UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

Ing. Elmer Ronald Arenas Ríos MSc.

PIURA - 2021
II-A. MEDICIONES AMBIENTALES
2.1 UNIDADES DE CONCENTRACIÓN DE MASA

❖ La concentración química es uno de los

determinantes más importantes de
prácticamente todos los aspectos del
destino químico: transporte y tratamiento
en los sistemas de la naturaleza y de la
ingeniería.
❖ La concentración de los químicos se
expresa sistemáticamente en varias
unidades.
❖ La selección de las unidades en una
situación dada depende del químico
utilizado, de su ubicación (aire, agua o
suelo/sedimentos) y de cómo se utilizará la
medida.
Tabla /2.1. Unidades comunes de concentración usadas
en las mediciones ambientales

Entre las unidades de concentración que se basan en la masa

química se incluyen masa química por masa total y masa
química por volumen total. Se usa mi para representar la
masa del químico al que se hace referencia con i.
2.1.1 Unidades de masa/masa
❖ Las concentraciones de masa/masa se expresan
por lo general como partes por millón, partes por
billón, partes por trillón, etcétera.
❖ OJO: Las partes por millón por masa
(representadas como ppm o ppmm) se definen
como el número de unidades de masa de un
químico por millón de unidades del total de la
masa

Formula para calcular concentraciones ppm de

medidas de masa química en una muestra de masa
total.
❖ El factor 106 de la ecuación 2.2 es en realidad un
factor de conversión. Tiene implícitas las
unidades de ppmm/fracción de masa (fracción de
masa = mi /mtotal), como se muestra en la
ecuación 2.3

❖ En la ecuación 2.3, mi/mtotal se define como la fracción

de masa y el factor de conversión 106 es similar al factor
de conversión 102 que se utiliza para convertir
fracciones a porcentajes. Por ejemplo, la expresión 0.25
equivale a 25% se puede considerar como:
EJEMPLO 1. Concentración en el suelo
Se analiza 1 kg de tierra para el solvente químico
tricloroetileno (TCE). El análisis indica que la
muestra contiene 5.0 mg de TCE. ¿Cuál es la
concentración en ppmm y en ppbm?
2.1.2 Unidades de masa/volumen: mg/l y μg/m3

❖ En el agua son comunes las unidades de

concentración de masa/volumen de mg/L y μg/L.
❖ En la mayoría de los sistemas acuosos, ppmm es
equivalente a mg/L. Esto se debe a que la
densidad del agua pura es aproximadamente de
1000 g/L
❖ De hecho, la densidad del agua pura es de 1000
g/L a 4°C. A 20° C la densidad ha disminuido
ligeramente a 998,2 g/L. Esta igualdad es
estrictamente verdadera sólo para las soluciones
diluidas, en las cuales no todo el material
disuelto contribuye de manera significativa a la
masa del agua, y la densidad total permanece
aproximadamente a 1000 g/L.
2.2 UNIDADES DE VOLUMEN/VOLUMEN Y DE MOL/MOL

❖ Las unidades de fracción de volumen más

comunes son las partes por millón por
volumen (que se representan como ppm o
ppmv ), que se definen como

❖ La ventaja de las unidades de

volumen/volumen es que las
concentraciones gaseosas que se reportan en
estas unidades no cambian conforme el gas
se comprime o se expande
2.2.1 Uso de la Ley de los Gases Ideales para
convertir ppmm a μg/m3

❖ La ley de los gases ideales se puede usar para

convertir unidades de concentración gaseosa
masa/volumen a unidades volumen/volumen.

❖ La ley de los gases ideales se puede

adaptar para mostrar el volumen que
ocupan n moles de gas:
Variante de la ley de los gases ideales para
convertir concentraciones de μg/m3 a ppmv

Donde:
MW: peso molecular de las especiesquímicas
R: 0.08205 L-atm/mol-K,
T: temperatura en grados K
1000: factor de conversión (1000 L = m3 ).
RECORDAR: RT a 0° C = 22.4 L-atm/mol,
RT a 0° C = 24.2 L-atm/mol.
2.3 UNIDADES DE PRESIÓN PARCIAL

❖ Todos los constituyentes gaseosos de la atmósfera, más

importantes o menores, tienen puntos de ebullición
muy por debajo de la temperatura atmosférica.
❖ Típicamente, la concentración de estas especies se
expresa ya sea como fracciones de volumen (por
ejemplo, porcentaje, ppmv o ppbv ) o como presiones
parciales.
❖ La presión total que ejerce una mezcla de gas se puede
considerar como la suma de las presiones parciales que
ejerce cada componente de dicha mezcla.
❖ La presión parcial de cada componente es igual a la
presión que se ejercería si se retiraran repentinamente
todos los otros componentes de la mezcla.
❖ Se expresa la presión parcial como Pi , donde i se
refiere a un gas en particular.
Tabla 2.2 concentraciones de los constituyentes
atmosféricos más abundantes
❖ la presión parcial se puede calcular como el
producto de la fracción de sustancia o la fracción
de volumen y la presión total. Por ejemplo:

❖ Si se adapta la ecuación 2.10, se pueden calcular

los valores de ppmv a partir de presiones
parciales de la siguiente manera:
2.4 UNIDADES DE MOL/VOLUMEN

❖Las unidades mol por litro (molaridad, M) se

usan para dar cuenta de las concentraciones de
los compuestos disueltos en el agua.
❖Se define molaridad como el número de moles de
un compuesto en un litro de solución.
❖No se debe confundir la molaridad, M, con la
molalidad, m.. La molalidad es el número de
moles de una solución que se añaden a
exactamente 1 L de solvente. Por lo tanto es más
probable que se use la molalidad al referirse a
las propiedades del solvente, como los puntos de
ebullición y congelación. Por lo tanto, su uso es
muy raro en situaciones relacionadas con el
medio ambiente.
Ejemplo 1. Concentración como molaridad
La concentración del tricloroetileno (TCE) es de 5 ppm.
Convierta estas unidades a molaridad. El p. molecular del TCE
es 131.5 g/mol.

Ejemplo 2.
Se encontró que la concentración de alaclor, un herbicida común, en
un rio es del rango de 0.04 a 0.1 μg/L. ¿Cuál es el rango de
concentración en nano moles/L? La fórmula molecular del alaclor es
C14H20O2NCl y su peso molecular es 270.
2.5 OTRAS UNIDADES DE CONCENTRACIÓN

Las concentraciones también se pueden expresar

como

2.5.1. Normalidad
2.5.2. Concentración como un constituyente común
2.5.3. Reportar concentraciones de partículas en aire y
agua.
2.5.4. Representación por efecto
2.5.1 Normalidad

❖ se usa para definir la química del agua, especialmente

en instancias en las que se involucran reacciones
ácido-base y reacciones de óxido-reducción.
❖ La normalidad también se usa con frecuencia en el
laboratorio durante las medidas analíticas de los
constituyentes del agua.
❖ Hay muchos casos en donde se prepara la
concentración de los agentes químicos y se reporta en
unidades de normalidad no de molaridad.
❖ Es útil reportar la concentración en una base
equivalente porque si dos especies químicas
reaccionan y ambas tienen la misma fuerza en una
base equivalente, 1 mL de volumen del reactivo
número 1 reaccionará con 1 mL de volumen del
reactivo número 2
Ejemplo 1. Uso de equivalentes en análisis
La etiqueta de una botella de agua mineral asegura que el análisis químico del
agua mineral dio como resultado los siguientes cationes y aniones que se
identificaron con sus concentraciones correspondientes (en mg/L):
[ Ca2+ ] = 2.9 [Mg2+ ] = 2.O [Na+ ] = 11.5 [K+ ] = 3.3
[SO42-] = 4.7 [F- ] = 0.09 [Cl- ] = 7.7
¿Será correcto el análisis?

Importante
❖ Todas las soluciones acuosas se deben mantener con una carga neutral(la
suma de todos los cationes en una base equivalente debe ser igual a la suma
de todos los aniones en una base equivalente.
❖ Por lo tanto, las muestras de agua se pueden verificar para determinar si hay
algo incorrecto en los análisis o si falta algún constituyente.

❖ Convertir todas las concentraciones de los iones principales a una

base equivalente.
❖ multiplique la concentración en mg/L por la unidad de conversión
(g/1000 mg) y luego divida entre el peso equivalente de cada
sustancia (g/eqv).
❖ Sume las concentraciones de todos los cationes y aniones en la base
equivalente. Se considera aceptable una solución con menos de 5%
de error.
 RESULTADOS Y CONCLUSIONES DEL PROBLEMA

• La cantidad total de cationes es igual a 9.87 × 10−4 eq./L y la cantidad

total de aniones es igual a 3.2 × 10−4 eq./L.
• El análisis no está dentro del margen del 5%. Los resultados del
análisis son más de tres veces más cationes que aniones en una base
equivalente. En consecuencia, hay dos conclusiones posibles:
a) Son incorrectas una o más de las concentraciones que se reportaron,
suponiendo que se hayan tomado en cuenta todos los cationes y
aniones.
b) En el análisis no se consideraron uno o más aniones importantes
(Un posible anión omitido podría ser el bicarbonato, HCO3−, en vista
de que es un anión común en la mayoría de las aguas naturales.)
2.5.2 Concentración como un constituyente común
❖ La concentración se puede expresar como un constituyente común y
por lo tanto, incluye las contribuciones de varios compuestos
químicos.
❖ En los gases de efecto invernadero el N y P son químicos cuyas
concentraciones típicamente se reportan como constituyentes
comunes.
❖ Por ej. el fósforo puede estar presente en un lago o en los desagües bajo
formas inorgánicas llamadas ortofosfatos (H3PO4, H2PO4, HPO42−,
PO43−, HPO42− complejos), polifosfatos (por ejemplo, H4P2O7 y
H3P3O102−), meta fosfatos (por ejemplo, HP3O92−) y/o fosfatos
orgánicos.
❖ Debido a que el fósforo se puede transformar químicamente en todas
estas formas, es lógico que a veces se reporte el total de la
concentración de P sin especificar cuál o cuáles de sus formas son las
que están presentes. Por lo tanto, se convierte a mg P/L la
concentración de cada forma individual de fósforo, usando el
P.atomico de la especie individual (P=31)) y simple estequiometría. Se
pueden sumar tales concentraciones convertidas de cada especie
individual para determinar el total de concentración de fósforo. Se
reporta entonces la concentración en unidades mg/L de fósforo
(escrito como mg P/L, mg/L de P, o bien, mg/L P.
Ejemplo. Concentraciones de N como un constituyente común
El agua contiene dos especies de nitrógeno. La concentración de
NH3 es 30 mg/L NH3, y la concentración de NO3− es 5 mg/L NO3−
. ¿Cuál es la concentración total de nitrógeno en unidades mg
N/L?
El índice de potencial de calentamiento global (GWP)
❖ es un multiplicador que se usa para comparar las emisiones de diferentes
gases de efecto invernadero con un constituyente común, en este caso el CO2
❖ Se determina el GWP con base en un periodo establecido, típicamente 100
años, de los cuales resulta el forzante radiactivo de cada gas específico.
❖ Los equivalentes de CO2 son una medida usada para comparar las emisiones
masivas de gases de efecto invernadero con base en un constituyente común,
de acuerdo con el potencial de calentamiento global específico de cada gas.
❖ Sus unidades tienn a la masa como base y típicamente contienen millones de
toneladas métricas de equivalentes de dióxido de carbono. La tabla 2.3
muestra los GWP de seis gases importantes del efecto invernadero.
❖ Observe que las emisiones de masa equivalentes de dos gases de efecto
invernadero no tienen el mismo impacto en el calentamiento global. Por
ejemplo, en la tabla 2.3 se puede ver que la emisión de 1 tonelada de metano
es igual a la emisión de 25 toneladas de dióxido de carbono.
❖ Según La tabla 2.4 las emisiones de algunos gases de efecto invernadero
relevantes en EE.UU en unidades de CO2 equivalentes (abreviados CO2e).
Observe la gran contribución que se espera producto de la energía que se
obtiene al quemar combustibles fósiles. Pero también observe la cantidad de
emisiones de gas de efecto invernadero que provienen de actividades
Tabla/2.3 Índices del potencial de calentamiento global
que se usan para convertir las emisiones masivas de gases
de efecto invernadero a equivalentes de dióxido de
carbono (CO2) a 100 años
Tabla/2.4. Emisiones de gases de efecto invernadero en EE.UU,
provenientes de fuentes relacionadas con el medio ambiente

Queda claro que el desarrollo sustentable necesita que

todos los ingenieros consideren la manera de reducir
las emisiones totales de gases de efecto invernadero.
2.5.3. Reportar concentraciones de partículas en aire y agua

❖ La concentración de partículas en una muestra de aire se determina

al pasar a través de un filtro cierto volumen conocido de aire (por
ejemplo, varios miles de m3).
❖ Se puede determinar el incremento del peso del filtro derivado de la
recolección de partículas. Al dividir este valor entre el volumen de
aire que atravesó el filtro se obtiene la concentración del total de
partículas suspendidas (TSP) en unidades g/m3 o μg/m3.
❖ En el caso de los sistemas acuíferos y de la determinación analítica
de metales, se distingue la fase sólida mediante la filtración con el
uso de un filtro de apertura de 0.45 μm. Típicamente, este tamaño
determina la diferencia entre las fases disuelta y partícula.
❖ Para la calidad del agua, los sólidos se dividen en fracciones disuelta
y suspendida. Esto se realiza mediante la combinación de
procedimientos de filtración y de evaporación. Cada uno de estos
dos tipos de sólidos puede desglosarse aún más hasta llegar a
fracciones fijas y volátiles.
❖ La figura 2.2 muestra las diferencias analíticas entre el total de
sólidos, total de sólidos suspendidos, total de sólidos disueltos y
sólidos volátiles suspendidos.
Figura 2.2 Diferencia analíticas entre el total de partículas sólidas
(TS), total de partículas sólidas suspendidas (TSS), partículas
suspendidas volátiles (VVS) y total de partículas disueltas (TDS).
El total de partículas (TS) se determina al colocar en una placa una
muestra de agua, que se haya mezclado bien, y cuyo volumen sea
conocido y luego evaporar el agua entre 103° C y 105° C.

Para determinar el total de partículas disueltas (TDS) y el total de

partículas sólidas suspendidas (TSS), primero pase por un filtro de
fibra de vidrio de 2μ una muestra que se haya mezclado bien y cuyo
volumen conozca. Las partículas suspendidas son las que quedaron
atrapadas en el filtro. Para conocer la concentración de TSS, seque el
filtro a una temperatura entre los 103° C y los 105° C, determine el
incremento del peso en el filtro, y luego divida esta ganancia entre el
volumen de la muestra

Tanto las TS, como las TDS y las TSS se pueden descomponer aún más
hasta llegar a una fracción fija volátil. Por ejemplo, la porción volátil
del TSS se denomina partículas suspendidas volátiles (VSS), y la
porción fija se llama partículas suspendidas fijas (FSS).

En el tratamiento de aguas negras se usan las partículas suspendidas

o las fracciones volátiles de las partículas suspendidas para medir el
número de microorganismos en el proceso de tratamiento biológico.
La figura 2.3 muestra cómo relacionar la determinación de las
partículas varias.
Figura 2.3 Relación entre las diversas medidas de
partículas en muestra acuosas

Por ejemplo, si se miden el total de partículas sólidas suspendidas TSS y las

partículas volátiles suspendidas VSS, la diferencia entre ellas determina las
partículas suspendidas fijas FSS.
2.5.4 Representación por efecto
❖ En algunos casos no se usa en absoluto la concentración real
de una sustancia específica, especialmente en presencia de
químicos que no están bien definidos en una mezcla (por
ejemplo, en las aguas negras sin tratar).
❖ En lugar de eso, se usa la representación por efecto.
Mediante este enfoque, la fuerza de la solución o mezcla se
define como algún factor común del que dependan todos los
químicos de la mezcla. Ejemplo de ello es el agotamiento de
oxígeno de la descomposición biológica y química de una
muestra química.
❖ En el caso de ciertos desechos que contienen material
orgánico, es más conveniente reportar el efecto en unidades
del miligramo de oxígeno que se pueden consumir por litro
de agua, en lugar de identificar los cientos de compuestos
individuales que pueden estar presentes. Esta unidad se
refiere ya sea a la demanda bioquímica de oxígeno (BOD) o a
la demanda química de oxígeno (COD).
Problema. Determinación de las concentraciones de
partículas en una muestra de agua
Cierto laboratorio entrega el siguiente análisis obtenido de 50 mL de
una muestra de aguas negras: partículas totales = 200 mg/L, total de
partículas suspendidas = 160 mg/L, partículas suspendidas fijas = 40
mg/L y partículas suspendidas volátiles = 120 mg/L.
1. ¿Cuál es la concentración del total de partículas disueltas en esta
muestra?
2. Suponga que se ha pasado la muestra a través de un filtro de fibra
de vidrio, y que el filtro después se ha colocado en un horno a 550°
C de un día para otro. ¿Cuál podría ser el peso de las partículas (en
mg) que quedaron atrapadas en el filtro?
3. ¿Acaso la muestra es turbia? Calcule el porcentaje de partículas
que son materia orgánica.

1. Según la figura 2.3 para observar la relación entre las diferentes

partículas.
TDS = TS - TSS
TDS = 200 mg/ L − 160 mg/ L = 40 mg/ L
2. Las partículas que quedaron en el filtro son las partículas
sólidas. (Las partículas disueltas habrán pasado a través.)
Debido a que el filtro fue sometido a una temperatura de 550° C, la
medición de las fracciones de las partículas volátiles y fijas se
logró, es decir, VSS y FSS. Sin embargo, las fracciones volátiles se
quemaron durante la fase de ignición, en tanto que lo que se
quedó atrapado en el filtro fueron las fracciones de partículas
suspendidas inertes o fijas.
En consecuencia, este problema requiere las fracciones fijas de las
partículas suspendidas. Los 50 mL de la muestra tienen 40 mg/L
de FSS correspondientes.

Por lo tanto,

FSS = 40 mg/L = peso de partículas suspendidas que quedan en filtro tras ignición = X
muestra en mL 50

Despejando x, se tiene: x = 2 mg.

3.

❖La muestra es turbia debido a las partículas

suspendidas que se han medido como TSS.
❖Si se deja reposar la muestra durante un tiempo,
las partículas suspendidas se habrían asentado y
la capa superior de agua no aparecería turbia.
❖Las partículas que se encontraron en esta muestra
contienen al menos 60% de materia orgánica.
❖El total de partículas concentradas es de 200
mg/L, y de ellas, 120 mg/L son partículas volátiles
suspendidas.
❖Debido a que las partículas volátiles consisten
principalmente en materia orgánica, se puede
concluir que aproximadamente 60% (120/200) de
las partículas son orgánicas.
GRACIAS