1.

CAPÍ
CAPÍTULO
TULO 8 DE
DE KARP:
KARP: SISTEMAS
SISTEMAS DE LA MEMBR
MEMBRANA
ANA CITO
CITOPLASM
PLASMÁTIC
ÁTICA,
A,
ESTRUCTURA,
ESTRUCT URA, FUNCIÓN Y TRÁFICO DE MEMBRANA.
2.
3. Los orga
organe
nelo
loss del
del sist
istem
ema
a de endomembrana son part arte de una red
dinámicaintegrada
dinámica integrada en la que los materiales se envíany
envíany regresan
regresan de
 de una
parte de la célula a otra.

4. Se han identif
identifcad
cado
o disti
distinta
ntass vías
vías a través
través del citopl
citoplasm
asmau
auna
na es la vía
biosintética, donde ocurren dos tipos de actividades secretoras que son

a! Secreci"
Secreci"n
n constitut
constitutiva
iva y reconst
reconstituti
itutiva.
va.
b! Secreci"
Secreci"n
n constitut
constitutiva
iva y no regula
regulada.
da.
c! Secreci"
Secreci"n
n consti
constitutiv
tutiva
a y regulad
regulada.
a.

5. CUALE
CUALES S SON LAS TECNICTECNICAS AS UTILIZA
UTILIZADA DASS EN EL ESTUD
ESTUDIOIO DE LAS
ENDOMENBRANAS
  #utorradiografa
•

• $icroscopio electr"nico
• %roteína verde &uorescente
• $icroscopio "ptico
6. James Jamieson
Jamieson y George
George a!a"e
a!a"e#$i!
#$i!i%aro
i%aronn !a $&'ni'a
$&'ni'a "e
• Sistema libres de células
• $utantes genéticos
  #utorradiografa
•

• %roteína verde &uorescente

(. CUAL
CUAL ES LA )UNCI*N
)UNCI*N DEL DEL R. ENDOLASM+
ENDOLASM+TICO TICO LISO,
LISO,
a! Síntesis
Síntesis de hormona
hormonass esteroide
esteroideas,
as, desinto'i
desinto'icaci
caci"n,
"n, secuestro
secuestro de iones
iones
calcio
b! Sínte
Síntesis
sis de prote
proteína
ínass
c! Sínte
Síntesis
sis de ribos
ribosom
omasas
d! Sínte
Síntesis
sis de carb
carbohi
ohidra
dratos
tos
-. EL R. ENDOLAS
ENDOLASM+ M+TICO
TICO RUGOSO
RUGOSO CONTIEN
CONTIENE E
a! $itoc
itocod
odririas
as
b! (ibo
(iboso
soma
mass
c! %ero
ero'iso
'isoma
mass
d! )lor
)lorop
opla
last
stos
os
/. CUALES SON LOS LUGARES DONDE SE SINTETIZAN LAS
ROTE0NAS
a! (ibosoma
(ibosomass unidos
unidos con la superfcie
superfcie citosolica
citosolica de las membrana
membranass del (*(
y ribosomas libres
b! )ompl
)omple+oe+o de olgi
olgi
c! -ac
acuo
uola
lass
d! /cleo
e! $emb
$embranrana a celula
celularr
12. Las
Las 3ro
3ro$e
$e4n
4nas
as in$e
in$egr
gra!
a!es
es "e memr
emran
ana
a se
se sin
sin$e
$e$$i%an
i%an en
en
a! #parato de olgi
b! (ibosomas unidos a la membrana del (*
 c! (etículo endoplásmico
d! (ibosomas citoplasmáticos

11. Las g!#'o3ro$e4nas ma! 3!ega"as

a! Siempre se acumulan en las células.
b! 0riginan respuestas que conducen a la inevitable muerte celular.
c! Son reconocidas por en1imas de vigilancia2 se pliegan bien o son
destruidas.
d! %roducen mutaciones en el embri"n.
12. C#! es !a 7#n'i8n "e! a3ara$o "e Go!gi9 $an$o "e !a re" Cis "e
Go!gi :CGN; 'omo "e !a re"
$rans "e Go!gi :TGN;,
a! *nsambla+e del componente carbohidrato de glucoproteínas y
glucolípidos
b! *staci"n clasifcadora de proteínas
c! Síntesis y degradaci"n de aminoácidos
d! a! y b! son correctas
e! b! y c! son correctas
! inguna de las anteriores
11. Re!a'ione en or"en !os sig#ien$es 3asos 3ara <#e se
3ro"#%'a !a g!#'osi!a'i8n en e! a3ara$o "e Go!gi

1=. La "inmi'a "e! a3ar$o "e Go!gi o e! mo>imien$o "e

ma$eria!es se asa en = mo"e!os !os '#a!es son
• $odelo de transporte vesicular
• $odelo de maduraci"n de cisternas

1?. Si se re>isan mi'rogra@as e!e'$roni'as en #s'a "e

>es4'#!as a$ra3a"as en e! a'$o "e "es3ren"erse9 se en'#en$ra
<#e !a mayor4a "e es$as yemas memranosas es$an '#ier$as en
s# s#3er@'ie 'i$oso!i'a 3or #na .
 (espuesta 'a3a e!e'$ro"ensa "i7#sa

1. Como 3o"r4a "i7eren'iar '!ases "e >es4'#!as '#ier$as

a. organelos internos.
b. $enbrana e'terna que se une a un sitio especifco.
c. %roteinas que conorman la cubierta.
d. (espuesta inmunol"gica mediada por )0%5

15. En re!a'i8n a !os !isosomas Com3!e$e

a! Su tama6o es variable, desde estructuras relativamente grandes más
de 7 8mde diámetro! hasta vesículas muy peque6as 9: a :; nm de
diámetro.
b! <na ve1 que se completa el proceso digestivo en el autoagolisosoma,
el organelo se conoce como=.cuerpo residual=..
c! Los lisosomas también tienen un papel clave en la rotaci"n de
organelos, esto es, la destrucci"n regulada de los propios organelos
de la célula para su reposici"n.
*sto se denomina
a. $icrogafa
b. $acroagia
c. eutroagia
d. #utoagia
16. C#!es son !os organe!os "e !a '&!#!a <#e im3or$an
3ro$e4nas a $ra>&s "e #na o ms memranas !imi$an$es,
a. /cleo, aparato de olgi y pero'isomas
b. $itocondrias, retículo endoplásmico y cloroplastos
c. /cleo, mitocondrias, cloroplastos y pero'isomas
d. inguna de las anteriores

1(. Las >a'#o!as "e !as 3!an$as rea!i%an a'$i>i"a"es "i>ersas

'omo
a. >egradan materiales como bacterias y detritos, que llegan a la
célula por agocitosis.
b. Sirven como almacén temporal para los solutos y
macromoléculas2 contienen compuestos t"'icos que se emplean
en la deensa.
c. ?unciona como una planta procesadora, modifca los componentes
de la membrana y el cargamento sinteti1ado en el *( antes de
despla1arse a su destino fnal.
d. inguna de las anteriores
e. @odas las anteriores

1-. Nomre !os "i7eren$es 'om3ar$imien$os a !os '#a!es

3#e"en !!egar !as 3ro$e4nas en !os 3eroisomas9 mi$o'on"rias y
'!oro3!as$os
 %ero'isomas 7. $embrana limitante
9. $atri1 interna
$itocondrias 7. $embrana mitocondrial e'terna
A0$$!
9. $embrana mitocondrial interna
A5$$!
3. *spaciointermembranoso
4. $atri1
)loroplastos 7. $embrana de envoltura interna
9. $embrana de envoltura e'terna
3. *spacio intermembranoso
4. *stroma
:. $embrana tilacoide
B. Lu1del tilacoide

7C.Los osos cubiertos son receptores reunidos en dominios especiali1ados

de la membrana plasmática, con un nivel 7; a 9; veces mayor. Las
sustancias que ingresan a la célula mediante la Endocitocis mediada por 
receptoresdeben unirse a estas estructuras.

9;.La dinamina es una  proteína de unióncon @% necesaria para la

liberación de la vesícula cubierta con clatrina de la membrana en la que
se orma. La dinamina se ensambla a si misma en un collar helicoidal
alrededor del cuello de un  poso invaginado +usto antes de ser
desprendido de la membrana. La dinamina act/a como una en1ima
capa1 de utili1ar la energía de GTP para generar uer1as mecánicas.

=1. En !a "es$r#''i8n "e! re'e3$or "e sea!i%a'i8n9 or <#& se

3ro"#'e !a "es$r#''i8n "e !a misma !#ego "e s# #ni8n a !os
!igan"os e$ra'e!#!ares,
a. Debido a la unión covalente con la “etiqueta” en la cola
citoplasmática del receptor.
. %or su posterior recicla+e en los lisosomas.
'. %orque de igual manera ayuda a la eliminaci"n de otras proteínas de
memebrana que no son ingresadas a la célula por vía endocitica.
d. @odas las anteriores

==. C8mo se 3#e"en "i7eren'iar en$re !os en"osomas

$em3ora!es y $ar"4os,
a. %or sus unciones dentro de la célula
b. %or sus características estructurales y de ubicaci"n.
c. %or su orma de recicla+e dentro de los endosomas.
d. ayb
e. @odas las anteriores
. inguna de las anteriores
=?. F#& s#'e"e 'on !os re'e3$ores "om&s$i'os en !as
inme"ia'iones "e!en"osoma $em3rano, Des'ria !a s#'esi8n <#e
!e 'on$ina.

*'iste una separaci"n del receptor domestico de su ligando debido

alambiente ácidopresente en él. *l ligando una ve1 separado se
concentra en compartimientos tubulares especiali1ados del endosoma
tempranoque representan centros de recicla+e y al mismo tiempo las
vesículas que se orman de estos t/bulos llevan a los receptores de
regreso a lamembrana plasmáticapara eectuar más rondas de
endocitosis.
=. EL RET0CULO ENDOL+SMICO :RE; DIHIDE AL L0FUIDO DEL
CITOLASMA EN
a! *S%#)50 L<$5#L 0 )5S@*(#L D *S%#)50 )5@0SEL5)0.
b! *S%#)50 L<$5#L 0 )5S@*(#L D *S%#)50 $*$F(#0S0.
c! *S%#)50 $*$F(#0S0 D *S%#)50 )5@0SEL5)0.
d! *S%#)50 )5S@*(#L D *S%#)50 L<$5#L.

=5. SE AN IDENTI)ICADO DISTINTAS H0AS EN EL CITOLASMA9

UNA DE ELLAS ES LA H0A BIOSINTTICA 9EN DONDE
a! S* S5@*@5G# $#@*(5#L*S * L#S $5@0)0>(5#S D * *L
#%#(#@0 >* 0L5 D S* @(#S%0(@# %0( L# $*$F(## #
>5?*(*@*S >*S@50S )0$0 < L5S0S0$#.
b! S* S5@*@5G# $#@*(5#L*S * *L (*@H)<L0 *>0%L#S$I@5)0 0 *
*L #%#(#@0 >* 0L5, S* $0>5?5)# D S* @(#S%0(@# * *L
)5@0%L#S$# # >5?*(*@*S >*S@50S )0$0 *L L5S0S0$#.
c! S* S5@*@5G# $#@*(5#L*S * *L (*@H)<L0 *>0%L#S$I@5)0
(<0S0, S* $0>5?5)# D S* @(#S%0(@# * *L )5@0%L#S$# #
>5?*(*@*S >*S@50S )0$0 *L L5S0S0$#.
d! 5<# >* L#S #@*(50(*S.
=6. UNA DE LAS )UNCIONES DEL REL ES
a! SH@*S5S >* J0($0#S *S@*(05>*S * )KL<L#S *>0)(5#S >*
L#S E#>#S D )0(@*G# S<%(#((*#L.
b! >*S5@05)#)5E >*L JH#>0 >* (# -#(5*>#> >*
)0$%<*S@0S 0(I5)0S, )0$0 %0( *M*$%L0 F#(F5@N(5)0S.
c! L5F*(#)5E >* L<)0S# # %#(@5( >*L B?0S?#@0 * )KL<L#S
J*%I@5)#S $*>5#@* L# B?0S?#@#S#.
d! @0>#S >* L#S #@*(50(*S.

=(. EN EL RER9 EL NKCLEO  LAS CISTERNAS RER SE

ENCUENTRAN
a; )*()# >* L# S<%*(?5)5* #%5)#L >* L# )KL<L# )0 (5*0 F5L5#(.
; )*()# >* L# S<%*(?5)5* #%5)#L D F#S#L >* L# )KL<L# )0 (5*0
S#<H*0.
 c! )*()# >* L# S<%*(?5)5* F#S#L >* L# )KL<L# )0 (5*0
S#<H*0.
d! 5<# >* L#S #@*(50(*S.

=-. LA S0NTESIS DE UN OLITIDO SE INICIA LUEGO DE FUE 

a! < (# $*S#M*(0 S* *L#G# # < (5F0S0$# L5F(*.
b! < (# >* @(#S%0(@* S* *L#G# # < (5F0S0$# <5>0 # L#
$*$F(## )5@0%L#S$I@5)#.
c! < (# $*S#M*(0 S* *L#G# # < (5F0S0$# <5>0 # L#
$*$F(## 5@*(#.
d! < (# $*S#M*(0 D < (# >* @(#S%0(@* S* *L#G# # <
(5F0S0$# <5>0 # L# $*$F(## )5@0%L#S$I@5)#.

=/. EN LA GLUCOSILACI*N LAS MACROMOLCULAS FUE

OSEEN UNA SECUENCIA ORDENADA DE BLOFUES SON
a! %(0@*H#S D LH%5>0S.
b! %(0@*H#S D I)5>0S <)L*5)0S.
c! I)5>0S <)L*5)0S D LH%5>0S
d! 5<# >* L#S #@*(50(*S.

?2. LAS GLUCOSILTRANS)ERASAS SON

a! *G5$#S O<* @(#S%0(@# < >5S#)I(5>0 *S%*)H?5)0 >* <
#GN)#( >0#>0( # < #GN)#( #)*%@0(.
b! *G5$#S O<* J5>(0L5G# < >5S#)I(5>0 *S%*)H?5)0 >* <
#GN)#( >0#>0( # < #GN)#( #)*%@0(.
c! *G5$#S O<* @(#S%0(@# < $00S#)I(5>0 *S%*)H?5)0 >* <
#GN)#( >0#>0( # < #GN)#( #)*%@0(.
d! 5<# >* L#S #@*(50(*S.

?1. LAS CISTERNAS RER SON

a! )#-5>#>*S #%L##>#S O<* @(#S%0(@# %(0@*H#S >*
$*$F(## D L<$5#L*S >*S>* S< S5@50 >* SH@*S5S # L0S
*@(*$0S #%5)#L*S >*L (*(.
b! )#-5>#>*S )E)#-#S O<* @(#S%0(@# %(0@*H#S >*
$*$F(## D L<$5#L*S >*S>* L# $*$F(## %L#S$I@5)# # L0S
*@(*$0S F#S#L*S >*L (*(.
c! )#-5>#>*S )0-*#S O<* @(#S%0(@# %(0@*H#S >*
$*$F(## D L<$5#L*S.
d! 5<# >* L#S #@*(50(*S.

?=. RELACIONE CORRECTAMENTE

a! )5S@*(#S A)! *S@(<)@<(#S >*S%(0-5S@#S
>* (5F0S0$#S.
#%#(#@0 >* 0L5 A#! *S@(<)@<(#S #%L##>#S
(*L#)50#>#S )0 -*SH)<L#S D
 @NF<L0S.
b! $*$F(##S >* #%#(#@0 A>! *G5$# $#0S5>#S# 55
>* 0L5
 c! )5S@*(# $*>5# AF! (*> )*()# >*L N)L*0 >* L#
)KL<L#.

??. EN EL HIAJE DESDE EL RE AL AARATO DE

GOLGI LAS HES0CULAS REHESTIDAS
a! #)<$<L# * %(*S*)5# >* < #IL00 @% 0 J5>(0L5G#FL*.
b! $5(# >*S>* < #IL00 @% J5>(0L5G#FL* #L ?#(.
c! (0>*# *L #IL00 @% 0 J5>(0L5G#FL*.
d! 5<# >* L#S #@*(50(*S
e!
INDIFUE SI LA RESUESTA ES HERDADERA O )ALSA
34.L#S )5S@*(#S O<* )0S@5@<D* L#S %5L#S >* 0L5
*S@# %0L#(5G#>#S. -A! ?
A!

3:.L0S L5S0S0$#S #)@<# )0$0 0(#*L0S >*

*S)(*S50 >* L# )*L<L#. -A!
? A!
36. *L )0$%L*M0 >* 0L5 %#(@5)5%# * L# S5@*S5S >*
%0L5S#)#(5>0S. - A! ?A!
3P.L# *?*($*>#> Q(#FF* S* ># %0( L# >*?5)5*)5# >*
L# *G5$# A Arisulfatasa A). -A! ?
A!
SELECCIONE SU RESUESTA

?-. EN)ERMEDAD LISOS*MICA EN LOS UMANOS

CARACTERIZADA OR LA CATACI*N DE ART0CULAS DE S0LICE 
FUE A)ECTA RINCIALMENTE A LOS ULMONES
a! *?*($*>#> >* L# )*L<L# 5
b! S5L5)0S5S
c! *?*($*>#> >* ?#F(D
d! b y c S0 )0((*)@#S

?/. LA )UNCI*N DE LAS HACUOLAS HEGETALES TIENEN LA

)UNCI*N DE ALMACENAR TRANSITORIAMENTE
a! S0L<@0S
b! *G5$#S
c! $#)(0$0L*)<L#S
d! a y c S0 )0((*)@#S

2. RIBONUCLEASA ACIDA ERTENCE AL GRUO DE DE

a! ?0S?#@#>#S#S
b! *G5$#S O<* J5>(0L5G# #
c! %0L5S#)#(5>#S#S D 0L50S#)#(5>#S#S
d! <)L*#S#S