BIOLOGIA

1 Genética molecular. Es el campo de la biología que estudia la estructura y la

función de los genes a nivel molecular empleando los métodos obtenidos de la
genética y de la biología molecular. Es utilizada en la clasificación científica de
los organismos, para determinar los patrones de descendencia, y entre sus
aplicaciones está la terapia génica. Todo esto obtenido de la información molecular de
los genes, molécula que declara sus límites diferenciándola de la biología molecular.

2 Definición Los Ácidos Nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información

genética. Son biopolímeros, de elevado peso molecular, formados por otras subunidades
estructurales o monómeros, denominados Nucleótidos. Desde el punto de vista químico,
los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por polímeros lineales de nucleótidos,
unidos por enlaces éster de fosfato, sin periodicidad aparente. De acuerdo a la
composición química, los ácidos nucleicos se clasifican en Ácidos Desoxirribonucleicos
(ADN) que se encuentran residiendo en el núcleo celular y algunos organelos, y en Ácidos
Ribonucleicos (ARN) que actúan en el citoplasma. Los ácidos nucleicos están formados por
largas cadenas de nucleótidos, enlazados entre sí por el grupo fosfato. El grado de
polimerización puede llegar a ser altísimo, siendo las moléculas más grandes que se
conocen, con moléculas constituídas por centenares de millones de nucleótidos en una
sola estructura covalente. De la misma manera que las proteínas son polímeros lineales
aperiódicos de aminoácidos, los ácidos nucleicos lo son de nucleótidos. La aperiodicidad
de la secuencia de nucleótidos implica la existencia de información. De hecho, sabemos
que los ácidos nucleicos constituyen el depósito de información de todas las secuencias de
aminoácidos de todas las proteínas de la célula. Existe una correlación entre ambas
secuencias, lo que se expresa diciendo que ácidos nucleicos y proteínas son colineares; la
descripción de esta correlación es lo que llamamos Código Genético, establecido de forma
que a una secuencia de tres nucleótidos en un ácido nucleico corresponde un aminoácido
en una proteína.

2.1 El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, siempre es un ácido nucleico que

contiene las instrucciones genéticasusadas en el desarrollo y funcionamiento de todos
los organismos vivos y algunos virus; también es responsable de la transmisión hereditaria. La
función principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo
de información para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las
moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son
llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman
parte en la regulación del uso de esta información genética

A composición química. Composición.-

El ADN es un largo polímero formado por unidades repetitivas,
los nucleótidos. Una doble cadena de ADN mide de 22 a
26 angstroms (2,2 a 2,6 nanómetros) de ancho, y una unidad (un
nucleótido) mide 3,3 Å (0,33 nm) de largo. Aunque cada unidad
individual que se repite es muy pequeña, los polímeros de ADN pueden
ser moléculasenormes que contienen millones de nucleótidos. Por
ejemplo, el cromosoma humano más largo, el cromosoma número 1,
tiene aproximadamente 220 millones de pares de bases.

Componentes

Estructura de soporte: La estructura de soporte de una hebra

de ADN está formada por unidades alternas de
gruposfosfato y azúcar.  El azúcar en el ADN es una pentosa,
concretamente, la desoxirribosa.

 Ácido fosfórico:

 
Enlace fosfodiéster. El grupo fosfato (PO43-) une el carbono5'
del azúcar de un nucleósido con el carbono 3' del siguiente.
Su fórmula química es H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno
(monofosfato: AMP), dos (difosfato: ADP) o tres (trifosfato: ATP) grupos
de ácido fosfórico, aunque como monómeros constituyentes de los ácidos
nucleicos sólo aparecen en forma de nucleósidos monofosfato.
 Desoxirribosa:

Es un monosacárido de 5 átomos de carbono (unapentosa) derivado de

la ribosa, que forma parte de la estructura de nucleótidos del ADN. Su
fórmula es C5H10O4. Una de las principales diferencias entre elADN y
el ARN es el azúcar, pues en el ARN la 2-desoxirribosa del ADN es
reemplazada por una pentosaalternativa, la ribosa..
 Las moléculas de azúcar se unen entre sí a través de grupos fosfato, que
forman enlaces fosfodiéster entre los átomos de carbono tercero (3′,
«tres prima») y quinto (5′, «cinco prima») de dos anillos adyacentes de
azúcar. La formación de enlaces asimétricos implica que cada hebra de
ADN tiene una dirección. En unadoble hélice, la dirección de
los nucleótidos en una hebra (3′ → 5′) es opuesta a la dirección en la
otra hebra (5′ → 3′). Esta organización de las hebras de ADN se
denomina antiparalela; son cadenas paralelas, pero con direcciones
opuestas. De la misma manera, los extremos asimétricos de las hebras
de ADN se denominan extremo 5′ («cinco prima») y extremo 3′(«tres
prima»), respectivamente.
 Bases nitrogenadas:

Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en

el ADN son la adenina (A), la citosina(C), la guanina (G) y la timina (T).
Cada una de estas cuatro bases está unida al armazón de azúcar-fosfato
a través del azúcar para formar el nucleótido completo (base-azúcar-
fosfato). Las bases son compuestos heterocíclicos y aromáticos con dos o
más átomos denitrógeno, y, dentro de las bases mayoritarias, se
clasifican en dos grupos: las bases púricas o purinas(adenina y guanina),
derivadas de la purina y formadas por dos anillos unidos entre sí, y
las bases pirimidínicas o bases pirimídicas o pirimidinas (citosina y
timina), derivadas de la pirimidina y con un solo anillo. En los ácidos
nucleicos existe una quinta base pirimidínica, denominada uracilo (U),
que normalmente ocupa el lugar de la timina en el ARN y difiere de
ésta en que carece de un grupo metilo en su anillo. El uracilo no se
encuentra habitualmente en el ADN, sólo aparece raramente como un
producto residual de la degradación de la citosina por procesos de
desaminación oxidativa.
 
        Timina:
 En el código genético se representa con la letra T. Es un derivado
pirimidínico con un grupo oxo en las posiciones 2 y 4, y un grupo
metil en la posición 5. Forma el nucleósido timidina (siempre
desoxitimidina, ya que sólo aparece en el ADN) y
el nucleótidotimidilato o timidina monofosfato (dTMP). En el ADN, la
timina siempre se empareja con la adenina de la cadena
complementaria mediante 2 puentes de hidrógeno, T=A. Su fórmula
química es C5H6N2O2 y su nomenclatura 2, 4-dioxo, 5-
metilpirimidina.
 
        Citosina:

En el código genético se representa con la letra C. Es un derivado

pirimidínico, con un grupo amino en posición 4 y un grupo oxo en
posición 2. Forma elnucleósido citidina (desoxicitidina en el ADN) y
elnucleótido citidilato o (desoxi)citidina monofosfato (dCMP en el ADN,
CMP en el ARN). La citosina siempre se empareja en el ADN con la
guanina de la cadena complementaria mediante un triple enlace, C≡G.
Su fórmula química es C4H5N3O y su nomenclatura 2-oxo, 4
aminopirimidina. Su masa molecular es de 111,10 unidades de masa
atómica. La citosina se descubrió en 1894, al aislarla del tejido
deltimo de carnero.
 
        Adenina:
 En el código genético se representa con la letra A. Es un derivado de la
purina con un grupo amino en la posición 6. Forma el
nucleósido adenosina(desoxiadenosina en el ADN) y el
nucleótido adenilato o (desoxi)adenosina monofosfato (dAMP, AMP). En
el ADN siempre se empareja con la timina de la cadena
complementaria mediante 2 puentes de hidrógeno, A=T. Su fórmula
química es C5H5N5 y su nomenclatura 6-aminopurina. La adenina,
junto con la timina, fue descubierta en 1885 por el médico
alemán Albrecht Kossel.
 
        Guanina:

En el código genético se representa con la letra G. Es un derivado púrico

con un grupo oxo en la posición 6 y un grupo amino en la posición 2.
Forma el nucleósido (desoxi)guanosina y el nucleótido guanilato o
(desoxi)guanosina monofosfato (dGMP, GMP). La guanina siempre
se empareja en el ADN con la citosina de la cadena complementaria
mediante tres enlaces de hidrógeno, G≡C. Su fórmula química es
C5H5N5O y su nomenclatura 6-oxo, 2-aminopurina.
También existen otras bases nitrogenadas (las llamadas bases
nitrogenadas minoritarias), derivadas de forma natural o sintética de
alguna otra base mayoritaria. Lo son por ejemplo la hipoxantina,
relativamente abundante en eltRNA, o la cafeína, ambas derivadas de la
adenina; otras, como el aciclovir, derivadas de la guanina, son análogos
sintéticos usados en terapia antiviral; otras, como una de las derivadas
del uracilo, son antitumorales.

Las bases nitrogenadas tienen una serie de características que les

confieren unas propiedades determinadas. Una característica
importante es su carácter aromático, consecuencia de la presencia en el
anillo de dobles enlaces en posición conjugada. Ello les confiere la
capacidad de absorber luz en la zona ultravioleta del espectro en torno
a los 260nm, lo cual puede aprovecharse para determinar elcoeficiente
de extinción del ADN y hallar la concentración existente de los ácidos
nucleicos. Otra de sus características es que
presentan tautomería o isomería de grupos funcionales, debido a que un
átomo de hidrógeno unido a otro átomo puede migrar a una posición
vecina; en las bases nitrogenadas se dan dos tipos de tautomerías:
tautomeríalactama-lactima, donde el hidrógeno migra del nitrógeno
aloxígeno del grupo oxo (forma lactama) y viceversa (forma lactima), y
tautomería imina-amina primaria, donde el hidrógeno puede estar
formando el grupo amina (forma amina primaria) o migrar al
nitrógeno adyacente (forma imina). La adenina sólo puede presentar
tautomería amina-imina, la timina y el uracilo muestran tautomería
doble lactama-lactima, y la guanina y citosina pueden presentar ambas.
Por otro lado, y aunque se trate de moléculasapolares, las bases
nitrogenadas presentan suficiente carácterpolar como para
establecer puentes de hidrógeno, ya que tienen átomos
muy electronegativos (nitrógeno y oxígeno) que presentan carga parcial
negativa, y átomos de hidrógeno con carga parcial positiva, de manera
que se forman dipolos que permiten que se formen estos enlaces débiles.

Se estima que el genoma humano haploide tiene alrededor de 3.000

millones de pares de bases. Para indicar el tamaño de las moléculas de
ADN se indica el número de pares de bases, y como derivados hay dos
unidades de medida muy utilizadas, la kilobase (kb), que equivale a
1.000 pares de bases, y la megabase (Mb), que equivale a un millón de
pares de bases.

B FUNCION: Las funciones biológicas del ADN incluyen el almacenamiento de

información (genes y genoma), la codificación de proteínas (transcripción y traducción) y
su autoduplicación (replicación del ADN) para asegurar la transmisión de la información a
las células hijas durante la división celular.

2.2 ARN: El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucleico formado por una cadena

de ribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en los eucariotas, y es
el único material genético de ciertos virus (virus ARN).
El ARN se puede definir como la molécula formada por una cadena simple de ribonucleótidos,
cada uno de ellos formado por ribosa, un fosfato y una de las cuatro bases
nitrogenadas (adenina, guanina, citosina y uracilo). El ARN celular es lineal y monocatenario
(de una sola cadena), pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra. 1
En los organismos celulares desempeña diversas funciones. Es la molécula que dirige las
etapas intermedias de la síntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN
para transferir esta información vital durante la síntesis de proteínas (producción de las
proteínas que necesita la célula para sus actividades y su desarrollo). Varios tipos de ARN
regulan la expresión génica, mientras que otros tienen actividad catalítica. El ARN es, pues,
mucho más versátil que el ADN.
A COMPOSICION QUIMICA:DESCARGA C;DESCARGAR

B:FUNCION: El ARN mensajero (ARNm) es el tipo de ARN que lleva la información del

ADN a los ribosomas, el lugar de la síntesis de proteínas. La secuencia de nucleótidos del
ARNm determina la secuencia de aminoácidos de la proteína. Por ello, el ARNm es
denominado ARN codificante.

3: a estructura del ADN, representada según el modelo de Watson y

Crick, es una hélice dextrógira de doble cadena antiparalela. El esqueleto
de azúcar-fosfato de las cadenas de ADN constituye la parte exterior de
la hélice, mientras que las bases nitrogenadas se encuentran en el interior
y forma pares unidos por puentes de hidrógeno que mantienen juntas a
las cadenas del ADN.
En el modelo siguiente, los átomos naranjas y rojos indican los fosfatos
del esqueleto de azúcar-fosfato, mientras que los átomos azules en el
interior de la hélice pertenecen a las bases nitrogenadas.
4La biosíntesis de las proteínas comienza cuando un cordón de ARN, con la ayuda
de ciertas enzimas, se forma frente a un segmento de uno de los cordones de la
hélice del ADN.
El ARN se forma a lo largo del cordón del ADN de acuerdo con la misma regla del
apareamiento de las bases que regula la formación de un cordón de ADN, excepto
en que en el ARN el uracilo sustituye a la timing debido al mecanismo de copia, el
cordón del ARN, cuando se ha completado lleva una transcripción fiel del mensaje
del ADN. Entonces el cordón de ARN se traslada al citoplasma en el cual se
encuentran los aminoácidos, enzimas especiales, moléculas de ATP, ribosomas y
moléculas de ARN de transferencia.
Una vez en el citoplasma, la molécula de ARN se una a un ribosoma. Cada tipo de
ARNt engancha por un extremo a un aminoácido particular y cada uno de estos
enganches implica una enzima especial y una molécula de ATP.
El proceso por el cual la información contenida en el ARN dirige o controla la
secuencia en que deben unirse los aminoácidos para la síntesis de las proteínas se
denomina traducción.
A medida que el cordón de ARN se desplaza a lo largo del ribosoma, se sitúa en su
lugar la siguiente molécula de ARNt con su aminoácido. En este punto, la primera
molécula de ARNt se desengancha de la molécula de ARN. La energía de enlace que
mantienen a la molécula de ARNt unida al aminoácido se utiliza ahora para forjar
el enlace peptídico entre los dos aminoácidos, y el ARNt desprendido queda de
nuevo disponible. Aparentemente, estas moléculas de ARNc pueden utilizarse
muchas veces.
El ARN mensajero parece tener una vida mucho mas breve.
De esta manera, los cromosomas bacterianos mantienen un control muy rígido de
las actividades celulares, evitando la producción de proteínas anormales que
pudiera ocurrir por el posible desgaste de la molécula de ARN.
descifrando el código.
La existencia del ARN fue postulada en 1961 por los científicos franceses Francois
Jacob y Jacques Monod. Casi inmediatamente Marahall Niremberg, del Public
Healt Service de los EE.UU., emprendió la comprobación de la hipótesis del ARN.
Añadió varios estratos brutos de ARN de una cierta variedad de fuentes celulares a
extractos de E.coli, es decir, materia que contenía aminoácidos, ribosomas, ATP y
ARNt extractados de las células de E.coli y encontró que todos ellos estimulaban la
síntesis proteínica.
El código parecía tener un lenguaje universal. Niremberg razonó que si E.coli podía
leer un mensaje extraño y traducirlo en una proteína, quizás podría leer un
mensaje totalmente sintético. Deseaba conocer el contenido exacto de cualquier
mensaje que dictase.
Una solución simple para éste problema aparentemente difícil se le ocurrió
súbitamente; utilizar una molécula de ARN construida a base de uno sólo
ribonucleótico repetido muchísimas veces.
Durante el año siguiente al descubrimiento de Niremberg, publicado en 1961,
Niremberg y Ochoa y muchos colaboradores, elaboraron posibles códigos para
todos los aminoácidos utilizando ARN sintético.
En la actualidad se han identificado todos menos tres trinucleótidos; 61 de las 64
combinaciones posibles. Estos tres se consideran en la actualidad signos de
puntuación, significando el comienzo o el final de un mensaje concreto. Debido a
que 61 combinaciones codifican 20 aminoácidos, está claro que hay cierto número
de cordones "sinónimos".
5SÍNTESIS de las proteínas
Al estudiar la transcripción del ADN al ARN ya hicimos referencia a la síntesis de
las proteínas. Las instrucciones para la síntesis de las proteínas esta codificadas en
el ADN del núcleo. Sin embargo, el ADN no actúa directamente, sino que transcribe
su mensaje al ARN que se encuentra en las células.
La síntesis de las proteínas ocurre como sigue:
El ADN del núcleo transcribe el mensaje codificado al ARN. Una banda
complementaria de ARN.
El ARN mensajero formado sobre el ADN del núcleo, sale a través de los poros de la
membrana nuclear y llega al citoplasma donde se adhiere a un ribosoma. Allí será
leído y descifrado al código o mensaje codificado que trae el ADN del núcleo.
El ARN de transferencia selecciona un aminoácido específico y lo transporta al sitio
donde se encuentra el ARN mensajero. Allí engancha otros aminoácidos de acuerdo
a la información codificada, y forma un polipéptido. Varias cadenas de polipéptidos
se unen y constituyen las proteínas. El ARNt, queda libre.
Las proteínas formadas se desprenden del ribosoma y posteriormente serán
utilizados por las células. Igualmente el ARN de transferencia, es "descargado" y el
ARN mensajero, se libera del ribosoma y puede ser destruido por las enzimas
celulares o leído por una o más ribosomas.
Las síntesis de las proteínas comienza, por consiguiente, en el núcleo, ya que allí el
ADN tiene la información, pero se efectúa en el citoplasma a nivel de los ribosomas.