, 2, 3, 4, 5
HOJA DE LARINGOSCOPIO
RECTA #0, l, 2, 3, 4, 5
MANGO DE LARINGOSCOPIO
ADULTO Y PEDIATRICA
MICROPOR
REGLA DE MADERA PARA PVC
TELA ADHESIVA
XILOCAINA AL 10% SPRAY
Bolsa de ventilación manual con

mascarilla tamaño adulto y
pediátrico (AMBU) con tubo para
conexión a oxígeno incorporado.
(según corresponda).
Laringoscopio con hojas largas y

cortas y pilas de repuesto
Máscaras de oxigeno
Conexiones de oxígeno
Cánulas nasales (nariceras)
tamaño adulto y pediátrico
Cajon # 4: Bolsas de reanimacion y soluciones Cánulas Mayo de distintos
enovenosas tamaños
Cánula de yankauer
Tubos Endotraqueales n°3, 4, 4,5,
5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5
Guías o conductores para TET
Vendas para fijar el tubo
endotraqueal.
Sondas de aspiración n° 12,14, 16

Guantes estériles
Sondas Nasogástricas n°12,14 y
16
Jeringa de 60cc
CARRO DE PARO
que debe contener un Monitor Desfibrilador, tubo con gel conductor, electrodos para
esa forma la frecuencia cardiaca, MECANISMO DE ACCION

gasto cardíaco y circulación coronaria.
Mediante su acción sobre los receptores ß de la musculatura lisa bronquial, la
Vehículo
adrenalina para dilución y relajación
reconstitución de medicamentos lode administración
La atropinaprovoca
parenteral. produceunaaumento de lade esta musculatura,
frecuencia cardiaca por que alivia de
bloqueo sibilancias
estímulos vagales. A nivel gastrointestinal causa relajación del músculo liso,
además,
disminuyendopresenta otras actividades típicas de
delalos derivados de lasperistálticas.
xantinas,
Acción directa el
como: vasodilatador
tono,
sobre elamplitud
miocardio,
coronario,
y frecuencia
retrasando
estimulante
las contracciones
despolarización
cardiaco, y aumentando
diuresis, estimulante
la duración del potencial de acción. Inhibe de forma no competitiva los
Se utiliza para
receptores alfaevitar
y ß y la dificultad
posee para respirar,
propiedades opresión
vagolíticas en el pecho,
y bloqueantes delsibilancia
Ca.
y tos ocasionado por asma en adultos y niños mayores de 5 años.
Alcalinizante sistémico: aumenta el bicarbonato plasmático, tampona el

exceso de concentración del ion hidrógeno y aumenta el pH sanguíneo,
invierte así las manifestaciones clínicas de la acidosis.
gastrointestinal, una gran variedad de fármacos y toxinas, evitando su
absorción sistémica. El carbón activado no se absorbe ni se metaboliza,
GABA en el S.N.C.
atravesando b)gastrointestinal
el tracto Actúa sobre la membrana postsináptica
hasta eliminarse como
por las heces
modulador
Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la cortezaespecíficos
de la actividad GABAérgica. c) Actúa en receptores motora en
cerebral: estabiliza el umbral promoviendo la difusión de sodio desde las
neuronas. También es antiarrítmico,
Inhibe las subunidades al estabilizar
alfa de la bomba de sodio las células del miocardio.
(sodio-potasio ATPasa) de
la membrana
de celular
los receptores del miocardio.cardiacos. A dosis terapéuticas, la
β1-adrenérgicos
Actúa como también
dobutamina un neurotransmisor en elefecto
posee un ligero sistema nervioso
agonista de central estimulando
los receptores β2- y
directamente los receptores adrenérgicos del sistema nervioso simpático, e
comienzo muy rápido
indirectamente, (10 segundos)
provocando y dede
la liberación acción corta (5 minutos). Además,
norepinefrina.
tiene propiedades anticonvulsivantes y protege los tejidos cerebrales del dańo
Actúa interfiriendo con el cotransportador NKCC2, una proteína transportadora
transmembrana que media el mecanismo de intercambio de iones de sodio,
potasio y cloro en la rama ascendente gruesa del asa de Henle.
Su efecto somnífero es particularmente notable, aunque igual que otras
benzodiazepinas, también tiene propiedades ansiolíticas, miorrelajantes y
anticonvulsivas.
Interviene en la función cardíaca normal, función renal, respiración, coagulación sanguínea y en la permeabilidad ca
Es una solución para perfusión utilizada para: proporcionar una fuente de
hidratos de carbono (azúcar) para alimentación parenteral.
Acción anticoagulante mediante la estimulación de la actividad de la
antitrombina III (ATIII).
Posee ambas acciones mineralocorticoides y glucocorticoides. Las acciones

antiinflamatorias de los corticoides se deben a sus efectos sobre las proteínas
inhibidoras de la fosfolipasa A2, colectivamente llamadas lipocortinas.
Relajación de la fibra muscular lisa, que se traduce por intensa vasodilatación

venosa central, y en menor grado, periférica. Indicaciones terapéuticas:
Profilaxis y tto. de angina de pecho.
Funciona para tratar a las personas con niveles bajos de corticosteroides al

reemplazar los esteroides que el cuerpo produce naturalmente durante el
funcionamiento normal.
Se la utiliza para el tratamiento de la fase aguda de miocardio, profilaxis de la
angina de pecho estable, post infarto y fase aguda de mioardio, coadyuvante
de la insuficienica cardiaca congestiva, hipotension controlada, cirugia
cardiaca, edema agudo de pulmon.
bronquial, proporcionando una broncodilatación de corta duración (4 - 6 horas)
con un rápido comienzo
Anticonvulsivo: reduce lasdeconcentraciones
acción (en 5 minutos) en la obstrucción
del músculo estriado porreversible
un efecto
depresor sobre el SNC y por reducción de la liberación de la acetilcolina a
nivel de la unión neuromuscular.
Inhibe la entrada de calcio extracelular a través de las membranas de las
células del miocardio y del músculo liso, así como en las células contráctiles y
del sistema de conducción del corazón. Los niveles plasmáticos de calcio
permanecen sin alterar.
Anestésico local: bloquea tanto la iniciación como la conducción de los
impulsos nerviosos mediante la disminución de la permeabilidad de la
membrana neuronal a los iones sodio y de esta manera la estabilizan
reversiblemente.
sustancias o medicamentos en el cuerpo. También pueden ser utilizados para
tomar muestras de líquidos y tejidos del cuerpo, por ejemplo, extracción de

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ANSIOLITICOS E HIPNOTIVOS (ISA

Tabs de 0.25 mgs.

Tabs de 0.5 y 2 mgs.

Amp o.5 mgs/5 ml.

5 mg: Envase con 20

hipnótico y sedante 7,5 mg

hipnótico y sedante 7,5 mg

Actúa incrementando la actividad del ácido somnolencia.

El midazolam es una benzodiacepina de acción dolor de cabeza,

Facilita la acción inhibidora del neurotransmisor somnolencia.

Actúa como agonista de los receptores BZ somnolencia.

Su mecanismo de acción no está claramente mareos.

El propranolol bloquea los receptores beta mareos o aturdimiento.

la zopiclona es un agonista de los receptores Frecuentes: somnolencia, aturdimiento,

la zopiclona es un agonista de los receptores Frecuentes: somnolencia, aturdimiento,

Mecanismo de acción: el ramelteon es un inflamación de la lengua o la garganta.

INHIBIDOR DE LA FDIII MILRINONA

Estimula fuerte beta1 y beta2 efectos debiles / alfa, lo que

Ampolla 10ml / 10mg de Estimula el miocardio y aumenta el gasto cardiaco, disminuye

Ampolla 1ml/ 1mg de epinefrina

Estimula el sistema nervioso simpatico aumentando la

Mejora la contractilidad miocardica por sensbilizar al calcio a la

Inhibidor de la fosfodiesterasa, vasodilatador directo, dismuye

Se usa para aliviar las molestias nasales ocasionadas por los

Puede evitar las arritmias cardíacas en pacientes que reciben

Solucion nasal Tratamiento para la congestion nasal

Alivio temporal del enrojecimiento ocular, asociado con

Produce vasoconstriccion local y disminucion de la congestion

Actúa como vasoconstrictor local y cuando se aplica

Para la congestión nasal producida en situaciones como el

Capsulas 12mcg Inhibe liberacion de histamina y leucotrienos del pulmón.

Inhibición de las contracciones durante el parto en caso de

Broncodilatador para el asma bronquial y broncoespasmo

100 mcg. Adultos: Alivio del

El calcitriol promueve la reabsorción renal de calcio, aumenta

Inhibe la histamina N-metil transferasa, bloquea receptores

Relaja el músculo liso bronquial y los vasos pulmonares por

Estimulante β2-adrenérgico selectivo. En pacientes con

La ritodrina es muy similar a la terbutalina en su mecanismo de

Salbuair® 2,5 mg 1 mg/ml 2,5

Salmeterol es un agonista selectivo de acción prolongada (12

Agonista que estimula predominantemente los receptores ß2-

consiste en inhibir la enzima dihidrofolato reductasa e impedir

Pueden ocurrir disrritmias ventriculares, aumenta la

Arritmias, palpitaciones, taquicardia, hipertension,

Miedo, ansiedad, cefalea punsante, disnea,

Inquietud, ansiedad, temblor, arritmia cardiaca,

Inquietud, ansiedad, temblor, arritmia cardiaca,

Cefalea, nauseas, hipotension, taquicardia

Actividad ventriculas ectopica, hipotension, taquicardia

Episodios de hipertensión arterial severa.

Dolor de cabeza severo y prolongado (asociado a la

Puede producir efectos gastrointestinales y urinarios

Aumento de la irritación ocular, mareos, dolor de

Ardor, escozor, mayor rscurrimiento nasal,

Ocasionalmente, escozor, quemazón, visión borrosa.

Escozor en el lugar de aplicación, sequedad, picor de

Ardor, escozor, mayor escurrimiento nasal, sequedad

Sensación de quemazón, dolor local, estornudos y

Reacciones alergicas de hipersensibilidad.

Ocasionalmente diarrea, estreñimiento o vomito.

Hipotensión y taquicardia refleja, materna y fetal, así

Nerviosismo, cefaela, boca seca, calambres